Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102866252A=CA2059456821PAHc.509+344T= (n.509+344T=)
c.494+344T= (n.494+344T=)
n.605+344T=
n.531-10920T=
dbSNP
12g.102866252A>TCA682813801PAHc.509+344T>A (n.509+344T>A)
c.494+344T>A (n.494+344T>A)
n.605+344T>A
n.531-10920T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866253T>CCA242485070PAHc.509+343A>G (n.509+343A>G)
c.494+343A>G (n.494+343A>G)
n.605+343A>G
n.531-10921A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866253T=CA2059456822PAHc.509+343A= (n.509+343A=)
c.494+343A= (n.494+343A=)
n.605+343A=
n.531-10921A=
dbSNP
12g.102866254G>ACA951241420PAHc.509+342C>T (n.509+342C>T)
c.494+342C>T (n.494+342C>T)
n.605+342C>T
n.531-10922C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866254G=CA2059456823PAHc.509+342C= (n.509+342C=)
c.494+342C= (n.494+342C=)
n.605+342C=
n.531-10922C=
dbSNP
12g.102866255T>CCA3197760604PAHc.509+341A>G (n.509+341A>G)
c.494+341A>G (n.494+341A>G)
n.605+341A>G
n.531-10923A>G
dbSNP
12g.102866255T=CA3197760586PAHc.509+341A= (n.509+341A=)
c.494+341A= (n.494+341A=)
n.605+341A=
n.531-10923A=
dbSNP
12g.102866259G>CCA682813803PAHc.509+337C>G (n.509+337C>G)
c.494+337C>G (n.494+337C>G)
n.605+337C>G
n.531-10927C>G
dbSNP
12g.102866259G=CA2059456824PAHc.509+337C= (n.509+337C=)
c.494+337C= (n.494+337C=)
n.605+337C=
n.531-10927C=
dbSNP
12g.102866260A=CA2059456825PAHc.509+336T= (n.509+336T=)
c.494+336T= (n.494+336T=)
n.605+336T=
n.531-10928T=
dbSNP
12g.102866260A>GCA682813805PAHc.509+336T>C (n.509+336T>C)
c.494+336T>C (n.494+336T>C)
n.605+336T>C
n.531-10928T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866262G>CCA682813810PAHc.509+334C>G (n.509+334C>G)
c.494+334C>G (n.494+334C>G)
n.605+334C>G
n.531-10930C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866262G=CA2059456826PAHc.509+334C= (n.509+334C=)
c.494+334C= (n.494+334C=)
n.605+334C=
n.531-10930C=
dbSNP
12g.102866262G>TCA2059456827PAHc.509+334C>A (n.509+334C>A)
c.494+334C>A (n.494+334C>A)
n.605+334C>A
n.531-10930C>A
dbSNP
12g.102866263A=CA2059456828PAHc.509+333T= (n.509+333T=)
c.494+333T= (n.494+333T=)
n.605+333T=
n.531-10931T=
dbSNP
12g.102866263A>CCA682813812PAHc.509+333T>G (n.509+333T>G)
c.494+333T>G (n.494+333T>G)
n.605+333T>G
n.531-10931T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866265C=CA2059456829PAHc.509+331G= (n.509+331G=)
c.494+331G= (n.494+331G=)
n.605+331G=
n.531-10933G=
dbSNP
12g.102866265C>TCA682813817PAHc.509+331G>A (n.509+331G>A)
c.494+331G>A (n.494+331G>A)
n.605+331G>A
n.531-10933G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866266G>ACA607156394PAHc.509+330C>T (n.509+330C>T)
c.494+330C>T (n.494+330C>T)
n.605+330C>T
n.531-10934C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866266G=CA2059456830PAHc.509+330C= (n.509+330C=)
c.494+330C= (n.494+330C=)
n.605+330C=
n.531-10934C=
dbSNP
12g.102866266G>TCA242485071PAHc.509+330C>A (n.509+330C>A)
c.494+330C>A (n.494+330C>A)
n.605+330C>A
n.531-10934C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866267G>ACA242485072PAHc.509+329C>T (n.509+329C>T)
c.494+329C>T (n.494+329C>T)
n.605+329C>T
n.531-10935C>T
dbSNP
12g.102866267G=CA2059456831PAHc.509+329C= (n.509+329C=)
c.494+329C= (n.494+329C=)
n.605+329C=
n.531-10935C=
dbSNP
12g.102866269G=CA2059456832PAHc.509+327C= (n.509+327C=)
c.494+327C= (n.494+327C=)
n.605+327C=
n.531-10937C=
dbSNP
12g.102866269G>TCA242485076PAHc.509+327C>A (n.509+327C>A)
c.494+327C>A (n.494+327C>A)
n.605+327C>A
n.531-10937C>A
dbSNP
12g.102866271C>ACA682813822PAHc.509+325G>T (n.509+325G>T)
c.494+325G>T (n.494+325G>T)
n.605+325G>T
n.531-10939G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866271C=CA2059456833PAHc.509+325G= (n.509+325G=)
c.494+325G= (n.494+325G=)
n.605+325G=
n.531-10939G=
dbSNP
12g.102866276T>GCA242485094PAHc.509+320A>C (n.509+320A>C)
c.494+320A>C (n.494+320A>C)
n.605+320A>C
n.531-10944A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866276T=CA2059456834PAHc.509+320A= (n.509+320A=)
c.494+320A= (n.494+320A=)
n.605+320A=
n.531-10944A=
dbSNP
12g.102866277T>CCA951241432PAHc.509+319A>G (n.509+319A>G)
c.494+319A>G (n.494+319A>G)
n.605+319A>G
n.531-10945A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866277T=CA2059456835PAHc.509+319A= (n.509+319A=)
c.494+319A= (n.494+319A=)
n.605+319A=
n.531-10945A=
dbSNP
12g.102866278A=CA2059456836PAHc.509+318T= (n.509+318T=)
c.494+318T= (n.494+318T=)
n.605+318T=
n.531-10946T=
dbSNP
12g.102866278A>GCA682813824PAHc.509+318T>C (n.509+318T>C)
c.494+318T>C (n.494+318T>C)
n.605+318T>C
n.531-10946T>C
dbSNP
12g.102866280T>ACA242485098PAHc.509+316A>T (n.509+316A>T)
c.494+316A>T (n.494+316A>T)
n.605+316A>T
n.531-10948A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866280T=CA2059456837PAHc.509+316A= (n.509+316A=)
c.494+316A= (n.494+316A=)
n.605+316A=
n.531-10948A=
dbSNP
12g.102866281C=CA2059456838PAHc.509+315G= (n.509+315G=)
c.494+315G= (n.494+315G=)
n.605+315G=
n.531-10949G=
dbSNP
12g.102866281C>TCA2059456839PAHc.509+315G>A (n.509+315G>A)
c.494+315G>A (n.494+315G>A)
n.605+315G>A
n.531-10949G>A
dbSNP
12g.102866285A=CA2059456840PAHc.509+311T= (n.509+311T=)
c.494+311T= (n.494+311T=)
n.605+311T=
n.531-10953T=
dbSNP
12g.102866285A>GCA682813825PAHc.509+311T>C (n.509+311T>C)
c.494+311T>C (n.494+311T>C)
n.605+311T>C
n.531-10953T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866286C=CA2059456841PAHc.509+310G= (n.509+310G=)
c.494+310G= (n.494+310G=)
n.605+310G=
n.531-10954G=
dbSNP
12g.102866286C>TCA242485104PAHc.509+310G>A (n.509+310G>A)
c.494+310G>A (n.494+310G>A)
n.605+310G>A
n.531-10954G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866287C=CA2059456842PAHc.509+309G= (n.509+309G=)
c.494+309G= (n.494+309G=)
n.605+309G=
n.531-10955G=
dbSNP
12g.102866287C>GCA242485109PAHc.509+309G>C (n.509+309G>C)
c.494+309G>C (n.494+309G>C)
n.605+309G>C
n.531-10955G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866287C>TCA242485113PAHc.509+309G>A (n.509+309G>A)
c.494+309G>A (n.494+309G>A)
n.605+309G>A
n.531-10955G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866288G>ACA682813832PAHc.509+308C>T (n.509+308C>T)
c.494+308C>T (n.494+308C>T)
n.605+308C>T
n.531-10956C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866288G=CA2059456843PAHc.509+308C= (n.509+308C=)
c.494+308C= (n.494+308C=)
n.605+308C=
n.531-10956C=
dbSNP
12g.102866291G>ACA242485121PAHc.509+305C>T (n.509+305C>T)
c.494+305C>T (n.494+305C>T)
n.605+305C>T
n.531-10959C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866291G=CA2059456844PAHc.509+305C= (n.509+305C=)
c.494+305C= (n.494+305C=)
n.605+305C=
n.531-10959C=
dbSNP
12g.102866292C>ACA607156395PAHc.509+304G>T (n.509+304G>T)
c.494+304G>T (n.494+304G>T)
n.605+304G>T
n.531-10960G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched