Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.66481537A>GCA271671463MAP2K1c.503-218A>G (n.503-218A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481538C=CA2184097263MAP2K1c.503-217C= (n.503-217C=)
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15g.66481538C>TCA970939360MAP2K1c.503-217C>T (n.503-217C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.66481542A>GCA715033299MAP2K1c.503-213A>G (n.503-213A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481547C=CA2184097268MAP2K1c.503-208C= (n.503-208C=)
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15g.66481547C>TCA715033307MAP2K1c.503-208C>T (n.503-208C>T)
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dbSNP
15g.66481549C=CA2184097271MAP2K1c.503-206C= (n.503-206C=)
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15g.66481549C>TCA271671469MAP2K1c.503-206C>T (n.503-206C>T)
c.569-206C>T (n.569-206C>T)
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n.927-206C>T
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c.491-206C>T (n.491-206C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481553T>GCA2595092762MAP2K1c.503-202T>G (n.503-202T>G)
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n.927-202T>G
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c.41-202T>G (n.41-202T>G)
c.491-202T>G (n.491-202T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481554C>ACA715033312MAP2K1c.503-201C>A (n.503-201C>A)
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dbSNP
15g.66481554C=CA2184097273MAP2K1c.503-201C= (n.503-201C=)
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15g.66481560C=CA2184097274MAP2K1c.503-195C= (n.503-195C=)
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15g.66481560C>GCA715033316MAP2K1c.503-195C>G (n.503-195C>G)
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dbSNP
15g.66481561delCA2731110394MAP2K1c.503-194del (n.503-194del)
c.569-194del (n.569-194del)
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n.927-194del
c.620-194del (n.620-194del)
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c.41-194del (n.41-194del)
c.491-194del (n.491-194del)
dbSNP
15g.66481562G>ACA2184097277MAP2K1c.503-193G>A (n.503-193G>A)
c.569-193G>A (n.569-193G>A)
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n.927-193G>A
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c.41-193G>A (n.41-193G>A)
c.491-193G>A (n.491-193G>A)
dbSNP
15g.66481562G=CA2184097275MAP2K1c.503-193G= (n.503-193G=)
c.569-193G= (n.569-193G=)
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15g.66481566G>TCA2804545677MAP2K1c.503-189G>T (n.503-189G>T)
c.569-189G>T (n.569-189G>T)
c.422-189G>T (n.422-189G>T)
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n.927-189G>T
c.620-189G>T (n.620-189G>T)
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c.41-189G>T (n.41-189G>T)
c.491-189G>T (n.491-189G>T)
15g.66481570C>TCA2731110427MAP2K1c.503-185C>T (n.503-185C>T)
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n.927-185C>T
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c.41-185C>T (n.41-185C>T)
c.491-185C>T (n.491-185C>T)
dbSNP
15g.66481573C>ACA2184097279MAP2K1c.503-182C>A (n.503-182C>A)
c.569-182C>A (n.569-182C>A)
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n.927-182C>A
c.620-182C>A (n.620-182C>A)
c.569-3421C>A (n.569-3421C>A)
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c.41-182C>A (n.41-182C>A)
c.491-182C>A (n.491-182C>A)
dbSNP
15g.66481573C=CA2184097280MAP2K1c.503-182C= (n.503-182C=)
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c.41-182C= (n.41-182C=)
c.491-182C= (n.491-182C=)
15g.66481573C>TCA715033317MAP2K1c.503-182C>T (n.503-182C>T)
c.569-182C>T (n.569-182C>T)
c.422-182C>T (n.422-182C>T)
c.569-5655C>T (n.569-5655C>T)
n.927-182C>T
c.620-182C>T (n.620-182C>T)
c.569-3421C>T (n.569-3421C>T)
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c.41-182C>T (n.41-182C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481578A=CA2184097281MAP2K1c.503-177A= (n.503-177A=)
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c.41-177A= (n.41-177A=)
c.491-177A= (n.491-177A=)
15g.66481578A>TCA2184097282MAP2K1c.503-177A>T (n.503-177A>T)
c.569-177A>T (n.569-177A>T)
c.422-177A>T (n.422-177A>T)
c.569-5650A>T (n.569-5650A>T)
n.927-177A>T
c.620-177A>T (n.620-177A>T)
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c.425-177A>T (n.425-177A>T)
c.41-177A>T (n.41-177A>T)
c.491-177A>T (n.491-177A>T)
dbSNP
15g.66481580T>CCA970939367MAP2K1c.503-175T>C (n.503-175T>C)
c.569-175T>C (n.569-175T>C)
c.422-175T>C (n.422-175T>C)
c.569-5648T>C (n.569-5648T>C)
n.927-175T>C
c.620-175T>C (n.620-175T>C)
c.569-3414T>C (n.569-3414T>C)
c.425-175T>C (n.425-175T>C)
c.41-175T>C (n.41-175T>C)
c.491-175T>C (n.491-175T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481580T=CA2184097283MAP2K1c.503-175T= (n.503-175T=)
c.569-175T= (n.569-175T=)
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n.927-175T=
c.620-175T= (n.620-175T=)
c.569-3414T= (n.569-3414T=)
c.425-175T= (n.425-175T=)
c.41-175T= (n.41-175T=)
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15g.66481582A=CA2184097284MAP2K1c.503-173A= (n.503-173A=)
c.569-173A= (n.569-173A=)
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c.41-173A= (n.41-173A=)
c.491-173A= (n.491-173A=)
15g.66481582A>GCA618679486MAP2K1c.503-173A>G (n.503-173A>G)
c.569-173A>G (n.569-173A>G)
c.422-173A>G (n.422-173A>G)
c.569-5646A>G (n.569-5646A>G)
n.927-173A>G
c.620-173A>G (n.620-173A>G)
c.569-3412A>G (n.569-3412A>G)
c.425-173A>G (n.425-173A>G)
c.41-173A>G (n.41-173A>G)
c.491-173A>G (n.491-173A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481586C>GCA656193522MAP2K1c.503-169C>G (n.503-169C>G)
c.569-169C>G (n.569-169C>G)
c.422-169C>G (n.422-169C>G)
c.569-5642C>G (n.569-5642C>G)
n.927-169C>G
c.620-169C>G (n.620-169C>G)
c.569-3408C>G (n.569-3408C>G)
c.425-169C>G (n.425-169C>G)
c.41-169C>G (n.41-169C>G)
c.491-169C>G (n.491-169C>G)
COSMIC
15g.66481591G>ACA970939373MAP2K1c.503-164G>A (n.503-164G>A)
c.569-164G>A (n.569-164G>A)
c.422-164G>A (n.422-164G>A)
c.569-5637G>A (n.569-5637G>A)
n.927-164G>A
c.620-164G>A (n.620-164G>A)
c.569-3403G>A (n.569-3403G>A)
c.425-164G>A (n.425-164G>A)
c.41-164G>A (n.41-164G>A)
c.491-164G>A (n.491-164G>A)
dbSNP
15g.66481591G=CA2184097286MAP2K1c.503-164G= (n.503-164G=)
c.569-164G= (n.569-164G=)
c.422-164G= (n.422-164G=)
c.569-5637G= (n.569-5637G=)
n.927-164G=
c.620-164G= (n.620-164G=)
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c.425-164G= (n.425-164G=)
c.41-164G= (n.41-164G=)
c.491-164G= (n.491-164G=)
15g.66481600G>ACA2184097288MAP2K1c.503-155G>A (n.503-155G>A)
c.569-155G>A (n.569-155G>A)
c.422-155G>A (n.422-155G>A)
c.569-5628G>A (n.569-5628G>A)
n.927-155G>A
c.620-155G>A (n.620-155G>A)
c.569-3394G>A (n.569-3394G>A)
c.425-155G>A (n.425-155G>A)
c.41-155G>A (n.41-155G>A)
c.491-155G>A (n.491-155G>A)
dbSNP
15g.66481600G=CA2184097287MAP2K1c.503-155G= (n.503-155G=)
c.569-155G= (n.569-155G=)
c.422-155G= (n.422-155G=)
c.569-5628G= (n.569-5628G=)
n.927-155G=
c.620-155G= (n.620-155G=)
c.569-3394G= (n.569-3394G=)
c.425-155G= (n.425-155G=)
c.41-155G= (n.41-155G=)
c.491-155G= (n.491-155G=)

Number of alleles fetched