Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102846523G>TCA2572476108PAHc.969+372C>A (n.969+372C>A)
c.954+372C>A (n.954+372C>A)
n.728+372C>A
n.631+372C>A
c.74-2092C>A
n.484+372C>A
c.913-2092C>A (n.913-2092C>A)
12g.102846526C=CA2059450928PAHc.969+369G= (n.969+369G=)
c.954+369G= (n.954+369G=)
n.728+369G=
n.631+369G=
c.74-2095G=
n.484+369G=
c.913-2095G= (n.913-2095G=)
dbSNP
12g.102846526C>GCA607428113PAHc.969+369G>C (n.969+369G>C)
c.954+369G>C (n.954+369G>C)
n.728+369G>C
n.631+369G>C
c.74-2095G>C
n.484+369G>C
c.913-2095G>C (n.913-2095G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846529A=CA2059450931PAHc.969+366T= (n.969+366T=)
c.954+366T= (n.954+366T=)
n.728+366T=
n.631+366T=
c.74-2098T=
n.484+366T=
c.913-2098T= (n.913-2098T=)
dbSNP
12g.102846529A>GCA682824779PAHc.969+366T>C (n.969+366T>C)
c.954+366T>C (n.954+366T>C)
n.728+366T>C
n.631+366T>C
c.74-2098T>C
n.484+366T>C
c.913-2098T>C (n.913-2098T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846530A=CA2059450933PAHc.969+365T= (n.969+365T=)
c.954+365T= (n.954+365T=)
n.728+365T=
n.631+365T=
c.74-2099T=
n.484+365T=
c.913-2099T= (n.913-2099T=)
dbSNP
12g.102846530A>CCA951231911PAHc.969+365T>G (n.969+365T>G)
c.954+365T>G (n.954+365T>G)
n.728+365T>G
n.631+365T>G
c.74-2099T>G
n.484+365T>G
c.913-2099T>G (n.913-2099T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846531T>CCA2059450935PAHc.969+364A>G (n.969+364A>G)
c.954+364A>G (n.954+364A>G)
n.728+364A>G
n.631+364A>G
c.74-2100A>G
n.484+364A>G
c.913-2100A>G (n.913-2100A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846531T=CA2059450934PAHc.969+364A= (n.969+364A=)
c.954+364A= (n.954+364A=)
n.728+364A=
n.631+364A=
c.74-2100A=
n.484+364A=
c.913-2100A= (n.913-2100A=)
dbSNP
12g.102846532G>ACA242744982PAHc.969+363C>T (n.969+363C>T)
c.954+363C>T (n.954+363C>T)
n.728+363C>T
n.631+363C>T
c.74-2101C>T
n.484+363C>T
c.913-2101C>T (n.913-2101C>T)
dbSNP
12g.102846532G=CA2059450936PAHc.969+363C= (n.969+363C=)
c.954+363C= (n.954+363C=)
n.728+363C=
n.631+363C=
c.74-2101C=
n.484+363C=
c.913-2101C= (n.913-2101C=)
dbSNP
12g.102846532G>TCA2059450938PAHc.969+363C>A (n.969+363C>A)
c.954+363C>A (n.954+363C>A)
n.728+363C>A
n.631+363C>A
c.74-2101C>A
n.484+363C>A
c.913-2101C>A (n.913-2101C>A)
dbSNP
12g.102846534A=CA2059450939PAHc.969+361T= (n.969+361T=)
c.954+361T= (n.954+361T=)
n.728+361T=
n.631+361T=
c.74-2103T=
n.484+361T=
c.913-2103T= (n.913-2103T=)
dbSNP
12g.102846534A>GCA2059450940PAHc.969+361T>C (n.969+361T>C)
c.954+361T>C (n.954+361T>C)
n.728+361T>C
n.631+361T>C
c.74-2103T>C
n.484+361T>C
c.913-2103T>C (n.913-2103T>C)
dbSNP
12g.102846534A>TCA3193159057PAHc.969+361T>A (n.969+361T>A)
c.954+361T>A (n.954+361T>A)
n.728+361T>A
n.631+361T>A
c.74-2103T>A
n.484+361T>A
c.913-2103T>A (n.913-2103T>A)
dbSNP
12g.102846542G>ACA242744984PAHc.969+353C>T (n.969+353C>T)
c.954+353C>T (n.954+353C>T)
n.728+353C>T
n.631+353C>T
c.74-2111C>T
n.484+353C>T
c.913-2111C>T (n.913-2111C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846542G=CA2059450942PAHc.969+353C= (n.969+353C=)
c.954+353C= (n.954+353C=)
n.728+353C=
n.631+353C=
c.74-2111C=
n.484+353C=
c.913-2111C= (n.913-2111C=)
dbSNP
12g.102846542G>TCA2059450943PAHc.969+353C>A (n.969+353C>A)
c.954+353C>A (n.954+353C>A)
n.728+353C>A
n.631+353C>A
c.74-2111C>A
n.484+353C>A
c.913-2111C>A (n.913-2111C>A)
dbSNP
12g.102846545_102846546delCA2726969257PAHc.969+352_969+353del (n.969+352_969+353del)
c.954+352_954+353del (n.954+352_954+353del)
n.728+352_728+353del
n.631+352_631+353del
c.74-2112_74-2111del
n.484+352_484+353del
c.913-2112_913-2111del (n.913-2112_913-2111del)
dbSNP
12g.102846546G>ACA242744988PAHc.969+349C>T (n.969+349C>T)
c.954+349C>T (n.954+349C>T)
n.728+349C>T
n.631+349C>T
c.74-2115C>T
n.484+349C>T
c.913-2115C>T (n.913-2115C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846546G=CA2059450945PAHc.969+349C= (n.969+349C=)
c.954+349C= (n.954+349C=)
n.728+349C=
n.631+349C=
c.74-2115C=
n.484+349C=
c.913-2115C= (n.913-2115C=)
dbSNP
12g.102846551G>CCA655150933PAHc.969+344C>G (n.969+344C>G)
c.954+344C>G (n.954+344C>G)
n.728+344C>G
n.631+344C>G
c.74-2120C>G
n.484+344C>G
c.913-2120C>G (n.913-2120C>G)
COSMIC
12g.102846552T>CCA2059450948PAHc.969+343A>G (n.969+343A>G)
c.954+343A>G (n.954+343A>G)
n.728+343A>G
n.631+343A>G
c.74-2121A>G
n.484+343A>G
c.913-2121A>G (n.913-2121A>G)
dbSNP
12g.102846552T=CA2059450947PAHc.969+343A= (n.969+343A=)
c.954+343A= (n.954+343A=)
n.728+343A=
n.631+343A=
c.74-2121A=
n.484+343A=
c.913-2121A= (n.913-2121A=)
dbSNP
12g.102846556G>ACA682824789PAHc.969+339C>T (n.969+339C>T)
c.954+339C>T (n.954+339C>T)
n.728+339C>T
n.631+339C>T
c.74-2125C>T
n.484+339C>T
c.913-2125C>T (n.913-2125C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846556G=CA2059450950PAHc.969+339C= (n.969+339C=)
c.954+339C= (n.954+339C=)
n.728+339C=
n.631+339C=
c.74-2125C=
n.484+339C=
c.913-2125C= (n.913-2125C=)
dbSNP
12g.102846558T>GCA2059450953PAHc.969+337A>C (n.969+337A>C)
c.954+337A>C (n.954+337A>C)
n.728+337A>C
n.631+337A>C
c.74-2127A>C
n.484+337A>C
c.913-2127A>C (n.913-2127A>C)
dbSNP
12g.102846558T=CA2059450952PAHc.969+337A= (n.969+337A=)
c.954+337A= (n.954+337A=)
n.728+337A=
n.631+337A=
c.74-2127A=
n.484+337A=
c.913-2127A= (n.913-2127A=)
dbSNP
12g.102846559G>ACA481375800PAHc.969+336C>T (n.969+336C>T)
c.954+336C>T (n.954+336C>T)
n.728+336C>T
n.631+336C>T
c.74-2128C>T
n.484+336C>T
c.913-2128C>T (n.913-2128C>T)
12g.102846561A=CA2059450955PAHc.969+334T= (n.969+334T=)
c.954+334T= (n.954+334T=)
n.728+334T=
n.631+334T=
c.74-2130T=
n.484+334T=
c.913-2130T= (n.913-2130T=)
dbSNP
12g.102846561A>GCA242744991PAHc.969+334T>C (n.969+334T>C)
c.954+334T>C (n.954+334T>C)
n.728+334T>C
n.631+334T>C
c.74-2130T>C
n.484+334T>C
c.913-2130T>C (n.913-2130T>C)
dbSNP
12g.102846562A=CA2059450958PAHc.969+333T= (n.969+333T=)
c.954+333T= (n.954+333T=)
n.728+333T=
n.631+333T=
c.74-2131T=
n.484+333T=
c.913-2131T= (n.913-2131T=)
dbSNP
12g.102846562A>GCA682824790PAHc.969+333T>C (n.969+333T>C)
c.954+333T>C (n.954+333T>C)
n.728+333T>C
n.631+333T>C
c.74-2131T>C
n.484+333T>C
c.913-2131T>C (n.913-2131T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846563A=CA2059450959PAHc.969+332T= (n.969+332T=)
c.954+332T= (n.954+332T=)
n.728+332T=
n.631+332T=
c.74-2132T=
n.484+332T=
c.913-2132T= (n.913-2132T=)
dbSNP
12g.102846563A>GCA242744994PAHc.969+332T>C (n.969+332T>C)
c.954+332T>C (n.954+332T>C)
n.728+332T>C
n.631+332T>C
c.74-2132T>C
n.484+332T>C
c.913-2132T>C (n.913-2132T>C)
dbSNP
12g.102846564C>GCA2529726613PAHc.969+331G>C (n.969+331G>C)
c.954+331G>C (n.954+331G>C)
n.728+331G>C
n.631+331G>C
c.74-2133G>C
n.484+331G>C
c.913-2133G>C (n.913-2133G>C)
12g.102846565A=CA2059450961PAHc.969+330T= (n.969+330T=)
c.954+330T= (n.954+330T=)
n.728+330T=
n.631+330T=
c.74-2134T=
n.484+330T=
c.913-2134T= (n.913-2134T=)
dbSNP
12g.102846565A>CCA682824793PAHc.969+330T>G (n.969+330T>G)
c.954+330T>G (n.954+330T>G)
n.728+330T>G
n.631+330T>G
c.74-2134T>G
n.484+330T>G
c.913-2134T>G (n.913-2134T>G)
dbSNP
12g.102846565A>GCA682824792PAHc.969+330T>C (n.969+330T>C)
c.954+330T>C (n.954+330T>C)
n.728+330T>C
n.631+330T>C
c.74-2134T>C
n.484+330T>C
c.913-2134T>C (n.913-2134T>C)
dbSNP
12g.102846567T>GCA242744996PAHc.969+328A>C (n.969+328A>C)
c.954+328A>C (n.954+328A>C)
n.728+328A>C
n.631+328A>C
c.74-2136A>C
n.484+328A>C
c.913-2136A>C (n.913-2136A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846567T=CA2059450964PAHc.969+328A= (n.969+328A=)
c.954+328A= (n.954+328A=)
n.728+328A=
n.631+328A=
c.74-2136A=
n.484+328A=
c.913-2136A= (n.913-2136A=)
dbSNP
12g.102846570A=CA2059450966PAHc.969+325T= (n.969+325T=)
c.954+325T= (n.954+325T=)
n.728+325T=
n.631+325T=
c.74-2139T=
n.484+325T=
c.913-2139T= (n.913-2139T=)
dbSNP
12g.102846570A>GCA242744998PAHc.969+325T>C (n.969+325T>C)
c.954+325T>C (n.954+325T>C)
n.728+325T>C
n.631+325T>C
c.74-2139T>C
n.484+325T>C
c.913-2139T>C (n.913-2139T>C)
dbSNP
12g.102846571T>CCA242745001PAHc.969+324A>G (n.969+324A>G)
c.954+324A>G (n.954+324A>G)
n.728+324A>G
n.631+324A>G
c.74-2140A>G
n.484+324A>G
c.913-2140A>G (n.913-2140A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846571T=CA2059450971PAHc.969+324A= (n.969+324A=)
c.954+324A= (n.954+324A=)
n.728+324A=
n.631+324A=
c.74-2140A=
n.484+324A=
c.913-2140A= (n.913-2140A=)
dbSNP
12g.102846576A>CCA2797241945PAHc.969+319T>G (n.969+319T>G)
c.954+319T>G (n.954+319T>G)
n.728+319T>G
n.631+319T>G
c.74-2145T>G
n.484+319T>G
c.913-2145T>G (n.913-2145T>G)
12g.102846580C=CA2059450973PAHc.969+315G= (n.969+315G=)
c.954+315G= (n.954+315G=)
n.728+315G=
n.631+315G=
c.74-2149G=
n.484+315G=
c.913-2149G= (n.913-2149G=)
dbSNP
12g.102846580C>TCA607428116PAHc.969+315G>A (n.969+315G>A)
c.954+315G>A (n.954+315G>A)
n.728+315G>A
n.631+315G>A
c.74-2149G>A
n.484+315G>A
c.913-2149G>A (n.913-2149G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846585G>CCA242745003PAHc.969+310C>G (n.969+310C>G)
c.954+310C>G (n.954+310C>G)
n.728+310C>G
n.631+310C>G
c.74-2154C>G
n.484+310C>G
c.913-2154C>G (n.913-2154C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846585G=CA2059450975PAHc.969+310C= (n.969+310C=)
c.954+310C= (n.954+310C=)
n.728+310C=
n.631+310C=
c.74-2154C=
n.484+310C=
c.913-2154C= (n.913-2154C=)
dbSNP

Number of alleles fetched