Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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c.647+1390C= (n.647+1390C=)
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n.3909+1390C=
16g.23619972G>TCA2806270099PALB2c.3119+1390C>A (n.3119+1390C>A)
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n.3909+1389dup
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.23619989_23619990delinsAGCA2213408035PALB2c.3119+1372_3119+1373delinsCT (n.3119+1372_3119+1373delinsCT)
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n.4460+1372_4460+1373delinsCT
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n.3909+1372_3909+1373delinsCT
16g.23619991delCA2213408039PALB2c.3119+1372del (n.3119+1372del)
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n.4460+1372del
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n.2405+1372del
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c.28+1372del
n.3909+1372del
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3909+1365G=
16g.23619999C=CA2213408047PALB2c.3119+1363G= (n.3119+1363G=)
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n.1808+1363G=
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n.3909+1363G=
16g.23619999C>TCA975721486PALB2c.3119+1363G>A (n.3119+1363G>A)
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n.3909+1363G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
16g.23620000G=CA2213408051PALB2c.3119+1362C= (n.3119+1362C=)
c.*594+1362C= (n.*594+1362C=)
c.3113+1362C= (n.3113+1362C=)
c.2957+1362C= (n.2957+1362C=)
c.2228+1362C= (n.2228+1362C=)
n.4460+1362C=
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c.28+1362C=
n.3909+1362C=

Number of alleles fetched