Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23423519T>CCA035486MYH7c.3099+28A>G (n.3099+28A>G)
n.3205+28A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423519T=CA2123452947MYH7c.3099+28A= (n.3099+28A=)
n.3205+28A=
14g.23423522G>ACA612937383MYH7c.3099+25C>T (n.3099+25C>T)
n.3205+25C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423522G=CA2123452952MYH7c.3099+25C= (n.3099+25C=)
n.3205+25C=
14g.23423522G>TCA2624235859MYH7c.3099+25C>A (n.3099+25C>A)
n.3205+25C>A
gnomAD v4
14g.23423523C>ACA2575504420MYH7c.3099+24G>T (n.3099+24G>T)
n.3205+24G>T
gnomAD v4
14g.23423523C>TCA2575504419MYH7c.3099+24G>A (n.3099+24G>A)
n.3205+24G>A
gnomAD v4
14g.23423526delCA2575504418MYH7c.3099+24del (n.3099+24del)
n.3205+24del
14g.23423524C>TCA2624235863MYH7c.3099+23G>A (n.3099+23G>A)
n.3205+23G>A
gnomAD v4
14g.23423528C>TCA2739277779MYH7c.3099+19G>A (n.3099+19G>A)
n.3205+19G>A
ClinVar
14g.23423531C>TCA2624235869MYH7c.3099+16G>A (n.3099+16G>A)
n.3205+16G>A
gnomAD v4
14g.23423532T>ACA2580087867MYH7c.3099+15A>T (n.3099+15A>T)
n.3205+15A>T
ClinVar gnomAD v4
14g.23423532T>CCA257818666MYH7c.3099+15A>G (n.3099+15A>G)
n.3205+15A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423532T=CA2123452954MYH7c.3099+15A= (n.3099+15A=)
n.3205+15A=
14g.23423533C>ACA2123452957MYH7c.3099+14G>T (n.3099+14G>T)
n.3205+14G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423533C=CA2123452955MYH7c.3099+14G= (n.3099+14G=)
n.3205+14G=
14g.23423534T>CCA2624235881MYH7c.3099+13A>G (n.3099+13A>G)
n.3205+13A>G
gnomAD v4
14g.23423535C>TCA2624235882MYH7c.3099+12G>A (n.3099+12G>A)
n.3205+12G>A
gnomAD v4
14g.23423536A=CA2123452959MYH7c.3099+11T= (n.3099+11T=)
n.3205+11T=
14g.23423536A>GCA013360MYH7c.3099+11T>C (n.3099+11T>C)
n.3205+11T>C
dbSNP
14g.23423537A=CA2123452961MYH7c.3099+10T= (n.3099+10T=)
n.3205+10T=
14g.23423537A>GCA257818670MYH7c.3099+10T>C (n.3099+10T>C)
n.3205+10T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423538T>ACA612937385MYH7c.3099+9A>T (n.3099+9A>T)
n.3205+9A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423538T>CCA2739277780MYH7c.3099+9A>G (n.3099+9A>G)
n.3205+9A>G
ClinVar
14g.23423538T=CA2123452964MYH7c.3099+9A= (n.3099+9A=)
n.3205+9A=
14g.23423539C>ACA2624235887MYH7c.3099+8G>T (n.3099+8G>T)
n.3205+8G>T
gnomAD v4
14g.23423541_23423543delCA2573149857MYH7c.3099+6_3099+8del (n.3099+6_3099+8del)
n.3205+6_3205+8del
ClinVar dbSNP
14g.23423541A=CA2123452965MYH7c.3099+6T= (n.3099+6T=)
n.3205+6T=
14g.23423541A>CCA035519MYH7c.3099+6T>G (n.3099+6T>G)
n.3205+6T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423543T>GCA035508MYH7c.3099+4A>C (n.3099+4A>C)
n.3205+4A>C
dbSNP ExAC
14g.23423543T=CA2123452967MYH7c.3099+4A= (n.3099+4A=)
n.3205+4A=
14g.23423545A>CCA389045613MYH7c.3099+2T>G (n.3099+2T>G)
n.3205+2T>G
14g.23423545A>GCA389045610MYH7c.3099+2T>C (n.3099+2T>C)
n.3205+2T>C
14g.23423545A>TCA389045612MYH7c.3099+2T>A (n.3099+2T>A)
n.3205+2T>A
14g.23423546C>ACA389045615MYH7c.3099+1G>T (n.3099+1G>T)
n.3205+1G>T
14g.23423546C=CA2123452970MYH7c.3099+1G= (n.3099+1G=)
n.3205+1G=
14g.23423546C>GCA257818688MYH7c.3099+1G>C (n.3099+1G>C)
n.3205+1G>C
dbSNP
14g.23423546C>TCA389045616MYH7c.3099+1G>A (n.3099+1G>A)
n.3205+1G>A
14g.23423547A=CA2123452980MYH7c.3099T= (p.Asp1033=)
n.3205T=
14g.23423547A>CCA389045618MYH7c.3099T>G (p.Asp1033Glu)
n.3205T>G
14g.23423547A>GCA035538MYH7c.3099T>C (p.Asp1033=)
n.3205T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423547A>TCA16614485MYH7c.3099T>A (p.Asp1033Glu)
n.3205T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423548T>ACA389045621MYH7c.3098A>T (p.Asp1033Val)
n.3204A>T
dbSNP
14g.23423548T>CCA389045622MYH7c.3098A>G (p.Asp1033Gly)
n.3204A>G
COSMIC
14g.23423548T>GCA389045623MYH7c.3098A>C (p.Asp1033Ala)
n.3204A>C
14g.23423548T=CA2123452986MYH7c.3098A= (p.Asp1033=)
n.3204A=
14g.23423549C>ACA389045625MYH7c.3097G>T (p.Asp1033Tyr)
n.3203G>T
14g.23423549C>GCA389045627MYH7c.3097G>C (p.Asp1033His)
n.3203G>C
14g.23423549C>TCA389045628MYH7c.3097G>A (p.Asp1033Asn)
n.3203G>A
14g.23423550A>CCA389045630MYH7c.3096T>G (p.Asp1032Glu)
n.3202T>G
14g.23423550A>GCA485622523MYH7c.3096T>C (p.Asp1032=)
n.3202T>C
14g.23423550A>TCA389045631MYH7c.3096T>A (p.Asp1032Glu)
n.3202T>A
14g.23423551T>ACA389045632MYH7c.3095A>T (p.Asp1032Val)
n.3201A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423551T>CCA389045634MYH7c.3095A>G (p.Asp1032Gly)
n.3201A>G
14g.23423551T>GCA389045636MYH7c.3095A>C (p.Asp1032Ala)
n.3201A>C
14g.23423551T=CA2123452989MYH7c.3095A= (p.Asp1032=)
n.3201A=
14g.23423552C>ACA389045638MYH7c.3094G>T (p.Asp1032Tyr)
n.3200G>T
14g.23423552C=CA2123452994MYH7c.3094G= (p.Asp1032=)
n.3200G=
14g.23423552C>GCA389045639MYH7c.3094G>C (p.Asp1032His)
n.3200G>C
gnomAD v4
14g.23423552C>TCA013351MYH7c.3094G>A (p.Asp1032Asn)
n.3200G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423553delCA2624235974MYH7c.3094del (p.Asp1032MetfsTer28)
n.3200del
ClinVar gnomAD v4
14g.23423553C>ACA485622525MYH7c.3093G>T (p.Val1031=)
n.3199G>T
14g.23423553C>GCA485622526MYH7c.3093G>C (p.Val1031=)
n.3199G>C
ClinVar gnomAD v4
14g.23423553C>TCA485622527MYH7c.3093G>A (p.Val1031=)
n.3199G>A
14g.23423554A=CA2123452998MYH7c.3092T= (p.Val1031=)
n.3198T=
14g.23423554A>CCA389045645MYH7c.3092T>G (p.Val1031Gly)
n.3198T>G
14g.23423554A>GCA389045641MYH7c.3092T>C (p.Val1031Ala)
n.3198T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423554A>TCA389045643MYH7c.3092T>A (p.Val1031Glu)
n.3198T>A
14g.23423555C>ACA389045646MYH7c.3091G>T (p.Val1031Leu)
n.3197G>T
14g.23423555C>GCA389045647MYH7c.3091G>C (p.Val1031Leu)
n.3197G>C
ClinVar
14g.23423555C>TCA389045648MYH7c.3091G>A (p.Val1031Met)
n.3197G>A
14g.23423556T>ACA389045650MYH7c.3090A>T (p.Gln1030His)
n.3196A>T
14g.23423556T>CCA485622532MYH7c.3090A>G (p.Gln1030=)
n.3196A>G
14g.23423556T>GCA257818692MYH7c.3090A>C (p.Gln1030His)
n.3196A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423556T=CA2123453005MYH7c.3090A= (p.Gln1030=)
n.3196A=
14g.23423557T>ACA389045653MYH7c.3089A>T (p.Gln1030Leu)
n.3195A>T
14g.23423557T>CCA035461MYH7c.3089A>G (p.Gln1030Arg)
n.3195A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
14g.23423557T>GCA389045654MYH7c.3089A>C (p.Gln1030Pro)
n.3195A>C
14g.23423557T=CA2123453016MYH7c.3089A= (p.Gln1030=)
n.3195A=
14g.23423558G>ACA389045655MYH7c.3088C>T (p.Gln1030Ter)
n.3194C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423558G>CCA389045657MYH7c.3088C>G (p.Gln1030Glu)
n.3194C>G
14g.23423558G=CA2123453020MYH7c.3088C= (p.Gln1030=)
n.3194C=
14g.23423558G>TCA389045658MYH7c.3088C>A (p.Gln1030Lys)
n.3194C>A
14g.23423559C>ACA389045660MYH7c.3087G>T (p.Gln1029His)
n.3193G>T
14g.23423559C>GCA389045661MYH7c.3087G>C (p.Gln1029His)
n.3193G>C
14g.23423559C>TCA485622534MYH7c.3087G>A (p.Gln1029=)
n.3193G>A
14g.23423560T>ACA389045662MYH7c.3086A>T (p.Gln1029Leu)
n.3192A>T
14g.23423560T>CCA389045663MYH7c.3086A>G (p.Gln1029Arg)
n.3192A>G
14g.23423560T>GCA389045664MYH7c.3086A>C (p.Gln1029Pro)
n.3192A>C
ClinVar dbSNP
14g.23423560T=CA2123453025MYH7c.3086A= (p.Gln1029=)
n.3192A=
14g.23423561G>ACA389045666MYH7c.3085C>T (p.Gln1029Ter)
n.3191C>T
14g.23423561G>CCA389045667MYH7c.3085C>G (p.Gln1029Glu)
n.3191C>G
ClinVar gnomAD v4
14g.23423561G>TCA389045668MYH7c.3085C>A (p.Gln1029Lys)
n.3191C>A
14g.23423562C>ACA389045669MYH7c.3084G>T (p.Glu1028Asp)
n.3190G>T
14g.23423562C>GCA389045670MYH7c.3084G>C (p.Glu1028Asp)
n.3190G>C
14g.23423562C>TCA485622538MYH7c.3084G>A (p.Glu1028=)
n.3190G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
14g.23423563T>ACA389045671MYH7c.3083A>T (p.Glu1028Val)
n.3189A>T
14g.23423563T>CCA013343MYH7c.3083A>G (p.Glu1028Gly)
n.3189A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423563T>GCA389045673MYH7c.3083A>C (p.Glu1028Ala)
n.3189A>C
14g.23423563T=CA2123453031MYH7c.3083A= (p.Glu1028=)
n.3189A=
14g.23423564C>ACA389045674MYH7c.3082G>T (p.Glu1028Ter)
n.3188G>T
14g.23423564C>GCA389045676MYH7c.3082G>C (p.Glu1028Gln)
n.3188G>C
gnomAD v4 COSMIC
14g.23423564C>TCA389045677MYH7c.3082G>A (p.Glu1028Lys)
n.3188G>A
gnomAD v4
14g.23423565C>ACA485622539MYH7c.3081G>T (p.Leu1027=)
n.3187G>T
14g.23423565C>GCA485622540MYH7c.3081G>C (p.Leu1027=)
n.3187G>C
14g.23423565C>TCA485622541MYH7c.3081G>A (p.Leu1027=)
n.3187G>A
14g.23423566A>CCA389045678MYH7c.3080T>G (p.Leu1027Arg)
n.3186T>G
gnomAD v4
14g.23423566A>GCA389045680MYH7c.3080T>C (p.Leu1027Pro)
n.3186T>C
14g.23423566A>TCA389045682MYH7c.3080T>A (p.Leu1027Gln)
n.3186T>A
14g.23423567G>ACA035450MYH7c.3079C>T (p.Leu1027=)
n.3185C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423567G>CCA389045684MYH7c.3079C>G (p.Leu1027Val)
n.3185C>G
14g.23423567G=CA2123453044MYH7c.3079C= (p.Leu1027=)
n.3185C=
14g.23423567G>TCA389045685MYH7c.3079C>A (p.Leu1027Met)
n.3185C>A
gnomAD v4
14g.23423568C>ACA389045688MYH7c.3078G>T (p.Lys1026Asn)
n.3184G>T
14g.23423568C>GCA389045689MYH7c.3078G>C (p.Lys1026Asn)
n.3184G>C
14g.23423568C>TCA485622543MYH7c.3078G>A (p.Lys1026=)
n.3184G>A
14g.23423569T>ACA389045693MYH7c.3077A>T (p.Lys1026Met)
n.3183A>T
14g.23423569T>CCA389045692MYH7c.3077A>G (p.Lys1026Arg)
n.3183A>G
14g.23423569T>GCA389045691MYH7c.3077A>C (p.Lys1026Thr)
n.3183A>C
14g.23423570T>ACA389045695MYH7c.3076A>T (p.Lys1026Ter)
n.3182A>T
14g.23423570T>CCA389045697MYH7c.3076A>G (p.Lys1026Glu)
n.3182A>G
14g.23423570T>GCA389045698MYH7c.3076A>C (p.Lys1026Gln)
n.3182A>C
14g.23423571G>ACA485622549MYH7c.3075C>T (p.Val1025=)
n.3181C>T
ClinVar
14g.23423571G>CCA485622548MYH7c.3075C>G (p.Val1025=)
n.3181C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423571G=CA2123453048MYH7c.3075C= (p.Val1025=)
n.3181C=
14g.23423571G>TCA485622547MYH7c.3075C>A (p.Val1025=)
n.3181C>A
14g.23423572A>CCA389045700MYH7c.3074T>G (p.Val1025Gly)
n.3180T>G
14g.23423572A>GCA389045701MYH7c.3074T>C (p.Val1025Ala)
n.3180T>C
14g.23423572A>TCA389045702MYH7c.3074T>A (p.Val1025Asp)
n.3180T>A
14g.23423573C>ACA389045704MYH7c.3073G>T (p.Val1025Phe)
n.3179G>T
14g.23423573C>GCA389045706MYH7c.3073G>C (p.Val1025Leu)
n.3179G>C
14g.23423573C>TCA389045707MYH7c.3073G>A (p.Val1025Ile)
n.3179G>A
14g.23423574T>ACA389045709MYH7c.3072A>T (p.Lys1024Asn)
n.3178A>T
14g.23423574T>CCA485622553MYH7c.3072A>G (p.Lys1024=)
n.3178A>G
dbSNP
14g.23423574T>GCA389045710MYH7c.3072A>C (p.Lys1024Asn)
n.3178A>C
14g.23423574T=CA2123453052MYH7c.3072A= (p.Lys1024=)
n.3178A=
14g.23423575T>ACA389045712MYH7c.3071A>T (p.Lys1024Ile)
n.3177A>T
14g.23423575T>CCA389045713MYH7c.3071A>G (p.Lys1024Arg)
n.3177A>G
14g.23423575T>GCA389045714MYH7c.3071A>C (p.Lys1024Thr)
n.3177A>C
14g.23423576T>ACA389045718MYH7c.3070A>T (p.Lys1024Ter)
n.3176A>T
14g.23423576T>CCA389045719MYH7c.3070A>G (p.Lys1024Glu)
n.3176A>G
14g.23423576T>GCA389045716MYH7c.3070A>C (p.Lys1024Gln)
n.3176A>C
14g.23423577G>ACA485622557MYH7c.3069C>T (p.Ala1023=)
n.3175C>T
14g.23423577G>CCA485622558MYH7c.3069C>G (p.Ala1023=)
n.3175C>G
14g.23423577G>TCA485622559MYH7c.3069C>A (p.Ala1023=)
n.3175C>A
14g.23423578G>ACA035427MYH7c.3068C>T (p.Ala1023Val)
n.3174C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423578G>CCA389045721MYH7c.3068C>G (p.Ala1023Gly)
n.3174C>G
14g.23423578G=CA2123453060MYH7c.3068C= (p.Ala1023=)
n.3174C=
14g.23423578G>TCA389045723MYH7c.3068C>A (p.Ala1023Asp)
n.3174C>A
14g.23423579C>ACA389045724MYH7c.3067G>T (p.Ala1023Ser)
n.3173G>T
14g.23423579C=CA2123453073MYH7c.3067G= (p.Ala1023=)
n.3173G=
14g.23423579C>GCA389045725MYH7c.3067G>C (p.Ala1023Pro)
n.3173G>C
14g.23423579C>TCA389045726MYH7c.3067G>A (p.Ala1023Thr)
n.3173G>A
ClinVar gnomAD v4
14g.23423580C>ACA389045729MYH7c.3066G>T (p.Lys1022Asn)
n.3172G>T
14g.23423580C>GCA389045727MYH7c.3066G>C (p.Lys1022Asn)
n.3172G>C
14g.23423580C>TCA485622562MYH7c.3066G>A (p.Lys1022=)
n.3172G>A
COSMIC
14g.23423581T>ACA389045731MYH7c.3065A>T (p.Lys1022Met)
n.3171A>T
ClinVar
14g.23423581T>CCA389045733MYH7c.3065A>G (p.Lys1022Arg)
n.3171A>G
14g.23423581T>GCA389045735MYH7c.3065A>C (p.Lys1022Thr)
n.3171A>C
14g.23423582T>ACA389045737MYH7c.3064A>T (p.Lys1022Ter)
n.3170A>T
14g.23423582T>CCA389045738MYH7c.3064A>G (p.Lys1022Glu)
n.3170A>G
ClinVar dbSNP
14g.23423582T>GCA389045739MYH7c.3064A>C (p.Lys1022Gln)
n.3170A>C
14g.23423582T=CA2123453082MYH7c.3064A= (p.Lys1022=)
n.3170A=
14g.23423583A=CA2123453085MYH7c.3063T= (p.Thr1021=)
n.3169T=
14g.23423583A>CCA485622566MYH7c.3063T>G (p.Thr1021=)
n.3169T>G
14g.23423583A>GCA485622567MYH7c.3063T>C (p.Thr1021=)
n.3169T>C
dbSNP
14g.23423583A>TCA485622568MYH7c.3063T>A (p.Thr1021=)
n.3169T>A
14g.23423584G>ACA389045741MYH7c.3062C>T (p.Thr1021Ile)
n.3168C>T
ClinVar dbSNP
14g.23423584G>CCA389045744MYH7c.3062C>G (p.Thr1021Ser)
n.3168C>G
14g.23423584G=CA2123453090MYH7c.3062C= (p.Thr1021=)
n.3168C=
14g.23423584G>TCA389045743MYH7c.3062C>A (p.Thr1021Asn)
n.3168C>A
14g.23423585T>ACA389045745MYH7c.3061A>T (p.Thr1021Ser)
n.3167A>T
14g.23423585T>CCA389045747MYH7c.3061A>G (p.Thr1021Ala)
n.3167A>G
14g.23423585T>GCA389045748MYH7c.3061A>C (p.Thr1021Pro)
n.3167A>C
14g.23423586C>ACA485622570MYH7c.3060G>T (p.Leu1020=)
n.3166G>T
14g.23423586C>GCA485622571MYH7c.3060G>C (p.Leu1020=)
n.3166G>C
COSMIC
14g.23423586C>TCA485622572MYH7c.3060G>A (p.Leu1020=)
n.3166G>A
14g.23423587A>CCA389045750MYH7c.3059T>G (p.Leu1020Arg)
n.3165T>G
14g.23423587A>GCA389045752MYH7c.3059T>C (p.Leu1020Pro)
n.3165T>C
14g.23423587A>TCA389045753MYH7c.3059T>A (p.Leu1020Gln)
n.3165T>A
14g.23423588G>ACA485622573MYH7c.3058C>T (p.Leu1020=)
n.3164C>T
14g.23423588G>CCA16614405MYH7c.3058C>G (p.Leu1020Val)
n.3164C>G
ClinVar dbSNP
14g.23423588G=CA2123453100MYH7c.3058C= (p.Leu1020=)
n.3164C=
14g.23423588G>TCA035407MYH7c.3058C>A (p.Leu1020Met)
n.3164C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423589G>ACA485622575MYH7c.3057C>T (p.Thr1019=)
n.3163C>T
dbSNP
14g.23423589G>CCA485622576MYH7c.3057C>G (p.Thr1019=)
n.3163C>G
gnomAD v4
14g.23423589G=CA2123453108MYH7c.3057C= (p.Thr1019=)
n.3163C=
14g.23423589G>TCA485622577MYH7c.3057C>A (p.Thr1019=)
n.3163C>A
14g.23423590G>ACA389045756MYH7c.3056C>T (p.Thr1019Ile)
n.3162C>T
14g.23423590G>CCA389045757MYH7c.3056C>G (p.Thr1019Ser)
n.3162C>G
14g.23423590G=CA2123453117MYH7c.3056C= (p.Thr1019=)
n.3162C=
14g.23423590G>TCA013337MYH7c.3056C>A (p.Thr1019Asn)
n.3162C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423591T>ACA389045758MYH7c.3055A>T (p.Thr1019Ser)
n.3161A>T
14g.23423591T>CCA013327MYH7c.3055A>G (p.Thr1019Ala)
n.3161A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423591T>GCA389045759MYH7c.3055A>C (p.Thr1019Pro)
n.3161A>C
14g.23423591T=CA2123453128MYH7c.3055A= (p.Thr1019=)
n.3161A=
14g.23423592G>ACA485622582MYH7c.3054C>T (p.Asn1018=)
n.3160C>T
ClinVar dbSNP
14g.23423592G>CCA389045761MYH7c.3054C>G (p.Asn1018Lys)
n.3160C>G
14g.23423592G=CA2123453134MYH7c.3054C= (p.Asn1018=)
n.3160C=
14g.23423592G>TCA389045762MYH7c.3054C>A (p.Asn1018Lys)
n.3160C>A
14g.23423593T>ACA389045764MYH7c.3053A>T (p.Asn1018Ile)
n.3159A>T
14g.23423593T>CCA389045765MYH7c.3053A>G (p.Asn1018Ser)
n.3159A>G
14g.23423593T>GCA389045767MYH7c.3053A>C (p.Asn1018Thr)
n.3159A>C
14g.23423594T>ACA389045769MYH7c.3052A>T (p.Asn1018Tyr)
n.3158A>T
14g.23423594T>CCA389045770MYH7c.3052A>G (p.Asn1018Asp)
n.3158A>G
14g.23423594T>GCA389045771MYH7c.3052A>C (p.Asn1018His)
n.3158A>C
14g.23423595G>ACA485622585MYH7c.3051C>T (p.Val1017=)
n.3157C>T
ClinVar dbSNP
14g.23423595G>CCA485622586MYH7c.3051C>G (p.Val1017=)
n.3157C>G
14g.23423595G=CA2123453146MYH7c.3051C= (p.Val1017=)
n.3157C=
14g.23423595G>TCA485622587MYH7c.3051C>A (p.Val1017=)
n.3157C>A
14g.23423596A=CA2123453150MYH7c.3050T= (p.Val1017=)
n.3156T=
14g.23423596A>CCA389045772MYH7c.3050T>G (p.Val1017Gly)
n.3156T>G
14g.23423596A>GCA035382MYH7c.3050T>C (p.Val1017Ala)
n.3156T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423596A>TCA389045774MYH7c.3050T>A (p.Val1017Asp)
n.3156T>A
14g.23423597C>ACA389045777MYH7c.3049G>T (p.Val1017Phe)
n.3155G>T
14g.23423597C>GCA389045778MYH7c.3049G>C (p.Val1017Leu)
n.3155G>C
14g.23423597C>TCA389045779MYH7c.3049G>A (p.Val1017Ile)
n.3155G>A
ClinVar
14g.23423598C>ACA389045782MYH7c.3048G>T (p.Lys1016Asn)
n.3154G>T
14g.23423598C>GCA389045780MYH7c.3048G>C (p.Lys1016Asn)
n.3154G>C
14g.23423598C>TCA485622592MYH7c.3048G>A (p.Lys1016=)
n.3154G>A
ClinVar gnomAD v4
14g.23423599T>ACA389045784MYH7c.3047A>T (p.Lys1016Met)
n.3153A>T
14g.23423599T>CCA389045785MYH7c.3047A>G (p.Lys1016Arg)
n.3153A>G
14g.23423599T>GCA389045786MYH7c.3047A>C (p.Lys1016Thr)
n.3153A>C
14g.23423600T>ACA389045788MYH7c.3046A>T (p.Lys1016Ter)
n.3152A>T
14g.23423600T>CCA035369MYH7c.3046A>G (p.Lys1016Glu)
n.3152A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423600T>GCA389045790MYH7c.3046A>C (p.Lys1016Gln)
n.3152A>C
14g.23423600T=CA2123453156MYH7c.3046A= (p.Lys1016=)
n.3152A=
14g.23423601G>ACA035354MYH7c.3045C>T (p.Asp1015=)
n.3151C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423601G>CCA389045792MYH7c.3045C>G (p.Asp1015Glu)
n.3151C>G
14g.23423601G=CA2123453159MYH7c.3045C= (p.Asp1015=)
n.3151C=
14g.23423601G>TCA389045793MYH7c.3045C>A (p.Asp1015Glu)
n.3151C>A
14g.23423602T>ACA389045795MYH7c.3044A>T (p.Asp1015Val)
n.3150A>T
14g.23423602T>CCA389045797MYH7c.3044A>G (p.Asp1015Gly)
n.3150A>G
gnomAD v4
14g.23423602T>GCA389045798MYH7c.3044A>C (p.Asp1015Ala)
n.3150A>C
14g.23423603C>ACA389045802MYH7c.3043G>T (p.Asp1015Tyr)
n.3149G>T
14g.23423603C>GCA389045801MYH7c.3043G>C (p.Asp1015His)
n.3149G>C
14g.23423603C>TCA389045800MYH7c.3043G>A (p.Asp1015Asn)
n.3149G>A
14g.23423604C>ACA389045804MYH7c.3042G>T (p.Glu1014Asp)
n.3148G>T
14g.23423604C=CA2123453166MYH7c.3042G= (p.Glu1014=)
n.3148G=
14g.23423604C>GCA389045805MYH7c.3042G>C (p.Glu1014Asp)
n.3148G>C
14g.23423604C>TCA485622596MYH7c.3042G>A (p.Glu1014=)
n.3148G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423605T>ACA389045807MYH7c.3041A>T (p.Glu1014Val)
n.3147A>T
gnomAD v4
14g.23423605T>CCA389045808MYH7c.3041A>G (p.Glu1014Gly)
n.3147A>G
14g.23423605T>GCA389045809MYH7c.3041A>C (p.Glu1014Ala)
n.3147A>C
14g.23423606C>ACA389045811MYH7c.3040G>T (p.Glu1014Ter)
n.3146G>T
14g.23423606C=CA2123453170MYH7c.3040G= (p.Glu1014=)
n.3146G=
14g.23423606C>GCA389045812MYH7c.3040G>C (p.Glu1014Gln)
n.3146G>C
14g.23423606C>TCA035343MYH7c.3040G>A (p.Glu1014Lys)
n.3146G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423607C>ACA257818711MYH7c.3039G>T (p.Glu1013Asp)
n.3145G>T
dbSNP
14g.23423607C=CA2123453173MYH7c.3039G= (p.Glu1013=)
n.3145G=
14g.23423607C>GCA389045815MYH7c.3039G>C (p.Glu1013Asp)
n.3145G>C
14g.23423607C>TCA485622598MYH7c.3039G>A (p.Glu1013=)
n.3145G>A
14g.23423608T>ACA389045817MYH7c.3038A>T (p.Glu1013Val)
n.3144A>T
14g.23423608T>CCA389045818MYH7c.3038A>G (p.Glu1013Gly)
n.3144A>G
gnomAD v4
14g.23423608T>GCA389045820MYH7c.3038A>C (p.Glu1013Ala)
n.3144A>C
14g.23423609C>ACA389045822MYH7c.3037G>T (p.Glu1013Ter)
n.3143G>T
gnomAD v4
14g.23423609C=CA2123453182MYH7c.3037G= (p.Glu1013=)
n.3143G=
14g.23423609C>GCA389045821MYH7c.3037G>C (p.Glu1013Gln)
n.3143G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23423609C>TCA013322MYH7c.3037G>A (p.Glu1013Lys)
n.3143G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
14g.23423610G>ACA013313MYH7c.3036C>T (p.Ala1012=)
n.3142C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423610G>CCA485622599MYH7c.3036C>G (p.Ala1012=)
n.3142C>G
14g.23423610G=CA2123453193MYH7c.3036C= (p.Ala1012=)
n.3142C=
14g.23423610G>TCA485622600MYH7c.3036C>A (p.Ala1012=)
n.3142C>A
gnomAD v4
14g.23423611G>ACA389045824MYH7c.3035C>T (p.Ala1012Val)
n.3141C>T
gnomAD v4
14g.23423611G>CCA389045825MYH7c.3035C>G (p.Ala1012Gly)
n.3141C>G
14g.23423611G=CA2123453203MYH7c.3035C= (p.Ala1012=)
n.3141C=
14g.23423611G>TCA035299MYH7c.3035C>A (p.Ala1012Asp)
n.3141C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423612C>ACA389045828MYH7c.3034G>T (p.Ala1012Ser)
n.3140G>T
14g.23423612C>GCA389045829MYH7c.3034G>C (p.Ala1012Pro)
n.3140G>C
14g.23423612C>TCA389045830MYH7c.3034G>A (p.Ala1012Thr)
n.3140G>A
ClinVar
14g.23423613C>ACA389045831MYH7c.3033G>T (p.Gln1011His)
n.3139G>T
14g.23423613C>GCA389045832MYH7c.3033G>C (p.Gln1011His)
n.3139G>C
14g.23423613C>TCA485622601MYH7c.3033G>A (p.Gln1011=)
n.3139G>A
COSMIC
14g.23423614T>ACA389045834MYH7c.3032A>T (p.Gln1011Leu)
n.3138A>T
14g.23423614T>CCA389045836MYH7c.3032A>G (p.Gln1011Arg)
n.3138A>G
14g.23423614T>GCA389045837MYH7c.3032A>C (p.Gln1011Pro)
n.3138A>C
14g.23423615G>ACA389045842MYH7c.3031C>T (p.Gln1011Ter)
n.3137C>T
14g.23423615G>CCA389045844MYH7c.3031C>G (p.Gln1011Glu)
n.3137C>G
14g.23423615G>TCA389045840MYH7c.3031C>A (p.Gln1011Lys)
n.3137C>A
14g.23423616A=CA2123453207MYH7c.3030T= (p.Leu1010=)
n.3136T=
14g.23423616A>CCA035281MYH7c.3030T>G (p.Leu1010=)
n.3136T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23423616A>GCA485622603MYH7c.3030T>C (p.Leu1010=)
n.3136T>C
14g.23423616A>TCA485622602MYH7c.3030T>A (p.Leu1010=)
n.3136T>A
14g.23423617A>CCA389045846MYH7c.3029T>G (p.Leu1010Arg)
n.3135T>G
14g.23423617A>GCA389045849MYH7c.3029T>C (p.Leu1010Pro)
n.3135T>C
14g.23423617A>TCA389045848MYH7c.3029T>A (p.Leu1010His)
n.3135T>A
14g.23423618G>ACA035267MYH7c.3028C>T (p.Leu1010Phe)
n.3134C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23423618G>CCA389045852MYH7c.3028C>G (p.Leu1010Val)
n.3134C>G
14g.23423618G=CA2123453211MYH7c.3028C= (p.Leu1010=)
n.3134C=
14g.23423618G>TCA389045851MYH7c.3028C>A (p.Leu1010Ile)
n.3134C>A

Number of alleles fetched