Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102854810_102854825delinsCAAACAAAACAAAACACA2059448522PAHc.706+311_706+326delinsTGTTTTGTTTTGTTTG (n.706+311_706+326delinsTGTTTTGTTTTGTTTG)
c.691+311_691+326delinsTGTTTTGTTTTGTTTG (n.691+311_691+326delinsTGTTTTGTTTTGTTTG)
n.1113_1128delinsTGTTTTGTTTTGTTTG
c.707-24_707-9delinsTGTTTTGTTTTGTTTG (n.707-24_707-9delinsTGTTTTGTTTTGTTTG)
12g.102854829_102854833dupCA607154919PAHc.706+321_706+325dup (n.706+321_706+325dup)
c.691+321_691+325dup (n.691+321_691+325dup)
n.1123_1127dup
c.707-14_707-10dup (n.707-14_707-10dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854824_102854833dupCA242473591PAHc.706+316_706+325dup (n.706+316_706+325dup)
c.691+316_691+325dup (n.691+316_691+325dup)
n.1118_1127dup
c.707-19_707-10dup (n.707-19_707-10dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854829_102854833delCA242473595PAHc.706+321_706+325del (n.706+321_706+325del)
c.691+321_691+325del (n.691+321_691+325del)
n.1123_1127del
c.707-14_707-10del (n.707-14_707-10del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854824_102854833delCA607154914PAHc.706+316_706+325del (n.706+316_706+325del)
c.691+316_691+325del (n.691+316_691+325del)
n.1118_1127del
c.707-19_707-10del (n.707-19_707-10del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854819_102854833delCA2059448536PAHc.706+311_706+325del (n.706+311_706+325del)
c.691+311_691+325del (n.691+311_691+325del)
n.1113_1127del
c.707-24_707-10del (n.707-24_707-10del)
 dbSNP
12g.102854825A=CA2059448557PAHc.706+311T= (n.706+311T=)
c.691+311T= (n.691+311T=)
n.1113T=
c.707-24T= (n.707-24T=)
 dbSNP
12g.102854825A>CCA242473608PAHc.706+311T>G (n.706+311T>G)
c.691+311T>G (n.691+311T>G)
n.1113T>G
c.707-24T>G (n.707-24T>G)
 dbSNP
12g.102854825A>GCA3249793889PAHc.706+311T>C (n.706+311T>C)
c.691+311T>C (n.691+311T>C)
n.1113T>C
c.707-24T>C (n.707-24T>C)
12g.102854828dupCA2620525586PAHc.706+311dup (n.706+311dup)
c.691+311dup (n.691+311dup)
n.1113dup
c.707-24dup (n.707-24dup)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854829_102854834delCA2620525587PAHc.706+306_706+311del (n.706+306_706+311del)
c.691+306_691+311del (n.691+306_691+311del)
n.1108_1113del
c.707-29_707-24del (n.707-29_707-24del)
 gnomAD v4
12g.102854830_102854839delCA2620525590PAHc.706+302_706+311del (n.706+302_706+311del)
c.691+302_691+311del (n.691+302_691+311del)
n.1104_1113del
c.707-33_707-24del (n.707-33_707-24del)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854826A>CCA3249793890PAHc.706+310T>G (n.706+310T>G)
c.691+310T>G (n.691+310T>G)
n.1112T>G
c.707-25T>G (n.707-25T>G)
12g.102854829_102854832delCA2620525592PAHc.706+307_706+310del (n.706+307_706+310del)
c.691+307_691+310del (n.691+307_691+310del)
n.1109_1112del
c.707-28_707-25del (n.707-28_707-25del)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854827A=CA2059448559PAHc.706+309T= (n.706+309T=)
c.691+309T= (n.691+309T=)
n.1111T=
c.707-26T= (n.707-26T=)
 dbSNP
12g.102854827A>GCA2059448560PAHc.706+309T>C (n.706+309T>C)
c.691+309T>C (n.691+309T>C)
n.1111T>C
c.707-26T>C (n.707-26T>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854827A>TCA2620525601PAHc.706+309T>A (n.706+309T>A)
c.691+309T>A (n.691+309T>A)
n.1111T>A
c.707-26T>A (n.707-26T>A)
 gnomAD v4
12g.102854829_102854831delCA3249793891PAHc.706+307_706+309del (n.706+307_706+309del)
c.691+307_691+309del (n.691+307_691+309del)
n.1109_1111del
c.707-28_707-26del (n.707-28_707-26del)
12g.102854828A>CCA2620525604PAHc.706+308T>G (n.706+308T>G)
c.691+308T>G (n.691+308T>G)
n.1110T>G
c.707-27T>G (n.707-27T>G)
 gnomAD v4
12g.102854828A>GCA2620525606PAHc.706+308T>C (n.706+308T>C)
c.691+308T>C (n.691+308T>C)
n.1110T>C
c.707-27T>C (n.707-27T>C)
 gnomAD v4
12g.102854829delCA2620525609PAHc.706+307del (n.706+307del)
c.691+307del (n.691+307del)
n.1109del
c.707-28del (n.707-28del)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854829C>ACA242473609PAHc.706+307G>T (n.706+307G>T)
c.691+307G>T (n.691+307G>T)
n.1109G>T
c.707-28G>T (n.707-28G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854829C=CA2059448562PAHc.706+307G= (n.706+307G=)
c.691+307G= (n.691+307G=)
n.1109G=
c.707-28G= (n.707-28G=)
 dbSNP dbSNP
12g.102854829_102854834delinsCAAAAACA2059448565PAHc.706+302_706+307delinsTTTTTG (n.706+302_706+307delinsTTTTTG)
c.691+302_691+307delinsTTTTTG (n.691+302_691+307delinsTTTTTG)
n.1104_1109delinsTTTTTG
c.707-33_707-28delinsTTTTTG (n.707-33_707-28delinsTTTTTG)
12g.102854830A=CA2059448567PAHc.706+306T= (n.706+306T=)
c.691+306T= (n.691+306T=)
n.1108T=
c.707-29T= (n.707-29T=)
 dbSNP
12g.102854830A>CCA2059448568PAHc.706+306T>G (n.706+306T>G)
c.691+306T>G (n.691+306T>G)
n.1108T>G
c.707-29T>G (n.707-29T>G)
 dbSNP
12g.102854833_102854834insCAAAACAAAAACA2620525629PAHc.706+306_706+307insTGTTTTGTTTT (n.706+306_706+307insTGTTTTGTTTT)
c.691+306_691+307insTGTTTTGTTTT (n.691+306_691+307insTGTTTTGTTTT)
n.1108_1109insTGTTTTGTTTT
c.707-29_707-28insTGTTTTGTTTT (n.707-29_707-28insTGTTTTGTTTT)
 gnomAD v4
12g.102854838dupCA242473610PAHc.706+306dup (n.706+306dup)
c.691+306dup (n.691+306dup)
n.1108dup
c.707-29dup (n.707-29dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854837_102854838dupCA2620525626PAHc.706+305_706+306dup (n.706+305_706+306dup)
c.691+305_691+306dup (n.691+305_691+306dup)
n.1107_1108dup
c.707-30_707-29dup (n.707-30_707-29dup)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854838delCA242473612PAHc.706+306del (n.706+306del)
c.691+306del (n.691+306del)
n.1108del
c.707-29del (n.707-29del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854834_102854838delCA607154925PAHc.706+302_706+306del (n.706+302_706+306del)
c.691+302_691+306del (n.691+302_691+306del)
n.1104_1108del
c.707-33_707-29del (n.707-33_707-29del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854832A=CA3197755397PAHc.706+304T= (n.706+304T=)
c.691+304T= (n.691+304T=)
n.1106T=
c.707-31T= (n.707-31T=)
 dbSNP
12g.102854832A>GCA2620525635PAHc.706+304T>C (n.706+304T>C)
c.691+304T>C (n.691+304T>C)
n.1106T>C
c.707-31T>C (n.707-31T>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854832A>TCA3249793892PAHc.706+304T>A (n.706+304T>A)
c.691+304T>A (n.691+304T>A)
n.1106T>A
c.707-31T>A (n.707-31T>A)
12g.102854833A=CA2059448570PAHc.706+303T= (n.706+303T=)
c.691+303T= (n.691+303T=)
n.1105T=
c.707-32T= (n.707-32T=)
12g.102854833_102854834insCCA607154928PAHc.706+302_706+303insG (n.706+302_706+303insG)
c.691+302_691+303insG (n.691+302_691+303insG)
n.1104_1105insG
c.707-33_707-32insG (n.707-33_707-32insG)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854834A=CA2059448574PAHc.706+302T= (n.706+302T=)
c.691+302T= (n.691+302T=)
n.1104T=
c.707-33T= (n.707-33T=)
 dbSNP
12g.102854834A>CCA13630237PAHc.706+302T>G (n.706+302T>G)
c.691+302T>G (n.691+302T>G)
n.1104T>G
c.707-33T>G (n.707-33T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854834A>GCA2581110840PAHc.706+302T>C (n.706+302T>C)
c.691+302T>C (n.691+302T>C)
n.1104T>C
c.707-33T>C (n.707-33T>C)
12g.102854834A>TCA2581110841PAHc.706+302T>A (n.706+302T>A)
c.691+302T>A (n.691+302T>A)
n.1104T>A
c.707-33T>A (n.707-33T>A)
 gnomAD v4
12g.102854835A=CA2059448580PAHc.706+301T= (n.706+301T=)
c.691+301T= (n.691+301T=)
n.1103T=
c.707-34T= (n.707-34T=)
 dbSNP
12g.102854835A>CCA242473614PAHc.706+301T>G (n.706+301T>G)
c.691+301T>G (n.691+301T>G)
n.1103T>G
c.707-34T>G (n.707-34T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854835A>TCA2620525647PAHc.706+301T>A (n.706+301T>A)
c.691+301T>A (n.691+301T>A)
n.1103T>A
c.707-34T>A (n.707-34T>A)
 gnomAD v4
12g.102854837_102854838insCAAACA607154929PAHc.706+301_706+302insGTTT (n.706+301_706+302insGTTT)
c.691+301_691+302insGTTT (n.691+301_691+302insGTTT)
n.1103_1104insGTTT
c.707-34_707-33insGTTT (n.707-34_707-33insGTTT)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854837_102854838insCAAAACAAACA2620525644PAHc.706+301_706+302insGTTTTGTTT (n.706+301_706+302insGTTTTGTTT)
c.691+301_691+302insGTTTTGTTT (n.691+301_691+302insGTTTTGTTT)
n.1103_1104insGTTTTGTTT
c.707-34_707-33insGTTTTGTTT (n.707-34_707-33insGTTTTGTTT)
 gnomAD v4
12g.102854835_102854839delCA3021980318PAHc.706+297_706+301del (n.706+297_706+301del)
c.691+297_691+301del (n.691+297_691+301del)
n.1099_1103del
c.707-38_707-34del (n.707-38_707-34del)
12g.102854837A>GCA2620525654PAHc.706+299T>C (n.706+299T>C)
c.691+299T>C (n.691+299T>C)
n.1101T>C
c.707-36T>C (n.707-36T>C)
 gnomAD v4
12g.102854839_102854848delCA2620525652PAHc.706+290_706+299del (n.706+290_706+299del)
c.691+290_691+299del (n.691+290_691+299del)
n.1092_1101del
c.707-45_707-36del (n.707-45_707-36del)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854838A=CA3197755414PAHc.706+298T= (n.706+298T=)
c.691+298T= (n.691+298T=)
n.1100T=
c.707-37T= (n.707-37T=)
 dbSNP
12g.102854838A>CCA951235978PAHc.706+298T>G (n.706+298T>G)
c.691+298T>G (n.691+298T>G)
n.1100T>G
c.707-37T>G (n.707-37T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched