Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102854956G>ACA2620525890PAHc.706+180C>T (n.706+180C>T)
c.691+180C>T (n.691+180C>T)
n.982C>T
c.707-155C>T (n.707-155C>T)
 gnomAD v4
12g.102854956G>CCA242473654PAHc.706+180C>G (n.706+180C>G)
c.691+180C>G (n.691+180C>G)
n.982C>G
c.707-155C>G (n.707-155C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854956G=CA2059448717PAHc.706+180C= (n.706+180C=)
c.691+180C= (n.691+180C=)
n.982C=
c.707-155C= (n.707-155C=)
 dbSNP
12g.102854956G>TCA2620525893PAHc.706+180C>A (n.706+180C>A)
c.691+180C>A (n.691+180C>A)
n.982C>A
c.707-155C>A (n.707-155C>A)
 gnomAD v4
12g.102854957G>ACA2620525896PAHc.706+179C>T (n.706+179C>T)
c.691+179C>T (n.691+179C>T)
n.981C>T
c.707-156C>T (n.707-156C>T)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854957G=CA3197755647PAHc.706+179C= (n.706+179C=)
c.691+179C= (n.691+179C=)
n.981C=
c.707-156C= (n.707-156C=)
 dbSNP
12g.102854957G>TCA2620525897PAHc.706+179C>A (n.706+179C>A)
c.691+179C>A (n.691+179C>A)
n.981C>A
c.707-156C>A (n.707-156C>A)
 gnomAD v4
12g.102854958C>ACA2620525900PAHc.706+178G>T (n.706+178G>T)
c.691+178G>T (n.691+178G>T)
n.980G>T
c.707-157G>T (n.707-157G>T)
 gnomAD v4
12g.102854959T>CCA2620525901PAHc.706+177A>G (n.706+177A>G)
c.691+177A>G (n.691+177A>G)
n.979A>G
c.707-158A>G (n.707-158A>G)
 gnomAD v4
12g.102854960G>TCA2620525903PAHc.706+176C>A (n.706+176C>A)
c.691+176C>A (n.691+176C>A)
n.978C>A
c.707-159C>A (n.707-159C>A)
 gnomAD v4
12g.102854962A>GCA2620525904PAHc.706+174T>C (n.706+174T>C)
c.691+174T>C (n.691+174T>C)
n.976T>C
c.707-161T>C (n.707-161T>C)
 gnomAD v4
12g.102854963G>ACA2620525907PAHc.706+173C>T (n.706+173C>T)
c.691+173C>T (n.691+173C>T)
n.975C>T
c.707-162C>T (n.707-162C>T)
 gnomAD v4
12g.102854963G>TCA2620525906PAHc.706+173C>A (n.706+173C>A)
c.691+173C>A (n.691+173C>A)
n.975C>A
c.707-162C>A (n.707-162C>A)
 gnomAD v4
12g.102854964G>TCA2620525908PAHc.706+172C>A (n.706+172C>A)
c.691+172C>A (n.691+172C>A)
n.974C>A
c.707-163C>A (n.707-163C>A)
 gnomAD v4
12g.102854965G>CCA682806429PAHc.706+171C>G (n.706+171C>G)
c.691+171C>G (n.691+171C>G)
n.973C>G
c.707-164C>G (n.707-164C>G)
 dbSNP
12g.102854965G=CA2059448721PAHc.706+171C= (n.706+171C=)
c.691+171C= (n.691+171C=)
n.973C=
c.707-164C= (n.707-164C=)
 dbSNP
12g.102854965G>TCA2620525910PAHc.706+171C>A (n.706+171C>A)
c.691+171C>A (n.691+171C>A)
n.973C>A
c.707-164C>A (n.707-164C>A)
 gnomAD v4
12g.102854966A=CA3197755654PAHc.706+170T= (n.706+170T=)
c.691+170T= (n.691+170T=)
n.972T=
c.707-165T= (n.707-165T=)
 dbSNP
12g.102854966A>CCA2620525912PAHc.706+170T>G (n.706+170T>G)
c.691+170T>G (n.691+170T>G)
n.972T>G
c.707-165T>G (n.707-165T>G)
 gnomAD v4
12g.102854966A>GCA2620525913PAHc.706+170T>C (n.706+170T>C)
c.691+170T>C (n.691+170T>C)
n.972T>C
c.707-165T>C (n.707-165T>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854967delCA2620525911PAHc.706+170del (n.706+170del)
c.691+170del (n.691+170del)
n.972del
c.707-165del (n.707-165del)
 gnomAD v4
12g.102854967A=CA2059448726PAHc.706+169T= (n.706+169T=)
c.691+169T= (n.691+169T=)
n.971T=
c.707-166T= (n.707-166T=)
 dbSNP
12g.102854967A>CCA2620525914PAHc.706+169T>G (n.706+169T>G)
c.691+169T>G (n.691+169T>G)
n.971T>G
c.707-166T>G (n.707-166T>G)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854967A>GCA2059448727PAHc.706+169T>C (n.706+169T>C)
c.691+169T>C (n.691+169T>C)
n.971T>C
c.707-166T>C (n.707-166T>C)
 dbSNP
12g.102854968G>ACA607598046PAHc.706+168C>T (n.706+168C>T)
c.691+168C>T (n.691+168C>T)
n.970C>T
c.707-167C>T (n.707-167C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854968G>CCA2620525916PAHc.706+168C>G (n.706+168C>G)
c.691+168C>G (n.691+168C>G)
n.970C>G
c.707-167C>G (n.707-167C>G)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854968G=CA2059448729PAHc.706+168C= (n.706+168C=)
c.691+168C= (n.691+168C=)
n.970C=
c.707-167C= (n.707-167C=)
 dbSNP
12g.102854969G>ACA2620525918PAHc.706+167C>T (n.706+167C>T)
c.691+167C>T (n.691+167C>T)
n.969C>T
c.707-168C>T (n.707-168C>T)
 gnomAD v4
12g.102854970C>ACA2620525919PAHc.706+166G>T (n.706+166G>T)
c.691+166G>T (n.691+166G>T)
n.968G>T
 gnomAD v4
12g.102854972G>ACA951236008PAHc.706+164C>T (n.706+164C>T)
c.691+164C>T (n.691+164C>T)
n.966C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854972G>CCA2620525922PAHc.706+164C>G (n.706+164C>G)
c.691+164C>G (n.691+164C>G)
n.966C>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854972G=CA2059448737PAHc.706+164C= (n.706+164C=)
c.691+164C= (n.691+164C=)
n.966C=
 dbSNP
12g.102854973A>TCA3246890661PAHc.706+163T>A (n.706+163T>A)
c.691+163T>A (n.691+163T>A)
n.965T>A
12g.102854974G>ACA2059448745PAHc.706+162C>T (n.706+162C>T)
c.691+162C>T (n.691+162C>T)
n.964C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854974G=CA2059448742PAHc.706+162C= (n.706+162C=)
c.691+162C= (n.691+162C=)
n.964C=
 dbSNP
12g.102854974G>TCA2620525925PAHc.706+162C>A (n.706+162C>A)
c.691+162C>A (n.691+162C>A)
n.964C>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854975C>ACA2620525928PAHc.706+161G>T (n.706+161G>T)
c.691+161G>T (n.691+161G>T)
n.963G>T
 gnomAD v4
12g.102854975C=CA2059448750PAHc.706+161G= (n.706+161G=)
c.691+161G= (n.691+161G=)
n.963G=
 dbSNP
12g.102854975C>GCA951236009PAHc.706+161G>C (n.706+161G>C)
c.691+161G>C (n.691+161G>C)
n.963G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854976A=CA3194757323PAHc.706+160T= (n.706+160T=)
c.691+160T= (n.691+160T=)
n.962T=
 dbSNP
12g.102854976A>GCA2620525929PAHc.706+160T>C (n.706+160T>C)
c.691+160T>C (n.691+160T>C)
n.962T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854977C>ACA2620525930PAHc.706+159G>T (n.706+159G>T)
c.691+159G>T (n.691+159G>T)
n.961G>T
 gnomAD v4
12g.102854977C=CA3197755661PAHc.706+159G= (n.706+159G=)
c.691+159G= (n.691+159G=)
n.961G=
 dbSNP
12g.102854977C>GCA2620525931PAHc.706+159G>C (n.706+159G>C)
c.691+159G>C (n.691+159G>C)
n.961G>C
 gnomAD v4
12g.102854977C>TCA2620525932PAHc.706+159G>A (n.706+159G>A)
c.691+159G>A (n.691+159G>A)
n.961G>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854978A=CA2059448757PAHc.706+158T= (n.706+158T=)
c.691+158T= (n.691+158T=)
n.960T=
 dbSNP
12g.102854978A>GCA242473658PAHc.706+158T>C (n.706+158T>C)
c.691+158T>C (n.691+158T>C)
n.960T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854978A>TCA2620525937PAHc.706+158T>A (n.706+158T>A)
c.691+158T>A (n.691+158T>A)
n.960T>A
 gnomAD v4
12g.102854979G>ACA242473667PAHc.706+157C>T (n.706+157C>T)
c.691+157C>T (n.691+157C>T)
n.959C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854979G=CA2059448765PAHc.706+157C= (n.706+157C=)
c.691+157C= (n.691+157C=)
n.959C=
 dbSNP

Number of alleles fetched