Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23431148G>TCA2624250966MYH7c.797-149C>A (n.797-149C>A)
n.903-149C>A
gnomAD v4
14g.23431149A>TCA2624250967MYH7c.797-150T>A (n.797-150T>A)
n.903-150T>A
gnomAD v4
14g.23431150T>ACA961070254MYH7c.797-151A>T (n.797-151A>T)
n.903-151A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431150T>CCA961070258MYH7c.797-151A>G (n.797-151A>G)
n.903-151A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431150T=CA2123450898MYH7c.797-151A= (n.797-151A=)
n.903-151A=
14g.23431151G>ACA2624250968MYH7c.797-152C>T (n.797-152C>T)
n.903-152C>T
gnomAD v4
14g.23431152G>CCA2123450902MYH7c.797-153C>G (n.797-153C>G)
n.903-153C>G
dbSNP
14g.23431152G=CA2123450900MYH7c.797-153C= (n.797-153C=)
n.903-153C=
14g.23431160G>CCA2123450904MYH7c.797-161C>G (n.797-161C>G)
n.903-161C>G
dbSNP
14g.23431160G=CA2123450909MYH7c.797-161C= (n.797-161C=)
n.903-161C=
14g.23431162C>ACA257825703MYH7c.797-163G>T (n.797-163G>T)
n.903-163G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431162C=CA2123450911MYH7c.797-163G= (n.797-163G=)
n.903-163G=
14g.23431163C>ACA704269141MYH7c.797-164G>T (n.797-164G>T)
n.903-164G>T
dbSNP
14g.23431163C=CA2123450914MYH7c.797-164G= (n.797-164G=)
n.903-164G=
14g.23431164C>ACA961070264MYH7c.797-165G>T (n.797-165G>T)
n.903-165G>T
dbSNP
14g.23431164C=CA2123450929MYH7c.797-165G= (n.797-165G=)
n.903-165G=
14g.23431164_23431167delinsCAGACA2123450920MYH7c.797-168_797-165delinsTCTG (n.797-168_797-165delinsTCTG)
n.903-168_903-165delinsTCTG
14g.23431167_23431169delCA704269142MYH7c.797-168_797-166del (n.797-168_797-166del)
n.903-168_903-166del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431168A=CA2123450934MYH7c.797-169T= (n.797-169T=)
n.903-169T=
14g.23431168A>GCA704269143MYH7c.797-169T>C (n.797-169T>C)
n.903-169T>C
dbSNP
14g.23431170G>CCA2123450937MYH7c.797-171C>G (n.797-171C>G)
n.903-171C>G
dbSNP
14g.23431170G=CA2123450936MYH7c.797-171C= (n.797-171C=)
n.903-171C=
14g.23431185A=CA2123450938MYH7c.797-186T= (n.797-186T=)
n.903-186T=
14g.23431185A>GCA2123450941MYH7c.797-186T>C (n.797-186T>C)
n.903-186T>C
dbSNP
14g.23431186G>ACA257825705MYH7c.797-187C>T (n.797-187C>T)
n.903-187C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431186G=CA2123450943MYH7c.797-187C= (n.797-187C=)
n.903-187C=
14g.23431188G>CCA257825708MYH7c.797-189C>G (n.797-189C>G)
n.903-189C>G
dbSNP
14g.23431188G=CA2123450945MYH7c.797-189C= (n.797-189C=)
n.903-189C=
14g.23431190_23431192delinsGAACA2123450946MYH7c.797-193_797-191delinsTTC (n.797-193_797-191delinsTTC)
n.903-193_903-191delinsTTC
14g.23431192_23431193delCA2123450949MYH7c.797-193_797-192del (n.797-193_797-192del)
n.903-193_903-192del
dbSNP
14g.23431195C=CA2123450952MYH7c.797-196G= (n.797-196G=)
n.903-196G=
14g.23431195C>TCA2123450954MYH7c.797-196G>A (n.797-196G>A)
n.903-196G>A
dbSNP
14g.23431196C=CA2123450959MYH7c.797-197G= (n.797-197G=)
n.903-197G=
14g.23431196C>TCA257825711MYH7c.797-197G>A (n.797-197G>A)
n.903-197G>A
dbSNP
14g.23431197_23431198insTTCCCTCTGCCTTTTGCTTGCTACATTTATCATTACA2534665729MYH7c.797-199_797-198insTAATGATAAATGTAGCAAGCAAAAGGCAGAGGGAA (n.797-199_797-198insTAATGATAAATGTAGCAAGCAAAAGGCAGAGGGAA)
n.903-199_903-198insTAATGATAAATGTAGCAAGCAAAAGGCAGAGGGAA
14g.23431200A=CA2123450975MYH7c.797-201T= (n.797-201T=)
n.903-201T=
14g.23431200A>GCA257825713MYH7c.797-201T>C (n.797-201T>C)
n.903-201T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431202A=CA2123450978MYH7c.797-203T= (n.797-203T=)
n.903-203T=
14g.23431202A>GCA257825715MYH7c.797-203T>C (n.797-203T>C)
n.903-203T>C
dbSNP
14g.23431204A=CA2123450980MYH7c.797-205T= (n.797-205T=)
n.903-205T=
14g.23431204A>GCA2123450981MYH7c.797-205T>C (n.797-205T>C)
n.903-205T>C
dbSNP
14g.23431205G=CA2123450984MYH7c.797-206C= (n.797-206C=)
n.903-206C=
14g.23431205_23431206insCGTCACA2123450986MYH7c.797-207_797-206insTGACG (n.797-207_797-206insTGACG)
n.903-207_903-206insTGACG
dbSNP
14g.23431206A=CA2123450988MYH7c.797-207T= (n.797-207T=)
n.903-207T=
14g.23431206A>GCA257825719MYH7c.797-207T>C (n.797-207T>C)
n.903-207T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431209C=CA2123450992MYH7c.797-210G= (n.797-210G=)
n.903-210G=
14g.23431209C>TCA2123450993MYH7c.797-210G>A (n.797-210G>A)
n.903-210G>A
dbSNP
14g.23431211T>CCA704269144MYH7c.796+207A>G (n.796+207A>G)
n.902+207A>G
dbSNP
14g.23431211T=CA2123450995MYH7c.796+207A= (n.796+207A=)
n.902+207A=
14g.23431213G>ACA612938309MYH7c.796+205C>T (n.796+205C>T)
n.902+205C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431213G=CA2123450997MYH7c.796+205C= (n.796+205C=)
n.902+205C=
14g.23431214C=CA2123451002MYH7c.796+204G= (n.796+204G=)
n.902+204G=
14g.23431214C>GCA704269145MYH7c.796+204G>C (n.796+204G>C)
n.902+204G>C
dbSNP
14g.23431216A=CA2123451016MYH7c.796+202T= (n.796+202T=)
n.902+202T=
14g.23431216A>GCA257825720MYH7c.796+202T>C (n.796+202T>C)
n.902+202T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431217T>CCA2123451025MYH7c.796+201A>G (n.796+201A>G)
n.902+201A>G
dbSNP
14g.23431217T=CA2123451024MYH7c.796+201A= (n.796+201A=)
n.902+201A=
14g.23431219C>ACA2741360419MYH7c.796+199G>T (n.796+199G>T)
n.902+199G>T
14g.23431219C=CA2123451026MYH7c.796+199G= (n.796+199G=)
n.902+199G=
14g.23431219C>TCA2123451029MYH7c.796+199G>A (n.796+199G>A)
n.902+199G>A
dbSNP
14g.23431223G>ACA257825724MYH7c.796+195C>T (n.796+195C>T)
n.902+195C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431223G=CA2123451031MYH7c.796+195C= (n.796+195C=)
n.902+195C=
14g.23431224A=CA2123451036MYH7c.796+194T= (n.796+194T=)
n.902+194T=
14g.23431224A>GCA257825726MYH7c.796+194T>C (n.796+194T>C)
n.902+194T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431224A>TCA612938310MYH7c.796+194T>A (n.796+194T>A)
n.902+194T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431226A=CA2123451043MYH7c.796+192T= (n.796+192T=)
n.902+192T=
14g.23431226A>GCA961070276MYH7c.796+192T>C (n.796+192T>C)
n.902+192T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431230A=CA2123451048MYH7c.796+188T= (n.796+188T=)
n.902+188T=
14g.23431230A>GCA961070281MYH7c.796+188T>C (n.796+188T>C)
n.902+188T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431237A=CA2123451050MYH7c.796+181T= (n.796+181T=)
n.902+181T=
14g.23431237A>CCA257825728MYH7c.796+181T>G (n.796+181T>G)
n.902+181T>G
dbSNP
14g.23431245G>ACA704269147MYH7c.796+173C>T (n.796+173C>T)
n.902+173C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23431245G=CA2123451053MYH7c.796+173C= (n.796+173C=)
n.902+173C=
14g.23431248G>ACA2565785659MYH7c.796+170C>T (n.796+170C>T)
n.902+170C>T

Number of alleles fetched