| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.95124348A= | CA2156316392 | DICER1 | c.1224T= (p.Asn408=) n.2330T= n.1633T= n.827T= n.1421T= c.819T= (p.Asn273=) c.942T= (p.Asn314=) c.657T= (p.Asn219=) c.-345T= (n.-345T=) n.1438T= n.1569T= n.1736T= | |
| 14 | g.95124348A>C | CA390886621 | DICER1 | c.1224T>G (p.Asn408Lys) n.2330T>G n.1633T>G n.827T>G n.1421T>G c.819T>G (p.Asn273Lys) c.942T>G (p.Asn314Lys) c.657T>G (p.Asn219Lys) c.-345T>G (n.-345T>G) n.1438T>G n.1569T>G n.1736T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.95124348A>G | CA487845222 | DICER1 | c.1224T>C (p.Asn408=) n.2330T>C n.1633T>C n.827T>C n.1421T>C c.819T>C (p.Asn273=) c.942T>C (p.Asn314=) c.657T>C (p.Asn219=) c.-345T>C (n.-345T>C) n.1438T>C n.1569T>C n.1736T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.95124348A>T | CA390886622 | DICER1 | c.1224T>A (p.Asn408Lys) n.2330T>A n.1633T>A n.827T>A n.1421T>A c.819T>A (p.Asn273Lys) c.942T>A (p.Asn314Lys) c.657T>A (p.Asn219Lys) c.-345T>A (n.-345T>A) n.1438T>A n.1569T>A n.1736T>A | |
| 14 | g.95124350_95124352dup | CA645578803 | DICER1 | c.1222_1224dup (p.Asn408_Tyr409insAsn) n.2328_2330dup n.1631_1633dup n.825_827dup n.1419_1421dup c.817_819dup (p.Asn273_Tyr274insAsn) c.940_942dup (p.Asn314_Tyr315insAsn) c.655_657dup (p.Asn219_Tyr220insAsn) c.-347_-345dup (n.-347_-345dup) n.1436_1438dup n.1567_1569dup n.1734_1736dup | COSMIC |
| 14 | g.95124349T>A | CA390886624 | DICER1 | c.1223A>T (p.Asn408Ile) n.2329A>T n.1632A>T n.826A>T n.1420A>T c.818A>T (p.Asn273Ile) c.941A>T (p.Asn314Ile) c.656A>T (p.Asn219Ile) c.-346A>T (n.-346A>T) n.1437A>T n.1568A>T n.1735A>T | |
| 14 | g.95124349T>C | CA390886626 | DICER1 | c.1223A>G (p.Asn408Ser) n.2329A>G n.1632A>G n.826A>G n.1420A>G c.818A>G (p.Asn273Ser) c.941A>G (p.Asn314Ser) c.656A>G (p.Asn219Ser) c.-346A>G (n.-346A>G) n.1437A>G n.1568A>G n.1735A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.95124349T>G | CA390886628 | DICER1 | c.1223A>C (p.Asn408Thr) n.2329A>C n.1632A>C n.826A>C n.1420A>C c.818A>C (p.Asn273Thr) c.941A>C (p.Asn314Thr) c.656A>C (p.Asn219Thr) c.-346A>C (n.-346A>C) n.1437A>C n.1568A>C n.1735A>C | ClinVar |
| 14 | g.95124349T= | CA2156316393 | DICER1 | c.1223A= (p.Asn408=) n.2329A= n.1632A= n.826A= n.1420A= c.818A= (p.Asn273=) c.941A= (p.Asn314=) c.656A= (p.Asn219=) c.-346A= (n.-346A=) n.1437A= n.1568A= n.1735A= | |
| 14 | g.95124350T>A | CA390886630 | DICER1 | c.1222A>T (p.Asn408Tyr) n.2328A>T n.1631A>T n.825A>T n.1419A>T c.817A>T (p.Asn273Tyr) c.940A>T (p.Asn314Tyr) c.655A>T (p.Asn219Tyr) c.-347A>T (n.-347A>T) n.1436A>T n.1567A>T n.1734A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.95124350T>C | CA7331515 | DICER1 | c.1222A>G (p.Asn408Asp) n.2328A>G n.1631A>G n.825A>G n.1419A>G c.817A>G (p.Asn273Asp) c.940A>G (p.Asn314Asp) c.655A>G (p.Asn219Asp) c.-347A>G (n.-347A>G) n.1436A>G n.1567A>G n.1734A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.95124350T>G | CA390886632 | DICER1 | c.1222A>C (p.Asn408His) n.2328A>C n.1631A>C n.825A>C n.1419A>C c.817A>C (p.Asn273His) c.940A>C (p.Asn314His) c.655A>C (p.Asn219His) c.-347A>C (n.-347A>C) n.1436A>C n.1567A>C n.1734A>C | |
| 14 | g.95124350T= | CA2156316394 | DICER1 | c.1222A= (p.Asn408=) n.2328A= n.1631A= n.825A= n.1419A= c.817A= (p.Asn273=) c.940A= (p.Asn314=) c.655A= (p.Asn219=) c.-347A= (n.-347A=) n.1436A= n.1567A= n.1734A= | |
| 14 | g.95124351A= | CA2156316395 | DICER1 | c.1221T= (p.Asp407=) n.2327T= n.1630T= n.824T= n.1418T= c.816T= (p.Asp272=) c.939T= (p.Asp313=) c.654T= (p.Asp218=) c.-348T= (n.-348T=) n.1435T= n.1566T= n.1733T= | |
| 14 | g.95124351A>C | CA390886634 | DICER1 | c.1221T>G (p.Asp407Glu) n.2327T>G n.1630T>G n.824T>G n.1418T>G c.816T>G (p.Asp272Glu) c.939T>G (p.Asp313Glu) c.654T>G (p.Asp218Glu) c.-348T>G (n.-348T>G) n.1435T>G n.1566T>G n.1733T>G | |
| 14 | g.95124351A>G | CA487845224 | DICER1 | c.1221T>C (p.Asp407=) n.2327T>C n.1630T>C n.824T>C n.1418T>C c.816T>C (p.Asp272=) c.939T>C (p.Asp313=) c.654T>C (p.Asp218=) c.-348T>C (n.-348T>C) n.1435T>C n.1566T>C n.1733T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.95124351A>T | CA390886636 | DICER1 | c.1221T>A (p.Asp407Glu) n.2327T>A n.1630T>A n.824T>A n.1418T>A c.816T>A (p.Asp272Glu) c.939T>A (p.Asp313Glu) c.654T>A (p.Asp218Glu) c.-348T>A (n.-348T>A) n.1435T>A n.1566T>A n.1733T>A | |
| 14 | g.95124352T>A | CA390886640 | DICER1 | c.1220A>T (p.Asp407Val) n.2326A>T n.1629A>T n.823A>T n.1417A>T c.815A>T (p.Asp272Val) c.938A>T (p.Asp313Val) c.653A>T (p.Asp218Val) c.-349A>T (n.-349A>T) n.1434A>T n.1565A>T n.1732A>T | ClinVar |
| 14 | g.95124352T>C | CA265923330 | DICER1 | c.1220A>G (p.Asp407Gly) n.2326A>G n.1629A>G n.823A>G n.1417A>G c.815A>G (p.Asp272Gly) c.938A>G (p.Asp313Gly) c.653A>G (p.Asp218Gly) c.-349A>G (n.-349A>G) n.1434A>G n.1565A>G n.1732A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.95124352T>G | CA390886638 | DICER1 | c.1220A>C (p.Asp407Ala) n.2326A>C n.1629A>C n.823A>C n.1417A>C c.815A>C (p.Asp272Ala) c.938A>C (p.Asp313Ala) c.653A>C (p.Asp218Ala) c.-349A>C (n.-349A>C) n.1434A>C n.1565A>C n.1732A>C | |
| 14 | g.95124352T= | CA2156316396 | DICER1 | c.1220A= (p.Asp407=) n.2326A= n.1629A= n.823A= n.1417A= c.815A= (p.Asp272=) c.938A= (p.Asp313=) c.653A= (p.Asp218=) c.-349A= (n.-349A=) n.1434A= n.1565A= n.1732A= | |
| 14 | g.95124353C>A | CA390886643 | DICER1 | c.1219G>T (p.Asp407Tyr) n.2325G>T n.1628G>T n.822G>T n.1416G>T c.814G>T (p.Asp272Tyr) c.937G>T (p.Asp313Tyr) c.652G>T (p.Asp218Tyr) c.-350G>T (n.-350G>T) n.1433G>T n.1564G>T n.1731G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.95124353C= | CA2156316397 | DICER1 | c.1219G= (p.Asp407=) n.2325G= n.1628G= n.822G= n.1416G= c.814G= (p.Asp272=) c.937G= (p.Asp313=) c.652G= (p.Asp218=) c.-350G= (n.-350G=) n.1433G= n.1564G= n.1731G= | |
| 14 | g.95124353C>G | CA390886644 | DICER1 | c.1219G>C (p.Asp407His) n.2325G>C n.1628G>C n.822G>C n.1416G>C c.814G>C (p.Asp272His) c.937G>C (p.Asp313His) c.652G>C (p.Asp218His) c.-350G>C (n.-350G>C) n.1433G>C n.1564G>C n.1731G>C | |
| 14 | g.95124353C>T | CA390886646 | DICER1 | c.1219G>A (p.Asp407Asn) n.2325G>A n.1628G>A n.822G>A n.1416G>A c.814G>A (p.Asp272Asn) c.937G>A (p.Asp313Asn) c.652G>A (p.Asp218Asn) c.-350G>A (n.-350G>A) n.1433G>A n.1564G>A n.1731G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.95124354C>A | CA390886648 | DICER1 | c.1218G>T (p.Gln406His) n.2324G>T n.1627G>T n.821G>T n.1415G>T c.813G>T (p.Gln271His) c.936G>T (p.Gln312His) c.651G>T (p.Gln217His) c.-351G>T (n.-351G>T) n.1432G>T n.1563G>T n.1730G>T | |
| 14 | g.95124354C>G | CA390886649 | DICER1 | c.1218G>C (p.Gln406His) n.2324G>C n.1627G>C n.821G>C n.1415G>C c.813G>C (p.Gln271His) c.936G>C (p.Gln312His) c.651G>C (p.Gln217His) c.-351G>C (n.-351G>C) n.1432G>C n.1563G>C n.1730G>C | |
| 14 | g.95124354C>T | CA487845226 | DICER1 | c.1218G>A (p.Gln406=) n.2324G>A n.1627G>A n.821G>A n.1415G>A c.813G>A (p.Gln271=) c.936G>A (p.Gln312=) c.651G>A (p.Gln217=) c.-351G>A (n.-351G>A) n.1432G>A n.1563G>A n.1730G>A | |
| 14 | g.95124355T>A | CA390886651 | DICER1 | c.1217A>T (p.Gln406Leu) n.2323A>T n.1626A>T n.820A>T n.1414A>T c.812A>T (p.Gln271Leu) c.935A>T (p.Gln312Leu) c.650A>T (p.Gln217Leu) c.-352A>T (n.-352A>T) n.1431A>T n.1562A>T n.1729A>T | |
| 14 | g.95124355T>C | CA390886652 | DICER1 | c.1217A>G (p.Gln406Arg) n.2323A>G n.1626A>G n.820A>G n.1414A>G c.812A>G (p.Gln271Arg) c.935A>G (p.Gln312Arg) c.650A>G (p.Gln217Arg) c.-352A>G (n.-352A>G) n.1431A>G n.1562A>G n.1729A>G | |
| 14 | g.95124355T>G | CA390886653 | DICER1 | c.1217A>C (p.Gln406Pro) n.2323A>C n.1626A>C n.820A>C n.1414A>C c.812A>C (p.Gln271Pro) c.935A>C (p.Gln312Pro) c.650A>C (p.Gln217Pro) c.-352A>C (n.-352A>C) n.1431A>C n.1562A>C n.1729A>C | |
| 14 | g.95124356G>A | CA390886655 | DICER1 | c.1216C>T (p.Gln406Ter) n.2322C>T n.1625C>T n.819C>T n.1413C>T c.811C>T (p.Gln271Ter) c.934C>T (p.Gln312Ter) c.649C>T (p.Gln217Ter) c.-353C>T (n.-353C>T) n.1430C>T n.1561C>T n.1728C>T | |
| 14 | g.95124356G>C | CA390886657 | DICER1 | c.1216C>G (p.Gln406Glu) n.2322C>G n.1625C>G n.819C>G n.1413C>G c.811C>G (p.Gln271Glu) c.934C>G (p.Gln312Glu) c.649C>G (p.Gln217Glu) c.-353C>G (n.-353C>G) n.1430C>G n.1561C>G n.1728C>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.95124356G>T | CA390886659 | DICER1 | c.1216C>A (p.Gln406Lys) n.2322C>A n.1625C>A n.819C>A n.1413C>A c.811C>A (p.Gln271Lys) c.934C>A (p.Gln312Lys) c.649C>A (p.Gln217Lys) c.-353C>A (n.-353C>A) n.1430C>A n.1561C>A n.1728C>A | |
| 14 | g.95124357A>C | CA390886661 | DICER1 | c.1215T>G (p.Asn405Lys) n.2321T>G n.1624T>G n.818T>G n.1412T>G c.810T>G (p.Asn270Lys) c.933T>G (p.Asn311Lys) c.648T>G (p.Asn216Lys) c.-354T>G (n.-354T>G) n.1429T>G n.1560T>G n.1727T>G | |
| 14 | g.95124357A>G | CA487845228 | DICER1 | c.1215T>C (p.Asn405=) n.2321T>C n.1624T>C n.818T>C n.1412T>C c.810T>C (p.Asn270=) c.933T>C (p.Asn311=) c.648T>C (p.Asn216=) c.-354T>C (n.-354T>C) n.1429T>C n.1560T>C n.1727T>C | |
| 14 | g.95124357A>T | CA390886663 | DICER1 | c.1215T>A (p.Asn405Lys) n.2321T>A n.1624T>A n.818T>A n.1412T>A c.810T>A (p.Asn270Lys) c.933T>A (p.Asn311Lys) c.648T>A (p.Asn216Lys) c.-354T>A (n.-354T>A) n.1429T>A n.1560T>A n.1727T>A | |
| 14 | g.95124358T>A | CA390886667 | DICER1 | c.1214A>T (p.Asn405Ile) n.2320A>T n.1623A>T n.817A>T n.1411A>T c.809A>T (p.Asn270Ile) c.932A>T (p.Asn311Ile) c.647A>T (p.Asn216Ile) c.-355A>T (n.-355A>T) n.1428A>T n.1559A>T n.1726A>T | |
| 14 | g.95124358T>C | CA265923331 | DICER1 | c.1214A>G (p.Asn405Ser) n.2320A>G n.1623A>G n.817A>G n.1411A>G c.809A>G (p.Asn270Ser) c.932A>G (p.Asn311Ser) c.647A>G (p.Asn216Ser) c.-355A>G (n.-355A>G) n.1428A>G n.1559A>G n.1726A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.95124358T>G | CA390886665 | DICER1 | c.1214A>C (p.Asn405Thr) n.2320A>C n.1623A>C n.817A>C n.1411A>C c.809A>C (p.Asn270Thr) c.932A>C (p.Asn311Thr) c.647A>C (p.Asn216Thr) c.-355A>C (n.-355A>C) n.1428A>C n.1559A>C n.1726A>C | |
| 14 | g.95124358T= | CA2156316398 | DICER1 | c.1214A= (p.Asn405=) n.2320A= n.1623A= n.817A= n.1411A= c.809A= (p.Asn270=) c.932A= (p.Asn311=) c.647A= (p.Asn216=) c.-355A= (n.-355A=) n.1428A= n.1559A= n.1726A= | |
| 14 | g.95124359T>A | CA390886670 | DICER1 | c.1213A>T (p.Asn405Tyr) n.2319A>T n.1622A>T n.816A>T n.1410A>T c.808A>T (p.Asn270Tyr) c.931A>T (p.Asn311Tyr) c.646A>T (p.Asn216Tyr) c.-356A>T (n.-356A>T) n.1427A>T n.1558A>T n.1725A>T | |
| 14 | g.95124359T>C | CA390886672 | DICER1 | c.1213A>G (p.Asn405Asp) n.2319A>G n.1622A>G n.816A>G n.1410A>G c.808A>G (p.Asn270Asp) c.931A>G (p.Asn311Asp) c.646A>G (p.Asn216Asp) c.-356A>G (n.-356A>G) n.1427A>G n.1558A>G n.1725A>G | |
| 14 | g.95124359T>G | CA7331516 | DICER1 | c.1213A>C (p.Asn405His) n.2319A>C n.1622A>C n.816A>C n.1410A>C c.808A>C (p.Asn270His) c.931A>C (p.Asn311His) c.646A>C (p.Asn216His) c.-356A>C (n.-356A>C) n.1427A>C n.1558A>C n.1725A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.95124359T= | CA2156316399 | DICER1 | c.1213A= (p.Asn405=) n.2319A= n.1622A= n.816A= n.1410A= c.808A= (p.Asn270=) c.931A= (p.Asn311=) c.646A= (p.Asn216=) c.-356A= (n.-356A=) n.1427A= n.1558A= n.1725A= | |
| 14 | g.95124360T>A | CA390886675 | DICER1 | c.1212A>T (p.Arg404Ser) n.2318A>T n.1621A>T n.815A>T n.1409A>T c.807A>T (p.Arg269Ser) c.930A>T (p.Arg310Ser) c.645A>T (p.Arg215Ser) c.-357A>T (n.-357A>T) n.1426A>T n.1557A>T n.1724A>T | ClinVar |
| 14 | g.95124360T>C | CA487845229 | DICER1 | c.1212A>G (p.Arg404=) n.2318A>G n.1621A>G n.815A>G n.1409A>G c.807A>G (p.Arg269=) c.930A>G (p.Arg310=) c.645A>G (p.Arg215=) c.-357A>G (n.-357A>G) n.1426A>G n.1557A>G n.1724A>G | dbSNP |
| 14 | g.95124360T>G | CA390886676 | DICER1 | c.1212A>C (p.Arg404Ser) n.2318A>C n.1621A>C n.815A>C n.1409A>C c.807A>C (p.Arg269Ser) c.930A>C (p.Arg310Ser) c.645A>C (p.Arg215Ser) c.-357A>C (n.-357A>C) n.1426A>C n.1557A>C n.1724A>C | |
| 14 | g.95124360T= | CA2156316400 | DICER1 | c.1212A= (p.Arg404=) n.2318A= n.1621A= n.815A= n.1409A= c.807A= (p.Arg269=) c.930A= (p.Arg310=) c.645A= (p.Arg215=) c.-357A= (n.-357A=) n.1426A= n.1557A= n.1724A= | |
| 14 | g.95124361C>A | CA390886682 | DICER1 | c.1211G>T (p.Arg404Ile) n.2317G>T n.1620G>T n.814G>T n.1408G>T c.806G>T (p.Arg269Ile) c.929G>T (p.Arg310Ile) c.644G>T (p.Arg215Ile) c.-358G>T (n.-358G>T) n.1425G>T n.1556G>T n.1723G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |