Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4090551G>TCA2584876631MAP2K2n.1689C>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.379A>C
n.1147A>C
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n.428A>C
n.2692A>C
n.1544A>C
dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1543C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090559G=CA2319219707MAP2K2n.1681C=
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n.1543C>A
gnomAD v4
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n.1543del
gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2685C>A
n.1537C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
19g.4090569C>TCA992817303MAP2K2n.1671G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2680G>A
n.1532G>A
gnomAD v4
19g.4090571A>TCA2584876646MAP2K2n.1669T>A
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n.415T>A
n.2679T>A
n.1531T>A
gnomAD v4
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n.2678C>T
n.1530C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090572G=CA2319219712MAP2K2n.1668C=
n.3380C=
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19g.4090572G>TCA631537026MAP2K2n.1668C>A
n.3380C>A
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n.1133C>A
c.*26C>A (n.*26C>A)
n.414C>A
n.2678C>A
n.1530C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090573delCA2576573117MAP2K2n.1667del
n.3379del
n.364del
n.1132del
c.*25del (n.*25del)
n.413del
n.2677del
n.1529del
19g.4090573C>ACA2584876647MAP2K2n.1667G>T
n.3379G>T
n.364G>T
n.1132G>T
c.*25G>T (n.*25G>T)
n.413G>T
n.2677G>T
n.1529G>T
gnomAD v4
19g.4090573C=CA2319219713MAP2K2n.1667G=
n.3379G=
n.364G=
n.1132G=
c.*25G= (n.*25G=)
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n.2677G=
n.1529G=
19g.4090573C>GCA2584876648MAP2K2n.1667G>C
n.3379G>C
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n.1132G>C
c.*25G>C (n.*25G>C)
n.413G>C
n.2677G>C
n.1529G>C
gnomAD v4
19g.4090573C>TCA9090674MAP2K2n.1667G>A
n.3379G>A
n.364G>A
n.1132G>A
c.*25G>A (n.*25G>A)
n.413G>A
n.2677G>A
n.1529G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090573_4090575delinsCGGCA2319219714MAP2K2n.1665_1667delinsCCG
n.3377_3379delinsCCG
n.362_364delinsCCG
n.1130_1132delinsCCG
c.*23_*25delinsCCG (n.*23_*25delinsCCG)
n.411_413delinsCCG
n.2675_2677delinsCCG
n.1527_1529delinsCCG
19g.4090574G>ACA9090675MAP2K2n.1666C>T
n.3378C>T
n.363C>T
n.1131C>T
c.*24C>T (n.*24C>T)
n.412C>T
n.2676C>T
n.1528C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090574G>CCA9090676MAP2K2n.1666C>G
n.3378C>G
n.363C>G
n.1131C>G
c.*24C>G (n.*24C>G)
n.412C>G
n.2676C>G
n.1528C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090574G=CA2319219715MAP2K2n.1666C=
n.3378C=
n.363C=
n.1131C=
c.*24C= (n.*24C=)
n.412C=
n.2676C=
n.1528C=
19g.4090574G>TCA2576573118MAP2K2n.1666C>A
n.3378C>A
n.363C>A
n.1131C>A
c.*24C>A (n.*24C>A)
n.412C>A
n.2676C>A
n.1528C>A
gnomAD v4
19g.4090575_4090576delCA631537033MAP2K2n.1665_1666del
n.3377_3378del
n.362_363del
n.1130_1131del
c.*23_*24del (n.*23_*24del)
n.411_412del
n.2675_2676del
n.1527_1528del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090575G>ACA2584876649MAP2K2n.1665C>T
n.3377C>T
n.362C>T
n.1130C>T
c.*23C>T (n.*23C>T)
n.411C>T
n.2675C>T
n.1527C>T
gnomAD v4
19g.4090575G>TCA2584876650MAP2K2n.1665C>A
n.3377C>A
n.362C>A
n.1130C>A
c.*23C>A (n.*23C>A)
n.411C>A
n.2675C>A
n.1527C>A
gnomAD v4
19g.4090576G>TCA2576573119MAP2K2n.1664C>A
n.3376C>A
n.361C>A
n.1129C>A
c.*22C>A (n.*22C>A)
n.410C>A
n.2674C>A
n.1526C>A
gnomAD v4
19g.4090578C>ACA2557582660MAP2K2n.1662G>T
n.3374G>T
n.359G>T
n.1127G>T
c.*20G>T (n.*20G>T)
n.408G>T
n.2672G>T
n.1524G>T
gnomAD v4
19g.4090578C=CA2319219716MAP2K2n.1662G=
n.3374G=
n.359G=
n.1127G=
c.*20G= (n.*20G=)
n.408G=
n.2672G=
n.1524G=
19g.4090578C>GCA2584876651MAP2K2n.1662G>C
n.3374G>C
n.359G>C
n.1127G>C
c.*20G>C (n.*20G>C)
n.408G>C
n.2672G>C
n.1524G>C
gnomAD v4
19g.4090578C>TCA9090677MAP2K2n.1662G>A
n.3374G>A
n.359G>A
n.1127G>A
c.*20G>A (n.*20G>A)
n.408G>A
n.2672G>A
n.1524G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090579G>ACA292004MAP2K2n.1661C>T
n.3373C>T
n.358C>T
n.1126C>T
c.*19C>T (n.*19C>T)
n.407C>T
n.2671C>T
n.1523C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090579G>CCA631537040MAP2K2n.1661C>G
n.3373C>G
n.358C>G
n.1126C>G
c.*19C>G (n.*19C>G)
n.407C>G
n.2671C>G
n.1523C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090579G=CA2319219717MAP2K2n.1661C=
n.3373C=
n.358C=
n.1126C=
c.*19C= (n.*19C=)
n.407C=
n.2671C=
n.1523C=
19g.4090579G>TCA2584876652MAP2K2n.1661C>A
n.3373C>A
n.358C>A
n.1126C>A
c.*19C>A (n.*19C>A)
n.407C>A
n.2671C>A
n.1523C>A
gnomAD v4
19g.4090579_4090580delinsGCCA2319219718MAP2K2n.1660_1661delinsGC
n.3372_3373delinsGC
n.357_358delinsGC
n.1125_1126delinsGC
c.*18_*19delinsGC (n.*18_*19delinsGC)
n.406_407delinsGC
n.2670_2671delinsGC
n.1522_1523delinsGC
19g.4090580delCA631537042MAP2K2n.1660del
n.3372del
n.357del
n.1125del
c.*18del (n.*18del)
n.406del
n.2670del
n.1522del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090580C>ACA631537044MAP2K2n.1660G>T
n.3372G>T
n.357G>T
n.1125G>T
c.*18G>T (n.*18G>T)
n.406G>T
n.2670G>T
n.1522G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090580C=CA2319219719MAP2K2n.1660G=
n.3372G=
n.357G=
n.1125G=
c.*18G= (n.*18G=)
n.406G=
n.2670G=
n.1522G=
19g.4090581A=CA2319219720MAP2K2n.1659T=
n.3371T=
n.356T=
n.1124T=
c.*17T= (n.*17T=)
n.405T=
n.2669T=
n.1521T=
19g.4090581A>GCA992817333MAP2K2n.1659T>C
n.3371T>C
n.356T>C
n.1124T>C
c.*17T>C (n.*17T>C)
n.405T>C
n.2669T>C
n.1521T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090581A>TCA2576573120MAP2K2n.1659T>A
n.3371T>A
n.356T>A
n.1124T>A
c.*17T>A (n.*17T>A)
n.405T>A
n.2669T>A
n.1521T>A
19g.4090582G>ACA2319219722MAP2K2n.1658C>T
n.3370C>T
n.355C>T
n.1123C>T
c.*16C>T (n.*16C>T)
n.404C>T
n.2668C>T
n.1520C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.4090582G=CA2319219721MAP2K2n.1658C=
n.3370C=
n.355C=
n.1123C=
c.*16C= (n.*16C=)
n.404C=
n.2668C=
n.1520C=
19g.4090582G>TCA2576573121MAP2K2n.1658C>A
n.3370C>A
n.355C>A
n.1123C>A
c.*16C>A (n.*16C>A)
n.404C>A
n.2668C>A
n.1520C>A
gnomAD v4
19g.4090583G>ACA631537046MAP2K2n.1657C>T
n.3369C>T
n.354C>T
n.1122C>T
c.*15C>T (n.*15C>T)
n.403C>T
n.2667C>T
n.1519C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090583G=CA2319219723MAP2K2n.1657C=
n.3369C=
n.354C=
n.1122C=
c.*15C= (n.*15C=)
n.403C=
n.2667C=
n.1519C=
19g.4090584G>ACA9090678MAP2K2n.1656C>T
n.3368C>T
n.353C>T
n.1121C>T
c.*14C>T (n.*14C>T)
n.402C>T
n.2666C>T
n.1518C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090584G=CA2319219724MAP2K2n.1656C=
n.3368C=
n.353C=
n.1121C=
c.*14C= (n.*14C=)
n.402C=
n.2666C=
n.1518C=
19g.4090584G>TCA631537048MAP2K2n.1656C>A
n.3368C>A
n.353C>A
n.1121C>A
c.*14C>A (n.*14C>A)
n.402C>A
n.2666C>A
n.1518C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090585A>GCA2584876653MAP2K2n.1655T>C
n.3367T>C
n.352T>C
n.1120T>C
c.*13T>C (n.*13T>C)
n.401T>C
n.2665T>C
n.1517T>C
gnomAD v4
19g.4090586G>ACA2584876654MAP2K2n.1654C>T
n.3366C>T
n.351C>T
n.1119C>T
c.*12C>T (n.*12C>T)
n.400C>T
n.2664C>T
n.1516C>T
gnomAD v4
19g.4090586G>CCA631537049MAP2K2n.1654C>G
n.3366C>G
n.351C>G
n.1119C>G
c.*12C>G (n.*12C>G)
n.400C>G
n.2664C>G
n.1516C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090586G=CA2319219725MAP2K2n.1654C=
n.3366C=
n.351C=
n.1119C=
c.*12C= (n.*12C=)
n.400C=
n.2664C=
n.1516C=
19g.4090586G>TCA2584876655MAP2K2n.1654C>A
n.3366C>A
n.351C>A
n.1119C>A
c.*12C>A (n.*12C>A)
n.400C>A
n.2664C>A
n.1516C>A
gnomAD v4
19g.4090587C>ACA2584876656MAP2K2n.1653G>T
n.3365G>T
n.350G>T
n.1118G>T
c.*11G>T (n.*11G>T)
n.399G>T
n.2663G>T
n.1515G>T
gnomAD v4
19g.4090587C>TCA2584876657MAP2K2n.1653G>A
n.3365G>A
n.350G>A
n.1118G>A
c.*11G>A (n.*11G>A)
n.399G>A
n.2663G>A
n.1515G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.4090588C>ACA2584876658MAP2K2n.1652G>T
n.3364G>T
n.349G>T
n.1117G>T
c.*10G>T (n.*10G>T)
n.398G>T
n.2662G>T
n.1514G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.4090588C=CA2319219726MAP2K2n.1652G=
n.3364G=
n.349G=
n.1117G=
c.*10G= (n.*10G=)
n.398G=
n.2662G=
n.1514G=
19g.4090588C>TCA9090679MAP2K2n.1652G>A
n.3364G>A
n.349G>A
n.1117G>A
c.*10G>A (n.*10G>A)
n.398G>A
n.2662G>A
n.1514G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090589C>ACA2319219729MAP2K2n.1651G>T
n.3363G>T
n.348G>T
n.1116G>T
c.*9G>T (n.*9G>T)
n.397G>T
n.2661G>T
n.1513G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.4090589C=CA2319219727MAP2K2n.1651G=
n.3363G=
n.348G=
n.1116G=
c.*9G= (n.*9G=)
n.397G=
n.2661G=
n.1513G=
19g.4090589C>GCA631537051MAP2K2n.1651G>C
n.3363G>C
n.348G>C
n.1116G>C
c.*9G>C (n.*9G>C)
n.397G>C
n.2661G>C
n.1513G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090589C>TCA137904MAP2K2n.1651G>A
n.3363G>A
n.348G>A
n.1116G>A
c.*9G>A (n.*9G>A)
n.397G>A
n.2661G>A
n.1513G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090589_4090590delinsCGCA2319219728MAP2K2n.1650_1651delinsCG
n.3362_3363delinsCG
n.347_348delinsCG
n.1115_1116delinsCG
c.*8_*9delinsCG (n.*8_*9delinsCG)
n.396_397delinsCG
n.2660_2661delinsCG
n.1512_1513delinsCG
19g.4090590G>ACA137903MAP2K2n.1650C>T
n.3362C>T
n.347C>T
n.1115C>T
c.*8C>T (n.*8C>T)
n.396C>T
n.2660C>T
n.1512C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090590G=CA2319219730MAP2K2n.1650C=
n.3362C=
n.347C=
n.1115C=
c.*8C= (n.*8C=)
n.396C=
n.2660C=
n.1512C=
19g.4090590G>TCA2584876659MAP2K2n.1650C>A
n.3362C>A
n.347C>A
n.1115C>A
c.*8C>A (n.*8C>A)
n.396C>A
n.2660C>A
n.1512C>A
gnomAD v4
19g.4090591delCA631537055MAP2K2n.1650del
n.3362del
n.347del
n.1115del
c.*8del (n.*8del)
n.396del
n.2660del
n.1512del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090591G>TCA2584876660MAP2K2n.1649C>A
n.3361C>A
n.346C>A
n.1114C>A
c.*7C>A (n.*7C>A)
n.395C>A
n.2659C>A
n.1511C>A
gnomAD v4
19g.4090592C>ACA2584876661MAP2K2n.1648G>T
n.3360G>T
n.345G>T
n.1113G>T
c.*6G>T (n.*6G>T)
n.394G>T
n.2658G>T
n.1510G>T
gnomAD v4
19g.4090592C>TCA2584876662MAP2K2n.1648G>A
n.3360G>A
n.345G>A
n.1113G>A
c.*6G>A (n.*6G>A)
n.394G>A
n.2658G>A
n.1510G>A
gnomAD v4
19g.4090593C>ACA2584876663MAP2K2n.1647G>T
n.3359G>T
n.344G>T
n.1112G>T
c.*5G>T (n.*5G>T)
n.393G>T
n.2657G>T
n.1509G>T
gnomAD v4
19g.4090594A=CA2319219731MAP2K2n.1646T=
n.3358T=
n.343T=
n.1111T=
c.*4T= (n.*4T=)
n.392T=
n.2656T=
n.1508T=
19g.4090594A>GCA631537057MAP2K2n.1646T>C
n.3358T>C
n.343T>C
n.1111T>C
c.*4T>C (n.*4T>C)
n.392T>C
n.2656T>C
n.1508T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090594A>TCA2584876664MAP2K2n.1646T>A
n.3358T>A
n.343T>A
n.1111T>A
c.*4T>A (n.*4T>A)
n.392T>A
n.2656T>A
n.1508T>A
gnomAD v4
19g.4090595C>TCA2735512309MAP2K2n.1645G>A
n.3357G>A
n.342G>A
n.1110G>A
c.*3G>A (n.*3G>A)
n.391G>A
n.2655G>A
n.1507G>A
dbSNP
19g.4090596T>ACA16607833MAP2K2n.1644A>T
n.3356A>T
n.341A>T
n.1109A>T
c.*2A>T (n.*2A>T)
n.390A>T
n.2654A>T
n.1506A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090596T=CA2319219732MAP2K2n.1644A=
n.3356A=
n.341A=
n.1109A=
c.*2A= (n.*2A=)
n.390A=
n.2654A=
n.1506A=
19g.4090597G>ACA2584876665MAP2K2n.1643C>T
n.3355C>T
n.340C>T
n.1108C>T
c.*1C>T (n.*1C>T)
n.389C>T
c.314C>T
n.2653C>T
n.1505C>T
gnomAD v4
19g.4090598T>ACA403380575MAP2K2n.1642A>T
n.3354A>T
n.339A>T
n.1107A>T
c.1203A>T (p.Ter401Cys)
c.912A>T (p.Ter304Cys)
n.388A>T
c.313A>T
n.2652A>T
n.1504A>T
c.924A>T (p.Ter308Cys)
c.633A>T (p.Ter211Cys)
dbSNP
19g.4090598T>CCA403380578MAP2K2n.1642A>G
n.3354A>G
n.339A>G
n.1107A>G
c.1203A>G (p.Ter401Trp)
c.912A>G (p.Ter304Trp)
n.388A>G
c.313A>G
n.2652A>G
n.1504A>G
c.924A>G (p.Ter308Trp)
c.633A>G (p.Ter211Trp)
19g.4090598T>GCA403380581MAP2K2n.1642A>C
n.3354A>C
n.339A>C
n.1107A>C
c.1203A>C (p.Ter401Cys)
c.912A>C (p.Ter304Cys)
n.388A>C
c.313A>C
n.2652A>C
n.1504A>C
c.924A>C (p.Ter308Cys)
c.633A>C (p.Ter211Cys)
19g.4090599C>ACA403380584MAP2K2n.1641G>T
n.3353G>T
n.338G>T
n.1106G>T
c.1202G>T (p.Ter401Leu)
c.911G>T (p.Ter304Leu)
n.387G>T
c.312G>T
n.2651G>T
n.1503G>T
c.923G>T (p.Ter308Leu)
c.632G>T (p.Ter211Leu)
gnomAD v4
19g.4090599C>GCA403380585MAP2K2n.1641G>C
n.3353G>C
n.338G>C
n.1106G>C
c.1202G>C (p.Ter401Ser)
c.911G>C (p.Ter304Ser)
n.387G>C
c.312G>C
n.2651G>C
n.1503G>C
c.923G>C (p.Ter308Ser)
c.632G>C (p.Ter211Ser)
19g.4090599C>TCA504984289MAP2K2n.1641G>A
n.3353G>A
n.338G>A
n.1106G>A
c.1202G>A (p.Ter401=)
c.911G>A (p.Ter304=)
n.387G>A
c.312G>A
n.2651G>A
n.1503G>A
c.923G>A (p.Ter308=)
c.632G>A (p.Ter211=)
19g.4090602_4090603delCA2584876666MAP2K2n.1640_1641del
n.3352_3353del
n.337_338del
n.1105_1106del
c.1201_1202del (p.Ter401ThrextTer11)
c.910_911del (p.Ter304ThrextTer11)
n.386_387del
c.311_312del
n.2650_2651del
n.1502_1503del
c.922_923del (p.Ter308ThrextTer11)
c.631_632del (p.Ter211ThrextTer11)
gnomAD v4
19g.4090600A>CCA403380587MAP2K2n.1640T>G
n.3352T>G
n.337T>G
n.1105T>G
c.1201T>G (p.Ter401Gly)
c.910T>G (p.Ter304Gly)
n.386T>G
c.311T>G
n.2650T>G
n.1502T>G
c.922T>G (p.Ter308Gly)
c.631T>G (p.Ter211Gly)
19g.4090600A>GCA403380588MAP2K2n.1640T>C
n.3352T>C
n.337T>C
n.1105T>C
c.1201T>C (p.Ter401Arg)
c.910T>C (p.Ter304Arg)
n.386T>C
c.311T>C
n.2650T>C
n.1502T>C
c.922T>C (p.Ter308Arg)
c.631T>C (p.Ter211Arg)
19g.4090600A>TCA403380590MAP2K2n.1640T>A
n.3352T>A
n.337T>A
n.1105T>A
c.1201T>A (p.Ter401Arg)
c.910T>A (p.Ter304Arg)
n.386T>A
c.311T>A
n.2650T>A
n.1502T>A
c.922T>A (p.Ter308Arg)
c.631T>A (p.Ter211Arg)
19g.4090601C>ACA504984291MAP2K2n.1639G>T
n.3351G>T
n.336G>T
n.1104G>T
c.1200G>T (p.Val400=)
c.909G>T (p.Val303=)
n.385G>T
c.310G>T
n.2649G>T
n.1501G>T
c.921G>T (p.Val307=)
c.630G>T (p.Val210=)
19g.4090601C>GCA504984292MAP2K2n.1639G>C
n.3351G>C
n.336G>C
n.1104G>C
c.1200G>C (p.Val400=)
c.909G>C (p.Val303=)
n.385G>C
c.310G>C
n.2649G>C
n.1501G>C
c.921G>C (p.Val307=)
c.630G>C (p.Val210=)
19g.4090601C>TCA504984293MAP2K2n.1639G>A
n.3351G>A
n.336G>A
n.1104G>A
c.1200G>A (p.Val400=)
c.909G>A (p.Val303=)
n.385G>A
c.310G>A
n.2649G>A
n.1501G>A
c.921G>A (p.Val307=)
c.630G>A (p.Val210=)
19g.4090602delCA2576573122MAP2K2n.1638del
n.3350del
n.335del
n.1103del
c.1199del (p.Val400GlyfsTer26)
c.908del (p.Val303GlyfsTer26)
n.384del
c.309del
n.2648del
n.1500del
c.920del (p.Val307GlyfsTer26)
c.629del (p.Val210GlyfsTer26)
19g.4090602A>CCA403380594MAP2K2n.1638T>G
n.3350T>G
n.335T>G
n.1103T>G
c.1199T>G (p.Val400Gly)
c.908T>G (p.Val303Gly)
n.384T>G
c.309T>G
n.2648T>G
n.1500T>G
c.920T>G (p.Val307Gly)
c.629T>G (p.Val210Gly)
19g.4090602A>GCA403380599MAP2K2n.1638T>C
n.3350T>C
n.335T>C
n.1103T>C
c.1199T>C (p.Val400Ala)
c.908T>C (p.Val303Ala)
n.384T>C
c.309T>C
n.2648T>C
n.1500T>C
c.920T>C (p.Val307Ala)
c.629T>C (p.Val210Ala)
gnomAD v4
19g.4090602A>TCA403380596MAP2K2n.1638T>A
n.3350T>A
n.335T>A
n.1103T>A
c.1199T>A (p.Val400Glu)
c.908T>A (p.Val303Glu)
n.384T>A
c.309T>A
n.2648T>A
n.1500T>A
c.920T>A (p.Val307Glu)
c.629T>A (p.Val210Glu)
19g.4090603delCA2584876667MAP2K2n.1637del
n.3349del
n.334del
n.1102del
c.1198del (p.Val400CysfsTer26)
c.907del (p.Val303CysfsTer26)
n.383del
c.308del
n.2647del
n.1499del
c.919del (p.Val307CysfsTer26)
c.628del (p.Val210CysfsTer26)
gnomAD v4
19g.4090603C>ACA403380610MAP2K2n.1637G>T
n.3349G>T
n.334G>T
n.1102G>T
c.1198G>T (p.Val400Leu)
c.907G>T (p.Val303Leu)
n.383G>T
c.308G>T
n.2647G>T
n.1499G>T
c.919G>T (p.Val307Leu)
c.628G>T (p.Val210Leu)
ClinVar
19g.4090603C=CA2319219733MAP2K2n.1637G=
n.3349G=
n.334G=
n.1102G=
c.1198G= (p.Val400=)
c.907G= (p.Val303=)
n.383G=
c.308G=
n.2647G=
n.1499G=
c.919G= (p.Val307=)
c.628G= (p.Val210=)
19g.4090603C>GCA403380613MAP2K2n.1637G>C
n.3349G>C
n.334G>C
n.1102G>C
c.1198G>C (p.Val400Leu)
c.907G>C (p.Val303Leu)
n.383G>C
c.308G>C
n.2647G>C
n.1499G>C
c.919G>C (p.Val307Leu)
c.628G>C (p.Val210Leu)
gnomAD v4
19g.4090603C>TCA9090680MAP2K2n.1637G>A
n.3349G>A
n.334G>A
n.1102G>A
c.1198G>A (p.Val400Met)
c.907G>A (p.Val303Met)
n.383G>A
c.308G>A
n.2647G>A
n.1499G>A
c.919G>A (p.Val307Met)
c.628G>A (p.Val210Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090604G>ACA304445689MAP2K2n.1636C>T
n.3348C>T
n.333C>T
n.1101C>T
c.1197C>T (p.Ala399=)
c.906C>T (p.Ala302=)
n.382C>T
c.307C>T
n.2646C>T
n.1498C>T
c.918C>T (p.Ala306=)
c.627C>T (p.Ala209=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090604G>CCA504984294MAP2K2n.1636C>G
n.3348C>G
n.333C>G
n.1101C>G
c.1197C>G (p.Ala399=)
c.906C>G (p.Ala302=)
n.382C>G
c.307C>G
n.2646C>G
n.1498C>G
c.918C>G (p.Ala306=)
c.627C>G (p.Ala209=)
ClinVar gnomAD v4
19g.4090604G=CA2319219734MAP2K2n.1636C=
n.3348C=
n.333C=
n.1101C=
c.1197C= (p.Ala399=)
c.906C= (p.Ala302=)
n.382C=
c.307C=
n.2646C=
n.1498C=
c.918C= (p.Ala306=)
c.627C= (p.Ala209=)
19g.4090604G>TCA504984295MAP2K2n.1636C>A
n.3348C>A
n.333C>A
n.1101C>A
c.1197C>A (p.Ala399=)
c.906C>A (p.Ala302=)
n.382C>A
c.307C>A
n.2646C>A
n.1498C>A
c.918C>A (p.Ala306=)
c.627C>A (p.Ala209=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090605G>ACA304445692MAP2K2n.1635C>T
n.3347C>T
n.332C>T
n.1100C>T
c.1196C>T (p.Ala399Val)
c.905C>T (p.Ala302Val)
n.381C>T
c.306C>T
n.2645C>T
n.1497C>T
c.917C>T (p.Ala306Val)
c.626C>T (p.Ala209Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090605G>CCA403380619MAP2K2n.1635C>G
n.3347C>G
n.332C>G
n.1100C>G
c.1196C>G (p.Ala399Gly)
c.905C>G (p.Ala302Gly)
n.381C>G
c.306C>G
n.2645C>G
n.1497C>G
c.917C>G (p.Ala306Gly)
c.626C>G (p.Ala209Gly)
19g.4090605G=CA2319219735MAP2K2n.1635C=
n.3347C=
n.332C=
n.1100C=
c.1196C= (p.Ala399=)
c.905C= (p.Ala302=)
n.381C=
c.306C=
n.2645C=
n.1497C=
c.917C= (p.Ala306=)
c.626C= (p.Ala209=)
19g.4090605G>TCA403380621MAP2K2n.1635C>A
n.3347C>A
n.332C>A
n.1100C>A
c.1196C>A (p.Ala399Asp)
c.905C>A (p.Ala302Asp)
n.381C>A
c.306C>A
n.2645C>A
n.1497C>A
c.917C>A (p.Ala306Asp)
c.626C>A (p.Ala209Asp)
19g.4090606C>ACA403380624MAP2K2n.1634G>T
n.3346G>T
n.331G>T
n.1099G>T
c.1195G>T (p.Ala399Ser)
c.904G>T (p.Ala302Ser)
n.380G>T
c.305G>T
n.2644G>T
n.1496G>T
c.916G>T (p.Ala306Ser)
c.625G>T (p.Ala209Ser)
19g.4090606C=CA2319219736MAP2K2n.1634G=
n.3346G=
n.331G=
n.1099G=
c.1195G= (p.Ala399=)
c.904G= (p.Ala302=)
n.380G=
c.305G=
n.2644G=
n.1496G=
c.916G= (p.Ala306=)
c.625G= (p.Ala209=)
19g.4090606C>GCA403380627MAP2K2n.1634G>C
n.3346G>C
n.331G>C
n.1099G>C
c.1195G>C (p.Ala399Pro)
c.904G>C (p.Ala302Pro)
n.380G>C
c.305G>C
n.2644G>C
n.1496G>C
c.916G>C (p.Ala306Pro)
c.625G>C (p.Ala209Pro)
19g.4090606C>TCA403380630MAP2K2n.1634G>A
n.3346G>A
n.331G>A
n.1099G>A
c.1195G>A (p.Ala399Thr)
c.904G>A (p.Ala302Thr)
n.380G>A
c.305G>A
n.2644G>A
n.1496G>A
c.916G>A (p.Ala306Thr)
c.625G>A (p.Ala209Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090606_4090609delinsCGGTCA2319219737MAP2K2n.1631_1634delinsACCG
n.3343_3346delinsACCG
n.328_331delinsACCG
n.1096_1099delinsACCG
c.1192_1195delinsACCG (p.Thr398=)
c.901_904delinsACCG (p.Thr301=)
n.377_380delinsACCG
c.302_305delinsACCG
n.2641_2644delinsACCG
n.1493_1496delinsACCG
c.913_916delinsACCG (p.Thr305=)
c.622_625delinsACCG (p.Thr208=)
19g.4090607G>ACA137913MAP2K2n.1633C>T
n.3345C>T
n.330C>T
n.1098C>T
c.1194C>T (p.Thr398=)
c.903C>T (p.Thr301=)
n.379C>T
c.304C>T
n.2643C>T
n.1495C>T
c.915C>T (p.Thr305=)
c.624C>T (p.Thr208=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090607G>CCA504984296MAP2K2n.1633C>G
n.3345C>G
n.330C>G
n.1098C>G
c.1194C>G (p.Thr398=)
c.903C>G (p.Thr301=)
n.379C>G
c.304C>G
n.2643C>G
n.1495C>G
c.915C>G (p.Thr305=)
c.624C>G (p.Thr208=)
19g.4090607G=CA2319219738MAP2K2n.1633C=
n.3345C=
n.330C=
n.1098C=
c.1194C= (p.Thr398=)
c.903C= (p.Thr301=)
n.379C=
c.304C=
n.2643C=
n.1495C=
c.915C= (p.Thr305=)
c.624C= (p.Thr208=)
19g.4090607G>TCA504984297MAP2K2n.1633C>A
n.3345C>A
n.330C>A
n.1098C>A
c.1194C>A (p.Thr398=)
c.903C>A (p.Thr301=)
n.379C>A
c.304C>A
n.2643C>A
n.1495C>A
c.915C>A (p.Thr305=)
c.624C>A (p.Thr208=)
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4090608_4090610delCA992817366MAP2K2n.1631_1633del
n.3343_3345del
n.328_330del
n.1096_1098del
c.1192_1194del (p.Thr398del)
c.901_903del (p.Thr301del)
n.377_379del
c.302_304del
n.2641_2643del
n.1493_1495del
c.913_915del (p.Thr305del)
c.622_624del (p.Thr208del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090608G>ACA9090681MAP2K2n.1632C>T
n.3344C>T
n.329C>T
n.1097C>T
c.1193C>T (p.Thr398Ile)
c.902C>T (p.Thr301Ile)
n.378C>T
c.303C>T
n.2642C>T
n.1494C>T
c.914C>T (p.Thr305Ile)
c.623C>T (p.Thr208Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v4
19g.4090608G>CCA403380641MAP2K2n.1632C>G
n.3344C>G
n.329C>G
n.1097C>G
c.1193C>G (p.Thr398Ser)
c.902C>G (p.Thr301Ser)
n.378C>G
c.303C>G
n.2642C>G
n.1494C>G
c.914C>G (p.Thr305Ser)
c.623C>G (p.Thr208Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
19g.4090608G=CA2319219739MAP2K2n.1632C=
n.3344C=
n.329C=
n.1097C=
c.1193C= (p.Thr398=)
c.902C= (p.Thr301=)
n.378C=
c.303C=
n.2642C=
n.1494C=
c.914C= (p.Thr305=)
c.623C= (p.Thr208=)
19g.4090608G>TCA403380634MAP2K2n.1632C>A
n.3344C>A
n.329C>A
n.1097C>A
c.1193C>A (p.Thr398Asn)
c.902C>A (p.Thr301Asn)
n.378C>A
c.303C>A
n.2642C>A
n.1494C>A
c.914C>A (p.Thr305Asn)
c.623C>A (p.Thr208Asn)
19g.4090609delCA2813356122MAP2K2n.1631del
n.3343del
n.328del
n.1096del
c.1192del (p.Thr398ProfsTer28)
c.901del (p.Thr301ProfsTer28)
n.377del
c.302del
n.2641del
n.1493del
c.913del (p.Thr305ProfsTer28)
c.622del (p.Thr208ProfsTer28)
19g.4090609T>ACA403380646MAP2K2n.1631A>T
n.3343A>T
n.328A>T
n.1096A>T
c.1192A>T (p.Thr398Ser)
c.901A>T (p.Thr301Ser)
n.377A>T
c.302A>T
n.2641A>T
n.1493A>T
c.913A>T (p.Thr305Ser)
c.622A>T (p.Thr208Ser)
19g.4090609T>CCA403380648MAP2K2n.1631A>G
n.3343A>G
n.328A>G
n.1096A>G
c.1192A>G (p.Thr398Ala)
c.901A>G (p.Thr301Ala)
n.377A>G
c.302A>G
n.2641A>G
n.1493A>G
c.913A>G (p.Thr305Ala)
c.622A>G (p.Thr208Ala)
19g.4090609T>GCA403380651MAP2K2n.1631A>C
n.3343A>C
n.328A>C
n.1096A>C
c.1192A>C (p.Thr398Pro)
c.901A>C (p.Thr301Pro)
n.377A>C
c.302A>C
n.2641A>C
n.1493A>C
c.913A>C (p.Thr305Pro)
c.622A>C (p.Thr208Pro)
ClinVar gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090610G>ACA9090682MAP2K2n.1630C>T
n.3342C>T
n.327C>T
n.1095C>T
c.1191C>T (p.Arg397=)
c.900C>T (p.Arg300=)
n.376C>T
c.301C>T
n.2640C>T
n.1492C>T
c.912C>T (p.Arg304=)
c.621C>T (p.Arg207=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090610G>CCA504984299MAP2K2n.1630C>G
n.3342C>G
n.327C>G
n.1095C>G
c.1191C>G (p.Arg397=)
c.900C>G (p.Arg300=)
n.376C>G
c.301C>G
n.2640C>G
n.1492C>G
c.912C>G (p.Arg304=)
c.621C>G (p.Arg207=)
gnomAD v4
19g.4090610G=CA2319219740MAP2K2n.1630C=
n.3342C=
n.327C=
n.1095C=
c.1191C= (p.Arg397=)
c.900C= (p.Arg300=)
n.376C=
c.301C=
n.2640C=
n.1492C=
c.912C= (p.Arg304=)
c.621C= (p.Arg207=)
19g.4090610G>TCA504984298MAP2K2n.1630C>A
n.3342C>A
n.327C>A
n.1095C>A
c.1191C>A (p.Arg397=)
c.900C>A (p.Arg300=)
n.376C>A
c.301C>A
n.2640C>A
n.1492C>A
c.912C>A (p.Arg304=)
c.621C>A (p.Arg207=)
19g.4090611C>ACA304445698MAP2K2n.1629G>T
n.3341G>T
n.326G>T
n.1094G>T
c.1190G>T (p.Arg397Leu)
c.899G>T (p.Arg300Leu)
n.375G>T
c.300G>T
n.2639G>T
n.1491G>T
c.911G>T (p.Arg304Leu)
c.620G>T (p.Arg207Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4090611C=CA2319219741MAP2K2n.1629G=
n.3341G=
n.326G=
n.1094G=
c.1190G= (p.Arg397=)
c.899G= (p.Arg300=)
n.375G=
c.300G=
n.2639G=
n.1491G=
c.911G= (p.Arg304=)
c.620G= (p.Arg207=)
19g.4090611C>GCA403380656MAP2K2n.1629G>C
n.3341G>C
n.326G>C
n.1094G>C
c.1190G>C (p.Arg397Pro)
c.899G>C (p.Arg300Pro)
n.375G>C
c.300G>C
n.2639G>C
n.1491G>C
c.911G>C (p.Arg304Pro)
c.620G>C (p.Arg207Pro)
19g.4090611C>TCA9090683MAP2K2n.1629G>A
n.3341G>A
n.326G>A
n.1094G>A
c.1190G>A (p.Arg397His)
c.899G>A (p.Arg300His)
n.375G>A
c.300G>A
n.2639G>A
n.1491G>A
c.911G>A (p.Arg304His)
c.620G>A (p.Arg207His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090612G>ACA296163MAP2K2n.1628C>T
n.3340C>T
n.325C>T
n.1093C>T
c.1189C>T (p.Arg397Cys)
c.898C>T (p.Arg300Cys)
n.374C>T
c.299C>T
n.2638C>T
n.1490C>T
c.910C>T (p.Arg304Cys)
c.619C>T (p.Arg207Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4090612G>CCA403380662MAP2K2n.1628C>G
n.3340C>G
n.325C>G
n.1093C>G
c.1189C>G (p.Arg397Gly)
c.898C>G (p.Arg300Gly)
n.374C>G
c.299C>G
n.2638C>G
n.1490C>G
c.910C>G (p.Arg304Gly)
c.619C>G (p.Arg207Gly)
19g.4090612G=CA2319219742MAP2K2n.1628C=
n.3340C=
n.325C=
n.1093C=
c.1189C= (p.Arg397=)
c.898C= (p.Arg300=)
n.374C=
c.299C=
n.2638C=
n.1490C=
c.910C= (p.Arg304=)
c.619C= (p.Arg207=)
19g.4090612G>TCA403380664MAP2K2n.1628C>A
n.3340C>A
n.325C>A
n.1093C>A
c.1189C>A (p.Arg397Ser)
c.898C>A (p.Arg300Ser)
n.374C>A
c.299C>A
n.2638C>A
n.1490C>A
c.910C>A (p.Arg304Ser)
c.619C>A (p.Arg207Ser)
19g.4090614_4090623delCA2584876668MAP2K2n.1619_1628del
n.3331_3340del
n.316_325del
n.1084_1093del
c.1180_1189del (p.Thr394AlafsTer29)
c.889_898del (p.Thr297AlafsTer29)
n.365_374del
c.290_299del
n.2629_2638del
n.1481_1490del
c.901_910del (p.Thr301AlafsTer29)
c.610_619del (p.Thr204AlafsTer29)
gnomAD v4
19g.4090613C>ACA504984301MAP2K2n.1627G>T
n.3339G>T
n.324G>T
n.1092G>T
c.1188G>T (p.Thr396=)
c.897G>T (p.Thr299=)
n.373G>T
c.298G>T
n.2637G>T
n.1489G>T
c.909G>T (p.Thr303=)
c.618G>T (p.Thr206=)
19g.4090613C=CA2319219743MAP2K2n.1627G=
n.3339G=
n.324G=
n.1092G=
c.1188G= (p.Thr396=)
c.897G= (p.Thr299=)
n.373G=
c.298G=
n.2637G=
n.1489G=
c.909G= (p.Thr303=)
c.618G= (p.Thr206=)
19g.4090613C>GCA504984300MAP2K2n.1627G>C
n.3339G>C
n.324G>C
n.1092G>C
c.1188G>C (p.Thr396=)
c.897G>C (p.Thr299=)
n.373G>C
c.298G>C
n.2637G>C
n.1489G>C
c.909G>C (p.Thr303=)
c.618G>C (p.Thr206=)
gnomAD v4
19g.4090613C>TCA9090684MAP2K2n.1627G>A
n.3339G>A
n.324G>A
n.1092G>A
c.1188G>A (p.Thr396=)
c.897G>A (p.Thr299=)
n.373G>A
c.298G>A
n.2637G>A
n.1489G>A
c.909G>A (p.Thr303=)
c.618G>A (p.Thr206=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090614G>ACA9090685MAP2K2n.1626C>T
n.3338C>T
n.323C>T
n.1091C>T
c.1187C>T (p.Thr396Met)
c.896C>T (p.Thr299Met)
n.372C>T
c.297C>T
n.2636C>T
n.1488C>T
c.908C>T (p.Thr303Met)
c.617C>T (p.Thr206Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090614G>CCA403380672MAP2K2n.1626C>G
n.3338C>G
n.323C>G
n.1091C>G
c.1187C>G (p.Thr396Arg)
c.896C>G (p.Thr299Arg)
n.372C>G
c.297C>G
n.2636C>G
n.1488C>G
c.908C>G (p.Thr303Arg)
c.617C>G (p.Thr206Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090614G=CA2319219744MAP2K2n.1626C=
n.3338C=
n.323C=
n.1091C=
c.1187C= (p.Thr396=)
c.896C= (p.Thr299=)
n.372C=
c.297C=
n.2636C=
n.1488C=
c.908C= (p.Thr303=)
c.617C= (p.Thr206=)
19g.4090614G>TCA403380670MAP2K2n.1626C>A
n.3338C>A
n.323C>A
n.1091C>A
c.1187C>A (p.Thr396Lys)
c.896C>A (p.Thr299Lys)
n.372C>A
c.297C>A
n.2636C>A
n.1488C>A
c.908C>A (p.Thr303Lys)
c.617C>A (p.Thr206Lys)
gnomAD v4
19g.4090615T>ACA403380678MAP2K2n.1625A>T
n.3337A>T
n.322A>T
n.1090A>T
c.1186A>T (p.Thr396Ser)
c.895A>T (p.Thr299Ser)
n.371A>T
c.296A>T
n.2635A>T
n.1487A>T
c.907A>T (p.Thr303Ser)
c.616A>T (p.Thr206Ser)
19g.4090615T>CCA403380681MAP2K2n.1625A>G
n.3337A>G
n.322A>G
n.1090A>G
c.1186A>G (p.Thr396Ala)
c.895A>G (p.Thr299Ala)
n.371A>G
c.296A>G
n.2635A>G
n.1487A>G
c.907A>G (p.Thr303Ala)
c.616A>G (p.Thr206Ala)
dbSNP
19g.4090615T>GCA403380685MAP2K2n.1625A>C
n.3337A>C
n.322A>C
n.1090A>C
c.1186A>C (p.Thr396Pro)
c.895A>C (p.Thr299Pro)
n.371A>C
c.296A>C
n.2635A>C
n.1487A>C
c.907A>C (p.Thr303Pro)
c.616A>C (p.Thr206Pro)
19g.4090615T=CA2319219745MAP2K2n.1625A=
n.3337A=
n.322A=
n.1090A=
c.1186A= (p.Thr396=)
c.895A= (p.Thr299=)
n.371A=
c.296A=
n.2635A=
n.1487A=
c.907A= (p.Thr303=)
c.616A= (p.Thr206=)
19g.4090615_4090616delinsTGCA2319219746MAP2K2n.1624_1625delinsCA
n.3336_3337delinsCA
n.321_322delinsCA
n.1089_1090delinsCA
c.1185_1186delinsCA (p.Pro395=)
c.894_895delinsCA (p.Pro298=)
n.370_371delinsCA
c.295_296delinsCA
n.2634_2635delinsCA
n.1486_1487delinsCA
c.906_907delinsCA (p.Pro302=)
c.615_616delinsCA (p.Pro205=)
19g.4090616G>ACA504984302MAP2K2n.1624C>T
n.3336C>T
n.321C>T
n.1089C>T
c.1185C>T (p.Pro395=)
c.894C>T (p.Pro298=)
n.370C>T
c.295C>T
n.2634C>T
n.1486C>T
c.906C>T (p.Pro302=)
c.615C>T (p.Pro205=)
19g.4090616G>CCA504984304MAP2K2n.1624C>G
n.3336C>G
n.321C>G
n.1089C>G
c.1185C>G (p.Pro395=)
c.894C>G (p.Pro298=)
n.370C>G
c.295C>G
n.2634C>G
n.1486C>G
c.906C>G (p.Pro302=)
c.615C>G (p.Pro205=)
19g.4090616G>TCA504984303MAP2K2n.1624C>A
n.3336C>A
n.321C>A
n.1089C>A
c.1185C>A (p.Pro395=)
c.894C>A (p.Pro298=)
n.370C>A
c.295C>A
n.2634C>A
n.1486C>A
c.906C>A (p.Pro302=)
c.615C>A (p.Pro205=)
19g.4090618delCA2319219747MAP2K2n.1624del
n.3336del
n.321del
n.1089del
c.1185del (p.Thr396ArgfsTer?)
c.894del (p.Thr299ArgfsTer?)
n.370del
c.295del
n.2634del
n.1486del
c.906del (p.Thr303ArgfsTer?)
c.615del (p.Thr206ArgfsTer?)
ClinVar dbSNP
19g.4090617G>ACA403380687MAP2K2n.1623C>T
n.3335C>T
n.320C>T
n.1088C>T
c.1184C>T (p.Pro395Leu)
c.893C>T (p.Pro298Leu)
n.369C>T
c.294C>T
n.2633C>T
n.1485C>T
c.905C>T (p.Pro302Leu)
c.614C>T (p.Pro205Leu)
dbSNP gnomAD v4
19g.4090617G>CCA403380690MAP2K2n.1623C>G
n.3335C>G
n.320C>G
n.1088C>G
c.1184C>G (p.Pro395Arg)
c.893C>G (p.Pro298Arg)
n.369C>G
c.294C>G
n.2633C>G
n.1485C>G
c.905C>G (p.Pro302Arg)
c.614C>G (p.Pro205Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4090617G=CA2319219748MAP2K2n.1623C=
n.3335C=
n.320C=
n.1088C=
c.1184C= (p.Pro395=)
c.893C= (p.Pro298=)
n.369C=
c.294C=
n.2633C=
n.1485C=
c.905C= (p.Pro302=)
c.614C= (p.Pro205=)
19g.4090617G>TCA403380692MAP2K2n.1623C>A
n.3335C>A
n.320C>A
n.1088C>A
c.1184C>A (p.Pro395His)
c.893C>A (p.Pro298His)
n.369C>A
c.294C>A
n.2633C>A
n.1485C>A
c.905C>A (p.Pro302His)
c.614C>A (p.Pro205His)
gnomAD v4
19g.4090618G>ACA403380694MAP2K2n.1622C>T
n.3334C>T
n.319C>T
n.1087C>T
c.1183C>T (p.Pro395Ser)
c.892C>T (p.Pro298Ser)
n.368C>T
c.293C>T
n.2632C>T
n.1484C>T
c.904C>T (p.Pro302Ser)
c.613C>T (p.Pro205Ser)
19g.4090618G>CCA403380696MAP2K2n.1622C>G
n.3334C>G
n.319C>G
n.1087C>G
c.1183C>G (p.Pro395Ala)
c.892C>G (p.Pro298Ala)
n.368C>G
c.293C>G
n.2632C>G
n.1484C>G
c.904C>G (p.Pro302Ala)
c.613C>G (p.Pro205Ala)
gnomAD v4
19g.4090618G>TCA403380699MAP2K2n.1622C>A
n.3334C>A
n.319C>A
n.1087C>A
c.1183C>A (p.Pro395Thr)
c.892C>A (p.Pro298Thr)
n.368C>A
c.293C>A
n.2632C>A
n.1484C>A
c.904C>A (p.Pro302Thr)
c.613C>A (p.Pro205Thr)
19g.4090619T>ACA504984305MAP2K2n.1621A>T
n.3333A>T
n.318A>T
n.1086A>T
c.1182A>T (p.Thr394=)
c.891A>T (p.Thr297=)
n.367A>T
c.292A>T
n.2631A>T
n.1483A>T
c.903A>T (p.Thr301=)
c.612A>T (p.Thr204=)
19g.4090619T>CCA9090686MAP2K2n.1621A>G
n.3333A>G
n.318A>G
n.1086A>G
c.1182A>G (p.Thr394=)
c.891A>G (p.Thr297=)
n.367A>G
c.292A>G
n.2631A>G
n.1483A>G
c.903A>G (p.Thr301=)
c.612A>G (p.Thr204=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090619T>GCA504984306MAP2K2n.1621A>C
n.3333A>C
n.318A>C
n.1086A>C
c.1182A>C (p.Thr394=)
c.891A>C (p.Thr297=)
n.367A>C
c.292A>C
n.2631A>C
n.1483A>C
c.903A>C (p.Thr301=)
c.612A>C (p.Thr204=)
dbSNP
19g.4090619T=CA2319219749MAP2K2n.1621A=
n.3333A=
n.318A=
n.1086A=
c.1182A= (p.Thr394=)
c.891A= (p.Thr297=)
n.367A=
c.292A=
n.2631A=
n.1483A=
c.903A= (p.Thr301=)
c.612A= (p.Thr204=)
19g.4090620G>ACA403380703MAP2K2n.1620C>T
n.3332C>T
n.317C>T
n.1085C>T
c.1181C>T (p.Thr394Ile)
c.890C>T (p.Thr297Ile)
n.366C>T
c.291C>T
n.2630C>T
n.1482C>T
c.902C>T (p.Thr301Ile)
c.611C>T (p.Thr204Ile)
ClinVar gnomAD v4
19g.4090620G>CCA403380704MAP2K2n.1620C>G
n.3332C>G
n.317C>G
n.1085C>G
c.1181C>G (p.Thr394Arg)
c.890C>G (p.Thr297Arg)
n.366C>G
c.291C>G
n.2630C>G
n.1482C>G
c.902C>G (p.Thr301Arg)
c.611C>G (p.Thr204Arg)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090620G=CA2319219750MAP2K2n.1620C=
n.3332C=
n.317C=
n.1085C=
c.1181C= (p.Thr394=)
c.890C= (p.Thr297=)
n.366C=
c.291C=
n.2630C=
n.1482C=
c.902C= (p.Thr301=)
c.611C= (p.Thr204=)
19g.4090620G>TCA403380707MAP2K2n.1620C>A
n.3332C>A
n.317C>A
n.1085C>A
c.1181C>A (p.Thr394Lys)
c.890C>A (p.Thr297Lys)
n.366C>A
c.291C>A
n.2630C>A
n.1482C>A
c.902C>A (p.Thr301Lys)
c.611C>A (p.Thr204Lys)
gnomAD v4
19g.4090621T>ACA296160MAP2K2n.1619A>T
n.3331A>T
n.316A>T
n.1084A>T
c.1180A>T (p.Thr394Ser)
c.889A>T (p.Thr297Ser)
n.365A>T
c.290A>T
n.2629A>T
n.1481A>T
c.901A>T (p.Thr301Ser)
c.610A>T (p.Thr204Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090621T>CCA403380713MAP2K2n.1619A>G
n.3331A>G
n.316A>G
n.1084A>G
c.1180A>G (p.Thr394Ala)
c.889A>G (p.Thr297Ala)
n.365A>G
c.290A>G
n.2629A>G
n.1481A>G
c.901A>G (p.Thr301Ala)
c.610A>G (p.Thr204Ala)
gnomAD v4
19g.4090621T>GCA403380709MAP2K2n.1619A>C
n.3331A>C
n.316A>C
n.1084A>C
c.1180A>C (p.Thr394Pro)
c.889A>C (p.Thr297Pro)
n.365A>C
c.290A>C
n.2629A>C
n.1481A>C
c.901A>C (p.Thr301Pro)
c.610A>C (p.Thr204Pro)
19g.4090621T=CA2319219751MAP2K2n.1619A=
n.3331A=
n.316A=
n.1084A=
c.1180A= (p.Thr394=)
c.889A= (p.Thr297=)
n.365A=
c.290A=
n.2629A=
n.1481A=
c.901A= (p.Thr301=)
c.610A= (p.Thr204=)
19g.4090622G>ACA504984307MAP2K2n.1618C>T
n.3330C>T
n.315C>T
n.1083C>T
c.1179C>T (p.Gly393=)
c.888C>T (p.Gly296=)
n.364C>T
c.289C>T
n.2628C>T
n.1480C>T
c.900C>T (p.Gly300=)
c.609C>T (p.Gly203=)
dbSNP
19g.4090622G>CCA504984308MAP2K2n.1618C>G
n.3330C>G
n.315C>G
n.1083C>G
c.1179C>G (p.Gly393=)
c.888C>G (p.Gly296=)
n.364C>G
c.289C>G
n.2628C>G
n.1480C>G
c.900C>G (p.Gly300=)
c.609C>G (p.Gly203=)
19g.4090622G>TCA504984309MAP2K2n.1618C>A
n.3330C>A
n.315C>A
n.1083C>A
c.1179C>A (p.Gly393=)
c.888C>A (p.Gly296=)
n.364C>A
c.289C>A
n.2628C>A
n.1480C>A
c.900C>A (p.Gly300=)
c.609C>A (p.Gly203=)
gnomAD v4
19g.4090623C>ACA403380729MAP2K2n.1617G>T
n.3329G>T
n.314G>T
n.1082G>T
c.1178G>T (p.Gly393Val)
c.887G>T (p.Gly296Val)
n.363G>T
c.288G>T
n.2627G>T
n.1479G>T
c.899G>T (p.Gly300Val)
c.608G>T (p.Gly203Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090623C=CA2319219752MAP2K2n.1617G=
n.3329G=
n.314G=
n.1082G=
c.1178G= (p.Gly393=)
c.887G= (p.Gly296=)
n.363G=
c.288G=
n.2627G=
n.1479G=
c.899G= (p.Gly300=)
c.608G= (p.Gly203=)
19g.4090623C>GCA403380723MAP2K2n.1617G>C
n.3329G>C
n.314G>C
n.1082G>C
c.1178G>C (p.Gly393Ala)
c.887G>C (p.Gly296Ala)
n.363G>C
c.288G>C
n.2627G>C
n.1479G>C
c.899G>C (p.Gly300Ala)
c.608G>C (p.Gly203Ala)
19g.4090623C>TCA403380727MAP2K2n.1617G>A
n.3329G>A
n.314G>A
n.1082G>A
c.1178G>A (p.Gly393Asp)
c.887G>A (p.Gly296Asp)
n.363G>A
c.288G>A
n.2627G>A
n.1479G>A
c.899G>A (p.Gly300Asp)
c.608G>A (p.Gly203Asp)
dbSNP gnomAD v4
19g.4090624C>ACA403380734MAP2K2n.1616G>T
n.3328G>T
n.313G>T
n.1081G>T
c.1177G>T (p.Gly393Cys)
c.886G>T (p.Gly296Cys)
n.362G>T
c.287G>T
n.2626G>T
n.1478G>T
c.898G>T (p.Gly300Cys)
c.607G>T (p.Gly203Cys)
gnomAD v4
19g.4090624C=CA2319219753MAP2K2n.1616G=
n.3328G=
n.313G=
n.1081G=
c.1177G= (p.Gly393=)
c.886G= (p.Gly296=)
n.362G=
c.287G=
n.2626G=
n.1478G=
c.898G= (p.Gly300=)
c.607G= (p.Gly203=)
19g.4090624C>GCA403380735MAP2K2n.1616G>C
n.3328G>C
n.313G>C
n.1081G>C
c.1177G>C (p.Gly393Arg)
c.886G>C (p.Gly296Arg)
n.362G>C
c.287G>C
n.2626G>C
n.1478G>C
c.898G>C (p.Gly300Arg)
c.607G>C (p.Gly203Arg)
gnomAD v4
19g.4090624C>TCA9090687MAP2K2n.1616G>A
n.3328G>A
n.313G>A
n.1081G>A
c.1177G>A (p.Gly393Ser)
c.886G>A (p.Gly296Ser)
n.362G>A
c.287G>A
n.2626G>A
n.1478G>A
c.898G>A (p.Gly300Ser)
c.607G>A (p.Gly203Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090625G>ACA9090688MAP2K2n.1615C>T
n.3327C>T
n.312C>T
n.1080C>T
c.1176C>T (p.Pro392=)
c.885C>T (p.Pro295=)
n.361C>T
c.286C>T
n.2625C>T
n.1477C>T
c.897C>T (p.Pro299=)
c.606C>T (p.Pro202=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090625G>CCA504984310MAP2K2n.1615C>G
n.3327C>G
n.312C>G
n.1080C>G
c.1176C>G (p.Pro392=)
c.885C>G (p.Pro295=)
n.361C>G
c.286C>G
n.2625C>G
n.1477C>G
c.897C>G (p.Pro299=)
c.606C>G (p.Pro202=)
19g.4090625G=CA2319219754MAP2K2n.1615C=
n.3327C=
n.312C=
n.1080C=
c.1176C= (p.Pro392=)
c.885C= (p.Pro295=)
n.361C=
c.286C=
n.2625C=
n.1477C=
c.897C= (p.Pro299=)
c.606C= (p.Pro202=)
19g.4090625G>TCA504984311MAP2K2n.1615C>A
n.3327C>A
n.312C>A
n.1080C>A
c.1176C>A (p.Pro392=)
c.885C>A (p.Pro295=)
n.361C>A
c.286C>A
n.2625C>A
n.1477C>A
c.897C>A (p.Pro299=)
c.606C>A (p.Pro202=)
gnomAD v4
19g.4090626G>ACA403380749MAP2K2n.1614C>T
n.3326C>T
n.311C>T
n.1079C>T
c.1175C>T (p.Pro392Leu)
c.884C>T (p.Pro295Leu)
n.360C>T
c.285C>T
n.2624C>T
n.1476C>T
c.896C>T (p.Pro299Leu)
c.605C>T (p.Pro202Leu)
gnomAD v4
19g.4090626G>CCA403380742MAP2K2n.1614C>G
n.3326C>G
n.311C>G
n.1079C>G
c.1175C>G (p.Pro392Arg)
c.884C>G (p.Pro295Arg)
n.360C>G
c.285C>G
n.2624C>G
n.1476C>G
c.896C>G (p.Pro299Arg)
c.605C>G (p.Pro202Arg)
19g.4090626G>TCA403380745MAP2K2n.1614C>A
n.3326C>A
n.311C>A
n.1079C>A
c.1175C>A (p.Pro392His)
c.884C>A (p.Pro295His)
n.360C>A
c.285C>A
n.2624C>A
n.1476C>A
c.896C>A (p.Pro299His)
c.605C>A (p.Pro202His)
gnomAD v4
19g.4090627G>ACA403380751MAP2K2n.1613C>T
n.3325C>T
n.310C>T
n.1078C>T
c.1174C>T (p.Pro392Ser)
c.883C>T (p.Pro295Ser)
n.359C>T
c.284C>T
n.2623C>T
n.1475C>T
c.895C>T (p.Pro299Ser)
c.604C>T (p.Pro202Ser)
dbSNP gnomAD v4
19g.4090627G>CCA403380754MAP2K2n.1613C>G
n.3325C>G
n.310C>G
n.1078C>G
c.1174C>G (p.Pro392Ala)
c.883C>G (p.Pro295Ala)
n.359C>G
c.284C>G
n.2623C>G
n.1475C>G
c.895C>G (p.Pro299Ala)
c.604C>G (p.Pro202Ala)
19g.4090627G=CA2319219755MAP2K2n.1613C=
n.3325C=
n.310C=
n.1078C=
c.1174C= (p.Pro392=)
c.883C= (p.Pro295=)
n.359C=
c.284C=
n.2623C=
n.1475C=
c.895C= (p.Pro299=)
c.604C= (p.Pro202=)
19g.4090627G>TCA403380757MAP2K2n.1613C>A
n.3325C>A
n.310C>A
n.1078C>A
c.1174C>A (p.Pro392Thr)
c.883C>A (p.Pro295Thr)
n.359C>A
c.284C>A
n.2623C>A
n.1475C>A
c.895C>A (p.Pro299Thr)
c.604C>A (p.Pro202Thr)
19g.4090628C>ACA403380759MAP2K2n.1612G>T
n.3324G>T
n.309G>T
n.1077G>T
c.1173G>T (p.Gln391His)
c.882G>T (p.Gln294His)
n.358G>T
c.283G>T
n.2622G>T
n.1474G>T
c.894G>T (p.Gln298His)
c.603G>T (p.Gln201His)
gnomAD v4
19g.4090628C=CA2319219756MAP2K2n.1612G=
n.3324G=
n.309G=
n.1077G=
c.1173G= (p.Gln391=)
c.882G= (p.Gln294=)
n.358G=
c.283G=
n.2622G=
n.1474G=
c.894G= (p.Gln298=)
c.603G= (p.Gln201=)
19g.4090628C>GCA403380761MAP2K2n.1612G>C
n.3324G>C
n.309G>C
n.1077G>C
c.1173G>C (p.Gln391His)
c.882G>C (p.Gln294His)
n.358G>C
c.283G>C
n.2622G>C
n.1474G>C
c.894G>C (p.Gln298His)
c.603G>C (p.Gln201His)
19g.4090628C>TCA504984312MAP2K2n.1612G>A
n.3324G>A
n.309G>A
n.1077G>A
c.1173G>A (p.Gln391=)
c.882G>A (p.Gln294=)
n.358G>A
c.283G>A
n.2622G>A
n.1474G>A
c.894G>A (p.Gln298=)
c.603G>A (p.Gln201=)
dbSNP gnomAD v2
19g.4090629T>ACA403380764MAP2K2n.1611A>T
n.3323A>T
n.308A>T
n.1076A>T
c.1172A>T (p.Gln391Leu)
c.881A>T (p.Gln294Leu)
n.357A>T
c.282A>T
n.2621A>T
n.1473A>T
c.893A>T (p.Gln298Leu)
c.602A>T (p.Gln201Leu)
19g.4090629T>CCA403380770MAP2K2n.1611A>G
n.3323A>G
n.308A>G
n.1076A>G
c.1172A>G (p.Gln391Arg)
c.881A>G (p.Gln294Arg)
n.357A>G
c.282A>G
n.2621A>G
n.1473A>G
c.893A>G (p.Gln298Arg)
c.602A>G (p.Gln201Arg)
gnomAD v4
19g.4090629T>GCA403380767MAP2K2n.1611A>C
n.3323A>C
n.308A>C
n.1076A>C
c.1172A>C (p.Gln391Pro)
c.881A>C (p.Gln294Pro)
n.357A>C
c.282A>C
n.2621A>C
n.1473A>C
c.893A>C (p.Gln298Pro)
c.602A>C (p.Gln201Pro)
19g.4090630G>ACA403380777MAP2K2n.1610C>T
n.3322C>T
n.307C>T
n.1075C>T
c.1171C>T (p.Gln391Ter)
c.880C>T (p.Gln294Ter)
n.356C>T
c.281C>T
n.2620C>T
n.1472C>T
c.892C>T (p.Gln298Ter)
c.601C>T (p.Gln201Ter)
19g.4090630G>CCA403380779MAP2K2n.1610C>G
n.3322C>G
n.307C>G
n.1075C>G
c.1171C>G (p.Gln391Glu)
c.880C>G (p.Gln294Glu)
n.356C>G
c.281C>G
n.2620C>G
n.1472C>G
c.892C>G (p.Gln298Glu)
c.601C>G (p.Gln201Glu)
19g.4090630G>TCA403380784MAP2K2n.1610C>A
n.3322C>A
n.307C>A
n.1075C>A
c.1171C>A (p.Gln391Lys)
c.880C>A (p.Gln294Lys)
n.356C>A
c.281C>A
n.2620C>A
n.1472C>A
c.892C>A (p.Gln298Lys)
c.601C>A (p.Gln201Lys)
19g.4090631G>ACA504984313MAP2K2n.1609C>T
n.3321C>T
n.306C>T
n.1074C>T
c.1170C>T (p.Asn390=)
c.879C>T (p.Asn293=)
n.355C>T
c.280C>T
n.2619C>T
n.1471C>T
c.891C>T (p.Asn297=)
c.600C>T (p.Asn200=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090631G>CCA403380788MAP2K2n.1609C>G
n.3321C>G
n.306C>G
n.1074C>G
c.1170C>G (p.Asn390Lys)
c.879C>G (p.Asn293Lys)
n.355C>G
c.280C>G
n.2619C>G
n.1471C>G
c.891C>G (p.Asn297Lys)
c.600C>G (p.Asn200Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4090631G=CA2319219757MAP2K2n.1609C=
n.3321C=
n.306C=
n.1074C=
c.1170C= (p.Asn390=)
c.879C= (p.Asn293=)
n.355C=
c.280C=
n.2619C=
n.1471C=
c.891C= (p.Asn297=)
c.600C= (p.Asn200=)
19g.4090631G>TCA403380791MAP2K2n.1609C>A
n.3321C>A
n.306C>A
n.1074C>A
c.1170C>A (p.Asn390Lys)
c.879C>A (p.Asn293Lys)
n.355C>A
c.280C>A
n.2619C>A
n.1471C>A
c.891C>A (p.Asn297Lys)
c.600C>A (p.Asn200Lys)
gnomAD v4
19g.4090632T>ACA403380793MAP2K2n.1608A>T
n.3320A>T
n.305A>T
n.1073A>T
c.1169A>T (p.Asn390Ile)
c.878A>T (p.Asn293Ile)
n.354A>T
c.279A>T
n.2618A>T
n.1470A>T
c.890A>T (p.Asn297Ile)
c.599A>T (p.Asn200Ile)
19g.4090632T>CCA403380794MAP2K2n.1608A>G
n.3320A>G
n.305A>G
n.1073A>G
c.1169A>G (p.Asn390Ser)
c.878A>G (p.Asn293Ser)
n.354A>G
c.279A>G
n.2618A>G
n.1470A>G
c.890A>G (p.Asn297Ser)
c.599A>G (p.Asn200Ser)
19g.4090632T>GCA403380800MAP2K2n.1608A>C
n.3320A>C
n.305A>C
n.1073A>C
c.1169A>C (p.Asn390Thr)
c.878A>C (p.Asn293Thr)
n.354A>C
c.279A>C
n.2618A>C
n.1470A>C
c.890A>C (p.Asn297Thr)
c.599A>C (p.Asn200Thr)
19g.4090633T>ACA403380803MAP2K2n.1607A>T
n.3319A>T
n.304A>T
n.1072A>T
c.1168A>T (p.Asn390Tyr)
c.877A>T (p.Asn293Tyr)
n.353A>T
c.278A>T
n.2617A>T
n.1469A>T
c.889A>T (p.Asn297Tyr)
c.598A>T (p.Asn200Tyr)
gnomAD v4
19g.4090633T>CCA403380806MAP2K2n.1607A>G
n.3319A>G
n.304A>G
n.1072A>G
c.1168A>G (p.Asn390Asp)
c.877A>G (p.Asn293Asp)
n.353A>G
c.278A>G
n.2617A>G
n.1469A>G
c.889A>G (p.Asn297Asp)
c.598A>G (p.Asn200Asp)
19g.4090633T>GCA403380814MAP2K2n.1607A>C
n.3319A>C
n.304A>C
n.1072A>C
c.1168A>C (p.Asn390His)
c.877A>C (p.Asn293His)
n.353A>C
c.278A>C
n.2617A>C
n.1469A>C
c.889A>C (p.Asn297His)
c.598A>C (p.Asn200His)
gnomAD v4
19g.4090634C>ACA504984314MAP2K2n.1606G>T
n.3318G>T
n.303G>T
n.1071G>T
c.1167G>T (p.Leu389=)
c.876G>T (p.Leu292=)
n.352G>T
c.277G>T
n.2616G>T
n.1468G>T
c.888G>T (p.Leu296=)
c.597G>T (p.Leu199=)
gnomAD v4
19g.4090634C=CA2319219758MAP2K2n.1606G=
n.3318G=
n.303G=
n.1071G=
c.1167G= (p.Leu389=)
c.876G= (p.Leu292=)
n.352G=
c.277G=
n.2616G=
n.1468G=
c.888G= (p.Leu296=)
c.597G= (p.Leu199=)
19g.4090634C>GCA504984315MAP2K2n.1606G>C
n.3318G>C
n.303G>C
n.1071G>C
c.1167G>C (p.Leu389=)
c.876G>C (p.Leu292=)
n.352G>C
c.277G>C
n.2616G>C
n.1468G>C
c.888G>C (p.Leu296=)
c.597G>C (p.Leu199=)
19g.4090634C>TCA504984316MAP2K2n.1606G>A
n.3318G>A
n.303G>A
n.1071G>A
c.1167G>A (p.Leu389=)
c.876G>A (p.Leu292=)
n.352G>A
c.277G>A
n.2616G>A
n.1468G>A
c.888G>A (p.Leu296=)
c.597G>A (p.Leu199=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090635A>CCA403380819MAP2K2n.1605T>G
n.3317T>G
n.302T>G
n.1070T>G
c.1166T>G (p.Leu389Arg)
c.875T>G (p.Leu292Arg)
n.351T>G
c.276T>G
n.2615T>G
n.1467T>G
c.887T>G (p.Leu296Arg)
c.596T>G (p.Leu199Arg)
19g.4090635A>GCA403380818MAP2K2n.1605T>C
n.3317T>C
n.302T>C
n.1070T>C
c.1166T>C (p.Leu389Pro)
c.875T>C (p.Leu292Pro)
n.351T>C
c.276T>C
n.2615T>C
n.1467T>C
c.887T>C (p.Leu296Pro)
c.596T>C (p.Leu199Pro)
gnomAD v4
19g.4090635A>TCA403380817MAP2K2n.1605T>A
n.3317T>A
n.302T>A
n.1070T>A
c.1166T>A (p.Leu389Gln)
c.875T>A (p.Leu292Gln)
n.351T>A
c.276T>A
n.2615T>A
n.1467T>A
c.887T>A (p.Leu296Gln)
c.596T>A (p.Leu199Gln)
19g.4090636delCA2584876669MAP2K2n.1604del
n.3316del
n.301del
n.1069del
c.1165del (p.Leu389Ter)
c.874del (p.Leu292Ter)
n.350del
c.275del
n.2614del
n.1466del
c.886del (p.Leu296Ter)
c.595del (p.Leu199Ter)
gnomAD v4
19g.4090636G>ACA504984317MAP2K2n.1604C>T
n.3316C>T
n.301C>T
n.1069C>T
c.1165C>T (p.Leu389=)
c.874C>T (p.Leu292=)
n.350C>T
c.275C>T
n.2614C>T
n.1466C>T
c.886C>T (p.Leu296=)
c.595C>T (p.Leu199=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090636G>CCA403380820MAP2K2n.1604C>G
n.3316C>G
n.301C>G
n.1069C>G
c.1165C>G (p.Leu389Val)
c.874C>G (p.Leu292Val)
n.350C>G
c.275C>G
n.2614C>G
n.1466C>G
c.886C>G (p.Leu296Val)
c.595C>G (p.Leu199Val)
19g.4090636G=CA2319219759MAP2K2n.1604C=
n.3316C=
n.301C=
n.1069C=
c.1165C= (p.Leu389=)
c.874C= (p.Leu292=)
n.350C=
c.275C=
n.2614C=
n.1466C=
c.886C= (p.Leu296=)
c.595C= (p.Leu199=)
19g.4090636G>TCA403380821MAP2K2n.1604C>A
n.3316C>A
n.301C>A
n.1069C>A
c.1165C>A (p.Leu389Met)
c.874C>A (p.Leu292Met)
n.350C>A
c.275C>A
n.2614C>A
n.1466C>A
c.886C>A (p.Leu296Met)
c.595C>A (p.Leu199Met)
gnomAD v4
19g.4090637C>ACA504984320MAP2K2n.1603G>T
n.3315G>T
n.300G>T
n.1068G>T
c.1164G>T (p.Arg388=)
c.873G>T (p.Arg291=)
n.349G>T
c.274G>T
n.2613G>T
n.1465G>T
c.885G>T (p.Arg295=)
c.594G>T (p.Arg198=)
gnomAD v4
19g.4090637C>GCA504984319MAP2K2n.1603G>C
n.3315G>C
n.300G>C
n.1068G>C
c.1164G>C (p.Arg388=)
c.873G>C (p.Arg291=)
n.349G>C
c.274G>C
n.2613G>C
n.1465G>C
c.885G>C (p.Arg295=)
c.594G>C (p.Arg198=)
19g.4090637C>TCA504984318MAP2K2n.1603G>A
n.3315G>A
n.300G>A
n.1068G>A
c.1164G>A (p.Arg388=)
c.873G>A (p.Arg291=)
n.349G>A
c.274G>A
n.2613G>A
n.1465G>A
c.885G>A (p.Arg295=)
c.594G>A (p.Arg198=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4090638C>ACA403380824MAP2K2n.1602G>T
n.3314G>T
n.299G>T
n.1067G>T
c.1163G>T (p.Arg388Leu)
c.872G>T (p.Arg291Leu)
n.348G>T
c.273G>T
n.2612G>T
n.1464G>T
c.884G>T (p.Arg295Leu)
c.593G>T (p.Arg198Leu)
dbSNP gnomAD v4
19g.4090638C=CA2319219760MAP2K2n.1602G=
n.3314G=
n.299G=
n.1067G=
c.1163G= (p.Arg388=)
c.872G= (p.Arg291=)
n.348G=
c.273G=
n.2612G=
n.1464G=
c.884G= (p.Arg295=)
c.593G= (p.Arg198=)
19g.4090638C>GCA403380826MAP2K2n.1602G>C
n.3314G>C
n.299G>C
n.1067G>C
c.1163G>C (p.Arg388Pro)
c.872G>C (p.Arg291Pro)
n.348G>C
c.273G>C
n.2612G>C
n.1464G>C
c.884G>C (p.Arg295Pro)
c.593G>C (p.Arg198Pro)
19g.4090638C>TCA9090689MAP2K2n.1602G>A
n.3314G>A
n.299G>A
n.1067G>A
c.1163G>A (p.Arg388Gln)
c.872G>A (p.Arg291Gln)
n.348G>A
c.273G>A
n.2612G>A
n.1464G>A
c.884G>A (p.Arg295Gln)
c.593G>A (p.Arg198Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4090638_4090641dupCA2576573123MAP2K2n.1599_1602dup
n.3311_3314dup
n.296_299dup
n.1064_1067dup
c.1160_1163dup (p.Leu389AlafsTer25)
c.869_872dup (p.Leu292AlafsTer25)
n.345_348dup
c.270_273dup
n.2609_2612dup
n.1461_1464dup
c.881_884dup (p.Leu296AlafsTer25)
c.590_593dup (p.Leu199AlafsTer25)
19g.4090639G>ACA180895MAP2K2n.1601C>T
n.3313C>T
n.298C>T
n.1066C>T
c.1162C>T (p.Arg388Trp)
c.871C>T (p.Arg291Trp)
n.347C>T
c.272C>T
n.2611C>T
n.1463C>T
c.883C>T (p.Arg295Trp)
c.592C>T (p.Arg198Trp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090639G>CCA403380836MAP2K2n.1601C>G
n.3313C>G
n.298C>G
n.1066C>G
c.1162C>G (p.Arg388Gly)
c.871C>G (p.Arg291Gly)
n.347C>G
c.272C>G
n.2611C>G
n.1463C>G
c.883C>G (p.Arg295Gly)
c.592C>G (p.Arg198Gly)
COSMIC COSMIC
19g.4090639G=CA2319219761MAP2K2n.1601C=
n.3313C=
n.298C=
n.1066C=
c.1162C= (p.Arg388=)
c.871C= (p.Arg291=)
n.347C=
c.272C=
n.2611C=
n.1463C=
c.883C= (p.Arg295=)
c.592C= (p.Arg198=)
19g.4090639G>TCA504984321MAP2K2n.1601C>A
n.3313C>A
n.298C>A
n.1066C>A
c.1162C>A (p.Arg388=)
c.871C>A (p.Arg291=)
n.347C>A
c.272C>A
n.2611C>A
n.1463C>A
c.883C>A (p.Arg295=)
c.592C>A (p.Arg198=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4090640C>ACA504984322MAP2K2n.1600G>T
n.3312G>T
n.297G>T
n.1065G>T
c.1161G>T (p.Leu387=)
c.870G>T (p.Leu290=)
n.346G>T
c.271G>T
n.2610G>T
n.1462G>T
c.882G>T (p.Leu294=)
c.591G>T (p.Leu197=)
gnomAD v4
19g.4090640C>GCA504984323MAP2K2n.1600G>C
n.3312G>C
n.297G>C
n.1065G>C
c.1161G>C (p.Leu387=)
c.870G>C (p.Leu290=)
n.346G>C
c.271G>C
n.2610G>C
n.1462G>C
c.882G>C (p.Leu294=)
c.591G>C (p.Leu197=)
gnomAD v4
19g.4090640C>TCA504984324MAP2K2n.1600G>A
n.3312G>A
n.297G>A
n.1065G>A
c.1161G>A (p.Leu387=)
c.870G>A (p.Leu290=)
n.346G>A
c.271G>A
n.2610G>A
n.1462G>A
c.882G>A (p.Leu294=)
c.591G>A (p.Leu197=)
19g.4090641A=CA2319219762MAP2K2n.1599T=
n.3311T=
n.296T=
n.1064T=
c.1160T= (p.Leu387=)
c.869T= (p.Leu290=)
n.345T=
c.270T=
n.2609T=
n.1461T=
c.881T= (p.Leu294=)
c.590T= (p.Leu197=)
19g.4090641A>CCA403380845MAP2K2n.1599T>G
n.3311T>G
n.296T>G
n.1064T>G
c.1160T>G (p.Leu387Arg)
c.869T>G (p.Leu290Arg)
n.345T>G
c.270T>G
n.2609T>G
n.1461T>G
c.881T>G (p.Leu294Arg)
c.590T>G (p.Leu197Arg)
19g.4090641A>GCA403380849MAP2K2n.1599T>C
n.3311T>C
n.296T>C
n.1064T>C
c.1160T>C (p.Leu387Pro)
c.869T>C (p.Leu290Pro)
n.345T>C
c.270T>C
n.2609T>C
n.1461T>C
c.881T>C (p.Leu294Pro)
c.590T>C (p.Leu197Pro)
dbSNP gnomAD v4
19g.4090641A>TCA403380851MAP2K2n.1599T>A
n.3311T>A
n.296T>A
n.1064T>A
c.1160T>A (p.Leu387Gln)
c.869T>A (p.Leu290Gln)
n.345T>A
c.270T>A
n.2609T>A
n.1461T>A
c.881T>A (p.Leu294Gln)
c.590T>A (p.Leu197Gln)
19g.4090642G>ACA504984325MAP2K2n.1598C>T
n.3310C>T
n.295C>T
n.1063C>T
c.1159C>T (p.Leu387=)
c.868C>T (p.Leu290=)
n.344C>T
c.269C>T
n.2608C>T
n.1460C>T
c.880C>T (p.Leu294=)
c.589C>T (p.Leu197=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4090642G>CCA403380853MAP2K2n.1598C>G
n.3310C>G
n.295C>G
n.1063C>G
c.1159C>G (p.Leu387Val)
c.868C>G (p.Leu290Val)
n.344C>G
c.269C>G
n.2608C>G
n.1460C>G
c.880C>G (p.Leu294Val)
c.589C>G (p.Leu197Val)
gnomAD v4
19g.4090642G=CA2319219763MAP2K2n.1598C=
n.3310C=
n.295C=
n.1063C=
c.1159C= (p.Leu387=)
c.868C= (p.Leu290=)
n.344C=
c.269C=
n.2608C=
n.1460C=
c.880C= (p.Leu294=)
c.589C= (p.Leu197=)
19g.4090642G>TCA403380856MAP2K2n.1598C>A
n.3310C>A
n.295C>A
n.1063C>A
c.1159C>A (p.Leu387Met)
c.868C>A (p.Leu290Met)
n.344C>A
c.269C>A
n.2608C>A
n.1460C>A
c.880C>A (p.Leu294Met)
c.589C>A (p.Leu197Met)
gnomAD v4
19g.4090643G>ACA304445706MAP2K2n.1597C>T
n.3309C>T
n.294C>T
n.1062C>T
c.1158C>T (p.Thr386=)
c.867C>T (p.Thr289=)
n.343C>T
c.268C>T
n.2607C>T
n.1459C>T
c.879C>T (p.Thr293=)
c.588C>T (p.Thr196=)
ClinVar dbSNP
19g.4090643G>CCA504984327MAP2K2n.1597C>G
n.3309C>G
n.294C>G
n.1062C>G
c.1158C>G (p.Thr386=)
c.867C>G (p.Thr289=)
n.343C>G
c.268C>G
n.2607C>G
n.1459C>G
c.879C>G (p.Thr293=)
c.588C>G (p.Thr196=)
19g.4090643G=CA2319219764MAP2K2n.1597C=
n.3309C=
n.294C=
n.1062C=
c.1158C= (p.Thr386=)
c.867C= (p.Thr289=)
n.343C=
c.268C=
n.2607C=
n.1459C=
c.879C= (p.Thr293=)
c.588C= (p.Thr196=)
19g.4090643G>TCA504984326MAP2K2n.1597C>A
n.3309C>A
n.294C>A
n.1062C>A
c.1158C>A (p.Thr386=)
c.867C>A (p.Thr289=)
n.343C>A
c.268C>A
n.2607C>A
n.1459C>A
c.879C>A (p.Thr293=)
c.588C>A (p.Thr196=)
gnomAD v4
19g.4090644G>ACA403380868MAP2K2n.1596C>T
n.3308C>T
n.293C>T
n.1061C>T
c.1157C>T (p.Thr386Ile)
c.866C>T (p.Thr289Ile)
n.342C>T
c.267C>T
n.2606C>T
n.1458C>T
c.878C>T (p.Thr293Ile)
c.587C>T (p.Thr196Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4090644G>CCA403380863MAP2K2n.1596C>G
n.3308C>G
n.293C>G
n.1061C>G
c.1157C>G (p.Thr386Ser)
c.866C>G (p.Thr289Ser)
n.342C>G
c.267C>G
n.2606C>G
n.1458C>G
c.878C>G (p.Thr293Ser)
c.587C>G (p.Thr196Ser)
19g.4090644G>TCA403380865MAP2K2n.1596C>A
n.3308C>A
n.293C>A
n.1061C>A
c.1157C>A (p.Thr386Asn)
c.866C>A (p.Thr289Asn)
n.342C>A
c.267C>A
n.2606C>A
n.1458C>A
c.878C>A (p.Thr293Asn)
c.587C>A (p.Thr196Asn)
ClinVar gnomAD v4
19g.4090645T>ACA403380871MAP2K2n.1595A>T
n.3307A>T
n.292A>T
n.1060A>T
c.1156A>T (p.Thr386Ser)
c.865A>T (p.Thr289Ser)
n.341A>T
c.266A>T
n.2605A>T
n.1457A>T
c.877A>T (p.Thr293Ser)
c.586A>T (p.Thr196Ser)
19g.4090645T>CCA403380874MAP2K2n.1595A>G
n.3307A>G
n.292A>G
n.1060A>G
c.1156A>G (p.Thr386Ala)
c.865A>G (p.Thr289Ala)
n.341A>G
c.266A>G
n.2605A>G
n.1457A>G
c.877A>G (p.Thr293Ala)
c.586A>G (p.Thr196Ala)
gnomAD v4
19g.4090645T>GCA403380876MAP2K2n.1595A>C
n.3307A>C
n.292A>C
n.1060A>C
c.1156A>C (p.Thr386Pro)
c.865A>C (p.Thr289Pro)
n.341A>C
c.266A>C
n.2605A>C
n.1457A>C
c.877A>C (p.Thr293Pro)
c.586A>C (p.Thr196Pro)
gnomAD v4
19g.4090647_4090648dupCA2584876670MAP2K2n.1594_1595dup
n.3306_3307dup
n.291_292dup
n.1059_1060dup
c.1155_1156dup (p.Thr386LysfsTer5)
c.864_865dup (p.Thr289LysfsTer5)
n.340_341dup
c.265_266dup
n.2604_2605dup
n.1456_1457dup
c.876_877dup (p.Thr293LysfsTer5)
c.585_586dup (p.Thr196LysfsTer5)
gnomAD v4
19g.4090646T>ACA403380880MAP2K2n.1594A>T
n.3306A>T
n.291A>T
n.1059A>T
c.1155A>T (p.Lys385Asn)
c.864A>T (p.Lys288Asn)
n.340A>T
c.265A>T
n.2604A>T
n.1456A>T
c.876A>T (p.Lys292Asn)
c.585A>T (p.Lys195Asn)
19g.4090646T>CCA504984328MAP2K2n.1594A>G
n.3306A>G
n.291A>G
n.1059A>G
c.1155A>G (p.Lys385=)
c.864A>G (p.Lys288=)
n.340A>G
c.265A>G
n.2604A>G
n.1456A>G
c.876A>G (p.Lys292=)
c.585A>G (p.Lys195=)
gnomAD v4
19g.4090646T>GCA403380883MAP2K2n.1594A>C
n.3306A>C
n.291A>C
n.1059A>C
c.1155A>C (p.Lys385Asn)
c.864A>C (p.Lys288Asn)
n.340A>C
c.265A>C
n.2604A>C
n.1456A>C
c.876A>C (p.Lys292Asn)
c.585A>C (p.Lys195Asn)
gnomAD v4
19g.4090647T>ACA403380887MAP2K2n.1593A>T
n.3305A>T
n.290A>T
n.1058A>T
c.1154A>T (p.Lys385Ile)
c.863A>T (p.Lys288Ile)
n.339A>T
c.264A>T
n.2603A>T
n.1455A>T
c.875A>T (p.Lys292Ile)
c.584A>T (p.Lys195Ile)
gnomAD v4
19g.4090647T>CCA403380888MAP2K2n.1593A>G
n.3305A>G
n.290A>G
n.1058A>G
c.1154A>G (p.Lys385Arg)
c.863A>G (p.Lys288Arg)
n.339A>G
c.264A>G
n.2603A>G
n.1455A>G
c.875A>G (p.Lys292Arg)
c.584A>G (p.Lys195Arg)
gnomAD v4
19g.4090647T>GCA403380895MAP2K2n.1593A>C
n.3305A>C
n.290A>C
n.1058A>C
c.1154A>C (p.Lys385Thr)
c.863A>C (p.Lys288Thr)
n.339A>C
c.264A>C
n.2603A>C
n.1455A>C
c.875A>C (p.Lys292Thr)
c.584A>C (p.Lys195Thr)
19g.4090648T>ACA403380898MAP2K2n.1592A>T
n.3304A>T
n.289A>T
n.1057A>T
c.1153A>T (p.Lys385Ter)
c.862A>T (p.Lys288Ter)
n.338A>T
c.263A>T
n.2602A>T
n.1454A>T
c.874A>T (p.Lys292Ter)
c.583A>T (p.Lys195Ter)
19g.4090648T>CCA403380902MAP2K2n.1592A>G
n.3304A>G
n.289A>G
n.1057A>G
c.1153A>G (p.Lys385Glu)
c.862A>G (p.Lys288Glu)
n.338A>G
c.263A>G
n.2602A>G
n.1454A>G
c.874A>G (p.Lys292Glu)
c.583A>G (p.Lys195Glu)
gnomAD v4
19g.4090648T>GCA403380904MAP2K2n.1592A>C
n.3304A>C
n.289A>C
n.1057A>C
c.1153A>C (p.Lys385Gln)
c.862A>C (p.Lys288Gln)
n.338A>C
c.263A>C
n.2602A>C
n.1454A>C
c.874A>C (p.Lys292Gln)
c.583A>C (p.Lys195Gln)
19g.4090649A>CCA403380908MAP2K2n.1591T>G
n.3303T>G
n.288T>G
n.1056T>G
c.1152T>G (p.Cys384Trp)
c.861T>G (p.Cys287Trp)
n.337T>G
c.262T>G
n.2601T>G
n.1453T>G
c.873T>G (p.Cys291Trp)
c.582T>G (p.Cys194Trp)
19g.4090649A>GCA504984329MAP2K2n.1591T>C
n.3303T>C
n.288T>C
n.1056T>C
c.1152T>C (p.Cys384=)
c.861T>C (p.Cys287=)
n.337T>C
c.262T>C
n.2601T>C
n.1453T>C
c.873T>C (p.Cys291=)
c.582T>C (p.Cys194=)
gnomAD v4
19g.4090649A>TCA403380913MAP2K2n.1591T>A
n.3303T>A
n.288T>A
n.1056T>A
c.1152T>A (p.Cys384Ter)
c.861T>A (p.Cys287Ter)
n.337T>A
c.262T>A
n.2601T>A
n.1453T>A
c.873T>A (p.Cys291Ter)
c.582T>A (p.Cys194Ter)
gnomAD v4
19g.4090650C>ACA403380920MAP2K2n.1590G>T
n.3302G>T
n.287G>T
n.1055G>T
c.1151G>T (p.Cys384Phe)
c.860G>T (p.Cys287Phe)
n.336G>T
c.261G>T
n.2600G>T
n.1452G>T
c.872G>T (p.Cys291Phe)
c.581G>T (p.Cys194Phe)
gnomAD v4
19g.4090650C=CA2319219765MAP2K2n.1590G=
n.3302G=
n.287G=
n.1055G=
c.1151G= (p.Cys384=)
c.860G= (p.Cys287=)
n.336G=
c.261G=
n.2600G=
n.1452G=
c.872G= (p.Cys291=)
c.581G= (p.Cys194=)
19g.4090650C>GCA403380922MAP2K2n.1590G>C
n.3302G>C
n.287G>C
n.1055G>C
c.1151G>C (p.Cys384Ser)
c.860G>C (p.Cys287Ser)
n.336G>C
c.261G>C
n.2600G>C
n.1452G>C
c.872G>C (p.Cys291Ser)
c.581G>C (p.Cys194Ser)
19g.4090650C>TCA403380918MAP2K2n.1590G>A
n.3302G>A
n.287G>A
n.1055G>A
c.1151G>A (p.Cys384Tyr)
c.860G>A (p.Cys287Tyr)
n.336G>A
c.261G>A
n.2600G>A
n.1452G>A
c.872G>A (p.Cys291Tyr)
c.581G>A (p.Cys194Tyr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4090651A=CA2319219766MAP2K2n.1589T=
n.3301T=
n.286T=
n.1054T=
c.1150T= (p.Cys384=)
c.859T= (p.Cys287=)
n.335T=
c.260T=
n.2599T=
n.1451T=
c.871T= (p.Cys291=)
c.580T= (p.Cys194=)
19g.4090651A>CCA403380928MAP2K2n.1589T>G
n.3301T>G
n.286T>G
n.1054T>G
c.1150T>G (p.Cys384Gly)
c.859T>G (p.Cys287Gly)
n.335T>G
c.260T>G
n.2599T>G
n.1451T>G
c.871T>G (p.Cys291Gly)
c.580T>G (p.Cys194Gly)
19g.4090651A>GCA403380925MAP2K2n.1589T>C
n.3301T>C
n.286T>C
n.1054T>C
c.1150T>C (p.Cys384Arg)
c.859T>C (p.Cys287Arg)
n.335T>C
c.260T>C
n.2599T>C
n.1451T>C
c.871T>C (p.Cys291Arg)
c.580T>C (p.Cys194Arg)
ClinVar gnomAD v4
19g.4090651A>TCA403380930MAP2K2n.1589T>A
n.3301T>A
n.286T>A
n.1054T>A
c.1150T>A (p.Cys384Ser)
c.859T>A (p.Cys287Ser)
n.335T>A
c.260T>A
n.2599T>A
n.1451T>A
c.871T>A (p.Cys291Ser)
c.580T>A (p.Cys194Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched