Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.11100225_11102665delCA916081220LDLRc.328_450del
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ClinVar
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101824G=CA2322765528LDLRc.449-840G= (n.449-840G=)
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n.341-839C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101825C=CA2322765529LDLRc.449-839C= (n.449-839C=)
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19g.11101828A>GCA993530016LDLRc.449-836A>G (n.449-836A>G)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101837G=CA2322765533LDLRc.449-827G= (n.449-827G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.277-821T>C
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n.308-821T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101843T=CA2322765535LDLRc.449-821T= (n.449-821T=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.277-819G>A
n.341-819G>A
n.308-819G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101845G=CA2322765538LDLRc.449-819G= (n.449-819G=)
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n.277-816A=
n.341-816A=
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19g.11101848A>GCA2322765540LDLRc.449-816A>G (n.449-816A>G)
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n.277-816A>G
n.341-816A>G
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dbSNP
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c.190+1505C>T (n.190+1505C>T)
n.277-814C>T
n.341-814C>T
n.308-814C>T
dbSNP
19g.11101853A=CA2322765542LDLRc.449-811A= (n.449-811A=)
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n.277-811A>G
n.341-811A>G
n.308-811A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101853A>TCA631762724LDLRc.449-811A>T (n.449-811A>T)
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n.277-811A>T
n.341-811A>T
n.308-811A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101860C>ACA2581939151LDLRc.449-804C>A (n.449-804C>A)
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n.277-804C>A
n.341-804C>A
n.308-804C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101860C=CA2322765543LDLRc.449-804C= (n.449-804C=)
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n.277-804C>T
n.341-804C>T
n.308-804C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101861G>ACA305295708LDLRc.449-803G>A (n.449-803G>A)
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c.190+1516G>A (n.190+1516G>A)
n.277-803G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101861G=CA2322765544LDLRc.449-803G= (n.449-803G=)
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19g.11101863A=CA2322765545LDLRc.449-801A= (n.449-801A=)
c.191-801A= (n.191-801A=)
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n.277-801A=
n.341-801A=
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19g.11101863A>GCA2322765546LDLRc.449-801A>G (n.449-801A>G)
c.191-801A>G (n.191-801A>G)
c.445-801A>G
c.190+1518A>G (n.190+1518A>G)
n.277-801A>G
n.341-801A>G
n.308-801A>G
dbSNP
19g.11101865C=CA2322765547LDLRc.449-799C= (n.449-799C=)
c.191-799C= (n.191-799C=)
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n.277-799C=
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19g.11101865C>TCA305295709LDLRc.449-799C>T (n.449-799C>T)
c.191-799C>T (n.191-799C>T)
c.445-799C>T
c.190+1520C>T (n.190+1520C>T)
n.277-799C>T
n.341-799C>T
n.308-799C>T
dbSNP
19g.11101872G>ACA305295710LDLRc.449-792G>A (n.449-792G>A)
c.191-792G>A (n.191-792G>A)
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c.190+1527G>A (n.190+1527G>A)
n.277-792G>A
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dbSNP
19g.11101872G=CA2322765548LDLRc.449-792G= (n.449-792G=)
c.191-792G= (n.191-792G=)
c.445-792G=
c.190+1527G= (n.190+1527G=)
n.277-792G=
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19g.11101874C=CA2322765549LDLRc.449-790C= (n.449-790C=)
c.191-790C= (n.191-790C=)
c.445-790C=
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n.277-790C=
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n.308-790C=
19g.11101874C>TCA631762727LDLRc.449-790C>T (n.449-790C>T)
c.191-790C>T (n.191-790C>T)
c.445-790C>T
c.190+1529C>T (n.190+1529C>T)
n.277-790C>T
n.341-790C>T
n.308-790C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101875C>GCA657549239LDLRc.449-789C>G (n.449-789C>G)
c.191-789C>G (n.191-789C>G)
c.445-789C>G
c.190+1530C>G (n.190+1530C>G)
n.277-789C>G
n.341-789C>G
n.308-789C>G
COSMIC
19g.11101877T>GCA2322765551LDLRc.449-787T>G (n.449-787T>G)
c.191-787T>G (n.191-787T>G)
c.445-787T>G
c.190+1532T>G (n.190+1532T>G)
n.277-787T>G
n.341-787T>G
n.308-787T>G
dbSNP
19g.11101877T=CA2322765550LDLRc.449-787T= (n.449-787T=)
c.191-787T= (n.191-787T=)
c.445-787T=
c.190+1532T= (n.190+1532T=)
n.277-787T=
n.341-787T=
n.308-787T=
19g.11101880G>ACA305295713LDLRc.449-784G>A (n.449-784G>A)
c.191-784G>A (n.191-784G>A)
c.445-784G>A
c.190+1535G>A (n.190+1535G>A)
n.277-784G>A
n.341-784G>A
n.308-784G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101880G=CA2322765552LDLRc.449-784G= (n.449-784G=)
c.191-784G= (n.191-784G=)
c.445-784G=
c.190+1535G= (n.190+1535G=)
n.277-784G=
n.341-784G=
n.308-784G=
19g.11101883dupCA305295715LDLRc.449-781dup (n.449-781dup)
c.191-781dup (n.191-781dup)
c.445-781dup
c.190+1538dup (n.190+1538dup)
n.277-781dup
n.341-781dup
n.308-781dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101884G>ACA305295717LDLRc.449-780G>A (n.449-780G>A)
c.191-780G>A (n.191-780G>A)
c.445-780G>A
c.190+1539G>A (n.190+1539G>A)
n.277-780G>A
n.341-780G>A
n.308-780G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101884G=CA2322765553LDLRc.449-780G= (n.449-780G=)
c.191-780G= (n.191-780G=)
c.445-780G=
c.190+1539G= (n.190+1539G=)
n.277-780G=
n.341-780G=
n.308-780G=
19g.11101895G=CA2322765554LDLRc.449-769G= (n.449-769G=)
c.191-769G= (n.191-769G=)
c.445-769G=
c.190+1550G= (n.190+1550G=)
n.277-769G=
n.341-769G=
n.308-769G=
19g.11101895_11101896insGTCA2322765555LDLRc.449-769_449-768insGT (n.449-769_449-768insGT)
c.191-769_191-768insGT (n.191-769_191-768insGT)
c.445-769_445-768insGT
c.190+1550_190+1551insGT (n.190+1550_190+1551insGT)
n.277-769_277-768insGT
n.341-769_341-768insGT
n.308-769_308-768insGT
dbSNP
19g.11101896C=CA2322765556LDLRc.449-768C= (n.449-768C=)
c.191-768C= (n.191-768C=)
c.445-768C=
c.190+1551C= (n.190+1551C=)
n.277-768C=
n.341-768C=
n.308-768C=
19g.11101896C>GCA993530038LDLRc.449-768C>G (n.449-768C>G)
c.191-768C>G (n.191-768C>G)
c.445-768C>G
c.190+1551C>G (n.190+1551C>G)
n.277-768C>G
n.341-768C>G
n.308-768C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101899A=CA2322765557LDLRc.449-765A= (n.449-765A=)
c.191-765A= (n.191-765A=)
c.445-765A=
c.190+1554A= (n.190+1554A=)
n.277-765A=
n.341-765A=
n.308-765A=
19g.11101899A>CCA783239033LDLRc.449-765A>C (n.449-765A>C)
c.191-765A>C (n.191-765A>C)
c.445-765A>C
c.190+1554A>C (n.190+1554A>C)
n.277-765A>C
n.341-765A>C
n.308-765A>C
dbSNP
19g.11101908A=CA2322765558LDLRc.449-756A= (n.449-756A=)
c.191-756A= (n.191-756A=)
c.445-756A=
c.190+1563A= (n.190+1563A=)
n.277-756A=
n.341-756A=
n.308-756A=
19g.11101908A>TCA783239035LDLRc.449-756A>T (n.449-756A>T)
c.191-756A>T (n.191-756A>T)
c.445-756A>T
c.190+1563A>T (n.190+1563A>T)
n.277-756A>T
n.341-756A>T
n.308-756A>T
dbSNP
19g.11101911C>ACA2322765560LDLRc.449-753C>A (n.449-753C>A)
c.191-753C>A (n.191-753C>A)
c.445-753C>A
c.190+1566C>A (n.190+1566C>A)
n.277-753C>A
n.341-753C>A
n.308-753C>A
dbSNP
19g.11101911C=CA2322765559LDLRc.449-753C= (n.449-753C=)
c.191-753C= (n.191-753C=)
c.445-753C=
c.190+1566C= (n.190+1566C=)
n.277-753C=
n.341-753C=
n.308-753C=
19g.11101915T>ACA2322765562LDLRc.449-749T>A (n.449-749T>A)
c.191-749T>A (n.191-749T>A)
c.445-749T>A
c.190+1570T>A (n.190+1570T>A)
n.277-749T>A
n.341-749T>A
n.308-749T>A
dbSNP
19g.11101915T=CA2322765561LDLRc.449-749T= (n.449-749T=)
c.191-749T= (n.191-749T=)
c.445-749T=
c.190+1570T= (n.190+1570T=)
n.277-749T=
n.341-749T=
n.308-749T=
19g.11101916A=CA2322765563LDLRc.449-748A= (n.449-748A=)
c.191-748A= (n.191-748A=)
c.445-748A=
c.190+1571A= (n.190+1571A=)
n.277-748A=
n.341-748A=
n.308-748A=
19g.11101916A>GCA305295719LDLRc.449-748A>G (n.449-748A>G)
c.191-748A>G (n.191-748A>G)
c.445-748A>G
c.190+1571A>G (n.190+1571A>G)
n.277-748A>G
n.341-748A>G
n.308-748A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101920C>ACA783239042LDLRc.449-744C>A (n.449-744C>A)
c.191-744C>A (n.191-744C>A)
c.445-744C>A
c.190+1575C>A (n.190+1575C>A)
n.277-744C>A
n.341-744C>A
n.308-744C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.11101920C=CA2322765564LDLRc.449-744C= (n.449-744C=)
c.191-744C= (n.191-744C=)
c.445-744C=
c.190+1575C= (n.190+1575C=)
n.277-744C=
n.341-744C=
n.308-744C=
19g.11101920C>TCA305295721LDLRc.449-744C>T (n.449-744C>T)
c.191-744C>T (n.191-744C>T)
c.445-744C>T
c.190+1575C>T (n.190+1575C>T)
n.277-744C>T
n.341-744C>T
n.308-744C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101921T>CCA631762730LDLRc.449-743T>C (n.449-743T>C)
c.191-743T>C (n.191-743T>C)
c.445-743T>C
c.190+1576T>C (n.190+1576T>C)
n.277-743T>C
n.341-743T>C
n.308-743T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.11101921T=CA2322765565LDLRc.449-743T= (n.449-743T=)
c.191-743T= (n.191-743T=)
c.445-743T=
c.190+1576T= (n.190+1576T=)
n.277-743T=
n.341-743T=
n.308-743T=
19g.11101923C>ACA993530045LDLRc.449-741C>A (n.449-741C>A)
c.191-741C>A (n.191-741C>A)
c.445-741C>A
c.190+1578C>A (n.190+1578C>A)
n.277-741C>A
n.341-741C>A
n.308-741C>A
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched