Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102846621G>ACA2059450997PAHc.969+274C>T (n.969+274C>T)
c.954+274C>T (n.954+274C>T)
n.728+274C>T
n.631+274C>T
c.74-2190C>T
n.484+274C>T
c.913-2190C>T (n.913-2190C>T)
dbSNP
12g.102846621G=CA2059450996PAHc.969+274C= (n.969+274C=)
c.954+274C= (n.954+274C=)
n.728+274C=
n.631+274C=
c.74-2190C=
n.484+274C=
c.913-2190C= (n.913-2190C=)
12g.102846621G>TCA242745008PAHc.969+274C>A (n.969+274C>A)
c.954+274C>A (n.954+274C>A)
n.728+274C>A
n.631+274C>A
c.74-2190C>A
n.484+274C>A
c.913-2190C>A (n.913-2190C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846622G>ACA607428119PAHc.969+273C>T (n.969+273C>T)
c.954+273C>T (n.954+273C>T)
n.728+273C>T
n.631+273C>T
c.74-2191C>T
n.484+273C>T
c.913-2191C>T (n.913-2191C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846622G=CA2059450999PAHc.969+273C= (n.969+273C=)
c.954+273C= (n.954+273C=)
n.728+273C=
n.631+273C=
c.74-2191C=
n.484+273C=
c.913-2191C= (n.913-2191C=)
12g.102846634T>CCA655150938PAHc.969+261A>G (n.969+261A>G)
c.954+261A>G (n.954+261A>G)
n.728+261A>G
n.631+261A>G
c.74-2203A>G
n.484+261A>G
c.913-2203A>G (n.913-2203A>G)
COSMIC
12g.102846635A=CA2059451001PAHc.969+260T= (n.969+260T=)
c.954+260T= (n.954+260T=)
n.728+260T=
n.631+260T=
c.74-2204T=
n.484+260T=
c.913-2204T= (n.913-2204T=)
12g.102846635A>GCA242745009PAHc.969+260T>C (n.969+260T>C)
c.954+260T>C (n.954+260T>C)
n.728+260T>C
n.631+260T>C
c.74-2204T>C
n.484+260T>C
c.913-2204T>C (n.913-2204T>C)
dbSNP
12g.102846637T>ACA951231935PAHc.969+258A>T (n.969+258A>T)
c.954+258A>T (n.954+258A>T)
n.728+258A>T
n.631+258A>T
c.74-2206A>T
n.484+258A>T
c.913-2206A>T (n.913-2206A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846637T=CA2059451003PAHc.969+258A= (n.969+258A=)
c.954+258A= (n.954+258A=)
n.728+258A=
n.631+258A=
c.74-2206A=
n.484+258A=
c.913-2206A= (n.913-2206A=)
12g.102846638A>GCA2726969301PAHc.969+257T>C (n.969+257T>C)
c.954+257T>C (n.954+257T>C)
n.728+257T>C
n.631+257T>C
c.74-2207T>C
n.484+257T>C
c.913-2207T>C (n.913-2207T>C)
dbSNP
12g.102846641A=CA2059451004PAHc.969+254T= (n.969+254T=)
c.954+254T= (n.954+254T=)
n.728+254T=
n.631+254T=
c.74-2210T=
n.484+254T=
c.913-2210T= (n.913-2210T=)
12g.102846641A>GCA682824807PAHc.969+254T>C (n.969+254T>C)
c.954+254T>C (n.954+254T>C)
n.728+254T>C
n.631+254T>C
c.74-2210T>C
n.484+254T>C
c.913-2210T>C (n.913-2210T>C)
dbSNP
12g.102846642T>CCA242745011PAHc.969+253A>G (n.969+253A>G)
c.954+253A>G (n.954+253A>G)
n.728+253A>G
n.631+253A>G
c.74-2211A>G
n.484+253A>G
c.913-2211A>G (n.913-2211A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846642T=CA2059451006PAHc.969+253A= (n.969+253A=)
c.954+253A= (n.954+253A=)
n.728+253A=
n.631+253A=
c.74-2211A=
n.484+253A=
c.913-2211A= (n.913-2211A=)
12g.102846645C=CA2059451008PAHc.969+250G= (n.969+250G=)
c.954+250G= (n.954+250G=)
n.728+250G=
n.631+250G=
c.74-2214G=
n.484+250G=
c.913-2214G= (n.913-2214G=)
12g.102846645C>GCA242745014PAHc.969+250G>C (n.969+250G>C)
c.954+250G>C (n.954+250G>C)
n.728+250G>C
n.631+250G>C
c.74-2214G>C
n.484+250G>C
c.913-2214G>C (n.913-2214G>C)
dbSNP
12g.102846646C=CA2059451009PAHc.969+249G= (n.969+249G=)
c.954+249G= (n.954+249G=)
n.728+249G=
n.631+249G=
c.74-2215G=
n.484+249G=
c.913-2215G= (n.913-2215G=)
12g.102846646C>TCA2059451010PAHc.969+249G>A (n.969+249G>A)
c.954+249G>A (n.954+249G>A)
n.728+249G>A
n.631+249G>A
c.74-2215G>A
n.484+249G>A
c.913-2215G>A (n.913-2215G>A)
dbSNP
12g.102846653T>GCA2726969306PAHc.969+242A>C (n.969+242A>C)
c.954+242A>C (n.954+242A>C)
n.728+242A>C
n.631+242A>C
c.74-2222A>C
n.484+242A>C
c.913-2222A>C (n.913-2222A>C)
dbSNP
12g.102846655G>CCA682824814PAHc.969+240C>G (n.969+240C>G)
c.954+240C>G (n.954+240C>G)
n.728+240C>G
n.631+240C>G
c.74-2224C>G
n.484+240C>G
c.913-2224C>G (n.913-2224C>G)
dbSNP
12g.102846655G=CA2059451012PAHc.969+240C= (n.969+240C=)
c.954+240C= (n.954+240C=)
n.728+240C=
n.631+240C=
c.74-2224C=
n.484+240C=
c.913-2224C= (n.913-2224C=)
12g.102846657T>CCA242745016PAHc.969+238A>G (n.969+238A>G)
c.954+238A>G (n.954+238A>G)
n.728+238A>G
n.631+238A>G
c.74-2226A>G
n.484+238A>G
c.913-2226A>G (n.913-2226A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846657T=CA2059451015PAHc.969+238A= (n.969+238A=)
c.954+238A= (n.954+238A=)
n.728+238A=
n.631+238A=
c.74-2226A=
n.484+238A=
c.913-2226A= (n.913-2226A=)
12g.102846665A=CA2059451017PAHc.969+230T= (n.969+230T=)
c.954+230T= (n.954+230T=)
n.728+230T=
n.631+230T=
c.74-2234T=
n.484+230T=
c.913-2234T= (n.913-2234T=)
12g.102846665A>GCA242745018PAHc.969+230T>C (n.969+230T>C)
c.954+230T>C (n.954+230T>C)
n.728+230T>C
n.631+230T>C
c.74-2234T>C
n.484+230T>C
c.913-2234T>C (n.913-2234T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846666C=CA2059451019PAHc.969+229G= (n.969+229G=)
c.954+229G= (n.954+229G=)
n.728+229G=
n.631+229G=
c.74-2235G=
n.484+229G=
c.913-2235G= (n.913-2235G=)
12g.102846666C>GCA2059451020PAHc.969+229G>C (n.969+229G>C)
c.954+229G>C (n.954+229G>C)
n.728+229G>C
n.631+229G>C
c.74-2235G>C
n.484+229G>C
c.913-2235G>C (n.913-2235G>C)
dbSNP
12g.102846668G=CA2059451022PAHc.969+227C= (n.969+227C=)
c.954+227C= (n.954+227C=)
n.728+227C=
n.631+227C=
c.74-2237C=
n.484+227C=
c.913-2237C= (n.913-2237C=)
12g.102846668G>TCA2059451023PAHc.969+227C>A (n.969+227C>A)
c.954+227C>A (n.954+227C>A)
n.728+227C>A
n.631+227C>A
c.74-2237C>A
n.484+227C>A
c.913-2237C>A (n.913-2237C>A)
dbSNP
12g.102846671T>ACA2059451026PAHc.969+224A>T (n.969+224A>T)
c.954+224A>T (n.954+224A>T)
n.728+224A>T
n.631+224A>T
c.74-2240A>T
n.484+224A>T
c.913-2240A>T (n.913-2240A>T)
dbSNP
12g.102846671T=CA2059451025PAHc.969+224A= (n.969+224A=)
c.954+224A= (n.954+224A=)
n.728+224A=
n.631+224A=
c.74-2240A=
n.484+224A=
c.913-2240A= (n.913-2240A=)
12g.102846673A=CA2059451027PAHc.969+222T= (n.969+222T=)
c.954+222T= (n.954+222T=)
n.728+222T=
n.631+222T=
c.74-2242T=
n.484+222T=
c.913-2242T= (n.913-2242T=)
12g.102846673A>CCA242745020PAHc.969+222T>G (n.969+222T>G)
c.954+222T>G (n.954+222T>G)
n.728+222T>G
n.631+222T>G
c.74-2242T>G
n.484+222T>G
c.913-2242T>G (n.913-2242T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846674A=CA2059451028PAHc.969+221T= (n.969+221T=)
c.954+221T= (n.954+221T=)
n.728+221T=
n.631+221T=
c.74-2243T=
n.484+221T=
c.913-2243T= (n.913-2243T=)
12g.102846674A>CCA242745022PAHc.969+221T>G (n.969+221T>G)
c.954+221T>G (n.954+221T>G)
n.728+221T>G
n.631+221T>G
c.74-2243T>G
n.484+221T>G
c.913-2243T>G (n.913-2243T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846674A>GCA2581110813PAHc.969+221T>C (n.969+221T>C)
c.954+221T>C (n.954+221T>C)
n.728+221T>C
n.631+221T>C
c.74-2243T>C
n.484+221T>C
c.913-2243T>C (n.913-2243T>C)
12g.102846674A>TCA2059451029PAHc.969+221T>A (n.969+221T>A)
c.954+221T>A (n.954+221T>A)
n.728+221T>A
n.631+221T>A
c.74-2243T>A
n.484+221T>A
c.913-2243T>A (n.913-2243T>A)
dbSNP
12g.102846677T>CCA607428121PAHc.969+218A>G (n.969+218A>G)
c.954+218A>G (n.954+218A>G)
n.728+218A>G
n.631+218A>G
c.74-2246A>G
n.484+218A>G
c.913-2246A>G (n.913-2246A>G)
dbSNP gnomAD v2
12g.102846677T=CA2059451031PAHc.969+218A= (n.969+218A=)
c.954+218A= (n.954+218A=)
n.728+218A=
n.631+218A=
c.74-2246A=
n.484+218A=
c.913-2246A= (n.913-2246A=)
12g.102846684A=CA2059451032PAHc.969+211T= (n.969+211T=)
c.954+211T= (n.954+211T=)
n.728+211T=
n.631+211T=
c.74-2253T=
n.484+211T=
c.913-2253T= (n.913-2253T=)
12g.102846684A>GCA242745024PAHc.969+211T>C (n.969+211T>C)
c.954+211T>C (n.954+211T>C)
n.728+211T>C
n.631+211T>C
c.74-2253T>C
n.484+211T>C
c.913-2253T>C (n.913-2253T>C)
dbSNP
12g.102846685T>CCA2797241959PAHc.969+210A>G (n.969+210A>G)
c.954+210A>G (n.954+210A>G)
n.728+210A>G
n.631+210A>G
c.74-2254A>G
n.484+210A>G
c.913-2254A>G (n.913-2254A>G)
12g.102846686G>ACA242745027PAHc.969+209C>T (n.969+209C>T)
c.954+209C>T (n.954+209C>T)
n.728+209C>T
n.631+209C>T
c.74-2255C>T
n.484+209C>T
c.913-2255C>T (n.913-2255C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846686G=CA2059451035PAHc.969+209C= (n.969+209C=)
c.954+209C= (n.954+209C=)
n.728+209C=
n.631+209C=
c.74-2255C=
n.484+209C=
c.913-2255C= (n.913-2255C=)
12g.102846686G>TCA242745028PAHc.969+209C>A (n.969+209C>A)
c.954+209C>A (n.954+209C>A)
n.728+209C>A
n.631+209C>A
c.74-2255C>A
n.484+209C>A
c.913-2255C>A (n.913-2255C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.102846690A=CA2059451037PAHc.969+205T= (n.969+205T=)
c.954+205T= (n.954+205T=)
n.728+205T=
n.631+205T=
c.74-2259T=
n.484+205T=
c.913-2259T= (n.913-2259T=)
12g.102846690A>CCA951231950PAHc.969+205T>G (n.969+205T>G)
c.954+205T>G (n.954+205T>G)
n.728+205T>G
n.631+205T>G
c.74-2259T>G
n.484+205T>G
c.913-2259T>G (n.913-2259T>G)
dbSNP
12g.102846691C=CA2059451039PAHc.969+204G= (n.969+204G=)
c.954+204G= (n.954+204G=)
n.728+204G=
n.631+204G=
c.74-2260G=
n.484+204G=
c.913-2260G= (n.913-2260G=)
12g.102846691C>TCA951231960PAHc.969+204G>A (n.969+204G>A)
c.954+204G>A (n.954+204G>A)
n.728+204G>A
n.631+204G>A
c.74-2260G>A
n.484+204G>A
c.913-2260G>A (n.913-2260G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched