Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23620004_23623427delCA916081810PALB2c.2841-281_3119+1374del
c.*316-281_*594+1374del
c.2835-281_3113+1374del
c.2679-281_2957+1374del
c.1950-281_2228+1374del
n.4182-281_4460+1374del
c.1788-281_2066+1374del
n.3355-281_3633+1374del
n.2127-281_2405+1374del
n.1530-281_1808+1374del
c.369-281_647+1374del
n.3631-281_3909+1374del
16g.23621359_23621640delCA2499223410PALB2c.3003-161_3119+4del
c.*478-161_*594+4del
c.2997-161_3113+4del
c.2841-161_2957+4del
c.2112-161_2228+4del
n.4344-161_4460+4del
c.1950-161_2066+4del
n.3517-161_3633+4del
n.2289-161_2405+4del
n.1692-161_1808+4del
c.531-161_647+4del
n.3793-161_3909+4del
ClinVar dbSNP
16g.23621363_23623131delCA2580061392PALB2c.2842_3119+1del
c.*317_*594+1del
c.2836_3113+1del
c.2680_2957+1del
c.1951_2228+1del
n.4183_4460+1del
c.1789_2066+1del
n.3356_3633+1del
n.2128_2405+1del
n.1531_1808+1del
c.370_647+1del
n.3632_3909+1del
16g.23621426C>ACA395143033PALB2c.3055G>T (p.Ala1019Ser)
c.*530G>T (n.*530G>T)
c.3049G>T (p.Ala1017Ser)
c.2893G>T (p.Ala965Ser)
c.2164G>T (p.Ala722Ser)
n.4396G>T
c.2002G>T (p.Ala668Ser)
n.3569G>T
n.2341G>T
n.1744G>T
c.583G>T (p.Ala195Ser)
n.3845G>T
ClinVar dbSNP
16g.23621426C=CA2213410051PALB2c.3055G= (p.Ala1019=)
c.*530G= (n.*530G=)
c.3049G= (p.Ala1017=)
c.2893G= (p.Ala965=)
c.2164G= (p.Ala722=)
n.4396G=
c.2002G= (p.Ala668=)
n.3569G=
n.2341G=
n.1744G=
c.583G= (p.Ala195=)
n.3845G=
16g.23621426C>GCA395143032PALB2c.3055G>C (p.Ala1019Pro)
c.*530G>C (n.*530G>C)
c.3049G>C (p.Ala1017Pro)
c.2893G>C (p.Ala965Pro)
c.2164G>C (p.Ala722Pro)
n.4396G>C
c.2002G>C (p.Ala668Pro)
n.3569G>C
n.2341G>C
n.1744G>C
c.583G>C (p.Ala195Pro)
n.3845G>C
ClinVar dbSNP
16g.23621426C>TCA7963442PALB2c.3055G>A (p.Ala1019Thr)
c.*530G>A (n.*530G>A)
c.3049G>A (p.Ala1017Thr)
c.2893G>A (p.Ala965Thr)
c.2164G>A (p.Ala722Thr)
n.4396G>A
c.2002G>A (p.Ala668Thr)
n.3569G>A
n.2341G>A
n.1744G>A
c.583G>A (p.Ala195Thr)
n.3845G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621426_23621427delinsCACA2213410049PALB2c.3054_3055delinsTG (p.Phe1018=)
c.*529_*530delinsTG (n.*529_*530delinsTG)
c.3048_3049delinsTG (p.Phe1016=)
c.2892_2893delinsTG (p.Phe964=)
c.2163_2164delinsTG (p.Phe721=)
n.4395_4396delinsTG
c.2001_2002delinsTG (p.Phe667=)
n.3568_3569delinsTG
n.2340_2341delinsTG
n.1743_1744delinsTG
c.582_583delinsTG (p.Phe194=)
n.3844_3845delinsTG
16g.23621427A=CA2213410058PALB2c.3054T= (p.Phe1018=)
c.*529T= (n.*529T=)
c.3048T= (p.Phe1016=)
c.2892T= (p.Phe964=)
c.2163T= (p.Phe721=)
n.4395T=
c.2001T= (p.Phe667=)
n.3568T=
n.2340T=
n.1743T=
c.582T= (p.Phe194=)
n.3844T=
16g.23621427A>CCA395143034PALB2c.3054T>G (p.Phe1018Leu)
c.*529T>G (n.*529T>G)
c.3048T>G (p.Phe1016Leu)
c.2892T>G (p.Phe964Leu)
c.2163T>G (p.Phe721Leu)
n.4395T>G
c.2001T>G (p.Phe667Leu)
n.3568T>G
n.2340T>G
n.1743T>G
c.582T>G (p.Phe194Leu)
n.3844T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621427A>GCA494180168PALB2c.3054T>C (p.Phe1018=)
c.*529T>C (n.*529T>C)
c.3048T>C (p.Phe1016=)
c.2892T>C (p.Phe964=)
c.2163T>C (p.Phe721=)
n.4395T>C
c.2001T>C (p.Phe667=)
n.3568T>C
n.2340T>C
n.1743T>C
c.582T>C (p.Phe194=)
n.3844T>C
ClinVar
16g.23621427A>TCA395143035PALB2c.3054T>A (p.Phe1018Leu)
c.*529T>A (n.*529T>A)
c.3048T>A (p.Phe1016Leu)
c.2892T>A (p.Phe964Leu)
c.2163T>A (p.Phe721Leu)
n.4395T>A
c.2001T>A (p.Phe667Leu)
n.3568T>A
n.2340T>A
n.1743T>A
c.582T>A (p.Phe194Leu)
n.3844T>A
16g.23621430dupCA2695197583PALB2c.3054dup (p.Ala1019CysfsTer2)
c.*529dup (n.*529dup)
c.3048dup (p.Ala1017CysfsTer2)
c.2892dup (p.Ala965CysfsTer2)
c.2163dup (p.Ala722CysfsTer2)
n.4395dup
c.2001dup (p.Ala668CysfsTer2)
n.3568dup
n.2340dup
n.1743dup
c.582dup (p.Ala195CysfsTer2)
n.3844dup
ClinVar
16g.23621430delCA165090PALB2c.3054del (p.Phe1018LeufsTer17)
c.*529del (n.*529del)
c.3048del (p.Phe1016LeufsTer17)
c.2892del (p.Phe964LeufsTer17)
c.2163del (p.Phe721LeufsTer17)
n.4395del
c.2001del (p.Phe667LeufsTer17)
n.3568del
n.2340del
n.1743del
c.582del (p.Phe194LeufsTer17)
n.3844del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621429_23621430delCA2632326220PALB2c.3053_3054del (p.Phe1018CysfsTer2)
c.*528_*529del (n.*528_*529del)
c.3047_3048del (p.Phe1016CysfsTer2)
c.2891_2892del (p.Phe964CysfsTer2)
c.2162_2163del (p.Phe721CysfsTer2)
n.4394_4395del
c.2000_2001del (p.Phe667CysfsTer2)
n.3567_3568del
n.2339_2340del
n.1742_1743del
c.581_582del (p.Phe194CysfsTer2)
n.3843_3844del
gnomAD v4
16g.23621428A=CA2213410067PALB2c.3053T= (p.Phe1018=)
c.*528T= (n.*528T=)
c.3047T= (p.Phe1016=)
c.2891T= (p.Phe964=)
c.2162T= (p.Phe721=)
n.4394T=
c.2000T= (p.Phe667=)
n.3567T=
n.2339T=
n.1742T=
c.581T= (p.Phe194=)
n.3843T=
16g.23621428A>CCA10584505PALB2c.3053T>G (p.Phe1018Cys)
c.*528T>G (n.*528T>G)
c.3047T>G (p.Phe1016Cys)
c.2891T>G (p.Phe964Cys)
c.2162T>G (p.Phe721Cys)
n.4394T>G
c.2000T>G (p.Phe667Cys)
n.3567T>G
n.2339T>G
n.1742T>G
c.581T>G (p.Phe194Cys)
n.3843T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621428A>GCA16620119PALB2c.3053T>C (p.Phe1018Ser)
c.*528T>C (n.*528T>C)
c.3047T>C (p.Phe1016Ser)
c.2891T>C (p.Phe964Ser)
c.2162T>C (p.Phe721Ser)
n.4394T>C
c.2000T>C (p.Phe667Ser)
n.3567T>C
n.2339T>C
n.1742T>C
c.581T>C (p.Phe194Ser)
n.3843T>C
ClinVar dbSNP
16g.23621428A>TCA395143036PALB2c.3053T>A (p.Phe1018Tyr)
c.*528T>A (n.*528T>A)
c.3047T>A (p.Phe1016Tyr)
c.2891T>A (p.Phe964Tyr)
c.2162T>A (p.Phe721Tyr)
n.4394T>A
c.2000T>A (p.Phe667Tyr)
n.3567T>A
n.2339T>A
n.1742T>A
c.581T>A (p.Phe194Tyr)
n.3843T>A
dbSNP
16g.23621429A=CA2213410072PALB2c.3052T= (p.Phe1018=)
c.*527T= (n.*527T=)
c.3046T= (p.Phe1016=)
c.2890T= (p.Phe964=)
c.2161T= (p.Phe721=)
n.4393T=
c.1999T= (p.Phe667=)
n.3566T=
n.2338T=
n.1741T=
c.580T= (p.Phe194=)
n.3842T=
16g.23621429A>CCA395143037PALB2c.3052T>G (p.Phe1018Val)
c.*527T>G (n.*527T>G)
c.3046T>G (p.Phe1016Val)
c.2890T>G (p.Phe964Val)
c.2161T>G (p.Phe721Val)
n.4393T>G
c.1999T>G (p.Phe667Val)
n.3566T>G
n.2338T>G
n.1741T>G
c.580T>G (p.Phe194Val)
n.3842T>G
16g.23621429A>GCA395143038PALB2c.3052T>C (p.Phe1018Leu)
c.*527T>C (n.*527T>C)
c.3046T>C (p.Phe1016Leu)
c.2890T>C (p.Phe964Leu)
c.2161T>C (p.Phe721Leu)
n.4393T>C
c.1999T>C (p.Phe667Leu)
n.3566T>C
n.2338T>C
n.1741T>C
c.580T>C (p.Phe194Leu)
n.3842T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621429A>TCA395143039PALB2c.3052T>A (p.Phe1018Ile)
c.*527T>A (n.*527T>A)
c.3046T>A (p.Phe1016Ile)
c.2890T>A (p.Phe964Ile)
c.2161T>A (p.Phe721Ile)
n.4393T>A
c.1999T>A (p.Phe667Ile)
n.3566T>A
n.2338T>A
n.1741T>A
c.580T>A (p.Phe194Ile)
n.3842T>A
16g.23621429_23621444delCA2695197584PALB2c.3037_3052del (p.Glu1013LeufsTer17)
c.*512_*527del (n.*512_*527del)
c.3031_3046del (p.Glu1011LeufsTer17)
c.2875_2890del (p.Glu959LeufsTer17)
c.2146_2161del (p.Glu716LeufsTer17)
n.4378_4393del
c.1984_1999del (p.Glu662LeufsTer17)
n.3551_3566del
n.2323_2338del
n.1726_1741del
c.565_580del (p.Glu189LeufsTer17)
n.3827_3842del
ClinVar
16g.23621430A>CCA494180169PALB2c.3051T>G (p.Thr1017=)
c.*526T>G (n.*526T>G)
c.3045T>G (p.Thr1015=)
c.2889T>G (p.Thr963=)
c.2160T>G (p.Thr720=)
n.4392T>G
c.1998T>G (p.Thr666=)
n.3565T>G
n.2337T>G
n.1740T>G
c.579T>G (p.Thr193=)
n.3841T>G
16g.23621430A>GCA494180170PALB2c.3051T>C (p.Thr1017=)
c.*526T>C (n.*526T>C)
c.3045T>C (p.Thr1015=)
c.2889T>C (p.Thr963=)
c.2160T>C (p.Thr720=)
n.4392T>C
c.1998T>C (p.Thr666=)
n.3565T>C
n.2337T>C
n.1740T>C
c.579T>C (p.Thr193=)
n.3841T>C
ClinVar dbSNP
16g.23621430A>TCA494180171PALB2c.3051T>A (p.Thr1017=)
c.*526T>A (n.*526T>A)
c.3045T>A (p.Thr1015=)
c.2889T>A (p.Thr963=)
c.2160T>A (p.Thr720=)
n.4392T>A
c.1998T>A (p.Thr666=)
n.3565T>A
n.2337T>A
n.1740T>A
c.579T>A (p.Thr193=)
n.3841T>A
16g.23621431G>ACA165765PALB2c.3050C>T (p.Thr1017Ile)
c.*525C>T (n.*525C>T)
c.3044C>T (p.Thr1015Ile)
c.2888C>T (p.Thr963Ile)
c.2159C>T (p.Thr720Ile)
n.4391C>T
c.1997C>T (p.Thr666Ile)
n.3564C>T
n.2336C>T
n.1739C>T
c.578C>T (p.Thr193Ile)
n.3840C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621431G>CCA395143040PALB2c.3050C>G (p.Thr1017Ser)
c.*525C>G (n.*525C>G)
c.3044C>G (p.Thr1015Ser)
c.2888C>G (p.Thr963Ser)
c.2159C>G (p.Thr720Ser)
n.4391C>G
c.1997C>G (p.Thr666Ser)
n.3564C>G
n.2336C>G
n.1739C>G
c.578C>G (p.Thr193Ser)
n.3840C>G
ClinVar dbSNP
16g.23621431G=CA2213410083PALB2c.3050C= (p.Thr1017=)
c.*525C= (n.*525C=)
c.3044C= (p.Thr1015=)
c.2888C= (p.Thr963=)
c.2159C= (p.Thr720=)
n.4391C=
c.1997C= (p.Thr666=)
n.3564C=
n.2336C=
n.1739C=
c.578C= (p.Thr193=)
n.3840C=
16g.23621431G>TCA395143041PALB2c.3050C>A (p.Thr1017Asn)
c.*525C>A (n.*525C>A)
c.3044C>A (p.Thr1015Asn)
c.2888C>A (p.Thr963Asn)
c.2159C>A (p.Thr720Asn)
n.4391C>A
c.1997C>A (p.Thr666Asn)
n.3564C>A
n.2336C>A
n.1739C>A
c.578C>A (p.Thr193Asn)
n.3840C>A
ClinVar dbSNP
16g.23621432T>ACA395143044PALB2c.3049A>T (p.Thr1017Ser)
c.*524A>T (n.*524A>T)
c.3043A>T (p.Thr1015Ser)
c.2887A>T (p.Thr963Ser)
c.2158A>T (p.Thr720Ser)
n.4390A>T
c.1996A>T (p.Thr666Ser)
n.3563A>T
n.2335A>T
n.1738A>T
c.577A>T (p.Thr193Ser)
n.3839A>T
dbSNP
16g.23621432T>CCA395143043PALB2c.3049A>G (p.Thr1017Ala)
c.*524A>G (n.*524A>G)
c.3043A>G (p.Thr1015Ala)
c.2887A>G (p.Thr963Ala)
c.2158A>G (p.Thr720Ala)
n.4390A>G
c.1996A>G (p.Thr666Ala)
n.3563A>G
n.2335A>G
n.1738A>G
c.577A>G (p.Thr193Ala)
n.3839A>G
16g.23621432T>GCA395143042PALB2c.3049A>C (p.Thr1017Pro)
c.*524A>C (n.*524A>C)
c.3043A>C (p.Thr1015Pro)
c.2887A>C (p.Thr963Pro)
c.2158A>C (p.Thr720Pro)
n.4390A>C
c.1996A>C (p.Thr666Pro)
n.3563A>C
n.2335A>C
n.1738A>C
c.577A>C (p.Thr193Pro)
n.3839A>C
ClinVar dbSNP
16g.23621432T=CA2213410093PALB2c.3049A= (p.Thr1017=)
c.*524A= (n.*524A=)
c.3043A= (p.Thr1015=)
c.2887A= (p.Thr963=)
c.2158A= (p.Thr720=)
n.4390A=
c.1996A= (p.Thr666=)
n.3563A=
n.2335A=
n.1738A=
c.577A= (p.Thr193=)
n.3839A=
16g.23621432_23621434delinsTTACA2213410091PALB2c.3047_3049delinsTAA (p.Leu1016=)
c.*522_*524delinsTAA (n.*522_*524delinsTAA)
c.3041_3043delinsTAA (p.Leu1014=)
c.2885_2887delinsTAA (p.Leu962=)
c.2156_2158delinsTAA (p.Leu719=)
n.4388_4390delinsTAA
c.1994_1996delinsTAA (p.Leu665=)
n.3561_3563delinsTAA
n.2333_2335delinsTAA
n.1736_1738delinsTAA
c.575_577delinsTAA (p.Leu192=)
n.3837_3839delinsTAA
16g.23621433T>ACA494180174PALB2c.3048A>T (p.Leu1016=)
c.*523A>T (n.*523A>T)
c.3042A>T (p.Leu1014=)
c.2886A>T (p.Leu962=)
c.2157A>T (p.Leu719=)
n.4389A>T
c.1995A>T (p.Leu665=)
n.3562A>T
n.2334A>T
n.1737A>T
c.576A>T (p.Leu192=)
n.3838A>T
dbSNP
16g.23621433T>CCA494180173PALB2c.3048A>G (p.Leu1016=)
c.*523A>G (n.*523A>G)
c.3042A>G (p.Leu1014=)
c.2886A>G (p.Leu962=)
c.2157A>G (p.Leu719=)
n.4389A>G
c.1995A>G (p.Leu665=)
n.3562A>G
n.2334A>G
n.1737A>G
c.576A>G (p.Leu192=)
n.3838A>G
16g.23621433T>GCA494180172PALB2c.3048A>C (p.Leu1016=)
c.*523A>C (n.*523A>C)
c.3042A>C (p.Leu1014=)
c.2886A>C (p.Leu962=)
c.2157A>C (p.Leu719=)
n.4389A>C
c.1995A>C (p.Leu665=)
n.3562A>C
n.2334A>C
n.1737A>C
c.576A>C (p.Leu192=)
n.3838A>C
16g.23621433T=CA2213410105PALB2c.3048A= (p.Leu1016=)
c.*523A= (n.*523A=)
c.3042A= (p.Leu1014=)
c.2886A= (p.Leu962=)
c.2157A= (p.Leu719=)
n.4389A=
c.1995A= (p.Leu665=)
n.3562A=
n.2334A=
n.1737A=
c.576A= (p.Leu192=)
n.3838A=
16g.23621433_23621434delCA10588603PALB2c.3047_3048del (p.Leu1016HisfsTer4)
c.*522_*523del (n.*522_*523del)
c.3041_3042del (p.Leu1014HisfsTer4)
c.2885_2886del (p.Leu962HisfsTer4)
c.2156_2157del (p.Leu719HisfsTer4)
n.4388_4389del
c.1994_1995del (p.Leu665HisfsTer4)
n.3561_3562del
n.2333_2334del
n.1736_1737del
c.575_576del (p.Leu192HisfsTer4)
n.3837_3838del
ClinVar dbSNP
16g.23621434A=CA2213410115PALB2c.3047T= (p.Leu1016=)
c.*522T= (n.*522T=)
c.3041T= (p.Leu1014=)
c.2885T= (p.Leu962=)
c.2156T= (p.Leu719=)
n.4388T=
c.1994T= (p.Leu665=)
n.3561T=
n.2333T=
n.1736T=
c.575T= (p.Leu192=)
n.3837T=
16g.23621434A>CCA395143045PALB2c.3047T>G (p.Leu1016Arg)
c.*522T>G (n.*522T>G)
c.3041T>G (p.Leu1014Arg)
c.2885T>G (p.Leu962Arg)
c.2156T>G (p.Leu719Arg)
n.4388T>G
c.1994T>G (p.Leu665Arg)
n.3561T>G
n.2333T>G
n.1736T>G
c.575T>G (p.Leu192Arg)
n.3837T>G
16g.23621434A>GCA10579935PALB2c.3047T>C (p.Leu1016Pro)
c.*522T>C (n.*522T>C)
c.3041T>C (p.Leu1014Pro)
c.2885T>C (p.Leu962Pro)
c.2156T>C (p.Leu719Pro)
n.4388T>C
c.1994T>C (p.Leu665Pro)
n.3561T>C
n.2333T>C
n.1736T>C
c.575T>C (p.Leu192Pro)
n.3837T>C
ClinVar dbSNP
16g.23621434A>TCA395143048PALB2c.3047T>A (p.Leu1016Gln)
c.*522T>A (n.*522T>A)
c.3041T>A (p.Leu1014Gln)
c.2885T>A (p.Leu962Gln)
c.2156T>A (p.Leu719Gln)
n.4388T>A
c.1994T>A (p.Leu665Gln)
n.3561T>A
n.2333T>A
n.1736T>A
c.575T>A (p.Leu192Gln)
n.3837T>A
16g.23621434dupCA1139664573PALB2c.3047dup (p.Thr1017AsnfsTer4)
c.*522dup (n.*522dup)
c.3041dup (p.Thr1015AsnfsTer4)
c.2885dup (p.Thr963AsnfsTer4)
c.2156dup (p.Thr720AsnfsTer4)
n.4388dup
c.1994dup (p.Thr666AsnfsTer4)
n.3561dup
n.2333dup
n.1736dup
c.575dup (p.Thr193AsnfsTer4)
n.3837dup
ClinVar dbSNP
16g.23621435G>ACA494180175PALB2c.3046C>T (p.Leu1016=)
c.*521C>T (n.*521C>T)
c.3040C>T (p.Leu1014=)
c.2884C>T (p.Leu962=)
c.2155C>T (p.Leu719=)
n.4387C>T
c.1993C>T (p.Leu665=)
n.3560C>T
n.2332C>T
n.1735C>T
c.574C>T (p.Leu192=)
n.3836C>T
dbSNP
16g.23621435G>CCA395143050PALB2c.3046C>G (p.Leu1016Val)
c.*521C>G (n.*521C>G)
c.3040C>G (p.Leu1014Val)
c.2884C>G (p.Leu962Val)
c.2155C>G (p.Leu719Val)
n.4387C>G
c.1993C>G (p.Leu665Val)
n.3560C>G
n.2332C>G
n.1735C>G
c.574C>G (p.Leu192Val)
n.3836C>G
dbSNP
16g.23621435G=CA2213410125PALB2c.3046C= (p.Leu1016=)
c.*521C= (n.*521C=)
c.3040C= (p.Leu1014=)
c.2884C= (p.Leu962=)
c.2155C= (p.Leu719=)
n.4387C=
c.1993C= (p.Leu665=)
n.3560C=
n.2332C=
n.1735C=
c.574C= (p.Leu192=)
n.3836C=
16g.23621435G>TCA395143052PALB2c.3046C>A (p.Leu1016Ile)
c.*521C>A (n.*521C>A)
c.3040C>A (p.Leu1014Ile)
c.2884C>A (p.Leu962Ile)
c.2155C>A (p.Leu719Ile)
n.4387C>A
c.1993C>A (p.Leu665Ile)
n.3560C>A
n.2332C>A
n.1735C>A
c.574C>A (p.Leu192Ile)
n.3836C>A
ClinVar dbSNP
16g.23621435_23621437delinsGTACA2213410124PALB2c.3044_3046delinsTAC (p.Ile1015=)
c.*519_*521delinsTAC (n.*519_*521delinsTAC)
c.3038_3040delinsTAC (p.Ile1013=)
c.2882_2884delinsTAC (p.Ile961=)
c.2153_2155delinsTAC (p.Ile718=)
n.4385_4387delinsTAC
c.1991_1993delinsTAC (p.Ile664=)
n.3558_3560delinsTAC
n.2330_2332delinsTAC
n.1733_1735delinsTAC
c.572_574delinsTAC (p.Ile191=)
n.3834_3836delinsTAC
16g.23621435_23621438delinsCACCA2580613446PALB2c.3043_3046delinsGTG (p.Ile1015ValfsTer2)
c.*518_*521delinsGTG (n.*518_*521delinsGTG)
c.3037_3040delinsGTG (p.Ile1013ValfsTer2)
c.2881_2884delinsGTG (p.Ile961ValfsTer2)
c.2152_2155delinsGTG (p.Ile718ValfsTer2)
n.4384_4387delinsGTG
c.1990_1993delinsGTG (p.Ile664ValfsTer2)
n.3557_3560delinsGTG
n.2329_2332delinsGTG
n.1732_1735delinsGTG
c.571_574delinsGTG (p.Ile191ValfsTer2)
n.3833_3836delinsGTG
ClinVar
16g.23621436T>ACA494180176PALB2c.3045A>T (p.Ile1015=)
c.*520A>T (n.*520A>T)
c.3039A>T (p.Ile1013=)
c.2883A>T (p.Ile961=)
c.2154A>T (p.Ile718=)
n.4386A>T
c.1992A>T (p.Ile664=)
n.3559A>T
n.2331A>T
n.1734A>T
c.573A>T (p.Ile191=)
n.3835A>T
ClinVar dbSNP
16g.23621436T>CCA395143053PALB2c.3045A>G (p.Ile1015Met)
c.*520A>G (n.*520A>G)
c.3039A>G (p.Ile1013Met)
c.2883A>G (p.Ile961Met)
c.2154A>G (p.Ile718Met)
n.4386A>G
c.1992A>G (p.Ile664Met)
n.3559A>G
n.2331A>G
n.1734A>G
c.573A>G (p.Ile191Met)
n.3835A>G
ClinVar dbSNP
16g.23621436T>GCA494180177PALB2c.3045A>C (p.Ile1015=)
c.*520A>C (n.*520A>C)
c.3039A>C (p.Ile1013=)
c.2883A>C (p.Ile961=)
c.2154A>C (p.Ile718=)
n.4386A>C
c.1992A>C (p.Ile664=)
n.3559A>C
n.2331A>C
n.1734A>C
c.573A>C (p.Ile191=)
n.3835A>C
16g.23621436T=CA2213410133PALB2c.3045A= (p.Ile1015=)
c.*520A= (n.*520A=)
c.3039A= (p.Ile1013=)
c.2883A= (p.Ile961=)
c.2154A= (p.Ile718=)
n.4386A=
c.1992A= (p.Ile664=)
n.3559A=
n.2331A=
n.1734A=
c.573A= (p.Ile191=)
n.3835A=
16g.23621438_23621439delCA915949167PALB2c.3044_3045del (p.Ile1015ThrfsTer5)
c.*519_*520del (n.*519_*520del)
c.3038_3039del (p.Ile1013ThrfsTer5)
c.2882_2883del (p.Ile961ThrfsTer5)
c.2153_2154del (p.Ile718ThrfsTer5)
n.4385_4386del
c.1991_1992del (p.Ile664ThrfsTer5)
n.3558_3559del
n.2330_2331del
n.1733_1734del
c.572_573del (p.Ile191ThrfsTer5)
n.3834_3835del
ClinVar dbSNP
16g.23621437A=CA2213410139PALB2c.3044T= (p.Ile1015=)
c.*519T= (n.*519T=)
c.3038T= (p.Ile1013=)
c.2882T= (p.Ile961=)
c.2153T= (p.Ile718=)
n.4385T=
c.1991T= (p.Ile664=)
n.3558T=
n.2330T=
n.1733T=
c.572T= (p.Ile191=)
n.3834T=
16g.23621437A>CCA395143054PALB2c.3044T>G (p.Ile1015Arg)
c.*519T>G (n.*519T>G)
c.3038T>G (p.Ile1013Arg)
c.2882T>G (p.Ile961Arg)
c.2153T>G (p.Ile718Arg)
n.4385T>G
c.1991T>G (p.Ile664Arg)
n.3558T>G
n.2330T>G
n.1733T>G
c.572T>G (p.Ile191Arg)
n.3834T>G
16g.23621437A>GCA7963443PALB2c.3044T>C (p.Ile1015Thr)
c.*519T>C (n.*519T>C)
c.3038T>C (p.Ile1013Thr)
c.2882T>C (p.Ile961Thr)
c.2153T>C (p.Ile718Thr)
n.4385T>C
c.1991T>C (p.Ile664Thr)
n.3558T>C
n.2330T>C
n.1733T>C
c.572T>C (p.Ile191Thr)
n.3834T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621437A>TCA395143056PALB2c.3044T>A (p.Ile1015Lys)
c.*519T>A (n.*519T>A)
c.3038T>A (p.Ile1013Lys)
c.2882T>A (p.Ile961Lys)
c.2153T>A (p.Ile718Lys)
n.4385T>A
c.1991T>A (p.Ile664Lys)
n.3558T>A
n.2330T>A
n.1733T>A
c.572T>A (p.Ile191Lys)
n.3834T>A
16g.23621438T>ACA395143058PALB2c.3043A>T (p.Ile1015Leu)
c.*518A>T (n.*518A>T)
c.3037A>T (p.Ile1013Leu)
c.2881A>T (p.Ile961Leu)
c.2152A>T (p.Ile718Leu)
n.4384A>T
c.1990A>T (p.Ile664Leu)
n.3557A>T
n.2329A>T
n.1732A>T
c.571A>T (p.Ile191Leu)
n.3833A>T
dbSNP
16g.23621438T>CCA395143060PALB2c.3043A>G (p.Ile1015Val)
c.*518A>G (n.*518A>G)
c.3037A>G (p.Ile1013Val)
c.2881A>G (p.Ile961Val)
c.2152A>G (p.Ile718Val)
n.4384A>G
c.1990A>G (p.Ile664Val)
n.3557A>G
n.2329A>G
n.1732A>G
c.571A>G (p.Ile191Val)
n.3833A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621438T>GCA395143062PALB2c.3043A>C (p.Ile1015Leu)
c.*518A>C (n.*518A>C)
c.3037A>C (p.Ile1013Leu)
c.2881A>C (p.Ile961Leu)
c.2152A>C (p.Ile718Leu)
n.4384A>C
c.1990A>C (p.Ile664Leu)
n.3557A>C
n.2329A>C
n.1732A>C
c.571A>C (p.Ile191Leu)
n.3833A>C
ClinVar
16g.23621438T=CA2213410144PALB2c.3043A= (p.Ile1015=)
c.*518A= (n.*518A=)
c.3037A= (p.Ile1013=)
c.2881A= (p.Ile961=)
c.2152A= (p.Ile718=)
n.4384A=
c.1990A= (p.Ile664=)
n.3557A=
n.2329A=
n.1732A=
c.571A= (p.Ile191=)
n.3833A=
16g.23621439A=CA2213410150PALB2c.3042T= (p.Thr1014=)
c.*517T= (n.*517T=)
c.3036T= (p.Thr1012=)
c.2880T= (p.Thr960=)
c.2151T= (p.Thr717=)
n.4383T=
c.1989T= (p.Thr663=)
n.3556T=
n.2328T=
n.1731T=
c.570T= (p.Thr190=)
n.3832T=
16g.23621439A>CCA494180178PALB2c.3042T>G (p.Thr1014=)
c.*517T>G (n.*517T>G)
c.3036T>G (p.Thr1012=)
c.2880T>G (p.Thr960=)
c.2151T>G (p.Thr717=)
n.4383T>G
c.1989T>G (p.Thr663=)
n.3556T>G
n.2328T>G
n.1731T>G
c.570T>G (p.Thr190=)
n.3832T>G
ClinVar dbSNP
16g.23621439A>GCA494180180PALB2c.3042T>C (p.Thr1014=)
c.*517T>C (n.*517T>C)
c.3036T>C (p.Thr1012=)
c.2880T>C (p.Thr960=)
c.2151T>C (p.Thr717=)
n.4383T>C
c.1989T>C (p.Thr663=)
n.3556T>C
n.2328T>C
n.1731T>C
c.570T>C (p.Thr190=)
n.3832T>C
COSMIC
16g.23621439A>TCA494180179PALB2c.3042T>A (p.Thr1014=)
c.*517T>A (n.*517T>A)
c.3036T>A (p.Thr1012=)
c.2880T>A (p.Thr960=)
c.2151T>A (p.Thr717=)
n.4383T>A
c.1989T>A (p.Thr663=)
n.3556T>A
n.2328T>A
n.1731T>A
c.570T>A (p.Thr190=)
n.3832T>A
dbSNP
16g.23621440G>ACA7963444PALB2c.3041C>T (p.Thr1014Ile)
c.*516C>T (n.*516C>T)
c.3035C>T (p.Thr1012Ile)
c.2879C>T (p.Thr960Ile)
c.2150C>T (p.Thr717Ile)
n.4382C>T
c.1988C>T (p.Thr663Ile)
n.3555C>T
n.2327C>T
n.1730C>T
c.569C>T (p.Thr190Ile)
n.3831C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621440G>CCA10579936PALB2c.3041C>G (p.Thr1014Ser)
c.*516C>G (n.*516C>G)
c.3035C>G (p.Thr1012Ser)
c.2879C>G (p.Thr960Ser)
c.2150C>G (p.Thr717Ser)
n.4382C>G
c.1988C>G (p.Thr663Ser)
n.3555C>G
n.2327C>G
n.1730C>G
c.569C>G (p.Thr190Ser)
n.3831C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621440G=CA2213410162PALB2c.3041C= (p.Thr1014=)
c.*516C= (n.*516C=)
c.3035C= (p.Thr1012=)
c.2879C= (p.Thr960=)
c.2150C= (p.Thr717=)
n.4382C=
c.1988C= (p.Thr663=)
n.3555C=
n.2327C=
n.1730C=
c.569C= (p.Thr190=)
n.3831C=
16g.23621440G>TCA395143064PALB2c.3041C>A (p.Thr1014Asn)
c.*516C>A (n.*516C>A)
c.3035C>A (p.Thr1012Asn)
c.2879C>A (p.Thr960Asn)
c.2150C>A (p.Thr717Asn)
n.4382C>A
c.1988C>A (p.Thr663Asn)
n.3555C>A
n.2327C>A
n.1730C>A
c.569C>A (p.Thr190Asn)
n.3831C>A
16g.23621441T>ACA395143068PALB2c.3040A>T (p.Thr1014Ser)
c.*515A>T (n.*515A>T)
c.3034A>T (p.Thr1012Ser)
c.2878A>T (p.Thr960Ser)
c.2149A>T (p.Thr717Ser)
n.4381A>T
c.1987A>T (p.Thr663Ser)
n.3554A>T
n.2326A>T
n.1729A>T
c.568A>T (p.Thr190Ser)
n.3830A>T
dbSNP
16g.23621441T>CCA395143071PALB2c.3040A>G (p.Thr1014Ala)
c.*515A>G (n.*515A>G)
c.3034A>G (p.Thr1012Ala)
c.2878A>G (p.Thr960Ala)
c.2149A>G (p.Thr717Ala)
n.4381A>G
c.1987A>G (p.Thr663Ala)
n.3554A>G
n.2326A>G
n.1729A>G
c.568A>G (p.Thr190Ala)
n.3830A>G
16g.23621441T>GCA395143070PALB2c.3040A>C (p.Thr1014Pro)
c.*515A>C (n.*515A>C)
c.3034A>C (p.Thr1012Pro)
c.2878A>C (p.Thr960Pro)
c.2149A>C (p.Thr717Pro)
n.4381A>C
c.1987A>C (p.Thr663Pro)
n.3554A>C
n.2326A>C
n.1729A>C
c.568A>C (p.Thr190Pro)
n.3830A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621441T=CA2213410171PALB2c.3040A= (p.Thr1014=)
c.*515A= (n.*515A=)
c.3034A= (p.Thr1012=)
c.2878A= (p.Thr960=)
c.2149A= (p.Thr717=)
n.4381A=
c.1987A= (p.Thr663=)
n.3554A=
n.2326A=
n.1729A=
c.568A= (p.Thr190=)
n.3830A=
16g.23621442C>ACA395143073PALB2c.3039G>T (p.Glu1013Asp)
c.*514G>T (n.*514G>T)
c.3033G>T (p.Glu1011Asp)
c.2877G>T (p.Glu959Asp)
c.2148G>T (p.Glu716Asp)
n.4380G>T
c.1986G>T (p.Glu662Asp)
n.3553G>T
n.2325G>T
n.1728G>T
c.567G>T (p.Glu189Asp)
n.3829G>T
16g.23621442C>GCA395143074PALB2c.3039G>C (p.Glu1013Asp)
c.*514G>C (n.*514G>C)
c.3033G>C (p.Glu1011Asp)
c.2877G>C (p.Glu959Asp)
c.2148G>C (p.Glu716Asp)
n.4380G>C
c.1986G>C (p.Glu662Asp)
n.3553G>C
n.2325G>C
n.1728G>C
c.567G>C (p.Glu189Asp)
n.3829G>C
dbSNP
16g.23621442C>TCA494180181PALB2c.3039G>A (p.Glu1013=)
c.*514G>A (n.*514G>A)
c.3033G>A (p.Glu1011=)
c.2877G>A (p.Glu959=)
c.2148G>A (p.Glu716=)
n.4380G>A
c.1986G>A (p.Glu662=)
n.3553G>A
n.2325G>A
n.1728G>A
c.567G>A (p.Glu189=)
n.3829G>A
16g.23621443T>ACA395143077PALB2c.3038A>T (p.Glu1013Val)
c.*513A>T (n.*513A>T)
c.3032A>T (p.Glu1011Val)
c.2876A>T (p.Glu959Val)
c.2147A>T (p.Glu716Val)
n.4379A>T
c.1985A>T (p.Glu662Val)
n.3552A>T
n.2324A>T
n.1727A>T
c.566A>T (p.Glu189Val)
n.3828A>T
ClinVar dbSNP
16g.23621443T>CCA395143078PALB2c.3038A>G (p.Glu1013Gly)
c.*513A>G (n.*513A>G)
c.3032A>G (p.Glu1011Gly)
c.2876A>G (p.Glu959Gly)
c.2147A>G (p.Glu716Gly)
n.4379A>G
c.1985A>G (p.Glu662Gly)
n.3552A>G
n.2324A>G
n.1727A>G
c.566A>G (p.Glu189Gly)
n.3828A>G
ClinVar dbSNP
16g.23621443T>GCA395143080PALB2c.3038A>C (p.Glu1013Ala)
c.*513A>C (n.*513A>C)
c.3032A>C (p.Glu1011Ala)
c.2876A>C (p.Glu959Ala)
c.2147A>C (p.Glu716Ala)
n.4379A>C
c.1985A>C (p.Glu662Ala)
n.3552A>C
n.2324A>C
n.1727A>C
c.566A>C (p.Glu189Ala)
n.3828A>C
16g.23621443T=CA2213410178PALB2c.3038A= (p.Glu1013=)
c.*513A= (n.*513A=)
c.3032A= (p.Glu1011=)
c.2876A= (p.Glu959=)
c.2147A= (p.Glu716=)
n.4379A=
c.1985A= (p.Glu662=)
n.3552A=
n.2324A=
n.1727A=
c.566A= (p.Glu189=)
n.3828A=
16g.23621444C>ACA395143083PALB2c.3037G>T (p.Glu1013Ter)
c.*512G>T (n.*512G>T)
c.3031G>T (p.Glu1011Ter)
c.2875G>T (p.Glu959Ter)
c.2146G>T (p.Glu716Ter)
n.4378G>T
c.1984G>T (p.Glu662Ter)
n.3551G>T
n.2323G>T
n.1726G>T
c.565G>T (p.Glu189Ter)
n.3827G>T
16g.23621444C=CA2213410185PALB2c.3037G= (p.Glu1013=)
c.*512G= (n.*512G=)
c.3031G= (p.Glu1011=)
c.2875G= (p.Glu959=)
c.2146G= (p.Glu716=)
n.4378G=
c.1984G= (p.Glu662=)
n.3551G=
n.2323G=
n.1726G=
c.565G= (p.Glu189=)
n.3827G=
16g.23621444C>GCA395143084PALB2c.3037G>C (p.Glu1013Gln)
c.*512G>C (n.*512G>C)
c.3031G>C (p.Glu1011Gln)
c.2875G>C (p.Glu959Gln)
c.2146G>C (p.Glu716Gln)
n.4378G>C
c.1984G>C (p.Glu662Gln)
n.3551G>C
n.2323G>C
n.1726G>C
c.565G>C (p.Glu189Gln)
n.3827G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621444C>TCA395143086PALB2c.3037G>A (p.Glu1013Lys)
c.*512G>A (n.*512G>A)
c.3031G>A (p.Glu1011Lys)
c.2875G>A (p.Glu959Lys)
c.2146G>A (p.Glu716Lys)
n.4378G>A
c.1984G>A (p.Glu662Lys)
n.3551G>A
n.2323G>A
n.1726G>A
c.565G>A (p.Glu189Lys)
n.3827G>A
ClinVar dbSNP
16g.23621445C>ACA395143088PALB2c.3036G>T (p.Glu1012Asp)
c.*511G>T (n.*511G>T)
c.3030G>T (p.Glu1010Asp)
c.2874G>T (p.Glu958Asp)
c.2145G>T (p.Glu715Asp)
n.4377G>T
c.1983G>T (p.Glu661Asp)
n.3550G>T
n.2322G>T
n.1725G>T
c.564G>T (p.Glu188Asp)
n.3826G>T
dbSNP
16g.23621445C>GCA395143090PALB2c.3036G>C (p.Glu1012Asp)
c.*511G>C (n.*511G>C)
c.3030G>C (p.Glu1010Asp)
c.2874G>C (p.Glu958Asp)
c.2145G>C (p.Glu715Asp)
n.4377G>C
c.1983G>C (p.Glu661Asp)
n.3550G>C
n.2322G>C
n.1725G>C
c.564G>C (p.Glu188Asp)
n.3826G>C
ClinVar dbSNP
16g.23621445C>TCA494180182PALB2c.3036G>A (p.Glu1012=)
c.*511G>A (n.*511G>A)
c.3030G>A (p.Glu1010=)
c.2874G>A (p.Glu958=)
c.2145G>A (p.Glu715=)
n.4377G>A
c.1983G>A (p.Glu661=)
n.3550G>A
n.2322G>A
n.1725G>A
c.564G>A (p.Glu188=)
n.3826G>A
16g.23621446T>ACA395143096PALB2c.3035A>T (p.Glu1012Val)
c.*510A>T (n.*510A>T)
c.3029A>T (p.Glu1010Val)
c.2873A>T (p.Glu958Val)
c.2144A>T (p.Glu715Val)
n.4376A>T
c.1982A>T (p.Glu661Val)
n.3549A>T
n.2321A>T
n.1724A>T
c.563A>T (p.Glu188Val)
n.3825A>T
ClinVar
16g.23621446T>CCA395143094PALB2c.3035A>G (p.Glu1012Gly)
c.*510A>G (n.*510A>G)
c.3029A>G (p.Glu1010Gly)
c.2873A>G (p.Glu958Gly)
c.2144A>G (p.Glu715Gly)
n.4376A>G
c.1982A>G (p.Glu661Gly)
n.3549A>G
n.2321A>G
n.1724A>G
c.563A>G (p.Glu188Gly)
n.3825A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621446T>GCA395143092PALB2c.3035A>C (p.Glu1012Ala)
c.*510A>C (n.*510A>C)
c.3029A>C (p.Glu1010Ala)
c.2873A>C (p.Glu958Ala)
c.2144A>C (p.Glu715Ala)
n.4376A>C
c.1982A>C (p.Glu661Ala)
n.3549A>C
n.2321A>C
n.1724A>C
c.563A>C (p.Glu188Ala)
n.3825A>C
ClinVar dbSNP
16g.23621446T=CA2213410196PALB2c.3035A= (p.Glu1012=)
c.*510A= (n.*510A=)
c.3029A= (p.Glu1010=)
c.2873A= (p.Glu958=)
c.2144A= (p.Glu715=)
n.4376A=
c.1982A= (p.Glu661=)
n.3549A=
n.2321A=
n.1724A=
c.563A= (p.Glu188=)
n.3825A=
16g.23621447delCA2732050869PALB2c.3034del (p.Glu1012ArgfsTer5)
c.*509del (n.*509del)
c.3028del (p.Glu1010ArgfsTer5)
c.2872del (p.Glu958ArgfsTer5)
c.2143del (p.Glu715ArgfsTer5)
n.4375del
c.1981del (p.Glu661ArgfsTer5)
n.3548del
n.2320del
n.1723del
c.562del (p.Glu188ArgfsTer5)
n.3824del
dbSNP
16g.23621447C>ACA395143098PALB2c.3034G>T (p.Glu1012Ter)
c.*509G>T (n.*509G>T)
c.3028G>T (p.Glu1010Ter)
c.2872G>T (p.Glu958Ter)
c.2143G>T (p.Glu715Ter)
n.4375G>T
c.1981G>T (p.Glu661Ter)
n.3548G>T
n.2320G>T
n.1723G>T
c.562G>T (p.Glu188Ter)
n.3824G>T
ClinVar dbSNP
16g.23621447C=CA2213410205PALB2c.3034G= (p.Glu1012=)
c.*509G= (n.*509G=)
c.3028G= (p.Glu1010=)
c.2872G= (p.Glu958=)
c.2143G= (p.Glu715=)
n.4375G=
c.1981G= (p.Glu661=)
n.3548G=
n.2320G=
n.1723G=
c.562G= (p.Glu188=)
n.3824G=
16g.23621447C>GCA395143099PALB2c.3034G>C (p.Glu1012Gln)
c.*509G>C (n.*509G>C)
c.3028G>C (p.Glu1010Gln)
c.2872G>C (p.Glu958Gln)
c.2143G>C (p.Glu715Gln)
n.4375G>C
c.1981G>C (p.Glu661Gln)
n.3548G>C
n.2320G>C
n.1723G>C
c.562G>C (p.Glu188Gln)
n.3824G>C
dbSNP
16g.23621447C>TCA395143100PALB2c.3034G>A (p.Glu1012Lys)
c.*509G>A (n.*509G>A)
c.3028G>A (p.Glu1010Lys)
c.2872G>A (p.Glu958Lys)
c.2143G>A (p.Glu715Lys)
n.4375G>A
c.1981G>A (p.Glu661Lys)
n.3548G>A
n.2320G>A
n.1723G>A
c.562G>A (p.Glu188Lys)
n.3824G>A
ClinVar dbSNP
16g.23621447_23621448delinsCACA2213410203PALB2c.3033_3034delinsTG (p.Pro1011=)
c.*508_*509delinsTG (n.*508_*509delinsTG)
c.3027_3028delinsTG (p.Pro1009=)
c.2871_2872delinsTG (p.Pro957=)
c.2142_2143delinsTG (p.Pro714=)
n.4374_4375delinsTG
c.1980_1981delinsTG (p.Pro660=)
n.3547_3548delinsTG
n.2319_2320delinsTG
n.1722_1723delinsTG
c.561_562delinsTG (p.Pro187=)
n.3823_3824delinsTG
16g.23621448delCA10579938PALB2c.3033del (p.Glu1012ArgfsTer5)
c.*508del (n.*508del)
c.3027del (p.Glu1010ArgfsTer5)
c.2871del (p.Glu958ArgfsTer5)
c.2142del (p.Glu715ArgfsTer5)
n.4374del
c.1980del (p.Glu661ArgfsTer5)
n.3547del
n.2319del
n.1722del
c.561del (p.Glu188ArgfsTer5)
n.3823del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621448A=CA2213410219PALB2c.3033T= (p.Pro1011=)
c.*508T= (n.*508T=)
c.3027T= (p.Pro1009=)
c.2871T= (p.Pro957=)
c.2142T= (p.Pro714=)
n.4374T=
c.1980T= (p.Pro660=)
n.3547T=
n.2319T=
n.1722T=
c.561T= (p.Pro187=)
n.3823T=
16g.23621448A>CCA494180184PALB2c.3033T>G (p.Pro1011=)
c.*508T>G (n.*508T>G)
c.3027T>G (p.Pro1009=)
c.2871T>G (p.Pro957=)
c.2142T>G (p.Pro714=)
n.4374T>G
c.1980T>G (p.Pro660=)
n.3547T>G
n.2319T>G
n.1722T>G
c.561T>G (p.Pro187=)
n.3823T>G
16g.23621448A>GCA10579937PALB2c.3033T>C (p.Pro1011=)
c.*508T>C (n.*508T>C)
c.3027T>C (p.Pro1009=)
c.2871T>C (p.Pro957=)
c.2142T>C (p.Pro714=)
n.4374T>C
c.1980T>C (p.Pro660=)
n.3547T>C
n.2319T>C
n.1722T>C
c.561T>C (p.Pro187=)
n.3823T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621448A>TCA494180183PALB2c.3033T>A (p.Pro1011=)
c.*508T>A (n.*508T>A)
c.3027T>A (p.Pro1009=)
c.2871T>A (p.Pro957=)
c.2142T>A (p.Pro714=)
n.4374T>A
c.1980T>A (p.Pro660=)
n.3547T>A
n.2319T>A
n.1722T>A
c.561T>A (p.Pro187=)
n.3823T>A
16g.23621448_23621449delinsAGCA2213410215PALB2c.3032_3033delinsCT (p.Pro1011=)
c.*507_*508delinsCT (n.*507_*508delinsCT)
c.3026_3027delinsCT (p.Pro1009=)
c.2870_2871delinsCT (p.Pro957=)
c.2141_2142delinsCT (p.Pro714=)
n.4373_4374delinsCT
c.1979_1980delinsCT (p.Pro660=)
n.3546_3547delinsCT
n.2318_2319delinsCT
n.1721_1722delinsCT
c.560_561delinsCT (p.Pro187=)
n.3822_3823delinsCT
16g.23621448_23621449insTCA2580091336PALB2c.3032_3033insA (p.Glu1012Ter)
c.*507_*508insA (n.*507_*508insA)
c.3026_3027insA (p.Glu1010Ter)
c.2870_2871insA (p.Glu958Ter)
c.2141_2142insA (p.Glu715Ter)
n.4373_4374insA
c.1979_1980insA (p.Glu661Ter)
n.3546_3547insA
n.2318_2319insA
n.1721_1722insA
c.560_561insA (p.Glu188Ter)
n.3822_3823insA
ClinVar
16g.23621449G>ACA279533305PALB2c.3032C>T (p.Pro1011Leu)
c.*507C>T (n.*507C>T)
c.3026C>T (p.Pro1009Leu)
c.2870C>T (p.Pro957Leu)
c.2141C>T (p.Pro714Leu)
n.4373C>T
c.1979C>T (p.Pro660Leu)
n.3546C>T
n.2318C>T
n.1721C>T
c.560C>T (p.Pro187Leu)
n.3822C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621449G>CCA395143101PALB2c.3032C>G (p.Pro1011Arg)
c.*507C>G (n.*507C>G)
c.3026C>G (p.Pro1009Arg)
c.2870C>G (p.Pro957Arg)
c.2141C>G (p.Pro714Arg)
n.4373C>G
c.1979C>G (p.Pro660Arg)
n.3546C>G
n.2318C>G
n.1721C>G
c.560C>G (p.Pro187Arg)
n.3822C>G
dbSNP
16g.23621449G=CA2213410238PALB2c.3032C= (p.Pro1011=)
c.*507C= (n.*507C=)
c.3026C= (p.Pro1009=)
c.2870C= (p.Pro957=)
c.2141C= (p.Pro714=)
n.4373C=
c.1979C= (p.Pro660=)
n.3546C=
n.2318C=
n.1721C=
c.560C= (p.Pro187=)
n.3822C=
16g.23621449G>TCA395143103PALB2c.3032C>A (p.Pro1011His)
c.*507C>A (n.*507C>A)
c.3026C>A (p.Pro1009His)
c.2870C>A (p.Pro957His)
c.2141C>A (p.Pro714His)
n.4373C>A
c.1979C>A (p.Pro660His)
n.3546C>A
n.2318C>A
n.1721C>A
c.560C>A (p.Pro187His)
n.3822C>A
16g.23621453dupCA645592550PALB2c.3032dup (p.Glu1012Ter)
c.*507dup (n.*507dup)
c.3026dup (p.Glu1010Ter)
c.2870dup (p.Glu958Ter)
c.2141dup (p.Glu715Ter)
n.4373dup
c.1979dup (p.Glu661Ter)
n.3546dup
n.2318dup
n.1721dup
c.560dup (p.Glu188Ter)
n.3822dup
COSMIC
16g.23621453delCA294562PALB2c.3032del (p.Pro1011LeufsTer6)
c.*507del (n.*507del)
c.3026del (p.Pro1009LeufsTer6)
c.2870del (p.Pro957LeufsTer6)
c.2141del (p.Pro714LeufsTer6)
n.4373del
c.1979del (p.Pro660LeufsTer6)
n.3546del
n.2318del
n.1721del
c.560del (p.Pro187LeufsTer6)
n.3822del
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23621449_23621450insCCA494180186PALB2c.3031_3032insG (p.Pro1011ArgfsTer2)
c.*506_*507insG (n.*506_*507insG)
c.3025_3026insG (p.Pro1009ArgfsTer2)
c.2869_2870insG (p.Pro957ArgfsTer2)
c.2140_2141insG (p.Pro714ArgfsTer2)
n.4372_4373insG
c.1978_1979insG (p.Pro660ArgfsTer2)
n.3545_3546insG
n.2317_2318insG
n.1720_1721insG
c.559_560insG (p.Pro187ArgfsTer2)
n.3821_3822insG
16g.23621450G>ACA7963445PALB2c.3031C>T (p.Pro1011Ser)
c.*506C>T (n.*506C>T)
c.3025C>T (p.Pro1009Ser)
c.2869C>T (p.Pro957Ser)
c.2140C>T (p.Pro714Ser)
n.4372C>T
c.1978C>T (p.Pro660Ser)
n.3545C>T
n.2317C>T
n.1720C>T
c.559C>T (p.Pro187Ser)
n.3821C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621450G>CCA395143106PALB2c.3031C>G (p.Pro1011Ala)
c.*506C>G (n.*506C>G)
c.3025C>G (p.Pro1009Ala)
c.2869C>G (p.Pro957Ala)
c.2140C>G (p.Pro714Ala)
n.4372C>G
c.1978C>G (p.Pro660Ala)
n.3545C>G
n.2317C>G
n.1720C>G
c.559C>G (p.Pro187Ala)
n.3821C>G
dbSNP
16g.23621450G=CA2213410242PALB2c.3031C= (p.Pro1011=)
c.*506C= (n.*506C=)
c.3025C= (p.Pro1009=)
c.2869C= (p.Pro957=)
c.2140C= (p.Pro714=)
n.4372C=
c.1978C= (p.Pro660=)
n.3545C=
n.2317C=
n.1720C=
c.559C= (p.Pro187=)
n.3821C=
16g.23621450G>TCA395143107PALB2c.3031C>A (p.Pro1011Thr)
c.*506C>A (n.*506C>A)
c.3025C>A (p.Pro1009Thr)
c.2869C>A (p.Pro957Thr)
c.2140C>A (p.Pro714Thr)
n.4372C>A
c.1978C>A (p.Pro660Thr)
n.3545C>A
n.2317C>A
n.1720C>A
c.559C>A (p.Pro187Thr)
n.3821C>A
16g.23621451G>ACA269594PALB2c.3030C>T (p.Pro1010=)
c.*505C>T (n.*505C>T)
c.3024C>T (p.Pro1008=)
c.2868C>T (p.Pro956=)
c.2139C>T (p.Pro713=)
n.4371C>T
c.1977C>T (p.Pro659=)
n.3544C>T
n.2316C>T
n.1719C>T
c.558C>T (p.Pro186=)
n.3820C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621451G>CCA494180187PALB2c.3030C>G (p.Pro1010=)
c.*505C>G (n.*505C>G)
c.3024C>G (p.Pro1008=)
c.2868C>G (p.Pro956=)
c.2139C>G (p.Pro713=)
n.4371C>G
c.1977C>G (p.Pro659=)
n.3544C>G
n.2316C>G
n.1719C>G
c.558C>G (p.Pro186=)
n.3820C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2
16g.23621451G=CA2213410246PALB2c.3030C= (p.Pro1010=)
c.*505C= (n.*505C=)
c.3024C= (p.Pro1008=)
c.2868C= (p.Pro956=)
c.2139C= (p.Pro713=)
n.4371C=
c.1977C= (p.Pro659=)
n.3544C=
n.2316C=
n.1719C=
c.558C= (p.Pro186=)
n.3820C=
16g.23621451G>TCA494180189PALB2c.3030C>A (p.Pro1010=)
c.*505C>A (n.*505C>A)
c.3024C>A (p.Pro1008=)
c.2868C>A (p.Pro956=)
c.2139C>A (p.Pro713=)
n.4371C>A
c.1977C>A (p.Pro659=)
n.3544C>A
n.2316C>A
n.1719C>A
c.558C>A (p.Pro186=)
n.3820C>A
gnomAD v4
16g.23621452G>ACA16614849PALB2c.3029C>T (p.Pro1010Leu)
c.*504C>T (n.*504C>T)
c.3023C>T (p.Pro1008Leu)
c.2867C>T (p.Pro956Leu)
c.2138C>T (p.Pro713Leu)
n.4370C>T
c.1976C>T (p.Pro659Leu)
n.3543C>T
n.2315C>T
n.1718C>T
c.557C>T (p.Pro186Leu)
n.3819C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23621452G>CCA395143110PALB2c.3029C>G (p.Pro1010Arg)
c.*504C>G (n.*504C>G)
c.3023C>G (p.Pro1008Arg)
c.2867C>G (p.Pro956Arg)
c.2138C>G (p.Pro713Arg)
n.4370C>G
c.1976C>G (p.Pro659Arg)
n.3543C>G
n.2315C>G
n.1718C>G
c.557C>G (p.Pro186Arg)
n.3819C>G
ClinVar dbSNP
16g.23621452G=CA2213410252PALB2c.3029C= (p.Pro1010=)
c.*504C= (n.*504C=)
c.3023C= (p.Pro1008=)
c.2867C= (p.Pro956=)
c.2138C= (p.Pro713=)
n.4370C=
c.1976C= (p.Pro659=)
n.3543C=
n.2315C=
n.1718C=
c.557C= (p.Pro186=)
n.3819C=
16g.23621452G>TCA395143111PALB2c.3029C>A (p.Pro1010His)
c.*504C>A (n.*504C>A)
c.3023C>A (p.Pro1008His)
c.2867C>A (p.Pro956His)
c.2138C>A (p.Pro713His)
n.4370C>A
c.1976C>A (p.Pro659His)
n.3543C>A
n.2315C>A
n.1718C>A
c.557C>A (p.Pro186His)
n.3819C>A
ClinVar
16g.23621453G>ACA395143112PALB2c.3028C>T (p.Pro1010Ser)
c.*503C>T (n.*503C>T)
c.3022C>T (p.Pro1008Ser)
c.2866C>T (p.Pro956Ser)
c.2137C>T (p.Pro713Ser)
n.4369C>T
c.1975C>T (p.Pro659Ser)
n.3542C>T
n.2314C>T
n.1717C>T
c.556C>T (p.Pro186Ser)
n.3818C>T
ClinVar dbSNP
16g.23621453G>CCA395143114PALB2c.3028C>G (p.Pro1010Ala)
c.*503C>G (n.*503C>G)
c.3022C>G (p.Pro1008Ala)
c.2866C>G (p.Pro956Ala)
c.2137C>G (p.Pro713Ala)
n.4369C>G
c.1975C>G (p.Pro659Ala)
n.3542C>G
n.2314C>G
n.1717C>G
c.556C>G (p.Pro186Ala)
n.3818C>G
dbSNP
16g.23621453G=CA2213410263PALB2c.3028C= (p.Pro1010=)
c.*503C= (n.*503C=)
c.3022C= (p.Pro1008=)
c.2866C= (p.Pro956=)
c.2137C= (p.Pro713=)
n.4369C=
c.1975C= (p.Pro659=)
n.3542C=
n.2314C=
n.1717C=
c.556C= (p.Pro186=)
n.3818C=
16g.23621453G>TCA395143116PALB2c.3028C>A (p.Pro1010Thr)
c.*503C>A (n.*503C>A)
c.3022C>A (p.Pro1008Thr)
c.2866C>A (p.Pro956Thr)
c.2137C>A (p.Pro713Thr)
n.4369C>A
c.1975C>A (p.Pro659Thr)
n.3542C>A
n.2314C>A
n.1717C>A
c.556C>A (p.Pro186Thr)
n.3818C>A
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23621454C>ACA395143118PALB2c.3027G>T (p.Met1009Ile)
c.*502G>T (n.*502G>T)
c.3021G>T (p.Met1007Ile)
c.2865G>T (p.Met955Ile)
c.2136G>T (p.Met712Ile)
n.4368G>T
c.1974G>T (p.Met658Ile)
n.3541G>T
n.2313G>T
n.1716G>T
c.555G>T (p.Met185Ile)
n.3817G>T
ClinVar dbSNP
16g.23621454C=CA2213410271PALB2c.3027G= (p.Met1009=)
c.*502G= (n.*502G=)
c.3021G= (p.Met1007=)
c.2865G= (p.Met955=)
c.2136G= (p.Met712=)
n.4368G=
c.1974G= (p.Met658=)
n.3541G=
n.2313G=
n.1716G=
c.555G= (p.Met185=)
n.3817G=
16g.23621454C>GCA395143120PALB2c.3027G>C (p.Met1009Ile)
c.*502G>C (n.*502G>C)
c.3021G>C (p.Met1007Ile)
c.2865G>C (p.Met955Ile)
c.2136G>C (p.Met712Ile)
n.4368G>C
c.1974G>C (p.Met658Ile)
n.3541G>C
n.2313G>C
n.1716G>C
c.555G>C (p.Met185Ile)
n.3817G>C
dbSNP
16g.23621454C>TCA395143122PALB2c.3027G>A (p.Met1009Ile)
c.*502G>A (n.*502G>A)
c.3021G>A (p.Met1007Ile)
c.2865G>A (p.Met955Ile)
c.2136G>A (p.Met712Ile)
n.4368G>A
c.1974G>A (p.Met658Ile)
n.3541G>A
n.2313G>A
n.1716G>A
c.555G>A (p.Met185Ile)
n.3817G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621455A>CCA395143123PALB2c.3026T>G (p.Met1009Arg)
c.*501T>G (n.*501T>G)
c.3020T>G (p.Met1007Arg)
c.2864T>G (p.Met955Arg)
c.2135T>G (p.Met712Arg)
n.4367T>G
c.1973T>G (p.Met658Arg)
n.3540T>G
n.2312T>G
n.1715T>G
c.554T>G (p.Met185Arg)
n.3816T>G
16g.23621455A>GCA395143127PALB2c.3026T>C (p.Met1009Thr)
c.*501T>C (n.*501T>C)
c.3020T>C (p.Met1007Thr)
c.2864T>C (p.Met955Thr)
c.2135T>C (p.Met712Thr)
n.4367T>C
c.1973T>C (p.Met658Thr)
n.3540T>C
n.2312T>C
n.1715T>C
c.554T>C (p.Met185Thr)
n.3816T>C
16g.23621455A>TCA395143128PALB2c.3026T>A (p.Met1009Lys)
c.*501T>A (n.*501T>A)
c.3020T>A (p.Met1007Lys)
c.2864T>A (p.Met955Lys)
c.2135T>A (p.Met712Lys)
n.4367T>A
c.1973T>A (p.Met658Lys)
n.3540T>A
n.2312T>A
n.1715T>A
c.554T>A (p.Met185Lys)
n.3816T>A
16g.23621456T>ACA395143135PALB2c.3025A>T (p.Met1009Leu)
c.*500A>T (n.*500A>T)
c.3019A>T (p.Met1007Leu)
c.2863A>T (p.Met955Leu)
c.2134A>T (p.Met712Leu)
n.4366A>T
c.1972A>T (p.Met658Leu)
n.3539A>T
n.2311A>T
n.1714A>T
c.553A>T (p.Met185Leu)
n.3815A>T
ClinVar dbSNP
16g.23621456T>CCA395143133PALB2c.3025A>G (p.Met1009Val)
c.*500A>G (n.*500A>G)
c.3019A>G (p.Met1007Val)
c.2863A>G (p.Met955Val)
c.2134A>G (p.Met712Val)
n.4366A>G
c.1972A>G (p.Met658Val)
n.3539A>G
n.2311A>G
n.1714A>G
c.553A>G (p.Met185Val)
n.3815A>G
ClinVar dbSNP
16g.23621456T>GCA395143131PALB2c.3025A>C (p.Met1009Leu)
c.*500A>C (n.*500A>C)
c.3019A>C (p.Met1007Leu)
c.2863A>C (p.Met955Leu)
c.2134A>C (p.Met712Leu)
n.4366A>C
c.1972A>C (p.Met658Leu)
n.3539A>C
n.2311A>C
n.1714A>C
c.553A>C (p.Met185Leu)
n.3815A>C
16g.23621457C>ACA395143137PALB2c.3024G>T (p.Leu1008Phe)
c.*499G>T (n.*499G>T)
c.3018G>T (p.Leu1006Phe)
c.2862G>T (p.Leu954Phe)
c.2133G>T (p.Leu711Phe)
n.4365G>T
c.1971G>T (p.Leu657Phe)
n.3538G>T
n.2310G>T
n.1713G>T
c.552G>T (p.Leu184Phe)
n.3814G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621457C=CA2213410289PALB2c.3024G= (p.Leu1008=)
c.*499G= (n.*499G=)
c.3018G= (p.Leu1006=)
c.2862G= (p.Leu954=)
c.2133G= (p.Leu711=)
n.4365G=
c.1971G= (p.Leu657=)
n.3538G=
n.2310G=
n.1713G=
c.552G= (p.Leu184=)
n.3814G=
16g.23621457C>GCA395143139PALB2c.3024G>C (p.Leu1008Phe)
c.*499G>C (n.*499G>C)
c.3018G>C (p.Leu1006Phe)
c.2862G>C (p.Leu954Phe)
c.2133G>C (p.Leu711Phe)
n.4365G>C
c.1971G>C (p.Leu657Phe)
n.3538G>C
n.2310G>C
n.1713G>C
c.552G>C (p.Leu184Phe)
n.3814G>C
dbSNP gnomAD v4
16g.23621457C>TCA494180191PALB2c.3024G>A (p.Leu1008=)
c.*499G>A (n.*499G>A)
c.3018G>A (p.Leu1006=)
c.2862G>A (p.Leu954=)
c.2133G>A (p.Leu711=)
n.4365G>A
c.1971G>A (p.Leu657=)
n.3538G>A
n.2310G>A
n.1713G>A
c.552G>A (p.Leu184=)
n.3814G>A
ClinVar dbSNP
16g.23621457_23621458delinsCACA2213410285PALB2c.3023_3024delinsTG (p.Leu1008=)
c.*498_*499delinsTG (n.*498_*499delinsTG)
c.3017_3018delinsTG (p.Leu1006=)
c.2861_2862delinsTG (p.Leu954=)
c.2132_2133delinsTG (p.Leu711=)
n.4364_4365delinsTG
c.1970_1971delinsTG (p.Leu657=)
n.3537_3538delinsTG
n.2309_2310delinsTG
n.1712_1713delinsTG
c.551_552delinsTG (p.Leu184=)
n.3813_3814delinsTG
16g.23621458A=CA2213410302PALB2c.3023T= (p.Leu1008=)
c.*498T= (n.*498T=)
c.3017T= (p.Leu1006=)
c.2861T= (p.Leu954=)
c.2132T= (p.Leu711=)
n.4364T=
c.1970T= (p.Leu657=)
n.3537T=
n.2309T=
n.1712T=
c.551T= (p.Leu184=)
n.3813T=
16g.23621458A>CCA395143142PALB2c.3023T>G (p.Leu1008Trp)
c.*498T>G (n.*498T>G)
c.3017T>G (p.Leu1006Trp)
c.2861T>G (p.Leu954Trp)
c.2132T>G (p.Leu711Trp)
n.4364T>G
c.1970T>G (p.Leu657Trp)
n.3537T>G
n.2309T>G
n.1712T>G
c.551T>G (p.Leu184Trp)
n.3813T>G
16g.23621458A>GCA395143144PALB2c.3023T>C (p.Leu1008Ser)
c.*498T>C (n.*498T>C)
c.3017T>C (p.Leu1006Ser)
c.2861T>C (p.Leu954Ser)
c.2132T>C (p.Leu711Ser)
n.4364T>C
c.1970T>C (p.Leu657Ser)
n.3537T>C
n.2309T>C
n.1712T>C
c.551T>C (p.Leu184Ser)
n.3813T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621458A>TCA395143147PALB2c.3023T>A (p.Leu1008Ter)
c.*498T>A (n.*498T>A)
c.3017T>A (p.Leu1006Ter)
c.2861T>A (p.Leu954Ter)
c.2132T>A (p.Leu711Ter)
n.4364T>A
c.1970T>A (p.Leu657Ter)
n.3537T>A
n.2309T>A
n.1712T>A
c.551T>A (p.Leu184Ter)
n.3813T>A
16g.23621462dupCA645592551PALB2c.3023dup (p.Leu1008PhefsTer5)
c.*498dup (n.*498dup)
c.3017dup (p.Leu1006PhefsTer5)
c.2861dup (p.Leu954PhefsTer5)
c.2132dup (p.Leu711PhefsTer5)
n.4364dup
c.1970dup (p.Leu657PhefsTer5)
n.3537dup
n.2309dup
n.1712dup
c.551dup (p.Leu184PhefsTer5)
n.3813dup
ClinVar COSMIC
16g.23621462delCA10588604PALB2c.3023del (p.Leu1008Ter)
c.*498del (n.*498del)
c.3017del (p.Leu1006Ter)
c.2861del (p.Leu954Ter)
c.2132del (p.Leu711Ter)
n.4364del
c.1970del (p.Leu657Ter)
n.3537del
n.2309del
n.1712del
c.551del (p.Leu184Ter)
n.3813del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621458_23621459insTCA494180192PALB2c.3022_3023insA (p.Leu1008TyrfsTer5)
c.*497_*498insA (n.*497_*498insA)
c.3016_3017insA (p.Leu1006TyrfsTer5)
c.2860_2861insA (p.Leu954TyrfsTer5)
c.2131_2132insA (p.Leu711TyrfsTer5)
n.4363_4364insA
c.1969_1970insA (p.Leu657TyrfsTer5)
n.3536_3537insA
n.2308_2309insA
n.1711_1712insA
c.550_551insA (p.Leu184TyrfsTer5)
n.3812_3813insA
16g.23621459A=CA2213410305PALB2c.3022T= (p.Leu1008=)
c.*497T= (n.*497T=)
c.3016T= (p.Leu1006=)
c.2860T= (p.Leu954=)
c.2131T= (p.Leu711=)
n.4363T=
c.1969T= (p.Leu657=)
n.3536T=
n.2308T=
n.1711T=
c.550T= (p.Leu184=)
n.3812T=
16g.23621459A>CCA395143151PALB2c.3022T>G (p.Leu1008Val)
c.*497T>G (n.*497T>G)
c.3016T>G (p.Leu1006Val)
c.2860T>G (p.Leu954Val)
c.2131T>G (p.Leu711Val)
n.4363T>G
c.1969T>G (p.Leu657Val)
n.3536T>G
n.2308T>G
n.1711T>G
c.550T>G (p.Leu184Val)
n.3812T>G
16g.23621459A>GCA494180193PALB2c.3022T>C (p.Leu1008=)
c.*497T>C (n.*497T>C)
c.3016T>C (p.Leu1006=)
c.2860T>C (p.Leu954=)
c.2131T>C (p.Leu711=)
n.4363T>C
c.1969T>C (p.Leu657=)
n.3536T>C
n.2308T>C
n.1711T>C
c.550T>C (p.Leu184=)
n.3812T>C
ClinVar dbSNP
16g.23621459A>TCA395143154PALB2c.3022T>A (p.Leu1008Met)
c.*497T>A (n.*497T>A)
c.3016T>A (p.Leu1006Met)
c.2860T>A (p.Leu954Met)
c.2131T>A (p.Leu711Met)
n.4363T>A
c.1969T>A (p.Leu657Met)
n.3536T>A
n.2308T>A
n.1711T>A
c.550T>A (p.Leu184Met)
n.3812T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621460A>CCA395143155PALB2c.3021T>G (p.Phe1007Leu)
c.*496T>G (n.*496T>G)
c.3015T>G (p.Phe1005Leu)
c.2859T>G (p.Phe953Leu)
c.2130T>G (p.Phe710Leu)
n.4362T>G
c.1968T>G (p.Phe656Leu)
n.3535T>G
n.2307T>G
n.1710T>G
c.549T>G (p.Phe183Leu)
n.3811T>G
16g.23621460A>GCA494180194PALB2c.3021T>C (p.Phe1007=)
c.*496T>C (n.*496T>C)
c.3015T>C (p.Phe1005=)
c.2859T>C (p.Phe953=)
c.2130T>C (p.Phe710=)
n.4362T>C
c.1968T>C (p.Phe656=)
n.3535T>C
n.2307T>C
n.1710T>C
c.549T>C (p.Phe183=)
n.3811T>C
ClinVar gnomAD v4
16g.23621460A>TCA395143156PALB2c.3021T>A (p.Phe1007Leu)
c.*496T>A (n.*496T>A)
c.3015T>A (p.Phe1005Leu)
c.2859T>A (p.Phe953Leu)
c.2130T>A (p.Phe710Leu)
n.4362T>A
c.1968T>A (p.Phe656Leu)
n.3535T>A
n.2307T>A
n.1710T>A
c.549T>A (p.Phe183Leu)
n.3811T>A
16g.23621461A=CA2213410312PALB2c.3020T= (p.Phe1007=)
c.*495T= (n.*495T=)
c.3014T= (p.Phe1005=)
c.2858T= (p.Phe953=)
c.2129T= (p.Phe710=)
n.4361T=
c.1967T= (p.Phe656=)
n.3534T=
n.2306T=
n.1709T=
c.548T= (p.Phe183=)
n.3810T=
16g.23621461A>CCA395143158PALB2c.3020T>G (p.Phe1007Cys)
c.*495T>G (n.*495T>G)
c.3014T>G (p.Phe1005Cys)
c.2858T>G (p.Phe953Cys)
c.2129T>G (p.Phe710Cys)
n.4361T>G
c.1967T>G (p.Phe656Cys)
n.3534T>G
n.2306T>G
n.1709T>G
c.548T>G (p.Phe183Cys)
n.3810T>G
16g.23621461A>GCA10584506PALB2c.3020T>C (p.Phe1007Ser)
c.*495T>C (n.*495T>C)
c.3014T>C (p.Phe1005Ser)
c.2858T>C (p.Phe953Ser)
c.2129T>C (p.Phe710Ser)
n.4361T>C
c.1967T>C (p.Phe656Ser)
n.3534T>C
n.2306T>C
n.1709T>C
c.548T>C (p.Phe183Ser)
n.3810T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621461A>TCA395143159PALB2c.3020T>A (p.Phe1007Tyr)
c.*495T>A (n.*495T>A)
c.3014T>A (p.Phe1005Tyr)
c.2858T>A (p.Phe953Tyr)
c.2129T>A (p.Phe710Tyr)
n.4361T>A
c.1967T>A (p.Phe656Tyr)
n.3534T>A
n.2306T>A
n.1709T>A
c.548T>A (p.Phe183Tyr)
n.3810T>A
16g.23621462A=CA2213410317PALB2c.3019T= (p.Phe1007=)
c.*494T= (n.*494T=)
c.3013T= (p.Phe1005=)
c.2857T= (p.Phe953=)
c.2128T= (p.Phe710=)
n.4360T=
c.1966T= (p.Phe656=)
n.3533T=
n.2305T=
n.1708T=
c.547T= (p.Phe183=)
n.3809T=
16g.23621462A>CCA395143162PALB2c.3019T>G (p.Phe1007Val)
c.*494T>G (n.*494T>G)
c.3013T>G (p.Phe1005Val)
c.2857T>G (p.Phe953Val)
c.2128T>G (p.Phe710Val)
n.4360T>G
c.1966T>G (p.Phe656Val)
n.3533T>G
n.2305T>G
n.1708T>G
c.547T>G (p.Phe183Val)
n.3809T>G
16g.23621462A>GCA395143164PALB2c.3019T>C (p.Phe1007Leu)
c.*494T>C (n.*494T>C)
c.3013T>C (p.Phe1005Leu)
c.2857T>C (p.Phe953Leu)
c.2128T>C (p.Phe710Leu)
n.4360T>C
c.1966T>C (p.Phe656Leu)
n.3533T>C
n.2305T>C
n.1708T>C
c.547T>C (p.Phe183Leu)
n.3809T>C
dbSNP
16g.23621462A>TCA395143160PALB2c.3019T>A (p.Phe1007Ile)
c.*494T>A (n.*494T>A)
c.3013T>A (p.Phe1005Ile)
c.2857T>A (p.Phe953Ile)
c.2128T>A (p.Phe710Ile)
n.4360T>A
c.1966T>A (p.Phe656Ile)
n.3533T>A
n.2305T>A
n.1708T>A
c.547T>A (p.Phe183Ile)
n.3809T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621463T>ACA395143168PALB2c.3018A>T (p.Gln1006His)
c.*493A>T (n.*493A>T)
c.3012A>T (p.Gln1004His)
c.2856A>T (p.Gln952His)
c.2127A>T (p.Gln709His)
n.4359A>T
c.1965A>T (p.Gln655His)
n.3532A>T
n.2304A>T
n.1707A>T
c.546A>T (p.Gln182His)
n.3808A>T
dbSNP
16g.23621463T>CCA494180195PALB2c.3018A>G (p.Gln1006=)
c.*493A>G (n.*493A>G)
c.3012A>G (p.Gln1004=)
c.2856A>G (p.Gln952=)
c.2127A>G (p.Gln709=)
n.4359A>G
c.1965A>G (p.Gln655=)
n.3532A>G
n.2304A>G
n.1707A>G
c.546A>G (p.Gln182=)
n.3808A>G
16g.23621463T>GCA395143166PALB2c.3018A>C (p.Gln1006His)
c.*493A>C (n.*493A>C)
c.3012A>C (p.Gln1004His)
c.2856A>C (p.Gln952His)
c.2127A>C (p.Gln709His)
n.4359A>C
c.1965A>C (p.Gln655His)
n.3532A>C
n.2304A>C
n.1707A>C
c.546A>C (p.Gln182His)
n.3808A>C
16g.23621464T>ACA395143172PALB2c.3017A>T (p.Gln1006Leu)
c.*492A>T (n.*492A>T)
c.3011A>T (p.Gln1004Leu)
c.2855A>T (p.Gln952Leu)
c.2126A>T (p.Gln709Leu)
n.4358A>T
c.1964A>T (p.Gln655Leu)
n.3531A>T
n.2303A>T
n.1706A>T
c.545A>T (p.Gln182Leu)
n.3807A>T
16g.23621464T>CCA395143170PALB2c.3017A>G (p.Gln1006Arg)
c.*492A>G (n.*492A>G)
c.3011A>G (p.Gln1004Arg)
c.2855A>G (p.Gln952Arg)
c.2126A>G (p.Gln709Arg)
n.4358A>G
c.1964A>G (p.Gln655Arg)
n.3531A>G
n.2303A>G
n.1706A>G
c.545A>G (p.Gln182Arg)
n.3807A>G
16g.23621464T>GCA395143171PALB2c.3017A>C (p.Gln1006Pro)
c.*492A>C (n.*492A>C)
c.3011A>C (p.Gln1004Pro)
c.2855A>C (p.Gln952Pro)
c.2126A>C (p.Gln709Pro)
n.4358A>C
c.1964A>C (p.Gln655Pro)
n.3531A>C
n.2303A>C
n.1706A>C
c.545A>C (p.Gln182Pro)
n.3807A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621464T=CA2213410320PALB2c.3017A= (p.Gln1006=)
c.*492A= (n.*492A=)
c.3011A= (p.Gln1004=)
c.2855A= (p.Gln952=)
c.2126A= (p.Gln709=)
n.4358A=
c.1964A= (p.Gln655=)
n.3531A=
n.2303A=
n.1706A=
c.545A= (p.Gln182=)
n.3807A=
16g.23621465G>ACA395143174PALB2c.3016C>T (p.Gln1006Ter)
c.*491C>T (n.*491C>T)
c.3010C>T (p.Gln1004Ter)
c.2854C>T (p.Gln952Ter)
c.2125C>T (p.Gln709Ter)
n.4357C>T
c.1963C>T (p.Gln655Ter)
n.3530C>T
n.2302C>T
n.1705C>T
c.544C>T (p.Gln182Ter)
n.3806C>T
ClinVar
16g.23621465G>CCA395143175PALB2c.3016C>G (p.Gln1006Glu)
c.*491C>G (n.*491C>G)
c.3010C>G (p.Gln1004Glu)
c.2854C>G (p.Gln952Glu)
c.2125C>G (p.Gln709Glu)
n.4357C>G
c.1963C>G (p.Gln655Glu)
n.3530C>G
n.2302C>G
n.1705C>G
c.544C>G (p.Gln182Glu)
n.3806C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621465G>TCA395143176PALB2c.3016C>A (p.Gln1006Lys)
c.*491C>A (n.*491C>A)
c.3010C>A (p.Gln1004Lys)
c.2854C>A (p.Gln952Lys)
c.2125C>A (p.Gln709Lys)
n.4357C>A
c.1963C>A (p.Gln655Lys)
n.3530C>A
n.2302C>A
n.1705C>A
c.544C>A (p.Gln182Lys)
n.3806C>A
gnomAD v4
16g.23621466G>ACA494180196PALB2c.3015C>T (p.Asn1005=)
c.*490C>T (n.*490C>T)
c.3009C>T (p.Asn1003=)
c.2853C>T (p.Asn951=)
c.2124C>T (p.Asn708=)
n.4356C>T
c.1962C>T (p.Asn654=)
n.3529C>T
n.2301C>T
n.1704C>T
c.543C>T (p.Asn181=)
n.3805C>T
ClinVar dbSNP
16g.23621466G>CCA395143178PALB2c.3015C>G (p.Asn1005Lys)
c.*490C>G (n.*490C>G)
c.3009C>G (p.Asn1003Lys)
c.2853C>G (p.Asn951Lys)
c.2124C>G (p.Asn708Lys)
n.4356C>G
c.1962C>G (p.Asn654Lys)
n.3529C>G
n.2301C>G
n.1704C>G
c.543C>G (p.Asn181Lys)
n.3805C>G
dbSNP
16g.23621466G=CA2213410333PALB2c.3015C= (p.Asn1005=)
c.*490C= (n.*490C=)
c.3009C= (p.Asn1003=)
c.2853C= (p.Asn951=)
c.2124C= (p.Asn708=)
n.4356C=
c.1962C= (p.Asn654=)
n.3529C=
n.2301C=
n.1704C=
c.543C= (p.Asn181=)
n.3805C=
16g.23621466G>TCA395143180PALB2c.3015C>A (p.Asn1005Lys)
c.*490C>A (n.*490C>A)
c.3009C>A (p.Asn1003Lys)
c.2853C>A (p.Asn951Lys)
c.2124C>A (p.Asn708Lys)
n.4356C>A
c.1962C>A (p.Asn654Lys)
n.3529C>A
n.2301C>A
n.1704C>A
c.543C>A (p.Asn181Lys)
n.3805C>A
ClinVar dbSNP
16g.23621466_23621467delinsGTCA2213410332PALB2c.3014_3015delinsAC (p.Asn1005=)
c.*489_*490delinsAC (n.*489_*490delinsAC)
c.3008_3009delinsAC (p.Asn1003=)
c.2852_2853delinsAC (p.Asn951=)
c.2123_2124delinsAC (p.Asn708=)
n.4355_4356delinsAC
c.1961_1962delinsAC (p.Asn654=)
n.3528_3529delinsAC
n.2300_2301delinsAC
n.1703_1704delinsAC
c.542_543delinsAC (p.Asn181=)
n.3804_3805delinsAC
16g.23621466_23621467delinsCCTCTGTAACA2695197590PALB2c.3014_3015delinsTTACAGAGG (p.Asn1005IlefsTer10)
c.*489_*490delinsTTACAGAGG (n.*489_*490delinsTTACAGAGG)
c.3008_3009delinsTTACAGAGG (p.Asn1003IlefsTer10)
c.2852_2853delinsTTACAGAGG (p.Asn951IlefsTer10)
c.2123_2124delinsTTACAGAGG (p.Asn708IlefsTer10)
n.4355_4356delinsTTACAGAGG
c.1961_1962delinsTTACAGAGG (p.Asn654IlefsTer10)
n.3528_3529delinsTTACAGAGG
n.2300_2301delinsTTACAGAGG
n.1703_1704delinsTTACAGAGG
c.542_543delinsTTACAGAGG (p.Asn181IlefsTer10)
n.3804_3805delinsTTACAGAGG
ClinVar
16g.23621467T>ACA395143182PALB2c.3014A>T (p.Asn1005Ile)
c.*489A>T (n.*489A>T)
c.3008A>T (p.Asn1003Ile)
c.2852A>T (p.Asn951Ile)
c.2123A>T (p.Asn708Ile)
n.4355A>T
c.1961A>T (p.Asn654Ile)
n.3528A>T
n.2300A>T
n.1703A>T
c.542A>T (p.Asn181Ile)
n.3804A>T
dbSNP
16g.23621467T>CCA395143184PALB2c.3014A>G (p.Asn1005Ser)
c.*489A>G (n.*489A>G)
c.3008A>G (p.Asn1003Ser)
c.2852A>G (p.Asn951Ser)
c.2123A>G (p.Asn708Ser)
n.4355A>G
c.1961A>G (p.Asn654Ser)
n.3528A>G
n.2300A>G
n.1703A>G
c.542A>G (p.Asn181Ser)
n.3804A>G
ClinVar
16g.23621467T>GCA395143186PALB2c.3014A>C (p.Asn1005Thr)
c.*489A>C (n.*489A>C)
c.3008A>C (p.Asn1003Thr)
c.2852A>C (p.Asn951Thr)
c.2123A>C (p.Asn708Thr)
n.4355A>C
c.1961A>C (p.Asn654Thr)
n.3528A>C
n.2300A>C
n.1703A>C
c.542A>C (p.Asn181Thr)
n.3804A>C
ClinVar
16g.23621470dupCA891844512PALB2c.3014dup (p.Asn1005LysfsTer8)
c.*489dup (n.*489dup)
c.3008dup (p.Asn1003LysfsTer8)
c.2852dup (p.Asn951LysfsTer8)
c.2123dup (p.Asn708LysfsTer8)
n.4355dup
c.1961dup (p.Asn654LysfsTer8)
n.3528dup
n.2300dup
n.1703dup
c.542dup (p.Asn181LysfsTer8)
n.3804dup
ClinVar dbSNP
16g.23621470delCA891844511PALB2c.3014del (p.Asn1005ThrfsTer4)
c.*489del (n.*489del)
c.3008del (p.Asn1003ThrfsTer4)
c.2852del (p.Asn951ThrfsTer4)
c.2123del (p.Asn708ThrfsTer4)
n.4355del
c.1961del (p.Asn654ThrfsTer4)
n.3528del
n.2300del
n.1703del
c.542del (p.Asn181ThrfsTer4)
n.3804del
ClinVar dbSNP
16g.23621467_23621471delinsTTTTCCA2213410342PALB2c.3010_3014delinsGAAAA (p.Glu1004=)
c.*485_*489delinsGAAAA (n.*485_*489delinsGAAAA)
c.3004_3008delinsGAAAA (p.Glu1002=)
c.2848_2852delinsGAAAA (p.Glu950=)
c.2119_2123delinsGAAAA (p.Glu707=)
n.4351_4355delinsGAAAA
c.1957_1961delinsGAAAA (p.Glu653=)
n.3524_3528delinsGAAAA
n.2296_2300delinsGAAAA
n.1699_1703delinsGAAAA
c.538_542delinsGAAAA (p.Glu180=)
n.3800_3804delinsGAAAA
16g.23621470_23621474delCA2580091340PALB2c.3010_3014del (p.Glu1004ProfsTer7)
c.*485_*489del (n.*485_*489del)
c.3004_3008del (p.Glu1002ProfsTer7)
c.2848_2852del (p.Glu950ProfsTer7)
c.2119_2123del (p.Glu707ProfsTer7)
n.4351_4355del
c.1957_1961del (p.Glu653ProfsTer7)
n.3524_3528del
n.2296_2300del
n.1699_1703del
c.538_542del (p.Glu180ProfsTer7)
n.3800_3804del
ClinVar
16g.23621468T>ACA395143188PALB2c.3013A>T (p.Asn1005Tyr)
c.*488A>T (n.*488A>T)
c.3007A>T (p.Asn1003Tyr)
c.2851A>T (p.Asn951Tyr)
c.2122A>T (p.Asn708Tyr)
n.4354A>T
c.1960A>T (p.Asn654Tyr)
n.3527A>T
n.2299A>T
n.1702A>T
c.541A>T (p.Asn181Tyr)
n.3803A>T
16g.23621468T>CCA395143190PALB2c.3013A>G (p.Asn1005Asp)
c.*488A>G (n.*488A>G)
c.3007A>G (p.Asn1003Asp)
c.2851A>G (p.Asn951Asp)
c.2122A>G (p.Asn708Asp)
n.4354A>G
c.1960A>G (p.Asn654Asp)
n.3527A>G
n.2299A>G
n.1702A>G
c.541A>G (p.Asn181Asp)
n.3803A>G
16g.23621468T>GCA395143192PALB2c.3013A>C (p.Asn1005His)
c.*488A>C (n.*488A>C)
c.3007A>C (p.Asn1003His)
c.2851A>C (p.Asn951His)
c.2122A>C (p.Asn708His)
n.4354A>C
c.1960A>C (p.Asn654His)
n.3527A>C
n.2299A>C
n.1702A>C
c.541A>C (p.Asn181His)
n.3803A>C
16g.23621471_23621474delCA196785PALB2c.3010_3013del (p.Glu1004ThrfsTer4)
c.*485_*488del (n.*485_*488del)
c.3004_3007del (p.Glu1002ThrfsTer4)
c.2848_2851del (p.Glu950ThrfsTer4)
c.2119_2122del (p.Glu707ThrfsTer4)
n.4351_4354del
c.1957_1960del (p.Glu653ThrfsTer4)
n.3524_3527del
n.2296_2299del
n.1699_1702del
c.538_541del (p.Glu180ThrfsTer4)
n.3800_3803del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621469T>ACA395143195PALB2c.3012A>T (p.Glu1004Asp)
c.*487A>T (n.*487A>T)
c.3006A>T (p.Glu1002Asp)
c.2850A>T (p.Glu950Asp)
c.2121A>T (p.Glu707Asp)
n.4353A>T
c.1959A>T (p.Glu653Asp)
n.3526A>T
n.2298A>T
n.1701A>T
c.540A>T (p.Glu180Asp)
n.3802A>T
16g.23621469T>CCA494180197PALB2c.3012A>G (p.Glu1004=)
c.*487A>G (n.*487A>G)
c.3006A>G (p.Glu1002=)
c.2850A>G (p.Glu950=)
c.2121A>G (p.Glu707=)
n.4353A>G
c.1959A>G (p.Glu653=)
n.3526A>G
n.2298A>G
n.1701A>G
c.540A>G (p.Glu180=)
n.3802A>G
ClinVar dbSNP
16g.23621469T>GCA395143196PALB2c.3012A>C (p.Glu1004Asp)
c.*487A>C (n.*487A>C)
c.3006A>C (p.Glu1002Asp)
c.2850A>C (p.Glu950Asp)
c.2121A>C (p.Glu707Asp)
n.4353A>C
c.1959A>C (p.Glu653Asp)
n.3526A>C
n.2298A>C
n.1701A>C
c.540A>C (p.Glu180Asp)
n.3802A>C
16g.23621469T=CA2213410353PALB2c.3012A= (p.Glu1004=)
c.*487A= (n.*487A=)
c.3006A= (p.Glu1002=)
c.2850A= (p.Glu950=)
c.2121A= (p.Glu707=)
n.4353A=
c.1959A= (p.Glu653=)
n.3526A=
n.2298A=
n.1701A=
c.540A= (p.Glu180=)
n.3802A=
16g.23621470T>ACA395143198PALB2c.3011A>T (p.Glu1004Val)
c.*486A>T (n.*486A>T)
c.3005A>T (p.Glu1002Val)
c.2849A>T (p.Glu950Val)
c.2120A>T (p.Glu707Val)
n.4352A>T
c.1958A>T (p.Glu653Val)
n.3525A>T
n.2297A>T
n.1700A>T
c.539A>T (p.Glu180Val)
n.3801A>T
16g.23621470T>CCA395143200PALB2c.3011A>G (p.Glu1004Gly)
c.*486A>G (n.*486A>G)
c.3005A>G (p.Glu1002Gly)
c.2849A>G (p.Glu950Gly)
c.2120A>G (p.Glu707Gly)
n.4352A>G
c.1958A>G (p.Glu653Gly)
n.3525A>G
n.2297A>G
n.1700A>G
c.539A>G (p.Glu180Gly)
n.3801A>G
16g.23621470T>GCA395143201PALB2c.3011A>C (p.Glu1004Ala)
c.*486A>C (n.*486A>C)
c.3005A>C (p.Glu1002Ala)
c.2849A>C (p.Glu950Ala)
c.2120A>C (p.Glu707Ala)
n.4352A>C
c.1958A>C (p.Glu653Ala)
n.3525A>C
n.2297A>C
n.1700A>C
c.539A>C (p.Glu180Ala)
n.3801A>C
16g.23621471C>ACA395143203PALB2c.3010G>T (p.Glu1004Ter)
c.*485G>T (n.*485G>T)
c.3004G>T (p.Glu1002Ter)
c.2848G>T (p.Glu950Ter)
c.2119G>T (p.Glu707Ter)
n.4351G>T
c.1957G>T (p.Glu653Ter)
n.3524G>T
n.2296G>T
n.1699G>T
c.538G>T (p.Glu180Ter)
n.3800G>T
ClinVar
16g.23621471C>GCA395143204PALB2c.3010G>C (p.Glu1004Gln)
c.*485G>C (n.*485G>C)
c.3004G>C (p.Glu1002Gln)
c.2848G>C (p.Glu950Gln)
c.2119G>C (p.Glu707Gln)
n.4351G>C
c.1957G>C (p.Glu653Gln)
n.3524G>C
n.2296G>C
n.1699G>C
c.538G>C (p.Glu180Gln)
n.3800G>C
dbSNP
16g.23621471C>TCA395143206PALB2c.3010G>A (p.Glu1004Lys)
c.*485G>A (n.*485G>A)
c.3004G>A (p.Glu1002Lys)
c.2848G>A (p.Glu950Lys)
c.2119G>A (p.Glu707Lys)
n.4351G>A
c.1957G>A (p.Glu653Lys)
n.3524G>A
n.2296G>A
n.1699G>A
c.538G>A (p.Glu180Lys)
n.3800G>A
16g.23621472T>ACA395143208PALB2c.3009A>T (p.Lys1003Asn)
c.*484A>T (n.*484A>T)
c.3003A>T (p.Lys1001Asn)
c.2847A>T (p.Lys949Asn)
c.2118A>T (p.Lys706Asn)
n.4350A>T
c.1956A>T (p.Lys652Asn)
n.3523A>T
n.2295A>T
n.1698A>T
c.537A>T (p.Lys179Asn)
n.3799A>T
dbSNP
16g.23621472T>CCA494180198PALB2c.3009A>G (p.Lys1003=)
c.*484A>G (n.*484A>G)
c.3003A>G (p.Lys1001=)
c.2847A>G (p.Lys949=)
c.2118A>G (p.Lys706=)
n.4350A>G
c.1956A>G (p.Lys652=)
n.3523A>G
n.2295A>G
n.1698A>G
c.537A>G (p.Lys179=)
n.3799A>G
16g.23621472T>GCA395143211PALB2c.3009A>C (p.Lys1003Asn)
c.*484A>C (n.*484A>C)
c.3003A>C (p.Lys1001Asn)
c.2847A>C (p.Lys949Asn)
c.2118A>C (p.Lys706Asn)
n.4350A>C
c.1956A>C (p.Lys652Asn)
n.3523A>C
n.2295A>C
n.1698A>C
c.537A>C (p.Lys179Asn)
n.3799A>C
16g.23621474delCA2580091341PALB2c.3009del (p.Glu1004LysfsTer5)
c.*484del (n.*484del)
c.3003del (p.Glu1002LysfsTer5)
c.2847del (p.Glu950LysfsTer5)
c.2118del (p.Glu707LysfsTer5)
n.4350del
c.1956del (p.Glu653LysfsTer5)
n.3523del
n.2295del
n.1698del
c.537del (p.Glu180LysfsTer5)
n.3799del
ClinVar
16g.23621473T>ACA395143214PALB2c.3008A>T (p.Lys1003Ile)
c.*483A>T (n.*483A>T)
c.3002A>T (p.Lys1001Ile)
c.2846A>T (p.Lys949Ile)
c.2117A>T (p.Lys706Ile)
n.4349A>T
c.1955A>T (p.Lys652Ile)
n.3522A>T
n.2294A>T
n.1697A>T
c.536A>T (p.Lys179Ile)
n.3798A>T
ClinVar dbSNP
16g.23621473T>CCA395143216PALB2c.3008A>G (p.Lys1003Arg)
c.*483A>G (n.*483A>G)
c.3002A>G (p.Lys1001Arg)
c.2846A>G (p.Lys949Arg)
c.2117A>G (p.Lys706Arg)
n.4349A>G
c.1955A>G (p.Lys652Arg)
n.3522A>G
n.2294A>G
n.1697A>G
c.536A>G (p.Lys179Arg)
n.3798A>G
16g.23621473T>GCA395143219PALB2c.3008A>C (p.Lys1003Thr)
c.*483A>C (n.*483A>C)
c.3002A>C (p.Lys1001Thr)
c.2846A>C (p.Lys949Thr)
c.2117A>C (p.Lys706Thr)
n.4349A>C
c.1955A>C (p.Lys652Thr)
n.3522A>C
n.2294A>C
n.1697A>C
c.536A>C (p.Lys179Thr)
n.3798A>C
16g.23621473_23621476delinsTTGCCA2213410358PALB2c.3005_3008delinsGCAA (p.Gly1002=)
c.*480_*483delinsGCAA (n.*480_*483delinsGCAA)
c.2999_3002delinsGCAA (p.Gly1000=)
c.2843_2846delinsGCAA (p.Gly948=)
c.2114_2117delinsGCAA (p.Gly705=)
n.4346_4349delinsGCAA
c.1952_1955delinsGCAA (p.Gly651=)
n.3519_3522delinsGCAA
n.2291_2294delinsGCAA
n.1694_1697delinsGCAA
c.533_536delinsGCAA (p.Gly178=)
n.3795_3798delinsGCAA
16g.23621474T>ACA395143227PALB2c.3007A>T (p.Lys1003Ter)
c.*482A>T (n.*482A>T)
c.3001A>T (p.Lys1001Ter)
c.2845A>T (p.Lys949Ter)
c.2116A>T (p.Lys706Ter)
n.4348A>T
c.1954A>T (p.Lys652Ter)
n.3521A>T
n.2293A>T
n.1696A>T
c.535A>T (p.Lys179Ter)
n.3797A>T
16g.23621474T>CCA395143224PALB2c.3007A>G (p.Lys1003Glu)
c.*482A>G (n.*482A>G)
c.3001A>G (p.Lys1001Glu)
c.2845A>G (p.Lys949Glu)
c.2116A>G (p.Lys706Glu)
n.4348A>G
c.1954A>G (p.Lys652Glu)
n.3521A>G
n.2293A>G
n.1696A>G
c.535A>G (p.Lys179Glu)
n.3797A>G
16g.23621474T>GCA395143222PALB2c.3007A>C (p.Lys1003Gln)
c.*482A>C (n.*482A>C)
c.3001A>C (p.Lys1001Gln)
c.2845A>C (p.Lys949Gln)
c.2116A>C (p.Lys706Gln)
n.4348A>C
c.1954A>C (p.Lys652Gln)
n.3521A>C
n.2293A>C
n.1696A>C
c.535A>C (p.Lys179Gln)
n.3797A>C
16g.23621474_23621476delinsGTCA915949168PALB2c.3005_3007delinsAC (p.Gly1002AspfsTer7)
c.*480_*482delinsAC (n.*480_*482delinsAC)
c.2999_3001delinsAC (p.Gly1000AspfsTer7)
c.2843_2845delinsAC (p.Gly948AspfsTer7)
c.2114_2116delinsAC (p.Gly705AspfsTer7)
n.4346_4348delinsAC
c.1952_1954delinsAC (p.Gly651AspfsTer7)
n.3519_3521delinsAC
n.2291_2293delinsAC
n.1694_1696delinsAC
c.533_535delinsAC (p.Gly178AspfsTer7)
n.3795_3797delinsAC
ClinVar dbSNP
16g.23621475G>ACA494180199PALB2c.3006C>T (p.Gly1002=)
c.*481C>T (n.*481C>T)
c.3000C>T (p.Gly1000=)
c.2844C>T (p.Gly948=)
c.2115C>T (p.Gly705=)
n.4347C>T
c.1953C>T (p.Gly651=)
n.3520C>T
n.2292C>T
n.1695C>T
c.534C>T (p.Gly178=)
n.3796C>T
gnomAD v4
16g.23621475G>CCA494180200PALB2c.3006C>G (p.Gly1002=)
c.*481C>G (n.*481C>G)
c.3000C>G (p.Gly1000=)
c.2844C>G (p.Gly948=)
c.2115C>G (p.Gly705=)
n.4347C>G
c.1953C>G (p.Gly651=)
n.3520C>G
n.2292C>G
n.1695C>G
c.534C>G (p.Gly178=)
n.3796C>G
dbSNP
16g.23621475G>TCA494180201PALB2c.3006C>A (p.Gly1002=)
c.*481C>A (n.*481C>A)
c.3000C>A (p.Gly1000=)
c.2844C>A (p.Gly948=)
c.2115C>A (p.Gly705=)
n.4347C>A
c.1953C>A (p.Gly651=)
n.3520C>A
n.2292C>A
n.1695C>A
c.534C>A (p.Gly178=)
n.3796C>A
16g.23621475_23621476delinsGCCA2213410369PALB2c.3005_3006delinsGC (p.Gly1002=)
c.*480_*481delinsGC (n.*480_*481delinsGC)
c.2999_3000delinsGC (p.Gly1000=)
c.2843_2844delinsGC (p.Gly948=)
c.2114_2115delinsGC (p.Gly705=)
n.4346_4347delinsGC
c.1952_1953delinsGC (p.Gly651=)
n.3519_3520delinsGC
n.2291_2292delinsGC
n.1694_1695delinsGC
c.533_534delinsGC (p.Gly178=)
n.3795_3796delinsGC
16g.23621476C>ACA395143231PALB2c.3005G>T (p.Gly1002Val)
c.*480G>T (n.*480G>T)
c.2999G>T (p.Gly1000Val)
c.2843G>T (p.Gly948Val)
c.2114G>T (p.Gly705Val)
n.4346G>T
c.1952G>T (p.Gly651Val)
n.3519G>T
n.2291G>T
n.1694G>T
c.533G>T (p.Gly178Val)
n.3795G>T
ClinVar dbSNP
16g.23621476C=CA2213410384PALB2c.3005G= (p.Gly1002=)
c.*480G= (n.*480G=)
c.2999G= (p.Gly1000=)
c.2843G= (p.Gly948=)
c.2114G= (p.Gly705=)
n.4346G=
c.1952G= (p.Gly651=)
n.3519G=
n.2291G=
n.1694G=
c.533G= (p.Gly178=)
n.3795G=
16g.23621476C>GCA395143233PALB2c.3005G>C (p.Gly1002Ala)
c.*480G>C (n.*480G>C)
c.2999G>C (p.Gly1000Ala)
c.2843G>C (p.Gly948Ala)
c.2114G>C (p.Gly705Ala)
n.4346G>C
c.1952G>C (p.Gly651Ala)
n.3519G>C
n.2291G>C
n.1694G>C
c.533G>C (p.Gly178Ala)
n.3795G>C
dbSNP
16g.23621476C>TCA395143234PALB2c.3005G>A (p.Gly1002Asp)
c.*480G>A (n.*480G>A)
c.2999G>A (p.Gly1000Asp)
c.2843G>A (p.Gly948Asp)
c.2114G>A (p.Gly705Asp)
n.4346G>A
c.1952G>A (p.Gly651Asp)
n.3519G>A
n.2291G>A
n.1694G>A
c.533G>A (p.Gly178Asp)
n.3795G>A
ClinVar dbSNP
16g.23621477delCA1139664574PALB2c.3005del (p.Gly1002AlafsTer7)
c.*480del (n.*480del)
c.2999del (p.Gly1000AlafsTer7)
c.2843del (p.Gly948AlafsTer7)
c.2114del (p.Gly705AlafsTer7)
n.4346del
c.1952del (p.Gly651AlafsTer7)
n.3519del
n.2291del
n.1694del
c.533del (p.Gly178AlafsTer7)
n.3795del
ClinVar dbSNP
16g.23621477C>ACA395143236PALB2c.3004G>T (p.Gly1002Cys)
c.*479G>T (n.*479G>T)
c.2998G>T (p.Gly1000Cys)
c.2842G>T (p.Gly948Cys)
c.2113G>T (p.Gly705Cys)
n.4345G>T
c.1951G>T (p.Gly651Cys)
n.3518G>T
n.2290G>T
n.1693G>T
c.532G>T (p.Gly178Cys)
n.3794G>T
16g.23621477C=CA2213410392PALB2c.3004G= (p.Gly1002=)
c.*479G= (n.*479G=)
c.2998G= (p.Gly1000=)
c.2842G= (p.Gly948=)
c.2113G= (p.Gly705=)
n.4345G=
c.1951G= (p.Gly651=)
n.3518G=
n.2290G=
n.1693G=
c.532G= (p.Gly178=)
n.3794G=
16g.23621477C>GCA395143239PALB2c.3004G>C (p.Gly1002Arg)
c.*479G>C (n.*479G>C)
c.2998G>C (p.Gly1000Arg)
c.2842G>C (p.Gly948Arg)
c.2113G>C (p.Gly705Arg)
n.4345G>C
c.1951G>C (p.Gly651Arg)
n.3518G>C
n.2290G>C
n.1693G>C
c.532G>C (p.Gly178Arg)
n.3794G>C
ClinVar dbSNP
16g.23621477C>TCA395143241PALB2c.3004G>A (p.Gly1002Ser)
c.*479G>A (n.*479G>A)
c.2998G>A (p.Gly1000Ser)
c.2842G>A (p.Gly948Ser)
c.2113G>A (p.Gly705Ser)
n.4345G>A
c.1951G>A (p.Gly651Ser)
n.3518G>A
n.2290G>A
n.1693G>A
c.532G>A (p.Gly178Ser)
n.3794G>A
ClinVar dbSNP
16g.23621478T>ACA494180203PALB2c.3003A>T (p.Gly1001=)
c.*478A>T (n.*478A>T)
c.2997A>T (p.Gly999=)
c.2841A>T (p.Gly947=)
c.2112A>T (p.Gly704=)
n.4344A>T
c.1950A>T (p.Gly650=)
n.3517A>T
n.2289A>T
n.1692A>T
c.531A>T (p.Gly177=)
n.3793A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621478T>CCA494180204PALB2c.3003A>G (p.Gly1001=)
c.*478A>G (n.*478A>G)
c.2997A>G (p.Gly999=)
c.2841A>G (p.Gly947=)
c.2112A>G (p.Gly704=)
n.4344A>G
c.1950A>G (p.Gly650=)
n.3517A>G
n.2289A>G
n.1692A>G
c.531A>G (p.Gly177=)
n.3793A>G
ClinVar
16g.23621478T>GCA494180202PALB2c.3003A>C (p.Gly1001=)
c.*478A>C (n.*478A>C)
c.2997A>C (p.Gly999=)
c.2841A>C (p.Gly947=)
c.2112A>C (p.Gly704=)
n.4344A>C
c.1950A>C (p.Gly650=)
n.3517A>C
n.2289A>C
n.1692A>C
c.531A>C (p.Gly177=)
n.3793A>C
16g.23621478T=CA2213410400PALB2c.3003A= (p.Gly1001=)
c.*478A= (n.*478A=)
c.2997A= (p.Gly999=)
c.2841A= (p.Gly947=)
c.2112A= (p.Gly704=)
n.4344A=
c.1950A= (p.Gly650=)
n.3517A=
n.2289A=
n.1692A=
c.531A= (p.Gly177=)
n.3793A=
16g.23621479C>ACA395143244PALB2c.3003-1G>T (n.3003-1G>T)
c.*478-1G>T (n.*478-1G>T)
c.2997-1G>T (n.2997-1G>T)
c.2841-1G>T (n.2841-1G>T)
c.2112-1G>T (n.2112-1G>T)
n.4344-1G>T
c.1950-1G>T (n.1950-1G>T)
n.3517-1G>T
n.2289-1G>T
n.1692-1G>T
c.531-1G>T (n.531-1G>T)
n.3793-1G>T
dbSNP
16g.23621479C=CA2213410411PALB2c.3003-1G= (n.3003-1G=)
c.*478-1G= (n.*478-1G=)
c.2997-1G= (n.2997-1G=)
c.2841-1G= (n.2841-1G=)
c.2112-1G= (n.2112-1G=)
n.4344-1G=
c.1950-1G= (n.1950-1G=)
n.3517-1G=
n.2289-1G=
n.1692-1G=
c.531-1G= (n.531-1G=)
n.3793-1G=
16g.23621479C>GCA7963446PALB2c.3003-1G>C (n.3003-1G>C)
c.*478-1G>C (n.*478-1G>C)
c.2997-1G>C (n.2997-1G>C)
c.2841-1G>C (n.2841-1G>C)
c.2112-1G>C (n.2112-1G>C)
n.4344-1G>C
c.1950-1G>C (n.1950-1G>C)
n.3517-1G>C
n.2289-1G>C
n.1692-1G>C
c.531-1G>C (n.531-1G>C)
n.3793-1G>C
dbSNP ExAC COSMIC
16g.23621479C>TCA7963447PALB2c.3003-1G>A (n.3003-1G>A)
c.*478-1G>A (n.*478-1G>A)
c.2997-1G>A (n.2997-1G>A)
c.2841-1G>A (n.2841-1G>A)
c.2112-1G>A (n.2112-1G>A)
n.4344-1G>A
c.1950-1G>A (n.1950-1G>A)
n.3517-1G>A
n.2289-1G>A
n.1692-1G>A
c.531-1G>A (n.531-1G>A)
n.3793-1G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621480delCA2695222913PALB2c.3003-2del (n.3003-2del)
c.*478-2del (n.*478-2del)
c.2997-2del (n.2997-2del)
c.2841-2del (n.2841-2del)
c.2112-2del (n.2112-2del)
n.4344-2del
c.1950-2del (n.1950-2del)
n.3517-2del
n.2289-2del
n.1692-2del
c.531-2del (n.531-2del)
n.3793-2del
16g.23621480T>ACA395143249PALB2c.3003-2A>T (n.3003-2A>T)
c.*478-2A>T (n.*478-2A>T)
c.2997-2A>T (n.2997-2A>T)
c.2841-2A>T (n.2841-2A>T)
c.2112-2A>T (n.2112-2A>T)
n.4344-2A>T
c.1950-2A>T (n.1950-2A>T)
n.3517-2A>T
n.2289-2A>T
n.1692-2A>T
c.531-2A>T (n.531-2A>T)
n.3793-2A>T
ClinVar dbSNP
16g.23621480T>CCA395143252PALB2c.3003-2A>G (n.3003-2A>G)
c.*478-2A>G (n.*478-2A>G)
c.2997-2A>G (n.2997-2A>G)
c.2841-2A>G (n.2841-2A>G)
c.2112-2A>G (n.2112-2A>G)
n.4344-2A>G
c.1950-2A>G (n.1950-2A>G)
n.3517-2A>G
n.2289-2A>G
n.1692-2A>G
c.531-2A>G (n.531-2A>G)
n.3793-2A>G
ClinVar
16g.23621480T>GCA395143254PALB2c.3003-2A>C (n.3003-2A>C)
c.*478-2A>C (n.*478-2A>C)
c.2997-2A>C (n.2997-2A>C)
c.2841-2A>C (n.2841-2A>C)
c.2112-2A>C (n.2112-2A>C)
n.4344-2A>C
c.1950-2A>C (n.1950-2A>C)
n.3517-2A>C
n.2289-2A>C
n.1692-2A>C
c.531-2A>C (n.531-2A>C)
n.3793-2A>C
ClinVar dbSNP
16g.23621480T=CA2213410417PALB2c.3003-2A= (n.3003-2A=)
c.*478-2A= (n.*478-2A=)
c.2997-2A= (n.2997-2A=)
c.2841-2A= (n.2841-2A=)
c.2112-2A= (n.2112-2A=)
n.4344-2A=
c.1950-2A= (n.1950-2A=)
n.3517-2A=
n.2289-2A=
n.1692-2A=
c.531-2A= (n.531-2A=)
n.3793-2A=
16g.23621481G>ACA2731933397PALB2c.3003-3C>T (n.3003-3C>T)
c.*478-3C>T (n.*478-3C>T)
c.2997-3C>T (n.2997-3C>T)
c.2841-3C>T (n.2841-3C>T)
c.2112-3C>T (n.2112-3C>T)
n.4344-3C>T
c.1950-3C>T (n.1950-3C>T)
n.3517-3C>T
n.2289-3C>T
n.1692-3C>T
c.531-3C>T (n.531-3C>T)
n.3793-3C>T
dbSNP
16g.23621481G>CCA916081811PALB2c.3003-3C>G (n.3003-3C>G)
c.*478-3C>G (n.*478-3C>G)
c.2997-3C>G (n.2997-3C>G)
c.2841-3C>G (n.2841-3C>G)
c.2112-3C>G (n.2112-3C>G)
n.4344-3C>G
c.1950-3C>G (n.1950-3C>G)
n.3517-3C>G
n.2289-3C>G
n.1692-3C>G
c.531-3C>G (n.531-3C>G)
n.3793-3C>G
ClinVar dbSNP
16g.23621481G=CA2213410424PALB2c.3003-3C= (n.3003-3C=)
c.*478-3C= (n.*478-3C=)
c.2997-3C= (n.2997-3C=)
c.2841-3C= (n.2841-3C=)
c.2112-3C= (n.2112-3C=)
n.4344-3C=
c.1950-3C= (n.1950-3C=)
n.3517-3C=
n.2289-3C=
n.1692-3C=
c.531-3C= (n.531-3C=)
n.3793-3C=
16g.23621481G>TCA2632326428PALB2c.3003-3C>A (n.3003-3C>A)
c.*478-3C>A (n.*478-3C>A)
c.2997-3C>A (n.2997-3C>A)
c.2841-3C>A (n.2841-3C>A)
c.2112-3C>A (n.2112-3C>A)
n.4344-3C>A
c.1950-3C>A (n.1950-3C>A)
n.3517-3C>A
n.2289-3C>A
n.1692-3C>A
c.531-3C>A (n.531-3C>A)
n.3793-3C>A
gnomAD v4
16g.23621482T>ACA2575946257PALB2c.3003-4A>T (n.3003-4A>T)
c.*478-4A>T (n.*478-4A>T)
c.2997-4A>T (n.2997-4A>T)
c.2841-4A>T (n.2841-4A>T)
c.2112-4A>T (n.2112-4A>T)
n.4344-4A>T
c.1950-4A>T (n.1950-4A>T)
n.3517-4A>T
n.2289-4A>T
n.1692-4A>T
c.531-4A>T (n.531-4A>T)
n.3793-4A>T
dbSNP gnomAD v4
16g.23621482T>CCA2632326434PALB2c.3003-4A>G (n.3003-4A>G)
c.*478-4A>G (n.*478-4A>G)
c.2997-4A>G (n.2997-4A>G)
c.2841-4A>G (n.2841-4A>G)
c.2112-4A>G (n.2112-4A>G)
n.4344-4A>G
c.1950-4A>G (n.1950-4A>G)
n.3517-4A>G
n.2289-4A>G
n.1692-4A>G
c.531-4A>G (n.531-4A>G)
n.3793-4A>G
dbSNP gnomAD v4
16g.23621484_23621485delCA1139768301PALB2c.3003-7_3003-6del (n.3003-7_3003-6del)
c.*478-7_*478-6del (n.*478-7_*478-6del)
c.2997-7_2997-6del (n.2997-7_2997-6del)
c.2841-7_2841-6del (n.2841-7_2841-6del)
c.2112-7_2112-6del (n.2112-7_2112-6del)
n.4344-7_4344-6del
c.1950-7_1950-6del (n.1950-7_1950-6del)
n.3517-7_3517-6del
n.2289-7_2289-6del
n.1692-7_1692-6del
c.531-7_531-6del (n.531-7_531-6del)
n.3793-7_3793-6del
ClinVar
16g.23621486T>ACA2632326435PALB2c.3003-8A>T (n.3003-8A>T)
c.*478-8A>T (n.*478-8A>T)
c.2997-8A>T (n.2997-8A>T)
c.2841-8A>T (n.2841-8A>T)
c.2112-8A>T (n.2112-8A>T)
n.4344-8A>T
c.1950-8A>T (n.1950-8A>T)
n.3517-8A>T
n.2289-8A>T
n.1692-8A>T
c.531-8A>T (n.531-8A>T)
n.3793-8A>T
gnomAD v4
16g.23621487A=CA2213410435PALB2c.3003-9T= (n.3003-9T=)
c.*478-9T= (n.*478-9T=)
c.2997-9T= (n.2997-9T=)
c.2841-9T= (n.2841-9T=)
c.2112-9T= (n.2112-9T=)
n.4344-9T=
c.1950-9T= (n.1950-9T=)
n.3517-9T=
n.2289-9T=
n.1692-9T=
c.531-9T= (n.531-9T=)
n.3793-9T=
16g.23621487A>GCA338076PALB2c.3003-9T>C (n.3003-9T>C)
c.*478-9T>C (n.*478-9T>C)
c.2997-9T>C (n.2997-9T>C)
c.2841-9T>C (n.2841-9T>C)
c.2112-9T>C (n.2112-9T>C)
n.4344-9T>C
c.1950-9T>C (n.1950-9T>C)
n.3517-9T>C
n.2289-9T>C
n.1692-9T>C
c.531-9T>C (n.531-9T>C)
n.3793-9T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621487_23621488insTCA2695202216PALB2c.3003-10_3003-9insA (n.3003-10_3003-9insA)
c.*478-10_*478-9insA (n.*478-10_*478-9insA)
c.2997-10_2997-9insA (n.2997-10_2997-9insA)
c.2841-10_2841-9insA (n.2841-10_2841-9insA)
c.2112-10_2112-9insA (n.2112-10_2112-9insA)
n.4344-10_4344-9insA
c.1950-10_1950-9insA (n.1950-10_1950-9insA)
n.3517-10_3517-9insA
n.2289-10_2289-9insA
n.1692-10_1692-9insA
c.531-10_531-9insA (n.531-10_531-9insA)
n.3793-10_3793-9insA
ClinVar
16g.23621488A>GCA2732051182PALB2c.3003-10T>C (n.3003-10T>C)
c.*478-10T>C (n.*478-10T>C)
c.2997-10T>C (n.2997-10T>C)
c.2841-10T>C (n.2841-10T>C)
c.2112-10T>C (n.2112-10T>C)
n.4344-10T>C
c.1950-10T>C (n.1950-10T>C)
n.3517-10T>C
n.2289-10T>C
n.1692-10T>C
c.531-10T>C (n.531-10T>C)
n.3793-10T>C
dbSNP
16g.23621489A>GCA2632326436PALB2c.3003-11T>C (n.3003-11T>C)
c.*478-11T>C (n.*478-11T>C)
c.2997-11T>C (n.2997-11T>C)
c.2841-11T>C (n.2841-11T>C)
c.2112-11T>C (n.2112-11T>C)
n.4344-11T>C
c.1950-11T>C (n.1950-11T>C)
n.3517-11T>C
n.2289-11T>C
n.1692-11T>C
c.531-11T>C (n.531-11T>C)
n.3793-11T>C
gnomAD v4
16g.23621490A>GCA2632326437PALB2c.3003-12T>C (n.3003-12T>C)
c.*478-12T>C (n.*478-12T>C)
c.2997-12T>C (n.2997-12T>C)
c.2841-12T>C (n.2841-12T>C)
c.2112-12T>C (n.2112-12T>C)
n.4344-12T>C
c.1950-12T>C (n.1950-12T>C)
n.3517-12T>C
n.2289-12T>C
n.1692-12T>C
c.531-12T>C (n.531-12T>C)
n.3793-12T>C
gnomAD v4
16g.23621491C>ACA2732051184PALB2c.3003-13G>T (n.3003-13G>T)
c.*478-13G>T (n.*478-13G>T)
c.2997-13G>T (n.2997-13G>T)
c.2841-13G>T (n.2841-13G>T)
c.2112-13G>T (n.2112-13G>T)
n.4344-13G>T
c.1950-13G>T (n.1950-13G>T)
n.3517-13G>T
n.2289-13G>T
n.1692-13G>T
c.531-13G>T (n.531-13G>T)
n.3793-13G>T
dbSNP
16g.23621491C>GCA2732051186PALB2c.3003-13G>C (n.3003-13G>C)
c.*478-13G>C (n.*478-13G>C)
c.2997-13G>C (n.2997-13G>C)
c.2841-13G>C (n.2841-13G>C)
c.2112-13G>C (n.2112-13G>C)
n.4344-13G>C
c.1950-13G>C (n.1950-13G>C)
n.3517-13G>C
n.2289-13G>C
n.1692-13G>C
c.531-13G>C (n.531-13G>C)
n.3793-13G>C
dbSNP
16g.23621491C>TCA2580091344PALB2c.3003-13G>A (n.3003-13G>A)
c.*478-13G>A (n.*478-13G>A)
c.2997-13G>A (n.2997-13G>A)
c.2841-13G>A (n.2841-13G>A)
c.2112-13G>A (n.2112-13G>A)
n.4344-13G>A
c.1950-13G>A (n.1950-13G>A)
n.3517-13G>A
n.2289-13G>A
n.1692-13G>A
c.531-13G>A (n.531-13G>A)
n.3793-13G>A
ClinVar
16g.23621491_23621492delinsCACA2213410438PALB2c.3003-14_3003-13delinsTG (n.3003-14_3003-13delinsTG)
c.*478-14_*478-13delinsTG (n.*478-14_*478-13delinsTG)
c.2997-14_2997-13delinsTG (n.2997-14_2997-13delinsTG)
c.2841-14_2841-13delinsTG (n.2841-14_2841-13delinsTG)
c.2112-14_2112-13delinsTG (n.2112-14_2112-13delinsTG)
n.4344-14_4344-13delinsTG
c.1950-14_1950-13delinsTG (n.1950-14_1950-13delinsTG)
n.3517-14_3517-13delinsTG
n.2289-14_2289-13delinsTG
n.1692-14_1692-13delinsTG
c.531-14_531-13delinsTG (n.531-14_531-13delinsTG)
n.3793-14_3793-13delinsTG
16g.23621492delCA2213410439PALB2c.3003-14del (n.3003-14del)
c.*478-14del (n.*478-14del)
c.2997-14del (n.2997-14del)
c.2841-14del (n.2841-14del)
c.2112-14del (n.2112-14del)
n.4344-14del
c.1950-14del (n.1950-14del)
n.3517-14del
n.2289-14del
n.1692-14del
c.531-14del (n.531-14del)
n.3793-14del
dbSNP
16g.23621492A>GCA2580091347PALB2c.3003-14T>C (n.3003-14T>C)
c.*478-14T>C (n.*478-14T>C)
c.2997-14T>C (n.2997-14T>C)
c.2841-14T>C (n.2841-14T>C)
c.2112-14T>C (n.2112-14T>C)
n.4344-14T>C
c.1950-14T>C (n.1950-14T>C)
n.3517-14T>C
n.2289-14T>C
n.1692-14T>C
c.531-14T>C (n.531-14T>C)
n.3793-14T>C
ClinVar
16g.23621493G>ACA2632326438PALB2c.3003-15C>T (n.3003-15C>T)
c.*478-15C>T (n.*478-15C>T)
c.2997-15C>T (n.2997-15C>T)
c.2841-15C>T (n.2841-15C>T)
c.2112-15C>T (n.2112-15C>T)
n.4344-15C>T
c.1950-15C>T (n.1950-15C>T)
n.3517-15C>T
n.2289-15C>T
n.1692-15C>T
c.531-15C>T (n.531-15C>T)
n.3793-15C>T
dbSNP gnomAD v4
16g.23621493G>CCA2731933401PALB2c.3003-15C>G (n.3003-15C>G)
c.*478-15C>G (n.*478-15C>G)
c.2997-15C>G (n.2997-15C>G)
c.2841-15C>G (n.2841-15C>G)
c.2112-15C>G (n.2112-15C>G)
n.4344-15C>G
c.1950-15C>G (n.1950-15C>G)
n.3517-15C>G
n.2289-15C>G
n.1692-15C>G
c.531-15C>G (n.531-15C>G)
n.3793-15C>G
dbSNP
16g.23621493G=CA2213410443PALB2c.3003-15C= (n.3003-15C=)
c.*478-15C= (n.*478-15C=)
c.2997-15C= (n.2997-15C=)
c.2841-15C= (n.2841-15C=)
c.2112-15C= (n.2112-15C=)
n.4344-15C=
c.1950-15C= (n.1950-15C=)
n.3517-15C=
n.2289-15C=
n.1692-15C=
c.531-15C= (n.531-15C=)
n.3793-15C=
16g.23621493G>TCA1139664575PALB2c.3003-15C>A (n.3003-15C>A)
c.*478-15C>A (n.*478-15C>A)
c.2997-15C>A (n.2997-15C>A)
c.2841-15C>A (n.2841-15C>A)
c.2112-15C>A (n.2112-15C>A)
n.4344-15C>A
c.1950-15C>A (n.1950-15C>A)
n.3517-15C>A
n.2289-15C>A
n.1692-15C>A
c.531-15C>A (n.531-15C>A)
n.3793-15C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621494T>ACA2575946271PALB2c.3003-16A>T (n.3003-16A>T)
c.*478-16A>T (n.*478-16A>T)
c.2997-16A>T (n.2997-16A>T)
c.2841-16A>T (n.2841-16A>T)
c.2112-16A>T (n.2112-16A>T)
n.4344-16A>T
c.1950-16A>T (n.1950-16A>T)
n.3517-16A>T
n.2289-16A>T
n.1692-16A>T
c.531-16A>T (n.531-16A>T)
n.3793-16A>T
dbSNP gnomAD v4
16g.23621494T>CCA2580091348PALB2c.3003-16A>G (n.3003-16A>G)
c.*478-16A>G (n.*478-16A>G)
c.2997-16A>G (n.2997-16A>G)
c.2841-16A>G (n.2841-16A>G)
c.2112-16A>G (n.2112-16A>G)
n.4344-16A>G
c.1950-16A>G (n.1950-16A>G)
n.3517-16A>G
n.2289-16A>G
n.1692-16A>G
c.531-16A>G (n.531-16A>G)
n.3793-16A>G
ClinVar gnomAD v4
16g.23621496delCA2697555710PALB2c.3003-18del (n.3003-18del)
c.*478-18del (n.*478-18del)
c.2997-18del (n.2997-18del)
c.2841-18del (n.2841-18del)
c.2112-18del (n.2112-18del)
n.4344-18del
c.1950-18del (n.1950-18del)
n.3517-18del
n.2289-18del
n.1692-18del
c.531-18del (n.531-18del)
n.3793-18del
ClinVar
16g.23621496T>ACA2580612717PALB2c.3003-18A>T (n.3003-18A>T)
c.*478-18A>T (n.*478-18A>T)
c.2997-18A>T (n.2997-18A>T)
c.2841-18A>T (n.2841-18A>T)
c.2112-18A>T (n.2112-18A>T)
n.4344-18A>T
c.1950-18A>T (n.1950-18A>T)
n.3517-18A>T
n.2289-18A>T
n.1692-18A>T
c.531-18A>T (n.531-18A>T)
n.3793-18A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621496T>CCA621356266PALB2c.3003-18A>G (n.3003-18A>G)
c.*478-18A>G (n.*478-18A>G)
c.2997-18A>G (n.2997-18A>G)
c.2841-18A>G (n.2841-18A>G)
c.2112-18A>G (n.2112-18A>G)
n.4344-18A>G
c.1950-18A>G (n.1950-18A>G)
n.3517-18A>G
n.2289-18A>G
n.1692-18A>G
c.531-18A>G (n.531-18A>G)
n.3793-18A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621496T>GCA7963448PALB2c.3003-18A>C (n.3003-18A>C)
c.*478-18A>C (n.*478-18A>C)
c.2997-18A>C (n.2997-18A>C)
c.2841-18A>C (n.2841-18A>C)
c.2112-18A>C (n.2112-18A>C)
n.4344-18A>C
c.1950-18A>C (n.1950-18A>C)
n.3517-18A>C
n.2289-18A>C
n.1692-18A>C
c.531-18A>C (n.531-18A>C)
n.3793-18A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621496T=CA2213410454PALB2c.3003-18A= (n.3003-18A=)
c.*478-18A= (n.*478-18A=)
c.2997-18A= (n.2997-18A=)
c.2841-18A= (n.2841-18A=)
c.2112-18A= (n.2112-18A=)
n.4344-18A=
c.1950-18A= (n.1950-18A=)
n.3517-18A=
n.2289-18A=
n.1692-18A=
c.531-18A= (n.531-18A=)
n.3793-18A=
16g.23621497G>ACA2732051328PALB2c.3003-19C>T (n.3003-19C>T)
c.*478-19C>T (n.*478-19C>T)
c.2997-19C>T (n.2997-19C>T)
c.2841-19C>T (n.2841-19C>T)
c.2112-19C>T (n.2112-19C>T)
n.4344-19C>T
c.1950-19C>T (n.1950-19C>T)
n.3517-19C>T
n.2289-19C>T
n.1692-19C>T
c.531-19C>T (n.531-19C>T)
n.3793-19C>T
dbSNP
16g.23621497G>CCA2732051326PALB2c.3003-19C>G (n.3003-19C>G)
c.*478-19C>G (n.*478-19C>G)
c.2997-19C>G (n.2997-19C>G)
c.2841-19C>G (n.2841-19C>G)
c.2112-19C>G (n.2112-19C>G)
n.4344-19C>G
c.1950-19C>G (n.1950-19C>G)
n.3517-19C>G
n.2289-19C>G
n.1692-19C>G
c.531-19C>G (n.531-19C>G)
n.3793-19C>G
dbSNP
16g.23621497G>TCA2632326449PALB2c.3003-19C>A (n.3003-19C>A)
c.*478-19C>A (n.*478-19C>A)
c.2997-19C>A (n.2997-19C>A)
c.2841-19C>A (n.2841-19C>A)
c.2112-19C>A (n.2112-19C>A)
n.4344-19C>A
c.1950-19C>A (n.1950-19C>A)
n.3517-19C>A
n.2289-19C>A
n.1692-19C>A
c.531-19C>A (n.531-19C>A)
n.3793-19C>A
gnomAD v4
16g.23621501dupCA2580091349PALB2c.3003-20dup (n.3003-20dup)
c.*478-20dup (n.*478-20dup)
c.2997-20dup (n.2997-20dup)
c.2841-20dup (n.2841-20dup)
c.2112-20dup (n.2112-20dup)
n.4344-20dup
c.1950-20dup (n.1950-20dup)
n.3517-20dup
n.2289-20dup
n.1692-20dup
c.531-20dup (n.531-20dup)
n.3793-20dup
ClinVar
16g.23621499A=CA2213410461PALB2c.3003-21T= (n.3003-21T=)
c.*478-21T= (n.*478-21T=)
c.2997-21T= (n.2997-21T=)
c.2841-21T= (n.2841-21T=)
c.2112-21T= (n.2112-21T=)
n.4344-21T=
c.1950-21T= (n.1950-21T=)
n.3517-21T=
n.2289-21T=
n.1692-21T=
c.531-21T= (n.531-21T=)
n.3793-21T=
16g.23621499A>GCA279533320PALB2c.3003-21T>C (n.3003-21T>C)
c.*478-21T>C (n.*478-21T>C)
c.2997-21T>C (n.2997-21T>C)
c.2841-21T>C (n.2841-21T>C)
c.2112-21T>C (n.2112-21T>C)
n.4344-21T>C
c.1950-21T>C (n.1950-21T>C)
n.3517-21T>C
n.2289-21T>C
n.1692-21T>C
c.531-21T>C (n.531-21T>C)
n.3793-21T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621502G>CCA2732051329PALB2c.3003-24C>G (n.3003-24C>G)
c.*478-24C>G (n.*478-24C>G)
c.2997-24C>G (n.2997-24C>G)
c.2841-24C>G (n.2841-24C>G)
c.2112-24C>G (n.2112-24C>G)
n.4344-24C>G
c.1950-24C>G (n.1950-24C>G)
n.3517-24C>G
n.2289-24C>G
n.1692-24C>G
c.531-24C>G (n.531-24C>G)
n.3793-24C>G
dbSNP
16g.23621502G>TCA2575946274PALB2c.3003-24C>A (n.3003-24C>A)
c.*478-24C>A (n.*478-24C>A)
c.2997-24C>A (n.2997-24C>A)
c.2841-24C>A (n.2841-24C>A)
c.2112-24C>A (n.2112-24C>A)
n.4344-24C>A
c.1950-24C>A (n.1950-24C>A)
n.3517-24C>A
n.2289-24C>A
n.1692-24C>A
c.531-24C>A (n.531-24C>A)
n.3793-24C>A
gnomAD v4
16g.23621503T>ACA2732051332PALB2c.3003-25A>T (n.3003-25A>T)
c.*478-25A>T (n.*478-25A>T)
c.2997-25A>T (n.2997-25A>T)
c.2841-25A>T (n.2841-25A>T)
c.2112-25A>T (n.2112-25A>T)
n.4344-25A>T
c.1950-25A>T (n.1950-25A>T)
n.3517-25A>T
n.2289-25A>T
n.1692-25A>T
c.531-25A>T (n.531-25A>T)
n.3793-25A>T
dbSNP
16g.23621504C>ACA2575946276PALB2c.3003-26G>T (n.3003-26G>T)
c.*478-26G>T (n.*478-26G>T)
c.2997-26G>T (n.2997-26G>T)
c.2841-26G>T (n.2841-26G>T)
c.2112-26G>T (n.2112-26G>T)
n.4344-26G>T
c.1950-26G>T (n.1950-26G>T)
n.3517-26G>T
n.2289-26G>T
n.1692-26G>T
c.531-26G>T (n.531-26G>T)
n.3793-26G>T
dbSNP
16g.23621504C>GCA2732051367PALB2c.3003-26G>C (n.3003-26G>C)
c.*478-26G>C (n.*478-26G>C)
c.2997-26G>C (n.2997-26G>C)
c.2841-26G>C (n.2841-26G>C)
c.2112-26G>C (n.2112-26G>C)
n.4344-26G>C
c.1950-26G>C (n.1950-26G>C)
n.3517-26G>C
n.2289-26G>C
n.1692-26G>C
c.531-26G>C (n.531-26G>C)
n.3793-26G>C
dbSNP
16g.23621504C>TCA2732051365PALB2c.3003-26G>A (n.3003-26G>A)
c.*478-26G>A (n.*478-26G>A)
c.2997-26G>A (n.2997-26G>A)
c.2841-26G>A (n.2841-26G>A)
c.2112-26G>A (n.2112-26G>A)
n.4344-26G>A
c.1950-26G>A (n.1950-26G>A)
n.3517-26G>A
n.2289-26G>A
n.1692-26G>A
c.531-26G>A (n.531-26G>A)
n.3793-26G>A
dbSNP
16g.23621506G>ACA279533324PALB2c.3003-28C>T (n.3003-28C>T)
c.*478-28C>T (n.*478-28C>T)
c.2997-28C>T (n.2997-28C>T)
c.2841-28C>T (n.2841-28C>T)
c.2112-28C>T (n.2112-28C>T)
n.4344-28C>T
c.1950-28C>T (n.1950-28C>T)
n.3517-28C>T
n.2289-28C>T
n.1692-28C>T
c.531-28C>T (n.531-28C>T)
n.3793-28C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621506G>CCA2731894312PALB2c.3003-28C>G (n.3003-28C>G)
c.*478-28C>G (n.*478-28C>G)
c.2997-28C>G (n.2997-28C>G)
c.2841-28C>G (n.2841-28C>G)
c.2112-28C>G (n.2112-28C>G)
n.4344-28C>G
c.1950-28C>G (n.1950-28C>G)
n.3517-28C>G
n.2289-28C>G
n.1692-28C>G
c.531-28C>G (n.531-28C>G)
n.3793-28C>G
dbSNP
16g.23621506G=CA2213410465PALB2c.3003-28C= (n.3003-28C=)
c.*478-28C= (n.*478-28C=)
c.2997-28C= (n.2997-28C=)
c.2841-28C= (n.2841-28C=)
c.2112-28C= (n.2112-28C=)
n.4344-28C=
c.1950-28C= (n.1950-28C=)
n.3517-28C=
n.2289-28C=
n.1692-28C=
c.531-28C= (n.531-28C=)
n.3793-28C=
16g.23621507T>ACA2732051368PALB2c.3003-29A>T (n.3003-29A>T)
c.*478-29A>T (n.*478-29A>T)
c.2997-29A>T (n.2997-29A>T)
c.2841-29A>T (n.2841-29A>T)
c.2112-29A>T (n.2112-29A>T)
n.4344-29A>T
c.1950-29A>T (n.1950-29A>T)
n.3517-29A>T
n.2289-29A>T
n.1692-29A>T
c.531-29A>T (n.531-29A>T)
n.3793-29A>T
dbSNP
16g.23621508A>CCA2732051370PALB2c.3003-30T>G (n.3003-30T>G)
c.*478-30T>G (n.*478-30T>G)
c.2997-30T>G (n.2997-30T>G)
c.2841-30T>G (n.2841-30T>G)
c.2112-30T>G (n.2112-30T>G)
n.4344-30T>G
c.1950-30T>G (n.1950-30T>G)
n.3517-30T>G
n.2289-30T>G
n.1692-30T>G
c.531-30T>G (n.531-30T>G)
n.3793-30T>G
dbSNP
16g.23621508A>TCA2732051371PALB2c.3003-30T>A (n.3003-30T>A)
c.*478-30T>A (n.*478-30T>A)
c.2997-30T>A (n.2997-30T>A)
c.2841-30T>A (n.2841-30T>A)
c.2112-30T>A (n.2112-30T>A)
n.4344-30T>A
c.1950-30T>A (n.1950-30T>A)
n.3517-30T>A
n.2289-30T>A
n.1692-30T>A
c.531-30T>A (n.531-30T>A)
n.3793-30T>A
dbSNP
16g.23621508_23621509delinsACCA2213410469PALB2c.3003-31_3003-30delinsGT (n.3003-31_3003-30delinsGT)
c.*478-31_*478-30delinsGT (n.*478-31_*478-30delinsGT)
c.2997-31_2997-30delinsGT (n.2997-31_2997-30delinsGT)
c.2841-31_2841-30delinsGT (n.2841-31_2841-30delinsGT)
c.2112-31_2112-30delinsGT (n.2112-31_2112-30delinsGT)
n.4344-31_4344-30delinsGT
c.1950-31_1950-30delinsGT (n.1950-31_1950-30delinsGT)
n.3517-31_3517-30delinsGT
n.2289-31_2289-30delinsGT
n.1692-31_1692-30delinsGT
c.531-31_531-30delinsGT (n.531-31_531-30delinsGT)
n.3793-31_3793-30delinsGT
16g.23621509delCA975721964PALB2c.3003-31del (n.3003-31del)
c.*478-31del (n.*478-31del)
c.2997-31del (n.2997-31del)
c.2841-31del (n.2841-31del)
c.2112-31del (n.2112-31del)
n.4344-31del
c.1950-31del (n.1950-31del)
n.3517-31del
n.2289-31del
n.1692-31del
c.531-31del (n.531-31del)
n.3793-31del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621509C>ACA2731906699PALB2c.3003-31G>T (n.3003-31G>T)
c.*478-31G>T (n.*478-31G>T)
c.2997-31G>T (n.2997-31G>T)
c.2841-31G>T (n.2841-31G>T)
c.2112-31G>T (n.2112-31G>T)
n.4344-31G>T
c.1950-31G>T (n.1950-31G>T)
n.3517-31G>T
n.2289-31G>T
n.1692-31G>T
c.531-31G>T (n.531-31G>T)
n.3793-31G>T
dbSNP
16g.23621509C=CA2213410470PALB2c.3003-31G= (n.3003-31G=)
c.*478-31G= (n.*478-31G=)
c.2997-31G= (n.2997-31G=)
c.2841-31G= (n.2841-31G=)
c.2112-31G= (n.2112-31G=)
n.4344-31G=
c.1950-31G= (n.1950-31G=)
n.3517-31G=
n.2289-31G=
n.1692-31G=
c.531-31G= (n.531-31G=)
n.3793-31G=
16g.23621509C>GCA2731906698PALB2c.3003-31G>C (n.3003-31G>C)
c.*478-31G>C (n.*478-31G>C)
c.2997-31G>C (n.2997-31G>C)
c.2841-31G>C (n.2841-31G>C)
c.2112-31G>C (n.2112-31G>C)
n.4344-31G>C
c.1950-31G>C (n.1950-31G>C)
n.3517-31G>C
n.2289-31G>C
n.1692-31G>C
c.531-31G>C (n.531-31G>C)
n.3793-31G>C
dbSNP
16g.23621509C>TCA621356269PALB2c.3003-31G>A (n.3003-31G>A)
c.*478-31G>A (n.*478-31G>A)
c.2997-31G>A (n.2997-31G>A)
c.2841-31G>A (n.2841-31G>A)
c.2112-31G>A (n.2112-31G>A)
n.4344-31G>A
c.1950-31G>A (n.1950-31G>A)
n.3517-31G>A
n.2289-31G>A
n.1692-31G>A
c.531-31G>A (n.531-31G>A)
n.3793-31G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621510T>CCA2575946279PALB2c.3003-32A>G (n.3003-32A>G)
c.*478-32A>G (n.*478-32A>G)
c.2997-32A>G (n.2997-32A>G)
c.2841-32A>G (n.2841-32A>G)
c.2112-32A>G (n.2112-32A>G)
n.4344-32A>G
c.1950-32A>G (n.1950-32A>G)
n.3517-32A>G
n.2289-32A>G
n.1692-32A>G
c.531-32A>G (n.531-32A>G)
n.3793-32A>G
16g.23621511T>ACA2731881699PALB2c.3003-33A>T (n.3003-33A>T)
c.*478-33A>T (n.*478-33A>T)
c.2997-33A>T (n.2997-33A>T)
c.2841-33A>T (n.2841-33A>T)
c.2112-33A>T (n.2112-33A>T)
n.4344-33A>T
c.1950-33A>T (n.1950-33A>T)
n.3517-33A>T
n.2289-33A>T
n.1692-33A>T
c.531-33A>T (n.531-33A>T)
n.3793-33A>T
dbSNP
16g.23621511T>CCA7963449PALB2c.3003-33A>G (n.3003-33A>G)
c.*478-33A>G (n.*478-33A>G)
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n.4344-33A>G
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n.3517-33A>G
n.2289-33A>G
n.1692-33A>G
c.531-33A>G (n.531-33A>G)
n.3793-33A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621511T=CA2213410472PALB2c.3003-33A= (n.3003-33A=)
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n.3793-34A>T
gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.23621512T>GCA7963450PALB2c.3003-34A>C (n.3003-34A>C)
c.*478-34A>C (n.*478-34A>C)
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n.3793-34A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621512T=CA2213410475PALB2c.3003-34A= (n.3003-34A=)
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n.3793-34A=
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n.4344-35C>T
c.1950-35C>T (n.1950-35C>T)
n.3517-35C>T
n.2289-35C>T
n.1692-35C>T
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n.3793-35C>T
dbSNP gnomAD v4
16g.23621513G>CCA2732051387PALB2c.3003-35C>G (n.3003-35C>G)
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n.3793-35C>G
dbSNP
16g.23621513G>TCA2575946281PALB2c.3003-35C>A (n.3003-35C>A)
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n.4344-35C>A
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n.3517-35C>A
n.2289-35C>A
n.1692-35C>A
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n.3793-35C>A
gnomAD v4
16g.23621514C>ACA656417730PALB2c.3003-36G>T (n.3003-36G>T)
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n.4344-36G>T
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n.3517-36G>T
n.2289-36G>T
n.1692-36G>T
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n.3793-36G>T
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23621516C>ACA2732051392PALB2c.3003-38G>T (n.3003-38G>T)
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n.4344-38G>T
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n.3793-38G>T
dbSNP
16g.23621516C>GCA2732051411PALB2c.3003-38G>C (n.3003-38G>C)
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n.4344-38G>C
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n.3517-38G>C
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n.1692-38G>C
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n.3793-38G>C
dbSNP
16g.23621516C>TCA2632326473PALB2c.3003-38G>A (n.3003-38G>A)
c.*478-38G>A (n.*478-38G>A)
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n.4344-38G>A
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n.1692-38G>A
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n.3793-38G>A
gnomAD v4
16g.23621517T>ACA2632326475PALB2c.3003-39A>T (n.3003-39A>T)
c.*478-39A>T (n.*478-39A>T)
c.2997-39A>T (n.2997-39A>T)
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n.4344-39A>T
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n.3517-39A>T
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n.1692-39A>T
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n.3793-39A>T
gnomAD v4
16g.23621517T>GCA7963451PALB2c.3003-39A>C (n.3003-39A>C)
c.*478-39A>C (n.*478-39A>C)
c.2997-39A>C (n.2997-39A>C)
c.2841-39A>C (n.2841-39A>C)
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n.4344-39A>C
c.1950-39A>C (n.1950-39A>C)
n.3517-39A>C
n.2289-39A>C
n.1692-39A>C
c.531-39A>C (n.531-39A>C)
n.3793-39A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621517T=CA2213410477PALB2c.3003-39A= (n.3003-39A=)
c.*478-39A= (n.*478-39A=)
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n.1692-39A=
c.531-39A= (n.531-39A=)
n.3793-39A=
16g.23621520delCA2575946282PALB2c.3003-40del (n.3003-40del)
c.*478-40del (n.*478-40del)
c.2997-40del (n.2997-40del)
c.2841-40del (n.2841-40del)
c.2112-40del (n.2112-40del)
n.4344-40del
c.1950-40del (n.1950-40del)
n.3517-40del
n.2289-40del
n.1692-40del
c.531-40del (n.531-40del)
n.3793-40del
16g.23621519A>CCA2732051447PALB2c.3003-41T>G (n.3003-41T>G)
c.*478-41T>G (n.*478-41T>G)
c.2997-41T>G (n.2997-41T>G)
c.2841-41T>G (n.2841-41T>G)
c.2112-41T>G (n.2112-41T>G)
n.4344-41T>G
c.1950-41T>G (n.1950-41T>G)
n.3517-41T>G
n.2289-41T>G
n.1692-41T>G
c.531-41T>G (n.531-41T>G)
n.3793-41T>G
dbSNP
16g.23621520A>GCA2632326480PALB2c.3003-42T>C (n.3003-42T>C)
c.*478-42T>C (n.*478-42T>C)
c.2997-42T>C (n.2997-42T>C)
c.2841-42T>C (n.2841-42T>C)
c.2112-42T>C (n.2112-42T>C)
n.4344-42T>C
c.1950-42T>C (n.1950-42T>C)
n.3517-42T>C
n.2289-42T>C
n.1692-42T>C
c.531-42T>C (n.531-42T>C)
n.3793-42T>C
gnomAD v4
16g.23621521G>ACA2732051498PALB2c.3003-43C>T (n.3003-43C>T)
c.*478-43C>T (n.*478-43C>T)
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n.4344-43C>T
c.1950-43C>T (n.1950-43C>T)
n.3517-43C>T
n.2289-43C>T
n.1692-43C>T
c.531-43C>T (n.531-43C>T)
n.3793-43C>T
dbSNP
16g.23621521G>CCA2732051528PALB2c.3003-43C>G (n.3003-43C>G)
c.*478-43C>G (n.*478-43C>G)
c.2997-43C>G (n.2997-43C>G)
c.2841-43C>G (n.2841-43C>G)
c.2112-43C>G (n.2112-43C>G)
n.4344-43C>G
c.1950-43C>G (n.1950-43C>G)
n.3517-43C>G
n.2289-43C>G
n.1692-43C>G
c.531-43C>G (n.531-43C>G)
n.3793-43C>G
dbSNP
16g.23621521G>TCA2632326481PALB2c.3003-43C>A (n.3003-43C>A)
c.*478-43C>A (n.*478-43C>A)
c.2997-43C>A (n.2997-43C>A)
c.2841-43C>A (n.2841-43C>A)
c.2112-43C>A (n.2112-43C>A)
n.4344-43C>A
c.1950-43C>A (n.1950-43C>A)
n.3517-43C>A
n.2289-43C>A
n.1692-43C>A
c.531-43C>A (n.531-43C>A)
n.3793-43C>A
dbSNP gnomAD v4
16g.23621522C=CA2213410481PALB2c.3003-44G= (n.3003-44G=)
c.*478-44G= (n.*478-44G=)
c.2997-44G= (n.2997-44G=)
c.2841-44G= (n.2841-44G=)
c.2112-44G= (n.2112-44G=)
n.4344-44G=
c.1950-44G= (n.1950-44G=)
n.3517-44G=
n.2289-44G=
n.1692-44G=
c.531-44G= (n.531-44G=)
n.3793-44G=
16g.23621522C>GCA2731885314PALB2c.3003-44G>C (n.3003-44G>C)
c.*478-44G>C (n.*478-44G>C)
c.2997-44G>C (n.2997-44G>C)
c.2841-44G>C (n.2841-44G>C)
c.2112-44G>C (n.2112-44G>C)
n.4344-44G>C
c.1950-44G>C (n.1950-44G>C)
n.3517-44G>C
n.2289-44G>C
n.1692-44G>C
c.531-44G>C (n.531-44G>C)
n.3793-44G>C
dbSNP
16g.23621522C>TCA7963452PALB2c.3003-44G>A (n.3003-44G>A)
c.*478-44G>A (n.*478-44G>A)
c.2997-44G>A (n.2997-44G>A)
c.2841-44G>A (n.2841-44G>A)
c.2112-44G>A (n.2112-44G>A)
n.4344-44G>A
c.1950-44G>A (n.1950-44G>A)
n.3517-44G>A
n.2289-44G>A
n.1692-44G>A
c.531-44G>A (n.531-44G>A)
n.3793-44G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621524G>CCA2732051563PALB2c.3003-46C>G (n.3003-46C>G)
c.*478-46C>G (n.*478-46C>G)
c.2997-46C>G (n.2997-46C>G)
c.2841-46C>G (n.2841-46C>G)
c.2112-46C>G (n.2112-46C>G)
n.4344-46C>G
c.1950-46C>G (n.1950-46C>G)
n.3517-46C>G
n.2289-46C>G
n.1692-46C>G
c.531-46C>G (n.531-46C>G)
n.3793-46C>G
dbSNP
16g.23621524G>TCA2575946283PALB2c.3003-46C>A (n.3003-46C>A)
c.*478-46C>A (n.*478-46C>A)
c.2997-46C>A (n.2997-46C>A)
c.2841-46C>A (n.2841-46C>A)
c.2112-46C>A (n.2112-46C>A)
n.4344-46C>A
c.1950-46C>A (n.1950-46C>A)
n.3517-46C>A
n.2289-46C>A
n.1692-46C>A
c.531-46C>A (n.531-46C>A)
n.3793-46C>A
gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched