Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781621_140781682dupCA1139660286BRAFc.1327_1388dup (p.Gly464AspfsTer40)
c.1447_1508dup (p.Gly504AspfsTer40)
c.*777_*838dup (n.*777_*838dup)
c.*405_*466dup (n.*405_*466dup)
n.769_830dup
n.1717_1778dup
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n.1416_1477dup
n.457_518dup
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c.150_211dup
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c.1261_1322dup (p.Gly442AspfsTer40)
c.1225_1286dup (p.Gly430AspfsTer40)
c.1216_1277dup (p.Gly427AspfsTer40)
c.1171_1232dup (p.Gly412AspfsTer40)
c.1063_1124dup (p.Gly376AspfsTer40)
 ClinVar dbSNP
7g.140781678G>ACA16602536BRAFc.1330C>T (p.Arg444Trp)
c.1450C>T (p.Arg484Trp)
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c.1066C>T (p.Arg356Trp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140781678G>CCA369589033BRAFc.1330C>G (p.Arg444Gly)
c.1450C>G (p.Arg484Gly)
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c.1066C>G (p.Arg356Gly)
 dbSNP
7g.140781678G=CA1747718440BRAFc.1330C= (p.Arg444=)
c.1450C= (p.Arg484=)
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c.1264C= (p.Arg422=)
c.1228C= (p.Arg410=)
c.1219C= (p.Arg407=)
c.1174C= (p.Arg392=)
c.1066C= (p.Arg356=)
7g.140781678G>TCA4516749BRAFc.1330C>A (p.Arg444=)
c.1450C>A (p.Arg484=)
c.*780C>A (n.*780C>A)
c.*408C>A (n.*408C>A)
n.772C>A
n.1720C>A
c.426C>A
n.1419C>A
n.460C>A
c.373C>A (p.Arg125=)
c.153C>A
c.1365C>A (n.1365C>A)
n.1338C>A
n.1635C>A
n.1458C>A
c.1339C>A (p.Arg447=)
c.1264C>A (p.Arg422=)
c.1228C>A (p.Arg410=)
c.1219C>A (p.Arg407=)
c.1174C>A (p.Arg392=)
c.1066C>A (p.Arg356=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781679T>ACA369589034BRAFc.1329A>T (p.Arg443Ser)
c.1449A>T (p.Arg483Ser)
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c.1173A>T (p.Arg391Ser)
c.1065A>T (p.Arg355Ser)
 dbSNP
7g.140781679T>CCA458115970BRAFc.1329A>G (p.Arg443=)
c.1449A>G (p.Arg483=)
c.*779A>G (n.*779A>G)
c.*407A>G (n.*407A>G)
n.771A>G
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c.425A>G
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n.459A>G
c.372A>G (p.Arg124=)
c.152A>G
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n.1337A>G
n.1634A>G
n.1457A>G
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c.1263A>G (p.Arg421=)
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c.1218A>G (p.Arg406=)
c.1173A>G (p.Arg391=)
c.1065A>G (p.Arg355=)
7g.140781679T>GCA369589035BRAFc.1329A>C (p.Arg443Ser)
c.1449A>C (p.Arg483Ser)
c.*779A>C (n.*779A>C)
c.*407A>C (n.*407A>C)
n.771A>C
n.1719A>C
c.425A>C
n.1418A>C
n.459A>C
c.372A>C (p.Arg124Ser)
c.152A>C
c.1364A>C (n.1364A>C)
n.1337A>C
n.1634A>C
n.1457A>C
c.1338A>C (p.Arg446Ser)
c.1263A>C (p.Arg421Ser)
c.1227A>C (p.Arg409Ser)
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c.1065A>C (p.Arg355Ser)
7g.140781680C>ACA369589036BRAFc.1328G>T (p.Arg443Ile)
c.1448G>T (p.Arg483Ile)
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c.1064G>T (p.Arg355Ile)
7g.140781680C>GCA369589037BRAFc.1328G>C (p.Arg443Thr)
c.1448G>C (p.Arg483Thr)
c.*778G>C (n.*778G>C)
c.*406G>C (n.*406G>C)
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c.424G>C
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c.1064G>C (p.Arg355Thr)
 dbSNP
7g.140781680C>TCA369589038BRAFc.1328G>A (p.Arg443Lys)
c.1448G>A (p.Arg483Lys)
c.*778G>A (n.*778G>A)
c.*406G>A (n.*406G>A)
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c.424G>A
n.1417G>A
n.458G>A
c.371G>A (p.Arg124Lys)
c.151G>A
c.1363G>A (n.1363G>A)
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n.1633G>A
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c.1262G>A (p.Arg421Lys)
c.1226G>A (p.Arg409Lys)
c.1217G>A (p.Arg406Lys)
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c.1064G>A (p.Arg355Lys)
7g.140781681T>ACA369589039BRAFc.1327A>T (p.Arg443Ter)
c.1447A>T (p.Arg483Ter)
c.*777A>T (n.*777A>T)
c.*405A>T (n.*405A>T)
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c.423A>T
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n.457A>T
c.370A>T (p.Arg124Ter)
c.150A>T
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n.1632A>T
n.1455A>T
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c.1261A>T (p.Arg421Ter)
c.1225A>T (p.Arg409Ter)
c.1216A>T (p.Arg406Ter)
c.1171A>T (p.Arg391Ter)
c.1063A>T (p.Arg355Ter)
7g.140781681T>CCA369589040BRAFc.1327A>G (p.Arg443Gly)
c.1447A>G (p.Arg483Gly)
c.*777A>G (n.*777A>G)
c.*405A>G (n.*405A>G)
n.769A>G
n.1717A>G
c.423A>G
n.1416A>G
n.457A>G
c.370A>G (p.Arg124Gly)
c.150A>G
c.1362A>G (n.1362A>G)
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n.1632A>G
n.1455A>G
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c.1261A>G (p.Arg421Gly)
c.1225A>G (p.Arg409Gly)
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c.1171A>G (p.Arg391Gly)
c.1063A>G (p.Arg355Gly)
 dbSNP gnomAD v2
7g.140781681T>GCA458115971BRAFc.1327A>C (p.Arg443=)
c.1447A>C (p.Arg483=)
c.*777A>C (n.*777A>C)
c.*405A>C (n.*405A>C)
n.769A>C
n.1717A>C
c.423A>C
n.1416A>C
n.457A>C
c.370A>C (p.Arg124=)
c.150A>C
c.1362A>C (n.1362A>C)
n.1335A>C
n.1632A>C
n.1455A>C
c.1336A>C (p.Arg446=)
c.1261A>C (p.Arg421=)
c.1225A>C (p.Arg409=)
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c.1171A>C (p.Arg391=)
c.1063A>C (p.Arg355=)
 gnomAD v4
7g.140781681T=CA1747718446BRAFc.1327A= (p.Arg443=)
c.1447A= (p.Arg483=)
c.*777A= (n.*777A=)
c.*405A= (n.*405A=)
n.769A=
n.1717A=
c.423A=
n.1416A=
n.457A=
c.370A= (p.Arg124=)
c.150A=
c.1362A= (n.1362A=)
n.1335A=
n.1632A=
n.1455A=
c.1336A= (p.Arg446=)
c.1261A= (p.Arg421=)
c.1225A= (p.Arg409=)
c.1216A= (p.Arg406=)
c.1171A= (p.Arg391=)
c.1063A= (p.Arg355=)
7g.140781682A>CCA458115972BRAFc.1326T>G (p.Gly442=)
c.1446T>G (p.Gly482=)
c.*776T>G (n.*776T>G)
c.*404T>G (n.*404T>G)
n.768T>G
n.1716T>G
c.422T>G
n.1415T>G
n.456T>G
c.369T>G (p.Gly123=)
c.149T>G
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n.1334T>G
n.1631T>G
n.1454T>G
c.1335T>G (p.Gly445=)
c.1260T>G (p.Gly420=)
c.1224T>G (p.Gly408=)
c.1215T>G (p.Gly405=)
c.1170T>G (p.Gly390=)
c.1062T>G (p.Gly354=)
 ClinVar
7g.140781682A>GCA458115973BRAFc.1326T>C (p.Gly442=)
c.1446T>C (p.Gly482=)
c.*776T>C (n.*776T>C)
c.*404T>C (n.*404T>C)
n.768T>C
n.1716T>C
c.422T>C
n.1415T>C
n.456T>C
c.369T>C (p.Gly123=)
c.149T>C
c.1361T>C (n.1361T>C)
n.1334T>C
n.1631T>C
n.1454T>C
c.1335T>C (p.Gly445=)
c.1260T>C (p.Gly420=)
c.1224T>C (p.Gly408=)
c.1215T>C (p.Gly405=)
c.1170T>C (p.Gly390=)
c.1062T>C (p.Gly354=)
7g.140781682A>TCA458115974BRAFc.1326T>A (p.Gly442=)
c.1446T>A (p.Gly482=)
c.*776T>A (n.*776T>A)
c.*404T>A (n.*404T>A)
n.768T>A
n.1716T>A
c.422T>A
n.1415T>A
n.456T>A
c.369T>A (p.Gly123=)
c.149T>A
c.1361T>A (n.1361T>A)
n.1334T>A
n.1631T>A
n.1454T>A
c.1335T>A (p.Gly445=)
c.1260T>A (p.Gly420=)
c.1224T>A (p.Gly408=)
c.1215T>A (p.Gly405=)
c.1170T>A (p.Gly390=)
c.1062T>A (p.Gly354=)
 dbSNP
7g.140781683C>ACA369589043BRAFc.1325G>T (p.Gly442Val)
c.1445G>T (p.Gly482Val)
c.*775G>T (n.*775G>T)
c.*403G>T (n.*403G>T)
n.767G>T
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c.421G>T
n.1414G>T
n.455G>T
c.368G>T (p.Gly123Val)
c.148G>T
c.1360G>T (n.1360G>T)
n.1333G>T
n.1630G>T
n.1453G>T
c.1334G>T (p.Gly445Val)
c.1259G>T (p.Gly420Val)
c.1223G>T (p.Gly408Val)
c.1214G>T (p.Gly405Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
c.1061G>T (p.Gly354Val)
7g.140781683C>GCA369589042BRAFc.1325G>C (p.Gly442Ala)
c.1445G>C (p.Gly482Ala)
c.*775G>C (n.*775G>C)
c.*403G>C (n.*403G>C)
n.767G>C
n.1715G>C
c.421G>C
n.1414G>C
n.455G>C
c.368G>C (p.Gly123Ala)
c.148G>C
c.1360G>C (n.1360G>C)
n.1333G>C
n.1630G>C
n.1453G>C
c.1334G>C (p.Gly445Ala)
c.1259G>C (p.Gly420Ala)
c.1223G>C (p.Gly408Ala)
c.1214G>C (p.Gly405Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
c.1061G>C (p.Gly354Ala)
7g.140781683C>TCA369589041BRAFc.1325G>A (p.Gly442Asp)
c.1445G>A (p.Gly482Asp)
c.*775G>A (n.*775G>A)
c.*403G>A (n.*403G>A)
n.767G>A
n.1715G>A
c.421G>A
n.1414G>A
n.455G>A
c.368G>A (p.Gly123Asp)
c.148G>A
c.1360G>A (n.1360G>A)
n.1333G>A
n.1630G>A
n.1453G>A
c.1334G>A (p.Gly445Asp)
c.1259G>A (p.Gly420Asp)
c.1223G>A (p.Gly408Asp)
c.1214G>A (p.Gly405Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
c.1061G>A (p.Gly354Asp)
 gnomAD v4 COSMIC
7g.140781684C>ACA369589044BRAFc.1324G>T (p.Gly442Cys)
c.1444G>T (p.Gly482Cys)
c.*774G>T (n.*774G>T)
c.*402G>T (n.*402G>T)
n.766G>T
n.1714G>T
c.420G>T
n.1413G>T
n.454G>T
c.367G>T (p.Gly123Cys)
c.147G>T
c.1359G>T (n.1359G>T)
n.1332G>T
n.1629G>T
n.1452G>T
c.1333G>T (p.Gly445Cys)
c.1258G>T (p.Gly420Cys)
c.1222G>T (p.Gly408Cys)
c.1213G>T (p.Gly405Cys)
c.1168G>T (p.Gly390Cys)
c.1060G>T (p.Gly354Cys)
 dbSNP
7g.140781684C>GCA369589045BRAFc.1324G>C (p.Gly442Arg)
c.1444G>C (p.Gly482Arg)
c.*774G>C (n.*774G>C)
c.*402G>C (n.*402G>C)
n.766G>C
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 dbSNP COSMIC
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 ClinVar
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7g.140781685A>TCA458115976BRAFc.1323T>A (p.Leu441=)
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 dbSNP
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7g.140781686A>TCA369589049BRAFc.1322T>A (p.Leu441His)
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 ClinVar
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 dbSNP
7g.140781687G>TCA369589051BRAFc.1321C>A (p.Leu441Ile)
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c.1165C>A (p.Leu389Ile)
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 COSMIC
7g.140781688T>ACA458115978BRAFc.1320A>T (p.Thr440=)
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 dbSNP
7g.140781688T>CCA458115979BRAFc.1320A>G (p.Thr440=)
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c.1056A>G (p.Thr352=)
7g.140781688T>GCA458115980BRAFc.1320A>C (p.Thr440=)
c.1440A>C (p.Thr480=)
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 dbSNP
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c.1055C>T (p.Thr352Ile)
7g.140781689G>CCA369589054BRAFc.1319C>G (p.Thr440Arg)
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 dbSNP
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c.1439C>A (p.Thr480Lys)
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n.1709C>A
c.415C>A
n.1408C>A
n.449C>A
c.362C>A (p.Thr121Lys)
c.142C>A
c.1354C>A (n.1354C>A)
n.1327C>A
n.1624C>A
n.1447C>A
c.1328C>A (p.Thr443Lys)
c.1253C>A (p.Thr418Lys)
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c.1208C>A (p.Thr403Lys)
c.1163C>A (p.Thr388Lys)
c.1055C>A (p.Thr352Lys)
7g.140781690T>ACA369589056BRAFc.1318A>T (p.Thr440Ser)
c.1438A>T (p.Thr480Ser)
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 dbSNP
7g.140781690T>CCA369589057BRAFc.1318A>G (p.Thr440Ala)
c.1438A>G (p.Thr480Ala)
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 dbSNP
7g.140781690T>GCA369589058BRAFc.1318A>C (p.Thr440Pro)
c.1438A>C (p.Thr480Pro)
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n.760A>C
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c.1252A>C (p.Thr418Pro)
c.1216A>C (p.Thr406Pro)
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c.1162A>C (p.Thr388Pro)
c.1054A>C (p.Thr352Pro)
 COSMIC
7g.140781691T>ACA369589059BRAFc.1317A>T (p.Lys439Asn)
c.1437A>T (p.Lys479Asn)
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c.1161A>T (p.Lys387Asn)
c.1053A>T (p.Lys351Asn)
7g.140781691T>CCA4516750BRAFc.1317A>G (p.Lys439=)
c.1437A>G (p.Lys479=)
c.*767A>G (n.*767A>G)
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c.1206A>G (p.Lys402=)
c.1161A>G (p.Lys387=)
c.1053A>G (p.Lys351=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781691T>GCA369589060BRAFc.1317A>C (p.Lys439Asn)
c.1437A>C (p.Lys479Asn)
c.*767A>C (n.*767A>C)
c.*395A>C (n.*395A>C)
n.759A>C
n.1707A>C
c.413A>C
n.1406A>C
n.447A>C
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c.1206A>C (p.Lys402Asn)
c.1161A>C (p.Lys387Asn)
c.1053A>C (p.Lys351Asn)
7g.140781691T=CA1747718450BRAFc.1317A= (p.Lys439=)
c.1437A= (p.Lys479=)
c.*767A= (n.*767A=)
c.*395A= (n.*395A=)
n.759A=
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n.1406A=
n.447A=
c.360A= (p.Lys120=)
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c.1352A= (n.1352A=)
n.1325A=
n.1622A=
n.1445A=
c.1326A= (p.Lys442=)
c.1251A= (p.Lys417=)
c.1215A= (p.Lys405=)
c.1206A= (p.Lys402=)
c.1161A= (p.Lys387=)
c.1053A= (p.Lys351=)
7g.140781692T>ACA369589061BRAFc.1316A>T (p.Lys439Ile)
c.1436A>T (p.Lys479Ile)
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 dbSNP
7g.140781692T>CCA369589062BRAFc.1316A>G (p.Lys439Arg)
c.1436A>G (p.Lys479Arg)
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 gnomAD v4
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c.1436A>C (p.Lys479Thr)
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c.412A>C
n.1405A>C
n.446A>C
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c.139A>C
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c.1250A>C (p.Lys417Thr)
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c.1052A>C (p.Lys351Thr)
 gnomAD v4 COSMIC
7g.140781693T>ACA369589064BRAFc.1315A>T (p.Lys439Ter)
c.1435A>T (p.Lys479Ter)
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 dbSNP
7g.140781693T>CCA369589066BRAFc.1315A>G (p.Lys439Glu)
c.1435A>G (p.Lys479Glu)
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c.1051A>G (p.Lys351Glu)
7g.140781693T>GCA369589065BRAFc.1315A>C (p.Lys439Gln)
c.1435A>C (p.Lys479Gln)
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c.*393A>C (n.*393A>C)
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c.138A>C
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c.1324A>C (p.Lys442Gln)
c.1249A>C (p.Lys417Gln)
c.1213A>C (p.Lys405Gln)
c.1204A>C (p.Lys402Gln)
c.1159A>C (p.Lys387Gln)
c.1051A>C (p.Lys351Gln)
 COSMIC
7g.140781694C>ACA369589067BRAFc.1315-1G>T (n.1315-1G>T)
c.1435-1G>T (n.1435-1G>T)
c.*765-1G>T (n.*765-1G>T)
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n.1443-1G>T
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7g.140781694C>GCA369589068BRAFc.1315-1G>C (n.1315-1G>C)
c.1435-1G>C (n.1435-1G>C)
c.*765-1G>C (n.*765-1G>C)
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c.1159-1G>C (n.1159-1G>C)
c.1051-1G>C (n.1051-1G>C)
 dbSNP
7g.140781694C>TCA369589069BRAFc.1315-1G>A (n.1315-1G>A)
c.1435-1G>A (n.1435-1G>A)
c.*765-1G>A (n.*765-1G>A)
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c.1213-1G>A (n.1213-1G>A)
c.1204-1G>A (n.1204-1G>A)
c.1159-1G>A (n.1159-1G>A)
c.1051-1G>A (n.1051-1G>A)
7g.140781695T>ACA369589070BRAFc.1315-2A>T (n.1315-2A>T)
c.1435-2A>T (n.1435-2A>T)
c.*765-2A>T (n.*765-2A>T)
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c.1204-2A>T (n.1204-2A>T)
c.1159-2A>T (n.1159-2A>T)
c.1051-2A>T (n.1051-2A>T)
 COSMIC
7g.140781695T>CCA369589071BRAFc.1315-2A>G (n.1315-2A>G)
c.1435-2A>G (n.1435-2A>G)
c.*765-2A>G (n.*765-2A>G)
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c.138-2A>G
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n.1620-2A>G
n.1443-2A>G
c.1324-2A>G (n.1324-2A>G)
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c.1213-2A>G (n.1213-2A>G)
c.1204-2A>G (n.1204-2A>G)
c.1159-2A>G (n.1159-2A>G)
c.1051-2A>G (n.1051-2A>G)
7g.140781695T>GCA369589072BRAFc.1315-2A>C (n.1315-2A>C)
c.1435-2A>C (n.1435-2A>C)
c.*765-2A>C (n.*765-2A>C)
c.*393-2A>C (n.*393-2A>C)
n.757-2A>C
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n.445-2A>C
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c.138-2A>C
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n.1323-2A>C
n.1620-2A>C
n.1443-2A>C
c.1324-2A>C (n.1324-2A>C)
c.1249-2A>C (n.1249-2A>C)
c.1213-2A>C (n.1213-2A>C)
c.1204-2A>C (n.1204-2A>C)
c.1159-2A>C (n.1159-2A>C)
c.1051-2A>C (n.1051-2A>C)
7g.140781696T>ACA2715966864BRAFc.1315-3A>T (n.1315-3A>T)
c.1435-3A>T (n.1435-3A>T)
c.*765-3A>T (n.*765-3A>T)
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n.445-3A>T
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c.138-3A>T
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n.1323-3A>T
n.1620-3A>T
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c.1213-3A>T (n.1213-3A>T)
c.1204-3A>T (n.1204-3A>T)
c.1159-3A>T (n.1159-3A>T)
c.1051-3A>T (n.1051-3A>T)
 dbSNP
7g.140781697G>ACA2715966897BRAFc.1315-4C>T (n.1315-4C>T)
c.1435-4C>T (n.1435-4C>T)
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n.1323-4C>T
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c.1213-4C>T (n.1213-4C>T)
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c.1159-4C>T (n.1159-4C>T)
c.1051-4C>T (n.1051-4C>T)
 dbSNP
7g.140781697G>CCA2685242229BRAFc.1315-4C>G (n.1315-4C>G)
c.1435-4C>G (n.1435-4C>G)
c.*765-4C>G (n.*765-4C>G)
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n.1323-4C>G
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c.1051-4C>G (n.1051-4C>G)
 dbSNP gnomAD v4
7g.140781698A>GCA2685242231BRAFc.1315-5T>C (n.1315-5T>C)
c.1435-5T>C (n.1435-5T>C)
c.*765-5T>C (n.*765-5T>C)
c.*393-5T>C (n.*393-5T>C)
n.757-5T>C
n.1705-5T>C
c.411-5T>C
n.1404-5T>C
n.445-5T>C
c.358-5T>C (n.358-5T>C)
c.138-5T>C
c.1350-5T>C (n.1350-5T>C)
n.1323-5T>C
n.1620-5T>C
n.1443-5T>C
c.1324-5T>C (n.1324-5T>C)
c.1249-5T>C (n.1249-5T>C)
c.1213-5T>C (n.1213-5T>C)
c.1204-5T>C (n.1204-5T>C)
c.1159-5T>C (n.1159-5T>C)
c.1051-5T>C (n.1051-5T>C)
 gnomAD v4
7g.140781700A>GCA2685242232BRAFc.1315-7T>C (n.1315-7T>C)
c.1435-7T>C (n.1435-7T>C)
c.*765-7T>C (n.*765-7T>C)
c.*393-7T>C (n.*393-7T>C)
n.757-7T>C
n.1705-7T>C
c.411-7T>C
n.1404-7T>C
n.445-7T>C
c.358-7T>C (n.358-7T>C)
c.138-7T>C
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n.1323-7T>C
n.1620-7T>C
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 gnomAD v4
7g.140781704dupCA2778163547BRAFc.1315-7dup (n.1315-7dup)
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n.1620-7dup
n.1443-7dup
c.1324-7dup (n.1324-7dup)
c.1249-7dup (n.1249-7dup)
c.1213-7dup (n.1213-7dup)
c.1204-7dup (n.1204-7dup)
c.1159-7dup (n.1159-7dup)
c.1051-7dup (n.1051-7dup)
7g.140781701A>GCA2685242233BRAFc.1315-8T>C (n.1315-8T>C)
c.1435-8T>C (n.1435-8T>C)
c.*765-8T>C (n.*765-8T>C)
c.*393-8T>C (n.*393-8T>C)
n.757-8T>C
n.1705-8T>C
c.411-8T>C
n.1404-8T>C
n.445-8T>C
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c.138-8T>C
c.1350-8T>C (n.1350-8T>C)
n.1323-8T>C
n.1620-8T>C
n.1443-8T>C
c.1324-8T>C (n.1324-8T>C)
c.1249-8T>C (n.1249-8T>C)
c.1213-8T>C (n.1213-8T>C)
c.1204-8T>C (n.1204-8T>C)
c.1159-8T>C (n.1159-8T>C)
c.1051-8T>C (n.1051-8T>C)
 gnomAD v4
7g.140781701A>TCA2685242234BRAFc.1315-8T>A (n.1315-8T>A)
c.1435-8T>A (n.1435-8T>A)
c.*765-8T>A (n.*765-8T>A)
c.*393-8T>A (n.*393-8T>A)
n.757-8T>A
n.1705-8T>A
c.411-8T>A
n.1404-8T>A
n.445-8T>A
c.358-8T>A (n.358-8T>A)
c.138-8T>A
c.1350-8T>A (n.1350-8T>A)
n.1323-8T>A
n.1620-8T>A
n.1443-8T>A
c.1324-8T>A (n.1324-8T>A)
c.1249-8T>A (n.1249-8T>A)
c.1213-8T>A (n.1213-8T>A)
c.1204-8T>A (n.1204-8T>A)
c.1159-8T>A (n.1159-8T>A)
c.1051-8T>A (n.1051-8T>A)
 dbSNP gnomAD v4
7g.140781702A=CA1747718453BRAFc.1315-9T= (n.1315-9T=)
c.1435-9T= (n.1435-9T=)
c.*765-9T= (n.*765-9T=)
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c.1051-9T= (n.1051-9T=)
7g.140781702A>GCA4516751BRAFc.1315-9T>C (n.1315-9T>C)
c.1435-9T>C (n.1435-9T>C)
c.*765-9T>C (n.*765-9T>C)
c.*393-9T>C (n.*393-9T>C)
n.757-9T>C
n.1705-9T>C
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n.1404-9T>C
n.445-9T>C
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c.138-9T>C
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n.1323-9T>C
n.1620-9T>C
n.1443-9T>C
c.1324-9T>C (n.1324-9T>C)
c.1249-9T>C (n.1249-9T>C)
c.1213-9T>C (n.1213-9T>C)
c.1204-9T>C (n.1204-9T>C)
c.1159-9T>C (n.1159-9T>C)
c.1051-9T>C (n.1051-9T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781705C>ACA578389868BRAFc.1315-12G>T (n.1315-12G>T)
c.1435-12G>T (n.1435-12G>T)
c.*765-12G>T (n.*765-12G>T)
c.*393-12G>T (n.*393-12G>T)
n.757-12G>T
n.1705-12G>T
c.411-12G>T
n.1404-12G>T
n.445-12G>T
c.358-12G>T (n.358-12G>T)
c.138-12G>T
c.1350-12G>T (n.1350-12G>T)
n.1323-12G>T
n.1620-12G>T
n.1443-12G>T
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c.1249-12G>T (n.1249-12G>T)
c.1213-12G>T (n.1213-12G>T)
c.1204-12G>T (n.1204-12G>T)
c.1159-12G>T (n.1159-12G>T)
c.1051-12G>T (n.1051-12G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781705C=CA1747718455BRAFc.1315-12G= (n.1315-12G=)
c.1435-12G= (n.1435-12G=)
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c.1204-12G= (n.1204-12G=)
c.1159-12G= (n.1159-12G=)
c.1051-12G= (n.1051-12G=)
7g.140781705C>GCA2580077605BRAFc.1315-12G>C (n.1315-12G>C)
c.1435-12G>C (n.1435-12G>C)
c.*765-12G>C (n.*765-12G>C)
c.*393-12G>C (n.*393-12G>C)
n.757-12G>C
n.1705-12G>C
c.411-12G>C
n.1404-12G>C
n.445-12G>C
c.358-12G>C (n.358-12G>C)
c.138-12G>C
c.1350-12G>C (n.1350-12G>C)
n.1323-12G>C
n.1620-12G>C
n.1443-12G>C
c.1324-12G>C (n.1324-12G>C)
c.1249-12G>C (n.1249-12G>C)
c.1213-12G>C (n.1213-12G>C)
c.1204-12G>C (n.1204-12G>C)
c.1159-12G>C (n.1159-12G>C)
c.1051-12G>C (n.1051-12G>C)
 ClinVar dbSNP
7g.140781705C>TCA2715657579BRAFc.1315-12G>A (n.1315-12G>A)
c.1435-12G>A (n.1435-12G>A)
c.*765-12G>A (n.*765-12G>A)
c.*393-12G>A (n.*393-12G>A)
n.757-12G>A
n.1705-12G>A
c.411-12G>A
n.1404-12G>A
n.445-12G>A
c.358-12G>A (n.358-12G>A)
c.138-12G>A
c.1350-12G>A (n.1350-12G>A)
n.1323-12G>A
n.1620-12G>A
n.1443-12G>A
c.1324-12G>A (n.1324-12G>A)
c.1249-12G>A (n.1249-12G>A)
c.1213-12G>A (n.1213-12G>A)
c.1204-12G>A (n.1204-12G>A)
c.1159-12G>A (n.1159-12G>A)
c.1051-12G>A (n.1051-12G>A)
 dbSNP
7g.140781705_140781706delinsAGCA2580077604BRAFc.1315-13_1315-12delinsCT (n.1315-13_1315-12delinsCT)
c.1435-13_1435-12delinsCT (n.1435-13_1435-12delinsCT)
c.*765-13_*765-12delinsCT (n.*765-13_*765-12delinsCT)
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n.1323-13_1323-12delinsCT
n.1620-13_1620-12delinsCT
n.1443-13_1443-12delinsCT
c.1324-13_1324-12delinsCT (n.1324-13_1324-12delinsCT)
c.1249-13_1249-12delinsCT (n.1249-13_1249-12delinsCT)
c.1213-13_1213-12delinsCT (n.1213-13_1213-12delinsCT)
c.1204-13_1204-12delinsCT (n.1204-13_1204-12delinsCT)
c.1159-13_1159-12delinsCT (n.1159-13_1159-12delinsCT)
c.1051-13_1051-12delinsCT (n.1051-13_1051-12delinsCT)
 ClinVar
7g.140781706A=CA1747718456BRAFc.1315-13T= (n.1315-13T=)
c.1435-13T= (n.1435-13T=)
c.*765-13T= (n.*765-13T=)
c.*393-13T= (n.*393-13T=)
n.757-13T=
n.1705-13T=
c.411-13T=
n.1404-13T=
n.445-13T=
c.358-13T= (n.358-13T=)
c.138-13T=
c.1350-13T= (n.1350-13T=)
n.1323-13T=
n.1620-13T=
n.1443-13T=
c.1324-13T= (n.1324-13T=)
c.1249-13T= (n.1249-13T=)
c.1213-13T= (n.1213-13T=)
c.1204-13T= (n.1204-13T=)
c.1159-13T= (n.1159-13T=)
c.1051-13T= (n.1051-13T=)
7g.140781706A>CCA2697557636BRAFc.1315-13T>G (n.1315-13T>G)
c.1435-13T>G (n.1435-13T>G)
c.*765-13T>G (n.*765-13T>G)
c.*393-13T>G (n.*393-13T>G)
n.757-13T>G
n.1705-13T>G
c.411-13T>G
n.1404-13T>G
n.445-13T>G
c.358-13T>G (n.358-13T>G)
c.138-13T>G
c.1350-13T>G (n.1350-13T>G)
n.1323-13T>G
n.1620-13T>G
n.1443-13T>G
c.1324-13T>G (n.1324-13T>G)
c.1249-13T>G (n.1249-13T>G)
c.1213-13T>G (n.1213-13T>G)
c.1204-13T>G (n.1204-13T>G)
c.1159-13T>G (n.1159-13T>G)
c.1051-13T>G (n.1051-13T>G)
 ClinVar
7g.140781706A>GCA578389871BRAFc.1315-13T>C (n.1315-13T>C)
c.1435-13T>C (n.1435-13T>C)
c.*765-13T>C (n.*765-13T>C)
c.*393-13T>C (n.*393-13T>C)
n.757-13T>C
n.1705-13T>C
c.411-13T>C
n.1404-13T>C
n.445-13T>C
c.358-13T>C (n.358-13T>C)
c.138-13T>C
c.1350-13T>C (n.1350-13T>C)
n.1323-13T>C
n.1620-13T>C
n.1443-13T>C
c.1324-13T>C (n.1324-13T>C)
c.1249-13T>C (n.1249-13T>C)
c.1213-13T>C (n.1213-13T>C)
c.1204-13T>C (n.1204-13T>C)
c.1159-13T>C (n.1159-13T>C)
c.1051-13T>C (n.1051-13T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781708T>ACA2580077606BRAFc.1315-15A>T (n.1315-15A>T)
c.1435-15A>T (n.1435-15A>T)
c.*765-15A>T (n.*765-15A>T)
c.*393-15A>T (n.*393-15A>T)
n.757-15A>T
n.1705-15A>T
c.411-15A>T
n.1404-15A>T
n.445-15A>T
c.358-15A>T (n.358-15A>T)
c.138-15A>T
c.1350-15A>T (n.1350-15A>T)
n.1323-15A>T
n.1620-15A>T
n.1443-15A>T
c.1324-15A>T (n.1324-15A>T)
c.1249-15A>T (n.1249-15A>T)
c.1213-15A>T (n.1213-15A>T)
c.1204-15A>T (n.1204-15A>T)
c.1159-15A>T (n.1159-15A>T)
c.1051-15A>T (n.1051-15A>T)
 ClinVar
7g.140781708_140781709delinsTACA1747718457BRAFc.1315-16_1315-15delinsTA (n.1315-16_1315-15delinsTA)
c.1435-16_1435-15delinsTA (n.1435-16_1435-15delinsTA)
c.*765-16_*765-15delinsTA (n.*765-16_*765-15delinsTA)
c.*393-16_*393-15delinsTA (n.*393-16_*393-15delinsTA)
n.757-16_757-15delinsTA
n.1705-16_1705-15delinsTA
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n.1404-16_1404-15delinsTA
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c.358-16_358-15delinsTA (n.358-16_358-15delinsTA)
c.138-16_138-15delinsTA
c.1350-16_1350-15delinsTA (n.1350-16_1350-15delinsTA)
n.1323-16_1323-15delinsTA
n.1620-16_1620-15delinsTA
n.1443-16_1443-15delinsTA
c.1324-16_1324-15delinsTA (n.1324-16_1324-15delinsTA)
c.1249-16_1249-15delinsTA (n.1249-16_1249-15delinsTA)
c.1213-16_1213-15delinsTA (n.1213-16_1213-15delinsTA)
c.1204-16_1204-15delinsTA (n.1204-16_1204-15delinsTA)
c.1159-16_1159-15delinsTA (n.1159-16_1159-15delinsTA)
c.1051-16_1051-15delinsTA (n.1051-16_1051-15delinsTA)
7g.140781714dupCA2685242237BRAFc.1315-16dup (n.1315-16dup)
c.1435-16dup (n.1435-16dup)
c.*765-16dup (n.*765-16dup)
c.*393-16dup (n.*393-16dup)
n.757-16dup
n.1705-16dup
c.411-16dup
n.1404-16dup
n.445-16dup
c.358-16dup (n.358-16dup)
c.138-16dup
c.1350-16dup (n.1350-16dup)
n.1323-16dup
n.1620-16dup
n.1443-16dup
c.1324-16dup (n.1324-16dup)
c.1249-16dup (n.1249-16dup)
c.1213-16dup (n.1213-16dup)
c.1204-16dup (n.1204-16dup)
c.1159-16dup (n.1159-16dup)
c.1051-16dup (n.1051-16dup)
 gnomAD v4
7g.140781714delCA4516752BRAFc.1315-16del (n.1315-16del)
c.1435-16del (n.1435-16del)
c.*765-16del (n.*765-16del)
c.*393-16del (n.*393-16del)
n.757-16del
n.1705-16del
c.411-16del
n.1404-16del
n.445-16del
c.358-16del (n.358-16del)
c.138-16del
c.1350-16del (n.1350-16del)
n.1323-16del
n.1620-16del
n.1443-16del
c.1324-16del (n.1324-16del)
c.1249-16del (n.1249-16del)
c.1213-16del (n.1213-16del)
c.1204-16del (n.1204-16del)
c.1159-16del (n.1159-16del)
c.1051-16del (n.1051-16del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.140781710A>GCA2685242238BRAFc.1315-17T>C (n.1315-17T>C)
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c.*765-17T>C (n.*765-17T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched