Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102865467_102865480delCA2557783242PAHc.509+1121_509+1134del (n.509+1121_509+1134del)
c.494+1121_494+1134del (n.494+1121_494+1134del)
n.605+1121_605+1134del
n.531-10143_531-10130del
12g.102865464A=CA2059456478PAHc.509+1132T= (n.509+1132T=)
c.494+1132T= (n.494+1132T=)
n.605+1132T=
n.531-10132T=
12g.102865464A>GCA2059456479PAHc.509+1132T>C (n.509+1132T>C)
c.494+1132T>C (n.494+1132T>C)
n.605+1132T>C
n.531-10132T>C
 dbSNP
12g.102865467A=CA2059456480PAHc.509+1129T= (n.509+1129T=)
c.494+1129T= (n.494+1129T=)
n.605+1129T=
n.531-10135T=
12g.102865467A>GCA2059456481PAHc.509+1129T>C (n.509+1129T>C)
c.494+1129T>C (n.494+1129T>C)
n.605+1129T>C
n.531-10135T>C
 dbSNP
12g.102865473T>CCA607156308PAHc.509+1123A>G (n.509+1123A>G)
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n.605+1123A>G
n.531-10141A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865473T=CA2059456482PAHc.509+1123A= (n.509+1123A=)
c.494+1123A= (n.494+1123A=)
n.605+1123A=
n.531-10141A=
12g.102865474A=CA2059456483PAHc.509+1122T= (n.509+1122T=)
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n.531-10142T=
12g.102865474A>GCA2059456484PAHc.509+1122T>C (n.509+1122T>C)
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n.605+1122T>C
n.531-10142T>C
 dbSNP
12g.102865475T>CCA682813329PAHc.509+1121A>G (n.509+1121A>G)
c.494+1121A>G (n.494+1121A>G)
n.605+1121A>G
n.531-10143A>G
 dbSNP
12g.102865475T=CA2059456485PAHc.509+1121A= (n.509+1121A=)
c.494+1121A= (n.494+1121A=)
n.605+1121A=
n.531-10143A=
12g.102865483A>CCA2797243427PAHc.509+1113T>G (n.509+1113T>G)
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n.605+1113T>G
n.531-10151T>G
12g.102865486C=CA2059456486PAHc.509+1110G= (n.509+1110G=)
c.494+1110G= (n.494+1110G=)
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n.531-10154G=
12g.102865486C>TCA2059456487PAHc.509+1110G>A (n.509+1110G>A)
c.494+1110G>A (n.494+1110G>A)
n.605+1110G>A
n.531-10154G>A
 dbSNP
12g.102865487A=CA2059456488PAHc.509+1109T= (n.509+1109T=)
c.494+1109T= (n.494+1109T=)
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n.531-10155T=
12g.102865487A>TCA242484611PAHc.509+1109T>A (n.509+1109T>A)
c.494+1109T>A (n.494+1109T>A)
n.605+1109T>A
n.531-10155T>A
 dbSNP
12g.102865489C=CA2059456489PAHc.509+1107G= (n.509+1107G=)
c.494+1107G= (n.494+1107G=)
n.605+1107G=
n.531-10157G=
12g.102865489C>GCA2059456490PAHc.509+1107G>C (n.509+1107G>C)
c.494+1107G>C (n.494+1107G>C)
n.605+1107G>C
n.531-10157G>C
 dbSNP
12g.102865493G=CA2059456491PAHc.509+1103C= (n.509+1103C=)
c.494+1103C= (n.494+1103C=)
n.605+1103C=
n.531-10161C=
12g.102865493G>TCA2059456492PAHc.509+1103C>A (n.509+1103C>A)
c.494+1103C>A (n.494+1103C>A)
n.605+1103C>A
n.531-10161C>A
 dbSNP
12g.102865500G>ACA2059456494PAHc.509+1096C>T (n.509+1096C>T)
c.494+1096C>T (n.494+1096C>T)
n.605+1096C>T
n.531-10168C>T
 dbSNP
12g.102865500G=CA2059456493PAHc.509+1096C= (n.509+1096C=)
c.494+1096C= (n.494+1096C=)
n.605+1096C=
n.531-10168C=
12g.102865501A=CA2059456495PAHc.509+1095T= (n.509+1095T=)
c.494+1095T= (n.494+1095T=)
n.605+1095T=
n.531-10169T=
12g.102865501A>CCA2581063188PAHc.509+1095T>G (n.509+1095T>G)
c.494+1095T>G (n.494+1095T>G)
n.605+1095T>G
n.531-10169T>G
12g.102865501A>GCA242484617PAHc.509+1095T>C (n.509+1095T>C)
c.494+1095T>C (n.494+1095T>C)
n.605+1095T>C
n.531-10169T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865501A>TCA2059456496PAHc.509+1095T>A (n.509+1095T>A)
c.494+1095T>A (n.494+1095T>A)
n.605+1095T>A
n.531-10169T>A
 dbSNP
12g.102865503A=CA2059456497PAHc.509+1093T= (n.509+1093T=)
c.494+1093T= (n.494+1093T=)
n.605+1093T=
n.531-10171T=
12g.102865503A>GCA682813335PAHc.509+1093T>C (n.509+1093T>C)
c.494+1093T>C (n.494+1093T>C)
n.605+1093T>C
n.531-10171T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865504C=CA2059456498PAHc.509+1092G= (n.509+1092G=)
c.494+1092G= (n.494+1092G=)
n.605+1092G=
n.531-10172G=
12g.102865504C>TCA2059456499PAHc.509+1092G>A (n.509+1092G>A)
c.494+1092G>A (n.494+1092G>A)
n.605+1092G>A
n.531-10172G>A
 dbSNP
12g.102865509C>ACA2554067445PAHc.509+1087G>T (n.509+1087G>T)
c.494+1087G>T (n.494+1087G>T)
n.605+1087G>T
n.531-10177G>T
12g.102865509C=CA2059456500PAHc.509+1087G= (n.509+1087G=)
c.494+1087G= (n.494+1087G=)
n.605+1087G=
n.531-10177G=
12g.102865509C>GCA2059456501PAHc.509+1087G>C (n.509+1087G>C)
c.494+1087G>C (n.494+1087G>C)
n.605+1087G>C
n.531-10177G>C
 dbSNP
12g.102865510A=CA2059456502PAHc.509+1086T= (n.509+1086T=)
c.494+1086T= (n.494+1086T=)
n.605+1086T=
n.531-10178T=
12g.102865510A>TCA242484623PAHc.509+1086T>A (n.509+1086T>A)
c.494+1086T>A (n.494+1086T>A)
n.605+1086T>A
n.531-10178T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865511A=CA2059456503PAHc.509+1085T= (n.509+1085T=)
c.494+1085T= (n.494+1085T=)
n.605+1085T=
n.531-10179T=
12g.102865511A>GCA2059456504PAHc.509+1085T>C (n.509+1085T>C)
c.494+1085T>C (n.494+1085T>C)
n.605+1085T>C
n.531-10179T>C
 dbSNP
12g.102865515G>CCA242484626PAHc.509+1081C>G (n.509+1081C>G)
c.494+1081C>G (n.494+1081C>G)
n.605+1081C>G
n.531-10183C>G
 dbSNP
12g.102865515G=CA2059456505PAHc.509+1081C= (n.509+1081C=)
c.494+1081C= (n.494+1081C=)
n.605+1081C=
n.531-10183C=
12g.102865516A=CA2059456506PAHc.509+1080T= (n.509+1080T=)
c.494+1080T= (n.494+1080T=)
n.605+1080T=
n.531-10184T=
12g.102865516A>GCA2059456507PAHc.509+1080T>C (n.509+1080T>C)
c.494+1080T>C (n.494+1080T>C)
n.605+1080T>C
n.531-10184T>C
 dbSNP
12g.102865516A>TCA2059456508PAHc.509+1080T>A (n.509+1080T>A)
c.494+1080T>A (n.494+1080T>A)
n.605+1080T>A
n.531-10184T>A
 dbSNP
12g.102865518A=CA2059456509PAHc.509+1078T= (n.509+1078T=)
c.494+1078T= (n.494+1078T=)
n.605+1078T=
n.531-10186T=
12g.102865518A>CCA2059456510PAHc.509+1078T>G (n.509+1078T>G)
c.494+1078T>G (n.494+1078T>G)
n.605+1078T>G
n.531-10186T>G
 dbSNP
12g.102865519A=CA2059456511PAHc.509+1077T= (n.509+1077T=)
c.494+1077T= (n.494+1077T=)
n.605+1077T=
n.531-10187T=
12g.102865519A>GCA242484628PAHc.509+1077T>C (n.509+1077T>C)
c.494+1077T>C (n.494+1077T>C)
n.605+1077T>C
n.531-10187T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865524T>CCA2059456512PAHc.509+1072A>G (n.509+1072A>G)
c.494+1072A>G (n.494+1072A>G)
n.605+1072A>G
n.531-10192A>G
 dbSNP
12g.102865524T=CA2059456513PAHc.509+1072A= (n.509+1072A=)
c.494+1072A= (n.494+1072A=)
n.605+1072A=
n.531-10192A=
12g.102865526T>CCA607156312PAHc.509+1070A>G (n.509+1070A>G)
c.494+1070A>G (n.494+1070A>G)
n.605+1070A>G
n.531-10194A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865526T>GCA682813343PAHc.509+1070A>C (n.509+1070A>C)
c.494+1070A>C (n.494+1070A>C)
n.605+1070A>C
n.531-10194A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865526T=CA2059456514PAHc.509+1070A= (n.509+1070A=)
c.494+1070A= (n.494+1070A=)
n.605+1070A=
n.531-10194A=
12g.102865527G>ACA951241050PAHc.509+1069C>T (n.509+1069C>T)
c.494+1069C>T (n.494+1069C>T)
n.605+1069C>T
n.531-10195C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865527G=CA2059456515PAHc.509+1069C= (n.509+1069C=)
c.494+1069C= (n.494+1069C=)
n.605+1069C=
n.531-10195C=
12g.102865527G>TCA682813348PAHc.509+1069C>A (n.509+1069C>A)
c.494+1069C>A (n.494+1069C>A)
n.605+1069C>A
n.531-10195C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865530C>ACA607156315PAHc.509+1066G>T (n.509+1066G>T)
c.494+1066G>T (n.494+1066G>T)
n.605+1066G>T
n.531-10198G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865530C=CA2059456517PAHc.509+1066G= (n.509+1066G=)
c.494+1066G= (n.494+1066G=)
n.605+1066G=
n.531-10198G=
12g.102865530C>TCA2059456516PAHc.509+1066G>A (n.509+1066G>A)
c.494+1066G>A (n.494+1066G>A)
n.605+1066G>A
n.531-10198G>A
 dbSNP
12g.102865536T>CCA682813351PAHc.509+1060A>G (n.509+1060A>G)
c.494+1060A>G (n.494+1060A>G)
n.605+1060A>G
n.531-10204A>G
 dbSNP
12g.102865536T=CA2059456518PAHc.509+1060A= (n.509+1060A=)
c.494+1060A= (n.494+1060A=)
n.605+1060A=
n.531-10204A=
12g.102865543C>ACA682813359PAHc.509+1053G>T (n.509+1053G>T)
c.494+1053G>T (n.494+1053G>T)
n.605+1053G>T
n.531-10211G>T
 dbSNP
12g.102865543C=CA2059456519PAHc.509+1053G= (n.509+1053G=)
c.494+1053G= (n.494+1053G=)
n.605+1053G=
n.531-10211G=
12g.102865544T>CCA2797243434PAHc.509+1052A>G (n.509+1052A>G)
c.494+1052A>G (n.494+1052A>G)
n.605+1052A>G
n.531-10212A>G
12g.102865545A=CA2059456520PAHc.509+1051T= (n.509+1051T=)
c.494+1051T= (n.494+1051T=)
n.605+1051T=
n.531-10213T=
12g.102865545A>CCA2797243436PAHc.509+1051T>G (n.509+1051T>G)
c.494+1051T>G (n.494+1051T>G)
n.605+1051T>G
n.531-10213T>G
12g.102865545A>GCA242484629PAHc.509+1051T>C (n.509+1051T>C)
c.494+1051T>C (n.494+1051T>C)
n.605+1051T>C
n.531-10213T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102865547C>ACA2059456522PAHc.509+1049G>T (n.509+1049G>T)
c.494+1049G>T (n.494+1049G>T)
n.605+1049G>T
n.531-10215G>T
 dbSNP
12g.102865547C=CA2059456521PAHc.509+1049G= (n.509+1049G=)
c.494+1049G= (n.494+1049G=)
n.605+1049G=
n.531-10215G=
12g.102865552G>TCA2558635630PAHc.509+1044C>A (n.509+1044C>A)
c.494+1044C>A (n.494+1044C>A)
n.605+1044C>A
n.531-10220C>A
12g.102865555C=CA2059456524PAHc.509+1041G= (n.509+1041G=)
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n.605+1041G=
n.531-10223G=
12g.102865555C>TCA2059456523PAHc.509+1041G>A (n.509+1041G>A)
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n.605+1041G>A
n.531-10223G>A
 dbSNP
12g.102865557T>CCA2726968693PAHc.509+1039A>G (n.509+1039A>G)
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 dbSNP
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12g.102865560_102865575delCA2059456526PAHc.509+1021_509+1036del (n.509+1021_509+1036del)
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n.531-10243_531-10228del
 dbSNP

Number of alleles fetched