Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102854620G>ACA2797243600PAHc.706+516C>T (n.706+516C>T)
c.691+516C>T (n.691+516C>T)
c.*165C>T (n.*165C>T)
12g.102854621A=CA2059448343PAHc.706+515T= (n.706+515T=)
c.691+515T= (n.691+515T=)
c.*164T= (n.*164T=)
 dbSNP
12g.102854621A>CCA682806234PAHc.706+515T>G (n.706+515T>G)
c.691+515T>G (n.691+515T>G)
c.*164T>G (n.*164T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854623T>ACA3021979956PAHc.706+513A>T (n.706+513A>T)
c.691+513A>T (n.691+513A>T)
c.*162A>T (n.*162A>T)
12g.102854623T>CCA2601918722PAHc.706+513A>G (n.706+513A>G)
c.691+513A>G (n.691+513A>G)
c.*162A>G (n.*162A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854623T=CA3194757231PAHc.706+513A= (n.706+513A=)
c.691+513A= (n.691+513A=)
c.*162A= (n.*162A=)
 dbSNP
12g.102854624T>CCA682806236PAHc.706+512A>G (n.706+512A>G)
c.691+512A>G (n.691+512A>G)
c.*161A>G (n.*161A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854624T=CA2059448345PAHc.706+512A= (n.706+512A=)
c.691+512A= (n.691+512A=)
c.*161A= (n.*161A=)
 dbSNP
12g.102854625G>ACA3021979958PAHc.706+511C>T (n.706+511C>T)
c.691+511C>T (n.691+511C>T)
c.*160C>T (n.*160C>T)
12g.102854626A>GCA2620517347PAHc.706+510T>C (n.706+510T>C)
c.691+510T>C (n.691+510T>C)
c.*159T>C (n.*159T>C)
 gnomAD v4
12g.102854627T>CCA2620517370PAHc.706+509A>G (n.706+509A>G)
c.691+509A>G (n.691+509A>G)
c.*158A>G (n.*158A>G)
 gnomAD v4
12g.102854628A=CA2059448347PAHc.706+508T= (n.706+508T=)
c.691+508T= (n.691+508T=)
c.*157T= (n.*157T=)
 dbSNP
12g.102854628A>CCA3021979961PAHc.706+508T>G (n.706+508T>G)
c.691+508T>G (n.691+508T>G)
c.*157T>G (n.*157T>G)
12g.102854628A>GCA242473435PAHc.706+508T>C (n.706+508T>C)
c.691+508T>C (n.691+508T>C)
c.*157T>C (n.*157T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854628A>TCA3021980005PAHc.706+508T>A (n.706+508T>A)
c.691+508T>A (n.691+508T>A)
c.*157T>A (n.*157T>A)
12g.102854629C=CA2059448350PAHc.706+507G= (n.706+507G=)
c.691+507G= (n.691+507G=)
c.*156G= (n.*156G=)
 dbSNP
12g.102854629C>TCA242473441PAHc.706+507G>A (n.706+507G>A)
c.691+507G>A (n.691+507G>A)
c.*156G>A (n.*156G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102854630A>GCA3021980028PAHc.706+506T>C (n.706+506T>C)
c.691+506T>C (n.691+506T>C)
c.*155T>C (n.*155T>C)
12g.102854631G>ACA2620517376PAHc.706+505C>T (n.706+505C>T)
c.691+505C>T (n.691+505C>T)
c.*154C>T (n.*154C>T)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854631G=CA3194757277PAHc.706+505C= (n.706+505C=)
c.691+505C= (n.691+505C=)
c.*154C= (n.*154C=)
 dbSNP
12g.102854632T>ACA682806241PAHc.706+504A>T (n.706+504A>T)
c.691+504A>T (n.691+504A>T)
c.*153A>T (n.*153A>T)
 dbSNP
12g.102854632T>CCA2620517378PAHc.706+504A>G (n.706+504A>G)
c.691+504A>G (n.691+504A>G)
c.*153A>G (n.*153A>G)
 gnomAD v4
12g.102854632T>GCA3021980036PAHc.706+504A>C (n.706+504A>C)
c.691+504A>C (n.691+504A>C)
c.*153A>C (n.*153A>C)
12g.102854632T=CA2059448354PAHc.706+504A= (n.706+504A=)
c.691+504A= (n.691+504A=)
c.*153A= (n.*153A=)
 dbSNP
12g.102854633G>ACA2620517383PAHc.706+503C>T (n.706+503C>T)
c.691+503C>T (n.691+503C>T)
c.*152C>T (n.*152C>T)
 gnomAD v4
12g.102854633G=CA3197755055PAHc.706+503C= (n.706+503C=)
c.691+503C= (n.691+503C=)
c.*152C= (n.*152C=)
 dbSNP
12g.102854633G>TCA2620517385PAHc.706+503C>A (n.706+503C>A)
c.691+503C>A (n.691+503C>A)
c.*152C>A (n.*152C>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854634T>ACA3021980039PAHc.706+502A>T (n.706+502A>T)
c.691+502A>T (n.691+502A>T)
c.*151A>T (n.*151A>T)
12g.102854634T>CCA2620517413PAHc.706+502A>G (n.706+502A>G)
c.691+502A>G (n.691+502A>G)
c.*151A>G (n.*151A>G)
 gnomAD v4
12g.102854635C>ACA2620517416PAHc.706+501G>T (n.706+501G>T)
c.691+501G>T (n.691+501G>T)
c.*150G>T (n.*150G>T)
 gnomAD v4
12g.102854635C=CA3197755090PAHc.706+501G= (n.706+501G=)
c.691+501G= (n.691+501G=)
c.*150G= (n.*150G=)
 dbSNP
12g.102854635C>GCA2620517418PAHc.706+501G>C (n.706+501G>C)
c.691+501G>C (n.691+501G>C)
c.*150G>C (n.*150G>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854636C>ACA2620517419PAHc.706+500G>T (n.706+500G>T)
c.691+500G>T (n.691+500G>T)
c.*149G>T (n.*149G>T)
 gnomAD v4
12g.102854637A=CA2059448357PAHc.706+499T= (n.706+499T=)
c.691+499T= (n.691+499T=)
c.*148T= (n.*148T=)
 dbSNP
12g.102854637A>CCA3021980042PAHc.706+499T>G (n.706+499T>G)
c.691+499T>G (n.691+499T>G)
c.*148T>G (n.*148T>G)
12g.102854637A>GCA2059448358PAHc.706+499T>C (n.706+499T>C)
c.691+499T>C (n.691+499T>C)
c.*148T>C (n.*148T>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854637A>TCA3021980056PAHc.706+499T>A (n.706+499T>A)
c.691+499T>A (n.691+499T>A)
c.*148T>A (n.*148T>A)
12g.102854638T>ACA3021980077PAHc.706+498A>T (n.706+498A>T)
c.691+498A>T (n.691+498A>T)
c.*147A>T (n.*147A>T)
12g.102854638T>CCA2620517425PAHc.706+498A>G (n.706+498A>G)
c.691+498A>G (n.691+498A>G)
c.*147A>G (n.*147A>G)
 gnomAD v4
12g.102854639T>ACA3021980081PAHc.706+497A>T (n.706+497A>T)
c.691+497A>T (n.691+497A>T)
c.*146A>T (n.*146A>T)
12g.102854639T>CCA2620517428PAHc.706+497A>G (n.706+497A>G)
c.691+497A>G (n.691+497A>G)
c.*146A>G (n.*146A>G)
 gnomAD v4
12g.102854640T>CCA3021980083PAHc.706+496A>G (n.706+496A>G)
c.691+496A>G (n.691+496A>G)
c.*145A>G (n.*145A>G)
12g.102854641G>ACA3197755102PAHc.706+495C>T (n.706+495C>T)
c.691+495C>T (n.691+495C>T)
c.*144C>T (n.*144C>T)
 dbSNP
12g.102854641G=CA3197755099PAHc.706+495C= (n.706+495C=)
c.691+495C= (n.691+495C=)
c.*144C= (n.*144C=)
 dbSNP
12g.102854642A=CA2059448360PAHc.706+494T= (n.706+494T=)
c.691+494T= (n.691+494T=)
c.*143T= (n.*143T=)
 dbSNP
12g.102854642A>CCA2620517430PAHc.706+494T>G (n.706+494T>G)
c.691+494T>G (n.691+494T>G)
c.*143T>G (n.*143T>G)
 gnomAD v4
12g.102854642A>GCA682806254PAHc.706+494T>C (n.706+494T>C)
c.691+494T>C (n.691+494T>C)
c.*143T>C (n.*143T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854643C>ACA2620517437PAHc.706+493G>T (n.706+493G>T)
c.691+493G>T (n.691+493G>T)
c.*142G>T (n.*142G>T)
 gnomAD v4
12g.102854643C=CA2059448361PAHc.706+493G= (n.706+493G=)
c.691+493G= (n.691+493G=)
c.*142G= (n.*142G=)
 dbSNP
12g.102854643C>GCA2620517440PAHc.706+493G>C (n.706+493G>C)
c.691+493G>C (n.691+493G>C)
c.*142G>C (n.*142G>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched