Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102854737A>GCA2620525367PAHc.706+399T>C (n.706+399T>C)
c.691+399T>C (n.691+399T>C)
n.1201T>C
c.*48T>C (n.*48T>C)
gnomAD v4
12g.102854737A>TCA3021980214PAHc.706+399T>A (n.706+399T>A)
c.691+399T>A (n.691+399T>A)
n.1201T>A
c.*48T>A (n.*48T>A)
12g.102854738C>ACA607154899PAHc.706+398G>T (n.706+398G>T)
c.691+398G>T (n.691+398G>T)
n.1200G>T
c.*47G>T (n.*47G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854738C=CA2059448458PAHc.706+398G= (n.706+398G=)
c.691+398G= (n.691+398G=)
n.1200G=
c.*47G= (n.*47G=)
dbSNP
12g.102854738C>TCA2620525373PAHc.706+398G>A (n.706+398G>A)
c.691+398G>A (n.691+398G>A)
n.1200G>A
c.*47G>A (n.*47G>A)
gnomAD v4
12g.102854739C>ACA2620525378PAHc.706+397G>T (n.706+397G>T)
c.691+397G>T (n.691+397G>T)
n.1199G>T
c.*46G>T (n.*46G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854739C=CA2059448459PAHc.706+397G= (n.706+397G=)
c.691+397G= (n.691+397G=)
n.1199G=
c.*46G= (n.*46G=)
dbSNP
12g.102854739C>GCA951235916PAHc.706+397G>C (n.706+397G>C)
c.691+397G>C (n.691+397G>C)
n.1199G>C
c.*46G>C (n.*46G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854741T>ACA2620525379PAHc.706+395A>T (n.706+395A>T)
c.691+395A>T (n.691+395A>T)
n.1197A>T
c.*44A>T (n.*44A>T)
gnomAD v4
12g.102854742C>TCA2620525380PAHc.706+394G>A (n.706+394G>A)
c.691+394G>A (n.691+394G>A)
n.1196G>A
c.*43G>A (n.*43G>A)
gnomAD v4
12g.102854744C>ACA2620525382PAHc.706+392G>T (n.706+392G>T)
c.691+392G>T (n.691+392G>T)
n.1194G>T
c.*41G>T (n.*41G>T)
gnomAD v4
12g.102854745C>ACA2620525385PAHc.706+391G>T (n.706+391G>T)
c.691+391G>T (n.691+391G>T)
n.1193G>T
c.*40G>T (n.*40G>T)
gnomAD v4
12g.102854745C=CA2059448461PAHc.706+391G= (n.706+391G=)
c.691+391G= (n.691+391G=)
n.1193G=
c.*40G= (n.*40G=)
dbSNP
12g.102854745C>GCA2059448463PAHc.706+391G>C (n.706+391G>C)
c.691+391G>C (n.691+391G>C)
n.1193G>C
c.*40G>C (n.*40G>C)
dbSNP
12g.102854745C>TCA242473572PAHc.706+391G>A (n.706+391G>A)
c.691+391G>A (n.691+391G>A)
n.1193G>A
c.*40G>A (n.*40G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854746G>ACA242473573PAHc.706+390C>T (n.706+390C>T)
c.691+390C>T (n.691+390C>T)
n.1192C>T
c.*39C>T (n.*39C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854746G=CA2059448468PAHc.706+390C= (n.706+390C=)
c.691+390C= (n.691+390C=)
n.1192C=
c.*39C= (n.*39C=)
dbSNP
12g.102854746G>TCA2620525389PAHc.706+390C>A (n.706+390C>A)
c.691+390C>A (n.691+390C>A)
n.1192C>A
c.*39C>A (n.*39C>A)
gnomAD v4
12g.102854749A=CA2059448469PAHc.706+387T= (n.706+387T=)
c.691+387T= (n.691+387T=)
n.1189T=
c.*36T= (n.*36T=)
dbSNP
12g.102854749A>GCA682806318PAHc.706+387T>C (n.706+387T>C)
c.691+387T>C (n.691+387T>C)
n.1189T>C
c.*36T>C (n.*36T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854751T>CCA2620525392PAHc.706+385A>G (n.706+385A>G)
c.691+385A>G (n.691+385A>G)
n.1187A>G
c.*34A>G (n.*34A>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854751T>GCA2797243638PAHc.706+385A>C (n.706+385A>C)
c.691+385A>C (n.691+385A>C)
n.1187A>C
c.*34A>C (n.*34A>C)
12g.102854751T=CA3197755248PAHc.706+385A= (n.706+385A=)
c.691+385A= (n.691+385A=)
n.1187A=
c.*34A= (n.*34A=)
dbSNP
12g.102854752A>GCA2620525394PAHc.706+384T>C (n.706+384T>C)
c.691+384T>C (n.691+384T>C)
n.1186T>C
c.*33T>C (n.*33T>C)
gnomAD v4
12g.102854752A>TCA3021980219PAHc.706+384T>A (n.706+384T>A)
c.691+384T>A (n.691+384T>A)
n.1186T>A
c.*33T>A (n.*33T>A)
12g.102854753G>ACA2620525397PAHc.706+383C>T (n.706+383C>T)
c.691+383C>T (n.691+383C>T)
n.1185C>T
c.*32C>T (n.*32C>T)
gnomAD v4
12g.102854754C>ACA2620525398PAHc.706+382G>T (n.706+382G>T)
c.691+382G>T (n.691+382G>T)
n.1184G>T
c.*31G>T (n.*31G>T)
gnomAD v4
12g.102854754C>TCA2620525399PAHc.706+382G>A (n.706+382G>A)
c.691+382G>A (n.691+382G>A)
n.1184G>A
c.*31G>A (n.*31G>A)
gnomAD v4
12g.102854755A>GCA2620525401PAHc.706+381T>C (n.706+381T>C)
c.691+381T>C (n.691+381T>C)
n.1183T>C
c.*30T>C (n.*30T>C)
gnomAD v4
12g.102854756C>ACA2620525402PAHc.706+380G>T (n.706+380G>T)
c.691+380G>T (n.691+380G>T)
n.1182G>T
c.*29G>T (n.*29G>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.102854756C=CA2059448471PAHc.706+380G= (n.706+380G=)
c.691+380G= (n.691+380G=)
n.1182G=
c.*29G= (n.*29G=)
dbSNP
12g.102854756C>TCA951235924PAHc.706+380G>A (n.706+380G>A)
c.691+380G>A (n.691+380G>A)
n.1182G>A
c.*29G>A (n.*29G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854757A=CA2059448473PAHc.706+379T= (n.706+379T=)
c.691+379T= (n.691+379T=)
n.1181T=
c.*28T= (n.*28T=)
dbSNP
12g.102854757A>GCA682806322PAHc.706+379T>C (n.706+379T>C)
c.691+379T>C (n.691+379T>C)
n.1181T>C
c.*28T>C (n.*28T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854759T>CCA2620525407PAHc.706+377A>G (n.706+377A>G)
c.691+377A>G (n.691+377A>G)
n.1179A>G
c.*26A>G (n.*26A>G)
gnomAD v4
12g.102854759T>GCA2059448477PAHc.706+377A>C (n.706+377A>C)
c.691+377A>C (n.691+377A>C)
n.1179A>C
c.*26A>C (n.*26A>C)
dbSNP
12g.102854759T=CA2059448475PAHc.706+377A= (n.706+377A=)
c.691+377A= (n.691+377A=)
n.1179A=
c.*26A= (n.*26A=)
dbSNP
12g.102854760T>ACA2797243640PAHc.706+376A>T (n.706+376A>T)
c.691+376A>T (n.691+376A>T)
n.1178A>T
c.*25A>T (n.*25A>T)
12g.102854760T>CCA2620525409PAHc.706+376A>G (n.706+376A>G)
c.691+376A>G (n.691+376A>G)
n.1178A>G
c.*25A>G (n.*25A>G)
gnomAD v4
12g.102854760T>GCA3021980239PAHc.706+376A>C (n.706+376A>C)
c.691+376A>C (n.691+376A>C)
n.1178A>C
c.*25A>C (n.*25A>C)
12g.102854761C=CA2059448479PAHc.706+375G= (n.706+375G=)
c.691+375G= (n.691+375G=)
n.1177G=
c.*24G= (n.*24G=)
dbSNP
12g.102854761C>GCA242473574PAHc.706+375G>C (n.706+375G>C)
c.691+375G>C (n.691+375G>C)
n.1177G>C
c.*24G>C (n.*24G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854762T>CCA2620525413PAHc.706+374A>G (n.706+374A>G)
c.691+374A>G (n.691+374A>G)
n.1176A>G
c.*23A>G (n.*23A>G)
gnomAD v4
12g.102854764A>TCA2620525415PAHc.706+372T>A (n.706+372T>A)
c.691+372T>A (n.691+372T>A)
n.1174T>A
c.*21T>A (n.*21T>A)
gnomAD v4
12g.102854765C>ACA2620525416PAHc.706+371G>T (n.706+371G>T)
c.691+371G>T (n.691+371G>T)
n.1173G>T
c.*20G>T (n.*20G>T)
gnomAD v4
12g.102854765C>GCA2620525417PAHc.706+371G>C (n.706+371G>C)
c.691+371G>C (n.691+371G>C)
n.1173G>C
c.*20G>C (n.*20G>C)
gnomAD v4
12g.102854765C>TCA2620525418PAHc.706+371G>A (n.706+371G>A)
c.691+371G>A (n.691+371G>A)
n.1173G>A
c.*20G>A (n.*20G>A)
gnomAD v4
12g.102854767C>ACA2620525422PAHc.706+369G>T (n.706+369G>T)
c.691+369G>T (n.691+369G>T)
n.1171G>T
c.*18G>T (n.*18G>T)
gnomAD v4
12g.102854767C=CA2059448482PAHc.706+369G= (n.706+369G=)
c.691+369G= (n.691+369G=)
n.1171G=
c.*18G= (n.*18G=)
dbSNP
12g.102854767C>TCA607154903PAHc.706+369G>A (n.706+369G>A)
c.691+369G>A (n.691+369G>A)
n.1171G>A
c.*18G>A (n.*18G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched