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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781578T>A | CA369588824 | BRAF | c.1430A>T (p.His477Leu) c.1550A>T (p.His517Leu) c.100A>T c.*880A>T (n.*880A>T) c.*508A>T (n.*508A>T) n.872A>T n.1820A>T c.526A>T n.1519A>T n.560A>T c.473A>T (p.His158Leu) c.253A>T c.1465A>T (n.1465A>T) n.1438A>T n.1735A>T n.1558A>T c.1439A>T (p.His480Leu) c.1364A>T (p.His455Leu) c.1328A>T (p.His443Leu) c.1319A>T (p.His440Leu) c.1274A>T (p.His425Leu) c.1166A>T (p.His389Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140781578T>C | CA369588825 | BRAF | c.1430A>G (p.His477Arg) c.1550A>G (p.His517Arg) c.100A>G c.*880A>G (n.*880A>G) c.*508A>G (n.*508A>G) n.872A>G n.1820A>G c.526A>G n.1519A>G n.560A>G c.473A>G (p.His158Arg) c.253A>G c.1465A>G (n.1465A>G) n.1438A>G n.1735A>G n.1558A>G c.1439A>G (p.His480Arg) c.1364A>G (p.His455Arg) c.1328A>G (p.His443Arg) c.1319A>G (p.His440Arg) c.1274A>G (p.His425Arg) c.1166A>G (p.His389Arg) | |
| 7 | g.140781578T>G | CA369588826 | BRAF | c.1430A>C (p.His477Pro) c.1550A>C (p.His517Pro) c.100A>C c.*880A>C (n.*880A>C) c.*508A>C (n.*508A>C) n.872A>C n.1820A>C c.526A>C n.1519A>C n.560A>C c.473A>C (p.His158Pro) c.253A>C c.1465A>C (n.1465A>C) n.1438A>C n.1735A>C n.1558A>C c.1439A>C (p.His480Pro) c.1364A>C (p.His455Pro) c.1328A>C (p.His443Pro) c.1319A>C (p.His440Pro) c.1274A>C (p.His425Pro) c.1166A>C (p.His389Pro) | ClinVar |
| 7 | g.140781579G>A | CA369588829 | BRAF | c.1429C>T (p.His477Tyr) c.1549C>T (p.His517Tyr) c.99C>T c.*879C>T (n.*879C>T) c.*507C>T (n.*507C>T) n.871C>T n.1819C>T c.525C>T n.1518C>T n.559C>T c.472C>T (p.His158Tyr) c.252C>T c.1464C>T (n.1464C>T) n.1437C>T n.1734C>T n.1557C>T c.1438C>T (p.His480Tyr) c.1363C>T (p.His455Tyr) c.1327C>T (p.His443Tyr) c.1318C>T (p.His440Tyr) c.1273C>T (p.His425Tyr) c.1165C>T (p.His389Tyr) | dbSNP |
| 7 | g.140781579G>C | CA369588828 | BRAF | c.1429C>G (p.His477Asp) c.1549C>G (p.His517Asp) c.99C>G c.*879C>G (n.*879C>G) c.*507C>G (n.*507C>G) n.871C>G n.1819C>G c.525C>G n.1518C>G n.559C>G c.472C>G (p.His158Asp) c.252C>G c.1464C>G (n.1464C>G) n.1437C>G n.1734C>G n.1557C>G c.1438C>G (p.His480Asp) c.1363C>G (p.His455Asp) c.1327C>G (p.His443Asp) c.1318C>G (p.His440Asp) c.1273C>G (p.His425Asp) c.1165C>G (p.His389Asp) | dbSNP |
| 7 | g.140781579G>T | CA369588827 | BRAF | c.1429C>A (p.His477Asn) c.1549C>A (p.His517Asn) c.99C>A c.*879C>A (n.*879C>A) c.*507C>A (n.*507C>A) n.871C>A n.1819C>A c.525C>A n.1518C>A n.559C>A c.472C>A (p.His158Asn) c.252C>A c.1464C>A (n.1464C>A) n.1437C>A n.1734C>A n.1557C>A c.1438C>A (p.His480Asn) c.1363C>A (p.His455Asn) c.1327C>A (p.His443Asn) c.1318C>A (p.His440Asn) c.1273C>A (p.His425Asn) c.1165C>A (p.His389Asn) | |
| 7 | g.140781579_140781580insT | CA2580077571 | BRAF | c.1428_1429insA (p.His477ThrfsTer3) c.1548_1549insA (p.His517ThrfsTer3) c.98_99insA c.*878_*879insA (n.*878_*879insA) c.*506_*507insA (n.*506_*507insA) n.870_871insA n.1818_1819insA c.524_525insA n.1517_1518insA n.558_559insA c.471_472insA (p.His158ThrfsTer3) c.251_252insA c.1463_1464insA (n.1463_1464insA) n.1436_1437insA n.1733_1734insA n.1556_1557insA c.1437_1438insA (p.His480ThrfsTer3) c.1362_1363insA (p.His455ThrfsTer3) c.1326_1327insA (p.His443ThrfsTer3) c.1317_1318insA (p.His440ThrfsTer3) c.1272_1273insA (p.His425ThrfsTer3) c.1164_1165insA (p.His389ThrfsTer3) | ClinVar |
| 7 | g.140781580C>A | CA369588830 | BRAF | c.1428G>T (p.Trp476Cys) c.1548G>T (p.Trp516Cys) c.98G>T c.*878G>T (n.*878G>T) c.*506G>T (n.*506G>T) n.870G>T n.1818G>T c.524G>T n.1517G>T n.558G>T c.471G>T (p.Trp157Cys) c.251G>T c.1463G>T (n.1463G>T) n.1436G>T n.1733G>T n.1556G>T c.1437G>T (p.Trp479Cys) c.1362G>T (p.Trp454Cys) c.1326G>T (p.Trp442Cys) c.1317G>T (p.Trp439Cys) c.1272G>T (p.Trp424Cys) c.1164G>T (p.Trp388Cys) | |
| 7 | g.140781580C>G | CA369588831 | BRAF | c.1428G>C (p.Trp476Cys) c.1548G>C (p.Trp516Cys) c.98G>C c.*878G>C (n.*878G>C) c.*506G>C (n.*506G>C) n.870G>C n.1818G>C c.524G>C n.1517G>C n.558G>C c.471G>C (p.Trp157Cys) c.251G>C c.1463G>C (n.1463G>C) n.1436G>C n.1733G>C n.1556G>C c.1437G>C (p.Trp479Cys) c.1362G>C (p.Trp454Cys) c.1326G>C (p.Trp442Cys) c.1317G>C (p.Trp439Cys) c.1272G>C (p.Trp424Cys) c.1164G>C (p.Trp388Cys) | |
| 7 | g.140781580C>T | CA369588832 | BRAF | c.1428G>A (p.Trp476Ter) c.1548G>A (p.Trp516Ter) c.98G>A c.*878G>A (n.*878G>A) c.*506G>A (n.*506G>A) n.870G>A n.1818G>A c.524G>A n.1517G>A n.558G>A c.471G>A (p.Trp157Ter) c.251G>A c.1463G>A (n.1463G>A) n.1436G>A n.1733G>A n.1556G>A c.1437G>A (p.Trp479Ter) c.1362G>A (p.Trp454Ter) c.1326G>A (p.Trp442Ter) c.1317G>A (p.Trp439Ter) c.1272G>A (p.Trp424Ter) c.1164G>A (p.Trp388Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781581C>A | CA369588833 | BRAF | c.1427G>T (p.Trp476Leu) c.1547G>T (p.Trp516Leu) c.97G>T c.*877G>T (n.*877G>T) c.*505G>T (n.*505G>T) n.869G>T n.1817G>T c.523G>T n.1516G>T n.557G>T c.470G>T (p.Trp157Leu) c.250G>T c.1462G>T (n.1462G>T) n.1435G>T n.1732G>T n.1555G>T c.1436G>T (p.Trp479Leu) c.1361G>T (p.Trp454Leu) c.1325G>T (p.Trp442Leu) c.1316G>T (p.Trp439Leu) c.1271G>T (p.Trp424Leu) c.1163G>T (p.Trp388Leu) | COSMIC |
| 7 | g.140781581C>G | CA369588834 | BRAF | c.1427G>C (p.Trp476Ser) c.1547G>C (p.Trp516Ser) c.97G>C c.*877G>C (n.*877G>C) c.*505G>C (n.*505G>C) n.869G>C n.1817G>C c.523G>C n.1516G>C n.557G>C c.470G>C (p.Trp157Ser) c.250G>C c.1462G>C (n.1462G>C) n.1435G>C n.1732G>C n.1555G>C c.1436G>C (p.Trp479Ser) c.1361G>C (p.Trp454Ser) c.1325G>C (p.Trp442Ser) c.1316G>C (p.Trp439Ser) c.1271G>C (p.Trp424Ser) c.1163G>C (p.Trp388Ser) | |
| 7 | g.140781581C>T | CA369588835 | BRAF | c.1427G>A (p.Trp476Ter) c.1547G>A (p.Trp516Ter) c.97G>A c.*877G>A (n.*877G>A) c.*505G>A (n.*505G>A) n.869G>A n.1817G>A c.523G>A n.1516G>A n.557G>A c.470G>A (p.Trp157Ter) c.250G>A c.1462G>A (n.1462G>A) n.1435G>A n.1732G>A n.1555G>A c.1436G>A (p.Trp479Ter) c.1361G>A (p.Trp454Ter) c.1325G>A (p.Trp442Ter) c.1316G>A (p.Trp439Ter) c.1271G>A (p.Trp424Ter) c.1163G>A (p.Trp388Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781582A>C | CA369588836 | BRAF | c.1426T>G (p.Trp476Gly) c.1546T>G (p.Trp516Gly) c.96T>G c.*876T>G (n.*876T>G) c.*504T>G (n.*504T>G) n.868T>G n.1816T>G c.522T>G n.1515T>G n.556T>G c.469T>G (p.Trp157Gly) c.249T>G c.1461T>G (n.1461T>G) n.1434T>G n.1731T>G n.1554T>G c.1435T>G (p.Trp479Gly) c.1360T>G (p.Trp454Gly) c.1324T>G (p.Trp442Gly) c.1315T>G (p.Trp439Gly) c.1270T>G (p.Trp424Gly) c.1162T>G (p.Trp388Gly) | ClinVar |
| 7 | g.140781582A>G | CA369588838 | BRAF | c.1426T>C (p.Trp476Arg) c.1546T>C (p.Trp516Arg) c.96T>C c.*876T>C (n.*876T>C) c.*504T>C (n.*504T>C) n.868T>C n.1816T>C c.522T>C n.1515T>C n.556T>C c.469T>C (p.Trp157Arg) c.249T>C c.1461T>C (n.1461T>C) n.1434T>C n.1731T>C n.1554T>C c.1435T>C (p.Trp479Arg) c.1360T>C (p.Trp454Arg) c.1324T>C (p.Trp442Arg) c.1315T>C (p.Trp439Arg) c.1270T>C (p.Trp424Arg) c.1162T>C (p.Trp388Arg) | |
| 7 | g.140781582A>T | CA369588837 | BRAF | c.1426T>A (p.Trp476Arg) c.1546T>A (p.Trp516Arg) c.96T>A c.*876T>A (n.*876T>A) c.*504T>A (n.*504T>A) n.868T>A n.1816T>A c.522T>A n.1515T>A n.556T>A c.469T>A (p.Trp157Arg) c.249T>A c.1461T>A (n.1461T>A) n.1434T>A n.1731T>A n.1554T>A c.1435T>A (p.Trp479Arg) c.1360T>A (p.Trp454Arg) c.1324T>A (p.Trp442Arg) c.1315T>A (p.Trp439Arg) c.1270T>A (p.Trp424Arg) c.1162T>A (p.Trp388Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140781583C>A | CA369588839 | BRAF | c.1425G>T (p.Lys475Asn) c.1545G>T (p.Lys515Asn) c.95G>T c.*875G>T (n.*875G>T) c.*503G>T (n.*503G>T) n.867G>T n.1815G>T c.521G>T n.1514G>T n.555G>T c.468G>T (p.Lys156Asn) c.248G>T c.1460G>T (n.1460G>T) n.1433G>T n.1730G>T n.1553G>T c.1434G>T (p.Lys478Asn) c.1359G>T (p.Lys453Asn) c.1323G>T (p.Lys441Asn) c.1314G>T (p.Lys438Asn) c.1269G>T (p.Lys423Asn) c.1161G>T (p.Lys387Asn) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781583C= | CA1747718182 | BRAF | c.1425G= (p.Lys475=) c.1545G= (p.Lys515=) c.95G= c.*875G= (n.*875G=) c.*503G= (n.*503G=) n.867G= n.1815G= c.521G= n.1514G= n.555G= c.468G= (p.Lys156=) c.248G= c.1460G= (n.1460G=) n.1433G= n.1730G= n.1553G= c.1434G= (p.Lys478=) c.1359G= (p.Lys453=) c.1323G= (p.Lys441=) c.1314G= (p.Lys438=) c.1269G= (p.Lys423=) c.1161G= (p.Lys387=) | |
| 7 | g.140781583C>G | CA369588840 | BRAF | c.1425G>C (p.Lys475Asn) c.1545G>C (p.Lys515Asn) c.95G>C c.*875G>C (n.*875G>C) c.*503G>C (n.*503G>C) n.867G>C n.1815G>C c.521G>C n.1514G>C n.555G>C c.468G>C (p.Lys156Asn) c.248G>C c.1460G>C (n.1460G>C) n.1433G>C n.1730G>C n.1553G>C c.1434G>C (p.Lys478Asn) c.1359G>C (p.Lys453Asn) c.1323G>C (p.Lys441Asn) c.1314G>C (p.Lys438Asn) c.1269G>C (p.Lys423Asn) c.1161G>C (p.Lys387Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781583C>T | CA458115917 | BRAF | c.1425G>A (p.Lys475=) c.1545G>A (p.Lys515=) c.95G>A c.*875G>A (n.*875G>A) c.*503G>A (n.*503G>A) n.867G>A n.1815G>A c.521G>A n.1514G>A n.555G>A c.468G>A (p.Lys156=) c.248G>A c.1460G>A (n.1460G>A) n.1433G>A n.1730G>A n.1553G>A c.1434G>A (p.Lys478=) c.1359G>A (p.Lys453=) c.1323G>A (p.Lys441=) c.1314G>A (p.Lys438=) c.1269G>A (p.Lys423=) c.1161G>A (p.Lys387=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781584T>A | CA369588841 | BRAF | c.1424A>T (p.Lys475Met) c.1544A>T (p.Lys515Met) c.94A>T c.*874A>T (n.*874A>T) c.*502A>T (n.*502A>T) n.866A>T n.1814A>T c.520A>T n.1513A>T n.554A>T c.467A>T (p.Lys156Met) c.247A>T c.1459A>T (n.1459A>T) n.1432A>T n.1729A>T n.1552A>T c.1433A>T (p.Lys478Met) c.1358A>T (p.Lys453Met) c.1322A>T (p.Lys441Met) c.1313A>T (p.Lys438Met) c.1268A>T (p.Lys423Met) c.1160A>T (p.Lys387Met) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781584T>C | CA369588842 | BRAF | c.1424A>G (p.Lys475Arg) c.1544A>G (p.Lys515Arg) c.94A>G c.*874A>G (n.*874A>G) c.*502A>G (n.*502A>G) n.866A>G n.1814A>G c.520A>G n.1513A>G n.554A>G c.467A>G (p.Lys156Arg) c.247A>G c.1459A>G (n.1459A>G) n.1432A>G n.1729A>G n.1552A>G c.1433A>G (p.Lys478Arg) c.1358A>G (p.Lys453Arg) c.1322A>G (p.Lys441Arg) c.1313A>G (p.Lys438Arg) c.1268A>G (p.Lys423Arg) c.1160A>G (p.Lys387Arg) | |
| 7 | g.140781584T>G | CA369588843 | BRAF | c.1424A>C (p.Lys475Thr) c.1544A>C (p.Lys515Thr) c.94A>C c.*874A>C (n.*874A>C) c.*502A>C (n.*502A>C) n.866A>C n.1814A>C c.520A>C n.1513A>C n.554A>C c.467A>C (p.Lys156Thr) c.247A>C c.1459A>C (n.1459A>C) n.1432A>C n.1729A>C n.1552A>C c.1433A>C (p.Lys478Thr) c.1358A>C (p.Lys453Thr) c.1322A>C (p.Lys441Thr) c.1313A>C (p.Lys438Thr) c.1268A>C (p.Lys423Thr) c.1160A>C (p.Lys387Thr) | |
| 7 | g.140781585T>A | CA369588844 | BRAF | c.1423A>T (p.Lys475Ter) c.1543A>T (p.Lys515Ter) c.93A>T c.*873A>T (n.*873A>T) c.*501A>T (n.*501A>T) n.865A>T n.1813A>T c.519A>T n.1512A>T n.553A>T c.466A>T (p.Lys156Ter) c.246A>T c.1458A>T (n.1458A>T) n.1431A>T n.1728A>T n.1551A>T c.1432A>T (p.Lys478Ter) c.1357A>T (p.Lys453Ter) c.1321A>T (p.Lys441Ter) c.1312A>T (p.Lys438Ter) c.1267A>T (p.Lys423Ter) c.1159A>T (p.Lys387Ter) | |
| 7 | g.140781585T>C | CA369588845 | BRAF | c.1423A>G (p.Lys475Glu) c.1543A>G (p.Lys515Glu) c.93A>G c.*873A>G (n.*873A>G) c.*501A>G (n.*501A>G) n.865A>G n.1813A>G c.519A>G n.1512A>G n.553A>G c.466A>G (p.Lys156Glu) c.246A>G c.1458A>G (n.1458A>G) n.1431A>G n.1728A>G n.1551A>G c.1432A>G (p.Lys478Glu) c.1357A>G (p.Lys453Glu) c.1321A>G (p.Lys441Glu) c.1312A>G (p.Lys438Glu) c.1267A>G (p.Lys423Glu) c.1159A>G (p.Lys387Glu) | |
| 7 | g.140781585T>G | CA369588846 | BRAF | c.1423A>C (p.Lys475Gln) c.1543A>C (p.Lys515Gln) c.93A>C c.*873A>C (n.*873A>C) c.*501A>C (n.*501A>C) n.865A>C n.1813A>C c.519A>C n.1512A>C n.553A>C c.466A>C (p.Lys156Gln) c.246A>C c.1458A>C (n.1458A>C) n.1431A>C n.1728A>C n.1551A>C c.1432A>C (p.Lys478Gln) c.1357A>C (p.Lys453Gln) c.1321A>C (p.Lys441Gln) c.1312A>C (p.Lys438Gln) c.1267A>C (p.Lys423Gln) c.1159A>C (p.Lys387Gln) | |
| 7 | g.140781586T>A | CA458115918 | BRAF | c.1422A>T (p.Gly474=) c.1542A>T (p.Gly514=) c.92A>T c.*872A>T (n.*872A>T) c.*500A>T (n.*500A>T) n.864A>T n.1812A>T c.518A>T n.1511A>T n.552A>T c.465A>T (p.Gly155=) c.245A>T c.1457A>T (n.1457A>T) n.1430A>T n.1727A>T n.1550A>T c.1431A>T (p.Gly477=) c.1356A>T (p.Gly452=) c.1320A>T (p.Gly440=) c.1311A>T (p.Gly437=) c.1266A>T (p.Gly422=) c.1158A>T (p.Gly386=) | |
| 7 | g.140781586T>C | CA458115919 | BRAF | c.1422A>G (p.Gly474=) c.1542A>G (p.Gly514=) c.92A>G c.*872A>G (n.*872A>G) c.*500A>G (n.*500A>G) n.864A>G n.1812A>G c.518A>G n.1511A>G n.552A>G c.465A>G (p.Gly155=) c.245A>G c.1457A>G (n.1457A>G) n.1430A>G n.1727A>G n.1550A>G c.1431A>G (p.Gly477=) c.1356A>G (p.Gly452=) c.1320A>G (p.Gly440=) c.1311A>G (p.Gly437=) c.1266A>G (p.Gly422=) c.1158A>G (p.Gly386=) | |
| 7 | g.140781586T>G | CA168090400 | BRAF | c.1422A>C (p.Gly474=) c.1542A>C (p.Gly514=) c.92A>C c.*872A>C (n.*872A>C) c.*500A>C (n.*500A>C) n.864A>C n.1812A>C c.518A>C n.1511A>C n.552A>C c.465A>C (p.Gly155=) c.245A>C c.1457A>C (n.1457A>C) n.1430A>C n.1727A>C n.1550A>C c.1431A>C (p.Gly477=) c.1356A>C (p.Gly452=) c.1320A>C (p.Gly440=) c.1311A>C (p.Gly437=) c.1266A>C (p.Gly422=) c.1158A>C (p.Gly386=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781586T= | CA1747718184 | BRAF | c.1422A= (p.Gly474=) c.1542A= (p.Gly514=) c.92A= c.*872A= (n.*872A=) c.*500A= (n.*500A=) n.864A= n.1812A= c.518A= n.1511A= n.552A= c.465A= (p.Gly155=) c.245A= c.1457A= (n.1457A=) n.1430A= n.1727A= n.1550A= c.1431A= (p.Gly477=) c.1356A= (p.Gly452=) c.1320A= (p.Gly440=) c.1311A= (p.Gly437=) c.1266A= (p.Gly422=) c.1158A= (p.Gly386=) | |
| 7 | g.140781587C>A | CA369588847 | BRAF | c.1421G>T (p.Gly474Val) c.1541G>T (p.Gly514Val) c.91G>T c.*871G>T (n.*871G>T) c.*499G>T (n.*499G>T) n.863G>T n.1811G>T c.517G>T n.1510G>T n.551G>T c.464G>T (p.Gly155Val) c.244G>T c.1456G>T (n.1456G>T) n.1429G>T n.1726G>T n.1549G>T c.1430G>T (p.Gly477Val) c.1355G>T (p.Gly452Val) c.1319G>T (p.Gly440Val) c.1310G>T (p.Gly437Val) c.1265G>T (p.Gly422Val) c.1157G>T (p.Gly386Val) | |
| 7 | g.140781587C>G | CA369588848 | BRAF | c.1421G>C (p.Gly474Ala) c.1541G>C (p.Gly514Ala) c.91G>C c.*871G>C (n.*871G>C) c.*499G>C (n.*499G>C) n.863G>C n.1811G>C c.517G>C n.1510G>C n.551G>C c.464G>C (p.Gly155Ala) c.244G>C c.1456G>C (n.1456G>C) n.1429G>C n.1726G>C n.1549G>C c.1430G>C (p.Gly477Ala) c.1355G>C (p.Gly452Ala) c.1319G>C (p.Gly440Ala) c.1310G>C (p.Gly437Ala) c.1265G>C (p.Gly422Ala) c.1157G>C (p.Gly386Ala) | dbSNP |
| 7 | g.140781587C>T | CA369588849 | BRAF | c.1421G>A (p.Gly474Glu) c.1541G>A (p.Gly514Glu) c.91G>A c.*871G>A (n.*871G>A) c.*499G>A (n.*499G>A) n.863G>A n.1811G>A c.517G>A n.1510G>A n.551G>A c.464G>A (p.Gly155Glu) c.244G>A c.1456G>A (n.1456G>A) n.1429G>A n.1726G>A n.1549G>A c.1430G>A (p.Gly477Glu) c.1355G>A (p.Gly452Glu) c.1319G>A (p.Gly440Glu) c.1310G>A (p.Gly437Glu) c.1265G>A (p.Gly422Glu) c.1157G>A (p.Gly386Glu) | dbSNP |
| 7 | g.140781588C>A | CA369588850 | BRAF | c.1420G>T (p.Gly474Ter) c.1540G>T (p.Gly514Ter) c.90G>T c.*870G>T (n.*870G>T) c.*498G>T (n.*498G>T) n.862G>T n.1810G>T c.516G>T n.1509G>T n.550G>T c.463G>T (p.Gly155Ter) c.243G>T c.1455G>T (n.1455G>T) n.1428G>T n.1725G>T n.1548G>T c.1429G>T (p.Gly477Ter) c.1354G>T (p.Gly452Ter) c.1318G>T (p.Gly440Ter) c.1309G>T (p.Gly437Ter) c.1264G>T (p.Gly422Ter) c.1156G>T (p.Gly386Ter) | |
| 7 | g.140781588C>G | CA369588852 | BRAF | c.1420G>C (p.Gly474Arg) c.1540G>C (p.Gly514Arg) c.90G>C c.*870G>C (n.*870G>C) c.*498G>C (n.*498G>C) n.862G>C n.1810G>C c.516G>C n.1509G>C n.550G>C c.463G>C (p.Gly155Arg) c.243G>C c.1455G>C (n.1455G>C) n.1428G>C n.1725G>C n.1548G>C c.1429G>C (p.Gly477Arg) c.1354G>C (p.Gly452Arg) c.1318G>C (p.Gly440Arg) c.1309G>C (p.Gly437Arg) c.1264G>C (p.Gly422Arg) c.1156G>C (p.Gly386Arg) | |
| 7 | g.140781588C>T | CA369588851 | BRAF | c.1420G>A (p.Gly474Arg) c.1540G>A (p.Gly514Arg) c.90G>A c.*870G>A (n.*870G>A) c.*498G>A (n.*498G>A) n.862G>A n.1810G>A c.516G>A n.1509G>A n.550G>A c.463G>A (p.Gly155Arg) c.243G>A c.1455G>A (n.1455G>A) n.1428G>A n.1725G>A n.1548G>A c.1429G>A (p.Gly477Arg) c.1354G>A (p.Gly452Arg) c.1318G>A (p.Gly440Arg) c.1309G>A (p.Gly437Arg) c.1264G>A (p.Gly422Arg) c.1156G>A (p.Gly386Arg) | |
| 7 | g.140781589_140781597dup | CA891842039 | BRAF | c.1412_1420dup (p.Lys473_Gly474insValTyrLys) c.1532_1540dup (p.Lys513_Gly514insValTyrLys) c.82_90dup c.*862_*870dup (n.*862_*870dup) c.*490_*498dup (n.*490_*498dup) n.854_862dup n.1802_1810dup c.508_516dup n.1501_1509dup n.542_550dup c.455_463dup (p.Lys154_Gly155insValTyrLys) c.235_243dup c.1447_1455dup (n.1447_1455dup) n.1420_1428dup n.1717_1725dup n.1540_1548dup c.1421_1429dup (p.Lys476_Gly477insValTyrLys) c.1346_1354dup (p.Lys451_Gly452insValTyrLys) c.1310_1318dup (p.Lys439_Gly440insValTyrLys) c.1301_1309dup (p.Lys436_Gly437insValTyrLys) c.1256_1264dup (p.Lys421_Gly422insValTyrLys) c.1148_1156dup (p.Lys385_Gly386insValTyrLys) | |
| 7 | g.140781589C>A | CA369588853 | BRAF | c.1419G>T (p.Lys473Asn) c.1539G>T (p.Lys513Asn) c.89G>T c.*869G>T (n.*869G>T) c.*497G>T (n.*497G>T) n.861G>T n.1809G>T c.515G>T n.1508G>T n.549G>T c.462G>T (p.Lys154Asn) c.242G>T c.1454G>T (n.1454G>T) n.1427G>T n.1724G>T n.1547G>T c.1428G>T (p.Lys476Asn) c.1353G>T (p.Lys451Asn) c.1317G>T (p.Lys439Asn) c.1308G>T (p.Lys436Asn) c.1263G>T (p.Lys421Asn) c.1155G>T (p.Lys385Asn) | |
| 7 | g.140781589C>G | CA369588854 | BRAF | c.1419G>C (p.Lys473Asn) c.1539G>C (p.Lys513Asn) c.89G>C c.*869G>C (n.*869G>C) c.*497G>C (n.*497G>C) n.861G>C n.1809G>C c.515G>C n.1508G>C n.549G>C c.462G>C (p.Lys154Asn) c.242G>C c.1454G>C (n.1454G>C) n.1427G>C n.1724G>C n.1547G>C c.1428G>C (p.Lys476Asn) c.1353G>C (p.Lys451Asn) c.1317G>C (p.Lys439Asn) c.1308G>C (p.Lys436Asn) c.1263G>C (p.Lys421Asn) c.1155G>C (p.Lys385Asn) | |
| 7 | g.140781589C>T | CA458115920 | BRAF | c.1419G>A (p.Lys473=) c.1539G>A (p.Lys513=) c.89G>A c.*869G>A (n.*869G>A) c.*497G>A (n.*497G>A) n.861G>A n.1809G>A c.515G>A n.1508G>A n.549G>A c.462G>A (p.Lys154=) c.242G>A c.1454G>A (n.1454G>A) n.1427G>A n.1724G>A n.1547G>A c.1428G>A (p.Lys476=) c.1353G>A (p.Lys451=) c.1317G>A (p.Lys439=) c.1308G>A (p.Lys436=) c.1263G>A (p.Lys421=) c.1155G>A (p.Lys385=) | dbSNP |
| 7 | g.140781590T>A | CA369588856 | BRAF | c.1418A>T (p.Lys473Met) c.1538A>T (p.Lys513Met) c.88A>T c.*868A>T (n.*868A>T) c.*496A>T (n.*496A>T) n.860A>T n.1808A>T c.514A>T n.1507A>T n.548A>T c.461A>T (p.Lys154Met) c.241A>T c.1453A>T (n.1453A>T) n.1426A>T n.1723A>T n.1546A>T c.1427A>T (p.Lys476Met) c.1352A>T (p.Lys451Met) c.1316A>T (p.Lys439Met) c.1307A>T (p.Lys436Met) c.1262A>T (p.Lys421Met) c.1154A>T (p.Lys385Met) | dbSNP |
| 7 | g.140781590T>C | CA369588858 | BRAF | c.1418A>G (p.Lys473Arg) c.1538A>G (p.Lys513Arg) c.88A>G c.*868A>G (n.*868A>G) c.*496A>G (n.*496A>G) n.860A>G n.1808A>G c.514A>G n.1507A>G n.548A>G c.461A>G (p.Lys154Arg) c.241A>G c.1453A>G (n.1453A>G) n.1426A>G n.1723A>G n.1546A>G c.1427A>G (p.Lys476Arg) c.1352A>G (p.Lys451Arg) c.1316A>G (p.Lys439Arg) c.1307A>G (p.Lys436Arg) c.1262A>G (p.Lys421Arg) c.1154A>G (p.Lys385Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781590T>G | CA369588859 | BRAF | c.1418A>C (p.Lys473Thr) c.1538A>C (p.Lys513Thr) c.88A>C c.*868A>C (n.*868A>C) c.*496A>C (n.*496A>C) n.860A>C n.1808A>C c.514A>C n.1507A>C n.548A>C c.461A>C (p.Lys154Thr) c.241A>C c.1453A>C (n.1453A>C) n.1426A>C n.1723A>C n.1546A>C c.1427A>C (p.Lys476Thr) c.1352A>C (p.Lys451Thr) c.1316A>C (p.Lys439Thr) c.1307A>C (p.Lys436Thr) c.1262A>C (p.Lys421Thr) c.1154A>C (p.Lys385Thr) | |
| 7 | g.140781590T= | CA1747718186 | BRAF | c.1418A= (p.Lys473=) c.1538A= (p.Lys513=) c.88A= c.*868A= (n.*868A=) c.*496A= (n.*496A=) n.860A= n.1808A= c.514A= n.1507A= n.548A= c.461A= (p.Lys154=) c.241A= c.1453A= (n.1453A=) n.1426A= n.1723A= n.1546A= c.1427A= (p.Lys476=) c.1352A= (p.Lys451=) c.1316A= (p.Lys439=) c.1307A= (p.Lys436=) c.1262A= (p.Lys421=) c.1154A= (p.Lys385=) | |
| 7 | g.140781591T>A | CA369588860 | BRAF | c.1417A>T (p.Lys473Ter) c.1537A>T (p.Lys513Ter) c.87A>T c.*867A>T (n.*867A>T) c.*495A>T (n.*495A>T) n.859A>T n.1807A>T c.513A>T n.1506A>T n.547A>T c.460A>T (p.Lys154Ter) c.240A>T c.1452A>T (n.1452A>T) n.1425A>T n.1722A>T n.1545A>T c.1426A>T (p.Lys476Ter) c.1351A>T (p.Lys451Ter) c.1315A>T (p.Lys439Ter) c.1306A>T (p.Lys436Ter) c.1261A>T (p.Lys421Ter) c.1153A>T (p.Lys385Ter) | |
| 7 | g.140781591T>C | CA369588861 | BRAF | c.1417A>G (p.Lys473Glu) c.1537A>G (p.Lys513Glu) c.87A>G c.*867A>G (n.*867A>G) c.*495A>G (n.*495A>G) n.859A>G n.1807A>G c.513A>G n.1506A>G n.547A>G c.460A>G (p.Lys154Glu) c.240A>G c.1452A>G (n.1452A>G) n.1425A>G n.1722A>G n.1545A>G c.1426A>G (p.Lys476Glu) c.1351A>G (p.Lys451Glu) c.1315A>G (p.Lys439Glu) c.1306A>G (p.Lys436Glu) c.1261A>G (p.Lys421Glu) c.1153A>G (p.Lys385Glu) | |
| 7 | g.140781591T>G | CA369588862 | BRAF | c.1417A>C (p.Lys473Gln) c.1537A>C (p.Lys513Gln) c.87A>C c.*867A>C (n.*867A>C) c.*495A>C (n.*495A>C) n.859A>C n.1807A>C c.513A>C n.1506A>C n.547A>C c.460A>C (p.Lys154Gln) c.240A>C c.1452A>C (n.1452A>C) n.1425A>C n.1722A>C n.1545A>C c.1426A>C (p.Lys476Gln) c.1351A>C (p.Lys451Gln) c.1315A>C (p.Lys439Gln) c.1306A>C (p.Lys436Gln) c.1261A>C (p.Lys421Gln) c.1153A>C (p.Lys385Gln) | |
| 7 | g.140781592_140781600dup | CA645556778 | BRAF | c.1409_1417dup (p.Tyr472_Lys473insThrValTyr) c.1529_1537dup (p.Tyr512_Lys513insThrValTyr) c.79_87dup c.*859_*867dup (n.*859_*867dup) c.*487_*495dup (n.*487_*495dup) n.851_859dup n.1799_1807dup c.505_513dup n.1498_1506dup n.539_547dup c.452_460dup (p.Tyr153_Lys154insThrValTyr) c.232_240dup c.1444_1452dup (n.1444_1452dup) n.1417_1425dup n.1714_1722dup n.1537_1545dup c.1418_1426dup (p.Tyr475_Lys476insThrValTyr) c.1343_1351dup (p.Tyr450_Lys451insThrValTyr) c.1307_1315dup (p.Tyr438_Lys439insThrValTyr) c.1298_1306dup (p.Tyr435_Lys436insThrValTyr) c.1253_1261dup (p.Tyr420_Lys421insThrValTyr) c.1145_1153dup (p.Tyr384_Lys385insThrValTyr) | COSMIC |
| 7 | g.140781591_140781592insA | CA2580077572 | BRAF | c.1416_1417insT (p.Lys473Ter) c.1536_1537insT (p.Lys513Ter) c.86_87insT c.*866_*867insT (n.*866_*867insT) c.*494_*495insT (n.*494_*495insT) n.858_859insT n.1806_1807insT c.512_513insT n.1505_1506insT n.546_547insT c.459_460insT (p.Lys154Ter) c.239_240insT c.1451_1452insT (n.1451_1452insT) n.1424_1425insT n.1721_1722insT n.1544_1545insT c.1425_1426insT (p.Lys476Ter) c.1350_1351insT (p.Lys451Ter) c.1314_1315insT (p.Lys439Ter) c.1305_1306insT (p.Lys436Ter) c.1260_1261insT (p.Lys421Ter) c.1152_1153insT (p.Lys385Ter) | ClinVar |
| 7 | g.140781592G>A | CA458115921 | BRAF | c.1416C>T (p.Tyr472=) c.1536C>T (p.Tyr512=) c.86C>T c.*866C>T (n.*866C>T) c.*494C>T (n.*494C>T) n.858C>T n.1806C>T c.512C>T n.1505C>T n.546C>T c.459C>T (p.Tyr153=) c.239C>T c.1451C>T (n.1451C>T) n.1424C>T n.1721C>T n.1544C>T c.1425C>T (p.Tyr475=) c.1350C>T (p.Tyr450=) c.1314C>T (p.Tyr438=) c.1305C>T (p.Tyr435=) c.1260C>T (p.Tyr420=) c.1152C>T (p.Tyr384=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781592G>C | CA369588863 | BRAF | c.1416C>G (p.Tyr472Ter) c.1536C>G (p.Tyr512Ter) c.86C>G c.*866C>G (n.*866C>G) c.*494C>G (n.*494C>G) n.858C>G n.1806C>G c.512C>G n.1505C>G n.546C>G c.459C>G (p.Tyr153Ter) c.239C>G c.1451C>G (n.1451C>G) n.1424C>G n.1721C>G n.1544C>G c.1425C>G (p.Tyr475Ter) c.1350C>G (p.Tyr450Ter) c.1314C>G (p.Tyr438Ter) c.1305C>G (p.Tyr435Ter) c.1260C>G (p.Tyr420Ter) c.1152C>G (p.Tyr384Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781592G>T | CA369588864 | BRAF | c.1416C>A (p.Tyr472Ter) c.1536C>A (p.Tyr512Ter) c.86C>A c.*866C>A (n.*866C>A) c.*494C>A (n.*494C>A) n.858C>A n.1806C>A c.512C>A n.1505C>A n.546C>A c.459C>A (p.Tyr153Ter) c.239C>A c.1451C>A (n.1451C>A) n.1424C>A n.1721C>A n.1544C>A c.1425C>A (p.Tyr475Ter) c.1350C>A (p.Tyr450Ter) c.1314C>A (p.Tyr438Ter) c.1305C>A (p.Tyr435Ter) c.1260C>A (p.Tyr420Ter) c.1152C>A (p.Tyr384Ter) | |
| 7 | g.140781593T>A | CA369588865 | BRAF | c.1415A>T (p.Tyr472Phe) c.1535A>T (p.Tyr512Phe) c.85A>T c.*865A>T (n.*865A>T) c.*493A>T (n.*493A>T) n.857A>T n.1805A>T c.511A>T n.1504A>T n.545A>T c.458A>T (p.Tyr153Phe) c.238A>T c.1450A>T (n.1450A>T) n.1423A>T n.1720A>T n.1543A>T c.1424A>T (p.Tyr475Phe) c.1349A>T (p.Tyr450Phe) c.1313A>T (p.Tyr438Phe) c.1304A>T (p.Tyr435Phe) c.1259A>T (p.Tyr420Phe) c.1151A>T (p.Tyr384Phe) | |
| 7 | g.140781593T>C | CA16602428 | BRAF | c.1415A>G (p.Tyr472Cys) c.1535A>G (p.Tyr512Cys) c.85A>G c.*865A>G (n.*865A>G) c.*493A>G (n.*493A>G) n.857A>G n.1805A>G c.511A>G n.1504A>G n.545A>G c.458A>G (p.Tyr153Cys) c.238A>G c.1450A>G (n.1450A>G) n.1423A>G n.1720A>G n.1543A>G c.1424A>G (p.Tyr475Cys) c.1349A>G (p.Tyr450Cys) c.1313A>G (p.Tyr438Cys) c.1304A>G (p.Tyr435Cys) c.1259A>G (p.Tyr420Cys) c.1151A>G (p.Tyr384Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781593T>G | CA369588866 | BRAF | c.1415A>C (p.Tyr472Ser) c.1535A>C (p.Tyr512Ser) c.85A>C c.*865A>C (n.*865A>C) c.*493A>C (n.*493A>C) n.857A>C n.1805A>C c.511A>C n.1504A>C n.545A>C c.458A>C (p.Tyr153Ser) c.238A>C c.1450A>C (n.1450A>C) n.1423A>C n.1720A>C n.1543A>C c.1424A>C (p.Tyr475Ser) c.1349A>C (p.Tyr450Ser) c.1313A>C (p.Tyr438Ser) c.1304A>C (p.Tyr435Ser) c.1259A>C (p.Tyr420Ser) c.1151A>C (p.Tyr384Ser) | ClinVar COSMIC |
| 7 | g.140781593T= | CA1747718189 | BRAF | c.1415A= (p.Tyr472=) c.1535A= (p.Tyr512=) c.85A= c.*865A= (n.*865A=) c.*493A= (n.*493A=) n.857A= n.1805A= c.511A= n.1504A= n.545A= c.458A= (p.Tyr153=) c.238A= c.1450A= (n.1450A=) n.1423A= n.1720A= n.1543A= c.1424A= (p.Tyr475=) c.1349A= (p.Tyr450=) c.1313A= (p.Tyr438=) c.1304A= (p.Tyr435=) c.1259A= (p.Tyr420=) c.1151A= (p.Tyr384=) | |
| 7 | g.140781594A>C | CA369588867 | BRAF | c.1414T>G (p.Tyr472Asp) c.1534T>G (p.Tyr512Asp) c.84T>G c.*864T>G (n.*864T>G) c.*492T>G (n.*492T>G) n.856T>G n.1804T>G c.510T>G n.1503T>G n.544T>G c.457T>G (p.Tyr153Asp) c.237T>G c.1449T>G (n.1449T>G) n.1422T>G n.1719T>G n.1542T>G c.1423T>G (p.Tyr475Asp) c.1348T>G (p.Tyr450Asp) c.1312T>G (p.Tyr438Asp) c.1303T>G (p.Tyr435Asp) c.1258T>G (p.Tyr420Asp) c.1150T>G (p.Tyr384Asp) | |
| 7 | g.140781594A>G | CA369588869 | BRAF | c.1414T>C (p.Tyr472His) c.1534T>C (p.Tyr512His) c.84T>C c.*864T>C (n.*864T>C) c.*492T>C (n.*492T>C) n.856T>C n.1804T>C c.510T>C n.1503T>C n.544T>C c.457T>C (p.Tyr153His) c.237T>C c.1449T>C (n.1449T>C) n.1422T>C n.1719T>C n.1542T>C c.1423T>C (p.Tyr475His) c.1348T>C (p.Tyr450His) c.1312T>C (p.Tyr438His) c.1303T>C (p.Tyr435His) c.1258T>C (p.Tyr420His) c.1150T>C (p.Tyr384His) | |
| 7 | g.140781594A>T | CA369588868 | BRAF | c.1414T>A (p.Tyr472Asn) c.1534T>A (p.Tyr512Asn) c.84T>A c.*864T>A (n.*864T>A) c.*492T>A (n.*492T>A) n.856T>A n.1804T>A c.510T>A n.1503T>A n.544T>A c.457T>A (p.Tyr153Asn) c.237T>A c.1449T>A (n.1449T>A) n.1422T>A n.1719T>A n.1542T>A c.1423T>A (p.Tyr475Asn) c.1348T>A (p.Tyr450Asn) c.1312T>A (p.Tyr438Asn) c.1303T>A (p.Tyr435Asn) c.1258T>A (p.Tyr420Asn) c.1150T>A (p.Tyr384Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781595G>A | CA458115922 | BRAF | c.1413C>T (p.Val471=) c.1533C>T (p.Val511=) c.83C>T c.*863C>T (n.*863C>T) c.*491C>T (n.*491C>T) n.855C>T n.1803C>T c.509C>T n.1502C>T n.543C>T c.456C>T (p.Val152=) c.236C>T c.1448C>T (n.1448C>T) n.1421C>T n.1718C>T n.1541C>T c.1422C>T (p.Val474=) c.1347C>T (p.Val449=) c.1311C>T (p.Val437=) c.1302C>T (p.Val434=) c.1257C>T (p.Val419=) c.1149C>T (p.Val383=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781595G>C | CA458115924 | BRAF | c.1413C>G (p.Val471=) c.1533C>G (p.Val511=) c.83C>G c.*863C>G (n.*863C>G) c.*491C>G (n.*491C>G) n.855C>G n.1803C>G c.509C>G n.1502C>G n.543C>G c.456C>G (p.Val152=) c.236C>G c.1448C>G (n.1448C>G) n.1421C>G n.1718C>G n.1541C>G c.1422C>G (p.Val474=) c.1347C>G (p.Val449=) c.1311C>G (p.Val437=) c.1302C>G (p.Val434=) c.1257C>G (p.Val419=) c.1149C>G (p.Val383=) | dbSNP |
| 7 | g.140781595G>T | CA458115923 | BRAF | c.1413C>A (p.Val471=) c.1533C>A (p.Val511=) c.83C>A c.*863C>A (n.*863C>A) c.*491C>A (n.*491C>A) n.855C>A n.1803C>A c.509C>A n.1502C>A n.543C>A c.456C>A (p.Val152=) c.236C>A c.1448C>A (n.1448C>A) n.1421C>A n.1718C>A n.1541C>A c.1422C>A (p.Val474=) c.1347C>A (p.Val449=) c.1311C>A (p.Val437=) c.1302C>A (p.Val434=) c.1257C>A (p.Val419=) c.1149C>A (p.Val383=) | dbSNP |
| 7 | g.140781596A>C | CA369588870 | BRAF | c.1412T>G (p.Val471Gly) c.1532T>G (p.Val511Gly) c.82T>G c.*862T>G (n.*862T>G) c.*490T>G (n.*490T>G) n.854T>G n.1802T>G c.508T>G n.1501T>G n.542T>G c.455T>G (p.Val152Gly) c.235T>G c.1447T>G (n.1447T>G) n.1420T>G n.1717T>G n.1540T>G c.1421T>G (p.Val474Gly) c.1346T>G (p.Val449Gly) c.1310T>G (p.Val437Gly) c.1301T>G (p.Val434Gly) c.1256T>G (p.Val419Gly) c.1148T>G (p.Val383Gly) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781596A>G | CA369588871 | BRAF | c.1412T>C (p.Val471Ala) c.1532T>C (p.Val511Ala) c.82T>C c.*862T>C (n.*862T>C) c.*490T>C (n.*490T>C) n.854T>C n.1802T>C c.508T>C n.1501T>C n.542T>C c.455T>C (p.Val152Ala) c.235T>C c.1447T>C (n.1447T>C) n.1420T>C n.1717T>C n.1540T>C c.1421T>C (p.Val474Ala) c.1346T>C (p.Val449Ala) c.1310T>C (p.Val437Ala) c.1301T>C (p.Val434Ala) c.1256T>C (p.Val419Ala) c.1148T>C (p.Val383Ala) | COSMIC |
| 7 | g.140781596A>T | CA369588872 | BRAF | c.1412T>A (p.Val471Asp) c.1532T>A (p.Val511Asp) c.82T>A c.*862T>A (n.*862T>A) c.*490T>A (n.*490T>A) n.854T>A n.1802T>A c.508T>A n.1501T>A n.542T>A c.455T>A (p.Val152Asp) c.235T>A c.1447T>A (n.1447T>A) n.1420T>A n.1717T>A n.1540T>A c.1421T>A (p.Val474Asp) c.1346T>A (p.Val449Asp) c.1310T>A (p.Val437Asp) c.1301T>A (p.Val434Asp) c.1256T>A (p.Val419Asp) c.1148T>A (p.Val383Asp) | dbSNP |
| 7 | g.140781596_140781602delinsACTGTTC | CA1747718195 | BRAF | c.1406_1412delinsGAACAGT (p.Gly469=) c.1526_1532delinsGAACAGT (p.Gly509=) c.76_82delinsGAACAGT c.*856_*862delinsGAACAGT (n.*856_*862delinsGAACAGT) c.*484_*490delinsGAACAGT (n.*484_*490delinsGAACAGT) n.848_854delinsGAACAGT n.1796_1802delinsGAACAGT c.502_508delinsGAACAGT n.1495_1501delinsGAACAGT n.536_542delinsGAACAGT c.449_455delinsGAACAGT (p.Gly150=) c.229_235delinsGAACAGT c.1441_1447delinsGAACAGT (n.1441_1447delinsGAACAGT) n.1414_1420delinsGAACAGT n.1711_1717delinsGAACAGT n.1534_1540delinsGAACAGT c.1415_1421delinsGAACAGT (p.Gly472=) c.1340_1346delinsGAACAGT (p.Gly447=) c.1304_1310delinsGAACAGT (p.Gly435=) c.1295_1301delinsGAACAGT (p.Gly432=) c.1250_1256delinsGAACAGT (p.Gly417=) c.1142_1148delinsGAACAGT (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781597C>A | CA281968 | BRAF | c.1411G>T (p.Val471Phe) c.1531G>T (p.Val511Phe) c.81G>T c.*861G>T (n.*861G>T) c.*489G>T (n.*489G>T) n.853G>T n.1801G>T c.507G>T n.1500G>T n.541G>T c.454G>T (p.Val152Phe) c.234G>T c.1446G>T (n.1446G>T) n.1419G>T n.1716G>T n.1539G>T c.1420G>T (p.Val474Phe) c.1345G>T (p.Val449Phe) c.1309G>T (p.Val437Phe) c.1300G>T (p.Val434Phe) c.1255G>T (p.Val419Phe) c.1147G>T (p.Val383Phe) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781597C= | CA1747718208 | BRAF | c.1411G= (p.Val471=) c.1531G= (p.Val511=) c.81G= c.*861G= (n.*861G=) c.*489G= (n.*489G=) n.853G= n.1801G= c.507G= n.1500G= n.541G= c.454G= (p.Val152=) c.234G= c.1446G= (n.1446G=) n.1419G= n.1716G= n.1539G= c.1420G= (p.Val474=) c.1345G= (p.Val449=) c.1309G= (p.Val437=) c.1300G= (p.Val434=) c.1255G= (p.Val419=) c.1147G= (p.Val383=) | |
| 7 | g.140781597C>G | CA369588873 | BRAF | c.1411G>C (p.Val471Leu) c.1531G>C (p.Val511Leu) c.81G>C c.*861G>C (n.*861G>C) c.*489G>C (n.*489G>C) n.853G>C n.1801G>C c.507G>C n.1500G>C n.541G>C c.454G>C (p.Val152Leu) c.234G>C c.1446G>C (n.1446G>C) n.1419G>C n.1716G>C n.1539G>C c.1420G>C (p.Val474Leu) c.1345G>C (p.Val449Leu) c.1309G>C (p.Val437Leu) c.1300G>C (p.Val434Leu) c.1255G>C (p.Val419Leu) c.1147G>C (p.Val383Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140781597C>T | CA281971 | BRAF | c.1411G>A (p.Val471Ile) c.1531G>A (p.Val511Ile) c.81G>A c.*861G>A (n.*861G>A) c.*489G>A (n.*489G>A) n.853G>A n.1801G>A c.507G>A n.1500G>A n.541G>A c.454G>A (p.Val152Ile) c.234G>A c.1446G>A (n.1446G>A) n.1419G>A n.1716G>A n.1539G>A c.1420G>A (p.Val474Ile) c.1345G>A (p.Val449Ile) c.1309G>A (p.Val437Ile) c.1300G>A (p.Val434Ile) c.1255G>A (p.Val419Ile) c.1147G>A (p.Val383Ile) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781597_140781600delinsCTGT | CA1747718202 | BRAF | c.1408_1411delinsACAG (p.Thr470=) c.1528_1531delinsACAG (p.Thr510=) c.78_81delinsACAG c.*858_*861delinsACAG (n.*858_*861delinsACAG) c.*486_*489delinsACAG (n.*486_*489delinsACAG) n.850_853delinsACAG n.1798_1801delinsACAG c.504_507delinsACAG n.1497_1500delinsACAG n.538_541delinsACAG c.451_454delinsACAG (p.Thr151=) c.231_234delinsACAG c.1443_1446delinsACAG (n.1443_1446delinsACAG) n.1416_1419delinsACAG n.1713_1716delinsACAG n.1536_1539delinsACAG c.1417_1420delinsACAG (p.Thr473=) c.1342_1345delinsACAG (p.Thr448=) c.1306_1309delinsACAG (p.Thr436=) c.1297_1300delinsACAG (p.Thr433=) c.1252_1255delinsACAG (p.Thr418=) c.1144_1147delinsACAG (p.Thr382=) | |
| 7 | g.140781598_140781603del | CA915945534 | BRAF | c.1406_1411del (p.Gly469_Thr470del) c.1526_1531del (p.Gly509_Thr510del) c.76_81del c.*856_*861del (n.*856_*861del) c.*484_*489del (n.*484_*489del) n.848_853del n.1796_1801del c.502_507del n.1495_1500del n.536_541del c.449_454del (p.Gly150_Thr151del) c.229_234del c.1441_1446del (n.1441_1446del) n.1414_1419del n.1711_1716del n.1534_1539del c.1415_1420del (p.Gly472_Thr473del) c.1340_1345del (p.Gly447_Thr448del) c.1304_1309del (p.Gly435_Thr436del) c.1295_1300del (p.Gly432_Thr433del) c.1250_1255del (p.Gly417_Thr418del) c.1142_1147del (p.Gly381_Thr382del) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781598T>A | CA458115925 | BRAF | c.1410A>T (p.Thr470=) c.1530A>T (p.Thr510=) c.80A>T c.*860A>T (n.*860A>T) c.*488A>T (n.*488A>T) n.852A>T n.1800A>T c.506A>T n.1499A>T n.540A>T c.453A>T (p.Thr151=) c.233A>T c.1445A>T (n.1445A>T) n.1418A>T n.1715A>T n.1538A>T c.1419A>T (p.Thr473=) c.1344A>T (p.Thr448=) c.1308A>T (p.Thr436=) c.1299A>T (p.Thr433=) c.1254A>T (p.Thr418=) c.1146A>T (p.Thr382=) | |
| 7 | g.140781598T>C | CA458115926 | BRAF | c.1410A>G (p.Thr470=) c.1530A>G (p.Thr510=) c.80A>G c.*860A>G (n.*860A>G) c.*488A>G (n.*488A>G) n.852A>G n.1800A>G c.506A>G n.1499A>G n.540A>G c.453A>G (p.Thr151=) c.233A>G c.1445A>G (n.1445A>G) n.1418A>G n.1715A>G n.1538A>G c.1419A>G (p.Thr473=) c.1344A>G (p.Thr448=) c.1308A>G (p.Thr436=) c.1299A>G (p.Thr433=) c.1254A>G (p.Thr418=) c.1146A>G (p.Thr382=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781598T>G | CA458115927 | BRAF | c.1410A>C (p.Thr470=) c.1530A>C (p.Thr510=) c.80A>C c.*860A>C (n.*860A>C) c.*488A>C (n.*488A>C) n.852A>C n.1800A>C c.506A>C n.1499A>C n.540A>C c.453A>C (p.Thr151=) c.233A>C c.1445A>C (n.1445A>C) n.1418A>C n.1715A>C n.1538A>C c.1419A>C (p.Thr473=) c.1344A>C (p.Thr448=) c.1308A>C (p.Thr436=) c.1299A>C (p.Thr433=) c.1254A>C (p.Thr418=) c.1146A>C (p.Thr382=) | |
| 7 | g.140781599_140781601del | CA356998 | BRAF | c.1408_1410del (p.Thr470del) c.1528_1530del (p.Thr510del) c.78_80del c.*858_*860del (n.*858_*860del) c.*486_*488del (n.*486_*488del) n.850_852del n.1798_1800del c.504_506del n.1497_1499del n.538_540del c.451_453del (p.Thr151del) c.231_233del c.1443_1445del (n.1443_1445del) n.1416_1418del n.1713_1715del n.1536_1538del c.1417_1419del (p.Thr473del) c.1342_1344del (p.Thr448del) c.1306_1308del (p.Thr436del) c.1297_1299del (p.Thr433del) c.1252_1254del (p.Thr418del) c.1144_1146del (p.Thr382del) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781599G>A | CA369588874 | BRAF | c.1409C>T (p.Thr470Ile) c.1529C>T (p.Thr510Ile) c.79C>T c.*859C>T (n.*859C>T) c.*487C>T (n.*487C>T) n.851C>T n.1799C>T c.505C>T n.1498C>T n.539C>T c.452C>T (p.Thr151Ile) c.232C>T c.1444C>T (n.1444C>T) n.1417C>T n.1714C>T n.1537C>T c.1418C>T (p.Thr473Ile) c.1343C>T (p.Thr448Ile) c.1307C>T (p.Thr436Ile) c.1298C>T (p.Thr433Ile) c.1253C>T (p.Thr418Ile) c.1145C>T (p.Thr382Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140781599G>C | CA261657 | BRAF | c.1409C>G (p.Thr470Arg) c.1529C>G (p.Thr510Arg) c.79C>G c.*859C>G (n.*859C>G) c.*487C>G (n.*487C>G) n.851C>G n.1799C>G c.505C>G n.1498C>G n.539C>G c.452C>G (p.Thr151Arg) c.232C>G c.1444C>G (n.1444C>G) n.1417C>G n.1714C>G n.1537C>G c.1418C>G (p.Thr473Arg) c.1343C>G (p.Thr448Arg) c.1307C>G (p.Thr436Arg) c.1298C>G (p.Thr433Arg) c.1253C>G (p.Thr418Arg) c.1145C>G (p.Thr382Arg) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781599G= | CA1747718221 | BRAF | c.1409C= (p.Thr470=) c.1529C= (p.Thr510=) c.79C= c.*859C= (n.*859C=) c.*487C= (n.*487C=) n.851C= n.1799C= c.505C= n.1498C= n.539C= c.452C= (p.Thr151=) c.232C= c.1444C= (n.1444C=) n.1417C= n.1714C= n.1537C= c.1418C= (p.Thr473=) c.1343C= (p.Thr448=) c.1307C= (p.Thr436=) c.1298C= (p.Thr433=) c.1253C= (p.Thr418=) c.1145C= (p.Thr382=) | |
| 7 | g.140781599G>T | CA369588875 | BRAF | c.1409C>A (p.Thr470Lys) c.1529C>A (p.Thr510Lys) c.79C>A c.*859C>A (n.*859C>A) c.*487C>A (n.*487C>A) n.851C>A n.1799C>A c.505C>A n.1498C>A n.539C>A c.452C>A (p.Thr151Lys) c.232C>A c.1444C>A (n.1444C>A) n.1417C>A n.1714C>A n.1537C>A c.1418C>A (p.Thr473Lys) c.1343C>A (p.Thr448Lys) c.1307C>A (p.Thr436Lys) c.1298C>A (p.Thr433Lys) c.1253C>A (p.Thr418Lys) c.1145C>A (p.Thr382Lys) | dbSNP |
| 7 | g.140781599dup | CA645556779 | BRAF | c.1409dup (p.Val471SerfsTer9) c.1529dup (p.Val511SerfsTer9) c.79dup c.*859dup (n.*859dup) c.*487dup (n.*487dup) n.851dup n.1799dup c.505dup n.1498dup n.539dup c.452dup (p.Val152SerfsTer9) c.232dup c.1444dup (n.1444dup) n.1417dup n.1714dup n.1537dup c.1418dup (p.Val474SerfsTer9) c.1343dup (p.Val449SerfsTer9) c.1307dup (p.Val437SerfsTer9) c.1298dup (p.Val434SerfsTer9) c.1253dup (p.Val419SerfsTer9) c.1145dup (p.Val383SerfsTer9) | COSMIC |
| 7 | g.140781600T>A | CA369588877 | BRAF | c.1408A>T (p.Thr470Ser) c.1528A>T (p.Thr510Ser) c.78A>T c.*858A>T (n.*858A>T) c.*486A>T (n.*486A>T) n.850A>T n.1798A>T c.504A>T n.1497A>T n.538A>T c.451A>T (p.Thr151Ser) c.231A>T c.1443A>T (n.1443A>T) n.1416A>T n.1713A>T n.1536A>T c.1417A>T (p.Thr473Ser) c.1342A>T (p.Thr448Ser) c.1306A>T (p.Thr436Ser) c.1297A>T (p.Thr433Ser) c.1252A>T (p.Thr418Ser) c.1144A>T (p.Thr382Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781600T>C | CA369588878 | BRAF | c.1408A>G (p.Thr470Ala) c.1528A>G (p.Thr510Ala) c.78A>G c.*858A>G (n.*858A>G) c.*486A>G (n.*486A>G) n.850A>G n.1798A>G c.504A>G n.1497A>G n.538A>G c.451A>G (p.Thr151Ala) c.231A>G c.1443A>G (n.1443A>G) n.1416A>G n.1713A>G n.1536A>G c.1417A>G (p.Thr473Ala) c.1342A>G (p.Thr448Ala) c.1306A>G (p.Thr436Ala) c.1297A>G (p.Thr433Ala) c.1252A>G (p.Thr418Ala) c.1144A>G (p.Thr382Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781600T>G | CA369588876 | BRAF | c.1408A>C (p.Thr470Pro) c.1528A>C (p.Thr510Pro) c.78A>C c.*858A>C (n.*858A>C) c.*486A>C (n.*486A>C) n.850A>C n.1798A>C c.504A>C n.1497A>C n.538A>C c.451A>C (p.Thr151Pro) c.231A>C c.1443A>C (n.1443A>C) n.1416A>C n.1713A>C n.1536A>C c.1417A>C (p.Thr473Pro) c.1342A>C (p.Thr448Pro) c.1306A>C (p.Thr436Pro) c.1297A>C (p.Thr433Pro) c.1252A>C (p.Thr418Pro) c.1144A>C (p.Thr382Pro) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781600T= | CA1747718231 | BRAF | c.1408A= (p.Thr470=) c.1528A= (p.Thr510=) c.78A= c.*858A= (n.*858A=) c.*486A= (n.*486A=) n.850A= n.1798A= c.504A= n.1497A= n.538A= c.451A= (p.Thr151=) c.231A= c.1443A= (n.1443A=) n.1416A= n.1713A= n.1536A= c.1417A= (p.Thr473=) c.1342A= (p.Thr448=) c.1306A= (p.Thr436=) c.1297A= (p.Thr433=) c.1252A= (p.Thr418=) c.1144A= (p.Thr382=) | |
| 7 | g.140781600_140781603delinsTTCC | CA1747718230 | BRAF | c.1405_1408delinsGGAA (p.Gly469=) c.1525_1528delinsGGAA (p.Gly509=) c.75_78delinsGGAA c.*855_*858delinsGGAA (n.*855_*858delinsGGAA) c.*483_*486delinsGGAA (n.*483_*486delinsGGAA) n.847_850delinsGGAA n.1795_1798delinsGGAA c.501_504delinsGGAA n.1494_1497delinsGGAA n.535_538delinsGGAA c.448_451delinsGGAA (p.Gly150=) c.228_231delinsGGAA c.1440_1443delinsGGAA (n.1440_1443delinsGGAA) n.1413_1416delinsGGAA n.1710_1713delinsGGAA n.1533_1536delinsGGAA c.1414_1417delinsGGAA (p.Gly472=) c.1339_1342delinsGGAA (p.Gly447=) c.1303_1306delinsGGAA (p.Gly435=) c.1294_1297delinsGGAA (p.Gly432=) c.1249_1252delinsGGAA (p.Gly417=) c.1141_1144delinsGGAA (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781603_140781623dup | CA913189399 | BRAF | c.1388_1408dup (p.Gly469_Thr470insIleGlySerGlySerPheGly) c.1508_1528dup (p.Gly509_Thr510insIleGlySerGlySerPheGly) c.58_78dup c.*838_*858dup (n.*838_*858dup) c.*466_*486dup (n.*466_*486dup) n.830_850dup n.1778_1798dup c.484_504dup n.1477_1497dup n.518_538dup c.431_451dup (p.Gly150_Thr151insIleGlySerGlySerPheGly) c.211_231dup c.1423_1443dup (n.1423_1443dup) n.1396_1416dup n.1693_1713dup n.1516_1536dup c.1397_1417dup (p.Gly472_Thr473insIleGlySerGlySerPheGly) c.1322_1342dup (p.Gly447_Thr448insIleGlySerGlySerPheGly) c.1286_1306dup (p.Gly435_Thr436insIleGlySerGlySerPheGly) c.1277_1297dup (p.Gly432_Thr433insIleGlySerGlySerPheGly) c.1232_1252dup (p.Gly417_Thr418insIleGlySerGlySerPheGly) c.1124_1144dup (p.Gly381_Thr382insIleGlySerGlySerPheGly) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781602_140781625del | CA2695208552 | BRAF | c.1385_1408del (p.Arg462_Gly469del) c.1505_1528del (p.Arg502_Gly509del) c.55_78del c.*835_*858del (n.*835_*858del) c.*463_*486del (n.*463_*486del) n.827_850del n.1775_1798del c.481_504del n.1474_1497del n.515_538del c.428_451del (p.Arg143_Gly150del) c.208_231del c.1420_1443del (n.1420_1443del) n.1393_1416del n.1690_1713del n.1513_1536del c.1394_1417del (p.Arg465_Gly472del) c.1319_1342del (p.Arg440_Gly447del) c.1283_1306del (p.Arg428_Gly435del) c.1274_1297del (p.Arg425_Gly432del) c.1229_1252del (p.Arg410_Gly417del) c.1121_1144del (p.Arg374_Gly381del) | |
| 7 | g.140781601T>A | CA458115928 | BRAF | c.1407A>T (p.Gly469=) c.1527A>T (p.Gly509=) c.77A>T c.*857A>T (n.*857A>T) c.*485A>T (n.*485A>T) n.849A>T n.1797A>T c.503A>T n.1496A>T n.537A>T c.450A>T (p.Gly150=) c.230A>T c.1442A>T (n.1442A>T) n.1415A>T n.1712A>T n.1535A>T c.1416A>T (p.Gly472=) c.1341A>T (p.Gly447=) c.1305A>T (p.Gly435=) c.1296A>T (p.Gly432=) c.1251A>T (p.Gly417=) c.1143A>T (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781601T>C | CA458115929 | BRAF | c.1407A>G (p.Gly469=) c.1527A>G (p.Gly509=) c.77A>G c.*857A>G (n.*857A>G) c.*485A>G (n.*485A>G) n.849A>G n.1797A>G c.503A>G n.1496A>G n.537A>G c.450A>G (p.Gly150=) c.230A>G c.1442A>G (n.1442A>G) n.1415A>G n.1712A>G n.1535A>G c.1416A>G (p.Gly472=) c.1341A>G (p.Gly447=) c.1305A>G (p.Gly435=) c.1296A>G (p.Gly432=) c.1251A>G (p.Gly417=) c.1143A>G (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781601T>G | CA458115930 | BRAF | c.1407A>C (p.Gly469=) c.1527A>C (p.Gly509=) c.77A>C c.*857A>C (n.*857A>C) c.*485A>C (n.*485A>C) n.849A>C n.1797A>C c.503A>C n.1496A>C n.537A>C c.450A>C (p.Gly150=) c.230A>C c.1442A>C (n.1442A>C) n.1415A>C n.1712A>C n.1535A>C c.1416A>C (p.Gly472=) c.1341A>C (p.Gly447=) c.1305A>C (p.Gly435=) c.1296A>C (p.Gly432=) c.1251A>C (p.Gly417=) c.1143A>C (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781601_140781603del | CA135082 | BRAF | c.1405_1407del (p.Gly469del) c.1525_1527del (p.Gly509del) c.75_77del c.*855_*857del (n.*855_*857del) c.*483_*485del (n.*483_*485del) n.847_849del n.1795_1797del c.501_503del n.1494_1496del n.535_537del c.448_450del (p.Gly150del) c.228_230del c.1440_1442del (n.1440_1442del) n.1413_1415del n.1710_1712del n.1533_1535del c.1414_1416del (p.Gly472del) c.1339_1341del (p.Gly447del) c.1303_1305del (p.Gly435del) c.1294_1296del (p.Gly432del) c.1249_1251del (p.Gly417del) c.1141_1143del (p.Gly381del) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781601_140781603delinsACT | CA168090454 | BRAF | c.1405_1407delinsAGT (p.Gly469Ser) c.1525_1527delinsAGT (p.Gly509Ser) c.75_77delinsAGT c.*855_*857delinsAGT (n.*855_*857delinsAGT) c.*483_*485delinsAGT (n.*483_*485delinsAGT) n.847_849delinsAGT n.1795_1797delinsAGT c.501_503delinsAGT n.1494_1496delinsAGT n.535_537delinsAGT c.448_450delinsAGT (p.Gly150Ser) c.228_230delinsAGT c.1440_1442delinsAGT (n.1440_1442delinsAGT) n.1413_1415delinsAGT n.1710_1712delinsAGT n.1533_1535delinsAGT c.1414_1416delinsAGT (p.Gly472Ser) c.1339_1341delinsAGT (p.Gly447Ser) c.1303_1305delinsAGT (p.Gly435Ser) c.1294_1296delinsAGT (p.Gly432Ser) c.1249_1251delinsAGT (p.Gly417Ser) c.1141_1143delinsAGT (p.Gly381Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781601_140781603delinsGCT | CA168090462 | BRAF | c.1405_1407delinsAGC (p.Gly469Ser) c.1525_1527delinsAGC (p.Gly509Ser) c.75_77delinsAGC c.*855_*857delinsAGC (n.*855_*857delinsAGC) c.*483_*485delinsAGC (n.*483_*485delinsAGC) n.847_849delinsAGC n.1795_1797delinsAGC c.501_503delinsAGC n.1494_1496delinsAGC n.535_537delinsAGC c.448_450delinsAGC (p.Gly150Ser) c.228_230delinsAGC c.1440_1442delinsAGC (n.1440_1442delinsAGC) n.1413_1415delinsAGC n.1710_1712delinsAGC n.1533_1535delinsAGC c.1414_1416delinsAGC (p.Gly472Ser) c.1339_1341delinsAGC (p.Gly447Ser) c.1303_1305delinsAGC (p.Gly435Ser) c.1294_1296delinsAGC (p.Gly432Ser) c.1249_1251delinsAGC (p.Gly417Ser) c.1141_1143delinsAGC (p.Gly381Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781601_140781603delinsTCC | CA1747718238 | BRAF | c.1405_1407delinsGGA (p.Gly469=) c.1525_1527delinsGGA (p.Gly509=) c.75_77delinsGGA c.*855_*857delinsGGA (n.*855_*857delinsGGA) c.*483_*485delinsGGA (n.*483_*485delinsGGA) n.847_849delinsGGA n.1795_1797delinsGGA c.501_503delinsGGA n.1494_1496delinsGGA n.535_537delinsGGA c.448_450delinsGGA (p.Gly150=) c.228_230delinsGGA c.1440_1442delinsGGA (n.1440_1442delinsGGA) n.1413_1415delinsGGA n.1710_1712delinsGGA n.1533_1535delinsGGA c.1414_1416delinsGGA (p.Gly472=) c.1339_1341delinsGGA (p.Gly447=) c.1303_1305delinsGGA (p.Gly435=) c.1294_1296delinsGGA (p.Gly432=) c.1249_1251delinsGGA (p.Gly417=) c.1141_1143delinsGGA (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781605_140781613del | CA2695208553 | BRAF | c.1399_1407del (p.Ser467_Gly469del) c.1519_1527del (p.Ser507_Gly509del) c.69_77del c.*849_*857del (n.*849_*857del) c.*477_*485del (n.*477_*485del) n.841_849del n.1789_1797del c.495_503del n.1488_1496del n.529_537del c.442_450del (p.Ser148_Gly150del) c.222_230del c.1434_1442del (n.1434_1442del) n.1407_1415del n.1704_1712del n.1527_1535del c.1408_1416del (p.Ser470_Gly472del) c.1333_1341del (p.Ser445_Gly447del) c.1297_1305del (p.Ser433_Gly435del) c.1288_1296del (p.Ser430_Gly432del) c.1243_1251del (p.Ser415_Gly417del) c.1135_1143del (p.Ser379_Gly381del) | |
| 7 | g.140781602C>A | CA135085 | BRAF | c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1526G>T (p.Gly509Val) c.76G>T c.*856G>T (n.*856G>T) c.*484G>T (n.*484G>T) n.848G>T n.1796G>T c.502G>T n.1495G>T n.536G>T c.449G>T (p.Gly150Val) c.229G>T c.1441G>T (n.1441G>T) n.1414G>T n.1711G>T n.1534G>T c.1415G>T (p.Gly472Val) c.1340G>T (p.Gly447Val) c.1304G>T (p.Gly435Val) c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1250G>T (p.Gly417Val) c.1142G>T (p.Gly381Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781602C= | CA1747718250 | BRAF | c.1406G= (p.Gly469=) c.1526G= (p.Gly509=) c.76G= c.*856G= (n.*856G=) c.*484G= (n.*484G=) n.848G= n.1796G= c.502G= n.1495G= n.536G= c.449G= (p.Gly150=) c.229G= c.1441G= (n.1441G=) n.1414G= n.1711G= n.1534G= c.1415G= (p.Gly472=) c.1340G= (p.Gly447=) c.1304G= (p.Gly435=) c.1295G= (p.Gly432=) c.1250G= (p.Gly417=) c.1142G= (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781602C>G | CA123655 | BRAF | c.1406G>C (p.Gly469Ala) c.1526G>C (p.Gly509Ala) c.76G>C c.*856G>C (n.*856G>C) c.*484G>C (n.*484G>C) n.848G>C n.1796G>C c.502G>C n.1495G>C n.536G>C c.449G>C (p.Gly150Ala) c.229G>C c.1441G>C (n.1441G>C) n.1414G>C n.1711G>C n.1534G>C c.1415G>C (p.Gly472Ala) c.1340G>C (p.Gly447Ala) c.1304G>C (p.Gly435Ala) c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.1250G>C (p.Gly417Ala) c.1142G>C (p.Gly381Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781602C>T | CA279970 | BRAF | c.1406G>A (p.Gly469Glu) c.1526G>A (p.Gly509Glu) c.76G>A c.*856G>A (n.*856G>A) c.*484G>A (n.*484G>A) n.848G>A n.1796G>A c.502G>A n.1495G>A n.536G>A c.449G>A (p.Gly150Glu) c.229G>A c.1441G>A (n.1441G>A) n.1414G>A n.1711G>A n.1534G>A c.1415G>A (p.Gly472Glu) c.1340G>A (p.Gly447Glu) c.1304G>A (p.Gly435Glu) c.1295G>A (p.Gly432Glu) c.1250G>A (p.Gly417Glu) c.1142G>A (p.Gly381Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781602_140781603delinsAA | CA16602429 | BRAF | c.1405_1406delinsTT (p.Gly469Leu) c.1525_1526delinsTT (p.Gly509Leu) c.75_76delinsTT c.*855_*856delinsTT (n.*855_*856delinsTT) c.*483_*484delinsTT (n.*483_*484delinsTT) n.847_848delinsTT n.1795_1796delinsTT c.501_502delinsTT n.1494_1495delinsTT n.535_536delinsTT c.448_449delinsTT (p.Gly150Leu) c.228_229delinsTT c.1440_1441delinsTT (n.1440_1441delinsTT) n.1413_1414delinsTT n.1710_1711delinsTT n.1533_1534delinsTT c.1414_1415delinsTT (p.Gly472Leu) c.1339_1340delinsTT (p.Gly447Leu) c.1303_1304delinsTT (p.Gly435Leu) c.1294_1295delinsTT (p.Gly432Leu) c.1249_1250delinsTT (p.Gly417Leu) c.1141_1142delinsTT (p.Gly381Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781602_140781603delinsAG | CA645556780 | BRAF | c.1405_1406delinsCT (p.Gly469Leu) c.1525_1526delinsCT (p.Gly509Leu) c.75_76delinsCT c.*855_*856delinsCT (n.*855_*856delinsCT) c.*483_*484delinsCT (n.*483_*484delinsCT) n.847_848delinsCT n.1795_1796delinsCT c.501_502delinsCT n.1494_1495delinsCT n.535_536delinsCT c.448_449delinsCT (p.Gly150Leu) c.228_229delinsCT c.1440_1441delinsCT (n.1440_1441delinsCT) n.1413_1414delinsCT n.1710_1711delinsCT n.1533_1534delinsCT c.1414_1415delinsCT (p.Gly472Leu) c.1339_1340delinsCT (p.Gly447Leu) c.1303_1304delinsCT (p.Gly435Leu) c.1294_1295delinsCT (p.Gly432Leu) c.1249_1250delinsCT (p.Gly417Leu) c.1141_1142delinsCT (p.Gly381Leu) | COSMIC |
| 7 | g.140781602_140781603delinsCC | CA1747718259 | BRAF | c.1405_1406delinsGG (p.Gly469=) c.1525_1526delinsGG (p.Gly509=) c.75_76delinsGG c.*855_*856delinsGG (n.*855_*856delinsGG) c.*483_*484delinsGG (n.*483_*484delinsGG) n.847_848delinsGG n.1795_1796delinsGG c.501_502delinsGG n.1494_1495delinsGG n.535_536delinsGG c.448_449delinsGG (p.Gly150=) c.228_229delinsGG c.1440_1441delinsGG (n.1440_1441delinsGG) n.1413_1414delinsGG n.1710_1711delinsGG n.1533_1534delinsGG c.1414_1415delinsGG (p.Gly472=) c.1339_1340delinsGG (p.Gly447=) c.1303_1304delinsGG (p.Gly435=) c.1294_1295delinsGG (p.Gly432=) c.1249_1250delinsGG (p.Gly417=) c.1141_1142delinsGG (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781602_140781603delinsGA | CA16602534 | BRAF | c.1405_1406delinsTC (p.Gly469Ser) c.1525_1526delinsTC (p.Gly509Ser) c.75_76delinsTC c.*855_*856delinsTC (n.*855_*856delinsTC) c.*483_*484delinsTC (n.*483_*484delinsTC) n.847_848delinsTC n.1795_1796delinsTC c.501_502delinsTC n.1494_1495delinsTC n.535_536delinsTC c.448_449delinsTC (p.Gly150Ser) c.228_229delinsTC c.1440_1441delinsTC (n.1440_1441delinsTC) n.1413_1414delinsTC n.1710_1711delinsTC n.1533_1534delinsTC c.1414_1415delinsTC (p.Gly472Ser) c.1339_1340delinsTC (p.Gly447Ser) c.1303_1304delinsTC (p.Gly435Ser) c.1294_1295delinsTC (p.Gly432Ser) c.1249_1250delinsTC (p.Gly417Ser) c.1141_1142delinsTC (p.Gly381Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781603C>A | CA175340 | BRAF | c.1405G>T (p.Gly469Ter) c.1525G>T (p.Gly509Ter) c.75G>T c.*855G>T (n.*855G>T) c.*483G>T (n.*483G>T) n.847G>T n.1795G>T c.501G>T n.1494G>T n.535G>T c.448G>T (p.Gly150Ter) c.228G>T c.1440G>T (n.1440G>T) n.1413G>T n.1710G>T n.1533G>T c.1414G>T (p.Gly472Ter) c.1339G>T (p.Gly447Ter) c.1303G>T (p.Gly435Ter) c.1294G>T (p.Gly432Ter) c.1249G>T (p.Gly417Ter) c.1141G>T (p.Gly381Ter) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781603C= | CA1747718269 | BRAF | c.1405G= (p.Gly469=) c.1525G= (p.Gly509=) c.75G= c.*855G= (n.*855G=) c.*483G= (n.*483G=) n.847G= n.1795G= c.501G= n.1494G= n.535G= c.448G= (p.Gly150=) c.228G= c.1440G= (n.1440G=) n.1413G= n.1710G= n.1533G= c.1414G= (p.Gly472=) c.1339G= (p.Gly447=) c.1303G= (p.Gly435=) c.1294G= (p.Gly432=) c.1249G= (p.Gly417=) c.1141G= (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781603C>G | CA123653 | BRAF | c.1405G>C (p.Gly469Arg) c.1525G>C (p.Gly509Arg) c.75G>C c.*855G>C (n.*855G>C) c.*483G>C (n.*483G>C) n.847G>C n.1795G>C c.501G>C n.1494G>C n.535G>C c.448G>C (p.Gly150Arg) c.228G>C c.1440G>C (n.1440G>C) n.1413G>C n.1710G>C n.1533G>C c.1414G>C (p.Gly472Arg) c.1339G>C (p.Gly447Arg) c.1303G>C (p.Gly435Arg) c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.1249G>C (p.Gly417Arg) c.1141G>C (p.Gly381Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781603C>T | CA180746 | BRAF | c.1405G>A (p.Gly469Arg) c.1525G>A (p.Gly509Arg) c.75G>A c.*855G>A (n.*855G>A) c.*483G>A (n.*483G>A) n.847G>A n.1795G>A c.501G>A n.1494G>A n.535G>A c.448G>A (p.Gly150Arg) c.228G>A c.1440G>A (n.1440G>A) n.1413G>A n.1710G>A n.1533G>A c.1414G>A (p.Gly472Arg) c.1339G>A (p.Gly447Arg) c.1303G>A (p.Gly435Arg) c.1294G>A (p.Gly432Arg) c.1249G>A (p.Gly417Arg) c.1141G>A (p.Gly381Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781603_140781604del | CA2580077573 | BRAF | c.1404_1405del (p.Phe468LeufsTer11) c.1524_1525del (p.Phe508LeufsTer11) c.74_75del c.*854_*855del (n.*854_*855del) c.*482_*483del (n.*482_*483del) n.846_847del n.1794_1795del c.500_501del n.1493_1494del n.534_535del c.447_448del (p.Phe149LeufsTer11) c.227_228del c.1439_1440del (n.1439_1440del) n.1412_1413del n.1709_1710del n.1532_1533del c.1413_1414del (p.Phe471LeufsTer11) c.1338_1339del (p.Phe446LeufsTer11) c.1302_1303del (p.Phe434LeufsTer11) c.1293_1294del (p.Phe431LeufsTer11) c.1248_1249del (p.Phe416LeufsTer11) c.1140_1141del (p.Phe380LeufsTer11) | ClinVar |
| 7 | g.140781604A>C | CA369588879 | BRAF | c.1404T>G (p.Phe468Leu) c.1524T>G (p.Phe508Leu) c.74T>G c.*854T>G (n.*854T>G) c.*482T>G (n.*482T>G) n.846T>G n.1794T>G c.500T>G n.1493T>G n.534T>G c.447T>G (p.Phe149Leu) c.227T>G c.1439T>G (n.1439T>G) n.1412T>G n.1709T>G n.1532T>G c.1413T>G (p.Phe471Leu) c.1338T>G (p.Phe446Leu) c.1302T>G (p.Phe434Leu) c.1293T>G (p.Phe431Leu) c.1248T>G (p.Phe416Leu) c.1140T>G (p.Phe380Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140781604A>G | CA458115931 | BRAF | c.1404T>C (p.Phe468=) c.1524T>C (p.Phe508=) c.74T>C c.*854T>C (n.*854T>C) c.*482T>C (n.*482T>C) n.846T>C n.1794T>C c.500T>C n.1493T>C n.534T>C c.447T>C (p.Phe149=) c.227T>C c.1439T>C (n.1439T>C) n.1412T>C n.1709T>C n.1532T>C c.1413T>C (p.Phe471=) c.1338T>C (p.Phe446=) c.1302T>C (p.Phe434=) c.1293T>C (p.Phe431=) c.1248T>C (p.Phe416=) c.1140T>C (p.Phe380=) | dbSNP |
| 7 | g.140781604A>T | CA369588880 | BRAF | c.1404T>A (p.Phe468Leu) c.1524T>A (p.Phe508Leu) c.74T>A c.*854T>A (n.*854T>A) c.*482T>A (n.*482T>A) n.846T>A n.1794T>A c.500T>A n.1493T>A n.534T>A c.447T>A (p.Phe149Leu) c.227T>A c.1439T>A (n.1439T>A) n.1412T>A n.1709T>A n.1532T>A c.1413T>A (p.Phe471Leu) c.1338T>A (p.Phe446Leu) c.1302T>A (p.Phe434Leu) c.1293T>A (p.Phe431Leu) c.1248T>A (p.Phe416Leu) c.1140T>A (p.Phe380Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140781605A= | CA1747718278 | BRAF | c.1403T= (p.Phe468=) c.1523T= (p.Phe508=) c.73T= c.*853T= (n.*853T=) c.*481T= (n.*481T=) n.845T= n.1793T= c.499T= n.1492T= n.533T= c.446T= (p.Phe149=) c.226T= c.1438T= (n.1438T=) n.1411T= n.1708T= n.1531T= c.1412T= (p.Phe471=) c.1337T= (p.Phe446=) c.1301T= (p.Phe434=) c.1292T= (p.Phe431=) c.1247T= (p.Phe416=) c.1139T= (p.Phe380=) | |
| 7 | g.140781605A>C | CA369588881 | BRAF | c.1403T>G (p.Phe468Cys) c.1523T>G (p.Phe508Cys) c.73T>G c.*853T>G (n.*853T>G) c.*481T>G (n.*481T>G) n.845T>G n.1793T>G c.499T>G n.1492T>G n.533T>G c.446T>G (p.Phe149Cys) c.226T>G c.1438T>G (n.1438T>G) n.1411T>G n.1708T>G n.1531T>G c.1412T>G (p.Phe471Cys) c.1337T>G (p.Phe446Cys) c.1301T>G (p.Phe434Cys) c.1292T>G (p.Phe431Cys) c.1247T>G (p.Phe416Cys) c.1139T>G (p.Phe380Cys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781605A>G | CA280002 | BRAF | c.1403T>C (p.Phe468Ser) c.1523T>C (p.Phe508Ser) c.73T>C c.*853T>C (n.*853T>C) c.*481T>C (n.*481T>C) n.845T>C n.1793T>C c.499T>C n.1492T>C n.533T>C c.446T>C (p.Phe149Ser) c.226T>C c.1438T>C (n.1438T>C) n.1411T>C n.1708T>C n.1531T>C c.1412T>C (p.Phe471Ser) c.1337T>C (p.Phe446Ser) c.1301T>C (p.Phe434Ser) c.1292T>C (p.Phe431Ser) c.1247T>C (p.Phe416Ser) c.1139T>C (p.Phe380Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC |
| 7 | g.140781605A>T | CA369588882 | BRAF | c.1403T>A (p.Phe468Tyr) c.1523T>A (p.Phe508Tyr) c.73T>A c.*853T>A (n.*853T>A) c.*481T>A (n.*481T>A) n.845T>A n.1793T>A c.499T>A n.1492T>A n.533T>A c.446T>A (p.Phe149Tyr) c.226T>A c.1438T>A (n.1438T>A) n.1411T>A n.1708T>A n.1531T>A c.1412T>A (p.Phe471Tyr) c.1337T>A (p.Phe446Tyr) c.1301T>A (p.Phe434Tyr) c.1292T>A (p.Phe431Tyr) c.1247T>A (p.Phe416Tyr) c.1139T>A (p.Phe380Tyr) | dbSNP |
| 7 | g.140781606A>C | CA369588883 | BRAF | c.1402T>G (p.Phe468Val) c.1522T>G (p.Phe508Val) c.72T>G c.*852T>G (n.*852T>G) c.*480T>G (n.*480T>G) n.844T>G n.1792T>G c.498T>G n.1491T>G n.532T>G c.445T>G (p.Phe149Val) c.225T>G c.1437T>G (n.1437T>G) n.1410T>G n.1707T>G n.1530T>G c.1411T>G (p.Phe471Val) c.1336T>G (p.Phe446Val) c.1300T>G (p.Phe434Val) c.1291T>G (p.Phe431Val) c.1246T>G (p.Phe416Val) c.1138T>G (p.Phe380Val) | |
| 7 | g.140781606A>G | CA369588884 | BRAF | c.1402T>C (p.Phe468Leu) c.1522T>C (p.Phe508Leu) c.72T>C c.*852T>C (n.*852T>C) c.*480T>C (n.*480T>C) n.844T>C n.1792T>C c.498T>C n.1491T>C n.532T>C c.445T>C (p.Phe149Leu) c.225T>C c.1437T>C (n.1437T>C) n.1410T>C n.1707T>C n.1530T>C c.1411T>C (p.Phe471Leu) c.1336T>C (p.Phe446Leu) c.1300T>C (p.Phe434Leu) c.1291T>C (p.Phe431Leu) c.1246T>C (p.Phe416Leu) c.1138T>C (p.Phe380Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781606A>T | CA369588885 | BRAF | c.1402T>A (p.Phe468Ile) c.1522T>A (p.Phe508Ile) c.72T>A c.*852T>A (n.*852T>A) c.*480T>A (n.*480T>A) n.844T>A n.1792T>A c.498T>A n.1491T>A n.532T>A c.445T>A (p.Phe149Ile) c.225T>A c.1437T>A (n.1437T>A) n.1410T>A n.1707T>A n.1530T>A c.1411T>A (p.Phe471Ile) c.1336T>A (p.Phe446Ile) c.1300T>A (p.Phe434Ile) c.1291T>A (p.Phe431Ile) c.1246T>A (p.Phe416Ile) c.1138T>A (p.Phe380Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140781607T>A | CA458115932 | BRAF | c.1401A>T (p.Ser467=) c.1521A>T (p.Ser507=) c.71A>T c.*851A>T (n.*851A>T) c.*479A>T (n.*479A>T) n.843A>T n.1791A>T c.497A>T n.1490A>T n.531A>T c.444A>T (p.Ser148=) c.224A>T c.1436A>T (n.1436A>T) n.1409A>T n.1706A>T n.1529A>T c.1410A>T (p.Ser470=) c.1335A>T (p.Ser445=) c.1299A>T (p.Ser433=) c.1290A>T (p.Ser430=) c.1245A>T (p.Ser415=) c.1137A>T (p.Ser379=) | dbSNP |
| 7 | g.140781607T>C | CA4516741 | BRAF | c.1401A>G (p.Ser467=) c.1521A>G (p.Ser507=) c.71A>G c.*851A>G (n.*851A>G) c.*479A>G (n.*479A>G) n.843A>G n.1791A>G c.497A>G n.1490A>G n.531A>G c.444A>G (p.Ser148=) c.224A>G c.1436A>G (n.1436A>G) n.1409A>G n.1706A>G n.1529A>G c.1410A>G (p.Ser470=) c.1335A>G (p.Ser445=) c.1299A>G (p.Ser433=) c.1290A>G (p.Ser430=) c.1245A>G (p.Ser415=) c.1137A>G (p.Ser379=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781607T>G | CA168090511 | BRAF | c.1401A>C (p.Ser467=) c.1521A>C (p.Ser507=) c.71A>C c.*851A>C (n.*851A>C) c.*479A>C (n.*479A>C) n.843A>C n.1791A>C c.497A>C n.1490A>C n.531A>C c.444A>C (p.Ser148=) c.224A>C c.1436A>C (n.1436A>C) n.1409A>C n.1706A>C n.1529A>C c.1410A>C (p.Ser470=) c.1335A>C (p.Ser445=) c.1299A>C (p.Ser433=) c.1290A>C (p.Ser430=) c.1245A>C (p.Ser415=) c.1137A>C (p.Ser379=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781607T= | CA1747718283 | BRAF | c.1401A= (p.Ser467=) c.1521A= (p.Ser507=) c.71A= c.*851A= (n.*851A=) c.*479A= (n.*479A=) n.843A= n.1791A= c.497A= n.1490A= n.531A= c.444A= (p.Ser148=) c.224A= c.1436A= (n.1436A=) n.1409A= n.1706A= n.1529A= c.1410A= (p.Ser470=) c.1335A= (p.Ser445=) c.1299A= (p.Ser433=) c.1290A= (p.Ser430=) c.1245A= (p.Ser415=) c.1137A= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781608G>A | CA168090516 | BRAF | c.1400C>T (p.Ser467Leu) c.1520C>T (p.Ser507Leu) c.70C>T c.*850C>T (n.*850C>T) c.*478C>T (n.*478C>T) n.842C>T n.1790C>T c.496C>T n.1489C>T n.530C>T c.443C>T (p.Ser148Leu) c.223C>T c.1435C>T (n.1435C>T) n.1408C>T n.1705C>T n.1528C>T c.1409C>T (p.Ser470Leu) c.1334C>T (p.Ser445Leu) c.1298C>T (p.Ser433Leu) c.1289C>T (p.Ser430Leu) c.1244C>T (p.Ser415Leu) c.1136C>T (p.Ser379Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781608G>C | CA369588886 | BRAF | c.1400C>G (p.Ser467Ter) c.1520C>G (p.Ser507Ter) c.70C>G c.*850C>G (n.*850C>G) c.*478C>G (n.*478C>G) n.842C>G n.1790C>G c.496C>G n.1489C>G n.530C>G c.443C>G (p.Ser148Ter) c.223C>G c.1435C>G (n.1435C>G) n.1408C>G n.1705C>G n.1528C>G c.1409C>G (p.Ser470Ter) c.1334C>G (p.Ser445Ter) c.1298C>G (p.Ser433Ter) c.1289C>G (p.Ser430Ter) c.1244C>G (p.Ser415Ter) c.1136C>G (p.Ser379Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781608G= | CA1747718287 | BRAF | c.1400C= (p.Ser467=) c.1520C= (p.Ser507=) c.70C= c.*850C= (n.*850C=) c.*478C= (n.*478C=) n.842C= n.1790C= c.496C= n.1489C= n.530C= c.443C= (p.Ser148=) c.223C= c.1435C= (n.1435C=) n.1408C= n.1705C= n.1528C= c.1409C= (p.Ser470=) c.1334C= (p.Ser445=) c.1298C= (p.Ser433=) c.1289C= (p.Ser430=) c.1244C= (p.Ser415=) c.1136C= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781608G>T | CA369588887 | BRAF | c.1400C>A (p.Ser467Ter) c.1520C>A (p.Ser507Ter) c.70C>A c.*850C>A (n.*850C>A) c.*478C>A (n.*478C>A) n.842C>A n.1790C>A c.496C>A n.1489C>A n.530C>A c.443C>A (p.Ser148Ter) c.223C>A c.1435C>A (n.1435C>A) n.1408C>A n.1705C>A n.1528C>A c.1409C>A (p.Ser470Ter) c.1334C>A (p.Ser445Ter) c.1298C>A (p.Ser433Ter) c.1289C>A (p.Ser430Ter) c.1244C>A (p.Ser415Ter) c.1136C>A (p.Ser379Ter) | |
| 7 | g.140781609A= | CA1747718290 | BRAF | c.1399T= (p.Ser467=) c.1519T= (p.Ser507=) c.69T= c.*849T= (n.*849T=) c.*477T= (n.*477T=) n.841T= n.1789T= c.495T= n.1488T= n.529T= c.442T= (p.Ser148=) c.222T= c.1434T= (n.1434T=) n.1407T= n.1704T= n.1527T= c.1408T= (p.Ser470=) c.1333T= (p.Ser445=) c.1297T= (p.Ser433=) c.1288T= (p.Ser430=) c.1243T= (p.Ser415=) c.1135T= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781609A>C | CA357002 | BRAF | c.1399T>G (p.Ser467Ala) c.1519T>G (p.Ser507Ala) c.69T>G c.*849T>G (n.*849T>G) c.*477T>G (n.*477T>G) n.841T>G n.1789T>G c.495T>G n.1488T>G n.529T>G c.442T>G (p.Ser148Ala) c.222T>G c.1434T>G (n.1434T>G) n.1407T>G n.1704T>G n.1527T>G c.1408T>G (p.Ser470Ala) c.1333T>G (p.Ser445Ala) c.1297T>G (p.Ser433Ala) c.1288T>G (p.Ser430Ala) c.1243T>G (p.Ser415Ala) c.1135T>G (p.Ser379Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781609A>G | CA369588888 | BRAF | c.1399T>C (p.Ser467Pro) c.1519T>C (p.Ser507Pro) c.69T>C c.*849T>C (n.*849T>C) c.*477T>C (n.*477T>C) n.841T>C n.1789T>C c.495T>C n.1488T>C n.529T>C c.442T>C (p.Ser148Pro) c.222T>C c.1434T>C (n.1434T>C) n.1407T>C n.1704T>C n.1527T>C c.1408T>C (p.Ser470Pro) c.1333T>C (p.Ser445Pro) c.1297T>C (p.Ser433Pro) c.1288T>C (p.Ser430Pro) c.1243T>C (p.Ser415Pro) c.1135T>C (p.Ser379Pro) | |
| 7 | g.140781609A>T | CA369588889 | BRAF | c.1399T>A (p.Ser467Thr) c.1519T>A (p.Ser507Thr) c.69T>A c.*849T>A (n.*849T>A) c.*477T>A (n.*477T>A) n.841T>A n.1789T>A c.495T>A n.1488T>A n.529T>A c.442T>A (p.Ser148Thr) c.222T>A c.1434T>A (n.1434T>A) n.1407T>A n.1704T>A n.1527T>A c.1408T>A (p.Ser470Thr) c.1333T>A (p.Ser445Thr) c.1297T>A (p.Ser433Thr) c.1288T>A (p.Ser430Thr) c.1243T>A (p.Ser415Thr) c.1135T>A (p.Ser379Thr) | |
| 7 | g.140781610T>A | CA458115933 | BRAF | c.1398A>T (p.Gly466=) c.1518A>T (p.Gly506=) c.68A>T c.*848A>T (n.*848A>T) c.*476A>T (n.*476A>T) n.840A>T n.1788A>T c.494A>T n.1487A>T n.528A>T c.441A>T (p.Gly147=) c.221A>T c.1433A>T (n.1433A>T) n.1406A>T n.1703A>T n.1526A>T c.1407A>T (p.Gly469=) c.1332A>T (p.Gly444=) c.1296A>T (p.Gly432=) c.1287A>T (p.Gly429=) c.1242A>T (p.Gly414=) c.1134A>T (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781610T>C | CA4516742 | BRAF | c.1398A>G (p.Gly466=) c.1518A>G (p.Gly506=) c.68A>G c.*848A>G (n.*848A>G) c.*476A>G (n.*476A>G) n.840A>G n.1788A>G c.494A>G n.1487A>G n.528A>G c.441A>G (p.Gly147=) c.221A>G c.1433A>G (n.1433A>G) n.1406A>G n.1703A>G n.1526A>G c.1407A>G (p.Gly469=) c.1332A>G (p.Gly444=) c.1296A>G (p.Gly432=) c.1287A>G (p.Gly429=) c.1242A>G (p.Gly414=) c.1134A>G (p.Gly378=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781610T>G | CA458115934 | BRAF | c.1398A>C (p.Gly466=) c.1518A>C (p.Gly506=) c.68A>C c.*848A>C (n.*848A>C) c.*476A>C (n.*476A>C) n.840A>C n.1788A>C c.494A>C n.1487A>C n.528A>C c.441A>C (p.Gly147=) c.221A>C c.1433A>C (n.1433A>C) n.1406A>C n.1703A>C n.1526A>C c.1407A>C (p.Gly469=) c.1332A>C (p.Gly444=) c.1296A>C (p.Gly432=) c.1287A>C (p.Gly429=) c.1242A>C (p.Gly414=) c.1134A>C (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781610T= | CA1747718293 | BRAF | c.1398A= (p.Gly466=) c.1518A= (p.Gly506=) c.68A= c.*848A= (n.*848A=) c.*476A= (n.*476A=) n.840A= n.1788A= c.494A= n.1487A= n.528A= c.441A= (p.Gly147=) c.221A= c.1433A= (n.1433A=) n.1406A= n.1703A= n.1526A= c.1407A= (p.Gly469=) c.1332A= (p.Gly444=) c.1296A= (p.Gly432=) c.1287A= (p.Gly429=) c.1242A= (p.Gly414=) c.1134A= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781611C>A | CA123647 | BRAF | c.1397G>T (p.Gly466Val) c.1517G>T (p.Gly506Val) c.67G>T c.*847G>T (n.*847G>T) c.*475G>T (n.*475G>T) n.839G>T n.1787G>T c.493G>T n.1486G>T n.527G>T c.440G>T (p.Gly147Val) c.220G>T c.1432G>T (n.1432G>T) n.1405G>T n.1702G>T n.1525G>T c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1331G>T (p.Gly444Val) c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1286G>T (p.Gly429Val) c.1241G>T (p.Gly414Val) c.1133G>T (p.Gly378Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781611C= | CA1747718300 | BRAF | c.1397G= (p.Gly466=) c.1517G= (p.Gly506=) c.67G= c.*847G= (n.*847G=) c.*475G= (n.*475G=) n.839G= n.1787G= c.493G= n.1486G= n.527G= c.440G= (p.Gly147=) c.220G= c.1432G= (n.1432G=) n.1405G= n.1702G= n.1525G= c.1406G= (p.Gly469=) c.1331G= (p.Gly444=) c.1295G= (p.Gly432=) c.1286G= (p.Gly429=) c.1241G= (p.Gly414=) c.1133G= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781611C>G | CA16602743 | BRAF | c.1397G>C (p.Gly466Ala) c.1517G>C (p.Gly506Ala) c.67G>C c.*847G>C (n.*847G>C) c.*475G>C (n.*475G>C) n.839G>C n.1787G>C c.493G>C n.1486G>C n.527G>C c.440G>C (p.Gly147Ala) c.220G>C c.1432G>C (n.1432G>C) n.1405G>C n.1702G>C n.1525G>C c.1406G>C (p.Gly469Ala) c.1331G>C (p.Gly444Ala) c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.1286G>C (p.Gly429Ala) c.1241G>C (p.Gly414Ala) c.1133G>C (p.Gly378Ala) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781611C>T | CA16602535 | BRAF | c.1397G>A (p.Gly466Glu) c.1517G>A (p.Gly506Glu) c.67G>A c.*847G>A (n.*847G>A) c.*475G>A (n.*475G>A) n.839G>A n.1787G>A c.493G>A n.1486G>A n.527G>A c.440G>A (p.Gly147Glu) c.220G>A c.1432G>A (n.1432G>A) n.1405G>A n.1702G>A n.1525G>A c.1406G>A (p.Gly469Glu) c.1331G>A (p.Gly444Glu) c.1295G>A (p.Gly432Glu) c.1286G>A (p.Gly429Glu) c.1241G>A (p.Gly414Glu) c.1133G>A (p.Gly378Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781612C>A | CA369588890 | BRAF | c.1396G>T (p.Gly466Ter) c.1516G>T (p.Gly506Ter) c.66G>T c.*846G>T (n.*846G>T) c.*474G>T (n.*474G>T) n.838G>T n.1786G>T c.492G>T n.1485G>T n.526G>T c.439G>T (p.Gly147Ter) c.219G>T c.1431G>T (n.1431G>T) n.1404G>T n.1701G>T n.1524G>T c.1405G>T (p.Gly469Ter) c.1330G>T (p.Gly444Ter) c.1294G>T (p.Gly432Ter) c.1285G>T (p.Gly429Ter) c.1240G>T (p.Gly414Ter) c.1132G>T (p.Gly378Ter) | |
| 7 | g.140781612C= | CA1747718309 | BRAF | c.1396G= (p.Gly466=) c.1516G= (p.Gly506=) c.66G= c.*846G= (n.*846G=) c.*474G= (n.*474G=) n.838G= n.1786G= c.492G= n.1485G= n.526G= c.439G= (p.Gly147=) c.219G= c.1431G= (n.1431G=) n.1404G= n.1701G= n.1524G= c.1405G= (p.Gly469=) c.1330G= (p.Gly444=) c.1294G= (p.Gly432=) c.1285G= (p.Gly429=) c.1240G= (p.Gly414=) c.1132G= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781612C>G | CA168090546 | BRAF | c.1396G>C (p.Gly466Arg) c.1516G>C (p.Gly506Arg) c.66G>C c.*846G>C (n.*846G>C) c.*474G>C (n.*474G>C) n.838G>C n.1786G>C c.492G>C n.1485G>C n.526G>C c.439G>C (p.Gly147Arg) c.219G>C c.1431G>C (n.1431G>C) n.1404G>C n.1701G>C n.1524G>C c.1405G>C (p.Gly469Arg) c.1330G>C (p.Gly444Arg) c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.1285G>C (p.Gly429Arg) c.1240G>C (p.Gly414Arg) c.1132G>C (p.Gly378Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781612C>T | CA135079 | BRAF | c.1396G>A (p.Gly466Arg) c.1516G>A (p.Gly506Arg) c.66G>A c.*846G>A (n.*846G>A) c.*474G>A (n.*474G>A) n.838G>A n.1786G>A c.492G>A n.1485G>A n.526G>A c.439G>A (p.Gly147Arg) c.219G>A c.1431G>A (n.1431G>A) n.1404G>A n.1701G>A n.1524G>A c.1405G>A (p.Gly469Arg) c.1330G>A (p.Gly444Arg) c.1294G>A (p.Gly432Arg) c.1285G>A (p.Gly429Arg) c.1240G>A (p.Gly414Arg) c.1132G>A (p.Gly378Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781613del | CA2580077576 | BRAF | c.1395del (p.Gly466AspfsTer17) c.1515del (p.Gly506AspfsTer17) c.65del c.*845del (n.*845del) c.*473del (n.*473del) n.837del n.1785del c.491del n.1484del n.525del c.438del (p.Gly147AspfsTer17) c.218del c.1430del (n.1430del) n.1403del n.1700del n.1523del c.1404del (p.Gly469AspfsTer17) c.1329del (p.Gly444AspfsTer17) c.1293del (p.Gly432AspfsTer17) c.1284del (p.Gly429AspfsTer17) c.1239del (p.Gly414AspfsTer17) c.1131del (p.Gly378AspfsTer17) | ClinVar |
| 7 | g.140781613A>C | CA458115937 | BRAF | c.1395T>G (p.Ser465=) c.1515T>G (p.Ser505=) c.65T>G c.*845T>G (n.*845T>G) c.*473T>G (n.*473T>G) n.837T>G n.1785T>G c.491T>G n.1484T>G n.525T>G c.438T>G (p.Ser146=) c.218T>G c.1430T>G (n.1430T>G) n.1403T>G n.1700T>G n.1523T>G c.1404T>G (p.Ser468=) c.1329T>G (p.Ser443=) c.1293T>G (p.Ser431=) c.1284T>G (p.Ser428=) c.1239T>G (p.Ser413=) c.1131T>G (p.Ser377=) | dbSNP |
| 7 | g.140781613A>G | CA458115936 | BRAF | c.1395T>C (p.Ser465=) c.1515T>C (p.Ser505=) c.65T>C c.*845T>C (n.*845T>C) c.*473T>C (n.*473T>C) n.837T>C n.1785T>C c.491T>C n.1484T>C n.525T>C c.438T>C (p.Ser146=) c.218T>C c.1430T>C (n.1430T>C) n.1403T>C n.1700T>C n.1523T>C c.1404T>C (p.Ser468=) c.1329T>C (p.Ser443=) c.1293T>C (p.Ser431=) c.1284T>C (p.Ser428=) c.1239T>C (p.Ser413=) c.1131T>C (p.Ser377=) | COSMIC |
| 7 | g.140781613A>T | CA458115935 | BRAF | c.1395T>A (p.Ser465=) c.1515T>A (p.Ser505=) c.65T>A c.*845T>A (n.*845T>A) c.*473T>A (n.*473T>A) n.837T>A n.1785T>A c.491T>A n.1484T>A n.525T>A c.438T>A (p.Ser146=) c.218T>A c.1430T>A (n.1430T>A) n.1403T>A n.1700T>A n.1523T>A c.1404T>A (p.Ser468=) c.1329T>A (p.Ser443=) c.1293T>A (p.Ser431=) c.1284T>A (p.Ser428=) c.1239T>A (p.Ser413=) c.1131T>A (p.Ser377=) | dbSNP |
| 7 | g.140781614G>A | CA369588891 | BRAF | c.1394C>T (p.Ser465Phe) c.1514C>T (p.Ser505Phe) c.64C>T c.*844C>T (n.*844C>T) c.*472C>T (n.*472C>T) n.836C>T n.1784C>T c.490C>T n.1483C>T n.524C>T c.437C>T (p.Ser146Phe) c.217C>T c.1429C>T (n.1429C>T) n.1402C>T n.1699C>T n.1522C>T c.1403C>T (p.Ser468Phe) c.1328C>T (p.Ser443Phe) c.1292C>T (p.Ser431Phe) c.1283C>T (p.Ser428Phe) c.1238C>T (p.Ser413Phe) c.1130C>T (p.Ser377Phe) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781614G>C | CA369588893 | BRAF | c.1394C>G (p.Ser465Cys) c.1514C>G (p.Ser505Cys) c.64C>G c.*844C>G (n.*844C>G) c.*472C>G (n.*472C>G) n.836C>G n.1784C>G c.490C>G n.1483C>G n.524C>G c.437C>G (p.Ser146Cys) c.217C>G c.1429C>G (n.1429C>G) n.1402C>G n.1699C>G n.1522C>G c.1403C>G (p.Ser468Cys) c.1328C>G (p.Ser443Cys) c.1292C>G (p.Ser431Cys) c.1283C>G (p.Ser428Cys) c.1238C>G (p.Ser413Cys) c.1130C>G (p.Ser377Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140781614G>T | CA369588892 | BRAF | c.1394C>A (p.Ser465Tyr) c.1514C>A (p.Ser505Tyr) c.64C>A c.*844C>A (n.*844C>A) c.*472C>A (n.*472C>A) n.836C>A n.1784C>A c.490C>A n.1483C>A n.524C>A c.437C>A (p.Ser146Tyr) c.217C>A c.1429C>A (n.1429C>A) n.1402C>A n.1699C>A n.1522C>A c.1403C>A (p.Ser468Tyr) c.1328C>A (p.Ser443Tyr) c.1292C>A (p.Ser431Tyr) c.1283C>A (p.Ser428Tyr) c.1238C>A (p.Ser413Tyr) c.1130C>A (p.Ser377Tyr) | |
| 7 | g.140781615A= | CA1747718314 | BRAF | c.1393T= (p.Ser465=) c.1513T= (p.Ser505=) c.63T= c.*843T= (n.*843T=) c.*471T= (n.*471T=) n.835T= n.1783T= c.489T= n.1482T= n.523T= c.436T= (p.Ser146=) c.216T= c.1428T= (n.1428T=) n.1401T= n.1698T= n.1521T= c.1402T= (p.Ser468=) c.1327T= (p.Ser443=) c.1291T= (p.Ser431=) c.1282T= (p.Ser428=) c.1237T= (p.Ser413=) c.1129T= (p.Ser377=) | |
| 7 | g.140781615A>C | CA369588894 | BRAF | c.1393T>G (p.Ser465Ala) c.1513T>G (p.Ser505Ala) c.63T>G c.*843T>G (n.*843T>G) c.*471T>G (n.*471T>G) n.835T>G n.1783T>G c.489T>G n.1482T>G n.523T>G c.436T>G (p.Ser146Ala) c.216T>G c.1428T>G (n.1428T>G) n.1401T>G n.1698T>G n.1521T>G c.1402T>G (p.Ser468Ala) c.1327T>G (p.Ser443Ala) c.1291T>G (p.Ser431Ala) c.1282T>G (p.Ser428Ala) c.1237T>G (p.Ser413Ala) c.1129T>G (p.Ser377Ala) | |
| 7 | g.140781615A>G | CA369588895 | BRAF | c.1393T>C (p.Ser465Pro) c.1513T>C (p.Ser505Pro) c.63T>C c.*843T>C (n.*843T>C) c.*471T>C (n.*471T>C) n.835T>C n.1783T>C c.489T>C n.1482T>C n.523T>C c.436T>C (p.Ser146Pro) c.216T>C c.1428T>C (n.1428T>C) n.1401T>C n.1698T>C n.1521T>C c.1402T>C (p.Ser468Pro) c.1327T>C (p.Ser443Pro) c.1291T>C (p.Ser431Pro) c.1282T>C (p.Ser428Pro) c.1237T>C (p.Ser413Pro) c.1129T>C (p.Ser377Pro) | |
| 7 | g.140781615A>T | CA369588896 | BRAF | c.1393T>A (p.Ser465Thr) c.1513T>A (p.Ser505Thr) c.63T>A c.*843T>A (n.*843T>A) c.*471T>A (n.*471T>A) n.835T>A n.1783T>A c.489T>A n.1482T>A n.523T>A c.436T>A (p.Ser146Thr) c.216T>A c.1428T>A (n.1428T>A) n.1401T>A n.1698T>A n.1521T>A c.1402T>A (p.Ser468Thr) c.1327T>A (p.Ser443Thr) c.1291T>A (p.Ser431Thr) c.1282T>A (p.Ser428Thr) c.1237T>A (p.Ser413Thr) c.1129T>A (p.Ser377Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781616T>A | CA458115938 | BRAF | c.1392A>T (p.Gly464=) c.1512A>T (p.Gly504=) c.62A>T c.*842A>T (n.*842A>T) c.*470A>T (n.*470A>T) n.834A>T n.1782A>T c.488A>T n.1481A>T n.522A>T c.435A>T (p.Gly145=) c.215A>T c.1427A>T (n.1427A>T) n.1400A>T n.1697A>T n.1520A>T c.1401A>T (p.Gly467=) c.1326A>T (p.Gly442=) c.1290A>T (p.Gly430=) c.1281A>T (p.Gly427=) c.1236A>T (p.Gly412=) c.1128A>T (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781616T>C | CA168090550 | BRAF | c.1392A>G (p.Gly464=) c.1512A>G (p.Gly504=) c.62A>G c.*842A>G (n.*842A>G) c.*470A>G (n.*470A>G) n.834A>G n.1782A>G c.488A>G n.1481A>G n.522A>G c.435A>G (p.Gly145=) c.215A>G c.1427A>G (n.1427A>G) n.1400A>G n.1697A>G n.1520A>G c.1401A>G (p.Gly467=) c.1326A>G (p.Gly442=) c.1290A>G (p.Gly430=) c.1281A>G (p.Gly427=) c.1236A>G (p.Gly412=) c.1128A>G (p.Gly376=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781616T>G | CA458115939 | BRAF | c.1392A>C (p.Gly464=) c.1512A>C (p.Gly504=) c.62A>C c.*842A>C (n.*842A>C) c.*470A>C (n.*470A>C) n.834A>C n.1782A>C c.488A>C n.1481A>C n.522A>C c.435A>C (p.Gly145=) c.215A>C c.1427A>C (n.1427A>C) n.1400A>C n.1697A>C n.1520A>C c.1401A>C (p.Gly467=) c.1326A>C (p.Gly442=) c.1290A>C (p.Gly430=) c.1281A>C (p.Gly427=) c.1236A>C (p.Gly412=) c.1128A>C (p.Gly376=) | dbSNP |
| 7 | g.140781616T= | CA1747718318 | BRAF | c.1392A= (p.Gly464=) c.1512A= (p.Gly504=) c.62A= c.*842A= (n.*842A=) c.*470A= (n.*470A=) n.834A= n.1782A= c.488A= n.1481A= n.522A= c.435A= (p.Gly145=) c.215A= c.1427A= (n.1427A=) n.1400A= n.1697A= n.1520A= c.1401A= (p.Gly467=) c.1326A= (p.Gly442=) c.1290A= (p.Gly430=) c.1281A= (p.Gly427=) c.1236A= (p.Gly412=) c.1128A= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781617C>A | CA135076 | BRAF | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.1511G>T (p.Gly504Val) c.61G>T c.*841G>T (n.*841G>T) c.*469G>T (n.*469G>T) n.833G>T n.1781G>T c.487G>T n.1480G>T n.521G>T c.434G>T (p.Gly145Val) c.214G>T c.1426G>T (n.1426G>T) n.1399G>T n.1696G>T n.1519G>T c.1400G>T (p.Gly467Val) c.1325G>T (p.Gly442Val) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.1280G>T (p.Gly427Val) c.1235G>T (p.Gly412Val) c.1127G>T (p.Gly376Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781617C= | CA1747718324 | BRAF | c.1391G= (p.Gly464=) c.1511G= (p.Gly504=) c.61G= c.*841G= (n.*841G=) c.*469G= (n.*469G=) n.833G= n.1781G= c.487G= n.1480G= n.521G= c.434G= (p.Gly145=) c.214G= c.1426G= (n.1426G=) n.1399G= n.1696G= n.1519G= c.1400G= (p.Gly467=) c.1325G= (p.Gly442=) c.1289G= (p.Gly430=) c.1280G= (p.Gly427=) c.1235G= (p.Gly412=) c.1127G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781617C>G | CA281965 | BRAF | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.1511G>C (p.Gly504Ala) c.61G>C c.*841G>C (n.*841G>C) c.*469G>C (n.*469G>C) n.833G>C n.1781G>C c.487G>C n.1480G>C n.521G>C c.434G>C (p.Gly145Ala) c.214G>C c.1426G>C (n.1426G>C) n.1399G>C n.1696G>C n.1519G>C c.1400G>C (p.Gly467Ala) c.1325G>C (p.Gly442Ala) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.1235G>C (p.Gly412Ala) c.1127G>C (p.Gly376Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781617C>T | CA250636 | BRAF | c.1391G>A (p.Gly464Glu) c.1511G>A (p.Gly504Glu) c.61G>A c.*841G>A (n.*841G>A) c.*469G>A (n.*469G>A) n.833G>A n.1781G>A c.487G>A n.1480G>A n.521G>A c.434G>A (p.Gly145Glu) c.214G>A c.1426G>A (n.1426G>A) n.1399G>A n.1696G>A n.1519G>A c.1400G>A (p.Gly467Glu) c.1325G>A (p.Gly442Glu) c.1289G>A (p.Gly430Glu) c.1280G>A (p.Gly427Glu) c.1235G>A (p.Gly412Glu) c.1127G>A (p.Gly376Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>A | CA369588897 | BRAF | c.1390G>T (p.Gly464Ter) c.1510G>T (p.Gly504Ter) c.60G>T c.*840G>T (n.*840G>T) c.*468G>T (n.*468G>T) n.832G>T n.1780G>T c.486G>T n.1479G>T n.520G>T c.433G>T (p.Gly145Ter) c.213G>T c.1425G>T (n.1425G>T) n.1398G>T n.1695G>T n.1518G>T c.1399G>T (p.Gly467Ter) c.1324G>T (p.Gly442Ter) c.1288G>T (p.Gly430Ter) c.1279G>T (p.Gly427Ter) c.1234G>T (p.Gly412Ter) c.1126G>T (p.Gly376Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781618C= | CA1747718339 | BRAF | c.1390G= (p.Gly464=) c.1510G= (p.Gly504=) c.60G= c.*840G= (n.*840G=) c.*468G= (n.*468G=) n.832G= n.1780G= c.486G= n.1479G= n.520G= c.433G= (p.Gly145=) c.213G= c.1425G= (n.1425G=) n.1398G= n.1695G= n.1518G= c.1399G= (p.Gly467=) c.1324G= (p.Gly442=) c.1288G= (p.Gly430=) c.1279G= (p.Gly427=) c.1234G= (p.Gly412=) c.1126G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781618C>G | CA10602955 | BRAF | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.1510G>C (p.Gly504Arg) c.60G>C c.*840G>C (n.*840G>C) c.*468G>C (n.*468G>C) n.832G>C n.1780G>C c.486G>C n.1479G>C n.520G>C c.433G>C (p.Gly145Arg) c.213G>C c.1425G>C (n.1425G>C) n.1398G>C n.1695G>C n.1518G>C c.1399G>C (p.Gly467Arg) c.1324G>C (p.Gly442Arg) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.1234G>C (p.Gly412Arg) c.1126G>C (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>T | CA16042578 | BRAF | c.1390G>A (p.Gly464Arg) c.1510G>A (p.Gly504Arg) c.60G>A c.*840G>A (n.*840G>A) c.*468G>A (n.*468G>A) n.832G>A n.1780G>A c.486G>A n.1479G>A n.520G>A c.433G>A (p.Gly145Arg) c.213G>A c.1425G>A (n.1425G>A) n.1398G>A n.1695G>A n.1518G>A c.1399G>A (p.Gly467Arg) c.1324G>A (p.Gly442Arg) c.1288G>A (p.Gly430Arg) c.1279G>A (p.Gly427Arg) c.1234G>A (p.Gly412Arg) c.1126G>A (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781619A= | CA1747718342 | BRAF | c.1389T= (p.Ile463=) c.1509T= (p.Ile503=) c.59T= c.*839T= (n.*839T=) c.*467T= (n.*467T=) n.831T= n.1779T= c.485T= n.1478T= n.519T= c.432T= (p.Ile144=) c.212T= c.1424T= (n.1424T=) n.1397T= n.1694T= n.1517T= c.1398T= (p.Ile466=) c.1323T= (p.Ile441=) c.1287T= (p.Ile429=) c.1278T= (p.Ile426=) c.1233T= (p.Ile411=) c.1125T= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781619A>C | CA369588898 | BRAF | c.1389T>G (p.Ile463Met) c.1509T>G (p.Ile503Met) c.59T>G c.*839T>G (n.*839T>G) c.*467T>G (n.*467T>G) n.831T>G n.1779T>G c.485T>G n.1478T>G n.519T>G c.432T>G (p.Ile144Met) c.212T>G c.1424T>G (n.1424T>G) n.1397T>G n.1694T>G n.1517T>G c.1398T>G (p.Ile466Met) c.1323T>G (p.Ile441Met) c.1287T>G (p.Ile429Met) c.1278T>G (p.Ile426Met) c.1233T>G (p.Ile411Met) c.1125T>G (p.Ile375Met) | |
| 7 | g.140781619A>G | CA458115940 | BRAF | c.1389T>C (p.Ile463=) c.1509T>C (p.Ile503=) c.59T>C c.*839T>C (n.*839T>C) c.*467T>C (n.*467T>C) n.831T>C n.1779T>C c.485T>C n.1478T>C n.519T>C c.432T>C (p.Ile144=) c.212T>C c.1424T>C (n.1424T>C) n.1397T>C n.1694T>C n.1517T>C c.1398T>C (p.Ile466=) c.1323T>C (p.Ile441=) c.1287T>C (p.Ile429=) c.1278T>C (p.Ile426=) c.1233T>C (p.Ile411=) c.1125T>C (p.Ile375=) | ClinVar |
| 7 | g.140781619A>T | CA458115941 | BRAF | c.1389T>A (p.Ile463=) c.1509T>A (p.Ile503=) c.59T>A c.*839T>A (n.*839T>A) c.*467T>A (n.*467T>A) n.831T>A n.1779T>A c.485T>A n.1478T>A n.519T>A c.432T>A (p.Ile144=) c.212T>A c.1424T>A (n.1424T>A) n.1397T>A n.1694T>A n.1517T>A c.1398T>A (p.Ile466=) c.1323T>A (p.Ile441=) c.1287T>A (p.Ile429=) c.1278T>A (p.Ile426=) c.1233T>A (p.Ile411=) c.1125T>A (p.Ile375=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781620A= | CA1747718354 | BRAF | c.1388T= (p.Ile463=) c.1508T= (p.Ile503=) c.58T= c.*838T= (n.*838T=) c.*466T= (n.*466T=) n.830T= n.1778T= c.484T= n.1477T= n.518T= c.431T= (p.Ile144=) c.211T= c.1423T= (n.1423T=) n.1396T= n.1693T= n.1516T= c.1397T= (p.Ile466=) c.1322T= (p.Ile441=) c.1286T= (p.Ile429=) c.1277T= (p.Ile426=) c.1232T= (p.Ile411=) c.1124T= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781620A>C | CA250634 | BRAF | c.1388T>G (p.Ile463Ser) c.1508T>G (p.Ile503Ser) c.58T>G c.*838T>G (n.*838T>G) c.*466T>G (n.*466T>G) n.830T>G n.1778T>G c.484T>G n.1477T>G n.518T>G c.431T>G (p.Ile144Ser) c.211T>G c.1423T>G (n.1423T>G) n.1396T>G n.1693T>G n.1516T>G c.1397T>G (p.Ile466Ser) c.1322T>G (p.Ile441Ser) c.1286T>G (p.Ile429Ser) c.1277T>G (p.Ile426Ser) c.1232T>G (p.Ile411Ser) c.1124T>G (p.Ile375Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781620A>G | CA369588899 | BRAF | c.1388T>C (p.Ile463Thr) c.1508T>C (p.Ile503Thr) c.58T>C c.*838T>C (n.*838T>C) c.*466T>C (n.*466T>C) n.830T>C n.1778T>C c.484T>C n.1477T>C n.518T>C c.431T>C (p.Ile144Thr) c.211T>C c.1423T>C (n.1423T>C) n.1396T>C n.1693T>C n.1516T>C c.1397T>C (p.Ile466Thr) c.1322T>C (p.Ile441Thr) c.1286T>C (p.Ile429Thr) c.1277T>C (p.Ile426Thr) c.1232T>C (p.Ile411Thr) c.1124T>C (p.Ile375Thr) | ClinVar |
| 7 | g.140781620A>T | CA369588900 | BRAF | c.1388T>A (p.Ile463Asn) c.1508T>A (p.Ile503Asn) c.58T>A c.*838T>A (n.*838T>A) c.*466T>A (n.*466T>A) n.830T>A n.1778T>A c.484T>A n.1477T>A n.518T>A c.431T>A (p.Ile144Asn) c.211T>A c.1423T>A (n.1423T>A) n.1396T>A n.1693T>A n.1516T>A c.1397T>A (p.Ile466Asn) c.1322T>A (p.Ile441Asn) c.1286T>A (p.Ile429Asn) c.1277T>A (p.Ile426Asn) c.1232T>A (p.Ile411Asn) c.1124T>A (p.Ile375Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781621_140781682dup | CA1139660286 | BRAF | c.1327_1388dup (p.Gly464AspfsTer40) c.1447_1508dup (p.Gly504AspfsTer40) c.*777_*838dup (n.*777_*838dup) c.*405_*466dup (n.*405_*466dup) n.769_830dup n.1717_1778dup c.423_484dup n.1416_1477dup n.457_518dup c.370_431dup (p.Gly145AspfsTer40) c.150_211dup c.1362_1423dup (n.1362_1423dup) n.1335_1396dup n.1632_1693dup n.1455_1516dup c.1336_1397dup (p.Gly467AspfsTer40) c.1261_1322dup (p.Gly442AspfsTer40) c.1225_1286dup (p.Gly430AspfsTer40) c.1216_1277dup (p.Gly427AspfsTer40) c.1171_1232dup (p.Gly412AspfsTer40) c.1063_1124dup (p.Gly376AspfsTer40) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781621T>A | CA369588901 | BRAF | c.1387A>T (p.Ile463Phe) c.1507A>T (p.Ile503Phe) c.57A>T c.*837A>T (n.*837A>T) c.*465A>T (n.*465A>T) n.829A>T n.1777A>T c.483A>T n.1476A>T n.517A>T c.430A>T (p.Ile144Phe) c.210A>T c.1422A>T (n.1422A>T) n.1395A>T n.1692A>T n.1515A>T c.1396A>T (p.Ile466Phe) c.1321A>T (p.Ile441Phe) c.1285A>T (p.Ile429Phe) c.1276A>T (p.Ile426Phe) c.1231A>T (p.Ile411Phe) c.1123A>T (p.Ile375Phe) | |
| 7 | g.140781621T>C | CA369588903 | BRAF | c.1387A>G (p.Ile463Val) c.1507A>G (p.Ile503Val) c.57A>G c.*837A>G (n.*837A>G) c.*465A>G (n.*465A>G) n.829A>G n.1777A>G c.483A>G n.1476A>G n.517A>G c.430A>G (p.Ile144Val) c.210A>G c.1422A>G (n.1422A>G) n.1395A>G n.1692A>G n.1515A>G c.1396A>G (p.Ile466Val) c.1321A>G (p.Ile441Val) c.1285A>G (p.Ile429Val) c.1276A>G (p.Ile426Val) c.1231A>G (p.Ile411Val) c.1123A>G (p.Ile375Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781621T>G | CA369588902 | BRAF | c.1387A>C (p.Ile463Leu) c.1507A>C (p.Ile503Leu) c.57A>C c.*837A>C (n.*837A>C) c.*465A>C (n.*465A>C) n.829A>C n.1777A>C c.483A>C n.1476A>C n.517A>C c.430A>C (p.Ile144Leu) c.210A>C c.1422A>C (n.1422A>C) n.1395A>C n.1692A>C n.1515A>C c.1396A>C (p.Ile466Leu) c.1321A>C (p.Ile441Leu) c.1285A>C (p.Ile429Leu) c.1276A>C (p.Ile426Leu) c.1231A>C (p.Ile411Leu) c.1123A>C (p.Ile375Leu) | |
| 7 | g.140781621T= | CA1747718359 | BRAF | c.1387A= (p.Ile463=) c.1507A= (p.Ile503=) c.57A= c.*837A= (n.*837A=) c.*465A= (n.*465A=) n.829A= n.1777A= c.483A= n.1476A= n.517A= c.430A= (p.Ile144=) c.210A= c.1422A= (n.1422A=) n.1395A= n.1692A= n.1515A= c.1396A= (p.Ile466=) c.1321A= (p.Ile441=) c.1285A= (p.Ile429=) c.1276A= (p.Ile426=) c.1231A= (p.Ile411=) c.1123A= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781622T>A | CA369588904 | BRAF | c.1386A>T (p.Arg462Ser) c.1506A>T (p.Arg502Ser) c.56A>T c.*836A>T (n.*836A>T) c.*464A>T (n.*464A>T) n.828A>T n.1776A>T c.482A>T n.1475A>T n.516A>T c.429A>T (p.Arg143Ser) c.209A>T c.1421A>T (n.1421A>T) n.1394A>T n.1691A>T n.1514A>T c.1395A>T (p.Arg465Ser) c.1320A>T (p.Arg440Ser) c.1284A>T (p.Arg428Ser) c.1275A>T (p.Arg425Ser) c.1230A>T (p.Arg410Ser) c.1122A>T (p.Arg374Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781622T>C | CA458115942 | BRAF | c.1386A>G (p.Arg462=) c.1506A>G (p.Arg502=) c.56A>G c.*836A>G (n.*836A>G) c.*464A>G (n.*464A>G) n.828A>G n.1776A>G c.482A>G n.1475A>G n.516A>G c.429A>G (p.Arg143=) c.209A>G c.1421A>G (n.1421A>G) n.1394A>G n.1691A>G n.1514A>G c.1395A>G (p.Arg465=) c.1320A>G (p.Arg440=) c.1284A>G (p.Arg428=) c.1275A>G (p.Arg425=) c.1230A>G (p.Arg410=) c.1122A>G (p.Arg374=) | dbSNP |
| 7 | g.140781622T>G | CA369588905 | BRAF | c.1386A>C (p.Arg462Ser) c.1506A>C (p.Arg502Ser) c.56A>C c.*836A>C (n.*836A>C) c.*464A>C (n.*464A>C) n.828A>C n.1776A>C c.482A>C n.1475A>C n.516A>C c.429A>C (p.Arg143Ser) c.209A>C c.1421A>C (n.1421A>C) n.1394A>C n.1691A>C n.1514A>C c.1395A>C (p.Arg465Ser) c.1320A>C (p.Arg440Ser) c.1284A>C (p.Arg428Ser) c.1275A>C (p.Arg425Ser) c.1230A>C (p.Arg410Ser) c.1122A>C (p.Arg374Ser) | |
| 7 | g.140781623C>A | CA250632 | BRAF | c.1385G>T (p.Arg462Ile) c.1505G>T (p.Arg502Ile) c.55G>T c.*835G>T (n.*835G>T) c.*463G>T (n.*463G>T) n.827G>T n.1775G>T c.481G>T n.1474G>T n.515G>T c.428G>T (p.Arg143Ile) c.208G>T c.1420G>T (n.1420G>T) n.1393G>T n.1690G>T n.1513G>T c.1394G>T (p.Arg465Ile) c.1319G>T (p.Arg440Ile) c.1283G>T (p.Arg428Ile) c.1274G>T (p.Arg425Ile) c.1229G>T (p.Arg410Ile) c.1121G>T (p.Arg374Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781623C= | CA1747718363 | BRAF | c.1385G= (p.Arg462=) c.1505G= (p.Arg502=) c.55G= c.*835G= (n.*835G=) c.*463G= (n.*463G=) n.827G= n.1775G= c.481G= n.1474G= n.515G= c.428G= (p.Arg143=) c.208G= c.1420G= (n.1420G=) n.1393G= n.1690G= n.1513G= c.1394G= (p.Arg465=) c.1319G= (p.Arg440=) c.1283G= (p.Arg428=) c.1274G= (p.Arg425=) c.1229G= (p.Arg410=) c.1121G= (p.Arg374=) | |
| 7 | g.140781623C>G | CA369588906 | BRAF | c.1385G>C (p.Arg462Thr) c.1505G>C (p.Arg502Thr) c.55G>C c.*835G>C (n.*835G>C) c.*463G>C (n.*463G>C) n.827G>C n.1775G>C c.481G>C n.1474G>C n.515G>C c.428G>C (p.Arg143Thr) c.208G>C c.1420G>C (n.1420G>C) n.1393G>C n.1690G>C n.1513G>C c.1394G>C (p.Arg465Thr) c.1319G>C (p.Arg440Thr) c.1283G>C (p.Arg428Thr) c.1274G>C (p.Arg425Thr) c.1229G>C (p.Arg410Thr) c.1121G>C (p.Arg374Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140781623C>T | CA369588907 | BRAF | c.1385G>A (p.Arg462Lys) c.1505G>A (p.Arg502Lys) c.55G>A c.*835G>A (n.*835G>A) c.*463G>A (n.*463G>A) n.827G>A n.1775G>A c.481G>A n.1474G>A n.515G>A c.428G>A (p.Arg143Lys) c.208G>A c.1420G>A (n.1420G>A) n.1393G>A n.1690G>A n.1513G>A c.1394G>A (p.Arg465Lys) c.1319G>A (p.Arg440Lys) c.1283G>A (p.Arg428Lys) c.1274G>A (p.Arg425Lys) c.1229G>A (p.Arg410Lys) c.1121G>A (p.Arg374Lys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781624T>A | CA369588908 | BRAF | c.1384A>T (p.Arg462Ter) c.1504A>T (p.Arg502Ter) c.54A>T c.*834A>T (n.*834A>T) c.*462A>T (n.*462A>T) n.826A>T n.1774A>T c.480A>T n.1473A>T n.514A>T c.427A>T (p.Arg143Ter) c.207A>T c.1419A>T (n.1419A>T) n.1392A>T n.1689A>T n.1512A>T c.1393A>T (p.Arg465Ter) c.1318A>T (p.Arg440Ter) c.1282A>T (p.Arg428Ter) c.1273A>T (p.Arg425Ter) c.1228A>T (p.Arg410Ter) c.1120A>T (p.Arg374Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781624T>C | CA369588909 | BRAF | c.1384A>G (p.Arg462Gly) c.1504A>G (p.Arg502Gly) c.54A>G c.*834A>G (n.*834A>G) c.*462A>G (n.*462A>G) n.826A>G n.1774A>G c.480A>G n.1473A>G n.514A>G c.427A>G (p.Arg143Gly) c.207A>G c.1419A>G (n.1419A>G) n.1392A>G n.1689A>G n.1512A>G c.1393A>G (p.Arg465Gly) c.1318A>G (p.Arg440Gly) c.1282A>G (p.Arg428Gly) c.1273A>G (p.Arg425Gly) c.1228A>G (p.Arg410Gly) c.1120A>G (p.Arg374Gly) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781624T>G | CA458115943 | BRAF | c.1384A>C (p.Arg462=) c.1504A>C (p.Arg502=) c.54A>C c.*834A>C (n.*834A>C) c.*462A>C (n.*462A>C) n.826A>C n.1774A>C c.480A>C n.1473A>C n.514A>C c.427A>C (p.Arg143=) c.207A>C c.1419A>C (n.1419A>C) n.1392A>C n.1689A>C n.1512A>C c.1393A>C (p.Arg465=) c.1318A>C (p.Arg440=) c.1282A>C (p.Arg428=) c.1273A>C (p.Arg425=) c.1228A>C (p.Arg410=) c.1120A>C (p.Arg374=) | |
| 7 | g.140781625T>A | CA369588910 | BRAF | c.1383A>T (p.Gln461His) c.1503A>T (p.Gln501His) c.53A>T c.*833A>T (n.*833A>T) c.*461A>T (n.*461A>T) n.825A>T n.1773A>T c.479A>T n.1472A>T n.513A>T c.426A>T (p.Gln142His) c.206A>T c.1418A>T (n.1418A>T) n.1391A>T n.1688A>T n.1511A>T c.1392A>T (p.Gln464His) c.1317A>T (p.Gln439His) c.1281A>T (p.Gln427His) c.1272A>T (p.Gln424His) c.1227A>T (p.Gln409His) c.1119A>T (p.Gln373His) | |
| 7 | g.140781625T>C | CA135073 | BRAF | c.1383A>G (p.Gln461=) c.1503A>G (p.Gln501=) c.53A>G c.*833A>G (n.*833A>G) c.*461A>G (n.*461A>G) n.825A>G n.1773A>G c.479A>G n.1472A>G n.513A>G c.426A>G (p.Gln142=) c.206A>G c.1418A>G (n.1418A>G) n.1391A>G n.1688A>G n.1511A>G c.1392A>G (p.Gln464=) c.1317A>G (p.Gln439=) c.1281A>G (p.Gln427=) c.1272A>G (p.Gln424=) c.1227A>G (p.Gln409=) c.1119A>G (p.Gln373=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781625T>G | CA369588911 | BRAF | c.1383A>C (p.Gln461His) c.1503A>C (p.Gln501His) c.53A>C c.*833A>C (n.*833A>C) c.*461A>C (n.*461A>C) n.825A>C n.1773A>C c.479A>C n.1472A>C n.513A>C c.426A>C (p.Gln142His) c.206A>C c.1418A>C (n.1418A>C) n.1391A>C n.1688A>C n.1511A>C c.1392A>C (p.Gln464His) c.1317A>C (p.Gln439His) c.1281A>C (p.Gln427His) c.1272A>C (p.Gln424His) c.1227A>C (p.Gln409His) c.1119A>C (p.Gln373His) | |
| 7 | g.140781625T= | CA1747718365 | BRAF | c.1383A= (p.Gln461=) c.1503A= (p.Gln501=) c.53A= c.*833A= (n.*833A=) c.*461A= (n.*461A=) n.825A= n.1773A= c.479A= n.1472A= n.513A= c.426A= (p.Gln142=) c.206A= c.1418A= (n.1418A=) n.1391A= n.1688A= n.1511A= c.1392A= (p.Gln464=) c.1317A= (p.Gln439=) c.1281A= (p.Gln427=) c.1272A= (p.Gln424=) c.1227A= (p.Gln409=) c.1119A= (p.Gln373=) | |
| 7 | g.140781626T>A | CA369588912 | BRAF | c.1382A>T (p.Gln461Leu) c.1502A>T (p.Gln501Leu) c.52A>T c.*832A>T (n.*832A>T) c.*460A>T (n.*460A>T) n.824A>T n.1772A>T c.478A>T n.1471A>T n.512A>T c.425A>T (p.Gln142Leu) c.205A>T c.1417A>T (n.1417A>T) n.1390A>T n.1687A>T n.1510A>T c.1391A>T (p.Gln464Leu) c.1316A>T (p.Gln439Leu) c.1280A>T (p.Gln427Leu) c.1271A>T (p.Gln424Leu) c.1226A>T (p.Gln409Leu) c.1118A>T (p.Gln373Leu) | |
| 7 | g.140781626T>C | CA369588914 | BRAF | c.1382A>G (p.Gln461Arg) c.1502A>G (p.Gln501Arg) c.52A>G c.*832A>G (n.*832A>G) c.*460A>G (n.*460A>G) n.824A>G n.1772A>G c.478A>G n.1471A>G n.512A>G c.425A>G (p.Gln142Arg) c.205A>G c.1417A>G (n.1417A>G) n.1390A>G n.1687A>G n.1510A>G c.1391A>G (p.Gln464Arg) c.1316A>G (p.Gln439Arg) c.1280A>G (p.Gln427Arg) c.1271A>G (p.Gln424Arg) c.1226A>G (p.Gln409Arg) c.1118A>G (p.Gln373Arg) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781626T>G | CA369588913 | BRAF | c.1382A>C (p.Gln461Pro) c.1502A>C (p.Gln501Pro) c.52A>C c.*832A>C (n.*832A>C) c.*460A>C (n.*460A>C) n.824A>C n.1772A>C c.478A>C n.1471A>C n.512A>C c.425A>C (p.Gln142Pro) c.205A>C c.1417A>C (n.1417A>C) n.1390A>C n.1687A>C n.1510A>C c.1391A>C (p.Gln464Pro) c.1316A>C (p.Gln439Pro) c.1280A>C (p.Gln427Pro) c.1271A>C (p.Gln424Pro) c.1226A>C (p.Gln409Pro) c.1118A>C (p.Gln373Pro) | |
| 7 | g.140781626T= | CA1747718372 | BRAF | c.1382A= (p.Gln461=) c.1502A= (p.Gln501=) c.52A= c.*832A= (n.*832A=) c.*460A= (n.*460A=) n.824A= n.1772A= c.478A= n.1471A= n.512A= c.425A= (p.Gln142=) c.205A= c.1417A= (n.1417A=) n.1390A= n.1687A= n.1510A= c.1391A= (p.Gln464=) c.1316A= (p.Gln439=) c.1280A= (p.Gln427=) c.1271A= (p.Gln424=) c.1226A= (p.Gln409=) c.1118A= (p.Gln373=) | |
| 7 | g.140781627G>A | CA369588915 | BRAF | c.1381C>T (p.Gln461Ter) c.1501C>T (p.Gln501Ter) c.51C>T c.*831C>T (n.*831C>T) c.*459C>T (n.*459C>T) n.823C>T n.1771C>T c.477C>T n.1470C>T n.511C>T c.424C>T (p.Gln142Ter) c.204C>T c.1416C>T (n.1416C>T) n.1389C>T n.1686C>T n.1509C>T c.1390C>T (p.Gln464Ter) c.1315C>T (p.Gln439Ter) c.1279C>T (p.Gln427Ter) c.1270C>T (p.Gln424Ter) c.1225C>T (p.Gln409Ter) c.1117C>T (p.Gln373Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781627G>C | CA369588917 | BRAF | c.1381C>G (p.Gln461Glu) c.1501C>G (p.Gln501Glu) c.51C>G c.*831C>G (n.*831C>G) c.*459C>G (n.*459C>G) n.823C>G n.1771C>G c.477C>G n.1470C>G n.511C>G c.424C>G (p.Gln142Glu) c.204C>G c.1416C>G (n.1416C>G) n.1389C>G n.1686C>G n.1509C>G c.1390C>G (p.Gln464Glu) c.1315C>G (p.Gln439Glu) c.1279C>G (p.Gln427Glu) c.1270C>G (p.Gln424Glu) c.1225C>G (p.Gln409Glu) c.1117C>G (p.Gln373Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781627G= | CA1747718377 | BRAF | c.1381C= (p.Gln461=) c.1501C= (p.Gln501=) c.51C= c.*831C= (n.*831C=) c.*459C= (n.*459C=) n.823C= n.1771C= c.477C= n.1470C= n.511C= c.424C= (p.Gln142=) c.204C= c.1416C= (n.1416C=) n.1389C= n.1686C= n.1509C= c.1390C= (p.Gln464=) c.1315C= (p.Gln439=) c.1279C= (p.Gln427=) c.1270C= (p.Gln424=) c.1225C= (p.Gln409=) c.1117C= (p.Gln373=) | |
| 7 | g.140781627G>T | CA369588916 | BRAF | c.1381C>A (p.Gln461Lys) c.1501C>A (p.Gln501Lys) c.51C>A c.*831C>A (n.*831C>A) c.*459C>A (n.*459C>A) n.823C>A n.1771C>A c.477C>A n.1470C>A n.511C>A c.424C>A (p.Gln142Lys) c.204C>A c.1416C>A (n.1416C>A) n.1389C>A n.1686C>A n.1509C>A c.1390C>A (p.Gln464Lys) c.1315C>A (p.Gln439Lys) c.1279C>A (p.Gln427Lys) c.1270C>A (p.Gln424Lys) c.1225C>A (p.Gln409Lys) c.1117C>A (p.Gln373Lys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781628T>A | CA458115944 | BRAF | c.1380A>T (p.Gly460=) c.1500A>T (p.Gly500=) c.50A>T c.*830A>T (n.*830A>T) c.*458A>T (n.*458A>T) n.822A>T n.1770A>T c.476A>T n.1469A>T n.510A>T c.423A>T (p.Gly141=) c.203A>T c.1415A>T (n.1415A>T) n.1388A>T n.1685A>T n.1508A>T c.1389A>T (p.Gly463=) c.1314A>T (p.Gly438=) c.1278A>T (p.Gly426=) c.1269A>T (p.Gly423=) c.1224A>T (p.Gly408=) c.1116A>T (p.Gly372=) | |
| 7 | g.140781628T>C | CA458115945 | BRAF | c.1380A>G (p.Gly460=) c.1500A>G (p.Gly500=) c.50A>G c.*830A>G (n.*830A>G) c.*458A>G (n.*458A>G) n.822A>G n.1770A>G c.476A>G n.1469A>G n.510A>G c.423A>G (p.Gly141=) c.203A>G c.1415A>G (n.1415A>G) n.1388A>G n.1685A>G n.1508A>G c.1389A>G (p.Gly463=) c.1314A>G (p.Gly438=) c.1278A>G (p.Gly426=) c.1269A>G (p.Gly423=) c.1224A>G (p.Gly408=) c.1116A>G (p.Gly372=) | COSMIC |
| 7 | g.140781628T>G | CA458115946 | BRAF | c.1380A>C (p.Gly460=) c.1500A>C (p.Gly500=) c.50A>C c.*830A>C (n.*830A>C) c.*458A>C (n.*458A>C) n.822A>C n.1770A>C c.476A>C n.1469A>C n.510A>C c.423A>C (p.Gly141=) c.203A>C c.1415A>C (n.1415A>C) n.1388A>C n.1685A>C n.1508A>C c.1389A>C (p.Gly463=) c.1314A>C (p.Gly438=) c.1278A>C (p.Gly426=) c.1269A>C (p.Gly423=) c.1224A>C (p.Gly408=) c.1116A>C (p.Gly372=) | dbSNP |
| 7 | g.140781629C>A | CA369588918 | BRAF | c.1379G>T (p.Gly460Val) c.1499G>T (p.Gly500Val) c.49G>T c.*829G>T (n.*829G>T) c.*457G>T (n.*457G>T) n.821G>T n.1769G>T c.475G>T n.1468G>T n.509G>T c.422G>T (p.Gly141Val) c.202G>T c.1414G>T (n.1414G>T) n.1387G>T n.1684G>T n.1507G>T c.1388G>T (p.Gly463Val) c.1313G>T (p.Gly438Val) c.1277G>T (p.Gly426Val) c.1268G>T (p.Gly423Val) c.1223G>T (p.Gly408Val) c.1115G>T (p.Gly372Val) | |
| 7 | g.140781629C>G | CA369588920 | BRAF | c.1379G>C (p.Gly460Ala) c.1499G>C (p.Gly500Ala) c.49G>C c.*829G>C (n.*829G>C) c.*457G>C (n.*457G>C) n.821G>C n.1769G>C c.475G>C n.1468G>C n.509G>C c.422G>C (p.Gly141Ala) c.202G>C c.1414G>C (n.1414G>C) n.1387G>C n.1684G>C n.1507G>C c.1388G>C (p.Gly463Ala) c.1313G>C (p.Gly438Ala) c.1277G>C (p.Gly426Ala) c.1268G>C (p.Gly423Ala) c.1223G>C (p.Gly408Ala) c.1115G>C (p.Gly372Ala) | dbSNP |
| 7 | g.140781629C>T | CA369588919 | BRAF | c.1379G>A (p.Gly460Glu) c.1499G>A (p.Gly500Glu) c.49G>A c.*829G>A (n.*829G>A) c.*457G>A (n.*457G>A) n.821G>A n.1769G>A c.475G>A n.1468G>A n.509G>A c.422G>A (p.Gly141Glu) c.202G>A c.1414G>A (n.1414G>A) n.1387G>A n.1684G>A n.1507G>A c.1388G>A (p.Gly463Glu) c.1313G>A (p.Gly438Glu) c.1277G>A (p.Gly426Glu) c.1268G>A (p.Gly423Glu) c.1223G>A (p.Gly408Glu) c.1115G>A (p.Gly372Glu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781631del | CA2580077581 | BRAF | c.1379del (p.Gly460AspfsTer23) c.1499del (p.Gly500AspfsTer23) c.49del c.*829del (n.*829del) c.*457del (n.*457del) n.821del n.1769del c.475del n.1468del n.509del c.422del (p.Gly141AspfsTer23) c.202del c.1414del (n.1414del) n.1387del n.1684del n.1507del c.1388del (p.Gly463AspfsTer23) c.1313del (p.Gly438AspfsTer23) c.1277del (p.Gly426AspfsTer23) c.1268del (p.Gly423AspfsTer23) c.1223del (p.Gly408AspfsTer23) c.1115del (p.Gly372AspfsTer23) | ClinVar |
| 7 | g.140781630C>A | CA369588921 | BRAF | c.1378G>T (p.Gly460Ter) c.1498G>T (p.Gly500Ter) c.48G>T c.*828G>T (n.*828G>T) c.*456G>T (n.*456G>T) n.820G>T n.1768G>T c.474G>T n.1467G>T n.508G>T c.421G>T (p.Gly141Ter) c.201G>T c.1413G>T (n.1413G>T) n.1386G>T n.1683G>T n.1506G>T c.1387G>T (p.Gly463Ter) c.1312G>T (p.Gly438Ter) c.1276G>T (p.Gly426Ter) c.1267G>T (p.Gly423Ter) c.1222G>T (p.Gly408Ter) c.1114G>T (p.Gly372Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781630C>G | CA369588923 | BRAF | c.1378G>C (p.Gly460Arg) c.1498G>C (p.Gly500Arg) c.48G>C c.*828G>C (n.*828G>C) c.*456G>C (n.*456G>C) n.820G>C n.1768G>C c.474G>C n.1467G>C n.508G>C c.421G>C (p.Gly141Arg) c.201G>C c.1413G>C (n.1413G>C) n.1386G>C n.1683G>C n.1506G>C c.1387G>C (p.Gly463Arg) c.1312G>C (p.Gly438Arg) c.1276G>C (p.Gly426Arg) c.1267G>C (p.Gly423Arg) c.1222G>C (p.Gly408Arg) c.1114G>C (p.Gly372Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140781630C>T | CA369588922 | BRAF | c.1378G>A (p.Gly460Arg) c.1498G>A (p.Gly500Arg) c.48G>A c.*828G>A (n.*828G>A) c.*456G>A (n.*456G>A) n.820G>A n.1768G>A c.474G>A n.1467G>A n.508G>A c.421G>A (p.Gly141Arg) c.201G>A c.1413G>A (n.1413G>A) n.1386G>A n.1683G>A n.1506G>A c.1387G>A (p.Gly463Arg) c.1312G>A (p.Gly438Arg) c.1276G>A (p.Gly426Arg) c.1267G>A (p.Gly423Arg) c.1222G>A (p.Gly408Arg) c.1114G>A (p.Gly372Arg) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781630_140781631insA | CA2580077582 | BRAF | c.1377_1378insT (p.Gly460TrpfsTer20) c.1497_1498insT (p.Gly500TrpfsTer20) c.47_48insT c.*827_*828insT (n.*827_*828insT) c.*455_*456insT (n.*455_*456insT) n.819_820insT n.1767_1768insT c.473_474insT n.1466_1467insT n.507_508insT c.420_421insT (p.Gly141TrpfsTer20) c.200_201insT c.1412_1413insT (n.1412_1413insT) n.1385_1386insT n.1682_1683insT n.1505_1506insT c.1386_1387insT (p.Gly463TrpfsTer20) c.1311_1312insT (p.Gly438TrpfsTer20) c.1275_1276insT (p.Gly426TrpfsTer20) c.1266_1267insT (p.Gly423TrpfsTer20) c.1221_1222insT (p.Gly408TrpfsTer20) c.1113_1114insT (p.Gly372TrpfsTer20) | ClinVar |
| 7 | g.140781631C>A | CA458115949 | BRAF | c.1377G>T (p.Val459=) c.1497G>T (p.Val499=) c.47G>T c.*827G>T (n.*827G>T) c.*455G>T (n.*455G>T) n.819G>T n.1767G>T c.473G>T n.1466G>T n.507G>T c.420G>T (p.Val140=) c.200G>T c.1412G>T (n.1412G>T) n.1385G>T n.1682G>T n.1505G>T c.1386G>T (p.Val462=) c.1311G>T (p.Val437=) c.1275G>T (p.Val425=) c.1266G>T (p.Val422=) c.1221G>T (p.Val407=) c.1113G>T (p.Val371=) | dbSNP |
| 7 | g.140781631C= | CA1747718379 | BRAF | c.1377G= (p.Val459=) c.1497G= (p.Val499=) c.47G= c.*827G= (n.*827G=) c.*455G= (n.*455G=) n.819G= n.1767G= c.473G= n.1466G= n.507G= c.420G= (p.Val140=) c.200G= c.1412G= (n.1412G=) n.1385G= n.1682G= n.1505G= c.1386G= (p.Val462=) c.1311G= (p.Val437=) c.1275G= (p.Val425=) c.1266G= (p.Val422=) c.1221G= (p.Val407=) c.1113G= (p.Val371=) | |
| 7 | g.140781631C>G | CA458115948 | BRAF | c.1377G>C (p.Val459=) c.1497G>C (p.Val499=) c.47G>C c.*827G>C (n.*827G>C) c.*455G>C (n.*455G>C) n.819G>C n.1767G>C c.473G>C n.1466G>C n.507G>C c.420G>C (p.Val140=) c.200G>C c.1412G>C (n.1412G>C) n.1385G>C n.1682G>C n.1505G>C c.1386G>C (p.Val462=) c.1311G>C (p.Val437=) c.1275G>C (p.Val425=) c.1266G>C (p.Val422=) c.1221G>C (p.Val407=) c.1113G>C (p.Val371=) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781631C>T | CA458115947 | BRAF | c.1377G>A (p.Val459=) c.1497G>A (p.Val499=) c.47G>A c.*827G>A (n.*827G>A) c.*455G>A (n.*455G>A) n.819G>A n.1767G>A c.473G>A n.1466G>A n.507G>A c.420G>A (p.Val140=) c.200G>A c.1412G>A (n.1412G>A) n.1385G>A n.1682G>A n.1505G>A c.1386G>A (p.Val462=) c.1311G>A (p.Val437=) c.1275G>A (p.Val425=) c.1266G>A (p.Val422=) c.1221G>A (p.Val407=) c.1113G>A (p.Val371=) | dbSNP |
| 7 | g.140781632del | CA645556781 | BRAF | c.1376del (p.Val459GlyfsTer24) c.1496del (p.Val499GlyfsTer24) c.46del c.*826del (n.*826del) c.*454del (n.*454del) n.818del n.1766del c.472del n.1465del n.506del c.419del (p.Val140GlyfsTer24) c.199del c.1411del (n.1411del) n.1384del n.1681del n.1504del c.1385del (p.Val462GlyfsTer24) c.1310del (p.Val437GlyfsTer24) c.1274del (p.Val425GlyfsTer24) c.1265del (p.Val422GlyfsTer24) c.1220del (p.Val407GlyfsTer24) c.1112del (p.Val371GlyfsTer24) | COSMIC |
| 7 | g.140781632A= | CA1747718381 | BRAF | c.1376T= (p.Val459=) c.1496T= (p.Val499=) c.46T= c.*826T= (n.*826T=) c.*454T= (n.*454T=) n.818T= n.1766T= c.472T= n.1465T= n.506T= c.419T= (p.Val140=) c.199T= c.1411T= (n.1411T=) n.1384T= n.1681T= n.1504T= c.1385T= (p.Val462=) c.1310T= (p.Val437=) c.1274T= (p.Val425=) c.1265T= (p.Val422=) c.1220T= (p.Val407=) c.1112T= (p.Val371=) | |
| 7 | g.140781632A>C | CA369588924 | BRAF | c.1376T>G (p.Val459Gly) c.1496T>G (p.Val499Gly) c.46T>G c.*826T>G (n.*826T>G) c.*454T>G (n.*454T>G) n.818T>G n.1766T>G c.472T>G n.1465T>G n.506T>G c.419T>G (p.Val140Gly) c.199T>G c.1411T>G (n.1411T>G) n.1384T>G n.1681T>G n.1504T>G c.1385T>G (p.Val462Gly) c.1310T>G (p.Val437Gly) c.1274T>G (p.Val425Gly) c.1265T>G (p.Val422Gly) c.1220T>G (p.Val407Gly) c.1112T>G (p.Val371Gly) | ClinVar |
| 7 | g.140781632A>G | CA369588926 | BRAF | c.1376T>C (p.Val459Ala) c.1496T>C (p.Val499Ala) c.46T>C c.*826T>C (n.*826T>C) c.*454T>C (n.*454T>C) n.818T>C n.1766T>C c.472T>C n.1465T>C n.506T>C c.419T>C (p.Val140Ala) c.199T>C c.1411T>C (n.1411T>C) n.1384T>C n.1681T>C n.1504T>C c.1385T>C (p.Val462Ala) c.1310T>C (p.Val437Ala) c.1274T>C (p.Val425Ala) c.1265T>C (p.Val422Ala) c.1220T>C (p.Val407Ala) c.1112T>C (p.Val371Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781632A>T | CA369588925 | BRAF | c.1376T>A (p.Val459Glu) c.1496T>A (p.Val499Glu) c.46T>A c.*826T>A (n.*826T>A) c.*454T>A (n.*454T>A) n.818T>A n.1766T>A c.472T>A n.1465T>A n.506T>A c.419T>A (p.Val140Glu) c.199T>A c.1411T>A (n.1411T>A) n.1384T>A n.1681T>A n.1504T>A c.1385T>A (p.Val462Glu) c.1310T>A (p.Val437Glu) c.1274T>A (p.Val425Glu) c.1265T>A (p.Val422Glu) c.1220T>A (p.Val407Glu) c.1112T>A (p.Val371Glu) | dbSNP |
| 7 | g.140781632_140781633insG | CA2580077583 | BRAF | c.1375_1376insC (p.Val459AlafsTer21) c.1495_1496insC (p.Val499AlafsTer21) c.45_46insC c.*825_*826insC (n.*825_*826insC) c.*453_*454insC (n.*453_*454insC) n.817_818insC n.1765_1766insC c.471_472insC n.1464_1465insC n.505_506insC c.418_419insC (p.Val140AlafsTer21) c.198_199insC c.1410_1411insC (n.1410_1411insC) n.1383_1384insC n.1680_1681insC n.1503_1504insC c.1384_1385insC (p.Val462AlafsTer21) c.1309_1310insC (p.Val437AlafsTer21) c.1273_1274insC (p.Val425AlafsTer21) c.1264_1265insC (p.Val422AlafsTer21) c.1219_1220insC (p.Val407AlafsTer21) c.1111_1112insC (p.Val371AlafsTer21) | ClinVar |
| 7 | g.140781633C>A | CA369588927 | BRAF | c.1375G>T (p.Val459Leu) c.1495G>T (p.Val499Leu) c.45G>T c.*825G>T (n.*825G>T) c.*453G>T (n.*453G>T) n.817G>T n.1765G>T c.471G>T n.1464G>T n.505G>T c.418G>T (p.Val140Leu) c.198G>T c.1410G>T (n.1410G>T) n.1383G>T n.1680G>T n.1503G>T c.1384G>T (p.Val462Leu) c.1309G>T (p.Val437Leu) c.1273G>T (p.Val425Leu) c.1264G>T (p.Val422Leu) c.1219G>T (p.Val407Leu) c.1111G>T (p.Val371Leu) | |
| 7 | g.140781633C>G | CA369588928 | BRAF | c.1375G>C (p.Val459Leu) c.1495G>C (p.Val499Leu) c.45G>C c.*825G>C (n.*825G>C) c.*453G>C (n.*453G>C) n.817G>C n.1765G>C c.471G>C n.1464G>C n.505G>C c.418G>C (p.Val140Leu) c.198G>C c.1410G>C (n.1410G>C) n.1383G>C n.1680G>C n.1503G>C c.1384G>C (p.Val462Leu) c.1309G>C (p.Val437Leu) c.1273G>C (p.Val425Leu) c.1264G>C (p.Val422Leu) c.1219G>C (p.Val407Leu) c.1111G>C (p.Val371Leu) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781633C>T | CA369588929 | BRAF | c.1375G>A (p.Val459Met) c.1495G>A (p.Val499Met) c.45G>A c.*825G>A (n.*825G>A) c.*453G>A (n.*453G>A) n.817G>A n.1765G>A c.471G>A n.1464G>A n.505G>A c.418G>A (p.Val140Met) c.198G>A c.1410G>A (n.1410G>A) n.1383G>A n.1680G>A n.1503G>A c.1384G>A (p.Val462Met) c.1309G>A (p.Val437Met) c.1273G>A (p.Val425Met) c.1264G>A (p.Val422Met) c.1219G>A (p.Val407Met) c.1111G>A (p.Val371Met) | |
| 7 | g.140781633dup | CA2580077584 | BRAF | c.1375dup (p.Val459GlyfsTer21) c.1495dup (p.Val499GlyfsTer21) c.45dup c.*825dup (n.*825dup) c.*453dup (n.*453dup) n.817dup n.1765dup c.471dup n.1464dup n.505dup c.418dup (p.Val140GlyfsTer21) c.198dup c.1410dup (n.1410dup) n.1383dup n.1680dup n.1503dup c.1384dup (p.Val462GlyfsTer21) c.1309dup (p.Val437GlyfsTer21) c.1273dup (p.Val425GlyfsTer21) c.1264dup (p.Val422GlyfsTer21) c.1219dup (p.Val407GlyfsTer21) c.1111dup (p.Val371GlyfsTer21) | ClinVar |
| 7 | g.140781634T>A | CA458115950 | BRAF | c.1374A>T (p.Thr458=) c.1494A>T (p.Thr498=) c.44A>T c.*824A>T (n.*824A>T) c.*452A>T (n.*452A>T) n.816A>T n.1764A>T c.470A>T n.1463A>T n.504A>T c.417A>T (p.Thr139=) c.197A>T c.1409A>T (n.1409A>T) n.1382A>T n.1679A>T n.1502A>T c.1383A>T (p.Thr461=) c.1308A>T (p.Thr436=) c.1272A>T (p.Thr424=) c.1263A>T (p.Thr421=) c.1218A>T (p.Thr406=) c.1110A>T (p.Thr370=) | |
| 7 | g.140781634T>C | CA4516743 | BRAF | c.1374A>G (p.Thr458=) c.1494A>G (p.Thr498=) c.44A>G c.*824A>G (n.*824A>G) c.*452A>G (n.*452A>G) n.816A>G n.1764A>G c.470A>G n.1463A>G n.504A>G c.417A>G (p.Thr139=) c.197A>G c.1409A>G (n.1409A>G) n.1382A>G n.1679A>G n.1502A>G c.1383A>G (p.Thr461=) c.1308A>G (p.Thr436=) c.1272A>G (p.Thr424=) c.1263A>G (p.Thr421=) c.1218A>G (p.Thr406=) c.1110A>G (p.Thr370=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781634T>G | CA458115951 | BRAF | c.1374A>C (p.Thr458=) c.1494A>C (p.Thr498=) c.44A>C c.*824A>C (n.*824A>C) c.*452A>C (n.*452A>C) n.816A>C n.1764A>C c.470A>C n.1463A>C n.504A>C c.417A>C (p.Thr139=) c.197A>C c.1409A>C (n.1409A>C) n.1382A>C n.1679A>C n.1502A>C c.1383A>C (p.Thr461=) c.1308A>C (p.Thr436=) c.1272A>C (p.Thr424=) c.1263A>C (p.Thr421=) c.1218A>C (p.Thr406=) c.1110A>C (p.Thr370=) | |
| 7 | g.140781634T= | CA1747718383 | BRAF | c.1374A= (p.Thr458=) c.1494A= (p.Thr498=) c.44A= c.*824A= (n.*824A=) c.*452A= (n.*452A=) n.816A= n.1764A= c.470A= n.1463A= n.504A= c.417A= (p.Thr139=) c.197A= c.1409A= (n.1409A=) n.1382A= n.1679A= n.1502A= c.1383A= (p.Thr461=) c.1308A= (p.Thr436=) c.1272A= (p.Thr424=) c.1263A= (p.Thr421=) c.1218A= (p.Thr406=) c.1110A= (p.Thr370=) | |
| 7 | g.140781635del | CA2580077585 | BRAF | c.1373del (p.Thr458LysfsTer25) c.1493del (p.Thr498LysfsTer25) c.43del c.*823del (n.*823del) c.*451del (n.*451del) n.815del n.1763del c.469del n.1462del n.503del c.416del (p.Thr139LysfsTer25) c.196del c.1408del (n.1408del) n.1381del n.1678del n.1501del c.1382del (p.Thr461LysfsTer25) c.1307del (p.Thr436LysfsTer25) c.1271del (p.Thr424LysfsTer25) c.1262del (p.Thr421LysfsTer25) c.1217del (p.Thr406LysfsTer25) c.1109del (p.Thr370LysfsTer25) | ClinVar |
| 7 | g.140781635G>A | CA369588930 | BRAF | c.1373C>T (p.Thr458Ile) c.1493C>T (p.Thr498Ile) c.43C>T c.*823C>T (n.*823C>T) c.*451C>T (n.*451C>T) n.815C>T n.1763C>T c.469C>T n.1462C>T n.503C>T c.416C>T (p.Thr139Ile) c.196C>T c.1408C>T (n.1408C>T) n.1381C>T n.1678C>T n.1501C>T c.1382C>T (p.Thr461Ile) c.1307C>T (p.Thr436Ile) c.1271C>T (p.Thr424Ile) c.1262C>T (p.Thr421Ile) c.1217C>T (p.Thr406Ile) c.1109C>T (p.Thr370Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140781635G>C | CA369588931 | BRAF | c.1373C>G (p.Thr458Arg) c.1493C>G (p.Thr498Arg) c.43C>G c.*823C>G (n.*823C>G) c.*451C>G (n.*451C>G) n.815C>G n.1763C>G c.469C>G n.1462C>G n.503C>G c.416C>G (p.Thr139Arg) c.196C>G c.1408C>G (n.1408C>G) n.1381C>G n.1678C>G n.1501C>G c.1382C>G (p.Thr461Arg) c.1307C>G (p.Thr436Arg) c.1271C>G (p.Thr424Arg) c.1262C>G (p.Thr421Arg) c.1217C>G (p.Thr406Arg) c.1109C>G (p.Thr370Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140781635G>T | CA369588932 | BRAF | c.1373C>A (p.Thr458Lys) c.1493C>A (p.Thr498Lys) c.43C>A c.*823C>A (n.*823C>A) c.*451C>A (n.*451C>A) n.815C>A n.1763C>A c.469C>A n.1462C>A n.503C>A c.416C>A (p.Thr139Lys) c.196C>A c.1408C>A (n.1408C>A) n.1381C>A n.1678C>A n.1501C>A c.1382C>A (p.Thr461Lys) c.1307C>A (p.Thr436Lys) c.1271C>A (p.Thr424Lys) c.1262C>A (p.Thr421Lys) c.1217C>A (p.Thr406Lys) c.1109C>A (p.Thr370Lys) | dbSNP |
| 7 | g.140781636T>A | CA369588933 | BRAF | c.1372A>T (p.Thr458Ser) c.1492A>T (p.Thr498Ser) c.42A>T c.*822A>T (n.*822A>T) c.*450A>T (n.*450A>T) n.814A>T n.1762A>T c.468A>T n.1461A>T n.502A>T c.415A>T (p.Thr139Ser) c.195A>T c.1407A>T (n.1407A>T) n.1380A>T n.1677A>T n.1500A>T c.1381A>T (p.Thr461Ser) c.1306A>T (p.Thr436Ser) c.1270A>T (p.Thr424Ser) c.1261A>T (p.Thr421Ser) c.1216A>T (p.Thr406Ser) c.1108A>T (p.Thr370Ser) | |
| 7 | g.140781636T>C | CA369588934 | BRAF | c.1372A>G (p.Thr458Ala) c.1492A>G (p.Thr498Ala) c.42A>G c.*822A>G (n.*822A>G) c.*450A>G (n.*450A>G) n.814A>G n.1762A>G c.468A>G n.1461A>G n.502A>G c.415A>G (p.Thr139Ala) c.195A>G c.1407A>G (n.1407A>G) n.1380A>G n.1677A>G n.1500A>G c.1381A>G (p.Thr461Ala) c.1306A>G (p.Thr436Ala) c.1270A>G (p.Thr424Ala) c.1261A>G (p.Thr421Ala) c.1216A>G (p.Thr406Ala) c.1108A>G (p.Thr370Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781636T>G | CA369588935 | BRAF | c.1372A>C (p.Thr458Pro) c.1492A>C (p.Thr498Pro) c.42A>C c.*822A>C (n.*822A>C) c.*450A>C (n.*450A>C) n.814A>C n.1762A>C c.468A>C n.1461A>C n.502A>C c.415A>C (p.Thr139Pro) c.195A>C c.1407A>C (n.1407A>C) n.1380A>C n.1677A>C n.1500A>C c.1381A>C (p.Thr461Pro) c.1306A>C (p.Thr436Pro) c.1270A>C (p.Thr424Pro) c.1261A>C (p.Thr421Pro) c.1216A>C (p.Thr406Pro) c.1108A>C (p.Thr370Pro) | ClinVar |
| 7 | g.140781636T= | CA1747718387 | BRAF | c.1372A= (p.Thr458=) c.1492A= (p.Thr498=) c.42A= c.*822A= (n.*822A=) c.*450A= (n.*450A=) n.814A= n.1762A= c.468A= n.1461A= n.502A= c.415A= (p.Thr139=) c.195A= c.1407A= (n.1407A=) n.1380A= n.1677A= n.1500A= c.1381A= (p.Thr461=) c.1306A= (p.Thr436=) c.1270A= (p.Thr424=) c.1261A= (p.Thr421=) c.1216A= (p.Thr406=) c.1108A= (p.Thr370=) | |
| 7 | g.140781637A>C | CA369588936 | BRAF | c.1371T>G (p.Ile457Met) c.1491T>G (p.Ile497Met) c.41T>G c.*821T>G (n.*821T>G) c.*449T>G (n.*449T>G) n.813T>G n.1761T>G c.467T>G n.1460T>G n.501T>G c.414T>G (p.Ile138Met) c.194T>G c.1406T>G (n.1406T>G) n.1379T>G n.1676T>G n.1499T>G c.1380T>G (p.Ile460Met) c.1305T>G (p.Ile435Met) c.1269T>G (p.Ile423Met) c.1260T>G (p.Ile420Met) c.1215T>G (p.Ile405Met) c.1107T>G (p.Ile369Met) | |
| 7 | g.140781637A>G | CA458115952 | BRAF | c.1371T>C (p.Ile457=) c.1491T>C (p.Ile497=) c.41T>C c.*821T>C (n.*821T>C) c.*449T>C (n.*449T>C) n.813T>C n.1761T>C c.467T>C n.1460T>C n.501T>C c.414T>C (p.Ile138=) c.194T>C c.1406T>C (n.1406T>C) n.1379T>C n.1676T>C n.1499T>C c.1380T>C (p.Ile460=) c.1305T>C (p.Ile435=) c.1269T>C (p.Ile423=) c.1260T>C (p.Ile420=) c.1215T>C (p.Ile405=) c.1107T>C (p.Ile369=) | dbSNP |
| 7 | g.140781637A>T | CA458115953 | BRAF | c.1371T>A (p.Ile457=) c.1491T>A (p.Ile497=) c.41T>A c.*821T>A (n.*821T>A) c.*449T>A (n.*449T>A) n.813T>A n.1761T>A c.467T>A n.1460T>A n.501T>A c.414T>A (p.Ile138=) c.194T>A c.1406T>A (n.1406T>A) n.1379T>A n.1676T>A n.1499T>A c.1380T>A (p.Ile460=) c.1305T>A (p.Ile435=) c.1269T>A (p.Ile423=) c.1260T>A (p.Ile420=) c.1215T>A (p.Ile405=) c.1107T>A (p.Ile369=) | dbSNP |
| 7 | g.140781638del | CA2580077586 | BRAF | c.1371del (p.Thr458GlnfsTer25) c.1491del (p.Thr498GlnfsTer25) c.41del c.*821del (n.*821del) c.*449del (n.*449del) n.813del n.1761del c.467del n.1460del n.501del c.414del (p.Thr139GlnfsTer25) c.194del c.1406del (n.1406del) n.1379del n.1676del n.1499del c.1380del (p.Thr461GlnfsTer25) c.1305del (p.Thr436GlnfsTer25) c.1269del (p.Thr424GlnfsTer25) c.1260del (p.Thr421GlnfsTer25) c.1215del (p.Thr406GlnfsTer25) c.1107del (p.Thr370GlnfsTer25) | ClinVar |
| 7 | g.140781638A>C | CA369588937 | BRAF | c.1370T>G (p.Ile457Ser) c.1490T>G (p.Ile497Ser) c.40T>G c.*820T>G (n.*820T>G) c.*448T>G (n.*448T>G) n.812T>G n.1760T>G c.466T>G n.1459T>G n.500T>G c.413T>G (p.Ile138Ser) c.193T>G c.1405T>G (n.1405T>G) n.1378T>G n.1675T>G n.1498T>G c.1379T>G (p.Ile460Ser) c.1304T>G (p.Ile435Ser) c.1268T>G (p.Ile423Ser) c.1259T>G (p.Ile420Ser) c.1214T>G (p.Ile405Ser) c.1106T>G (p.Ile369Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781638A>G | CA369588939 | BRAF | c.1370T>C (p.Ile457Thr) c.1490T>C (p.Ile497Thr) c.40T>C c.*820T>C (n.*820T>C) c.*448T>C (n.*448T>C) n.812T>C n.1760T>C c.466T>C n.1459T>C n.500T>C c.413T>C (p.Ile138Thr) c.193T>C c.1405T>C (n.1405T>C) n.1378T>C n.1675T>C n.1498T>C c.1379T>C (p.Ile460Thr) c.1304T>C (p.Ile435Thr) c.1268T>C (p.Ile423Thr) c.1259T>C (p.Ile420Thr) c.1214T>C (p.Ile405Thr) c.1106T>C (p.Ile369Thr) | COSMIC |
| 7 | g.140781638A>T | CA369588938 | BRAF | c.1370T>A (p.Ile457Asn) c.1490T>A (p.Ile497Asn) c.40T>A c.*820T>A (n.*820T>A) c.*448T>A (n.*448T>A) n.812T>A n.1760T>A c.466T>A n.1459T>A n.500T>A c.413T>A (p.Ile138Asn) c.193T>A c.1405T>A (n.1405T>A) n.1378T>A n.1675T>A n.1498T>A c.1379T>A (p.Ile460Asn) c.1304T>A (p.Ile435Asn) c.1268T>A (p.Ile423Asn) c.1259T>A (p.Ile420Asn) c.1214T>A (p.Ile405Asn) c.1106T>A (p.Ile369Asn) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781639T>A | CA168090587 | BRAF | c.1369A>T (p.Ile457Phe) c.1489A>T (p.Ile497Phe) c.39A>T c.*819A>T (n.*819A>T) c.*447A>T (n.*447A>T) n.811A>T n.1759A>T c.465A>T n.1458A>T n.499A>T c.412A>T (p.Ile138Phe) c.192A>T c.1404A>T (n.1404A>T) n.1377A>T n.1674A>T n.1497A>T c.1378A>T (p.Ile460Phe) c.1303A>T (p.Ile435Phe) c.1267A>T (p.Ile423Phe) c.1258A>T (p.Ile420Phe) c.1213A>T (p.Ile405Phe) c.1105A>T (p.Ile369Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781639T>C | CA369588940 | BRAF | c.1369A>G (p.Ile457Val) c.1489A>G (p.Ile497Val) c.39A>G c.*819A>G (n.*819A>G) c.*447A>G (n.*447A>G) n.811A>G n.1759A>G c.465A>G n.1458A>G n.499A>G c.412A>G (p.Ile138Val) c.192A>G c.1404A>G (n.1404A>G) n.1377A>G n.1674A>G n.1497A>G c.1378A>G (p.Ile460Val) c.1303A>G (p.Ile435Val) c.1267A>G (p.Ile423Val) c.1258A>G (p.Ile420Val) c.1213A>G (p.Ile405Val) c.1105A>G (p.Ile369Val) | |
| 7 | g.140781639T>G | CA369588941 | BRAF | c.1369A>C (p.Ile457Leu) c.1489A>C (p.Ile497Leu) c.39A>C c.*819A>C (n.*819A>C) c.*447A>C (n.*447A>C) n.811A>C n.1759A>C c.465A>C n.1458A>C n.499A>C c.412A>C (p.Ile138Leu) c.192A>C c.1404A>C (n.1404A>C) n.1377A>C n.1674A>C n.1497A>C c.1378A>C (p.Ile460Leu) c.1303A>C (p.Ile435Leu) c.1267A>C (p.Ile423Leu) c.1258A>C (p.Ile420Leu) c.1213A>C (p.Ile405Leu) c.1105A>C (p.Ile369Leu) | |
| 7 | g.140781639T= | CA1747718390 | BRAF | c.1369A= (p.Ile457=) c.1489A= (p.Ile497=) c.39A= c.*819A= (n.*819A=) c.*447A= (n.*447A=) n.811A= n.1759A= c.465A= n.1458A= n.499A= c.412A= (p.Ile138=) c.192A= c.1404A= (n.1404A=) n.1377A= n.1674A= n.1497A= c.1378A= (p.Ile460=) c.1303A= (p.Ile435=) c.1267A= (p.Ile423=) c.1258A= (p.Ile420=) c.1213A= (p.Ile405=) c.1105A= (p.Ile369=) | |
| 7 | g.140781640C>A | CA369588942 | BRAF | c.1368G>T (p.Gln456His) c.1488G>T (p.Gln496His) c.38G>T c.*818G>T (n.*818G>T) c.*446G>T (n.*446G>T) n.810G>T n.1758G>T c.464G>T n.1457G>T n.498G>T c.411G>T (p.Gln137His) c.191G>T c.1403G>T (n.1403G>T) n.1376G>T n.1673G>T n.1496G>T c.1377G>T (p.Gln459His) c.1302G>T (p.Gln434His) c.1266G>T (p.Gln422His) c.1257G>T (p.Gln419His) c.1212G>T (p.Gln404His) c.1104G>T (p.Gln368His) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781640C= | CA1747718392 | BRAF | c.1368G= (p.Gln456=) c.1488G= (p.Gln496=) c.38G= c.*818G= (n.*818G=) c.*446G= (n.*446G=) n.810G= n.1758G= c.464G= n.1457G= n.498G= c.411G= (p.Gln137=) c.191G= c.1403G= (n.1403G=) n.1376G= n.1673G= n.1496G= c.1377G= (p.Gln459=) c.1302G= (p.Gln434=) c.1266G= (p.Gln422=) c.1257G= (p.Gln419=) c.1212G= (p.Gln404=) c.1104G= (p.Gln368=) | |
| 7 | g.140781640C>G | CA369588943 | BRAF | c.1368G>C (p.Gln456His) c.1488G>C (p.Gln496His) c.38G>C c.*818G>C (n.*818G>C) c.*446G>C (n.*446G>C) n.810G>C n.1758G>C c.464G>C n.1457G>C n.498G>C c.411G>C (p.Gln137His) c.191G>C c.1403G>C (n.1403G>C) n.1376G>C n.1673G>C n.1496G>C c.1377G>C (p.Gln459His) c.1302G>C (p.Gln434His) c.1266G>C (p.Gln422His) c.1257G>C (p.Gln419His) c.1212G>C (p.Gln404His) c.1104G>C (p.Gln368His) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781640C>T | CA4516744 | BRAF | c.1368G>A (p.Gln456=) c.1488G>A (p.Gln496=) c.38G>A c.*818G>A (n.*818G>A) c.*446G>A (n.*446G>A) n.810G>A n.1758G>A c.464G>A n.1457G>A n.498G>A c.411G>A (p.Gln137=) c.191G>A c.1403G>A (n.1403G>A) n.1376G>A n.1673G>A n.1496G>A c.1377G>A (p.Gln459=) c.1302G>A (p.Gln434=) c.1266G>A (p.Gln422=) c.1257G>A (p.Gln419=) c.1212G>A (p.Gln404=) c.1104G>A (p.Gln368=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781640dup | CA2580077587 | BRAF | c.1368dup (p.Ile457AspfsTer23) c.1488dup (p.Ile497AspfsTer23) c.38dup c.*818dup (n.*818dup) c.*446dup (n.*446dup) n.810dup n.1758dup c.464dup n.1457dup n.498dup c.411dup (p.Ile138AspfsTer23) c.191dup c.1403dup (n.1403dup) n.1376dup n.1673dup n.1496dup c.1377dup (p.Ile460AspfsTer23) c.1302dup (p.Ile435AspfsTer23) c.1266dup (p.Ile423AspfsTer23) c.1257dup (p.Ile420AspfsTer23) c.1212dup (p.Ile405AspfsTer23) c.1104dup (p.Ile369AspfsTer23) | ClinVar |
| 7 | g.140781641T>A | CA369588944 | BRAF | c.1367A>T (p.Gln456Leu) c.1487A>T (p.Gln496Leu) c.37A>T c.*817A>T (n.*817A>T) c.*445A>T (n.*445A>T) n.809A>T n.1757A>T c.463A>T n.1456A>T n.497A>T c.410A>T (p.Gln137Leu) c.190A>T c.1402A>T (n.1402A>T) n.1375A>T n.1672A>T n.1495A>T c.1376A>T (p.Gln459Leu) c.1301A>T (p.Gln434Leu) c.1265A>T (p.Gln422Leu) c.1256A>T (p.Gln419Leu) c.1211A>T (p.Gln404Leu) c.1103A>T (p.Gln368Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140781641T>C | CA369588945 | BRAF | c.1367A>G (p.Gln456Arg) c.1487A>G (p.Gln496Arg) c.37A>G c.*817A>G (n.*817A>G) c.*445A>G (n.*445A>G) n.809A>G n.1757A>G c.463A>G n.1456A>G n.497A>G c.410A>G (p.Gln137Arg) c.190A>G c.1402A>G (n.1402A>G) n.1375A>G n.1672A>G n.1495A>G c.1376A>G (p.Gln459Arg) c.1301A>G (p.Gln434Arg) c.1265A>G (p.Gln422Arg) c.1256A>G (p.Gln419Arg) c.1211A>G (p.Gln404Arg) c.1103A>G (p.Gln368Arg) | COSMIC |
| 7 | g.140781641T>G | CA369588946 | BRAF | c.1367A>C (p.Gln456Pro) c.1487A>C (p.Gln496Pro) c.37A>C c.*817A>C (n.*817A>C) c.*445A>C (n.*445A>C) n.809A>C n.1757A>C c.463A>C n.1456A>C n.497A>C c.410A>C (p.Gln137Pro) c.190A>C c.1402A>C (n.1402A>C) n.1375A>C n.1672A>C n.1495A>C c.1376A>C (p.Gln459Pro) c.1301A>C (p.Gln434Pro) c.1265A>C (p.Gln422Pro) c.1256A>C (p.Gln419Pro) c.1211A>C (p.Gln404Pro) c.1103A>C (p.Gln368Pro) | |
| 7 | g.140781642G>A | CA369588948 | BRAF | c.1366C>T (p.Gln456Ter) c.1486C>T (p.Gln496Ter) c.36C>T c.*816C>T (n.*816C>T) c.*444C>T (n.*444C>T) n.808C>T n.1756C>T c.462C>T n.1455C>T n.496C>T c.409C>T (p.Gln137Ter) c.189C>T c.1401C>T (n.1401C>T) n.1374C>T n.1671C>T n.1494C>T c.1375C>T (p.Gln459Ter) c.1300C>T (p.Gln434Ter) c.1264C>T (p.Gln422Ter) c.1255C>T (p.Gln419Ter) c.1210C>T (p.Gln404Ter) c.1102C>T (p.Gln368Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781642G>C | CA369588949 | BRAF | c.1366C>G (p.Gln456Glu) c.1486C>G (p.Gln496Glu) c.36C>G c.*816C>G (n.*816C>G) c.*444C>G (n.*444C>G) n.808C>G n.1756C>G c.462C>G n.1455C>G n.496C>G c.409C>G (p.Gln137Glu) c.189C>G c.1401C>G (n.1401C>G) n.1374C>G n.1671C>G n.1494C>G c.1375C>G (p.Gln459Glu) c.1300C>G (p.Gln434Glu) c.1264C>G (p.Gln422Glu) c.1255C>G (p.Gln419Glu) c.1210C>G (p.Gln404Glu) c.1102C>G (p.Gln368Glu) | |
| 7 | g.140781642G>T | CA369588947 | BRAF | c.1366C>A (p.Gln456Lys) c.1486C>A (p.Gln496Lys) c.36C>A c.*816C>A (n.*816C>A) c.*444C>A (n.*444C>A) n.808C>A n.1756C>A c.462C>A n.1455C>A n.496C>A c.409C>A (p.Gln137Lys) c.189C>A c.1401C>A (n.1401C>A) n.1374C>A n.1671C>A n.1494C>A c.1375C>A (p.Gln459Lys) c.1300C>A (p.Gln434Lys) c.1264C>A (p.Gln422Lys) c.1255C>A (p.Gln419Lys) c.1210C>A (p.Gln404Lys) c.1102C>A (p.Gln368Lys) | |
| 7 | g.140781643C>A | CA4516745 | BRAF | c.1365G>T (p.Gly455=) c.1485G>T (p.Gly495=) c.35G>T c.*815G>T (n.*815G>T) c.*443G>T (n.*443G>T) n.807G>T n.1755G>T c.461G>T n.1454G>T n.495G>T c.408G>T (p.Gly136=) c.188G>T c.1400G>T (n.1400G>T) n.1373G>T n.1670G>T n.1493G>T c.1374G>T (p.Gly458=) c.1299G>T (p.Gly433=) c.1263G>T (p.Gly421=) c.1254G>T (p.Gly418=) c.1209G>T (p.Gly403=) c.1101G>T (p.Gly367=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781643C= | CA1747718397 | BRAF | c.1365G= (p.Gly455=) c.1485G= (p.Gly495=) c.35G= c.*815G= (n.*815G=) c.*443G= (n.*443G=) n.807G= n.1755G= c.461G= n.1454G= n.495G= c.408G= (p.Gly136=) c.188G= c.1400G= (n.1400G=) n.1373G= n.1670G= n.1493G= c.1374G= (p.Gly458=) c.1299G= (p.Gly433=) c.1263G= (p.Gly421=) c.1254G= (p.Gly418=) c.1209G= (p.Gly403=) c.1101G= (p.Gly367=) | |
| 7 | g.140781643C>G | CA458115954 | BRAF | c.1365G>C (p.Gly455=) c.1485G>C (p.Gly495=) c.35G>C c.*815G>C (n.*815G>C) c.*443G>C (n.*443G>C) n.807G>C n.1755G>C c.461G>C n.1454G>C n.495G>C c.408G>C (p.Gly136=) c.188G>C c.1400G>C (n.1400G>C) n.1373G>C n.1670G>C n.1493G>C c.1374G>C (p.Gly458=) c.1299G>C (p.Gly433=) c.1263G>C (p.Gly421=) c.1254G>C (p.Gly418=) c.1209G>C (p.Gly403=) c.1101G>C (p.Gly367=) | dbSNP |
| 7 | g.140781643C>T | CA458115955 | BRAF | c.1365G>A (p.Gly455=) c.1485G>A (p.Gly495=) c.35G>A c.*815G>A (n.*815G>A) c.*443G>A (n.*443G>A) n.807G>A n.1755G>A c.461G>A n.1454G>A n.495G>A c.408G>A (p.Gly136=) c.188G>A c.1400G>A (n.1400G>A) n.1373G>A n.1670G>A n.1493G>A c.1374G>A (p.Gly458=) c.1299G>A (p.Gly433=) c.1263G>A (p.Gly421=) c.1254G>A (p.Gly418=) c.1209G>A (p.Gly403=) c.1101G>A (p.Gly367=) | dbSNP |
| 7 | g.140781645del | CA2580077589 | BRAF | c.1365del (p.Gln456ArgfsTer27) c.1485del (p.Gln496ArgfsTer27) c.35del c.*815del (n.*815del) c.*443del (n.*443del) n.807del n.1755del c.461del n.1454del n.495del c.408del (p.Gln137ArgfsTer27) c.188del c.1400del (n.1400del) n.1373del n.1670del n.1493del c.1374del (p.Gln459ArgfsTer27) c.1299del (p.Gln434ArgfsTer27) c.1263del (p.Gln422ArgfsTer27) c.1254del (p.Gln419ArgfsTer27) c.1209del (p.Gln404ArgfsTer27) c.1101del (p.Gln368ArgfsTer27) | ClinVar |
| 7 | g.140781644C>A | CA369588950 | BRAF | c.1364G>T (p.Gly455Val) c.1484G>T (p.Gly495Val) c.34G>T c.*814G>T (n.*814G>T) c.*442G>T (n.*442G>T) n.806G>T n.1754G>T c.460G>T n.1453G>T n.494G>T c.407G>T (p.Gly136Val) c.187G>T c.1399G>T (n.1399G>T) n.1372G>T n.1669G>T n.1492G>T c.1373G>T (p.Gly458Val) c.1298G>T (p.Gly433Val) c.1262G>T (p.Gly421Val) c.1253G>T (p.Gly418Val) c.1208G>T (p.Gly403Val) c.1100G>T (p.Gly367Val) | dbSNP |
| 7 | g.140781644C= | CA1747718399 | BRAF | c.1364G= (p.Gly455=) c.1484G= (p.Gly495=) c.34G= c.*814G= (n.*814G=) c.*442G= (n.*442G=) n.806G= n.1754G= c.460G= n.1453G= n.494G= c.407G= (p.Gly136=) c.187G= c.1399G= (n.1399G=) n.1372G= n.1669G= n.1492G= c.1373G= (p.Gly458=) c.1298G= (p.Gly433=) c.1262G= (p.Gly421=) c.1253G= (p.Gly418=) c.1208G= (p.Gly403=) c.1100G= (p.Gly367=) | |
| 7 | g.140781644C>G | CA369588951 | BRAF | c.1364G>C (p.Gly455Ala) c.1484G>C (p.Gly495Ala) c.34G>C c.*814G>C (n.*814G>C) c.*442G>C (n.*442G>C) n.806G>C n.1754G>C c.460G>C n.1453G>C n.494G>C c.407G>C (p.Gly136Ala) c.187G>C c.1399G>C (n.1399G>C) n.1372G>C n.1669G>C n.1492G>C c.1373G>C (p.Gly458Ala) c.1298G>C (p.Gly433Ala) c.1262G>C (p.Gly421Ala) c.1253G>C (p.Gly418Ala) c.1208G>C (p.Gly403Ala) c.1100G>C (p.Gly367Ala) | dbSNP |
| 7 | g.140781644C>T | CA369588952 | BRAF | c.1364G>A (p.Gly455Glu) c.1484G>A (p.Gly495Glu) c.34G>A c.*814G>A (n.*814G>A) c.*442G>A (n.*442G>A) n.806G>A n.1754G>A c.460G>A n.1453G>A n.494G>A c.407G>A (p.Gly136Glu) c.187G>A c.1399G>A (n.1399G>A) n.1372G>A n.1669G>A n.1492G>A c.1373G>A (p.Gly458Glu) c.1298G>A (p.Gly433Glu) c.1262G>A (p.Gly421Glu) c.1253G>A (p.Gly418Glu) c.1208G>A (p.Gly403Glu) c.1100G>A (p.Gly367Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781645C>A | CA369588953 | BRAF | c.1363G>T (p.Gly455Trp) c.1483G>T (p.Gly495Trp) c.33G>T c.*813G>T (n.*813G>T) c.*441G>T (n.*441G>T) n.805G>T n.1753G>T c.459G>T n.1452G>T n.493G>T c.406G>T (p.Gly136Trp) c.186G>T c.1398G>T (n.1398G>T) n.1371G>T n.1668G>T n.1491G>T c.1372G>T (p.Gly458Trp) c.1297G>T (p.Gly433Trp) c.1261G>T (p.Gly421Trp) c.1252G>T (p.Gly418Trp) c.1207G>T (p.Gly403Trp) c.1099G>T (p.Gly367Trp) | |
| 7 | g.140781645C>G | CA369588954 | BRAF | c.1363G>C (p.Gly455Arg) c.1483G>C (p.Gly495Arg) c.33G>C c.*813G>C (n.*813G>C) c.*441G>C (n.*441G>C) n.805G>C n.1753G>C c.459G>C n.1452G>C n.493G>C c.406G>C (p.Gly136Arg) c.186G>C c.1398G>C (n.1398G>C) n.1371G>C n.1668G>C n.1491G>C c.1372G>C (p.Gly458Arg) c.1297G>C (p.Gly433Arg) c.1261G>C (p.Gly421Arg) c.1252G>C (p.Gly418Arg) c.1207G>C (p.Gly403Arg) c.1099G>C (p.Gly367Arg) | |
| 7 | g.140781645C>T | CA369588955 | BRAF | c.1363G>A (p.Gly455Arg) c.1483G>A (p.Gly495Arg) c.33G>A c.*813G>A (n.*813G>A) c.*441G>A (n.*441G>A) n.805G>A n.1753G>A c.459G>A n.1452G>A n.493G>A c.406G>A (p.Gly136Arg) c.186G>A c.1398G>A (n.1398G>A) n.1371G>A n.1668G>A n.1491G>A c.1372G>A (p.Gly458Arg) c.1297G>A (p.Gly433Arg) c.1261G>A (p.Gly421Arg) c.1252G>A (p.Gly418Arg) c.1207G>A (p.Gly403Arg) c.1099G>A (p.Gly367Arg) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781646A= | CA1747718401 | BRAF | c.1362T= (p.Asp454=) c.1482T= (p.Asp494=) c.32T= c.*812T= (n.*812T=) c.*440T= (n.*440T=) n.804T= n.1752T= c.458T= n.1451T= n.492T= c.405T= (p.Asp135=) c.185T= c.1397T= (n.1397T=) n.1370T= n.1667T= n.1490T= c.1371T= (p.Asp457=) c.1296T= (p.Asp432=) c.1260T= (p.Asp420=) c.1251T= (p.Asp417=) c.1206T= (p.Asp402=) c.1098T= (p.Asp366=) | |
| 7 | g.140781646A>C | CA369588956 | BRAF | c.1362T>G (p.Asp454Glu) c.1482T>G (p.Asp494Glu) c.32T>G c.*812T>G (n.*812T>G) c.*440T>G (n.*440T>G) n.804T>G n.1752T>G c.458T>G n.1451T>G n.492T>G c.405T>G (p.Asp135Glu) c.185T>G c.1397T>G (n.1397T>G) n.1370T>G n.1667T>G n.1490T>G c.1371T>G (p.Asp457Glu) c.1296T>G (p.Asp432Glu) c.1260T>G (p.Asp420Glu) c.1251T>G (p.Asp417Glu) c.1206T>G (p.Asp402Glu) c.1098T>G (p.Asp366Glu) | dbSNP |
| 7 | g.140781646A>G | CA458115956 | BRAF | c.1362T>C (p.Asp454=) c.1482T>C (p.Asp494=) c.32T>C c.*812T>C (n.*812T>C) c.*440T>C (n.*440T>C) n.804T>C n.1752T>C c.458T>C n.1451T>C n.492T>C c.405T>C (p.Asp135=) c.185T>C c.1397T>C (n.1397T>C) n.1370T>C n.1667T>C n.1490T>C c.1371T>C (p.Asp457=) c.1296T>C (p.Asp432=) c.1260T>C (p.Asp420=) c.1251T>C (p.Asp417=) c.1206T>C (p.Asp402=) c.1098T>C (p.Asp366=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781646A>T | CA369588957 | BRAF | c.1362T>A (p.Asp454Glu) c.1482T>A (p.Asp494Glu) c.32T>A c.*812T>A (n.*812T>A) c.*440T>A (n.*440T>A) n.804T>A n.1752T>A c.458T>A n.1451T>A n.492T>A c.405T>A (p.Asp135Glu) c.185T>A c.1397T>A (n.1397T>A) n.1370T>A n.1667T>A n.1490T>A c.1371T>A (p.Asp457Glu) c.1296T>A (p.Asp432Glu) c.1260T>A (p.Asp420Glu) c.1251T>A (p.Asp417Glu) c.1206T>A (p.Asp402Glu) c.1098T>A (p.Asp366Glu) | dbSNP |
| 7 | g.140781647T>A | CA369588958 | BRAF | c.1361A>T (p.Asp454Val) c.1481A>T (p.Asp494Val) c.31A>T c.*811A>T (n.*811A>T) c.*439A>T (n.*439A>T) n.803A>T n.1751A>T c.457A>T n.1450A>T n.491A>T c.404A>T (p.Asp135Val) c.184A>T c.1396A>T (n.1396A>T) n.1369A>T n.1666A>T n.1489A>T c.1370A>T (p.Asp457Val) c.1295A>T (p.Asp432Val) c.1259A>T (p.Asp420Val) c.1250A>T (p.Asp417Val) c.1205A>T (p.Asp402Val) c.1097A>T (p.Asp366Val) | dbSNP |
| 7 | g.140781647T>C | CA369588959 | BRAF | c.1361A>G (p.Asp454Gly) c.1481A>G (p.Asp494Gly) c.31A>G c.*811A>G (n.*811A>G) c.*439A>G (n.*439A>G) n.803A>G n.1751A>G c.457A>G n.1450A>G n.491A>G c.404A>G (p.Asp135Gly) c.184A>G c.1396A>G (n.1396A>G) n.1369A>G n.1666A>G n.1489A>G c.1370A>G (p.Asp457Gly) c.1295A>G (p.Asp432Gly) c.1259A>G (p.Asp420Gly) c.1250A>G (p.Asp417Gly) c.1205A>G (p.Asp402Gly) c.1097A>G (p.Asp366Gly) | |
| 7 | g.140781647T>G | CA369588960 | BRAF | c.1361A>C (p.Asp454Ala) c.1481A>C (p.Asp494Ala) c.31A>C c.*811A>C (n.*811A>C) c.*439A>C (n.*439A>C) n.803A>C n.1751A>C c.457A>C n.1450A>C n.491A>C c.404A>C (p.Asp135Ala) c.184A>C c.1396A>C (n.1396A>C) n.1369A>C n.1666A>C n.1489A>C c.1370A>C (p.Asp457Ala) c.1295A>C (p.Asp432Ala) c.1259A>C (p.Asp420Ala) c.1250A>C (p.Asp417Ala) c.1205A>C (p.Asp402Ala) c.1097A>C (p.Asp366Ala) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781648C>A | CA369588963 | BRAF | c.1360G>T (p.Asp454Tyr) c.1480G>T (p.Asp494Tyr) c.30G>T c.*810G>T (n.*810G>T) c.*438G>T (n.*438G>T) n.802G>T n.1750G>T c.456G>T n.1449G>T n.490G>T c.403G>T (p.Asp135Tyr) c.183G>T c.1395G>T (n.1395G>T) n.1368G>T n.1665G>T n.1488G>T c.1369G>T (p.Asp457Tyr) c.1294G>T (p.Asp432Tyr) c.1258G>T (p.Asp420Tyr) c.1249G>T (p.Asp417Tyr) c.1204G>T (p.Asp402Tyr) c.1096G>T (p.Asp366Tyr) | |
| 7 | g.140781648C>G | CA369588961 | BRAF | c.1360G>C (p.Asp454His) c.1480G>C (p.Asp494His) c.30G>C c.*810G>C (n.*810G>C) c.*438G>C (n.*438G>C) n.802G>C n.1750G>C c.456G>C n.1449G>C n.490G>C c.403G>C (p.Asp135His) c.183G>C c.1395G>C (n.1395G>C) n.1368G>C n.1665G>C n.1488G>C c.1369G>C (p.Asp457His) c.1294G>C (p.Asp432His) c.1258G>C (p.Asp420His) c.1249G>C (p.Asp417His) c.1204G>C (p.Asp402His) c.1096G>C (p.Asp366His) | dbSNP |
| 7 | g.140781648C>T | CA369588962 | BRAF | c.1360G>A (p.Asp454Asn) c.1480G>A (p.Asp494Asn) c.30G>A c.*810G>A (n.*810G>A) c.*438G>A (n.*438G>A) n.802G>A n.1750G>A c.456G>A n.1449G>A n.490G>A c.403G>A (p.Asp135Asn) c.183G>A c.1395G>A (n.1395G>A) n.1368G>A n.1665G>A n.1488G>A c.1369G>A (p.Asp457Asn) c.1294G>A (p.Asp432Asn) c.1258G>A (p.Asp420Asn) c.1249G>A (p.Asp417Asn) c.1204G>A (p.Asp402Asn) c.1096G>A (p.Asp366Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781649A>C | CA458115959 | BRAF | c.1359T>G (p.Pro453=) c.1479T>G (p.Pro493=) c.29T>G c.*809T>G (n.*809T>G) c.*437T>G (n.*437T>G) n.801T>G n.1749T>G c.455T>G n.1448T>G n.489T>G c.402T>G (p.Pro134=) c.182T>G c.1394T>G (n.1394T>G) n.1367T>G n.1664T>G n.1487T>G c.1368T>G (p.Pro456=) c.1293T>G (p.Pro431=) c.1257T>G (p.Pro419=) c.1248T>G (p.Pro416=) c.1203T>G (p.Pro401=) c.1095T>G (p.Pro365=) | |
| 7 | g.140781649A>G | CA458115958 | BRAF | c.1359T>C (p.Pro453=) c.1479T>C (p.Pro493=) c.29T>C c.*809T>C (n.*809T>C) c.*437T>C (n.*437T>C) n.801T>C n.1749T>C c.455T>C n.1448T>C n.489T>C c.402T>C (p.Pro134=) c.182T>C c.1394T>C (n.1394T>C) n.1367T>C n.1664T>C n.1487T>C c.1368T>C (p.Pro456=) c.1293T>C (p.Pro431=) c.1257T>C (p.Pro419=) c.1248T>C (p.Pro416=) c.1203T>C (p.Pro401=) c.1095T>C (p.Pro365=) | dbSNP |
| 7 | g.140781649A>T | CA458115957 | BRAF | c.1359T>A (p.Pro453=) c.1479T>A (p.Pro493=) c.29T>A c.*809T>A (n.*809T>A) c.*437T>A (n.*437T>A) n.801T>A n.1749T>A c.455T>A n.1448T>A n.489T>A c.402T>A (p.Pro134=) c.182T>A c.1394T>A (n.1394T>A) n.1367T>A n.1664T>A n.1487T>A c.1368T>A (p.Pro456=) c.1293T>A (p.Pro431=) c.1257T>A (p.Pro419=) c.1248T>A (p.Pro416=) c.1203T>A (p.Pro401=) c.1095T>A (p.Pro365=) | dbSNP |
| 7 | g.140781650G>A | CA369588964 | BRAF | c.1358C>T (p.Pro453Leu) c.1478C>T (p.Pro493Leu) c.28C>T c.*808C>T (n.*808C>T) c.*436C>T (n.*436C>T) n.800C>T n.1748C>T c.454C>T n.1447C>T n.488C>T c.401C>T (p.Pro134Leu) c.181C>T c.1393C>T (n.1393C>T) n.1366C>T n.1663C>T n.1486C>T c.1367C>T (p.Pro456Leu) c.1292C>T (p.Pro431Leu) c.1256C>T (p.Pro419Leu) c.1247C>T (p.Pro416Leu) c.1202C>T (p.Pro401Leu) c.1094C>T (p.Pro365Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140781650G>C | CA369588965 | BRAF | c.1358C>G (p.Pro453Arg) c.1478C>G (p.Pro493Arg) c.28C>G c.*808C>G (n.*808C>G) c.*436C>G (n.*436C>G) n.800C>G n.1748C>G c.454C>G n.1447C>G n.488C>G c.401C>G (p.Pro134Arg) c.181C>G c.1393C>G (n.1393C>G) n.1366C>G n.1663C>G n.1486C>G c.1367C>G (p.Pro456Arg) c.1292C>G (p.Pro431Arg) c.1256C>G (p.Pro419Arg) c.1247C>G (p.Pro416Arg) c.1202C>G (p.Pro401Arg) c.1094C>G (p.Pro365Arg) | |
| 7 | g.140781650G>T | CA369588966 | BRAF | c.1358C>A (p.Pro453His) c.1478C>A (p.Pro493His) c.28C>A c.*808C>A (n.*808C>A) c.*436C>A (n.*436C>A) n.800C>A n.1748C>A c.454C>A n.1447C>A n.488C>A c.401C>A (p.Pro134His) c.181C>A c.1393C>A (n.1393C>A) n.1366C>A n.1663C>A n.1486C>A c.1367C>A (p.Pro456His) c.1292C>A (p.Pro431His) c.1256C>A (p.Pro419His) c.1247C>A (p.Pro416His) c.1202C>A (p.Pro401His) c.1094C>A (p.Pro365His) | |
| 7 | g.140781651G>A | CA369588967 | BRAF | c.1357C>T (p.Pro453Ser) c.1477C>T (p.Pro493Ser) c.27C>T c.*807C>T (n.*807C>T) c.*435C>T (n.*435C>T) n.799C>T n.1747C>T c.453C>T n.1446C>T n.487C>T c.400C>T (p.Pro134Ser) c.180C>T c.1392C>T (n.1392C>T) n.1365C>T n.1662C>T n.1485C>T c.1366C>T (p.Pro456Ser) c.1291C>T (p.Pro431Ser) c.1255C>T (p.Pro419Ser) c.1246C>T (p.Pro416Ser) c.1201C>T (p.Pro401Ser) c.1093C>T (p.Pro365Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781651G>C | CA4516746 | BRAF | c.1357C>G (p.Pro453Ala) c.1477C>G (p.Pro493Ala) c.27C>G c.*807C>G (n.*807C>G) c.*435C>G (n.*435C>G) n.799C>G n.1747C>G c.453C>G n.1446C>G n.487C>G c.400C>G (p.Pro134Ala) c.180C>G c.1392C>G (n.1392C>G) n.1365C>G n.1662C>G n.1485C>G c.1366C>G (p.Pro456Ala) c.1291C>G (p.Pro431Ala) c.1255C>G (p.Pro419Ala) c.1246C>G (p.Pro416Ala) c.1201C>G (p.Pro401Ala) c.1093C>G (p.Pro365Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 7 | g.140781651G= | CA1747718404 | BRAF | c.1357C= (p.Pro453=) c.1477C= (p.Pro493=) c.27C= c.*807C= (n.*807C=) c.*435C= (n.*435C=) n.799C= n.1747C= c.453C= n.1446C= n.487C= c.400C= (p.Pro134=) c.180C= c.1392C= (n.1392C=) n.1365C= n.1662C= n.1485C= c.1366C= (p.Pro456=) c.1291C= (p.Pro431=) c.1255C= (p.Pro419=) c.1246C= (p.Pro416=) c.1201C= (p.Pro401=) c.1093C= (p.Pro365=) | |
| 7 | g.140781651G>T | CA369588968 | BRAF | c.1357C>A (p.Pro453Thr) c.1477C>A (p.Pro493Thr) c.27C>A c.*807C>A (n.*807C>A) c.*435C>A (n.*435C>A) n.799C>A n.1747C>A c.453C>A n.1446C>A n.487C>A c.400C>A (p.Pro134Thr) c.180C>A c.1392C>A (n.1392C>A) n.1365C>A n.1662C>A n.1485C>A c.1366C>A (p.Pro456Thr) c.1291C>A (p.Pro431Thr) c.1255C>A (p.Pro419Thr) c.1246C>A (p.Pro416Thr) c.1201C>A (p.Pro401Thr) c.1093C>A (p.Pro365Thr) | COSMIC |
| 7 | g.140781652A>C | CA369588969 | BRAF | c.1356T>G (p.Ile452Met) c.1476T>G (p.Ile492Met) c.26T>G c.*806T>G (n.*806T>G) c.*434T>G (n.*434T>G) n.798T>G n.1746T>G c.452T>G n.1445T>G n.486T>G c.399T>G (p.Ile133Met) c.179T>G c.1391T>G (n.1391T>G) n.1364T>G n.1661T>G n.1484T>G c.1365T>G (p.Ile455Met) c.1290T>G (p.Ile430Met) c.1254T>G (p.Ile418Met) c.1245T>G (p.Ile415Met) c.1200T>G (p.Ile400Met) c.1092T>G (p.Ile364Met) | |
| 7 | g.140781652A>G | CA458115960 | BRAF | c.1356T>C (p.Ile452=) c.1476T>C (p.Ile492=) c.26T>C c.*806T>C (n.*806T>C) c.*434T>C (n.*434T>C) n.798T>C n.1746T>C c.452T>C n.1445T>C n.486T>C c.399T>C (p.Ile133=) c.179T>C c.1391T>C (n.1391T>C) n.1364T>C n.1661T>C n.1484T>C c.1365T>C (p.Ile455=) c.1290T>C (p.Ile430=) c.1254T>C (p.Ile418=) c.1245T>C (p.Ile415=) c.1200T>C (p.Ile400=) c.1092T>C (p.Ile364=) | |
| 7 | g.140781652A>T | CA458115961 | BRAF | c.1356T>A (p.Ile452=) c.1476T>A (p.Ile492=) c.26T>A c.*806T>A (n.*806T>A) c.*434T>A (n.*434T>A) n.798T>A n.1746T>A c.452T>A n.1445T>A n.486T>A c.399T>A (p.Ile133=) c.179T>A c.1391T>A (n.1391T>A) n.1364T>A n.1661T>A n.1484T>A c.1365T>A (p.Ile455=) c.1290T>A (p.Ile430=) c.1254T>A (p.Ile418=) c.1245T>A (p.Ile415=) c.1200T>A (p.Ile400=) c.1092T>A (p.Ile364=) | dbSNP |
| 7 | g.140781653A>C | CA369588970 | BRAF | c.1355T>G (p.Ile452Ser) c.1475T>G (p.Ile492Ser) c.25T>G c.*805T>G (n.*805T>G) c.*433T>G (n.*433T>G) n.797T>G n.1745T>G c.451T>G n.1444T>G n.485T>G c.398T>G (p.Ile133Ser) c.178T>G c.1390T>G (n.1390T>G) n.1363T>G n.1660T>G n.1483T>G c.1364T>G (p.Ile455Ser) c.1289T>G (p.Ile430Ser) c.1253T>G (p.Ile418Ser) c.1244T>G (p.Ile415Ser) c.1199T>G (p.Ile400Ser) c.1091T>G (p.Ile364Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781653A>G | CA369588971 | BRAF | c.1355T>C (p.Ile452Thr) c.1475T>C (p.Ile492Thr) c.25T>C c.*805T>C (n.*805T>C) c.*433T>C (n.*433T>C) n.797T>C n.1745T>C c.451T>C n.1444T>C n.485T>C c.398T>C (p.Ile133Thr) c.178T>C c.1390T>C (n.1390T>C) n.1363T>C n.1660T>C n.1483T>C c.1364T>C (p.Ile455Thr) c.1289T>C (p.Ile430Thr) c.1253T>C (p.Ile418Thr) c.1244T>C (p.Ile415Thr) c.1199T>C (p.Ile400Thr) c.1091T>C (p.Ile364Thr) | |
| 7 | g.140781653A>T | CA369588972 | BRAF | c.1355T>A (p.Ile452Asn) c.1475T>A (p.Ile492Asn) c.25T>A c.*805T>A (n.*805T>A) c.*433T>A (n.*433T>A) n.797T>A n.1745T>A c.451T>A n.1444T>A n.485T>A c.398T>A (p.Ile133Asn) c.178T>A c.1390T>A (n.1390T>A) n.1363T>A n.1660T>A n.1483T>A c.1364T>A (p.Ile455Asn) c.1289T>A (p.Ile430Asn) c.1253T>A (p.Ile418Asn) c.1244T>A (p.Ile415Asn) c.1199T>A (p.Ile400Asn) c.1091T>A (p.Ile364Asn) | dbSNP |
| 7 | g.140781654T>A | CA369588973 | BRAF | c.1354A>T (p.Ile452Phe) c.1474A>T (p.Ile492Phe) c.24A>T c.*804A>T (n.*804A>T) c.*432A>T (n.*432A>T) n.796A>T n.1744A>T c.450A>T n.1443A>T n.484A>T c.397A>T (p.Ile133Phe) c.177A>T c.1389A>T (n.1389A>T) n.1362A>T n.1659A>T n.1482A>T c.1363A>T (p.Ile455Phe) c.1288A>T (p.Ile430Phe) c.1252A>T (p.Ile418Phe) c.1243A>T (p.Ile415Phe) c.1198A>T (p.Ile400Phe) c.1090A>T (p.Ile364Phe) | dbSNP |
| 7 | g.140781654T>C | CA369588974 | BRAF | c.1354A>G (p.Ile452Val) c.1474A>G (p.Ile492Val) c.24A>G c.*804A>G (n.*804A>G) c.*432A>G (n.*432A>G) n.796A>G n.1744A>G c.450A>G n.1443A>G n.484A>G c.397A>G (p.Ile133Val) c.177A>G c.1389A>G (n.1389A>G) n.1362A>G n.1659A>G n.1482A>G c.1363A>G (p.Ile455Val) c.1288A>G (p.Ile430Val) c.1252A>G (p.Ile418Val) c.1243A>G (p.Ile415Val) c.1198A>G (p.Ile400Val) c.1090A>G (p.Ile364Val) | |
| 7 | g.140781654T>G | CA369588975 | BRAF | c.1354A>C (p.Ile452Leu) c.1474A>C (p.Ile492Leu) c.24A>C c.*804A>C (n.*804A>C) c.*432A>C (n.*432A>C) n.796A>C n.1744A>C c.450A>C n.1443A>C n.484A>C c.397A>C (p.Ile133Leu) c.177A>C c.1389A>C (n.1389A>C) n.1362A>C n.1659A>C n.1482A>C c.1363A>C (p.Ile455Leu) c.1288A>C (p.Ile430Leu) c.1252A>C (p.Ile418Leu) c.1243A>C (p.Ile415Leu) c.1198A>C (p.Ile400Leu) c.1090A>C (p.Ile364Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140781654_140781655insG | CA2580077592 | BRAF | c.1353_1354insC (p.Ile452HisfsTer3) c.1473_1474insC (p.Ile492HisfsTer3) c.23_24insC c.*803_*804insC (n.*803_*804insC) c.*431_*432insC (n.*431_*432insC) n.795_796insC n.1743_1744insC c.449_450insC n.1442_1443insC n.483_484insC c.396_397insC (p.Ile133HisfsTer3) c.176_177insC c.1388_1389insC (n.1388_1389insC) n.1361_1362insC n.1658_1659insC n.1481_1482insC c.1362_1363insC (p.Ile455HisfsTer3) c.1287_1288insC (p.Ile430HisfsTer3) c.1251_1252insC (p.Ile418HisfsTer3) c.1242_1243insC (p.Ile415HisfsTer3) c.1197_1198insC (p.Ile400HisfsTer3) c.1089_1090insC (p.Ile364HisfsTer3) | ClinVar |
| 7 | g.140781655C>A | CA369588977 | BRAF | c.1353G>T (p.Glu451Asp) c.1473G>T (p.Glu491Asp) c.23G>T c.*803G>T (n.*803G>T) c.*431G>T (n.*431G>T) n.795G>T n.1743G>T c.449G>T n.1442G>T n.483G>T c.396G>T (p.Glu132Asp) c.176G>T c.1388G>T (n.1388G>T) n.1361G>T n.1658G>T n.1481G>T c.1362G>T (p.Glu454Asp) c.1287G>T (p.Glu429Asp) c.1251G>T (p.Glu417Asp) c.1242G>T (p.Glu414Asp) c.1197G>T (p.Glu399Asp) c.1089G>T (p.Glu363Asp) | dbSNP |
| 7 | g.140781655C>G | CA369588976 | BRAF | c.1353G>C (p.Glu451Asp) c.1473G>C (p.Glu491Asp) c.23G>C c.*803G>C (n.*803G>C) c.*431G>C (n.*431G>C) n.795G>C n.1743G>C c.449G>C n.1442G>C n.483G>C c.396G>C (p.Glu132Asp) c.176G>C c.1388G>C (n.1388G>C) n.1361G>C n.1658G>C n.1481G>C c.1362G>C (p.Glu454Asp) c.1287G>C (p.Glu429Asp) c.1251G>C (p.Glu417Asp) c.1242G>C (p.Glu414Asp) c.1197G>C (p.Glu399Asp) c.1089G>C (p.Glu363Asp) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781655C>T | CA458115962 | BRAF | c.1353G>A (p.Glu451=) c.1473G>A (p.Glu491=) c.23G>A c.*803G>A (n.*803G>A) c.*431G>A (n.*431G>A) n.795G>A n.1743G>A c.449G>A n.1442G>A n.483G>A c.396G>A (p.Glu132=) c.176G>A c.1388G>A (n.1388G>A) n.1361G>A n.1658G>A n.1481G>A c.1362G>A (p.Glu454=) c.1287G>A (p.Glu429=) c.1251G>A (p.Glu417=) c.1242G>A (p.Glu414=) c.1197G>A (p.Glu399=) c.1089G>A (p.Glu363=) | dbSNP |
| 7 | g.140781656T>A | CA369588978 | BRAF | c.1352A>T (p.Glu451Val) c.1472A>T (p.Glu491Val) c.22A>T c.*802A>T (n.*802A>T) c.*430A>T (n.*430A>T) n.794A>T n.1742A>T c.448A>T n.1441A>T n.482A>T c.395A>T (p.Glu132Val) c.175A>T c.1387A>T (n.1387A>T) n.1360A>T n.1657A>T n.1480A>T c.1361A>T (p.Glu454Val) c.1286A>T (p.Glu429Val) c.1250A>T (p.Glu417Val) c.1241A>T (p.Glu414Val) c.1196A>T (p.Glu399Val) c.1088A>T (p.Glu363Val) | |
| 7 | g.140781656T>C | CA369588980 | BRAF | c.1352A>G (p.Glu451Gly) c.1472A>G (p.Glu491Gly) c.22A>G c.*802A>G (n.*802A>G) c.*430A>G (n.*430A>G) n.794A>G n.1742A>G c.448A>G n.1441A>G n.482A>G c.395A>G (p.Glu132Gly) c.175A>G c.1387A>G (n.1387A>G) n.1360A>G n.1657A>G n.1480A>G c.1361A>G (p.Glu454Gly) c.1286A>G (p.Glu429Gly) c.1250A>G (p.Glu417Gly) c.1241A>G (p.Glu414Gly) c.1196A>G (p.Glu399Gly) c.1088A>G (p.Glu363Gly) | |
| 7 | g.140781656T>G | CA369588979 | BRAF | c.1352A>C (p.Glu451Ala) c.1472A>C (p.Glu491Ala) c.22A>C c.*802A>C (n.*802A>C) c.*430A>C (n.*430A>C) n.794A>C n.1742A>C c.448A>C n.1441A>C n.482A>C c.395A>C (p.Glu132Ala) c.175A>C c.1387A>C (n.1387A>C) n.1360A>C n.1657A>C n.1480A>C c.1361A>C (p.Glu454Ala) c.1286A>C (p.Glu429Ala) c.1250A>C (p.Glu417Ala) c.1241A>C (p.Glu414Ala) c.1196A>C (p.Glu399Ala) c.1088A>C (p.Glu363Ala) | |
| 7 | g.140781657C>A | CA369588981 | BRAF | c.1351G>T (p.Glu451Ter) c.1471G>T (p.Glu491Ter) c.21G>T c.*801G>T (n.*801G>T) c.*429G>T (n.*429G>T) n.793G>T n.1741G>T c.447G>T n.1440G>T n.481G>T c.394G>T (p.Glu132Ter) c.174G>T c.1386G>T (n.1386G>T) n.1359G>T n.1656G>T n.1479G>T c.1360G>T (p.Glu454Ter) c.1285G>T (p.Glu429Ter) c.1249G>T (p.Glu417Ter) c.1240G>T (p.Glu414Ter) c.1195G>T (p.Glu399Ter) c.1087G>T (p.Glu363Ter) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781657C>G | CA369588982 | BRAF | c.1351G>C (p.Glu451Gln) c.1471G>C (p.Glu491Gln) c.21G>C c.*801G>C (n.*801G>C) c.*429G>C (n.*429G>C) n.793G>C n.1741G>C c.447G>C n.1440G>C n.481G>C c.394G>C (p.Glu132Gln) c.174G>C c.1386G>C (n.1386G>C) n.1359G>C n.1656G>C n.1479G>C c.1360G>C (p.Glu454Gln) c.1285G>C (p.Glu429Gln) c.1249G>C (p.Glu417Gln) c.1240G>C (p.Glu414Gln) c.1195G>C (p.Glu399Gln) c.1087G>C (p.Glu363Gln) | dbSNP |
| 7 | g.140781657C>T | CA369588983 | BRAF | c.1351G>A (p.Glu451Lys) c.1471G>A (p.Glu491Lys) c.21G>A c.*801G>A (n.*801G>A) c.*429G>A (n.*429G>A) n.793G>A n.1741G>A c.447G>A n.1440G>A n.481G>A c.394G>A (p.Glu132Lys) c.174G>A c.1386G>A (n.1386G>A) n.1359G>A n.1656G>A n.1479G>A c.1360G>A (p.Glu454Lys) c.1285G>A (p.Glu429Lys) c.1249G>A (p.Glu417Lys) c.1240G>A (p.Glu414Lys) c.1195G>A (p.Glu399Lys) c.1087G>A (p.Glu363Lys) | |
| 7 | g.140781659dup | CA2580077594 | BRAF | c.1351dup (p.Glu451GlyfsTer4) c.1471dup (p.Glu491GlyfsTer4) c.21dup c.*801dup (n.*801dup) c.*429dup (n.*429dup) n.793dup n.1741dup c.447dup n.1440dup n.481dup c.394dup (p.Glu132GlyfsTer4) c.174dup c.1386dup (n.1386dup) n.1359dup n.1656dup n.1479dup c.1360dup (p.Glu454GlyfsTer4) c.1285dup (p.Glu429GlyfsTer4) c.1249dup (p.Glu417GlyfsTer4) c.1240dup (p.Glu414GlyfsTer4) c.1195dup (p.Glu399GlyfsTer4) c.1087dup (p.Glu363GlyfsTer4) | ClinVar |
| 7 | g.140781658C>A | CA369588984 | BRAF | c.1350G>T (p.Trp450Cys) c.1470G>T (p.Trp490Cys) c.20G>T c.*800G>T (n.*800G>T) c.*428G>T (n.*428G>T) n.792G>T n.1740G>T c.446G>T n.1439G>T n.480G>T c.393G>T (p.Trp131Cys) c.173G>T c.1385G>T (n.1385G>T) n.1358G>T n.1655G>T n.1478G>T c.1359G>T (p.Trp453Cys) c.1284G>T (p.Trp428Cys) c.1248G>T (p.Trp416Cys) c.1239G>T (p.Trp413Cys) c.1194G>T (p.Trp398Cys) c.1086G>T (p.Trp362Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140781658C>G | CA369588985 | BRAF | c.1350G>C (p.Trp450Cys) c.1470G>C (p.Trp490Cys) c.20G>C c.*800G>C (n.*800G>C) c.*428G>C (n.*428G>C) n.792G>C n.1740G>C c.446G>C n.1439G>C n.480G>C c.393G>C (p.Trp131Cys) c.173G>C c.1385G>C (n.1385G>C) n.1358G>C n.1655G>C n.1478G>C c.1359G>C (p.Trp453Cys) c.1284G>C (p.Trp428Cys) c.1248G>C (p.Trp416Cys) c.1239G>C (p.Trp413Cys) c.1194G>C (p.Trp398Cys) c.1086G>C (p.Trp362Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140781658C>T | CA369588986 | BRAF | c.1350G>A (p.Trp450Ter) c.1470G>A (p.Trp490Ter) c.20G>A c.*800G>A (n.*800G>A) c.*428G>A (n.*428G>A) n.792G>A n.1740G>A c.446G>A n.1439G>A n.480G>A c.393G>A (p.Trp131Ter) c.173G>A c.1385G>A (n.1385G>A) n.1358G>A n.1655G>A n.1478G>A c.1359G>A (p.Trp453Ter) c.1284G>A (p.Trp428Ter) c.1248G>A (p.Trp416Ter) c.1239G>A (p.Trp413Ter) c.1194G>A (p.Trp398Ter) c.1086G>A (p.Trp362Ter) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781659C>A | CA369588987 | BRAF | c.1349G>T (p.Trp450Leu) c.1469G>T (p.Trp490Leu) c.19G>T c.*799G>T (n.*799G>T) c.*427G>T (n.*427G>T) n.791G>T n.1739G>T c.445G>T n.1438G>T n.479G>T c.392G>T (p.Trp131Leu) c.172G>T c.1384G>T (n.1384G>T) n.1357G>T n.1654G>T n.1477G>T c.1358G>T (p.Trp453Leu) c.1283G>T (p.Trp428Leu) c.1247G>T (p.Trp416Leu) c.1238G>T (p.Trp413Leu) c.1193G>T (p.Trp398Leu) c.1085G>T (p.Trp362Leu) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781659C>G | CA369588988 | BRAF | c.1349G>C (p.Trp450Ser) c.1469G>C (p.Trp490Ser) c.19G>C c.*799G>C (n.*799G>C) c.*427G>C (n.*427G>C) n.791G>C n.1739G>C c.445G>C n.1438G>C n.479G>C c.392G>C (p.Trp131Ser) c.172G>C c.1384G>C (n.1384G>C) n.1357G>C n.1654G>C n.1477G>C c.1358G>C (p.Trp453Ser) c.1283G>C (p.Trp428Ser) c.1247G>C (p.Trp416Ser) c.1238G>C (p.Trp413Ser) c.1193G>C (p.Trp398Ser) c.1085G>C (p.Trp362Ser) | |
| 7 | g.140781659C>T | CA369588989 | BRAF | c.1349G>A (p.Trp450Ter) c.1469G>A (p.Trp490Ter) c.19G>A c.*799G>A (n.*799G>A) c.*427G>A (n.*427G>A) n.791G>A n.1739G>A c.445G>A n.1438G>A n.479G>A c.392G>A (p.Trp131Ter) c.172G>A c.1384G>A (n.1384G>A) n.1357G>A n.1654G>A n.1477G>A c.1358G>A (p.Trp453Ter) c.1283G>A (p.Trp428Ter) c.1247G>A (p.Trp416Ter) c.1238G>A (p.Trp413Ter) c.1193G>A (p.Trp398Ter) c.1085G>A (p.Trp362Ter) | COSMIC |
| 7 | g.140781659_140781660insG | CA2580077600 | BRAF | c.1348_1349insC (p.Trp450SerfsTer5) c.1468_1469insC (p.Trp490SerfsTer5) c.18_19insC c.*798_*799insC (n.*798_*799insC) c.*426_*427insC (n.*426_*427insC) n.790_791insC n.1738_1739insC c.444_445insC n.1437_1438insC n.478_479insC c.391_392insC (p.Trp131SerfsTer5) c.171_172insC c.1383_1384insC (n.1383_1384insC) n.1356_1357insC n.1653_1654insC n.1476_1477insC c.1357_1358insC (p.Trp453SerfsTer5) c.1282_1283insC (p.Trp428SerfsTer5) c.1246_1247insC (p.Trp416SerfsTer5) c.1237_1238insC (p.Trp413SerfsTer5) c.1192_1193insC (p.Trp398SerfsTer5) c.1084_1085insC (p.Trp362SerfsTer5) | ClinVar |
| 7 | g.140781660A>C | CA369588990 | BRAF | c.1348T>G (p.Trp450Gly) c.1468T>G (p.Trp490Gly) c.18T>G c.*798T>G (n.*798T>G) c.*426T>G (n.*426T>G) n.790T>G n.1738T>G c.444T>G n.1437T>G n.478T>G c.391T>G (p.Trp131Gly) c.171T>G c.1383T>G (n.1383T>G) n.1356T>G n.1653T>G n.1476T>G c.1357T>G (p.Trp453Gly) c.1282T>G (p.Trp428Gly) c.1246T>G (p.Trp416Gly) c.1237T>G (p.Trp413Gly) c.1192T>G (p.Trp398Gly) c.1084T>G (p.Trp362Gly) | |
| 7 | g.140781660A>G | CA369588991 | BRAF | c.1348T>C (p.Trp450Arg) c.1468T>C (p.Trp490Arg) c.18T>C c.*798T>C (n.*798T>C) c.*426T>C (n.*426T>C) n.790T>C n.1738T>C c.444T>C n.1437T>C n.478T>C c.391T>C (p.Trp131Arg) c.171T>C c.1383T>C (n.1383T>C) n.1356T>C n.1653T>C n.1476T>C c.1357T>C (p.Trp453Arg) c.1282T>C (p.Trp428Arg) c.1246T>C (p.Trp416Arg) c.1237T>C (p.Trp413Arg) c.1192T>C (p.Trp398Arg) c.1084T>C (p.Trp362Arg) | COSMIC |
| 7 | g.140781660A>T | CA369588992 | BRAF | c.1348T>A (p.Trp450Arg) c.1468T>A (p.Trp490Arg) c.18T>A c.*798T>A (n.*798T>A) c.*426T>A (n.*426T>A) n.790T>A n.1738T>A c.444T>A n.1437T>A n.478T>A c.391T>A (p.Trp131Arg) c.171T>A c.1383T>A (n.1383T>A) n.1356T>A n.1653T>A n.1476T>A c.1357T>A (p.Trp453Arg) c.1282T>A (p.Trp428Arg) c.1246T>A (p.Trp416Arg) c.1237T>A (p.Trp413Arg) c.1192T>A (p.Trp398Arg) c.1084T>A (p.Trp362Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140781661A= | CA1747718412 | BRAF | c.1347T= (p.Asp449=) c.1467T= (p.Asp489=) c.17T= c.*797T= (n.*797T=) c.*425T= (n.*425T=) n.789T= n.1737T= c.443T= n.1436T= n.477T= c.390T= (p.Asp130=) c.170T= c.1382T= (n.1382T=) n.1355T= n.1652T= n.1475T= c.1356T= (p.Asp452=) c.1281T= (p.Asp427=) c.1245T= (p.Asp415=) c.1236T= (p.Asp412=) c.1191T= (p.Asp397=) c.1083T= (p.Asp361=) | |
| 7 | g.140781661A>C | CA369588994 | BRAF | c.1347T>G (p.Asp449Glu) c.1467T>G (p.Asp489Glu) c.17T>G c.*797T>G (n.*797T>G) c.*425T>G (n.*425T>G) n.789T>G n.1737T>G c.443T>G n.1436T>G n.477T>G c.390T>G (p.Asp130Glu) c.170T>G c.1382T>G (n.1382T>G) n.1355T>G n.1652T>G n.1475T>G c.1356T>G (p.Asp452Glu) c.1281T>G (p.Asp427Glu) c.1245T>G (p.Asp415Glu) c.1236T>G (p.Asp412Glu) c.1191T>G (p.Asp397Glu) c.1083T>G (p.Asp361Glu) | |
| 7 | g.140781661A>G | CA135070 | BRAF | c.1347T>C (p.Asp449=) c.1467T>C (p.Asp489=) c.17T>C c.*797T>C (n.*797T>C) c.*425T>C (n.*425T>C) n.789T>C n.1737T>C c.443T>C n.1436T>C n.477T>C c.390T>C (p.Asp130=) c.170T>C c.1382T>C (n.1382T>C) n.1355T>C n.1652T>C n.1475T>C c.1356T>C (p.Asp452=) c.1281T>C (p.Asp427=) c.1245T>C (p.Asp415=) c.1236T>C (p.Asp412=) c.1191T>C (p.Asp397=) c.1083T>C (p.Asp361=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781661A>T | CA369588993 | BRAF | c.1347T>A (p.Asp449Glu) c.1467T>A (p.Asp489Glu) c.17T>A c.*797T>A (n.*797T>A) c.*425T>A (n.*425T>A) n.789T>A n.1737T>A c.443T>A n.1436T>A n.477T>A c.390T>A (p.Asp130Glu) c.170T>A c.1382T>A (n.1382T>A) n.1355T>A n.1652T>A n.1475T>A c.1356T>A (p.Asp452Glu) c.1281T>A (p.Asp427Glu) c.1245T>A (p.Asp415Glu) c.1236T>A (p.Asp412Glu) c.1191T>A (p.Asp397Glu) c.1083T>A (p.Asp361Glu) | |
| 7 | g.140781662T>A | CA369588995 | BRAF | c.1346A>T (p.Asp449Val) c.1466A>T (p.Asp489Val) c.16A>T c.*796A>T (n.*796A>T) c.*424A>T (n.*424A>T) n.788A>T n.1736A>T c.442A>T n.1435A>T n.476A>T c.389A>T (p.Asp130Val) c.169A>T c.1381A>T (n.1381A>T) n.1354A>T n.1651A>T n.1474A>T c.1355A>T (p.Asp452Val) c.1280A>T (p.Asp427Val) c.1244A>T (p.Asp415Val) c.1235A>T (p.Asp412Val) c.1190A>T (p.Asp397Val) c.1082A>T (p.Asp361Val) | dbSNP |
| 7 | g.140781662T>C | CA369588996 | BRAF | c.1346A>G (p.Asp449Gly) c.1466A>G (p.Asp489Gly) c.16A>G c.*796A>G (n.*796A>G) c.*424A>G (n.*424A>G) n.788A>G n.1736A>G c.442A>G n.1435A>G n.476A>G c.389A>G (p.Asp130Gly) c.169A>G c.1381A>G (n.1381A>G) n.1354A>G n.1651A>G n.1474A>G c.1355A>G (p.Asp452Gly) c.1280A>G (p.Asp427Gly) c.1244A>G (p.Asp415Gly) c.1235A>G (p.Asp412Gly) c.1190A>G (p.Asp397Gly) c.1082A>G (p.Asp361Gly) | |
| 7 | g.140781662T>G | CA369588997 | BRAF | c.1346A>C (p.Asp449Ala) c.1466A>C (p.Asp489Ala) c.16A>C c.*796A>C (n.*796A>C) c.*424A>C (n.*424A>C) n.788A>C n.1736A>C c.442A>C n.1435A>C n.476A>C c.389A>C (p.Asp130Ala) c.169A>C c.1381A>C (n.1381A>C) n.1354A>C n.1651A>C n.1474A>C c.1355A>C (p.Asp452Ala) c.1280A>C (p.Asp427Ala) c.1244A>C (p.Asp415Ala) c.1235A>C (p.Asp412Ala) c.1190A>C (p.Asp397Ala) c.1082A>C (p.Asp361Ala) | |
| 7 | g.140781663C>A | CA369588998 | BRAF | c.1345G>T (p.Asp449Tyr) c.1465G>T (p.Asp489Tyr) c.15G>T c.*795G>T (n.*795G>T) c.*423G>T (n.*423G>T) n.787G>T n.1735G>T c.441G>T n.1434G>T n.475G>T c.388G>T (p.Asp130Tyr) c.168G>T c.1380G>T (n.1380G>T) n.1353G>T n.1650G>T n.1473G>T c.1354G>T (p.Asp452Tyr) c.1279G>T (p.Asp427Tyr) c.1243G>T (p.Asp415Tyr) c.1234G>T (p.Asp412Tyr) c.1189G>T (p.Asp397Tyr) c.1081G>T (p.Asp361Tyr) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781663C>G | CA369588999 | BRAF | c.1345G>C (p.Asp449His) c.1465G>C (p.Asp489His) c.15G>C c.*795G>C (n.*795G>C) c.*423G>C (n.*423G>C) n.787G>C n.1735G>C c.441G>C n.1434G>C n.475G>C c.388G>C (p.Asp130His) c.168G>C c.1380G>C (n.1380G>C) n.1353G>C n.1650G>C n.1473G>C c.1354G>C (p.Asp452His) c.1279G>C (p.Asp427His) c.1243G>C (p.Asp415His) c.1234G>C (p.Asp412His) c.1189G>C (p.Asp397His) c.1081G>C (p.Asp361His) | |
| 7 | g.140781663C>T | CA369589000 | BRAF | c.1345G>A (p.Asp449Asn) c.1465G>A (p.Asp489Asn) c.15G>A c.*795G>A (n.*795G>A) c.*423G>A (n.*423G>A) n.787G>A n.1735G>A c.441G>A n.1434G>A n.475G>A c.388G>A (p.Asp130Asn) c.168G>A c.1380G>A (n.1380G>A) n.1353G>A n.1650G>A n.1473G>A c.1354G>A (p.Asp452Asn) c.1279G>A (p.Asp427Asn) c.1243G>A (p.Asp415Asn) c.1234G>A (p.Asp412Asn) c.1189G>A (p.Asp397Asn) c.1081G>A (p.Asp361Asn) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781664A>C | CA369589001 | BRAF | c.1344T>G (p.Asp448Glu) c.1464T>G (p.Asp488Glu) c.14T>G c.*794T>G (n.*794T>G) c.*422T>G (n.*422T>G) n.786T>G n.1734T>G c.440T>G n.1433T>G n.474T>G c.387T>G (p.Asp129Glu) c.167T>G c.1379T>G (n.1379T>G) n.1352T>G n.1649T>G n.1472T>G c.1353T>G (p.Asp451Glu) c.1278T>G (p.Asp426Glu) c.1242T>G (p.Asp414Glu) c.1233T>G (p.Asp411Glu) c.1188T>G (p.Asp396Glu) c.1080T>G (p.Asp360Glu) | |
| 7 | g.140781664A>G | CA458115963 | BRAF | c.1344T>C (p.Asp448=) c.1464T>C (p.Asp488=) c.14T>C c.*794T>C (n.*794T>C) c.*422T>C (n.*422T>C) n.786T>C n.1734T>C c.440T>C n.1433T>C n.474T>C c.387T>C (p.Asp129=) c.167T>C c.1379T>C (n.1379T>C) n.1352T>C n.1649T>C n.1472T>C c.1353T>C (p.Asp451=) c.1278T>C (p.Asp426=) c.1242T>C (p.Asp414=) c.1233T>C (p.Asp411=) c.1188T>C (p.Asp396=) c.1080T>C (p.Asp360=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781664A>T | CA369589002 | BRAF | c.1344T>A (p.Asp448Glu) c.1464T>A (p.Asp488Glu) c.14T>A c.*794T>A (n.*794T>A) c.*422T>A (n.*422T>A) n.786T>A n.1734T>A c.440T>A n.1433T>A n.474T>A c.387T>A (p.Asp129Glu) c.167T>A c.1379T>A (n.1379T>A) n.1352T>A n.1649T>A n.1472T>A c.1353T>A (p.Asp451Glu) c.1278T>A (p.Asp426Glu) c.1242T>A (p.Asp414Glu) c.1233T>A (p.Asp411Glu) c.1188T>A (p.Asp396Glu) c.1080T>A (p.Asp360Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781665T>A | CA369589003 | BRAF | c.1343A>T (p.Asp448Val) c.1463A>T (p.Asp488Val) c.13A>T c.*793A>T (n.*793A>T) c.*421A>T (n.*421A>T) n.785A>T n.1733A>T c.439A>T n.1432A>T n.473A>T c.386A>T (p.Asp129Val) c.166A>T c.1378A>T (n.1378A>T) n.1351A>T n.1648A>T n.1471A>T c.1352A>T (p.Asp451Val) c.1277A>T (p.Asp426Val) c.1241A>T (p.Asp414Val) c.1232A>T (p.Asp411Val) c.1187A>T (p.Asp396Val) c.1079A>T (p.Asp360Val) | |
| 7 | g.140781665T>C | CA369589004 | BRAF | c.1343A>G (p.Asp448Gly) c.1463A>G (p.Asp488Gly) c.13A>G c.*793A>G (n.*793A>G) c.*421A>G (n.*421A>G) n.785A>G n.1733A>G c.439A>G n.1432A>G n.473A>G c.386A>G (p.Asp129Gly) c.166A>G c.1378A>G (n.1378A>G) n.1351A>G n.1648A>G n.1471A>G c.1352A>G (p.Asp451Gly) c.1277A>G (p.Asp426Gly) c.1241A>G (p.Asp414Gly) c.1232A>G (p.Asp411Gly) c.1187A>G (p.Asp396Gly) c.1079A>G (p.Asp360Gly) | |
| 7 | g.140781665T>G | CA369589005 | BRAF | c.1343A>C (p.Asp448Ala) c.1463A>C (p.Asp488Ala) c.13A>C c.*793A>C (n.*793A>C) c.*421A>C (n.*421A>C) n.785A>C n.1733A>C c.439A>C n.1432A>C n.473A>C c.386A>C (p.Asp129Ala) c.166A>C c.1378A>C (n.1378A>C) n.1351A>C n.1648A>C n.1471A>C c.1352A>C (p.Asp451Ala) c.1277A>C (p.Asp426Ala) c.1241A>C (p.Asp414Ala) c.1232A>C (p.Asp411Ala) c.1187A>C (p.Asp396Ala) c.1079A>C (p.Asp360Ala) | |
| 7 | g.140781665_140781666insA | CA2580077602 | BRAF | c.1342_1343insT (p.Asp448ValfsTer2) c.1462_1463insT (p.Asp488ValfsTer2) c.12_13insT c.*792_*793insT (n.*792_*793insT) c.*420_*421insT (n.*420_*421insT) n.784_785insT n.1732_1733insT c.438_439insT n.1431_1432insT n.472_473insT c.385_386insT (p.Asp129ValfsTer2) c.165_166insT c.1377_1378insT (n.1377_1378insT) n.1350_1351insT n.1647_1648insT n.1470_1471insT c.1351_1352insT (p.Asp451ValfsTer2) c.1276_1277insT (p.Asp426ValfsTer2) c.1240_1241insT (p.Asp414ValfsTer2) c.1231_1232insT (p.Asp411ValfsTer2) c.1186_1187insT (p.Asp396ValfsTer2) c.1078_1079insT (p.Asp360ValfsTer2) | ClinVar |
| 7 | g.140781666C>A | CA369589008 | BRAF | c.1342G>T (p.Asp448Tyr) c.1462G>T (p.Asp488Tyr) c.12G>T c.*792G>T (n.*792G>T) c.*420G>T (n.*420G>T) n.784G>T n.1732G>T c.438G>T n.1431G>T n.472G>T c.385G>T (p.Asp129Tyr) c.165G>T c.1377G>T (n.1377G>T) n.1350G>T n.1647G>T n.1470G>T c.1351G>T (p.Asp451Tyr) c.1276G>T (p.Asp426Tyr) c.1240G>T (p.Asp414Tyr) c.1231G>T (p.Asp411Tyr) c.1186G>T (p.Asp396Tyr) c.1078G>T (p.Asp360Tyr) | |
| 7 | g.140781666C>G | CA369589007 | BRAF | c.1342G>C (p.Asp448His) c.1462G>C (p.Asp488His) c.12G>C c.*792G>C (n.*792G>C) c.*420G>C (n.*420G>C) n.784G>C n.1732G>C c.438G>C n.1431G>C n.472G>C c.385G>C (p.Asp129His) c.165G>C c.1377G>C (n.1377G>C) n.1350G>C n.1647G>C n.1470G>C c.1351G>C (p.Asp451His) c.1276G>C (p.Asp426His) c.1240G>C (p.Asp414His) c.1231G>C (p.Asp411His) c.1186G>C (p.Asp396His) c.1078G>C (p.Asp360His) | dbSNP |
| 7 | g.140781666C>T | CA369589006 | BRAF | c.1342G>A (p.Asp448Asn) c.1462G>A (p.Asp488Asn) c.12G>A c.*792G>A (n.*792G>A) c.*420G>A (n.*420G>A) n.784G>A n.1732G>A c.438G>A n.1431G>A n.472G>A c.385G>A (p.Asp129Asn) c.165G>A c.1377G>A (n.1377G>A) n.1350G>A n.1647G>A n.1470G>A c.1351G>A (p.Asp451Asn) c.1276G>A (p.Asp426Asn) c.1240G>A (p.Asp414Asn) c.1231G>A (p.Asp411Asn) c.1186G>A (p.Asp396Asn) c.1078G>A (p.Asp360Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781667A>C | CA369589009 | BRAF | c.1341T>G (p.Ser447Arg) c.1461T>G (p.Ser487Arg) c.11T>G c.*791T>G (n.*791T>G) c.*419T>G (n.*419T>G) n.783T>G n.1731T>G c.437T>G n.1430T>G n.471T>G c.384T>G (p.Ser128Arg) c.164T>G c.1376T>G (n.1376T>G) n.1349T>G n.1646T>G n.1469T>G c.1350T>G (p.Ser450Arg) c.1275T>G (p.Ser425Arg) c.1239T>G (p.Ser413Arg) c.1230T>G (p.Ser410Arg) c.1185T>G (p.Ser395Arg) c.1077T>G (p.Ser359Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140781667A>G | CA458115964 | BRAF | c.1341T>C (p.Ser447=) c.1461T>C (p.Ser487=) c.11T>C c.*791T>C (n.*791T>C) c.*419T>C (n.*419T>C) n.783T>C n.1731T>C c.437T>C n.1430T>C n.471T>C c.384T>C (p.Ser128=) c.164T>C c.1376T>C (n.1376T>C) n.1349T>C n.1646T>C n.1469T>C c.1350T>C (p.Ser450=) c.1275T>C (p.Ser425=) c.1239T>C (p.Ser413=) c.1230T>C (p.Ser410=) c.1185T>C (p.Ser395=) c.1077T>C (p.Ser359=) | COSMIC |
| 7 | g.140781667A>T | CA369589010 | BRAF | c.1341T>A (p.Ser447Arg) c.1461T>A (p.Ser487Arg) c.11T>A c.*791T>A (n.*791T>A) c.*419T>A (n.*419T>A) n.783T>A n.1731T>A c.437T>A n.1430T>A n.471T>A c.384T>A (p.Ser128Arg) c.164T>A c.1376T>A (n.1376T>A) n.1349T>A n.1646T>A n.1469T>A c.1350T>A (p.Ser450Arg) c.1275T>A (p.Ser425Arg) c.1239T>A (p.Ser413Arg) c.1230T>A (p.Ser410Arg) c.1185T>A (p.Ser395Arg) c.1077T>A (p.Ser359Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140781668C>A | CA369589011 | BRAF | c.1340G>T (p.Ser447Ile) c.1460G>T (p.Ser487Ile) c.10G>T c.*790G>T (n.*790G>T) c.*418G>T (n.*418G>T) n.782G>T n.1730G>T c.436G>T n.1429G>T n.470G>T c.383G>T (p.Ser128Ile) c.163G>T c.1375G>T (n.1375G>T) n.1348G>T n.1645G>T n.1468G>T c.1349G>T (p.Ser450Ile) c.1274G>T (p.Ser425Ile) c.1238G>T (p.Ser413Ile) c.1229G>T (p.Ser410Ile) c.1184G>T (p.Ser395Ile) c.1076G>T (p.Ser359Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140781668C>G | CA369589012 | BRAF | c.1340G>C (p.Ser447Thr) c.1460G>C (p.Ser487Thr) c.10G>C c.*790G>C (n.*790G>C) c.*418G>C (n.*418G>C) n.782G>C n.1730G>C c.436G>C n.1429G>C n.470G>C c.383G>C (p.Ser128Thr) c.163G>C c.1375G>C (n.1375G>C) n.1348G>C n.1645G>C n.1468G>C c.1349G>C (p.Ser450Thr) c.1274G>C (p.Ser425Thr) c.1238G>C (p.Ser413Thr) c.1229G>C (p.Ser410Thr) c.1184G>C (p.Ser395Thr) c.1076G>C (p.Ser359Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140781668C>T | CA369589013 | BRAF | c.1340G>A (p.Ser447Asn) c.1460G>A (p.Ser487Asn) c.10G>A c.*790G>A (n.*790G>A) c.*418G>A (n.*418G>A) n.782G>A n.1730G>A c.436G>A n.1429G>A n.470G>A c.383G>A (p.Ser128Asn) c.163G>A c.1375G>A (n.1375G>A) n.1348G>A n.1645G>A n.1468G>A c.1349G>A (p.Ser450Asn) c.1274G>A (p.Ser425Asn) c.1238G>A (p.Ser413Asn) c.1229G>A (p.Ser410Asn) c.1184G>A (p.Ser395Asn) c.1076G>A (p.Ser359Asn) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781669T>A | CA369589014 | BRAF | c.1339A>T (p.Ser447Cys) c.1459A>T (p.Ser487Cys) c.9A>T c.*789A>T (n.*789A>T) c.*417A>T (n.*417A>T) n.781A>T n.1729A>T c.435A>T n.1428A>T n.469A>T c.382A>T (p.Ser128Cys) c.162A>T c.1374A>T (n.1374A>T) n.1347A>T n.1644A>T n.1467A>T c.1348A>T (p.Ser450Cys) c.1273A>T (p.Ser425Cys) c.1237A>T (p.Ser413Cys) c.1228A>T (p.Ser410Cys) c.1183A>T (p.Ser395Cys) c.1075A>T (p.Ser359Cys) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781669T>C | CA369589015 | BRAF | c.1339A>G (p.Ser447Gly) c.1459A>G (p.Ser487Gly) c.9A>G c.*789A>G (n.*789A>G) c.*417A>G (n.*417A>G) n.781A>G n.1729A>G c.435A>G n.1428A>G n.469A>G c.382A>G (p.Ser128Gly) c.162A>G c.1374A>G (n.1374A>G) n.1347A>G n.1644A>G n.1467A>G c.1348A>G (p.Ser450Gly) c.1273A>G (p.Ser425Gly) c.1237A>G (p.Ser413Gly) c.1228A>G (p.Ser410Gly) c.1183A>G (p.Ser395Gly) c.1075A>G (p.Ser359Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781669T>G | CA369589016 | BRAF | c.1339A>C (p.Ser447Arg) c.1459A>C (p.Ser487Arg) c.9A>C c.*789A>C (n.*789A>C) c.*417A>C (n.*417A>C) n.781A>C n.1729A>C c.435A>C n.1428A>C n.469A>C c.382A>C (p.Ser128Arg) c.162A>C c.1374A>C (n.1374A>C) n.1347A>C n.1644A>C n.1467A>C c.1348A>C (p.Ser450Arg) c.1273A>C (p.Ser425Arg) c.1237A>C (p.Ser413Arg) c.1228A>C (p.Ser410Arg) c.1183A>C (p.Ser395Arg) c.1075A>C (p.Ser359Arg) | |
| 7 | g.140781669T= | CA1747718415 | BRAF | c.1339A= (p.Ser447=) c.1459A= (p.Ser487=) c.9A= c.*789A= (n.*789A=) c.*417A= (n.*417A=) n.781A= n.1729A= c.435A= n.1428A= n.469A= c.382A= (p.Ser128=) c.162A= c.1374A= (n.1374A=) n.1347A= n.1644A= n.1467A= c.1348A= (p.Ser450=) c.1273A= (p.Ser425=) c.1237A= (p.Ser413=) c.1228A= (p.Ser410=) c.1183A= (p.Ser395=) c.1075A= (p.Ser359=) | |
| 7 | g.140781670C>A | CA458115965 | BRAF | c.1338G>T (p.Ser446=) c.1458G>T (p.Ser486=) c.8G>T c.*788G>T (n.*788G>T) c.*416G>T (n.*416G>T) n.780G>T n.1728G>T c.434G>T n.1427G>T n.468G>T c.381G>T (p.Ser127=) c.161G>T c.1373G>T (n.1373G>T) n.1346G>T n.1643G>T n.1466G>T c.1347G>T (p.Ser449=) c.1272G>T (p.Ser424=) c.1236G>T (p.Ser412=) c.1227G>T (p.Ser409=) c.1182G>T (p.Ser394=) c.1074G>T (p.Ser358=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781670C= | CA1747718417 | BRAF | c.1338G= (p.Ser446=) c.1458G= (p.Ser486=) c.8G= c.*788G= (n.*788G=) c.*416G= (n.*416G=) n.780G= n.1728G= c.434G= n.1427G= n.468G= c.381G= (p.Ser127=) c.161G= c.1373G= (n.1373G=) n.1346G= n.1643G= n.1466G= c.1347G= (p.Ser449=) c.1272G= (p.Ser424=) c.1236G= (p.Ser412=) c.1227G= (p.Ser409=) c.1182G= (p.Ser394=) c.1074G= (p.Ser358=) | |
| 7 | g.140781670C>G | CA458115966 | BRAF | c.1338G>C (p.Ser446=) c.1458G>C (p.Ser486=) c.8G>C c.*788G>C (n.*788G>C) c.*416G>C (n.*416G>C) n.780G>C n.1728G>C c.434G>C n.1427G>C n.468G>C c.381G>C (p.Ser127=) c.161G>C c.1373G>C (n.1373G>C) n.1346G>C n.1643G>C n.1466G>C c.1347G>C (p.Ser449=) c.1272G>C (p.Ser424=) c.1236G>C (p.Ser412=) c.1227G>C (p.Ser409=) c.1182G>C (p.Ser394=) c.1074G>C (p.Ser358=) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781670C>T | CA4516747 | BRAF | c.1338G>A (p.Ser446=) c.1458G>A (p.Ser486=) c.8G>A c.*788G>A (n.*788G>A) c.*416G>A (n.*416G>A) n.780G>A n.1728G>A c.434G>A n.1427G>A n.468G>A c.381G>A (p.Ser127=) c.161G>A c.1373G>A (n.1373G>A) n.1346G>A n.1643G>A n.1466G>A c.1347G>A (p.Ser449=) c.1272G>A (p.Ser424=) c.1236G>A (p.Ser412=) c.1227G>A (p.Ser409=) c.1182G>A (p.Ser394=) c.1074G>A (p.Ser358=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781671G>A | CA369589017 | BRAF | c.1337C>T (p.Ser446Leu) c.1457C>T (p.Ser486Leu) c.7C>T c.*787C>T (n.*787C>T) c.*415C>T (n.*415C>T) n.779C>T n.1727C>T c.433C>T n.1426C>T n.467C>T c.380C>T (p.Ser127Leu) c.160C>T c.1372C>T (n.1372C>T) n.1345C>T n.1642C>T n.1465C>T c.1346C>T (p.Ser449Leu) c.1271C>T (p.Ser424Leu) c.1235C>T (p.Ser412Leu) c.1226C>T (p.Ser409Leu) c.1181C>T (p.Ser394Leu) c.1073C>T (p.Ser358Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781671G>C | CA369589018 | BRAF | c.1337C>G (p.Ser446Trp) c.1457C>G (p.Ser486Trp) c.7C>G c.*787C>G (n.*787C>G) c.*415C>G (n.*415C>G) n.779C>G n.1727C>G c.433C>G n.1426C>G n.467C>G c.380C>G (p.Ser127Trp) c.160C>G c.1372C>G (n.1372C>G) n.1345C>G n.1642C>G n.1465C>G c.1346C>G (p.Ser449Trp) c.1271C>G (p.Ser424Trp) c.1235C>G (p.Ser412Trp) c.1226C>G (p.Ser409Trp) c.1181C>G (p.Ser394Trp) c.1073C>G (p.Ser358Trp) | dbSNP |
| 7 | g.140781671G>T | CA369589019 | BRAF | c.1337C>A (p.Ser446Ter) c.1457C>A (p.Ser486Ter) c.7C>A c.*787C>A (n.*787C>A) c.*415C>A (n.*415C>A) n.779C>A n.1727C>A c.433C>A n.1426C>A n.467C>A c.380C>A (p.Ser127Ter) c.160C>A c.1372C>A (n.1372C>A) n.1345C>A n.1642C>A n.1465C>A c.1346C>A (p.Ser449Ter) c.1271C>A (p.Ser424Ter) c.1235C>A (p.Ser412Ter) c.1226C>A (p.Ser409Ter) c.1181C>A (p.Ser394Ter) c.1073C>A (p.Ser358Ter) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781672A>C | CA369589022 | BRAF | c.1336T>G (p.Ser446Ala) c.1456T>G (p.Ser486Ala) c.6T>G c.*786T>G (n.*786T>G) c.*414T>G (n.*414T>G) n.778T>G n.1726T>G c.432T>G n.1425T>G n.466T>G c.379T>G (p.Ser127Ala) c.159T>G c.1371T>G (n.1371T>G) n.1344T>G n.1641T>G n.1464T>G c.1345T>G (p.Ser449Ala) c.1270T>G (p.Ser424Ala) c.1234T>G (p.Ser412Ala) c.1225T>G (p.Ser409Ala) c.1180T>G (p.Ser394Ala) c.1072T>G (p.Ser358Ala) | |
| 7 | g.140781672A>G | CA369589021 | BRAF | c.1336T>C (p.Ser446Pro) c.1456T>C (p.Ser486Pro) c.6T>C c.*786T>C (n.*786T>C) c.*414T>C (n.*414T>C) n.778T>C n.1726T>C c.432T>C n.1425T>C n.466T>C c.379T>C (p.Ser127Pro) c.159T>C c.1371T>C (n.1371T>C) n.1344T>C n.1641T>C n.1464T>C c.1345T>C (p.Ser449Pro) c.1270T>C (p.Ser424Pro) c.1234T>C (p.Ser412Pro) c.1225T>C (p.Ser409Pro) c.1180T>C (p.Ser394Pro) c.1072T>C (p.Ser358Pro) | dbSNP |
| 7 | g.140781672A>T | CA369589020 | BRAF | c.1336T>A (p.Ser446Thr) c.1456T>A (p.Ser486Thr) c.6T>A c.*786T>A (n.*786T>A) c.*414T>A (n.*414T>A) n.778T>A n.1726T>A c.432T>A n.1425T>A n.466T>A c.379T>A (p.Ser127Thr) c.159T>A c.1371T>A (n.1371T>A) n.1344T>A n.1641T>A n.1464T>A c.1345T>A (p.Ser449Thr) c.1270T>A (p.Ser424Thr) c.1234T>A (p.Ser412Thr) c.1225T>A (p.Ser409Thr) c.1180T>A (p.Ser394Thr) c.1072T>A (p.Ser358Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140781673G>A | CA458115967 | BRAF | c.1335C>T (p.Asp445=) c.1455C>T (p.Asp485=) c.5C>T c.*785C>T (n.*785C>T) c.*413C>T (n.*413C>T) n.777C>T n.1725C>T c.431C>T n.1424C>T n.465C>T c.378C>T (p.Asp126=) c.158C>T c.1370C>T (n.1370C>T) n.1343C>T n.1640C>T n.1463C>T c.1344C>T (p.Asp448=) c.1269C>T (p.Asp423=) c.1233C>T (p.Asp411=) c.1224C>T (p.Asp408=) c.1179C>T (p.Asp393=) c.1071C>T (p.Asp357=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781673G>C | CA369589023 | BRAF | c.1335C>G (p.Asp445Glu) c.1455C>G (p.Asp485Glu) c.5C>G c.*785C>G (n.*785C>G) c.*413C>G (n.*413C>G) n.777C>G n.1725C>G c.431C>G n.1424C>G n.465C>G c.378C>G (p.Asp126Glu) c.158C>G c.1370C>G (n.1370C>G) n.1343C>G n.1640C>G n.1463C>G c.1344C>G (p.Asp448Glu) c.1269C>G (p.Asp423Glu) c.1233C>G (p.Asp411Glu) c.1224C>G (p.Asp408Glu) c.1179C>G (p.Asp393Glu) c.1071C>G (p.Asp357Glu) | dbSNP |
| 7 | g.140781673G= | CA1747718421 | BRAF | c.1335C= (p.Asp445=) c.1455C= (p.Asp485=) c.5C= c.*785C= (n.*785C=) c.*413C= (n.*413C=) n.777C= n.1725C= c.431C= n.1424C= n.465C= c.378C= (p.Asp126=) c.158C= c.1370C= (n.1370C=) n.1343C= n.1640C= n.1463C= c.1344C= (p.Asp448=) c.1269C= (p.Asp423=) c.1233C= (p.Asp411=) c.1224C= (p.Asp408=) c.1179C= (p.Asp393=) c.1071C= (p.Asp357=) | |
| 7 | g.140781673G>T | CA369589024 | BRAF | c.1335C>A (p.Asp445Glu) c.1455C>A (p.Asp485Glu) c.5C>A c.*785C>A (n.*785C>A) c.*413C>A (n.*413C>A) n.777C>A n.1725C>A c.431C>A n.1424C>A n.465C>A c.378C>A (p.Asp126Glu) c.158C>A c.1370C>A (n.1370C>A) n.1343C>A n.1640C>A n.1463C>A c.1344C>A (p.Asp448Glu) c.1269C>A (p.Asp423Glu) c.1233C>A (p.Asp411Glu) c.1224C>A (p.Asp408Glu) c.1179C>A (p.Asp393Glu) c.1071C>A (p.Asp357Glu) | dbSNP |
| 7 | g.140781674T>A | CA369589025 | BRAF | c.1334A>T (p.Asp445Val) c.1454A>T (p.Asp485Val) c.4A>T c.*784A>T (n.*784A>T) c.*412A>T (n.*412A>T) n.776A>T n.1724A>T c.430A>T n.1423A>T n.464A>T c.377A>T (p.Asp126Val) c.157A>T c.1369A>T (n.1369A>T) n.1342A>T n.1639A>T n.1462A>T c.1343A>T (p.Asp448Val) c.1268A>T (p.Asp423Val) c.1232A>T (p.Asp411Val) c.1223A>T (p.Asp408Val) c.1178A>T (p.Asp393Val) c.1070A>T (p.Asp357Val) | dbSNP |
| 7 | g.140781674T>C | CA369589026 | BRAF | c.1334A>G (p.Asp445Gly) c.1454A>G (p.Asp485Gly) c.4A>G c.*784A>G (n.*784A>G) c.*412A>G (n.*412A>G) n.776A>G n.1724A>G c.430A>G n.1423A>G n.464A>G c.377A>G (p.Asp126Gly) c.157A>G c.1369A>G (n.1369A>G) n.1342A>G n.1639A>G n.1462A>G c.1343A>G (p.Asp448Gly) c.1268A>G (p.Asp423Gly) c.1232A>G (p.Asp411Gly) c.1223A>G (p.Asp408Gly) c.1178A>G (p.Asp393Gly) c.1070A>G (p.Asp357Gly) | dbSNP |
| 7 | g.140781674T>G | CA369589027 | BRAF | c.1334A>C (p.Asp445Ala) c.1454A>C (p.Asp485Ala) c.4A>C c.*784A>C (n.*784A>C) c.*412A>C (n.*412A>C) n.776A>C n.1724A>C c.430A>C n.1423A>C n.464A>C c.377A>C (p.Asp126Ala) c.157A>C c.1369A>C (n.1369A>C) n.1342A>C n.1639A>C n.1462A>C c.1343A>C (p.Asp448Ala) c.1268A>C (p.Asp423Ala) c.1232A>C (p.Asp411Ala) c.1223A>C (p.Asp408Ala) c.1178A>C (p.Asp393Ala) c.1070A>C (p.Asp357Ala) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781675C>A | CA369589028 | BRAF | c.1333G>T (p.Asp445Tyr) c.1453G>T (p.Asp485Tyr) c.3G>T c.*783G>T (n.*783G>T) c.*411G>T (n.*411G>T) n.775G>T n.1723G>T c.429G>T n.1422G>T n.463G>T c.376G>T (p.Asp126Tyr) c.156G>T c.1368G>T (n.1368G>T) n.1341G>T n.1638G>T n.1461G>T c.1342G>T (p.Asp448Tyr) c.1267G>T (p.Asp423Tyr) c.1231G>T (p.Asp411Tyr) c.1222G>T (p.Asp408Tyr) c.1177G>T (p.Asp393Tyr) c.1069G>T (p.Asp357Tyr) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781675C= | CA1747718426 | BRAF | c.1333G= (p.Asp445=) c.1453G= (p.Asp485=) c.3G= c.*783G= (n.*783G=) c.*411G= (n.*411G=) n.775G= n.1723G= c.429G= n.1422G= n.463G= c.376G= (p.Asp126=) c.156G= c.1368G= (n.1368G=) n.1341G= n.1638G= n.1461G= c.1342G= (p.Asp448=) c.1267G= (p.Asp423=) c.1231G= (p.Asp411=) c.1222G= (p.Asp408=) c.1177G= (p.Asp393=) c.1069G= (p.Asp357=) | |
| 7 | g.140781675C>G | CA369589029 | BRAF | c.1333G>C (p.Asp445His) c.1453G>C (p.Asp485His) c.3G>C c.*783G>C (n.*783G>C) c.*411G>C (n.*411G>C) n.775G>C n.1723G>C c.429G>C n.1422G>C n.463G>C c.376G>C (p.Asp126His) c.156G>C c.1368G>C (n.1368G>C) n.1341G>C n.1638G>C n.1461G>C c.1342G>C (p.Asp448His) c.1267G>C (p.Asp423His) c.1231G>C (p.Asp411His) c.1222G>C (p.Asp408His) c.1177G>C (p.Asp393His) c.1069G>C (p.Asp357His) | dbSNP |
| 7 | g.140781675C>T | CA4516748 | BRAF | c.1333G>A (p.Asp445Asn) c.1453G>A (p.Asp485Asn) c.3G>A c.*783G>A (n.*783G>A) c.*411G>A (n.*411G>A) n.775G>A n.1723G>A c.429G>A n.1422G>A n.463G>A c.376G>A (p.Asp126Asn) c.156G>A c.1368G>A (n.1368G>A) n.1341G>A n.1638G>A n.1461G>A c.1342G>A (p.Asp448Asn) c.1267G>A (p.Asp423Asn) c.1231G>A (p.Asp411Asn) c.1222G>A (p.Asp408Asn) c.1177G>A (p.Asp393Asn) c.1069G>A (p.Asp357Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781676C>A | CA458115968 | BRAF | c.1332G>T (p.Arg444=) c.1452G>T (p.Arg484=) c.2G>T c.*782G>T (n.*782G>T) c.*410G>T (n.*410G>T) n.774G>T n.1722G>T c.428G>T n.1421G>T n.462G>T c.375G>T (p.Arg125=) c.155G>T c.1367G>T (n.1367G>T) n.1340G>T n.1637G>T n.1460G>T c.1341G>T (p.Arg447=) c.1266G>T (p.Arg422=) c.1230G>T (p.Arg410=) c.1221G>T (p.Arg407=) c.1176G>T (p.Arg392=) c.1068G>T (p.Arg356=) | dbSNP |
| 7 | g.140781676C= | CA1747718430 | BRAF | c.1332G= (p.Arg444=) c.1452G= (p.Arg484=) c.2G= c.*782G= (n.*782G=) c.*410G= (n.*410G=) n.774G= n.1722G= c.428G= n.1421G= n.462G= c.375G= (p.Arg125=) c.155G= c.1367G= (n.1367G=) n.1340G= n.1637G= n.1460G= c.1341G= (p.Arg447=) c.1266G= (p.Arg422=) c.1230G= (p.Arg410=) c.1221G= (p.Arg407=) c.1176G= (p.Arg392=) c.1068G= (p.Arg356=) | |
| 7 | g.140781676C>G | CA458115969 | BRAF | c.1332G>C (p.Arg444=) c.1452G>C (p.Arg484=) c.2G>C c.*782G>C (n.*782G>C) c.*410G>C (n.*410G>C) n.774G>C n.1722G>C c.428G>C n.1421G>C n.462G>C c.375G>C (p.Arg125=) c.155G>C c.1367G>C (n.1367G>C) n.1340G>C n.1637G>C n.1460G>C c.1341G>C (p.Arg447=) c.1266G>C (p.Arg422=) c.1230G>C (p.Arg410=) c.1221G>C (p.Arg407=) c.1176G>C (p.Arg392=) c.1068G>C (p.Arg356=) | dbSNP |
| 7 | g.140781676C>T | CA135067 | BRAF | c.1332G>A (p.Arg444=) c.1452G>A (p.Arg484=) c.2G>A c.*782G>A (n.*782G>A) c.*410G>A (n.*410G>A) n.774G>A n.1722G>A c.428G>A n.1421G>A n.462G>A c.375G>A (p.Arg125=) c.155G>A c.1367G>A (n.1367G>A) n.1340G>A n.1637G>A n.1460G>A c.1341G>A (p.Arg447=) c.1266G>A (p.Arg422=) c.1230G>A (p.Arg410=) c.1221G>A (p.Arg407=) c.1176G>A (p.Arg392=) c.1068G>A (p.Arg356=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781677C>A | CA369589030 | BRAF | c.1331G>T (p.Arg444Leu) c.1451G>T (p.Arg484Leu) c.1G>T c.*781G>T (n.*781G>T) c.*409G>T (n.*409G>T) n.773G>T n.1721G>T c.427G>T n.1420G>T n.461G>T c.374G>T (p.Arg125Leu) c.154G>T c.1366G>T (n.1366G>T) n.1339G>T n.1636G>T n.1459G>T c.1340G>T (p.Arg447Leu) c.1265G>T (p.Arg422Leu) c.1229G>T (p.Arg410Leu) c.1220G>T (p.Arg407Leu) c.1175G>T (p.Arg392Leu) c.1067G>T (p.Arg356Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140781677C= | CA1747718435 | BRAF | c.1331G= (p.Arg444=) c.1451G= (p.Arg484=) c.1G= c.*781G= (n.*781G=) c.*409G= (n.*409G=) n.773G= n.1721G= c.427G= n.1420G= n.461G= c.374G= (p.Arg125=) c.154G= c.1366G= (n.1366G=) n.1339G= n.1636G= n.1459G= c.1340G= (p.Arg447=) c.1265G= (p.Arg422=) c.1229G= (p.Arg410=) c.1220G= (p.Arg407=) c.1175G= (p.Arg392=) c.1067G= (p.Arg356=) | |
| 7 | g.140781677C>G | CA369589031 | BRAF | c.1331G>C (p.Arg444Pro) c.1451G>C (p.Arg484Pro) c.1G>C c.*781G>C (n.*781G>C) c.*409G>C (n.*409G>C) n.773G>C n.1721G>C c.427G>C n.1420G>C n.461G>C c.374G>C (p.Arg125Pro) c.154G>C c.1366G>C (n.1366G>C) n.1339G>C n.1636G>C n.1459G>C c.1340G>C (p.Arg447Pro) c.1265G>C (p.Arg422Pro) c.1229G>C (p.Arg410Pro) c.1220G>C (p.Arg407Pro) c.1175G>C (p.Arg392Pro) c.1067G>C (p.Arg356Pro) | dbSNP |
| 7 | g.140781677C>T | CA369589032 | BRAF | c.1331G>A (p.Arg444Gln) c.1451G>A (p.Arg484Gln) c.1G>A c.*781G>A (n.*781G>A) c.*409G>A (n.*409G>A) n.773G>A n.1721G>A c.427G>A n.1420G>A n.461G>A c.374G>A (p.Arg125Gln) c.154G>A c.1366G>A (n.1366G>A) n.1339G>A n.1636G>A n.1459G>A c.1340G>A (p.Arg447Gln) c.1265G>A (p.Arg422Gln) c.1229G>A (p.Arg410Gln) c.1220G>A (p.Arg407Gln) c.1175G>A (p.Arg392Gln) c.1067G>A (p.Arg356Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781678G>A | CA16602536 | BRAF | c.1330C>T (p.Arg444Trp) c.1450C>T (p.Arg484Trp) c.*780C>T (n.*780C>T) c.*408C>T (n.*408C>T) n.772C>T n.1720C>T c.426C>T n.1419C>T n.460C>T c.373C>T (p.Arg125Trp) c.153C>T c.1365C>T (n.1365C>T) n.1338C>T n.1635C>T n.1458C>T c.1339C>T (p.Arg447Trp) c.1264C>T (p.Arg422Trp) c.1228C>T (p.Arg410Trp) c.1219C>T (p.Arg407Trp) c.1174C>T (p.Arg392Trp) c.1066C>T (p.Arg356Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781678G>C | CA369589033 | BRAF | c.1330C>G (p.Arg444Gly) c.1450C>G (p.Arg484Gly) c.*780C>G (n.*780C>G) c.*408C>G (n.*408C>G) n.772C>G n.1720C>G c.426C>G n.1419C>G n.460C>G c.373C>G (p.Arg125Gly) c.153C>G c.1365C>G (n.1365C>G) n.1338C>G n.1635C>G n.1458C>G c.1339C>G (p.Arg447Gly) c.1264C>G (p.Arg422Gly) c.1228C>G (p.Arg410Gly) c.1219C>G (p.Arg407Gly) c.1174C>G (p.Arg392Gly) c.1066C>G (p.Arg356Gly) | dbSNP |
| 7 | g.140781678G= | CA1747718440 | BRAF | c.1330C= (p.Arg444=) c.1450C= (p.Arg484=) c.*780C= (n.*780C=) c.*408C= (n.*408C=) n.772C= n.1720C= c.426C= n.1419C= n.460C= c.373C= (p.Arg125=) c.153C= c.1365C= (n.1365C=) n.1338C= n.1635C= n.1458C= c.1339C= (p.Arg447=) c.1264C= (p.Arg422=) c.1228C= (p.Arg410=) c.1219C= (p.Arg407=) c.1174C= (p.Arg392=) c.1066C= (p.Arg356=) | |
| 7 | g.140781678G>T | CA4516749 | BRAF | c.1330C>A (p.Arg444=) c.1450C>A (p.Arg484=) c.*780C>A (n.*780C>A) c.*408C>A (n.*408C>A) n.772C>A n.1720C>A c.426C>A n.1419C>A n.460C>A c.373C>A (p.Arg125=) c.153C>A c.1365C>A (n.1365C>A) n.1338C>A n.1635C>A n.1458C>A c.1339C>A (p.Arg447=) c.1264C>A (p.Arg422=) c.1228C>A (p.Arg410=) c.1219C>A (p.Arg407=) c.1174C>A (p.Arg392=) c.1066C>A (p.Arg356=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |