Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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n.448+404C>T
c.336+404C>T
n.441+404C>T
dbSNP
12g.102894331G=CA2059450370PAHc.352+404C= (n.352+404C=)
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n.274+403A>T
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n.441+403A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894332T=CA2059450373PAHc.352+403A= (n.352+403A=)
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12g.102894338A=CA2059450374PAHc.352+397T= (n.352+397T=)
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dbSNP
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n.441+396G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.441+396G>A
12g.102894340C=CA2059450376PAHc.352+395G= (n.352+395G=)
c.337+395G= (n.337+395G=)
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12g.102894340C>TCA242509311PAHc.352+395G>A (n.352+395G>A)
c.337+395G>A (n.337+395G>A)
n.274+395G>A
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dbSNP
12g.102894342G>ACA682829537PAHc.352+393C>T (n.352+393C>T)
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n.274+393C>T
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c.336+393C>T
n.441+393C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894342G=CA2059450379PAHc.352+393C= (n.352+393C=)
c.337+393C= (n.337+393C=)
n.274+393C=
n.448+393C=
c.336+393C=
n.441+393C=
12g.102894345C=CA2059450383PAHc.352+390G= (n.352+390G=)
c.337+390G= (n.337+390G=)
n.274+390G=
n.448+390G=
c.336+390G=
n.441+390G=
12g.102894345C>TCA2059450386PAHc.352+390G>A (n.352+390G>A)
c.337+390G>A (n.337+390G>A)
n.274+390G>A
n.448+390G>A
c.336+390G>A
n.441+390G>A
dbSNP
12g.102894346A=CA2059450388PAHc.352+389T= (n.352+389T=)
c.337+389T= (n.337+389T=)
n.274+389T=
n.448+389T=
c.336+389T=
n.441+389T=
12g.102894346A>GCA2059450389PAHc.352+389T>C (n.352+389T>C)
c.337+389T>C (n.337+389T>C)
n.274+389T>C
n.448+389T>C
c.336+389T>C
n.441+389T>C
dbSNP
12g.102894349T>CCA2059450394PAHc.352+386A>G (n.352+386A>G)
c.337+386A>G (n.337+386A>G)
n.274+386A>G
n.448+386A>G
c.336+386A>G
n.441+386A>G
dbSNP
12g.102894349T=CA2059450391PAHc.352+386A= (n.352+386A=)
c.337+386A= (n.337+386A=)
n.274+386A=
n.448+386A=
c.336+386A=
n.441+386A=
12g.102894352C>ACA2059450401PAHc.352+383G>T (n.352+383G>T)
c.337+383G>T (n.337+383G>T)
n.274+383G>T
n.448+383G>T
c.336+383G>T
n.441+383G>T
dbSNP
12g.102894352C=CA2059450398PAHc.352+383G= (n.352+383G=)
c.337+383G= (n.337+383G=)
n.274+383G=
n.448+383G=
c.336+383G=
n.441+383G=
12g.102894356_102894357delinsGACA2059450402PAHc.352+378_352+379delinsTC (n.352+378_352+379delinsTC)
c.337+378_337+379delinsTC (n.337+378_337+379delinsTC)
n.274+378_274+379delinsTC
n.448+378_448+379delinsTC
c.336+378_336+379delinsTC
n.441+378_441+379delinsTC
12g.102894358delCA919161753PAHc.352+378del (n.352+378del)
c.337+378del (n.337+378del)
n.274+378del
n.448+378del
c.336+378del
n.441+378del
dbSNP
12g.102894362A=CA2059450406PAHc.352+373T= (n.352+373T=)
c.337+373T= (n.337+373T=)
n.274+373T=
n.448+373T=
c.336+373T=
n.441+373T=
12g.102894362A>GCA2059450407PAHc.352+373T>C (n.352+373T>C)
c.337+373T>C (n.337+373T>C)
n.274+373T>C
n.448+373T>C
c.336+373T>C
n.441+373T>C
dbSNP
12g.102894366T>ACA682829538PAHc.352+369A>T (n.352+369A>T)
c.337+369A>T (n.337+369A>T)
n.274+369A>T
n.448+369A>T
c.336+369A>T
n.441+369A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894366T=CA2059450408PAHc.352+369A= (n.352+369A=)
c.337+369A= (n.337+369A=)
n.274+369A=
n.448+369A=
c.336+369A=
n.441+369A=
12g.102894368A=CA2059450413PAHc.352+367T= (n.352+367T=)
c.337+367T= (n.337+367T=)
n.274+367T=
n.448+367T=
c.336+367T=
n.441+367T=
12g.102894368A>GCA242509312PAHc.352+367T>C (n.352+367T>C)
c.337+367T>C (n.337+367T>C)
n.274+367T>C
n.448+367T>C
c.336+367T>C
n.441+367T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894370A=CA2059450416PAHc.352+365T= (n.352+365T=)
c.337+365T= (n.337+365T=)
n.274+365T=
n.448+365T=
c.336+365T=
n.441+365T=
12g.102894370A>TCA951244015PAHc.352+365T>A (n.352+365T>A)
c.337+365T>A (n.337+365T>A)
n.274+365T>A
n.448+365T>A
c.336+365T>A
n.441+365T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894371G>ACA607159459PAHc.352+364C>T (n.352+364C>T)
c.337+364C>T (n.337+364C>T)
n.274+364C>T
n.448+364C>T
c.336+364C>T
n.441+364C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894371G=CA2059450418PAHc.352+364C= (n.352+364C=)
c.337+364C= (n.337+364C=)
n.274+364C=
n.448+364C=
c.336+364C=
n.441+364C=
12g.102894372T>ACA607159460PAHc.352+363A>T (n.352+363A>T)
c.337+363A>T (n.337+363A>T)
n.274+363A>T
n.448+363A>T
c.336+363A>T
n.441+363A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894372T=CA2059450421PAHc.352+363A= (n.352+363A=)
c.337+363A= (n.337+363A=)
n.274+363A=
n.448+363A=
c.336+363A=
n.441+363A=
12g.102894373C>ACA607159461PAHc.352+362G>T (n.352+362G>T)
c.337+362G>T (n.337+362G>T)
n.274+362G>T
n.448+362G>T
c.336+362G>T
n.441+362G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894373C=CA2059450423PAHc.352+362G= (n.352+362G=)
c.337+362G= (n.337+362G=)
n.274+362G=
n.448+362G=
c.336+362G=
n.441+362G=
12g.102894373_102894378delinsCAAAAGCA2059450422PAHc.352+357_352+362delinsCTTTTG (n.352+357_352+362delinsCTTTTG)
c.337+357_337+362delinsCTTTTG (n.337+357_337+362delinsCTTTTG)
n.274+357_274+362delinsCTTTTG
n.448+357_448+362delinsCTTTTG
c.336+357_336+362delinsCTTTTG
n.441+357_441+362delinsCTTTTG
12g.102894378_102894382delCA242509317PAHc.352+357_352+361del (n.352+357_352+361del)
c.337+357_337+361del (n.337+357_337+361del)
n.274+357_274+361del
n.448+357_448+361del
c.336+357_336+361del
n.441+357_441+361del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894375A=CA2059450428PAHc.352+360T= (n.352+360T=)
c.337+360T= (n.337+360T=)
n.274+360T=
n.448+360T=
c.336+360T=
n.441+360T=
12g.102894375A>GCA242509325PAHc.352+360T>C (n.352+360T>C)
c.337+360T>C (n.337+360T>C)
n.274+360T>C
n.448+360T>C
c.336+360T>C
n.441+360T>C
dbSNP
12g.102894378G>ACA607159462PAHc.352+357C>T (n.352+357C>T)
c.337+357C>T (n.337+357C>T)
n.274+357C>T
n.448+357C>T
c.336+357C>T
n.441+357C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894378G=CA2059450429PAHc.352+357C= (n.352+357C=)
c.337+357C= (n.337+357C=)
n.274+357C=
n.448+357C=
c.336+357C=
n.441+357C=
12g.102894383A>CCA2726969376PAHc.352+352T>G (n.352+352T>G)
c.337+352T>G (n.337+352T>G)
n.274+352T>G
n.448+352T>G
c.336+352T>G
n.441+352T>G
dbSNP
12g.102894383_102894385delinsAAGCA2059450430PAHc.352+350_352+352delinsCTT (n.352+350_352+352delinsCTT)
c.337+350_337+352delinsCTT (n.337+350_337+352delinsCTT)
n.274+350_274+352delinsCTT
n.448+350_448+352delinsCTT
c.336+350_336+352delinsCTT
n.441+350_441+352delinsCTT
12g.102894391_102894392delCA2059450431PAHc.352+350_352+351del (n.352+350_352+351del)
c.337+350_337+351del (n.337+350_337+351del)
n.274+350_274+351del
n.448+350_448+351del
c.336+350_336+351del
n.441+350_441+351del
dbSNP
12g.102894385G>ACA951244042PAHc.352+350C>T (n.352+350C>T)
c.337+350C>T (n.337+350C>T)
n.274+350C>T
n.448+350C>T
c.336+350C>T
n.441+350C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894385G>CCA2059450434PAHc.352+350C>G (n.352+350C>G)
c.337+350C>G (n.337+350C>G)
n.274+350C>G
n.448+350C>G
c.336+350C>G
n.441+350C>G
dbSNP
12g.102894385G=CA2059450432PAHc.352+350C= (n.352+350C=)
c.337+350C= (n.337+350C=)
n.274+350C=
n.448+350C=
c.336+350C=
n.441+350C=
12g.102894387G>ACA951244049PAHc.352+348C>T (n.352+348C>T)
c.337+348C>T (n.337+348C>T)
n.274+348C>T
n.448+348C>T
c.336+348C>T
n.441+348C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894387G>CCA242509335PAHc.352+348C>G (n.352+348C>G)
c.337+348C>G (n.337+348C>G)
n.274+348C>G
n.448+348C>G
c.336+348C>G
n.441+348C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894387G=CA2059450442PAHc.352+348C= (n.352+348C=)
c.337+348C= (n.337+348C=)
n.274+348C=
n.448+348C=
c.336+348C=
n.441+348C=
12g.102894389G>ACA951244054PAHc.352+346C>T (n.352+346C>T)
c.337+346C>T (n.337+346C>T)
n.274+346C>T
n.448+346C>T
c.336+346C>T
n.441+346C>T
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894389G>CCA2601918477PAHc.352+346C>G (n.352+346C>G)
c.337+346C>G (n.337+346C>G)
n.274+346C>G
n.448+346C>G
c.336+346C>G
n.441+346C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched