Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102854830_102854839delCA2620525590PAHc.706+302_706+311del (n.706+302_706+311del)
c.691+302_691+311del (n.691+302_691+311del)
n.1104_1113del
c.707-33_707-24del (n.707-33_707-24del)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854835_102854839delCA3021980318PAHc.706+297_706+301del (n.706+297_706+301del)
c.691+297_691+301del (n.691+297_691+301del)
n.1099_1103del
c.707-38_707-34del (n.707-38_707-34del)
12g.102854839_102854848delCA2620525652PAHc.706+290_706+299del (n.706+290_706+299del)
c.691+290_691+299del (n.691+290_691+299del)
n.1092_1101del
c.707-45_707-36del (n.707-45_707-36del)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854839C>ACA682806392PAHc.706+297G>T (n.706+297G>T)
c.691+297G>T (n.691+297G>T)
n.1099G>T
c.707-38G>T (n.707-38G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854839C=CA2059448583PAHc.706+297G= (n.706+297G=)
c.691+297G= (n.691+297G=)
n.1099G=
c.707-38G= (n.707-38G=)
dbSNP
12g.102854839C>TCA2620525663PAHc.706+297G>A (n.706+297G>A)
c.691+297G>A (n.691+297G>A)
n.1099G>A
c.707-38G>A (n.707-38G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854839_102854840insAAAACA3249793893PAHc.706+296_706+297insTTTT (n.706+296_706+297insTTTT)
c.691+296_691+297insTTTT (n.691+296_691+297insTTTT)
n.1098_1099insTTTT
c.707-39_707-38insTTTT (n.707-39_707-38insTTTT)
12g.102854840C>ACA682806394PAHc.706+296G>T (n.706+296G>T)
c.691+296G>T (n.691+296G>T)
n.1098G>T
c.707-39G>T (n.707-39G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854840C=CA2059448585PAHc.706+296G= (n.706+296G=)
c.691+296G= (n.691+296G=)
n.1098G=
c.707-39G= (n.707-39G=)
dbSNP
12g.102854840C>TCA242473615PAHc.706+296G>A (n.706+296G>A)
c.691+296G>A (n.691+296G>A)
n.1098G>A
c.707-39G>A (n.707-39G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854841T>ACA2620525676PAHc.706+295A>T (n.706+295A>T)
c.691+295A>T (n.691+295A>T)
n.1097A>T
c.707-40A>T (n.707-40A>T)
gnomAD v4
12g.102854841T>CCA2620525679PAHc.706+295A>G (n.706+295A>G)
c.691+295A>G (n.691+295A>G)
n.1097A>G
c.707-40A>G (n.707-40A>G)
gnomAD v4
12g.102854842C>ACA2620525684PAHc.706+294G>T (n.706+294G>T)
c.691+294G>T (n.691+294G>T)
n.1096G>T
c.707-41G>T (n.707-41G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854842C=CA3197755438PAHc.706+294G= (n.706+294G=)
c.691+294G= (n.691+294G=)
n.1096G=
c.707-41G= (n.707-41G=)
dbSNP
12g.102854842C>GCA2620525687PAHc.706+294G>C (n.706+294G>C)
c.691+294G>C (n.691+294G>C)
n.1096G>C
c.707-41G>C (n.707-41G>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854843A>GCA2620525690PAHc.706+293T>C (n.706+293T>C)
c.691+293T>C (n.691+293T>C)
n.1095T>C
c.707-42T>C (n.707-42T>C)
gnomAD v4
12g.102854843A>TCA3021980322PAHc.706+293T>A (n.706+293T>A)
c.691+293T>A (n.691+293T>A)
n.1095T>A
c.707-42T>A (n.707-42T>A)
12g.102854844G>ACA2620525692PAHc.706+292C>T (n.706+292C>T)
c.691+292C>T (n.691+292C>T)
n.1094C>T
c.707-43C>T (n.707-43C>T)
gnomAD v4
12g.102854844G>TCA2620525691PAHc.706+292C>A (n.706+292C>A)
c.691+292C>A (n.691+292C>A)
n.1094C>A
c.707-43C>A (n.707-43C>A)
gnomAD v4
12g.102854845T>ACA2620525693PAHc.706+291A>T (n.706+291A>T)
c.691+291A>T (n.691+291A>T)
n.1093A>T
c.707-44A>T (n.707-44A>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854845T>CCA2620525695PAHc.706+291A>G (n.706+291A>G)
c.691+291A>G (n.691+291A>G)
n.1093A>G
c.707-44A>G (n.707-44A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854845T>GCA2620525697PAHc.706+291A>C (n.706+291A>C)
c.691+291A>C (n.691+291A>C)
n.1093A>C
c.707-44A>C (n.707-44A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854845T=CA3197755491PAHc.706+291A= (n.706+291A=)
c.691+291A= (n.691+291A=)
n.1093A=
c.707-44A= (n.707-44A=)
dbSNP
12g.102854846G>TCA2620525699PAHc.706+290C>A (n.706+290C>A)
c.691+290C>A (n.691+290C>A)
n.1092C>A
c.707-45C>A (n.707-45C>A)
gnomAD v4
12g.102854847A>TCA2620525701PAHc.706+289T>A (n.706+289T>A)
c.691+289T>A (n.691+289T>A)
n.1091T>A
c.707-46T>A (n.707-46T>A)
gnomAD v4
12g.102854848A>CCA2620525702PAHc.706+288T>G (n.706+288T>G)
c.691+288T>G (n.691+288T>G)
n.1090T>G
c.707-47T>G (n.707-47T>G)
gnomAD v4
12g.102854849G>ACA3021980324PAHc.706+287C>T (n.706+287C>T)
c.691+287C>T (n.691+287C>T)
n.1089C>T
c.707-48C>T (n.707-48C>T)
12g.102854849G>TCA2620525704PAHc.706+287C>A (n.706+287C>A)
c.691+287C>A (n.691+287C>A)
n.1089C>A
c.707-48C>A (n.707-48C>A)
gnomAD v4
12g.102854850C>ACA2620525706PAHc.706+286G>T (n.706+286G>T)
c.691+286G>T (n.691+286G>T)
n.1088G>T
c.707-49G>T (n.707-49G>T)
gnomAD v4
12g.102854850C=CA2059448590PAHc.706+286G= (n.706+286G=)
c.691+286G= (n.691+286G=)
n.1088G=
c.707-49G= (n.707-49G=)
dbSNP
12g.102854850C>TCA682806395PAHc.706+286G>A (n.706+286G>A)
c.691+286G>A (n.691+286G>A)
n.1088G>A
c.707-49G>A (n.707-49G>A)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854851A>TCA2620525708PAHc.706+285T>A (n.706+285T>A)
c.691+285T>A (n.691+285T>A)
n.1087T>A
c.707-50T>A (n.707-50T>A)
gnomAD v4
12g.102854852C>ACA2620525710PAHc.706+284G>T (n.706+284G>T)
c.691+284G>T (n.691+284G>T)
n.1086G>T
c.707-51G>T (n.707-51G>T)
gnomAD v4
12g.102854852C>TCA2620525712PAHc.706+284G>A (n.706+284G>A)
c.691+284G>A (n.691+284G>A)
n.1086G>A
c.707-51G>A (n.707-51G>A)
gnomAD v4
12g.102854853C>ACA2620525713PAHc.706+283G>T (n.706+283G>T)
c.691+283G>T (n.691+283G>T)
n.1085G>T
c.707-52G>T (n.707-52G>T)
gnomAD v4
12g.102854853C=CA3197755492PAHc.706+283G= (n.706+283G=)
c.691+283G= (n.691+283G=)
n.1085G=
c.707-52G= (n.707-52G=)
dbSNP
12g.102854853C>GCA2620525714PAHc.706+283G>C (n.706+283G>C)
c.691+283G>C (n.691+283G>C)
n.1085G>C
c.707-52G>C (n.707-52G>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854854T>ACA2620525716PAHc.706+282A>T (n.706+282A>T)
c.691+282A>T (n.691+282A>T)
n.1084A>T
c.707-53A>T (n.707-53A>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854854T>CCA2620525717PAHc.706+282A>G (n.706+282A>G)
c.691+282A>G (n.691+282A>G)
n.1084A>G
c.707-53A>G (n.707-53A>G)
gnomAD v4
12g.102854854T>GCA2620525718PAHc.706+282A>C (n.706+282A>C)
c.691+282A>C (n.691+282A>C)
n.1084A>C
c.707-53A>C (n.707-53A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854854T=CA3197755494PAHc.706+282A= (n.706+282A=)
c.691+282A= (n.691+282A=)
n.1084A=
c.707-53A= (n.707-53A=)
dbSNP
12g.102854855delCA2620525715PAHc.706+282del (n.706+282del)
c.691+282del (n.691+282del)
n.1084del
c.707-53del (n.707-53del)
gnomAD v4
12g.102854855T>ACA3021980326PAHc.706+281A>T (n.706+281A>T)
c.691+281A>T (n.691+281A>T)
n.1083A>T
c.707-54A>T (n.707-54A>T)
12g.102854855T>CCA2620525722PAHc.706+281A>G (n.706+281A>G)
c.691+281A>G (n.691+281A>G)
n.1083A>G
c.707-54A>G (n.707-54A>G)
gnomAD v4
12g.102854855T>GCA2620525724PAHc.706+281A>C (n.706+281A>C)
c.691+281A>C (n.691+281A>C)
n.1083A>C
c.707-54A>C (n.707-54A>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854855T=CA3197755506PAHc.706+281A= (n.706+281A=)
c.691+281A= (n.691+281A=)
n.1083A=
c.707-54A= (n.707-54A=)
dbSNP
12g.102854856G>TCA2620525726PAHc.706+280C>A (n.706+280C>A)
c.691+280C>A (n.691+280C>A)
n.1082C>A
c.707-55C>A (n.707-55C>A)
gnomAD v4
12g.102854857G>ACA2059448594PAHc.706+279C>T (n.706+279C>T)
c.691+279C>T (n.691+279C>T)
n.1081C>T
c.707-56C>T (n.707-56C>T)
dbSNP
12g.102854857G>CCA2620525727PAHc.706+279C>G (n.706+279C>G)
c.691+279C>G (n.691+279C>G)
n.1081C>G
c.707-56C>G (n.707-56C>G)
gnomAD v4
12g.102854857G=CA2059448593PAHc.706+279C= (n.706+279C=)
c.691+279C= (n.691+279C=)
n.1081C=
c.707-56C= (n.707-56C=)
dbSNP

Number of alleles fetched