Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.1352T>G
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n.1225T>G
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n.1107T>G
n.1585T>G
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n.1139T>G
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n.1470T>G
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c.*782T>C (n.*782T>C)
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ClinVar
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n.580T>A
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c.*666T>A (n.*666T>A)
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n.1352T>A
n.1360T>A
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n.1585T>A
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n.1220T>A
n.1139T>A
c.878T>A (p.Ile293Asn)
c.977T>A (p.Ile326Asn)
n.1292T>A
c.416T>A
c.*782T>A (n.*782T>A)
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c.*734T>A (n.*734T>A)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600154T>GCA351508130RAF1c.*653A>C (n.*653A>C)
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n.1106A>C
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n.1211A>C
n.1469A>C
n.1353A>C
c.*725A>C (n.*725A>C)
c.*733A>C (n.*733A>C)
c.763A>C (p.Ile255Leu)
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n.1403A>C
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n.231A>G
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c.645A>G (p.Lys215=)
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n.1219A>G
n.1318A>G
3g.12600155T>GCA351508135RAF1c.*652A>C (n.*652A>C)
c.307A>C
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c.*664A>C (n.*664A>C)
c.888A>C (p.Lys296Asn)
c.987A>C (p.Lys329Asn)
n.1695A>C
n.1350A>C
n.1358A>C
n.1223A>C
c.182+233A>C
n.1105A>C
n.1583A>C
n.1313A>C
c.*565A>C (n.*565A>C)
n.1218A>C
n.1137A>C
c.876A>C (p.Lys292Asn)
c.975A>C (p.Lys325Asn)
n.1290A>C
c.414A>C
c.*780A>C (n.*780A>C)
n.1210A>C
n.1468A>C
n.1352A>C
c.*724A>C (n.*724A>C)
c.*732A>C (n.*732A>C)
c.762A>C (p.Lys254Asn)
c.1047A>C (p.Lys349Asn)
c.624A>C (p.Lys208Asn)
n.231A>C
c.744A>C (p.Lys248Asn)
c.645A>C (p.Lys215Asn)
c.804A>C (p.Lys268Asn)
n.1402A>C
n.1219A>C
n.1318A>C
COSMIC COSMIC
3g.12600156T>ACA351508139RAF1c.*651A>T (n.*651A>T)
c.306A>T
n.577A>T
n.1363A>T
c.*663A>T (n.*663A>T)
c.887A>T (p.Lys296Ile)
c.986A>T (p.Lys329Ile)
n.1694A>T
n.1349A>T
n.1357A>T
n.1222A>T
c.182+232A>T
n.1104A>T
n.1582A>T
n.1312A>T
c.*564A>T (n.*564A>T)
n.1217A>T
n.1136A>T
c.875A>T (p.Lys292Ile)
c.974A>T (p.Lys325Ile)
n.1289A>T
c.413A>T
c.*779A>T (n.*779A>T)
n.1209A>T
n.1467A>T
n.1351A>T
c.*723A>T (n.*723A>T)
c.*731A>T (n.*731A>T)
c.761A>T (p.Lys254Ile)
c.1046A>T (p.Lys349Ile)
c.623A>T (p.Lys208Ile)
n.230A>T
c.743A>T (p.Lys248Ile)
c.644A>T (p.Lys215Ile)
c.803A>T (p.Lys268Ile)
n.1401A>T
n.1218A>T
n.1317A>T
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c.306A>G
n.577A>G
n.1363A>G
c.*663A>G (n.*663A>G)
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c.986A>G (p.Lys329Arg)
n.1694A>G
n.1349A>G
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n.1312A>G
c.*564A>G (n.*564A>G)
n.1217A>G
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c.875A>G (p.Lys292Arg)
c.974A>G (p.Lys325Arg)
n.1289A>G
c.413A>G
c.*779A>G (n.*779A>G)
n.1209A>G
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c.*723A>G (n.*723A>G)
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c.761A>G (p.Lys254Arg)
c.1046A>G (p.Lys349Arg)
c.623A>G (p.Lys208Arg)
n.230A>G
c.743A>G (p.Lys248Arg)
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n.1218A>G
n.1317A>G
3g.12600156T>GCA351508143RAF1c.*651A>C (n.*651A>C)
c.306A>C
n.577A>C
n.1363A>C
c.*663A>C (n.*663A>C)
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c.986A>C (p.Lys329Thr)
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n.1349A>C
n.1357A>C
n.1222A>C
c.182+232A>C
n.1104A>C
n.1582A>C
n.1312A>C
c.*564A>C (n.*564A>C)
n.1217A>C
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c.875A>C (p.Lys292Thr)
c.974A>C (p.Lys325Thr)
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c.413A>C
c.*779A>C (n.*779A>C)
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c.*731A>C (n.*731A>C)
c.761A>C (p.Lys254Thr)
c.1046A>C (p.Lys349Thr)
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n.1581A>T
n.1311A>T
c.*563A>T (n.*563A>T)
n.1216A>T
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c.874A>T (p.Lys292Ter)
c.973A>T (p.Lys325Ter)
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c.412A>T
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n.1466A>T
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c.*730A>T (n.*730A>T)
