Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102854839_102854848delCA2620525652PAHc.706+290_706+299del (n.706+290_706+299del)
c.691+290_691+299del (n.691+290_691+299del)
n.1092_1101del
c.707-45_707-36del (n.707-45_707-36del)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854845T>ACA2620525693PAHc.706+291A>T (n.706+291A>T)
c.691+291A>T (n.691+291A>T)
n.1093A>T
c.707-44A>T (n.707-44A>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854845T>CCA2620525695PAHc.706+291A>G (n.706+291A>G)
c.691+291A>G (n.691+291A>G)
n.1093A>G
c.707-44A>G (n.707-44A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854845T>GCA2620525697PAHc.706+291A>C (n.706+291A>C)
c.691+291A>C (n.691+291A>C)
n.1093A>C
c.707-44A>C (n.707-44A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854845T=CA3197755491PAHc.706+291A= (n.706+291A=)
c.691+291A= (n.691+291A=)
n.1093A=
c.707-44A= (n.707-44A=)
dbSNP
12g.102854846G>TCA2620525699PAHc.706+290C>A (n.706+290C>A)
c.691+290C>A (n.691+290C>A)
n.1092C>A
c.707-45C>A (n.707-45C>A)
gnomAD v4
12g.102854847A>TCA2620525701PAHc.706+289T>A (n.706+289T>A)
c.691+289T>A (n.691+289T>A)
n.1091T>A
c.707-46T>A (n.707-46T>A)
gnomAD v4
12g.102854848A>CCA2620525702PAHc.706+288T>G (n.706+288T>G)
c.691+288T>G (n.691+288T>G)
n.1090T>G
c.707-47T>G (n.707-47T>G)
gnomAD v4
12g.102854849G>ACA3021980324PAHc.706+287C>T (n.706+287C>T)
c.691+287C>T (n.691+287C>T)
n.1089C>T
c.707-48C>T (n.707-48C>T)
12g.102854849G>TCA2620525704PAHc.706+287C>A (n.706+287C>A)
c.691+287C>A (n.691+287C>A)
n.1089C>A
c.707-48C>A (n.707-48C>A)
gnomAD v4
12g.102854850C>ACA2620525706PAHc.706+286G>T (n.706+286G>T)
c.691+286G>T (n.691+286G>T)
n.1088G>T
c.707-49G>T (n.707-49G>T)
gnomAD v4
12g.102854850C=CA2059448590PAHc.706+286G= (n.706+286G=)
c.691+286G= (n.691+286G=)
n.1088G=
c.707-49G= (n.707-49G=)
dbSNP
12g.102854850C>TCA682806395PAHc.706+286G>A (n.706+286G>A)
c.691+286G>A (n.691+286G>A)
n.1088G>A
c.707-49G>A (n.707-49G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854851A>TCA2620525708PAHc.706+285T>A (n.706+285T>A)
c.691+285T>A (n.691+285T>A)
n.1087T>A
c.707-50T>A (n.707-50T>A)
gnomAD v4
12g.102854852C>ACA2620525710PAHc.706+284G>T (n.706+284G>T)
c.691+284G>T (n.691+284G>T)
n.1086G>T
c.707-51G>T (n.707-51G>T)
gnomAD v4
12g.102854852C>TCA2620525712PAHc.706+284G>A (n.706+284G>A)
c.691+284G>A (n.691+284G>A)
n.1086G>A
c.707-51G>A (n.707-51G>A)
gnomAD v4
12g.102854853C>ACA2620525713PAHc.706+283G>T (n.706+283G>T)
c.691+283G>T (n.691+283G>T)
n.1085G>T
c.707-52G>T (n.707-52G>T)
gnomAD v4
12g.102854853C=CA3197755492PAHc.706+283G= (n.706+283G=)
c.691+283G= (n.691+283G=)
n.1085G=
c.707-52G= (n.707-52G=)
dbSNP
12g.102854853C>GCA2620525714PAHc.706+283G>C (n.706+283G>C)
c.691+283G>C (n.691+283G>C)
n.1085G>C
c.707-52G>C (n.707-52G>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854854T>ACA2620525716PAHc.706+282A>T (n.706+282A>T)
c.691+282A>T (n.691+282A>T)
n.1084A>T
c.707-53A>T (n.707-53A>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854854T>CCA2620525717PAHc.706+282A>G (n.706+282A>G)
c.691+282A>G (n.691+282A>G)
n.1084A>G
c.707-53A>G (n.707-53A>G)
gnomAD v4
12g.102854854T>GCA2620525718PAHc.706+282A>C (n.706+282A>C)
c.691+282A>C (n.691+282A>C)
n.1084A>C
c.707-53A>C (n.707-53A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854854T=CA3197755494PAHc.706+282A= (n.706+282A=)
c.691+282A= (n.691+282A=)
n.1084A=
c.707-53A= (n.707-53A=)
dbSNP
12g.102854855delCA2620525715PAHc.706+282del (n.706+282del)
c.691+282del (n.691+282del)
n.1084del
c.707-53del (n.707-53del)
gnomAD v4
12g.102854855T>ACA3021980326PAHc.706+281A>T (n.706+281A>T)
c.691+281A>T (n.691+281A>T)
n.1083A>T
c.707-54A>T (n.707-54A>T)
12g.102854855T>CCA2620525722PAHc.706+281A>G (n.706+281A>G)
c.691+281A>G (n.691+281A>G)
n.1083A>G
c.707-54A>G (n.707-54A>G)
gnomAD v4
12g.102854855T>GCA2620525724PAHc.706+281A>C (n.706+281A>C)
c.691+281A>C (n.691+281A>C)
n.1083A>C
c.707-54A>C (n.707-54A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854855T=CA3197755506PAHc.706+281A= (n.706+281A=)
c.691+281A= (n.691+281A=)
n.1083A=
c.707-54A= (n.707-54A=)
dbSNP
12g.102854856G>TCA2620525726PAHc.706+280C>A (n.706+280C>A)
c.691+280C>A (n.691+280C>A)
n.1082C>A
c.707-55C>A (n.707-55C>A)
gnomAD v4
12g.102854857G>ACA2059448594PAHc.706+279C>T (n.706+279C>T)
c.691+279C>T (n.691+279C>T)
n.1081C>T
c.707-56C>T (n.707-56C>T)
dbSNP
12g.102854857G>CCA2620525727PAHc.706+279C>G (n.706+279C>G)
c.691+279C>G (n.691+279C>G)
n.1081C>G
c.707-56C>G (n.707-56C>G)
gnomAD v4
12g.102854857G=CA2059448593PAHc.706+279C= (n.706+279C=)
c.691+279C= (n.691+279C=)
n.1081C=
c.707-56C= (n.707-56C=)
dbSNP
12g.102854857G>TCA2620525728PAHc.706+279C>A (n.706+279C>A)
c.691+279C>A (n.691+279C>A)
n.1081C>A
c.707-56C>A (n.707-56C>A)
gnomAD v4
12g.102854858G>ACA2620525729PAHc.706+278C>T (n.706+278C>T)
c.691+278C>T (n.691+278C>T)
n.1080C>T
c.707-57C>T (n.707-57C>T)
gnomAD v4
12g.102854858G>TCA2620525730PAHc.706+278C>A (n.706+278C>A)
c.691+278C>A (n.691+278C>A)
n.1080C>A
c.707-57C>A (n.707-57C>A)
gnomAD v4
12g.102854859C>ACA2620525731PAHc.706+277G>T (n.706+277G>T)
c.691+277G>T (n.691+277G>T)
n.1079G>T
c.707-58G>T (n.707-58G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854859C=CA3197755510PAHc.706+277G= (n.706+277G=)
c.691+277G= (n.691+277G=)
n.1079G=
c.707-58G= (n.707-58G=)
dbSNP
12g.102854859C>TCA2620525732PAHc.706+277G>A (n.706+277G>A)
c.691+277G>A (n.691+277G>A)
n.1079G>A
c.707-58G>A (n.707-58G>A)
gnomAD v4
12g.102854859_102854860delinsCTCA2059448596PAHc.706+276_706+277delinsAG (n.706+276_706+277delinsAG)
c.691+276_691+277delinsAG (n.691+276_691+277delinsAG)
n.1078_1079delinsAG
c.707-59_707-58delinsAG (n.707-59_707-58delinsAG)
12g.102854860T>CCA3038904327PAHc.706+276A>G (n.706+276A>G)
c.691+276A>G (n.691+276A>G)
n.1078A>G
c.707-59A>G (n.707-59A>G)
12g.102854860T>GCA2620525733PAHc.706+276A>C (n.706+276A>C)
c.691+276A>C (n.691+276A>C)
n.1078A>C
c.707-59A>C (n.707-59A>C)
gnomAD v4
12g.102854862delCA951235983PAHc.706+276del (n.706+276del)
c.691+276del (n.691+276del)
n.1078del
c.707-59del (n.707-59del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854861T>GCA2620525734PAHc.706+275A>C (n.706+275A>C)
c.691+275A>C (n.691+275A>C)
n.1077A>C
c.707-60A>C (n.707-60A>C)
gnomAD v4
12g.102854863A>GCA2620525735PAHc.706+273T>C (n.706+273T>C)
c.691+273T>C (n.691+273T>C)
n.1075T>C
c.707-62T>C (n.707-62T>C)
gnomAD v4
12g.102854864A=CA3197755523PAHc.706+272T= (n.706+272T=)
c.691+272T= (n.691+272T=)
n.1074T=
c.707-63T= (n.707-63T=)
dbSNP
12g.102854864A>CCA2620525736PAHc.706+272T>G (n.706+272T>G)
c.691+272T>G (n.691+272T>G)
n.1074T>G
c.707-63T>G (n.707-63T>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854864A>GCA3038904328PAHc.706+272T>C (n.706+272T>C)
c.691+272T>C (n.691+272T>C)
n.1074T>C
c.707-63T>C (n.707-63T>C)
12g.102854865G>ACA682806397PAHc.706+271C>T (n.706+271C>T)
c.691+271C>T (n.691+271C>T)
n.1073C>T
c.707-64C>T (n.707-64C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854865G>CCA2620525739PAHc.706+271C>G (n.706+271C>G)
c.691+271C>G (n.691+271C>G)
n.1073C>G
c.707-64C>G (n.707-64C>G)
gnomAD v4
12g.102854865G=CA2059448598PAHc.706+271C= (n.706+271C=)
c.691+271C= (n.691+271C=)
n.1073C=
c.707-64C= (n.707-64C=)
dbSNP

Number of alleles fetched