Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66485336_66485338dupCA2629083704MAP2K1c.628-1892_628-1890dup (n.628-1892_628-1890dup)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
15g.66485340G=CA2184100290MAP2K1c.628-1888G= (n.628-1888G=)
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gnomAD v4
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dbSNP
15g.66485341G=CA2184100292MAP2K1c.628-1887G= (n.628-1887G=)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.66485343T>ACA2629083716MAP2K1c.628-1885T>A (n.628-1885T>A)
c.895+152T>A (n.895+152T>A)
c.748+152T>A (n.748+152T>A)
c.569-1885T>A (n.569-1885T>A)
n.1253+152T>A
n.310+152T>A
c.946+152T>A (n.946+152T>A)
c.*132+152T>A (n.*132+152T>A)
c.766+152T>A (n.766+152T>A)
c.829+152T>A (n.829+152T>A)
c.751+152T>A (n.751+152T>A)
c.367+152T>A (n.367+152T>A)
c.817+152T>A (n.817+152T>A)
gnomAD v4
15g.66485343T>CCA2629083717MAP2K1c.628-1885T>C (n.628-1885T>C)
c.895+152T>C (n.895+152T>C)
c.748+152T>C (n.748+152T>C)
c.569-1885T>C (n.569-1885T>C)
n.1253+152T>C
n.310+152T>C
c.946+152T>C (n.946+152T>C)
c.*132+152T>C (n.*132+152T>C)
c.766+152T>C (n.766+152T>C)
c.829+152T>C (n.829+152T>C)
c.751+152T>C (n.751+152T>C)
c.367+152T>C (n.367+152T>C)
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gnomAD v4
15g.66485347C=CA2184100296MAP2K1c.628-1881C= (n.628-1881C=)
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n.1253+156C=
n.310+156C=
c.946+156C= (n.946+156C=)
c.*132+156C= (n.*132+156C=)
c.766+156C= (n.766+156C=)
c.829+156C= (n.829+156C=)
c.751+156C= (n.751+156C=)
c.367+156C= (n.367+156C=)
c.817+156C= (n.817+156C=)
15g.66485347C>TCA715036284MAP2K1c.628-1881C>T (n.628-1881C>T)
c.895+156C>T (n.895+156C>T)
c.748+156C>T (n.748+156C>T)
c.569-1881C>T (n.569-1881C>T)
n.1253+156C>T
n.310+156C>T
c.946+156C>T (n.946+156C>T)
c.*132+156C>T (n.*132+156C>T)
c.766+156C>T (n.766+156C>T)
c.829+156C>T (n.829+156C>T)
c.751+156C>T (n.751+156C>T)
c.367+156C>T (n.367+156C>T)
c.817+156C>T (n.817+156C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66485350_66485357delinsGTGGGTGTCA2184100298MAP2K1c.628-1878_628-1871delinsGTGGGTGT (n.628-1878_628-1871delinsGTGGGTGT)
c.895+159_895+166delinsGTGGGTGT (n.895+159_895+166delinsGTGGGTGT)
c.748+159_748+166delinsGTGGGTGT (n.748+159_748+166delinsGTGGGTGT)
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n.1253+159_1253+166delinsGTGGGTGT
n.310+159_310+166delinsGTGGGTGT
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c.367+159_367+166delinsGTGGGTGT (n.367+159_367+166delinsGTGGGTGT)
c.817+159_817+166delinsGTGGGTGT (n.817+159_817+166delinsGTGGGTGT)
15g.66485351T>CCA618958586MAP2K1c.628-1877T>C (n.628-1877T>C)
c.895+160T>C (n.895+160T>C)
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n.1253+160T>C
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c.946+160T>C (n.946+160T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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15g.66485377C>TCA2184100318MAP2K1c.628-1851C>T (n.628-1851C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.66485379A>GCA2184100324MAP2K1c.628-1849A>G (n.628-1849A>G)
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dbSNP
15g.66485382A=CA2184100325MAP2K1c.628-1846A= (n.628-1846A=)
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c.817+191A= (n.817+191A=)
15g.66485382A>GCA2184100326MAP2K1c.628-1846A>G (n.628-1846A>G)
c.895+191A>G (n.895+191A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
15g.66485403T=CA2184100343MAP2K1c.628-1825T= (n.628-1825T=)
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15g.66485410T>CCA618958589MAP2K1c.628-1818T>C (n.628-1818T>C)
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dbSNP gnomAD v2
15g.66485410T=CA2184100345MAP2K1c.628-1818T= (n.628-1818T=)
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c.817+219T= (n.817+219T=)
15g.66485412C=CA2184100347MAP2K1c.628-1816C= (n.628-1816C=)
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dbSNP
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dbSNP
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15g.66485416A>TCA715036321MAP2K1c.628-1812A>T (n.628-1812A>T)
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dbSNP
15g.66485420_66485421delinsAGCA2184100357MAP2K1c.628-1808_628-1807delinsAG (n.628-1808_628-1807delinsAG)
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15g.66485421G>ACA618958590MAP2K1c.628-1807G>A (n.628-1807G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66485421G=CA2184100358MAP2K1c.628-1807G= (n.628-1807G=)
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15g.66485422delCA970941286MAP2K1c.628-1806del (n.628-1806del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66485424C=CA2184100360MAP2K1c.628-1804C= (n.628-1804C=)
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15g.66485424C>TCA970941291MAP2K1c.628-1804C>T (n.628-1804C>T)
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n.1253+233C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66485425T>GCA2184100363MAP2K1c.628-1803T>G (n.628-1803T>G)
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n.310+234T>G
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c.817+234T>G (n.817+234T>G)
dbSNP
15g.66485425T=CA2184100364MAP2K1c.628-1803T= (n.628-1803T=)
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15g.66485427delCA2804537039MAP2K1c.628-1801del (n.628-1801del)
c.895+236del (n.895+236del)
c.748+236del (n.748+236del)
c.569-1801del (n.569-1801del)
n.1253+236del
n.310+236del
c.946+236del (n.946+236del)
c.*132+236del (n.*132+236del)
c.766+236del (n.766+236del)
c.829+236del (n.829+236del)
c.751+236del (n.751+236del)
c.367+236del (n.367+236del)
c.817+236del (n.817+236del)
15g.66485425_66485432delinsTTTATACACA2184100362MAP2K1c.628-1803_628-1796delinsTTTATACA (n.628-1803_628-1796delinsTTTATACA)
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n.1253+234_1253+241delinsTTTATACA
n.310+234_310+241delinsTTTATACA
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c.*132+234_*132+241delinsTTTATACA (n.*132+234_*132+241delinsTTTATACA)
c.766+234_766+241delinsTTTATACA (n.766+234_766+241delinsTTTATACA)
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c.817+234_817+241delinsTTTATACA (n.817+234_817+241delinsTTTATACA)
15g.66485430_66485436delCA715036328MAP2K1c.628-1798_628-1792del (n.628-1798_628-1792del)
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n.1253+239_1253+245del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66485429T>ACA2184100366MAP2K1c.628-1799T>A (n.628-1799T>A)
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n.1253+238T>A
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c.367+238T>A (n.367+238T>A)
c.817+238T>A (n.817+238T>A)
dbSNP
15g.66485429T=CA2184100367MAP2K1c.628-1799T= (n.628-1799T=)
c.895+238T= (n.895+238T=)
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c.817+238T= (n.817+238T=)
15g.66485432A>GCA2519349212MAP2K1c.628-1796A>G (n.628-1796A>G)
c.895+241A>G (n.895+241A>G)
c.748+241A>G (n.748+241A>G)
c.569-1796A>G (n.569-1796A>G)
n.1253+241A>G
n.310+241A>G
c.946+241A>G (n.946+241A>G)
c.*132+241A>G (n.*132+241A>G)
c.766+241A>G (n.766+241A>G)
c.829+241A>G (n.829+241A>G)
c.751+241A>G (n.751+241A>G)
c.367+241A>G (n.367+241A>G)
c.817+241A>G (n.817+241A>G)
15g.66485434T>ACA2528195528MAP2K1c.628-1794T>A (n.628-1794T>A)
c.895+243T>A (n.895+243T>A)
c.748+243T>A (n.748+243T>A)
c.569-1794T>A (n.569-1794T>A)
n.1253+243T>A
n.310+243T>A
c.946+243T>A (n.946+243T>A)
c.*132+243T>A (n.*132+243T>A)
c.766+243T>A (n.766+243T>A)
c.829+243T>A (n.829+243T>A)
c.751+243T>A (n.751+243T>A)
c.367+243T>A (n.367+243T>A)
c.817+243T>A (n.817+243T>A)
15g.66485436T>CCA715036329MAP2K1c.628-1792T>C (n.628-1792T>C)
c.895+245T>C (n.895+245T>C)
c.748+245T>C (n.748+245T>C)
c.569-1792T>C (n.569-1792T>C)
n.1253+245T>C
n.310+245T>C
c.946+245T>C (n.946+245T>C)
c.*132+245T>C (n.*132+245T>C)
c.766+245T>C (n.766+245T>C)
c.829+245T>C (n.829+245T>C)
c.751+245T>C (n.751+245T>C)
c.367+245T>C (n.367+245T>C)
c.817+245T>C (n.817+245T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66485436T=CA2184100369MAP2K1c.628-1792T= (n.628-1792T=)
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n.1253+245T=
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Number of alleles fetched