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c.1045A>T (p.Lys349Ter)
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n.1217A>T
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n.1693A>C
n.1348A>C
n.1356A>C
n.1221A>C
c.182+231A>C
n.1103A>C
n.1581A>C
n.1311A>C
c.*563A>C (n.*563A>C)
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c.972C>G (p.Asn324Lys)
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3g.12600158G>TCA351508156RAF1c.*649C>A (n.*649C>A)
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c.984C>A (p.Asn328Lys)
n.1692C>A
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c.972C>A (p.Asn324Lys)
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c.*777C>A (n.*777C>A)
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c.*729C>A (n.*729C>A)
c.759C>A (p.Asn253Lys)
c.1044C>A (p.Asn348Lys)
c.621C>A (p.Asn207Lys)
n.228C>A
c.741C>A (p.Asn247Lys)
c.642C>A (p.Asn214Lys)
c.801C>A (p.Asn267Lys)
n.1399C>A
n.1216C>A
n.1315C>A
3g.12600159T>ACA351508161RAF1c.*648A>T (n.*648A>T)
c.303A>T
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c.*660A>T (n.*660A>T)
c.884A>T (p.Asn295Ile)
c.983A>T (p.Asn328Ile)
n.1691A>T
n.1346A>T
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c.182+229A>T
n.1101A>T
n.1579A>T
n.1309A>T
c.*561A>T (n.*561A>T)
n.1214A>T
n.1133A>T
c.872A>T (p.Asn291Ile)
c.971A>T (p.Asn324Ile)
n.1286A>T
c.410A>T
c.*776A>T (n.*776A>T)
n.1206A>T
n.1464A>T
n.1348A>T
c.*720A>T (n.*720A>T)
c.*728A>T (n.*728A>T)
c.758A>T (p.Asn253Ile)
c.1043A>T (p.Asn348Ile)
c.620A>T (p.Asn207Ile)
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c.182+228A>C
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c.*560A>C (n.*560A>C)
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c.617A>C (p.Lys206Thr)
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gnomAD v4
3g.12600163T>ACA351508197RAF1c.*644A>T (n.*644A>T)
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3g.12600163T>CCA351508200RAF1c.*644A>G (n.*644A>G)
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c.880A>G (p.Lys294Glu)
c.979A>G (p.Lys327Glu)
n.1687A>G
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c.868A>G (p.Lys290Glu)
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n.1572G>A
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c.*554G>A (n.*554G>A)
n.1207G>A
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c.403G>A
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gnomAD v4
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c.*712G>C (n.*712G>C)
c.*720G>C (n.*720G>C)
c.750G>C (p.Gln250His)
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3g.12600167C>TCA432273906RAF1c.*640G>A (n.*640G>A)
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n.1673C>T
n.1328C>T
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n.1197C>T
n.1296C>T
COSMIC COSMIC
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n.1296C>G
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n.1188C>A
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n.1330C>A
c.*702C>A (n.*702C>A)
c.*710C>A (n.*710C>A)
c.740C>A (p.Ser247Tyr)
c.1025C>A (p.Ser342Tyr)
c.602C>A (p.Ser201Tyr)
n.209C>A
c.722C>A (p.Ser241Tyr)
c.623C>A (p.Ser208Tyr)
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n.1380C>A
n.1197C>A
n.1296C>A
dbSNP
3g.12600178_12600183delCA2664499380RAF1c.*625_*630del (n.*625_*630del)
c.280_285del
n.551_556del
n.1337_1342del
c.*637_*642del (n.*637_*642del)
c.861_866del (p.Val288_Ser289del)
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n.1668_1673del
n.1323_1328del
n.1331_1336del
n.1196_1201del
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n.1078_1083del
n.1556_1561del
n.1286_1291del
c.*538_*543del (n.*538_*543del)
n.1191_1196del
n.1110_1115del
c.849_854del (p.Val284_Ser285del)
c.948_953del (p.Val317_Ser318del)
n.1263_1268del
c.387_392del
c.*753_*758del (n.*753_*758del)
n.1183_1188del
n.1441_1446del
n.1325_1330del
c.*697_*702del (n.*697_*702del)
c.*705_*710del (n.*705_*710del)
c.735_740del (p.Val246_Ser247del)
c.1020_1025del (p.Val341_Ser342del)
c.597_602del (p.Val200_Ser201del)
n.204_209del
c.717_722del (p.Val240_Ser241del)
c.618_623del (p.Val207_Ser208del)
c.777_782del (p.Val260_Ser261del)
n.1375_1380del
n.1192_1197del
n.1291_1296del
gnomAD v4
3g.12600178A>CCA351508364RAF1c.*629T>G (n.*629T>G)
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n.1379T>G
n.1196T>G
n.1295T>G
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n.1341T>C
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n.1672T>C
n.1327T>C
n.1335T>C
n.1200T>C
c.182+210T>C
n.1082T>C
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c.*542T>C (n.*542T>C)
n.1195T>C
n.1114T>C
c.853T>C (p.Ser285Pro)
c.952T>C (p.Ser318Pro)
n.1267T>C
c.391T>C
c.*757T>C (n.*757T>C)
n.1187T>C
n.1445T>C
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c.*701T>C (n.*701T>C)
c.*709T>C (n.*709T>C)
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n.1379T>C
n.1196T>C
n.1295T>C
ClinVar dbSNP
3g.12600178A>TCA351508363RAF1c.*629T>A (n.*629T>A)
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n.1267T>A
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c.*709T>A (n.*709T>A)
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c.622T>A (p.Ser208Thr)
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n.1196T>A
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gnomAD v4
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n.1378A>T
n.1195A>T
n.1294A>T
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n.1186A>G
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c.*708A>G (n.*708A>G)
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c.864A>C (p.Val288=)
c.963A>C (p.Val321=)
n.1671A>C
n.1326A>C
n.1334A>C
n.1199A>C
c.182+209A>C
n.1081A>C
n.1559A>C
n.1289A>C
c.*541A>C (n.*541A>C)
n.1194A>C
n.1113A>C
c.852A>C (p.Val284=)
c.951A>C (p.Val317=)
n.1266A>C
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n.1186A>C
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c.738A>C (p.Val246=)
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c.720A>C (p.Val240=)
c.621A>C (p.Val207=)
c.780A>C (p.Val260=)
n.1378A>C
n.1195A>C
n.1294A>C
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n.1194T>G
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n.1670T>C
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c.*540T>C (n.*540T>C)
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c.851T>C (p.Val284Ala)
c.950T>C (p.Val317Ala)
n.1265T>C
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n.1185T>C
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c.599T>C (p.Val200Ala)
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c.779T>C (p.Val260Ala)
n.1377T>C
n.1194T>C
n.1293T>C
3g.12600180A>TCA351508381RAF1c.*627T>A (n.*627T>A)
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c.737T>A (p.Val246Glu)
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c.599T>A (p.Val200Glu)
n.206T>A
c.719T>A (p.Val240Glu)
c.620T>A (p.Val207Glu)
c.779T>A (p.Val260Glu)
n.1377T>A
n.1194T>A
n.1293T>A
3g.12600181C>ACA351508386RAF1c.*626G>T (n.*626G>T)
c.281G>T
n.552G>T
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c.*638G>T (n.*638G>T)
c.862G>T (p.Val288Leu)
c.961G>T (p.Val321Leu)
n.1669G>T
n.1324G>T
n.1332G>T
n.1197G>T
c.182+207G>T
n.1079G>T
n.1557G>T
n.1287G>T
c.*539G>T (n.*539G>T)
n.1192G>T
n.1111G>T
c.850G>T (p.Val284Leu)
c.949G>T (p.Val317Leu)
n.1264G>T
c.388G>T
c.*754G>T (n.*754G>T)
n.1184G>T
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c.*698G>T (n.*698G>T)
c.*706G>T (n.*706G>T)
c.736G>T (p.Val246Leu)
c.1021G>T (p.Val341Leu)
c.598G>T (p.Val200Leu)
n.205G>T
c.718G>T (p.Val240Leu)
c.619G>T (p.Val207Leu)
c.778G>T (p.Val260Leu)
n.1376G>T
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n.1376G>A
n.1193G>A
n.1292G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.849A>C (p.Pro283=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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3g.12600184G>TCA351508445RAF1c.*623C>A (n.*623C>A)
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3g.12600185T>ACA432273940RAF1c.*622A>T (n.*622A>T)
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n.1369G>C
n.1186G>C
n.1285G>C
dbSNP gnomAD v4
3g.12600188C>TCA432273944RAF1c.*619G>A (n.*619G>A)
c.274G>A
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n.1369G>A
n.1186G>A
n.1285G>A
dbSNP gnomAD v4
3g.12600189C>ACA351508490RAF1c.*618G>T (n.*618G>T)
c.273G>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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c.377A>C
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c.724_725delinsCT (p.Glu242Leu)
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c.766_767delinsCT (p.Glu256Leu)
n.1364_1365delinsCT
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n.1280_1281delinsCT
ClinVar
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n.1185G>C
c.182+195G>C
n.1067G>C
n.1545G>C
n.1275G>C
c.*527G>C (n.*527G>C)
n.1180G>C
n.1099G>C
c.838G>C (p.Glu280Gln)
c.937G>C (p.Glu313Gln)
n.1252G>C
c.376G>C
c.*742G>C (n.*742G>C)
n.1172G>C
n.1430G>C
n.1314G>C
c.*686G>C (n.*686G>C)
c.*694G>C (n.*694G>C)
c.724G>C (p.Glu242Gln)
c.1009G>C (p.Glu337Gln)
c.586G>C (p.Glu196Gln)
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c.766G>C (p.Glu256Gln)
n.1364G>C
n.1181G>C
n.1280G>C
3g.12600193C>TCA351508562RAF1c.*614G>A (n.*614G>A)
c.269G>A
n.540G>A
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n.1180G>A
n.1099G>A
c.838G>A (p.Glu280Lys)
c.937G>A (p.Glu313Lys)
n.1252G>A
c.376G>A
c.*742G>A (n.*742G>A)
n.1172G>A
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n.1314G>A
c.*686G>A (n.*686G>A)
c.*694G>A (n.*694G>A)
c.724G>A (p.Glu242Lys)
c.1009G>A (p.Glu337Lys)
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n.1181G>A
n.1280G>A
gnomAD v4
3g.12600194T>ACA351508565RAF1c.*613A>T (n.*613A>T)
c.268A>T
n.539A>T
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n.1180A>T
n.1279A>T
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n.1180A>G
n.1279A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12600194T>GCA351508566RAF1c.*613A>C (n.*613A>C)
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n.539A>C
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n.1279A>C
3g.12600194T=CA1346242592RAF1c.*613A= (n.*613A=)
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c.705A= (p.Arg235=)
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3g.12600195C>ACA351508571RAF1c.*612G>T (n.*612G>T)
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c.267G>C
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n.1179G>C
n.1278G>C
3g.12600195C>TCA351508590RAF1c.*612G>A (n.*612G>A)
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n.1178G>A
n.1097G>A
c.836G>A (p.Arg279Lys)
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n.1250G>A
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n.1170G>A
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n.191G>A
c.704G>A (p.Arg235Lys)
c.605G>A (p.Arg202Lys)
c.764G>A (p.Arg255Lys)
n.1362G>A
n.1179G>A
n.1278G>A
ClinVar gnomAD v4
3g.12600196T>ACA351508597RAF1c.*611A>T (n.*611A>T)
c.266A>T
n.537A>T
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n.1654A>T
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n.1177A>T
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c.*683A>T (n.*683A>T)
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c.835A>G (p.Arg279Gly)
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n.1277A>G
3g.12600196T>GCA432273949RAF1c.*611A>C (n.*611A>C)
c.266A>C
n.537A>C
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c.*623A>C (n.*623A>C)
c.847A>C (p.Arg283=)
c.946A>C (p.Arg316=)
n.1654A>C
n.1309A>C
n.1317A>C
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c.182+192A>C
n.1064A>C
n.1542A>C
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n.1177A>C
n.1096A>C
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n.1169A>C
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c.265_266del
n.536_537del
n.1322_1323del
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n.1653_1654del
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n.1316_1317del
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n.1063_1064del
n.1541_1542del
n.1271_1272del
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n.1176_1177del
n.1095_1096del
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n.1248_1249del
c.372_373del
c.*738_*739del (n.*738_*739del)
c.945_946del (p.Glu317AlafsTer27)
n.1168_1169del
n.1426_1427del
n.1310_1311del
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c.*690_*691del (n.*690_*691del)
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c.1005_1006del (p.Glu337AlafsTer14)
c.582_583del (p.Glu196AlafsTer14)
n.189_190del
c.702_703del (p.Glu236AlafsTer14)
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c.762_763del (p.Glu256AlafsTer14)
n.1360_1361del
n.1177_1178del
n.1276_1277del
ClinVar dbSNP
3g.12600197T>ACA351508642RAF1c.*610A>T (n.*610A>T)
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c.1005A>G (p.Gln335=)
c.582A>G (p.Gln194=)
n.189A>G
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c.603A>G (p.Gln201=)
c.762A>G (p.Gln254=)
n.1360A>G
n.1177A>G
n.1276A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600197T>GCA351508637RAF1c.*610A>C (n.*610A>C)
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n.1176A>C
n.1095A>C
c.834A>C (p.Gln278His)
c.933A>C (p.Gln311His)
n.1248A>C
c.372A>C
c.*738A>C (n.*738A>C)
n.1168A>C
n.1426A>C
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c.*682A>C (n.*682A>C)
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n.1360A>C
n.1177A>C
n.1276A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1358C>A
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n.1274C>A
3g.12600200T>ACA432273951RAF1c.*607A>T (n.*607A>T)
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c.759A>T (p.Ala253=)
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Number of alleles fetched