Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
17 | g.7673565_7673605del | CA645587356 | TP53 | c.923_963del (p.Leu308ProfsTer15) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer15) c.644_684del (p.Leu215ProfsTer15) c.902_942del (p.Leu301ProfsTer15) c.923_963del (p.Leu308ProfsTer?) c.782+576_782+616del (n.782+576_782+616del) c.923_963del (p.Leu308ProfsTer25) c.923_963del (p.Leu308ProfsTer14) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer14) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer?) c.527_567del (p.Leu176ProfsTer25) c.806_846del (p.Leu269ProfsTer15) c.806_846del (p.Leu269ProfsTer14) c.446_486del (p.Leu149ProfsTer14) c.890_930del (p.Leu297ProfsTer15) c.446_486del (p.Leu149ProfsTer25) c.446_486del (p.Leu149ProfsTer15) c.806_846del (p.Leu269ProfsTer25) | COSMIC |
17 | g.7673592_7673610del | CA645587376 | TP53 | c.921_939del c.525_543del c.642_660del c.900_918del c.782+574_782+592del (n.782+574_782+592del) c.804_822del c.444_462del c.888_906del | COSMIC |
17 | g.7673592_7673702del | CA645587377 | TP53 | c.919+1_938del c.523+1_542del c.640+1_659del c.898+1_917del c.782+481_782+591del (n.782+481_782+591del) c.802+1_821del c.442+1_461del c.886+1_905del | COSMIC |
17 | g.7673597dup | CA891842224 | TP53 | c.932dup (p.Asn311LysfsTer26) c.536dup (p.Asn179LysfsTer26) c.653dup (p.Asn218LysfsTer26) c.911dup (p.Asn304LysfsTer26) c.932dup (p.Asn311LysfsTer?) c.782+585dup (n.782+585dup) c.932dup (p.Asn311LysfsTer25) c.536dup (p.Asn179LysfsTer25) c.536dup (p.Asn179LysfsTer?) c.815dup (p.Asn272LysfsTer26) c.815dup (p.Asn272LysfsTer25) c.455dup (p.Asn152LysfsTer25) c.899dup (p.Asn300LysfsTer26) c.455dup (p.Asn152LysfsTer?) c.455dup (p.Asn152LysfsTer26) c.815dup (p.Asn272LysfsTer?) | ClinVar |
17 | g.7673597T>A | CA397836102 | TP53 | c.931A>T (p.Asn311Tyr) c.535A>T (p.Asn179Tyr) c.652A>T (p.Asn218Tyr) c.910A>T (p.Asn304Tyr) c.782+584A>T (n.782+584A>T) c.814A>T (p.Asn272Tyr) c.454A>T (p.Asn152Tyr) c.898A>T (p.Asn300Tyr) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673597T>C | CA397836104 | TP53 | c.931A>G (p.Asn311Asp) c.535A>G (p.Asn179Asp) c.652A>G (p.Asn218Asp) c.910A>G (p.Asn304Asp) c.782+584A>G (n.782+584A>G) c.814A>G (p.Asn272Asp) c.454A>G (p.Asn152Asp) c.898A>G (p.Asn300Asp) | |
17 | g.7673597T>G | CA397836105 | TP53 | c.931A>C (p.Asn311His) c.535A>C (p.Asn179His) c.652A>C (p.Asn218His) c.910A>C (p.Asn304His) c.782+584A>C (n.782+584A>C) c.814A>C (p.Asn272His) c.454A>C (p.Asn152His) c.898A>C (p.Asn300His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673597T= | CA2245947959 | TP53 | c.931A= (p.Asn311=) c.535A= (p.Asn179=) c.652A= (p.Asn218=) c.910A= (p.Asn304=) c.782+584A= (n.782+584A=) c.814A= (p.Asn272=) c.454A= (p.Asn152=) c.898A= (p.Asn300=) | |
17 | g.7673598_7673702del | CA645587380 | TP53 | c.919_931del c.523_535del c.640_652del c.898_910del c.782+480_782+584del (n.782+480_782+584del) c.802_814del c.442_454del c.886_898del | COSMIC |
17 | g.7673598G>A | CA497714331 | TP53 | c.930C>T (p.Asn310=) c.534C>T (p.Asn178=) c.651C>T (p.Asn217=) c.909C>T (p.Asn303=) c.782+583C>T (n.782+583C>T) c.813C>T (p.Asn271=) c.453C>T (p.Asn151=) c.897C>T (p.Asn299=) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673598G>C | CA397836109 | TP53 | c.930C>G (p.Asn310Lys) c.534C>G (p.Asn178Lys) c.651C>G (p.Asn217Lys) c.909C>G (p.Asn303Lys) c.782+583C>G (n.782+583C>G) c.813C>G (p.Asn271Lys) c.453C>G (p.Asn151Lys) c.897C>G (p.Asn299Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673598G= | CA2245947967 | TP53 | c.930C= (p.Asn310=) c.534C= (p.Asn178=) c.651C= (p.Asn217=) c.909C= (p.Asn303=) c.782+583C= (n.782+583C=) c.813C= (p.Asn271=) c.453C= (p.Asn151=) c.897C= (p.Asn299=) | |
17 | g.7673598G>T | CA10580910 | TP53 | c.930C>A (p.Asn310Lys) c.534C>A (p.Asn178Lys) c.651C>A (p.Asn217Lys) c.909C>A (p.Asn303Lys) c.782+583C>A (n.782+583C>A) c.813C>A (p.Asn271Lys) c.453C>A (p.Asn151Lys) c.897C>A (p.Asn299Lys) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673598_7673600delinsCAA | CA645587381 | TP53 | c.928_930delinsTTG (p.Asn310Leu) c.532_534delinsTTG (p.Asn178Leu) c.649_651delinsTTG (p.Asn217Leu) c.907_909delinsTTG (p.Asn303Leu) c.782+581_782+583delinsTTG (n.782+581_782+583delinsTTG) c.811_813delinsTTG (p.Asn271Leu) c.451_453delinsTTG (p.Asn151Leu) c.895_897delinsTTG (p.Asn299Leu) | COSMIC |
17 | g.7673598_7673599insA | CA645587383 | TP53 | c.929_930insT (p.Asn311GlnfsTer26) c.533_534insT (p.Asn179GlnfsTer26) c.650_651insT (p.Asn218GlnfsTer26) c.908_909insT (p.Asn304GlnfsTer26) c.929_930insT (p.Asn311GlnfsTer?) c.782+582_782+583insT (n.782+582_782+583insT) c.929_930insT (p.Asn311GlnfsTer25) c.533_534insT (p.Asn179GlnfsTer25) c.533_534insT (p.Asn179GlnfsTer?) c.812_813insT (p.Asn272GlnfsTer26) c.812_813insT (p.Asn272GlnfsTer25) c.452_453insT (p.Asn152GlnfsTer25) c.896_897insT (p.Asn300GlnfsTer26) c.452_453insT (p.Asn152GlnfsTer?) c.452_453insT (p.Asn152GlnfsTer26) c.812_813insT (p.Asn272GlnfsTer?) | COSMIC |
17 | g.7673599T>A | CA397836112 | TP53 | c.929A>T (p.Asn310Ile) c.533A>T (p.Asn178Ile) c.650A>T (p.Asn217Ile) c.908A>T (p.Asn303Ile) c.782+582A>T (n.782+582A>T) c.812A>T (p.Asn271Ile) c.452A>T (p.Asn151Ile) c.896A>T (p.Asn299Ile) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673599T>C | CA397836116 | TP53 | c.929A>G (p.Asn310Ser) c.533A>G (p.Asn178Ser) c.650A>G (p.Asn217Ser) c.908A>G (p.Asn303Ser) c.782+582A>G (n.782+582A>G) c.812A>G (p.Asn271Ser) c.452A>G (p.Asn151Ser) c.896A>G (p.Asn299Ser) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673599T>G | CA397836117 | TP53 | c.929A>C (p.Asn310Thr) c.533A>C (p.Asn178Thr) c.650A>C (p.Asn217Thr) c.908A>C (p.Asn303Thr) c.782+582A>C (n.782+582A>C) c.812A>C (p.Asn271Thr) c.452A>C (p.Asn151Thr) c.896A>C (p.Asn299Thr) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673600dup | CA497714339 | TP53 | c.929dup (p.Asn310LysfsTer27) c.533dup (p.Asn178LysfsTer27) c.650dup (p.Asn217LysfsTer27) c.908dup (p.Asn303LysfsTer27) c.929dup (p.Asn310LysfsTer?) c.782+582dup (n.782+582dup) c.929dup (p.Asn310LysfsTer26) c.533dup (p.Asn178LysfsTer26) c.533dup (p.Asn178LysfsTer?) c.812dup (p.Asn271LysfsTer27) c.812dup (p.Asn271LysfsTer26) c.452dup (p.Asn151LysfsTer26) c.896dup (p.Asn299LysfsTer27) c.452dup (p.Asn151LysfsTer?) c.452dup (p.Asn151LysfsTer27) c.812dup (p.Asn271LysfsTer?) | |
17 | g.7673600T>A | CA397836121 | TP53 | c.928A>T (p.Asn310Tyr) c.532A>T (p.Asn178Tyr) c.649A>T (p.Asn217Tyr) c.907A>T (p.Asn303Tyr) c.782+581A>T (n.782+581A>T) c.811A>T (p.Asn271Tyr) c.451A>T (p.Asn151Tyr) c.895A>T (p.Asn299Tyr) | |
17 | g.7673600T>C | CA397836124 | TP53 | c.928A>G (p.Asn310Asp) c.532A>G (p.Asn178Asp) c.649A>G (p.Asn217Asp) c.907A>G (p.Asn303Asp) c.782+581A>G (n.782+581A>G) c.811A>G (p.Asn271Asp) c.451A>G (p.Asn151Asp) c.895A>G (p.Asn299Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673600T>G | CA397836126 | TP53 | c.928A>C (p.Asn310His) c.532A>C (p.Asn178His) c.649A>C (p.Asn217His) c.907A>C (p.Asn303His) c.782+581A>C (n.782+581A>C) c.811A>C (p.Asn271His) c.451A>C (p.Asn151His) c.895A>C (p.Asn299His) | ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673600T= | CA2245947978 | TP53 | c.928A= (p.Asn310=) c.532A= (p.Asn178=) c.649A= (p.Asn217=) c.907A= (p.Asn303=) c.782+581A= (n.782+581A=) c.811A= (p.Asn271=) c.451A= (p.Asn151=) c.895A= (p.Asn299=) | |
17 | g.7673600_7673601delinsTG | CA2245947981 | TP53 | c.927_928delinsCA (p.Pro309=) c.531_532delinsCA (p.Pro177=) c.648_649delinsCA (p.Pro216=) c.906_907delinsCA (p.Pro302=) c.782+580_782+581delinsCA (n.782+580_782+581delinsCA) c.810_811delinsCA (p.Pro270=) c.450_451delinsCA (p.Pro150=) c.894_895delinsCA (p.Pro298=) | |
17 | g.7673600_7673604del | CA645587385 | TP53 | c.924_928del (p.Pro309GlnfsTer26) c.528_532del (p.Pro177GlnfsTer26) c.645_649del (p.Pro216GlnfsTer26) c.903_907del (p.Pro302GlnfsTer26) c.924_928del (p.Pro309GlnfsTer?) c.782+577_782+581del (n.782+577_782+581del) c.924_928del (p.Pro309GlnfsTer25) c.528_532del (p.Pro177GlnfsTer25) c.528_532del (p.Pro177GlnfsTer?) c.807_811del (p.Pro270GlnfsTer26) c.807_811del (p.Pro270GlnfsTer25) c.447_451del (p.Pro150GlnfsTer25) c.891_895del (p.Pro298GlnfsTer26) c.447_451del (p.Pro150GlnfsTer?) c.447_451del (p.Pro150GlnfsTer26) c.807_811del (p.Pro270GlnfsTer?) | COSMIC |
17 | g.7673600_7673614del | CA645587386 | TP53 | c.920-6_928del c.524-6_532del c.641-6_649del c.899-6_907del c.782+567_782+581del (n.782+567_782+581del) c.803-6_811del c.443-6_451del c.887-6_895del | COSMIC |
17 | g.7673601G>A | CA497714349 | TP53 | c.927C>T (p.Pro309=) c.531C>T (p.Pro177=) c.648C>T (p.Pro216=) c.906C>T (p.Pro302=) c.782+580C>T (n.782+580C>T) c.810C>T (p.Pro270=) c.450C>T (p.Pro150=) c.894C>T (p.Pro298=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673601G>C | CA497714350 | TP53 | c.927C>G (p.Pro309=) c.531C>G (p.Pro177=) c.648C>G (p.Pro216=) c.906C>G (p.Pro302=) c.782+580C>G (n.782+580C>G) c.810C>G (p.Pro270=) c.450C>G (p.Pro150=) c.894C>G (p.Pro298=) | dbSNP |
17 | g.7673601G= | CA2245947993 | TP53 | c.927C= (p.Pro309=) c.531C= (p.Pro177=) c.648C= (p.Pro216=) c.906C= (p.Pro302=) c.782+580C= (n.782+580C=) c.810C= (p.Pro270=) c.450C= (p.Pro150=) c.894C= (p.Pro298=) | |
17 | g.7673601G>T | CA497714352 | TP53 | c.927C>A (p.Pro309=) c.531C>A (p.Pro177=) c.648C>A (p.Pro216=) c.906C>A (p.Pro302=) c.782+580C>A (n.782+580C>A) c.810C>A (p.Pro270=) c.450C>A (p.Pro150=) c.894C>A (p.Pro298=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673603del | CA497714355 | TP53 | c.927del (p.Asn310ThrfsTer?) c.531del (p.Asn178ThrfsTer?) c.648del (p.Asn217ThrfsTer?) c.906del (p.Asn303ThrfsTer?) c.782+580del (n.782+580del) c.810del (p.Asn271ThrfsTer?) c.450del (p.Asn151ThrfsTer?) c.894del (p.Asn299ThrfsTer?) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
17 | g.7673602G>A | CA397836130 | TP53 | c.926C>T (p.Pro309Leu) c.530C>T (p.Pro177Leu) c.647C>T (p.Pro216Leu) c.905C>T (p.Pro302Leu) c.782+579C>T (n.782+579C>T) c.809C>T (p.Pro270Leu) c.449C>T (p.Pro150Leu) c.893C>T (p.Pro298Leu) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673602G>C | CA397836137 | TP53 | c.926C>G (p.Pro309Arg) c.530C>G (p.Pro177Arg) c.647C>G (p.Pro216Arg) c.905C>G (p.Pro302Arg) c.782+579C>G (n.782+579C>G) c.809C>G (p.Pro270Arg) c.449C>G (p.Pro150Arg) c.893C>G (p.Pro298Arg) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673602G>T | CA397836134 | TP53 | c.926C>A (p.Pro309His) c.530C>A (p.Pro177His) c.647C>A (p.Pro216His) c.905C>A (p.Pro302His) c.782+579C>A (n.782+579C>A) c.809C>A (p.Pro270His) c.449C>A (p.Pro150His) c.893C>A (p.Pro298His) | dbSNP |
17 | g.7673606_7673622del | CA645587387 | TP53 | c.920-10_926del c.524-10_530del c.641-10_647del c.899-10_905del c.782+563_782+579del (n.782+563_782+579del) c.803-10_809del c.443-10_449del c.887-10_893del | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673603G>A | CA397836140 | TP53 | c.925C>T (p.Pro309Ser) c.529C>T (p.Pro177Ser) c.646C>T (p.Pro216Ser) c.904C>T (p.Pro302Ser) c.782+578C>T (n.782+578C>T) c.808C>T (p.Pro270Ser) c.448C>T (p.Pro150Ser) c.892C>T (p.Pro298Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673603G>C | CA397836142 | TP53 | c.925C>G (p.Pro309Ala) c.529C>G (p.Pro177Ala) c.646C>G (p.Pro216Ala) c.904C>G (p.Pro302Ala) c.782+578C>G (n.782+578C>G) c.808C>G (p.Pro270Ala) c.448C>G (p.Pro150Ala) c.892C>G (p.Pro298Ala) | dbSNP |
17 | g.7673603G= | CA2245948005 | TP53 | c.925C= (p.Pro309=) c.529C= (p.Pro177=) c.646C= (p.Pro216=) c.904C= (p.Pro302=) c.782+578C= (n.782+578C=) c.808C= (p.Pro270=) c.448C= (p.Pro150=) c.892C= (p.Pro298=) | |
17 | g.7673603G>T | CA397836145 | TP53 | c.925C>A (p.Pro309Thr) c.529C>A (p.Pro177Thr) c.646C>A (p.Pro216Thr) c.904C>A (p.Pro302Thr) c.782+578C>A (n.782+578C>A) c.808C>A (p.Pro270Thr) c.448C>A (p.Pro150Thr) c.892C>A (p.Pro298Thr) | dbSNP |
17 | g.7673604C>A | CA497714384 | TP53 | c.924G>T (p.Leu308=) c.528G>T (p.Leu176=) c.645G>T (p.Leu215=) c.903G>T (p.Leu301=) c.782+577G>T (n.782+577G>T) c.807G>T (p.Leu269=) c.447G>T (p.Leu149=) c.891G>T (p.Leu297=) | ClinVar |
17 | g.7673604C= | CA2245948012 | TP53 | c.924G= (p.Leu308=) c.528G= (p.Leu176=) c.645G= (p.Leu215=) c.903G= (p.Leu301=) c.782+577G= (n.782+577G=) c.807G= (p.Leu269=) c.447G= (p.Leu149=) c.891G= (p.Leu297=) | |
17 | g.7673604C>G | CA16615992 | TP53 | c.924G>C (p.Leu308=) c.528G>C (p.Leu176=) c.645G>C (p.Leu215=) c.903G>C (p.Leu301=) c.782+577G>C (n.782+577G>C) c.807G>C (p.Leu269=) c.447G>C (p.Leu149=) c.891G>C (p.Leu297=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673604C>T | CA000503 | TP53 | c.924G>A (p.Leu308=) c.528G>A (p.Leu176=) c.645G>A (p.Leu215=) c.903G>A (p.Leu301=) c.782+577G>A (n.782+577G>A) c.807G>A (p.Leu269=) c.447G>A (p.Leu149=) c.891G>A (p.Leu297=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673610_7673611insCAACAGTGCT | CA645587389 | TP53 | c.924_925insTTGAGCACTG c.528_529insTTGAGCACTG c.645_646insTTGAGCACTG c.903_904insTTGAGCACTG c.782+577_782+578insTTGAGCACTG (n.782+577_782+578insTTGAGCACTG) c.807_808insTTGAGCACTG c.447_448insTTGAGCACTG c.891_892insTTGAGCACTG | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673605A>C | CA397836151 | TP53 | c.923T>G (p.Leu308Arg) c.527T>G (p.Leu176Arg) c.644T>G (p.Leu215Arg) c.902T>G (p.Leu301Arg) c.782+576T>G (n.782+576T>G) c.806T>G (p.Leu269Arg) c.446T>G (p.Leu149Arg) c.890T>G (p.Leu297Arg) | |
17 | g.7673605A>G | CA397836154 | TP53 | c.923T>C (p.Leu308Pro) c.527T>C (p.Leu176Pro) c.644T>C (p.Leu215Pro) c.902T>C (p.Leu301Pro) c.782+576T>C (n.782+576T>C) c.806T>C (p.Leu269Pro) c.446T>C (p.Leu149Pro) c.890T>C (p.Leu297Pro) | dbSNP |
17 | g.7673605A>T | CA397836155 | TP53 | c.923T>A (p.Leu308Gln) c.527T>A (p.Leu176Gln) c.644T>A (p.Leu215Gln) c.902T>A (p.Leu301Gln) c.782+576T>A (n.782+576T>A) c.806T>A (p.Leu269Gln) c.446T>A (p.Leu149Gln) c.890T>A (p.Leu297Gln) | dbSNP |
17 | g.7673605_7673611del | CA2580094903 | TP53 | c.920-3_923del c.524-3_527del c.641-3_644del c.899-3_902del c.782+570_782+576del (n.782+570_782+576del) c.803-3_806del c.443-3_446del c.887-3_890del | ClinVar |
17 | g.7673606G>A | CA497714399 | TP53 | c.922C>T (p.Leu308=) c.526C>T (p.Leu176=) c.643C>T (p.Leu215=) c.901C>T (p.Leu301=) c.782+575C>T (n.782+575C>T) c.805C>T (p.Leu269=) c.445C>T (p.Leu149=) c.889C>T (p.Leu297=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673606G>C | CA397836159 | TP53 | c.922C>G (p.Leu308Val) c.526C>G (p.Leu176Val) c.643C>G (p.Leu215Val) c.901C>G (p.Leu301Val) c.782+575C>G (n.782+575C>G) c.805C>G (p.Leu269Val) c.445C>G (p.Leu149Val) c.889C>G (p.Leu297Val) | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673606G= | CA2245948029 | TP53 | c.922C= (p.Leu308=) c.526C= (p.Leu176=) c.643C= (p.Leu215=) c.901C= (p.Leu301=) c.782+575C= (n.782+575C=) c.805C= (p.Leu269=) c.445C= (p.Leu149=) c.889C= (p.Leu297=) | |
17 | g.7673606G>T | CA397836161 | TP53 | c.922C>A (p.Leu308Met) c.526C>A (p.Leu176Met) c.643C>A (p.Leu215Met) c.901C>A (p.Leu301Met) c.782+575C>A (n.782+575C>A) c.805C>A (p.Leu269Met) c.445C>A (p.Leu149Met) c.889C>A (p.Leu297Met) | COSMIC |
17 | g.7673607_7673608del | CA645587390 | TP53 | c.921_922del (p.Leu308AlafsTer28) c.525_526del (p.Leu176AlafsTer28) c.642_643del (p.Leu215AlafsTer28) c.900_901del (p.Leu301AlafsTer28) c.921_922del (p.Leu308AlafsTer?) c.782+574_782+575del (n.782+574_782+575del) c.921_922del (p.Leu308AlafsTer27) c.525_526del (p.Leu176AlafsTer27) c.525_526del (p.Leu176AlafsTer?) c.804_805del (p.Leu269AlafsTer28) c.804_805del (p.Leu269AlafsTer27) c.444_445del (p.Leu149AlafsTer27) c.888_889del (p.Leu297AlafsTer28) c.444_445del (p.Leu149AlafsTer?) c.444_445del (p.Leu149AlafsTer28) c.804_805del (p.Leu269AlafsTer?) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673607T>A | CA497714414 | TP53 | c.921A>T (p.Ala307=) c.525A>T (p.Ala175=) c.642A>T (p.Ala214=) c.900A>T (p.Ala300=) c.782+574A>T (n.782+574A>T) c.804A>T (p.Ala268=) c.444A>T (p.Ala148=) c.888A>T (p.Ala296=) | dbSNP |
17 | g.7673607T>C | CA497714418 | TP53 | c.921A>G (p.Ala307=) c.525A>G (p.Ala175=) c.642A>G (p.Ala214=) c.900A>G (p.Ala300=) c.782+574A>G (n.782+574A>G) c.804A>G (p.Ala268=) c.444A>G (p.Ala148=) c.888A>G (p.Ala296=) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673607T>G | CA497714421 | TP53 | c.921A>C (p.Ala307=) c.525A>C (p.Ala175=) c.642A>C (p.Ala214=) c.900A>C (p.Ala300=) c.782+574A>C (n.782+574A>C) c.804A>C (p.Ala268=) c.444A>C (p.Ala148=) c.888A>C (p.Ala296=) | dbSNP |
17 | g.7673607T= | CA2245948035 | TP53 | c.921A= (p.Ala307=) c.525A= (p.Ala175=) c.642A= (p.Ala214=) c.900A= (p.Ala300=) c.782+574A= (n.782+574A=) c.804A= (p.Ala268=) c.444A= (p.Ala148=) c.888A= (p.Ala296=) | |
17 | g.7673608del | CA2697559393 | TP53 | c.920del (p.Ala307AspfsTer?) c.524del (p.Ala175AspfsTer?) c.641del (p.Ala214AspfsTer?) c.899del (p.Ala300AspfsTer?) c.782+573del (n.782+573del) c.803del (p.Ala268AspfsTer?) c.443del (p.Ala148AspfsTer?) c.887del (p.Ala296AspfsTer?) | ClinVar |
17 | g.7673608G>A | CA397836165 | TP53 | c.920C>T (p.Ala307Val) c.524C>T (p.Ala175Val) c.641C>T (p.Ala214Val) c.899C>T (p.Ala300Val) c.782+573C>T (n.782+573C>T) c.803C>T (p.Ala268Val) c.443C>T (p.Ala148Val) c.887C>T (p.Ala296Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673608G>C | CA397836168 | TP53 | c.920C>G (p.Ala307Gly) c.524C>G (p.Ala175Gly) c.641C>G (p.Ala214Gly) c.899C>G (p.Ala300Gly) c.782+573C>G (n.782+573C>G) c.803C>G (p.Ala268Gly) c.443C>G (p.Ala148Gly) c.887C>G (p.Ala296Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673608G= | CA2245948041 | TP53 | c.920C= (p.Ala307=) c.524C= (p.Ala175=) c.641C= (p.Ala214=) c.899C= (p.Ala300=) c.782+573C= (n.782+573C=) c.803C= (p.Ala268=) c.443C= (p.Ala148=) c.887C= (p.Ala296=) | |
17 | g.7673608G>T | CA397836170 | TP53 | c.920C>A (p.Ala307Glu) c.524C>A (p.Ala175Glu) c.641C>A (p.Ala214Glu) c.899C>A (p.Ala300Glu) c.782+573C>A (n.782+573C>A) c.803C>A (p.Ala268Glu) c.443C>A (p.Ala148Glu) c.887C>A (p.Ala296Glu) | dbSNP |
17 | g.7673609_7673613del | CA2573154631 | TP53 | c.920-4_920del c.524-4_524del c.641-4_641del c.899-4_899del c.782+569_782+573del (n.782+569_782+573del) c.803-4_803del c.443-4_443del c.887-4_887del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673609C>A | CA397836174 | TP53 | c.920-1G>T (n.920-1G>T) c.524-1G>T (n.524-1G>T) c.641-1G>T (n.641-1G>T) c.899-1G>T (n.899-1G>T) c.782+572G>T (n.782+572G>T) c.803-1G>T (n.803-1G>T) c.443-1G>T (n.443-1G>T) c.887-1G>T (n.887-1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673609C= | CA2245948059 | TP53 | c.920-1G= (n.920-1G=) c.524-1G= (n.524-1G=) c.641-1G= (n.641-1G=) c.899-1G= (n.899-1G=) c.782+572G= (n.782+572G=) c.803-1G= (n.803-1G=) c.443-1G= (n.443-1G=) c.887-1G= (n.887-1G=) | |
17 | g.7673609C>G | CA16615686 | TP53 | c.920-1G>C (n.920-1G>C) c.524-1G>C (n.524-1G>C) c.641-1G>C (n.641-1G>C) c.899-1G>C (n.899-1G>C) c.782+572G>C (n.782+572G>C) c.803-1G>C (n.803-1G>C) c.443-1G>C (n.443-1G>C) c.887-1G>C (n.887-1G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673609C>T | CA000499 | TP53 | c.920-1G>A (n.920-1G>A) c.524-1G>A (n.524-1G>A) c.641-1G>A (n.641-1G>A) c.899-1G>A (n.899-1G>A) c.782+572G>A (n.782+572G>A) c.803-1G>A (n.803-1G>A) c.443-1G>A (n.443-1G>A) c.887-1G>A (n.887-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673609_7673611delinsGAAAGGTGCAAGTGGAAAGAGGCAGT | CA2825002631 | TP53 | c.920-3_920-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.920-3_920-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.524-3_524-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.524-3_524-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.641-3_641-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.641-3_641-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.899-3_899-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.899-3_899-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.782+570_782+572delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.782+570_782+572delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.803-3_803-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.803-3_803-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.443-3_443-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.443-3_443-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) c.887-3_887-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC (n.887-3_887-1delinsACTGCCTCTTTCCACTTGCACCTTTC) | ClinVar |
17 | g.7673611_7673702del | CA2556749014 | TP53 | c.919+1_920-1del c.523+1_524-1del c.640+1_641-1del c.898+1_899-1del c.782+481_782+572del (n.782+481_782+572del) c.802+1_803-1del c.442+1_443-1del c.886+1_887-1del | |
17 | g.7673610T>A | CA397836180 | TP53 | c.920-2A>T (n.920-2A>T) c.524-2A>T (n.524-2A>T) c.641-2A>T (n.641-2A>T) c.899-2A>T (n.899-2A>T) c.782+571A>T (n.782+571A>T) c.803-2A>T (n.803-2A>T) c.443-2A>T (n.443-2A>T) c.887-2A>T (n.887-2A>T) | ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673610T>C | CA000500 | TP53 | c.920-2A>G (n.920-2A>G) c.524-2A>G (n.524-2A>G) c.641-2A>G (n.641-2A>G) c.899-2A>G (n.899-2A>G) c.782+571A>G (n.782+571A>G) c.803-2A>G (n.803-2A>G) c.443-2A>G (n.443-2A>G) c.887-2A>G (n.887-2A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673610T>G | CA397836182 | TP53 | c.920-2A>C (n.920-2A>C) c.524-2A>C (n.524-2A>C) c.641-2A>C (n.641-2A>C) c.899-2A>C (n.899-2A>C) c.782+571A>C (n.782+571A>C) c.803-2A>C (n.803-2A>C) c.443-2A>C (n.443-2A>C) c.887-2A>C (n.887-2A>C) | ClinVar COSMIC |
17 | g.7673610T= | CA2245948085 | TP53 | c.920-2A= (n.920-2A=) c.524-2A= (n.524-2A=) c.641-2A= (n.641-2A=) c.899-2A= (n.899-2A=) c.782+571A= (n.782+571A=) c.803-2A= (n.803-2A=) c.443-2A= (n.443-2A=) c.887-2A= (n.887-2A=) | |
17 | g.7673610_7673622delinsTAGGAAAGAGGCA | CA2245948075 | TP53 | c.920-14_920-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.920-14_920-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.524-14_524-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.524-14_524-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.641-14_641-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.641-14_641-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.899-14_899-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.899-14_899-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.782+559_782+571delinsTGCCTCTTTCCTA (n.782+559_782+571delinsTGCCTCTTTCCTA) c.803-14_803-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.803-14_803-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.443-14_443-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.443-14_443-2delinsTGCCTCTTTCCTA) c.887-14_887-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.887-14_887-2delinsTGCCTCTTTCCTA) | |
17 | g.7673611A= | CA2245948094 | TP53 | c.920-3T= (n.920-3T=) c.524-3T= (n.524-3T=) c.641-3T= (n.641-3T=) c.899-3T= (n.899-3T=) c.782+570T= (n.782+570T=) c.803-3T= (n.803-3T=) c.443-3T= (n.443-3T=) c.887-3T= (n.887-3T=) | |
17 | g.7673611A>G | CA658656531 | TP53 | c.920-3T>C (n.920-3T>C) c.524-3T>C (n.524-3T>C) c.641-3T>C (n.641-3T>C) c.899-3T>C (n.899-3T>C) c.782+570T>C (n.782+570T>C) c.803-3T>C (n.803-3T>C) c.443-3T>C (n.443-3T>C) c.887-3T>C (n.887-3T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673611A>T | CA2732956179 | TP53 | c.920-3T>A (n.920-3T>A) c.524-3T>A (n.524-3T>A) c.641-3T>A (n.641-3T>A) c.899-3T>A (n.899-3T>A) c.782+570T>A (n.782+570T>A) c.803-3T>A (n.803-3T>A) c.443-3T>A (n.443-3T>A) c.887-3T>A (n.887-3T>A) | dbSNP |
17 | g.7673618_7673629del | CA001246 | TP53 | c.920-14_920-3del (n.920-14_920-3del) c.524-14_524-3del (n.524-14_524-3del) c.641-14_641-3del (n.641-14_641-3del) c.899-14_899-3del (n.899-14_899-3del) c.782+559_782+570del (n.782+559_782+570del) c.803-14_803-3del (n.803-14_803-3del) c.443-14_443-3del (n.443-14_443-3del) c.887-14_887-3del (n.887-14_887-3del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673611_7673649del | CA645587393 | TP53 | c.920-41_920-3del (n.920-41_920-3del) c.524-41_524-3del (n.524-41_524-3del) c.641-41_641-3del (n.641-41_641-3del) c.899-41_899-3del (n.899-41_899-3del) c.782+532_782+570del (n.782+532_782+570del) c.803-41_803-3del (n.803-41_803-3del) c.443-41_443-3del (n.443-41_443-3del) c.887-41_887-3del (n.887-41_887-3del) | COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673612G>A | CA915949517 | TP53 | c.920-4C>T (n.920-4C>T) c.524-4C>T (n.524-4C>T) c.641-4C>T (n.641-4C>T) c.899-4C>T (n.899-4C>T) c.782+569C>T (n.782+569C>T) c.803-4C>T (n.803-4C>T) c.443-4C>T (n.443-4C>T) c.887-4C>T (n.887-4C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673612G>C | CA658798696 | TP53 | c.920-4C>G (n.920-4C>G) c.524-4C>G (n.524-4C>G) c.641-4C>G (n.641-4C>G) c.899-4C>G (n.899-4C>G) c.782+569C>G (n.782+569C>G) c.803-4C>G (n.803-4C>G) c.443-4C>G (n.443-4C>G) c.887-4C>G (n.887-4C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673612G= | CA2245948100 | TP53 | c.920-4C= (n.920-4C=) c.524-4C= (n.524-4C=) c.641-4C= (n.641-4C=) c.899-4C= (n.899-4C=) c.782+569C= (n.782+569C=) c.803-4C= (n.803-4C=) c.443-4C= (n.443-4C=) c.887-4C= (n.887-4C=) | |
17 | g.7673612G>T | CA2732963323 | TP53 | c.920-4C>A (n.920-4C>A) c.524-4C>A (n.524-4C>A) c.641-4C>A (n.641-4C>A) c.899-4C>A (n.899-4C>A) c.782+569C>A (n.782+569C>A) c.803-4C>A (n.803-4C>A) c.443-4C>A (n.443-4C>A) c.887-4C>A (n.887-4C>A) | dbSNP |
17 | g.7673613G>A | CA000502 | TP53 | c.920-5C>T (n.920-5C>T) c.524-5C>T (n.524-5C>T) c.641-5C>T (n.641-5C>T) c.899-5C>T (n.899-5C>T) c.782+568C>T (n.782+568C>T) c.803-5C>T (n.803-5C>T) c.443-5C>T (n.443-5C>T) c.887-5C>T (n.887-5C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673613G>C | CA2732923356 | TP53 | c.920-5C>G (n.920-5C>G) c.524-5C>G (n.524-5C>G) c.641-5C>G (n.641-5C>G) c.899-5C>G (n.899-5C>G) c.782+568C>G (n.782+568C>G) c.803-5C>G (n.803-5C>G) c.443-5C>G (n.443-5C>G) c.887-5C>G (n.887-5C>G) | dbSNP |
17 | g.7673613G= | CA2245948104 | TP53 | c.920-5C= (n.920-5C=) c.524-5C= (n.524-5C=) c.641-5C= (n.641-5C=) c.899-5C= (n.899-5C=) c.782+568C= (n.782+568C=) c.803-5C= (n.803-5C=) c.443-5C= (n.443-5C=) c.887-5C= (n.887-5C=) | |
17 | g.7673613G>T | CA16615935 | TP53 | c.920-5C>A (n.920-5C>A) c.524-5C>A (n.524-5C>A) c.641-5C>A (n.641-5C>A) c.899-5C>A (n.899-5C>A) c.782+568C>A (n.782+568C>A) c.803-5C>A (n.803-5C>A) c.443-5C>A (n.443-5C>A) c.887-5C>A (n.887-5C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673614A>C | CA2825002632 | TP53 | c.920-6T>G (n.920-6T>G) c.524-6T>G (n.524-6T>G) c.641-6T>G (n.641-6T>G) c.899-6T>G (n.899-6T>G) c.782+567T>G (n.782+567T>G) c.803-6T>G (n.803-6T>G) c.443-6T>G (n.443-6T>G) c.887-6T>G (n.887-6T>G) | ClinVar |
17 | g.7673614A>G | CA2739265578 | TP53 | c.920-6T>C (n.920-6T>C) c.524-6T>C (n.524-6T>C) c.641-6T>C (n.641-6T>C) c.899-6T>C (n.899-6T>C) c.782+567T>C (n.782+567T>C) c.803-6T>C (n.803-6T>C) c.443-6T>C (n.443-6T>C) c.887-6T>C (n.887-6T>C) | ClinVar |
17 | g.7673614A>T | CA2733128278 | TP53 | c.920-6T>A (n.920-6T>A) c.524-6T>A (n.524-6T>A) c.641-6T>A (n.641-6T>A) c.899-6T>A (n.899-6T>A) c.782+567T>A (n.782+567T>A) c.803-6T>A (n.803-6T>A) c.443-6T>A (n.443-6T>A) c.887-6T>A (n.887-6T>A) | dbSNP |
17 | g.7673615A= | CA2245948109 | TP53 | c.920-7T= (n.920-7T=) c.524-7T= (n.524-7T=) c.641-7T= (n.641-7T=) c.899-7T= (n.899-7T=) c.782+566T= (n.782+566T=) c.803-7T= (n.803-7T=) c.443-7T= (n.443-7T=) c.887-7T= (n.887-7T=) | |
17 | g.7673615A>C | CA2245948110 | TP53 | c.920-7T>G (n.920-7T>G) c.524-7T>G (n.524-7T>G) c.641-7T>G (n.641-7T>G) c.899-7T>G (n.899-7T>G) c.782+566T>G (n.782+566T>G) c.803-7T>G (n.803-7T>G) c.443-7T>G (n.443-7T>G) c.887-7T>G (n.887-7T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673615A>T | CA497714457 | TP53 | c.920-7T>A (n.920-7T>A) c.524-7T>A (n.524-7T>A) c.641-7T>A (n.641-7T>A) c.899-7T>A (n.899-7T>A) c.782+566T>A (n.782+566T>A) c.803-7T>A (n.803-7T>A) c.443-7T>A (n.443-7T>A) c.887-7T>A (n.887-7T>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673616A= | CA2245948112 | TP53 | c.920-8T= (n.920-8T=) c.524-8T= (n.524-8T=) c.641-8T= (n.641-8T=) c.899-8T= (n.899-8T=) c.782+565T= (n.782+565T=) c.803-8T= (n.803-8T=) c.443-8T= (n.443-8T=) c.887-8T= (n.887-8T=) | |
17 | g.7673616A>G | CA658798698 | TP53 | c.920-8T>C (n.920-8T>C) c.524-8T>C (n.524-8T>C) c.641-8T>C (n.641-8T>C) c.899-8T>C (n.899-8T>C) c.782+565T>C (n.782+565T>C) c.803-8T>C (n.803-8T>C) c.443-8T>C (n.443-8T>C) c.887-8T>C (n.887-8T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673616A>T | CA2732963324 | TP53 | c.920-8T>A (n.920-8T>A) c.524-8T>A (n.524-8T>A) c.641-8T>A (n.641-8T>A) c.899-8T>A (n.899-8T>A) c.782+565T>A (n.782+565T>A) c.803-8T>A (n.803-8T>A) c.443-8T>A (n.443-8T>A) c.887-8T>A (n.887-8T>A) | dbSNP |
17 | g.7673617G>A | CA624865101 | TP53 | c.920-9C>T (n.920-9C>T) c.524-9C>T (n.524-9C>T) c.641-9C>T (n.641-9C>T) c.899-9C>T (n.899-9C>T) c.782+564C>T (n.782+564C>T) c.803-9C>T (n.803-9C>T) c.443-9C>T (n.443-9C>T) c.887-9C>T (n.887-9C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673617G>C | CA2732949794 | TP53 | c.920-9C>G (n.920-9C>G) c.524-9C>G (n.524-9C>G) c.641-9C>G (n.641-9C>G) c.899-9C>G (n.899-9C>G) c.782+564C>G (n.782+564C>G) c.803-9C>G (n.803-9C>G) c.443-9C>G (n.443-9C>G) c.887-9C>G (n.887-9C>G) | dbSNP |
17 | g.7673617G= | CA2245948120 | TP53 | c.920-9C= (n.920-9C=) c.524-9C= (n.524-9C=) c.641-9C= (n.641-9C=) c.899-9C= (n.899-9C=) c.782+564C= (n.782+564C=) c.803-9C= (n.803-9C=) c.443-9C= (n.443-9C=) c.887-9C= (n.887-9C=) | |
17 | g.7673617G>T | CA916081890 | TP53 | c.920-9C>A (n.920-9C>A) c.524-9C>A (n.524-9C>A) c.641-9C>A (n.641-9C>A) c.899-9C>A (n.899-9C>A) c.782+564C>A (n.782+564C>A) c.803-9C>A (n.803-9C>A) c.443-9C>A (n.443-9C>A) c.887-9C>A (n.887-9C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673618A= | CA2245948122 | TP53 | c.920-10T= (n.920-10T=) c.524-10T= (n.524-10T=) c.641-10T= (n.641-10T=) c.899-10T= (n.899-10T=) c.782+563T= (n.782+563T=) c.803-10T= (n.803-10T=) c.443-10T= (n.443-10T=) c.887-10T= (n.887-10T=) | |
17 | g.7673618A>G | CA915949518 | TP53 | c.920-10T>C (n.920-10T>C) c.524-10T>C (n.524-10T>C) c.641-10T>C (n.641-10T>C) c.899-10T>C (n.899-10T>C) c.782+563T>C (n.782+563T>C) c.803-10T>C (n.803-10T>C) c.443-10T>C (n.443-10T>C) c.887-10T>C (n.887-10T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673618A>T | CA2580094907 | TP53 | c.920-10T>A (n.920-10T>A) c.524-10T>A (n.524-10T>A) c.641-10T>A (n.641-10T>A) c.899-10T>A (n.899-10T>A) c.782+563T>A (n.782+563T>A) c.803-10T>A (n.803-10T>A) c.443-10T>A (n.443-10T>A) c.887-10T>A (n.887-10T>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673619G>A | CA16608659 | TP53 | c.920-11C>T (n.920-11C>T) c.524-11C>T (n.524-11C>T) c.641-11C>T (n.641-11C>T) c.899-11C>T (n.899-11C>T) c.782+562C>T (n.782+562C>T) c.803-11C>T (n.803-11C>T) c.443-11C>T (n.443-11C>T) c.887-11C>T (n.887-11C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673619G>C | CA2732943610 | TP53 | c.920-11C>G (n.920-11C>G) c.524-11C>G (n.524-11C>G) c.641-11C>G (n.641-11C>G) c.899-11C>G (n.899-11C>G) c.782+562C>G (n.782+562C>G) c.803-11C>G (n.803-11C>G) c.443-11C>G (n.443-11C>G) c.887-11C>G (n.887-11C>G) | dbSNP |
17 | g.7673619G= | CA2245948123 | TP53 | c.920-11C= (n.920-11C=) c.524-11C= (n.524-11C=) c.641-11C= (n.641-11C=) c.899-11C= (n.899-11C=) c.782+562C= (n.782+562C=) c.803-11C= (n.803-11C=) c.443-11C= (n.443-11C=) c.887-11C= (n.887-11C=) | |
17 | g.7673619G>T | CA2732943609 | TP53 | c.920-11C>A (n.920-11C>A) c.524-11C>A (n.524-11C>A) c.641-11C>A (n.641-11C>A) c.899-11C>A (n.899-11C>A) c.782+562C>A (n.782+562C>A) c.803-11C>A (n.803-11C>A) c.443-11C>A (n.443-11C>A) c.887-11C>A (n.887-11C>A) | dbSNP |
17 | g.7673620G>A | CA2697559394 | TP53 | c.920-12C>T (n.920-12C>T) c.524-12C>T (n.524-12C>T) c.641-12C>T (n.641-12C>T) c.899-12C>T (n.899-12C>T) c.782+561C>T (n.782+561C>T) c.803-12C>T (n.803-12C>T) c.443-12C>T (n.443-12C>T) c.887-12C>T (n.887-12C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673621C>A | CA775168943 | TP53 | c.920-13G>T (n.920-13G>T) c.524-13G>T (n.524-13G>T) c.641-13G>T (n.641-13G>T) c.899-13G>T (n.899-13G>T) c.782+560G>T (n.782+560G>T) c.803-13G>T (n.803-13G>T) c.443-13G>T (n.443-13G>T) c.887-13G>T (n.887-13G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673621C= | CA2245948130 | TP53 | c.920-13G= (n.920-13G=) c.524-13G= (n.524-13G=) c.641-13G= (n.641-13G=) c.899-13G= (n.899-13G=) c.782+560G= (n.782+560G=) c.803-13G= (n.803-13G=) c.443-13G= (n.443-13G=) c.887-13G= (n.887-13G=) | |
17 | g.7673621C>G | CA16607880 | TP53 | c.920-13G>C (n.920-13G>C) c.524-13G>C (n.524-13G>C) c.641-13G>C (n.641-13G>C) c.899-13G>C (n.899-13G>C) c.782+560G>C (n.782+560G>C) c.803-13G>C (n.803-13G>C) c.443-13G>C (n.443-13G>C) c.887-13G>C (n.887-13G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673621C>T | CA624865102 | TP53 | c.920-13G>A (n.920-13G>A) c.524-13G>A (n.524-13G>A) c.641-13G>A (n.641-13G>A) c.899-13G>A (n.899-13G>A) c.782+560G>A (n.782+560G>A) c.803-13G>A (n.803-13G>A) c.443-13G>A (n.443-13G>A) c.887-13G>A (n.887-13G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.7673622A= | CA2245948137 | TP53 | c.920-14T= (n.920-14T=) c.524-14T= (n.524-14T=) c.641-14T= (n.641-14T=) c.899-14T= (n.899-14T=) c.782+559T= (n.782+559T=) c.803-14T= (n.803-14T=) c.443-14T= (n.443-14T=) c.887-14T= (n.887-14T=) | |
17 | g.7673622A>G | CA001258 | TP53 | c.920-14T>C (n.920-14T>C) c.524-14T>C (n.524-14T>C) c.641-14T>C (n.641-14T>C) c.899-14T>C (n.899-14T>C) c.782+559T>C (n.782+559T>C) c.803-14T>C (n.803-14T>C) c.443-14T>C (n.443-14T>C) c.887-14T>C (n.887-14T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673622A>T | CA2732929496 | TP53 | c.920-14T>A (n.920-14T>A) c.524-14T>A (n.524-14T>A) c.641-14T>A (n.641-14T>A) c.899-14T>A (n.899-14T>A) c.782+559T>A (n.782+559T>A) c.803-14T>A (n.803-14T>A) c.443-14T>A (n.443-14T>A) c.887-14T>A (n.887-14T>A) | dbSNP |
17 | g.7673623A>G | CA2697559395 | TP53 | c.920-15T>C (n.920-15T>C) c.524-15T>C (n.524-15T>C) c.641-15T>C (n.641-15T>C) c.899-15T>C (n.899-15T>C) c.782+558T>C (n.782+558T>C) c.803-15T>C (n.803-15T>C) c.443-15T>C (n.443-15T>C) c.887-15T>C (n.887-15T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673623A>T | CA2733128381 | TP53 | c.920-15T>A (n.920-15T>A) c.524-15T>A (n.524-15T>A) c.641-15T>A (n.641-15T>A) c.899-15T>A (n.899-15T>A) c.782+558T>A (n.782+558T>A) c.803-15T>A (n.803-15T>A) c.443-15T>A (n.443-15T>A) c.887-15T>A (n.887-15T>A) | dbSNP |
17 | g.7673624G>A | CA2739265581 | TP53 | c.920-16C>T (n.920-16C>T) c.524-16C>T (n.524-16C>T) c.641-16C>T (n.641-16C>T) c.899-16C>T (n.899-16C>T) c.782+557C>T (n.782+557C>T) c.803-16C>T (n.803-16C>T) c.443-16C>T (n.443-16C>T) c.887-16C>T (n.887-16C>T) | ClinVar |
17 | g.7673625G= | CA2245948141 | TP53 | c.920-17C= (n.920-17C=) c.524-17C= (n.524-17C=) c.641-17C= (n.641-17C=) c.899-17C= (n.899-17C=) c.782+556C= (n.782+556C=) c.803-17C= (n.803-17C=) c.443-17C= (n.443-17C=) c.887-17C= (n.887-17C=) | |
17 | g.7673625G>T | CA287486535 | TP53 | c.920-17C>A (n.920-17C>A) c.524-17C>A (n.524-17C>A) c.641-17C>A (n.641-17C>A) c.899-17C>A (n.899-17C>A) c.782+556C>A (n.782+556C>A) c.803-17C>A (n.803-17C>A) c.443-17C>A (n.443-17C>A) c.887-17C>A (n.887-17C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673626A>C | CA2733128625 | TP53 | c.920-18T>G (n.920-18T>G) c.524-18T>G (n.524-18T>G) c.641-18T>G (n.641-18T>G) c.899-18T>G (n.899-18T>G) c.782+555T>G (n.782+555T>G) c.803-18T>G (n.803-18T>G) c.443-18T>G (n.443-18T>G) c.887-18T>G (n.887-18T>G) | dbSNP |
17 | g.7673626A>G | CA2733128490 | TP53 | c.920-18T>C (n.920-18T>C) c.524-18T>C (n.524-18T>C) c.641-18T>C (n.641-18T>C) c.899-18T>C (n.899-18T>C) c.782+555T>C (n.782+555T>C) c.803-18T>C (n.803-18T>C) c.443-18T>C (n.443-18T>C) c.887-18T>C (n.887-18T>C) | dbSNP |
17 | g.7673626A>T | CA2733128656 | TP53 | c.920-18T>A (n.920-18T>A) c.524-18T>A (n.524-18T>A) c.641-18T>A (n.641-18T>A) c.899-18T>A (n.899-18T>A) c.782+555T>A (n.782+555T>A) c.803-18T>A (n.803-18T>A) c.443-18T>A (n.443-18T>A) c.887-18T>A (n.887-18T>A) | dbSNP |
17 | g.7673628A>C | CA2733129134 | TP53 | c.920-20T>G (n.920-20T>G) c.524-20T>G (n.524-20T>G) c.641-20T>G (n.641-20T>G) c.899-20T>G (n.899-20T>G) c.782+553T>G (n.782+553T>G) c.803-20T>G (n.803-20T>G) c.443-20T>G (n.443-20T>G) c.887-20T>G (n.887-20T>G) | dbSNP |
17 | g.7673628A>G | CA2733129135 | TP53 | c.920-20T>C (n.920-20T>C) c.524-20T>C (n.524-20T>C) c.641-20T>C (n.641-20T>C) c.899-20T>C (n.899-20T>C) c.782+553T>C (n.782+553T>C) c.803-20T>C (n.803-20T>C) c.443-20T>C (n.443-20T>C) c.887-20T>C (n.887-20T>C) | dbSNP |
17 | g.7673628A>T | CA2733129136 | TP53 | c.920-20T>A (n.920-20T>A) c.524-20T>A (n.524-20T>A) c.641-20T>A (n.641-20T>A) c.899-20T>A (n.899-20T>A) c.782+553T>A (n.782+553T>A) c.803-20T>A (n.803-20T>A) c.443-20T>A (n.443-20T>A) c.887-20T>A (n.887-20T>A) | dbSNP |
17 | g.7673629G>A | CA645587394 | TP53 | c.920-21C>T (n.920-21C>T) c.524-21C>T (n.524-21C>T) c.641-21C>T (n.641-21C>T) c.899-21C>T (n.899-21C>T) c.782+552C>T (n.782+552C>T) c.803-21C>T (n.803-21C>T) c.443-21C>T (n.443-21C>T) c.887-21C>T (n.887-21C>T) | COSMIC |
17 | g.7673629G>T | CA2635874421 | TP53 | c.920-21C>A (n.920-21C>A) c.524-21C>A (n.524-21C>A) c.641-21C>A (n.641-21C>A) c.899-21C>A (n.899-21C>A) c.782+552C>A (n.782+552C>A) c.803-21C>A (n.803-21C>A) c.443-21C>A (n.443-21C>A) c.887-21C>A (n.887-21C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7673630G>A | CA001264 | TP53 | c.920-22C>T (n.920-22C>T) c.524-22C>T (n.524-22C>T) c.641-22C>T (n.641-22C>T) c.899-22C>T (n.899-22C>T) c.782+551C>T (n.782+551C>T) c.803-22C>T (n.803-22C>T) c.443-22C>T (n.443-22C>T) c.887-22C>T (n.887-22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673630G= | CA2245948147 | TP53 | c.920-22C= (n.920-22C=) c.524-22C= (n.524-22C=) c.641-22C= (n.641-22C=) c.899-22C= (n.899-22C=) c.782+551C= (n.782+551C=) c.803-22C= (n.803-22C=) c.443-22C= (n.443-22C=) c.887-22C= (n.887-22C=) | |
17 | g.7673630G>T | CA624865103 | TP53 | c.920-22C>A (n.920-22C>A) c.524-22C>A (n.524-22C>A) c.641-22C>A (n.641-22C>A) c.899-22C>A (n.899-22C>A) c.782+551C>A (n.782+551C>A) c.803-22C>A (n.803-22C>A) c.443-22C>A (n.443-22C>A) c.887-22C>A (n.887-22C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673631T>A | CA2732965381 | TP53 | c.920-23A>T (n.920-23A>T) c.524-23A>T (n.524-23A>T) c.641-23A>T (n.641-23A>T) c.899-23A>T (n.899-23A>T) c.782+550A>T (n.782+550A>T) c.803-23A>T (n.803-23A>T) c.443-23A>T (n.443-23A>T) c.887-23A>T (n.887-23A>T) | dbSNP |
17 | g.7673631T>G | CA2245948151 | TP53 | c.920-23A>C (n.920-23A>C) c.524-23A>C (n.524-23A>C) c.641-23A>C (n.641-23A>C) c.899-23A>C (n.899-23A>C) c.782+550A>C (n.782+550A>C) c.803-23A>C (n.803-23A>C) c.443-23A>C (n.443-23A>C) c.887-23A>C (n.887-23A>C) | dbSNP |
17 | g.7673631T= | CA2245948152 | TP53 | c.920-23A= (n.920-23A=) c.524-23A= (n.524-23A=) c.641-23A= (n.641-23A=) c.899-23A= (n.899-23A=) c.782+550A= (n.782+550A=) c.803-23A= (n.803-23A=) c.443-23A= (n.443-23A=) c.887-23A= (n.887-23A=) | |
17 | g.7673632G>A | CA2635874450 | TP53 | c.920-24C>T (n.920-24C>T) c.524-24C>T (n.524-24C>T) c.641-24C>T (n.641-24C>T) c.899-24C>T (n.899-24C>T) c.782+549C>T (n.782+549C>T) c.803-24C>T (n.803-24C>T) c.443-24C>T (n.443-24C>T) c.887-24C>T (n.887-24C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673632G>C | CA2635874453 | TP53 | c.920-24C>G (n.920-24C>G) c.524-24C>G (n.524-24C>G) c.641-24C>G (n.641-24C>G) c.899-24C>G (n.899-24C>G) c.782+549C>G (n.782+549C>G) c.803-24C>G (n.803-24C>G) c.443-24C>G (n.443-24C>G) c.887-24C>G (n.887-24C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673633A>G | CA2733129137 | TP53 | c.920-25T>C (n.920-25T>C) c.524-25T>C (n.524-25T>C) c.641-25T>C (n.641-25T>C) c.899-25T>C (n.899-25T>C) c.782+548T>C (n.782+548T>C) c.803-25T>C (n.803-25T>C) c.443-25T>C (n.443-25T>C) c.887-25T>C (n.887-25T>C) | dbSNP |
17 | g.7673633A>T | CA2733129138 | TP53 | c.920-25T>A (n.920-25T>A) c.524-25T>A (n.524-25T>A) c.641-25T>A (n.641-25T>A) c.899-25T>A (n.899-25T>A) c.782+548T>A (n.782+548T>A) c.803-25T>A (n.803-25T>A) c.443-25T>A (n.443-25T>A) c.887-25T>A (n.887-25T>A) | dbSNP |
17 | g.7673634T>A | CA2733129140 | TP53 | c.920-26A>T (n.920-26A>T) c.524-26A>T (n.524-26A>T) c.641-26A>T (n.641-26A>T) c.899-26A>T (n.899-26A>T) c.782+547A>T (n.782+547A>T) c.803-26A>T (n.803-26A>T) c.443-26A>T (n.443-26A>T) c.887-26A>T (n.887-26A>T) | dbSNP |
17 | g.7673634T>G | CA2733129139 | TP53 | c.920-26A>C (n.920-26A>C) c.524-26A>C (n.524-26A>C) c.641-26A>C (n.641-26A>C) c.899-26A>C (n.899-26A>C) c.782+547A>C (n.782+547A>C) c.803-26A>C (n.803-26A>C) c.443-26A>C (n.443-26A>C) c.887-26A>C (n.887-26A>C) | dbSNP |
17 | g.7673635A= | CA2245948158 | TP53 | c.920-27T= (n.920-27T=) c.524-27T= (n.524-27T=) c.641-27T= (n.641-27T=) c.899-27T= (n.899-27T=) c.782+546T= (n.782+546T=) c.803-27T= (n.803-27T=) c.443-27T= (n.443-27T=) c.887-27T= (n.887-27T=) | |
17 | g.7673635A>G | CA624865104 | TP53 | c.920-27T>C (n.920-27T>C) c.524-27T>C (n.524-27T>C) c.641-27T>C (n.641-27T>C) c.899-27T>C (n.899-27T>C) c.782+546T>C (n.782+546T>C) c.803-27T>C (n.803-27T>C) c.443-27T>C (n.443-27T>C) c.887-27T>C (n.887-27T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673635A>T | CA2732944968 | TP53 | c.920-27T>A (n.920-27T>A) c.524-27T>A (n.524-27T>A) c.641-27T>A (n.641-27T>A) c.899-27T>A (n.899-27T>A) c.782+546T>A (n.782+546T>A) c.803-27T>A (n.803-27T>A) c.443-27T>A (n.443-27T>A) c.887-27T>A (n.887-27T>A) | dbSNP |
17 | g.7673635_7673845del | CA645587395 | TP53 | c.783-8_920-27del c.387-8_524-27del c.504-8_641-27del c.762-8_899-27del c.782+336_782+546del (n.782+336_782+546del) c.666-8_803-27del c.306-8_443-27del c.750-8_887-27del | COSMIC |
17 | g.7673636A>T | CA2733129141 | TP53 | c.920-28T>A (n.920-28T>A) c.524-28T>A (n.524-28T>A) c.641-28T>A (n.641-28T>A) c.899-28T>A (n.899-28T>A) c.782+545T>A (n.782+545T>A) c.803-28T>A (n.803-28T>A) c.443-28T>A (n.443-28T>A) c.887-28T>A (n.887-28T>A) | dbSNP |
17 | g.7673637A>G | CA2733129142 | TP53 | c.920-29T>C (n.920-29T>C) c.524-29T>C (n.524-29T>C) c.641-29T>C (n.641-29T>C) c.899-29T>C (n.899-29T>C) c.782+544T>C (n.782+544T>C) c.803-29T>C (n.803-29T>C) c.443-29T>C (n.443-29T>C) c.887-29T>C (n.887-29T>C) | dbSNP |
17 | g.7673637A>T | CA2733129143 | TP53 | c.920-29T>A (n.920-29T>A) c.524-29T>A (n.524-29T>A) c.641-29T>A (n.641-29T>A) c.899-29T>A (n.899-29T>A) c.782+544T>A (n.782+544T>A) c.803-29T>A (n.803-29T>A) c.443-29T>A (n.443-29T>A) c.887-29T>A (n.887-29T>A) | dbSNP |
17 | g.7673638A>C | CA2733129144 | TP53 | c.920-30T>G (n.920-30T>G) c.524-30T>G (n.524-30T>G) c.641-30T>G (n.641-30T>G) c.899-30T>G (n.899-30T>G) c.782+543T>G (n.782+543T>G) c.803-30T>G (n.803-30T>G) c.443-30T>G (n.443-30T>G) c.887-30T>G (n.887-30T>G) | dbSNP |
17 | g.7673638A>G | CA2733129146 | TP53 | c.920-30T>C (n.920-30T>C) c.524-30T>C (n.524-30T>C) c.641-30T>C (n.641-30T>C) c.899-30T>C (n.899-30T>C) c.782+543T>C (n.782+543T>C) c.803-30T>C (n.803-30T>C) c.443-30T>C (n.443-30T>C) c.887-30T>C (n.887-30T>C) | dbSNP |
17 | g.7673638A>T | CA2733129147 | TP53 | c.920-30T>A (n.920-30T>A) c.524-30T>A (n.524-30T>A) c.641-30T>A (n.641-30T>A) c.899-30T>A (n.899-30T>A) c.782+543T>A (n.782+543T>A) c.803-30T>A (n.803-30T>A) c.443-30T>A (n.443-30T>A) c.887-30T>A (n.887-30T>A) | dbSNP |
17 | g.7673639G>A | CA2733129149 | TP53 | c.920-31C>T (n.920-31C>T) c.524-31C>T (n.524-31C>T) c.641-31C>T (n.641-31C>T) c.899-31C>T (n.899-31C>T) c.782+542C>T (n.782+542C>T) c.803-31C>T (n.803-31C>T) c.443-31C>T (n.443-31C>T) c.887-31C>T (n.887-31C>T) | dbSNP |
17 | g.7673639G>C | CA2733129304 | TP53 | c.920-31C>G (n.920-31C>G) c.524-31C>G (n.524-31C>G) c.641-31C>G (n.641-31C>G) c.899-31C>G (n.899-31C>G) c.782+542C>G (n.782+542C>G) c.803-31C>G (n.803-31C>G) c.443-31C>G (n.443-31C>G) c.887-31C>G (n.887-31C>G) | dbSNP |
17 | g.7673639_7673640delinsGT | CA2245948162 | TP53 | c.920-32_920-31delinsAC (n.920-32_920-31delinsAC) c.524-32_524-31delinsAC (n.524-32_524-31delinsAC) c.641-32_641-31delinsAC (n.641-32_641-31delinsAC) c.899-32_899-31delinsAC (n.899-32_899-31delinsAC) c.782+541_782+542delinsAC (n.782+541_782+542delinsAC) c.803-32_803-31delinsAC (n.803-32_803-31delinsAC) c.443-32_443-31delinsAC (n.443-32_443-31delinsAC) c.887-32_887-31delinsAC (n.887-32_887-31delinsAC) | |
17 | g.7673640del | CA624865105 | TP53 | c.920-32del (n.920-32del) c.524-32del (n.524-32del) c.641-32del (n.641-32del) c.899-32del (n.899-32del) c.782+541del (n.782+541del) c.803-32del (n.803-32del) c.443-32del (n.443-32del) c.887-32del (n.887-32del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673640T>A | CA2635874460 | TP53 | c.920-32A>T (n.920-32A>T) c.524-32A>T (n.524-32A>T) c.641-32A>T (n.641-32A>T) c.899-32A>T (n.899-32A>T) c.782+541A>T (n.782+541A>T) c.803-32A>T (n.803-32A>T) c.443-32A>T (n.443-32A>T) c.887-32A>T (n.887-32A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673640T>C | CA2733129680 | TP53 | c.920-32A>G (n.920-32A>G) c.524-32A>G (n.524-32A>G) c.641-32A>G (n.641-32A>G) c.899-32A>G (n.899-32A>G) c.782+541A>G (n.782+541A>G) c.803-32A>G (n.803-32A>G) c.443-32A>G (n.443-32A>G) c.887-32A>G (n.887-32A>G) | dbSNP |
17 | g.7673640T>G | CA2733129779 | TP53 | c.920-32A>C (n.920-32A>C) c.524-32A>C (n.524-32A>C) c.641-32A>C (n.641-32A>C) c.899-32A>C (n.899-32A>C) c.782+541A>C (n.782+541A>C) c.803-32A>C (n.803-32A>C) c.443-32A>C (n.443-32A>C) c.887-32A>C (n.887-32A>C) | dbSNP |
17 | g.7673641G>A | CA2733129789 | TP53 | c.920-33C>T (n.920-33C>T) c.524-33C>T (n.524-33C>T) c.641-33C>T (n.641-33C>T) c.899-33C>T (n.899-33C>T) c.782+540C>T (n.782+540C>T) c.803-33C>T (n.803-33C>T) c.443-33C>T (n.443-33C>T) c.887-33C>T (n.887-33C>T) | dbSNP |
17 | g.7673641G>C | CA2733129790 | TP53 | c.920-33C>G (n.920-33C>G) c.524-33C>G (n.524-33C>G) c.641-33C>G (n.641-33C>G) c.899-33C>G (n.899-33C>G) c.782+540C>G (n.782+540C>G) c.803-33C>G (n.803-33C>G) c.443-33C>G (n.443-33C>G) c.887-33C>G (n.887-33C>G) | dbSNP |
17 | g.7673641G>T | CA2733129807 | TP53 | c.920-33C>A (n.920-33C>A) c.524-33C>A (n.524-33C>A) c.641-33C>A (n.641-33C>A) c.899-33C>A (n.899-33C>A) c.782+540C>A (n.782+540C>A) c.803-33C>A (n.803-33C>A) c.443-33C>A (n.443-33C>A) c.887-33C>A (n.887-33C>A) | dbSNP |
17 | g.7673642A= | CA2245948165 | TP53 | c.920-34T= (n.920-34T=) c.524-34T= (n.524-34T=) c.641-34T= (n.641-34T=) c.899-34T= (n.899-34T=) c.782+539T= (n.782+539T=) c.803-34T= (n.803-34T=) c.443-34T= (n.443-34T=) c.887-34T= (n.887-34T=) | |
17 | g.7673642A>C | CA287486538 | TP53 | c.920-34T>G (n.920-34T>G) c.524-34T>G (n.524-34T>G) c.641-34T>G (n.641-34T>G) c.899-34T>G (n.899-34T>G) c.782+539T>G (n.782+539T>G) c.803-34T>G (n.803-34T>G) c.443-34T>G (n.443-34T>G) c.887-34T>G (n.887-34T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673642A>G | CA2732937234 | TP53 | c.920-34T>C (n.920-34T>C) c.524-34T>C (n.524-34T>C) c.641-34T>C (n.641-34T>C) c.899-34T>C (n.899-34T>C) c.782+539T>C (n.782+539T>C) c.803-34T>C (n.803-34T>C) c.443-34T>C (n.443-34T>C) c.887-34T>C (n.887-34T>C) | dbSNP |
17 | g.7673642A>T | CA2732937233 | TP53 | c.920-34T>A (n.920-34T>A) c.524-34T>A (n.524-34T>A) c.641-34T>A (n.641-34T>A) c.899-34T>A (n.899-34T>A) c.782+539T>A (n.782+539T>A) c.803-34T>A (n.803-34T>A) c.443-34T>A (n.443-34T>A) c.887-34T>A (n.887-34T>A) | dbSNP |
17 | g.7673643A= | CA2245948169 | TP53 | c.920-35T= (n.920-35T=) c.524-35T= (n.524-35T=) c.641-35T= (n.641-35T=) c.899-35T= (n.899-35T=) c.782+538T= (n.782+538T=) c.803-35T= (n.803-35T=) c.443-35T= (n.443-35T=) c.887-35T= (n.887-35T=) | |
17 | g.7673643A>C | CA287486540 | TP53 | c.920-35T>G (n.920-35T>G) c.524-35T>G (n.524-35T>G) c.641-35T>G (n.641-35T>G) c.899-35T>G (n.899-35T>G) c.782+538T>G (n.782+538T>G) c.803-35T>G (n.803-35T>G) c.443-35T>G (n.443-35T>G) c.887-35T>G (n.887-35T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673643A>G | CA2732927176 | TP53 | c.920-35T>C (n.920-35T>C) c.524-35T>C (n.524-35T>C) c.641-35T>C (n.641-35T>C) c.899-35T>C (n.899-35T>C) c.782+538T>C (n.782+538T>C) c.803-35T>C (n.803-35T>C) c.443-35T>C (n.443-35T>C) c.887-35T>C (n.887-35T>C) | dbSNP |
17 | g.7673643A>T | CA2732927177 | TP53 | c.920-35T>A (n.920-35T>A) c.524-35T>A (n.524-35T>A) c.641-35T>A (n.641-35T>A) c.899-35T>A (n.899-35T>A) c.782+538T>A (n.782+538T>A) c.803-35T>A (n.803-35T>A) c.443-35T>A (n.443-35T>A) c.887-35T>A (n.887-35T>A) | dbSNP |
17 | g.7673644T>A | CA2245948172 | TP53 | c.920-36A>T (n.920-36A>T) c.524-36A>T (n.524-36A>T) c.641-36A>T (n.641-36A>T) c.899-36A>T (n.899-36A>T) c.782+537A>T (n.782+537A>T) c.803-36A>T (n.803-36A>T) c.443-36A>T (n.443-36A>T) c.887-36A>T (n.887-36A>T) | dbSNP |
17 | g.7673644T>C | CA2732985614 | TP53 | c.920-36A>G (n.920-36A>G) c.524-36A>G (n.524-36A>G) c.641-36A>G (n.641-36A>G) c.899-36A>G (n.899-36A>G) c.782+537A>G (n.782+537A>G) c.803-36A>G (n.803-36A>G) c.443-36A>G (n.443-36A>G) c.887-36A>G (n.887-36A>G) | dbSNP |
17 | g.7673644T>G | CA2732985613 | TP53 | c.920-36A>C (n.920-36A>C) c.524-36A>C (n.524-36A>C) c.641-36A>C (n.641-36A>C) c.899-36A>C (n.899-36A>C) c.782+537A>C (n.782+537A>C) c.803-36A>C (n.803-36A>C) c.443-36A>C (n.443-36A>C) c.887-36A>C (n.887-36A>C) | dbSNP |
17 | g.7673644T= | CA2245948171 | TP53 | c.920-36A= (n.920-36A=) c.524-36A= (n.524-36A=) c.641-36A= (n.641-36A=) c.899-36A= (n.899-36A=) c.782+537A= (n.782+537A=) c.803-36A= (n.803-36A=) c.443-36A= (n.443-36A=) c.887-36A= (n.887-36A=) | |
17 | g.7673645C>A | CA2733129864 | TP53 | c.920-37G>T (n.920-37G>T) c.524-37G>T (n.524-37G>T) c.641-37G>T (n.641-37G>T) c.899-37G>T (n.899-37G>T) c.782+536G>T (n.782+536G>T) c.803-37G>T (n.803-37G>T) c.443-37G>T (n.443-37G>T) c.887-37G>T (n.887-37G>T) | dbSNP |
17 | g.7673645C>G | CA2733129867 | TP53 | c.920-37G>C (n.920-37G>C) c.524-37G>C (n.524-37G>C) c.641-37G>C (n.641-37G>C) c.899-37G>C (n.899-37G>C) c.782+536G>C (n.782+536G>C) c.803-37G>C (n.803-37G>C) c.443-37G>C (n.443-37G>C) c.887-37G>C (n.887-37G>C) | dbSNP |
17 | g.7673645C>T | CA2733129861 | TP53 | c.920-37G>A (n.920-37G>A) c.524-37G>A (n.524-37G>A) c.641-37G>A (n.641-37G>A) c.899-37G>A (n.899-37G>A) c.782+536G>A (n.782+536G>A) c.803-37G>A (n.803-37G>A) c.443-37G>A (n.443-37G>A) c.887-37G>A (n.887-37G>A) | dbSNP |
17 | g.7673646T>A | CA2732931321 | TP53 | c.920-38A>T (n.920-38A>T) c.524-38A>T (n.524-38A>T) c.641-38A>T (n.641-38A>T) c.899-38A>T (n.899-38A>T) c.782+535A>T (n.782+535A>T) c.803-38A>T (n.803-38A>T) c.443-38A>T (n.443-38A>T) c.887-38A>T (n.887-38A>T) | dbSNP |
17 | g.7673646T>C | CA001271 | TP53 | c.920-38A>G (n.920-38A>G) c.524-38A>G (n.524-38A>G) c.641-38A>G (n.641-38A>G) c.899-38A>G (n.899-38A>G) c.782+535A>G (n.782+535A>G) c.803-38A>G (n.803-38A>G) c.443-38A>G (n.443-38A>G) c.887-38A>G (n.887-38A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673646T= | CA2245948176 | TP53 | c.920-38A= (n.920-38A=) c.524-38A= (n.524-38A=) c.641-38A= (n.641-38A=) c.899-38A= (n.899-38A=) c.782+535A= (n.782+535A=) c.803-38A= (n.803-38A=) c.443-38A= (n.443-38A=) c.887-38A= (n.887-38A=) | |
17 | g.7673647G>A | CA001278 | TP53 | c.920-39C>T (n.920-39C>T) c.524-39C>T (n.524-39C>T) c.641-39C>T (n.641-39C>T) c.899-39C>T (n.899-39C>T) c.782+534C>T (n.782+534C>T) c.803-39C>T (n.803-39C>T) c.443-39C>T (n.443-39C>T) c.887-39C>T (n.887-39C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673647G>C | CA2732929148 | TP53 | c.920-39C>G (n.920-39C>G) c.524-39C>G (n.524-39C>G) c.641-39C>G (n.641-39C>G) c.899-39C>G (n.899-39C>G) c.782+534C>G (n.782+534C>G) c.803-39C>G (n.803-39C>G) c.443-39C>G (n.443-39C>G) c.887-39C>G (n.887-39C>G) | dbSNP |
17 | g.7673647G= | CA2245948178 | TP53 | c.920-39C= (n.920-39C=) c.524-39C= (n.524-39C=) c.641-39C= (n.641-39C=) c.899-39C= (n.899-39C=) c.782+534C= (n.782+534C=) c.803-39C= (n.803-39C=) c.443-39C= (n.443-39C=) c.887-39C= (n.887-39C=) | |
17 | g.7673647G>T | CA2732929151 | TP53 | c.920-39C>A (n.920-39C>A) c.524-39C>A (n.524-39C>A) c.641-39C>A (n.641-39C>A) c.899-39C>A (n.899-39C>A) c.782+534C>A (n.782+534C>A) c.803-39C>A (n.803-39C>A) c.443-39C>A (n.443-39C>A) c.887-39C>A (n.887-39C>A) | dbSNP |
17 | g.7673648A>C | CA656753439 | TP53 | c.920-40T>G (n.920-40T>G) c.524-40T>G (n.524-40T>G) c.641-40T>G (n.641-40T>G) c.899-40T>G (n.899-40T>G) c.782+533T>G (n.782+533T>G) c.803-40T>G (n.803-40T>G) c.443-40T>G (n.443-40T>G) c.887-40T>G (n.887-40T>G) | COSMIC |
17 | g.7673648A>G | CA2733129876 | TP53 | c.920-40T>C (n.920-40T>C) c.524-40T>C (n.524-40T>C) c.641-40T>C (n.641-40T>C) c.899-40T>C (n.899-40T>C) c.782+533T>C (n.782+533T>C) c.803-40T>C (n.803-40T>C) c.443-40T>C (n.443-40T>C) c.887-40T>C (n.887-40T>C) | dbSNP |
17 | g.7673648_7673717del | CA645587396 | TP53 | c.903_920-40del c.507_524-40del c.624_641-40del c.882_899-40del c.782+464_782+533del (n.782+464_782+533del) c.786_803-40del c.426_443-40del c.870_887-40del | COSMIC |
17 | g.7673649G>A | CA2635874467 | TP53 | c.920-41C>T (n.920-41C>T) c.524-41C>T (n.524-41C>T) c.641-41C>T (n.641-41C>T) c.899-41C>T (n.899-41C>T) c.782+532C>T (n.782+532C>T) c.803-41C>T (n.803-41C>T) c.443-41C>T (n.443-41C>T) c.887-41C>T (n.887-41C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673649G>C | CA2733129880 | TP53 | c.920-41C>G (n.920-41C>G) c.524-41C>G (n.524-41C>G) c.641-41C>G (n.641-41C>G) c.899-41C>G (n.899-41C>G) c.782+532C>G (n.782+532C>G) c.803-41C>G (n.803-41C>G) c.443-41C>G (n.443-41C>G) c.887-41C>G (n.887-41C>G) | dbSNP |
17 | g.7673649G>T | CA656753442 | TP53 | c.920-41C>A (n.920-41C>A) c.524-41C>A (n.524-41C>A) c.641-41C>A (n.641-41C>A) c.899-41C>A (n.899-41C>A) c.782+532C>A (n.782+532C>A) c.803-41C>A (n.803-41C>A) c.443-41C>A (n.443-41C>A) c.887-41C>A (n.887-41C>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673650G>A | CA2733129884 | TP53 | c.920-42C>T (n.920-42C>T) c.524-42C>T (n.524-42C>T) c.641-42C>T (n.641-42C>T) c.899-42C>T (n.899-42C>T) c.782+531C>T (n.782+531C>T) c.803-42C>T (n.803-42C>T) c.443-42C>T (n.443-42C>T) c.887-42C>T (n.887-42C>T) | dbSNP |
17 | g.7673650G>C | CA2733129891 | TP53 | c.920-42C>G (n.920-42C>G) c.524-42C>G (n.524-42C>G) c.641-42C>G (n.641-42C>G) c.899-42C>G (n.899-42C>G) c.782+531C>G (n.782+531C>G) c.803-42C>G (n.803-42C>G) c.443-42C>G (n.443-42C>G) c.887-42C>G (n.887-42C>G) | dbSNP |
17 | g.7673650G>T | CA2733129892 | TP53 | c.920-42C>A (n.920-42C>A) c.524-42C>A (n.524-42C>A) c.641-42C>A (n.641-42C>A) c.899-42C>A (n.899-42C>A) c.782+531C>A (n.782+531C>A) c.803-42C>A (n.803-42C>A) c.443-42C>A (n.443-42C>A) c.887-42C>A (n.887-42C>A) | dbSNP |
17 | g.7673651C>A | CA2733129897 | TP53 | c.920-43G>T (n.920-43G>T) c.524-43G>T (n.524-43G>T) c.641-43G>T (n.641-43G>T) c.899-43G>T (n.899-43G>T) c.782+530G>T (n.782+530G>T) c.803-43G>T (n.803-43G>T) c.443-43G>T (n.443-43G>T) c.887-43G>T (n.887-43G>T) | dbSNP |
17 | g.7673651C>G | CA2733129896 | TP53 | c.920-43G>C (n.920-43G>C) c.524-43G>C (n.524-43G>C) c.641-43G>C (n.641-43G>C) c.899-43G>C (n.899-43G>C) c.782+530G>C (n.782+530G>C) c.803-43G>C (n.803-43G>C) c.443-43G>C (n.443-43G>C) c.887-43G>C (n.887-43G>C) | dbSNP |
17 | g.7673651C>T | CA2733129895 | TP53 | c.920-43G>A (n.920-43G>A) c.524-43G>A (n.524-43G>A) c.641-43G>A (n.641-43G>A) c.899-43G>A (n.899-43G>A) c.782+530G>A (n.782+530G>A) c.803-43G>A (n.803-43G>A) c.443-43G>A (n.443-43G>A) c.887-43G>A (n.887-43G>A) | dbSNP |
17 | g.7673652A= | CA2245948181 | TP53 | c.920-44T= (n.920-44T=) c.524-44T= (n.524-44T=) c.641-44T= (n.641-44T=) c.899-44T= (n.899-44T=) c.782+529T= (n.782+529T=) c.803-44T= (n.803-44T=) c.443-44T= (n.443-44T=) c.887-44T= (n.887-44T=) | |
17 | g.7673652A>C | CA2732985615 | TP53 | c.920-44T>G (n.920-44T>G) c.524-44T>G (n.524-44T>G) c.641-44T>G (n.641-44T>G) c.899-44T>G (n.899-44T>G) c.782+529T>G (n.782+529T>G) c.803-44T>G (n.803-44T>G) c.443-44T>G (n.443-44T>G) c.887-44T>G (n.887-44T>G) | dbSNP |
17 | g.7673652A>G | CA2245948184 | TP53 | c.920-44T>C (n.920-44T>C) c.524-44T>C (n.524-44T>C) c.641-44T>C (n.641-44T>C) c.899-44T>C (n.899-44T>C) c.782+529T>C (n.782+529T>C) c.803-44T>C (n.803-44T>C) c.443-44T>C (n.443-44T>C) c.887-44T>C (n.887-44T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673652A>T | CA2732985616 | TP53 | c.920-44T>A (n.920-44T>A) c.524-44T>A (n.524-44T>A) c.641-44T>A (n.641-44T>A) c.899-44T>A (n.899-44T>A) c.782+529T>A (n.782+529T>A) c.803-44T>A (n.803-44T>A) c.443-44T>A (n.443-44T>A) c.887-44T>A (n.887-44T>A) | dbSNP |
17 | g.7673654A>C | CA2635874468 | TP53 | c.920-46T>G (n.920-46T>G) c.524-46T>G (n.524-46T>G) c.641-46T>G (n.641-46T>G) c.899-46T>G (n.899-46T>G) c.782+527T>G (n.782+527T>G) c.803-46T>G (n.803-46T>G) c.443-46T>G (n.443-46T>G) c.887-46T>G (n.887-46T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.7673654A>G | CA2733129899 | TP53 | c.920-46T>C (n.920-46T>C) c.524-46T>C (n.524-46T>C) c.641-46T>C (n.641-46T>C) c.899-46T>C (n.899-46T>C) c.782+527T>C (n.782+527T>C) c.803-46T>C (n.803-46T>C) c.443-46T>C (n.443-46T>C) c.887-46T>C (n.887-46T>C) | dbSNP |
17 | g.7673654A>T | CA2733129898 | TP53 | c.920-46T>A (n.920-46T>A) c.524-46T>A (n.524-46T>A) c.641-46T>A (n.641-46T>A) c.899-46T>A (n.899-46T>A) c.782+527T>A (n.782+527T>A) c.803-46T>A (n.803-46T>A) c.443-46T>A (n.443-46T>A) c.887-46T>A (n.887-46T>A) | dbSNP |
17 | g.7673655A= | CA2245948192 | TP53 | c.920-47T= (n.920-47T=) c.524-47T= (n.524-47T=) c.641-47T= (n.641-47T=) c.899-47T= (n.899-47T=) c.782+526T= (n.782+526T=) c.803-47T= (n.803-47T=) c.443-47T= (n.443-47T=) c.887-47T= (n.887-47T=) | |
17 | g.7673655A>C | CA2732985618 | TP53 | c.920-47T>G (n.920-47T>G) c.524-47T>G (n.524-47T>G) c.641-47T>G (n.641-47T>G) c.899-47T>G (n.899-47T>G) c.782+526T>G (n.782+526T>G) c.803-47T>G (n.803-47T>G) c.443-47T>G (n.443-47T>G) c.887-47T>G (n.887-47T>G) | dbSNP |
17 | g.7673655A>G | CA2245948193 | TP53 | c.920-47T>C (n.920-47T>C) c.524-47T>C (n.524-47T>C) c.641-47T>C (n.641-47T>C) c.899-47T>C (n.899-47T>C) c.782+526T>C (n.782+526T>C) c.803-47T>C (n.803-47T>C) c.443-47T>C (n.443-47T>C) c.887-47T>C (n.887-47T>C) | dbSNP |
17 | g.7673655A>T | CA2732985617 | TP53 | c.920-47T>A (n.920-47T>A) c.524-47T>A (n.524-47T>A) c.641-47T>A (n.641-47T>A) c.899-47T>A (n.899-47T>A) c.782+526T>A (n.782+526T>A) c.803-47T>A (n.803-47T>A) c.443-47T>A (n.443-47T>A) c.887-47T>A (n.887-47T>A) | dbSNP |
17 | g.7673656C>G | CA2635874469 | TP53 | c.919+45G>C (n.919+45G>C) c.523+45G>C (n.523+45G>C) c.640+45G>C (n.640+45G>C) c.898+45G>C (n.898+45G>C) c.782+525G>C (n.782+525G>C) c.802+45G>C (n.802+45G>C) c.442+45G>C (n.442+45G>C) c.886+45G>C (n.886+45G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673656C>T | CA2635874470 | TP53 | c.919+45G>A (n.919+45G>A) c.523+45G>A (n.523+45G>A) c.640+45G>A (n.640+45G>A) c.898+45G>A (n.898+45G>A) c.782+525G>A (n.782+525G>A) c.802+45G>A (n.802+45G>A) c.442+45G>A (n.442+45G>A) c.886+45G>A (n.886+45G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673657T>A | CA001284 | TP53 | c.919+44A>T (n.919+44A>T) c.523+44A>T (n.523+44A>T) c.640+44A>T (n.640+44A>T) c.898+44A>T (n.898+44A>T) c.782+524A>T (n.782+524A>T) c.802+44A>T (n.802+44A>T) c.442+44A>T (n.442+44A>T) c.886+44A>T (n.886+44A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673657T>C | CA001286 | TP53 | c.919+44A>G (n.919+44A>G) c.523+44A>G (n.523+44A>G) c.640+44A>G (n.640+44A>G) c.898+44A>G (n.898+44A>G) c.782+524A>G (n.782+524A>G) c.802+44A>G (n.802+44A>G) c.442+44A>G (n.442+44A>G) c.886+44A>G (n.886+44A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673657T= | CA2245948196 | TP53 | c.919+44A= (n.919+44A=) c.523+44A= (n.523+44A=) c.640+44A= (n.640+44A=) c.898+44A= (n.898+44A=) c.782+524A= (n.782+524A=) c.802+44A= (n.802+44A=) c.442+44A= (n.442+44A=) c.886+44A= (n.886+44A=) | |
17 | g.7673658G>A | CA287486547 | TP53 | c.919+43C>T (n.919+43C>T) c.523+43C>T (n.523+43C>T) c.640+43C>T (n.640+43C>T) c.898+43C>T (n.898+43C>T) c.782+523C>T (n.782+523C>T) c.802+43C>T (n.802+43C>T) c.442+43C>T (n.442+43C>T) c.886+43C>T (n.886+43C>T) | dbSNP |
17 | g.7673658G>C | CA981209283 | TP53 | c.919+43C>G (n.919+43C>G) c.523+43C>G (n.523+43C>G) c.640+43C>G (n.640+43C>G) c.898+43C>G (n.898+43C>G) c.782+523C>G (n.782+523C>G) c.802+43C>G (n.802+43C>G) c.442+43C>G (n.442+43C>G) c.886+43C>G (n.886+43C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673658G= | CA2245948202 | TP53 | c.919+43C= (n.919+43C=) c.523+43C= (n.523+43C=) c.640+43C= (n.640+43C=) c.898+43C= (n.898+43C=) c.782+523C= (n.782+523C=) c.802+43C= (n.802+43C=) c.442+43C= (n.442+43C=) c.886+43C= (n.886+43C=) | |
17 | g.7673658G>T | CA2635874473 | TP53 | c.919+43C>A (n.919+43C>A) c.523+43C>A (n.523+43C>A) c.640+43C>A (n.640+43C>A) c.898+43C>A (n.898+43C>A) c.782+523C>A (n.782+523C>A) c.802+43C>A (n.802+43C>A) c.442+43C>A (n.442+43C>A) c.886+43C>A (n.886+43C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7673659C>A | CA2733129902 | TP53 | c.919+42G>T (n.919+42G>T) c.523+42G>T (n.523+42G>T) c.640+42G>T (n.640+42G>T) c.898+42G>T (n.898+42G>T) c.782+522G>T (n.782+522G>T) c.802+42G>T (n.802+42G>T) c.442+42G>T (n.442+42G>T) c.886+42G>T (n.886+42G>T) | dbSNP |
17 | g.7673659C>G | CA2733130211 | TP53 | c.919+42G>C (n.919+42G>C) c.523+42G>C (n.523+42G>C) c.640+42G>C (n.640+42G>C) c.898+42G>C (n.898+42G>C) c.782+522G>C (n.782+522G>C) c.802+42G>C (n.802+42G>C) c.442+42G>C (n.442+42G>C) c.886+42G>C (n.886+42G>C) | dbSNP |
17 | g.7673659C>T | CA2635874476 | TP53 | c.919+42G>A (n.919+42G>A) c.523+42G>A (n.523+42G>A) c.640+42G>A (n.640+42G>A) c.898+42G>A (n.898+42G>A) c.782+522G>A (n.782+522G>A) c.802+42G>A (n.802+42G>A) c.442+42G>A (n.442+42G>A) c.886+42G>A (n.886+42G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673660A>C | CA2576230618 | TP53 | c.919+41T>G (n.919+41T>G) c.523+41T>G (n.523+41T>G) c.640+41T>G (n.640+41T>G) c.898+41T>G (n.898+41T>G) c.782+521T>G (n.782+521T>G) c.802+41T>G (n.802+41T>G) c.442+41T>G (n.442+41T>G) c.886+41T>G (n.886+41T>G) | dbSNP |
17 | g.7673660A>G | CA2733130367 | TP53 | c.919+41T>C (n.919+41T>C) c.523+41T>C (n.523+41T>C) c.640+41T>C (n.640+41T>C) c.898+41T>C (n.898+41T>C) c.782+521T>C (n.782+521T>C) c.802+41T>C (n.802+41T>C) c.442+41T>C (n.442+41T>C) c.886+41T>C (n.886+41T>C) | dbSNP |
17 | g.7673660A>T | CA2733130214 | TP53 | c.919+41T>A (n.919+41T>A) c.523+41T>A (n.523+41T>A) c.640+41T>A (n.640+41T>A) c.898+41T>A (n.898+41T>A) c.782+521T>A (n.782+521T>A) c.802+41T>A (n.802+41T>A) c.442+41T>A (n.442+41T>A) c.886+41T>A (n.886+41T>A) | dbSNP |
17 | g.7673661C>A | CA2733130785 | TP53 | c.919+40G>T (n.919+40G>T) c.523+40G>T (n.523+40G>T) c.640+40G>T (n.640+40G>T) c.898+40G>T (n.898+40G>T) c.782+520G>T (n.782+520G>T) c.802+40G>T (n.802+40G>T) c.442+40G>T (n.442+40G>T) c.886+40G>T (n.886+40G>T) | dbSNP |
17 | g.7673661C>G | CA2733130786 | TP53 | c.919+40G>C (n.919+40G>C) c.523+40G>C (n.523+40G>C) c.640+40G>C (n.640+40G>C) c.898+40G>C (n.898+40G>C) c.782+520G>C (n.782+520G>C) c.802+40G>C (n.802+40G>C) c.442+40G>C (n.442+40G>C) c.886+40G>C (n.886+40G>C) | dbSNP |
17 | g.7673661C>T | CA2733130784 | TP53 | c.919+40G>A (n.919+40G>A) c.523+40G>A (n.523+40G>A) c.640+40G>A (n.640+40G>A) c.898+40G>A (n.898+40G>A) c.782+520G>A (n.782+520G>A) c.802+40G>A (n.802+40G>A) c.442+40G>A (n.442+40G>A) c.886+40G>A (n.886+40G>A) | dbSNP |
17 | g.7673662_7673663dup | CA2576230619 | TP53 | c.919+39_919+40dup (n.919+39_919+40dup) c.523+39_523+40dup (n.523+39_523+40dup) c.640+39_640+40dup (n.640+39_640+40dup) c.898+39_898+40dup (n.898+39_898+40dup) c.782+519_782+520dup (n.782+519_782+520dup) c.802+39_802+40dup (n.802+39_802+40dup) c.442+39_442+40dup (n.442+39_442+40dup) c.886+39_886+40dup (n.886+39_886+40dup) | |
17 | g.7673663del | CA645587397 | TP53 | c.919+40del (n.919+40del) c.523+40del (n.523+40del) c.640+40del (n.640+40del) c.898+40del (n.898+40del) c.782+520del (n.782+520del) c.802+40del (n.802+40del) c.442+40del (n.442+40del) c.886+40del (n.886+40del) | COSMIC |
17 | g.7673662C>A | CA2733130787 | TP53 | c.919+39G>T (n.919+39G>T) c.523+39G>T (n.523+39G>T) c.640+39G>T (n.640+39G>T) c.898+39G>T (n.898+39G>T) c.782+519G>T (n.782+519G>T) c.802+39G>T (n.802+39G>T) c.442+39G>T (n.442+39G>T) c.886+39G>T (n.886+39G>T) | dbSNP |
17 | g.7673662C>G | CA2635874478 | TP53 | c.919+39G>C (n.919+39G>C) c.523+39G>C (n.523+39G>C) c.640+39G>C (n.640+39G>C) c.898+39G>C (n.898+39G>C) c.782+519G>C (n.782+519G>C) c.802+39G>C (n.802+39G>C) c.442+39G>C (n.442+39G>C) c.886+39G>C (n.886+39G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673662C>T | CA2733130788 | TP53 | c.919+39G>A (n.919+39G>A) c.523+39G>A (n.523+39G>A) c.640+39G>A (n.640+39G>A) c.898+39G>A (n.898+39G>A) c.782+519G>A (n.782+519G>A) c.802+39G>A (n.802+39G>A) c.442+39G>A (n.442+39G>A) c.886+39G>A (n.886+39G>A) | dbSNP |
17 | g.7673663C>A | CA2732929153 | TP53 | c.919+38G>T (n.919+38G>T) c.523+38G>T (n.523+38G>T) c.640+38G>T (n.640+38G>T) c.898+38G>T (n.898+38G>T) c.782+518G>T (n.782+518G>T) c.802+38G>T (n.802+38G>T) c.442+38G>T (n.442+38G>T) c.886+38G>T (n.886+38G>T) | dbSNP |
17 | g.7673663C= | CA2245948205 | TP53 | c.919+38G= (n.919+38G=) c.523+38G= (n.523+38G=) c.640+38G= (n.640+38G=) c.898+38G= (n.898+38G=) c.782+518G= (n.782+518G=) c.802+38G= (n.802+38G=) c.442+38G= (n.442+38G=) c.886+38G= (n.886+38G=) | |
17 | g.7673663C>G | CA001297 | TP53 | c.919+38G>C (n.919+38G>C) c.523+38G>C (n.523+38G>C) c.640+38G>C (n.640+38G>C) c.898+38G>C (n.898+38G>C) c.782+518G>C (n.782+518G>C) c.802+38G>C (n.802+38G>C) c.442+38G>C (n.442+38G>C) c.886+38G>C (n.886+38G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673663C>T | CA2635874484 | TP53 | c.919+38G>A (n.919+38G>A) c.523+38G>A (n.523+38G>A) c.640+38G>A (n.640+38G>A) c.898+38G>A (n.898+38G>A) c.782+518G>A (n.782+518G>A) c.802+38G>A (n.802+38G>A) c.442+38G>A (n.442+38G>A) c.886+38G>A (n.886+38G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673664T>C | CA2576230620 | TP53 | c.919+37A>G (n.919+37A>G) c.523+37A>G (n.523+37A>G) c.640+37A>G (n.640+37A>G) c.898+37A>G (n.898+37A>G) c.782+517A>G (n.782+517A>G) c.802+37A>G (n.802+37A>G) c.442+37A>G (n.442+37A>G) c.886+37A>G (n.886+37A>G) | |
17 | g.7673665T>C | CA624865106 | TP53 | c.919+36A>G (n.919+36A>G) c.523+36A>G (n.523+36A>G) c.640+36A>G (n.640+36A>G) c.898+36A>G (n.898+36A>G) c.782+516A>G (n.782+516A>G) c.802+36A>G (n.802+36A>G) c.442+36A>G (n.442+36A>G) c.886+36A>G (n.886+36A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673665T= | CA2245948211 | TP53 | c.919+36A= (n.919+36A=) c.523+36A= (n.523+36A=) c.640+36A= (n.640+36A=) c.898+36A= (n.898+36A=) c.782+516A= (n.782+516A=) c.802+36A= (n.802+36A=) c.442+36A= (n.442+36A=) c.886+36A= (n.886+36A=) | |
17 | g.7673666G>A | CA2733130794 | TP53 | c.919+35C>T (n.919+35C>T) c.523+35C>T (n.523+35C>T) c.640+35C>T (n.640+35C>T) c.898+35C>T (n.898+35C>T) c.782+515C>T (n.782+515C>T) c.802+35C>T (n.802+35C>T) c.442+35C>T (n.442+35C>T) c.886+35C>T (n.886+35C>T) | dbSNP |
17 | g.7673666G>C | CA2733130793 | TP53 | c.919+35C>G (n.919+35C>G) c.523+35C>G (n.523+35C>G) c.640+35C>G (n.640+35C>G) c.898+35C>G (n.898+35C>G) c.782+515C>G (n.782+515C>G) c.802+35C>G (n.802+35C>G) c.442+35C>G (n.442+35C>G) c.886+35C>G (n.886+35C>G) | dbSNP |
17 | g.7673666G>T | CA2733130790 | TP53 | c.919+35C>A (n.919+35C>A) c.523+35C>A (n.523+35C>A) c.640+35C>A (n.640+35C>A) c.898+35C>A (n.898+35C>A) c.782+515C>A (n.782+515C>A) c.802+35C>A (n.802+35C>A) c.442+35C>A (n.442+35C>A) c.886+35C>A (n.886+35C>A) | dbSNP |
17 | g.7673667dup | CA2635874489 | TP53 | c.919+35dup (n.919+35dup) c.523+35dup (n.523+35dup) c.640+35dup (n.640+35dup) c.898+35dup (n.898+35dup) c.782+515dup (n.782+515dup) c.802+35dup (n.802+35dup) c.442+35dup (n.442+35dup) c.886+35dup (n.886+35dup) | gnomAD v4 |
17 | g.7673667G>A | CA624865107 | TP53 | c.919+34C>T (n.919+34C>T) c.523+34C>T (n.523+34C>T) c.640+34C>T (n.640+34C>T) c.898+34C>T (n.898+34C>T) c.782+514C>T (n.782+514C>T) c.802+34C>T (n.802+34C>T) c.442+34C>T (n.442+34C>T) c.886+34C>T (n.886+34C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673667G>C | CA2635874499 | TP53 | c.919+34C>G (n.919+34C>G) c.523+34C>G (n.523+34C>G) c.640+34C>G (n.640+34C>G) c.898+34C>G (n.898+34C>G) c.782+514C>G (n.782+514C>G) c.802+34C>G (n.802+34C>G) c.442+34C>G (n.442+34C>G) c.886+34C>G (n.886+34C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673667G= | CA2245948216 | TP53 | c.919+34C= (n.919+34C=) c.523+34C= (n.523+34C=) c.640+34C= (n.640+34C=) c.898+34C= (n.898+34C=) c.782+514C= (n.782+514C=) c.802+34C= (n.802+34C=) c.442+34C= (n.442+34C=) c.886+34C= (n.886+34C=) | |
17 | g.7673667G>T | CA2635874500 | TP53 | c.919+34C>A (n.919+34C>A) c.523+34C>A (n.523+34C>A) c.640+34C>A (n.640+34C>A) c.898+34C>A (n.898+34C>A) c.782+514C>A (n.782+514C>A) c.802+34C>A (n.802+34C>A) c.442+34C>A (n.442+34C>A) c.886+34C>A (n.886+34C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673668T>A | CA2733130961 | TP53 | c.919+33A>T (n.919+33A>T) c.523+33A>T (n.523+33A>T) c.640+33A>T (n.640+33A>T) c.898+33A>T (n.898+33A>T) c.782+513A>T (n.782+513A>T) c.802+33A>T (n.802+33A>T) c.442+33A>T (n.442+33A>T) c.886+33A>T (n.886+33A>T) | dbSNP |
17 | g.7673668T>C | CA2733130970 | TP53 | c.919+33A>G (n.919+33A>G) c.523+33A>G (n.523+33A>G) c.640+33A>G (n.640+33A>G) c.898+33A>G (n.898+33A>G) c.782+513A>G (n.782+513A>G) c.802+33A>G (n.802+33A>G) c.442+33A>G (n.442+33A>G) c.886+33A>G (n.886+33A>G) | dbSNP |
17 | g.7673669C>A | CA645587398 | TP53 | c.919+32G>T (n.919+32G>T) c.523+32G>T (n.523+32G>T) c.640+32G>T (n.640+32G>T) c.898+32G>T (n.898+32G>T) c.782+512G>T (n.782+512G>T) c.802+32G>T (n.802+32G>T) c.442+32G>T (n.442+32G>T) c.886+32G>T (n.886+32G>T) | COSMIC |
17 | g.7673669C= | CA2245948221 | TP53 | c.919+32G= (n.919+32G=) c.523+32G= (n.523+32G=) c.640+32G= (n.640+32G=) c.898+32G= (n.898+32G=) c.782+512G= (n.782+512G=) c.802+32G= (n.802+32G=) c.442+32G= (n.442+32G=) c.886+32G= (n.886+32G=) | |
17 | g.7673669C>G | CA2732952098 | TP53 | c.919+32G>C (n.919+32G>C) c.523+32G>C (n.523+32G>C) c.640+32G>C (n.640+32G>C) c.898+32G>C (n.898+32G>C) c.782+512G>C (n.782+512G>C) c.802+32G>C (n.802+32G>C) c.442+32G>C (n.442+32G>C) c.886+32G>C (n.886+32G>C) | dbSNP |
17 | g.7673669C>T | CA624865108 | TP53 | c.919+32G>A (n.919+32G>A) c.523+32G>A (n.523+32G>A) c.640+32G>A (n.640+32G>A) c.898+32G>A (n.898+32G>A) c.782+512G>A (n.782+512G>A) c.802+32G>A (n.802+32G>A) c.442+32G>A (n.442+32G>A) c.886+32G>A (n.886+32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673673_7673675del | CA2635874502 | TP53 | c.919+30_919+32del (n.919+30_919+32del) c.523+30_523+32del (n.523+30_523+32del) c.640+30_640+32del (n.640+30_640+32del) c.898+30_898+32del (n.898+30_898+32del) c.782+510_782+512del (n.782+510_782+512del) c.802+30_802+32del (n.802+30_802+32del) c.442+30_442+32del (n.442+30_442+32del) c.886+30_886+32del (n.886+30_886+32del) | gnomAD v4 |
17 | g.7673670T>A | CA2732929847 | TP53 | c.919+31A>T (n.919+31A>T) c.523+31A>T (n.523+31A>T) c.640+31A>T (n.640+31A>T) c.898+31A>T (n.898+31A>T) c.782+511A>T (n.782+511A>T) c.802+31A>T (n.802+31A>T) c.442+31A>T (n.442+31A>T) c.886+31A>T (n.886+31A>T) | dbSNP |
17 | g.7673670T>C | CA287486550 | TP53 | c.919+31A>G (n.919+31A>G) c.523+31A>G (n.523+31A>G) c.640+31A>G (n.640+31A>G) c.898+31A>G (n.898+31A>G) c.782+511A>G (n.782+511A>G) c.802+31A>G (n.802+31A>G) c.442+31A>G (n.442+31A>G) c.886+31A>G (n.886+31A>G) | dbSNP |
17 | g.7673670T= | CA2245948228 | TP53 | c.919+31A= (n.919+31A=) c.523+31A= (n.523+31A=) c.640+31A= (n.640+31A=) c.898+31A= (n.898+31A=) c.782+511A= (n.782+511A=) c.802+31A= (n.802+31A=) c.442+31A= (n.442+31A=) c.886+31A= (n.886+31A=) | |
17 | g.7673671_7673672dup | CA8354860 | TP53 | c.919+29_919+30dup (n.919+29_919+30dup) c.523+29_523+30dup (n.523+29_523+30dup) c.640+29_640+30dup (n.640+29_640+30dup) c.898+29_898+30dup (n.898+29_898+30dup) c.782+509_782+510dup (n.782+509_782+510dup) c.802+29_802+30dup (n.802+29_802+30dup) c.442+29_442+30dup (n.442+29_442+30dup) c.886+29_886+30dup (n.886+29_886+30dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673672C>A | CA2732985620 | TP53 | c.919+29G>T (n.919+29G>T) c.523+29G>T (n.523+29G>T) c.640+29G>T (n.640+29G>T) c.898+29G>T (n.898+29G>T) c.782+509G>T (n.782+509G>T) c.802+29G>T (n.802+29G>T) c.442+29G>T (n.442+29G>T) c.886+29G>T (n.886+29G>T) | dbSNP |
17 | g.7673672C= | CA2245948234 | TP53 | c.919+29G= (n.919+29G=) c.523+29G= (n.523+29G=) c.640+29G= (n.640+29G=) c.898+29G= (n.898+29G=) c.782+509G= (n.782+509G=) c.802+29G= (n.802+29G=) c.442+29G= (n.442+29G=) c.886+29G= (n.886+29G=) | |
17 | g.7673672C>G | CA2732985619 | TP53 | c.919+29G>C (n.919+29G>C) c.523+29G>C (n.523+29G>C) c.640+29G>C (n.640+29G>C) c.898+29G>C (n.898+29G>C) c.782+509G>C (n.782+509G>C) c.802+29G>C (n.802+29G>C) c.442+29G>C (n.442+29G>C) c.886+29G>C (n.886+29G>C) | dbSNP |
17 | g.7673672C>T | CA2245948237 | TP53 | c.919+29G>A (n.919+29G>A) c.523+29G>A (n.523+29G>A) c.640+29G>A (n.640+29G>A) c.898+29G>A (n.898+29G>A) c.782+509G>A (n.782+509G>A) c.802+29G>A (n.802+29G>A) c.442+29G>A (n.442+29G>A) c.886+29G>A (n.886+29G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673674C>G | CA645587399 | TP53 | c.919+27G>C (n.919+27G>C) c.523+27G>C (n.523+27G>C) c.640+27G>C (n.640+27G>C) c.898+27G>C (n.898+27G>C) c.782+507G>C (n.782+507G>C) c.802+27G>C (n.802+27G>C) c.442+27G>C (n.442+27G>C) c.886+27G>C (n.886+27G>C) | COSMIC |
17 | g.7673675del | CA2635874503 | TP53 | c.919+27del (n.919+27del) c.523+27del (n.523+27del) c.640+27del (n.640+27del) c.898+27del (n.898+27del) c.782+507del (n.782+507del) c.802+27del (n.802+27del) c.442+27del (n.442+27del) c.886+27del (n.886+27del) | gnomAD v4 |
17 | g.7673675C>A | CA2838016557 | TP53 | c.919+26G>T (n.919+26G>T) c.523+26G>T (n.523+26G>T) c.640+26G>T (n.640+26G>T) c.898+26G>T (n.898+26G>T) c.782+506G>T (n.782+506G>T) c.802+26G>T (n.802+26G>T) c.442+26G>T (n.442+26G>T) c.886+26G>T (n.886+26G>T) | |
17 | g.7673675C= | CA2245948243 | TP53 | c.919+26G= (n.919+26G=) c.523+26G= (n.523+26G=) c.640+26G= (n.640+26G=) c.898+26G= (n.898+26G=) c.782+506G= (n.782+506G=) c.802+26G= (n.802+26G=) c.442+26G= (n.442+26G=) c.886+26G= (n.886+26G=) | |
17 | g.7673675C>G | CA2732930575 | TP53 | c.919+26G>C (n.919+26G>C) c.523+26G>C (n.523+26G>C) c.640+26G>C (n.640+26G>C) c.898+26G>C (n.898+26G>C) c.782+506G>C (n.782+506G>C) c.802+26G>C (n.802+26G>C) c.442+26G>C (n.442+26G>C) c.886+26G>C (n.886+26G>C) | dbSNP |
17 | g.7673675C>T | CA001305 | TP53 | c.919+26G>A (n.919+26G>A) c.523+26G>A (n.523+26G>A) c.640+26G>A (n.640+26G>A) c.898+26G>A (n.898+26G>A) c.782+506G>A (n.782+506G>A) c.802+26G>A (n.802+26G>A) c.442+26G>A (n.442+26G>A) c.886+26G>A (n.886+26G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.7673675delinsAT | CA645587400 | TP53 | c.919+26delinsAT (n.919+26delinsAT) c.523+26delinsAT (n.523+26delinsAT) c.640+26delinsAT (n.640+26delinsAT) c.898+26delinsAT (n.898+26delinsAT) c.782+506delinsAT (n.782+506delinsAT) c.802+26delinsAT (n.802+26delinsAT) c.442+26delinsAT (n.442+26delinsAT) c.886+26delinsAT (n.886+26delinsAT) | COSMIC |
17 | g.7673676A>C | CA2733131258 | TP53 | c.919+25T>G (n.919+25T>G) c.523+25T>G (n.523+25T>G) c.640+25T>G (n.640+25T>G) c.898+25T>G (n.898+25T>G) c.782+505T>G (n.782+505T>G) c.802+25T>G (n.802+25T>G) c.442+25T>G (n.442+25T>G) c.886+25T>G (n.886+25T>G) | dbSNP |
17 | g.7673676A>G | CA2733131228 | TP53 | c.919+25T>C (n.919+25T>C) c.523+25T>C (n.523+25T>C) c.640+25T>C (n.640+25T>C) c.898+25T>C (n.898+25T>C) c.782+505T>C (n.782+505T>C) c.802+25T>C (n.802+25T>C) c.442+25T>C (n.442+25T>C) c.886+25T>C (n.886+25T>C) | dbSNP |
17 | g.7673676A>T | CA2733131215 | TP53 | c.919+25T>A (n.919+25T>A) c.523+25T>A (n.523+25T>A) c.640+25T>A (n.640+25T>A) c.898+25T>A (n.898+25T>A) c.782+505T>A (n.782+505T>A) c.802+25T>A (n.802+25T>A) c.442+25T>A (n.442+25T>A) c.886+25T>A (n.886+25T>A) | dbSNP |
17 | g.7673677C>A | CA2635874507 | TP53 | c.919+24G>T (n.919+24G>T) c.523+24G>T (n.523+24G>T) c.640+24G>T (n.640+24G>T) c.898+24G>T (n.898+24G>T) c.782+504G>T (n.782+504G>T) c.802+24G>T (n.802+24G>T) c.442+24G>T (n.442+24G>T) c.886+24G>T (n.886+24G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7673677C>G | CA2733131262 | TP53 | c.919+24G>C (n.919+24G>C) c.523+24G>C (n.523+24G>C) c.640+24G>C (n.640+24G>C) c.898+24G>C (n.898+24G>C) c.782+504G>C (n.782+504G>C) c.802+24G>C (n.802+24G>C) c.442+24G>C (n.442+24G>C) c.886+24G>C (n.886+24G>C) | dbSNP |
17 | g.7673677C>T | CA645587401 | TP53 | c.919+24G>A (n.919+24G>A) c.523+24G>A (n.523+24G>A) c.640+24G>A (n.640+24G>A) c.898+24G>A (n.898+24G>A) c.782+504G>A (n.782+504G>A) c.802+24G>A (n.802+24G>A) c.442+24G>A (n.442+24G>A) c.886+24G>A (n.886+24G>A) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673678C>A | CA2635874509 | TP53 | c.919+23G>T (n.919+23G>T) c.523+23G>T (n.523+23G>T) c.640+23G>T (n.640+23G>T) c.898+23G>T (n.898+23G>T) c.782+503G>T (n.782+503G>T) c.802+23G>T (n.802+23G>T) c.442+23G>T (n.442+23G>T) c.886+23G>T (n.886+23G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673678C= | CA2245948246 | TP53 | c.919+23G= (n.919+23G=) c.523+23G= (n.523+23G=) c.640+23G= (n.640+23G=) c.898+23G= (n.898+23G=) c.782+503G= (n.782+503G=) c.802+23G= (n.802+23G=) c.442+23G= (n.442+23G=) c.886+23G= (n.886+23G=) | |
17 | g.7673678C>G | CA2635874510 | TP53 | c.919+23G>C (n.919+23G>C) c.523+23G>C (n.523+23G>C) c.640+23G>C (n.640+23G>C) c.898+23G>C (n.898+23G>C) c.782+503G>C (n.782+503G>C) c.802+23G>C (n.802+23G>C) c.442+23G>C (n.442+23G>C) c.886+23G>C (n.886+23G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673678C>T | CA001310 | TP53 | c.919+23G>A (n.919+23G>A) c.523+23G>A (n.523+23G>A) c.640+23G>A (n.640+23G>A) c.898+23G>A (n.898+23G>A) c.782+503G>A (n.782+503G>A) c.802+23G>A (n.802+23G>A) c.442+23G>A (n.442+23G>A) c.886+23G>A (n.886+23G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673679G>A | CA001316 | TP53 | c.919+22C>T (n.919+22C>T) c.523+22C>T (n.523+22C>T) c.640+22C>T (n.640+22C>T) c.898+22C>T (n.898+22C>T) c.782+502C>T (n.782+502C>T) c.802+22C>T (n.802+22C>T) c.442+22C>T (n.442+22C>T) c.886+22C>T (n.886+22C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673679G>C | CA2732927444 | TP53 | c.919+22C>G (n.919+22C>G) c.523+22C>G (n.523+22C>G) c.640+22C>G (n.640+22C>G) c.898+22C>G (n.898+22C>G) c.782+502C>G (n.782+502C>G) c.802+22C>G (n.802+22C>G) c.442+22C>G (n.442+22C>G) c.886+22C>G (n.886+22C>G) | dbSNP |
17 | g.7673679G= | CA2245948250 | TP53 | c.919+22C= (n.919+22C=) c.523+22C= (n.523+22C=) c.640+22C= (n.640+22C=) c.898+22C= (n.898+22C=) c.782+502C= (n.782+502C=) c.802+22C= (n.802+22C=) c.442+22C= (n.442+22C=) c.886+22C= (n.886+22C=) | |
17 | g.7673679G>T | CA2732927443 | TP53 | c.919+22C>A (n.919+22C>A) c.523+22C>A (n.523+22C>A) c.640+22C>A (n.640+22C>A) c.898+22C>A (n.898+22C>A) c.782+502C>A (n.782+502C>A) c.802+22C>A (n.802+22C>A) c.442+22C>A (n.442+22C>A) c.886+22C>A (n.886+22C>A) | dbSNP |
17 | g.7673679_7673682delinsGCTT | CA2245948253 | TP53 | c.919+19_919+22delinsAAGC (n.919+19_919+22delinsAAGC) c.523+19_523+22delinsAAGC (n.523+19_523+22delinsAAGC) c.640+19_640+22delinsAAGC (n.640+19_640+22delinsAAGC) c.898+19_898+22delinsAAGC (n.898+19_898+22delinsAAGC) c.782+499_782+502delinsAAGC (n.782+499_782+502delinsAAGC) c.802+19_802+22delinsAAGC (n.802+19_802+22delinsAAGC) c.442+19_442+22delinsAAGC (n.442+19_442+22delinsAAGC) c.886+19_886+22delinsAAGC (n.886+19_886+22delinsAAGC) | |
17 | g.7673683_7673694del | CA2739265582 | TP53 | c.919+11_919+22del (n.919+11_919+22del) c.523+11_523+22del (n.523+11_523+22del) c.640+11_640+22del (n.640+11_640+22del) c.898+11_898+22del (n.898+11_898+22del) c.782+491_782+502del (n.782+491_782+502del) c.802+11_802+22del (n.802+11_802+22del) c.442+11_442+22del (n.442+11_442+22del) c.886+11_886+22del (n.886+11_886+22del) | ClinVar |
17 | g.7673680C>A | CA2733131410 | TP53 | c.919+21G>T (n.919+21G>T) c.523+21G>T (n.523+21G>T) c.640+21G>T (n.640+21G>T) c.898+21G>T (n.898+21G>T) c.782+501G>T (n.782+501G>T) c.802+21G>T (n.802+21G>T) c.442+21G>T (n.442+21G>T) c.886+21G>T (n.886+21G>T) | dbSNP |
17 | g.7673680C>G | CA2733131355 | TP53 | c.919+21G>C (n.919+21G>C) c.523+21G>C (n.523+21G>C) c.640+21G>C (n.640+21G>C) c.898+21G>C (n.898+21G>C) c.782+501G>C (n.782+501G>C) c.802+21G>C (n.802+21G>C) c.442+21G>C (n.442+21G>C) c.886+21G>C (n.886+21G>C) | dbSNP |
17 | g.7673680C>T | CA2733131354 | TP53 | c.919+21G>A (n.919+21G>A) c.523+21G>A (n.523+21G>A) c.640+21G>A (n.640+21G>A) c.898+21G>A (n.898+21G>A) c.782+501G>A (n.782+501G>A) c.802+21G>A (n.802+21G>A) c.442+21G>A (n.442+21G>A) c.886+21G>A (n.886+21G>A) | dbSNP |
17 | g.7673683_7673685del | CA16620614 | TP53 | c.919+19_919+21del (n.919+19_919+21del) c.523+19_523+21del (n.523+19_523+21del) c.640+19_640+21del (n.640+19_640+21del) c.898+19_898+21del (n.898+19_898+21del) c.782+499_782+501del (n.782+499_782+501del) c.802+19_802+21del (n.802+19_802+21del) c.442+19_442+21del (n.442+19_442+21del) c.886+19_886+21del (n.886+19_886+21del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673681T>A | CA2245948260 | TP53 | c.919+20A>T (n.919+20A>T) c.523+20A>T (n.523+20A>T) c.640+20A>T (n.640+20A>T) c.898+20A>T (n.898+20A>T) c.782+500A>T (n.782+500A>T) c.802+20A>T (n.802+20A>T) c.442+20A>T (n.442+20A>T) c.886+20A>T (n.886+20A>T) | dbSNP |
17 | g.7673681T>C | CA2573154632 | TP53 | c.919+20A>G (n.919+20A>G) c.523+20A>G (n.523+20A>G) c.640+20A>G (n.640+20A>G) c.898+20A>G (n.898+20A>G) c.782+500A>G (n.782+500A>G) c.802+20A>G (n.802+20A>G) c.442+20A>G (n.442+20A>G) c.886+20A>G (n.886+20A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673681T>G | CA2635874518 | TP53 | c.919+20A>C (n.919+20A>C) c.523+20A>C (n.523+20A>C) c.640+20A>C (n.640+20A>C) c.898+20A>C (n.898+20A>C) c.782+500A>C (n.782+500A>C) c.802+20A>C (n.802+20A>C) c.442+20A>C (n.442+20A>C) c.886+20A>C (n.886+20A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7673681T= | CA2245948259 | TP53 | c.919+20A= (n.919+20A=) c.523+20A= (n.523+20A=) c.640+20A= (n.640+20A=) c.898+20A= (n.898+20A=) c.782+500A= (n.782+500A=) c.802+20A= (n.802+20A=) c.442+20A= (n.442+20A=) c.886+20A= (n.886+20A=) | |
17 | g.7673682T>A | CA2733131742 | TP53 | c.919+19A>T (n.919+19A>T) c.523+19A>T (n.523+19A>T) c.640+19A>T (n.640+19A>T) c.898+19A>T (n.898+19A>T) c.782+499A>T (n.782+499A>T) c.802+19A>T (n.802+19A>T) c.442+19A>T (n.442+19A>T) c.886+19A>T (n.886+19A>T) | dbSNP |
17 | g.7673682T>C | CA2576230621 | TP53 | c.919+19A>G (n.919+19A>G) c.523+19A>G (n.523+19A>G) c.640+19A>G (n.640+19A>G) c.898+19A>G (n.898+19A>G) c.782+499A>G (n.782+499A>G) c.802+19A>G (n.802+19A>G) c.442+19A>G (n.442+19A>G) c.886+19A>G (n.886+19A>G) | dbSNP |
17 | g.7673682T>G | CA2733131674 | TP53 | c.919+19A>C (n.919+19A>C) c.523+19A>C (n.523+19A>C) c.640+19A>C (n.640+19A>C) c.898+19A>C (n.898+19A>C) c.782+499A>C (n.782+499A>C) c.802+19A>C (n.802+19A>C) c.442+19A>C (n.442+19A>C) c.886+19A>C (n.886+19A>C) | dbSNP |
17 | g.7673683C>A | CA2733131770 | TP53 | c.919+18G>T (n.919+18G>T) c.523+18G>T (n.523+18G>T) c.640+18G>T (n.640+18G>T) c.898+18G>T (n.898+18G>T) c.782+498G>T (n.782+498G>T) c.802+18G>T (n.802+18G>T) c.442+18G>T (n.442+18G>T) c.886+18G>T (n.886+18G>T) | dbSNP |
17 | g.7673683C>G | CA645587402 | TP53 | c.919+18G>C (n.919+18G>C) c.523+18G>C (n.523+18G>C) c.640+18G>C (n.640+18G>C) c.898+18G>C (n.898+18G>C) c.782+498G>C (n.782+498G>C) c.802+18G>C (n.802+18G>C) c.442+18G>C (n.442+18G>C) c.886+18G>C (n.886+18G>C) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673683C>T | CA2733131823 | TP53 | c.919+18G>A (n.919+18G>A) c.523+18G>A (n.523+18G>A) c.640+18G>A (n.640+18G>A) c.898+18G>A (n.898+18G>A) c.782+498G>A (n.782+498G>A) c.802+18G>A (n.802+18G>A) c.442+18G>A (n.442+18G>A) c.886+18G>A (n.886+18G>A) | dbSNP |
17 | g.7673684T>C | CA16608661 | TP53 | c.919+17A>G (n.919+17A>G) c.523+17A>G (n.523+17A>G) c.640+17A>G (n.640+17A>G) c.898+17A>G (n.898+17A>G) c.782+497A>G (n.782+497A>G) c.802+17A>G (n.802+17A>G) c.442+17A>G (n.442+17A>G) c.886+17A>G (n.886+17A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673684T= | CA2245948265 | TP53 | c.919+17A= (n.919+17A=) c.523+17A= (n.523+17A=) c.640+17A= (n.640+17A=) c.898+17A= (n.898+17A=) c.782+497A= (n.782+497A=) c.802+17A= (n.802+17A=) c.442+17A= (n.442+17A=) c.886+17A= (n.886+17A=) | |
17 | g.7673684_7673686delinsGATGATTCTCTTCGATTCCATTCGATAATTCCGTTTGATTCCGTTAGATGTTGATTCCATTCGAGTCAATTCGATGATAATTCCATTCAATTCTATGCGATGATTCCATTCCATTCCATTTGAAGATGATTCCATTCGAGACCATTCGATGATTGCATTCAATTCATTCGATGACGATTCCATTCAATTCCGTTCAATGTTTCCATTAGATTCCATCTGATGATGATTCCATTCGATTCCATTTGATGATGATTCCATGCGATTCCATTAGATGATGACTCCTTTCATTTCCATTCGATGATGATTCCATTCGTTTCCA | CA2825002633 | TP53 | c.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC) c.523+15_523+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.523+15_523+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC) c.640+15_640+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATCGCATGGAATCATCATCAAATGGAATCGAATGGAATCATCATCAGATGGAATCTAATGGAAACATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGAATGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATTGAATGGAATTATCATCGAATTGACTCGAATGGAATCAACATCTAACGGAATCAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC 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17 | g.7673684_7673686delinsGATGATTCTCTTCGATTCCATTCGATAATTCCGTTTTTTTCCGTTTGATGTTGATTCCATTCGATTCCATTCGATGATAATTCCATTCGATTCTATGCGATGATTCCATTCCATTCCATTTGAAGATGATTCCATTCGAGACCATTCGATGATTGCAGTCAATTCATTCGATGACGATTCCATTCAATTCCGTTCAATGATTCCATTTGATTCCATTTGATGTTGATTCCATTCGATTCCATTTTATGATGATTCCATGCAATTCCATTAGATGATGACTCCTTTCATTTCCATTCGATGATGATTCCATTCGTTTCCA | CA2580094908 | TP53 | c.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC 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(n.442+15_442+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC) c.886+15_886+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC 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17 | g.7673685T>A | CA2733131832 | TP53 | c.919+16A>T (n.919+16A>T) c.523+16A>T (n.523+16A>T) c.640+16A>T (n.640+16A>T) c.898+16A>T (n.898+16A>T) c.782+496A>T (n.782+496A>T) c.802+16A>T (n.802+16A>T) c.442+16A>T (n.442+16A>T) c.886+16A>T (n.886+16A>T) | dbSNP |
17 | g.7673685T>C | CA2580094909 | TP53 | c.919+16A>G (n.919+16A>G) c.523+16A>G (n.523+16A>G) c.640+16A>G (n.640+16A>G) c.898+16A>G (n.898+16A>G) c.782+496A>G (n.782+496A>G) c.802+16A>G (n.802+16A>G) c.442+16A>G (n.442+16A>G) c.886+16A>G (n.886+16A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673685_7673703delinsTGTCCTGCTTGCTTACCTC | CA2245948268 | TP53 | c.917_919+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.521_523+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.638_640+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.896_898+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.782+478_782+496delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA (n.782+478_782+496delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA) c.800_802+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.440_442+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA c.884_886+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA | |
17 | g.7673686G>A | CA645587403 | TP53 | c.919+15C>T (n.919+15C>T) c.523+15C>T (n.523+15C>T) c.640+15C>T (n.640+15C>T) c.898+15C>T (n.898+15C>T) c.782+495C>T (n.782+495C>T) c.802+15C>T (n.802+15C>T) c.442+15C>T (n.442+15C>T) c.886+15C>T (n.886+15C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
17 | g.7673686G>C | CA16608662 | TP53 | c.919+15C>G (n.919+15C>G) c.523+15C>G (n.523+15C>G) c.640+15C>G (n.640+15C>G) c.898+15C>G (n.898+15C>G) c.782+495C>G (n.782+495C>G) c.802+15C>G (n.802+15C>G) c.442+15C>G (n.442+15C>G) c.886+15C>G (n.886+15C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673686G= | CA2245948275 | TP53 | c.919+15C= (n.919+15C=) c.523+15C= (n.523+15C=) c.640+15C= (n.640+15C=) c.898+15C= (n.898+15C=) c.782+495C= (n.782+495C=) c.802+15C= (n.802+15C=) c.442+15C= (n.442+15C=) c.886+15C= (n.886+15C=) | |
17 | g.7673686G>T | CA2732943611 | TP53 | c.919+15C>A (n.919+15C>A) c.523+15C>A (n.523+15C>A) c.640+15C>A (n.640+15C>A) c.898+15C>A (n.898+15C>A) c.782+495C>A (n.782+495C>A) c.802+15C>A (n.802+15C>A) c.442+15C>A (n.442+15C>A) c.886+15C>A (n.886+15C>A) | dbSNP |
17 | g.7673687_7673704del | CA915949519 | TP53 | c.917_919+15del c.521_523+15del c.638_640+15del c.896_898+15del c.782+478_782+495del (n.782+478_782+495del) c.800_802+15del c.440_442+15del c.884_886+15del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673687T>G | CA2733131949 | TP53 | c.919+14A>C (n.919+14A>C) c.523+14A>C (n.523+14A>C) c.640+14A>C (n.640+14A>C) c.898+14A>C (n.898+14A>C) c.782+494A>C (n.782+494A>C) c.802+14A>C (n.802+14A>C) c.442+14A>C (n.442+14A>C) c.886+14A>C (n.886+14A>C) | dbSNP |
17 | g.7673687_7673688delinsTC | CA2245948281 | TP53 | c.919+13_919+14delinsGA (n.919+13_919+14delinsGA) c.523+13_523+14delinsGA (n.523+13_523+14delinsGA) c.640+13_640+14delinsGA (n.640+13_640+14delinsGA) c.898+13_898+14delinsGA (n.898+13_898+14delinsGA) c.782+493_782+494delinsGA (n.782+493_782+494delinsGA) c.802+13_802+14delinsGA (n.802+13_802+14delinsGA) c.442+13_442+14delinsGA (n.442+13_442+14delinsGA) c.886+13_886+14delinsGA (n.886+13_886+14delinsGA) | |
17 | g.7673688C>A | CA001323 | TP53 | c.919+13G>T (n.919+13G>T) c.523+13G>T (n.523+13G>T) c.640+13G>T (n.640+13G>T) c.898+13G>T (n.898+13G>T) c.782+493G>T (n.782+493G>T) c.802+13G>T (n.802+13G>T) c.442+13G>T (n.442+13G>T) c.886+13G>T (n.886+13G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673688C= | CA2245948283 | TP53 | c.919+13G= (n.919+13G=) c.523+13G= (n.523+13G=) c.640+13G= (n.640+13G=) c.898+13G= (n.898+13G=) c.782+493G= (n.782+493G=) c.802+13G= (n.802+13G=) c.442+13G= (n.442+13G=) c.886+13G= (n.886+13G=) | |
17 | g.7673688C>G | CA2732930576 | TP53 | c.919+13G>C (n.919+13G>C) c.523+13G>C (n.523+13G>C) c.640+13G>C (n.640+13G>C) c.898+13G>C (n.898+13G>C) c.782+493G>C (n.782+493G>C) c.802+13G>C (n.802+13G>C) c.442+13G>C (n.442+13G>C) c.886+13G>C (n.886+13G>C) | dbSNP |
17 | g.7673688C>T | CA2573154633 | TP53 | c.919+13G>A (n.919+13G>A) c.523+13G>A (n.523+13G>A) c.640+13G>A (n.640+13G>A) c.898+13G>A (n.898+13G>A) c.782+493G>A (n.782+493G>A) c.802+13G>A (n.802+13G>A) c.442+13G>A (n.442+13G>A) c.886+13G>A (n.886+13G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673689del | CA287486558 | TP53 | c.919+13del (n.919+13del) c.523+13del (n.523+13del) c.640+13del (n.640+13del) c.898+13del (n.898+13del) c.782+493del (n.782+493del) c.802+13del (n.802+13del) c.442+13del (n.442+13del) c.886+13del (n.886+13del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673691_7673702del | CA645587404 | TP53 | c.919+2_919+13del c.523+2_523+13del c.640+2_640+13del c.898+2_898+13del c.782+482_782+493del (n.782+482_782+493del) c.802+2_802+13del c.442+2_442+13del c.886+2_886+13del | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7673689C>G | CA2733131997 | TP53 | c.919+12G>C (n.919+12G>C) c.523+12G>C (n.523+12G>C) c.640+12G>C (n.640+12G>C) c.898+12G>C (n.898+12G>C) c.782+492G>C (n.782+492G>C) c.802+12G>C (n.802+12G>C) c.442+12G>C (n.442+12G>C) c.886+12G>C (n.886+12G>C) | dbSNP |
17 | g.7673689C>T | CA2733132014 | TP53 | c.919+12G>A (n.919+12G>A) c.523+12G>A (n.523+12G>A) c.640+12G>A (n.640+12G>A) c.898+12G>A (n.898+12G>A) c.782+492G>A (n.782+492G>A) c.802+12G>A (n.802+12G>A) c.442+12G>A (n.442+12G>A) c.886+12G>A (n.886+12G>A) | dbSNP |
17 | g.7673690T>A | CA2733132023 | TP53 | c.919+11A>T (n.919+11A>T) c.523+11A>T (n.523+11A>T) c.640+11A>T (n.640+11A>T) c.898+11A>T (n.898+11A>T) c.782+491A>T (n.782+491A>T) c.802+11A>T (n.802+11A>T) c.442+11A>T (n.442+11A>T) c.886+11A>T (n.886+11A>T) | dbSNP |
17 | g.7673690T>C | CA2733132021 | TP53 | c.919+11A>G (n.919+11A>G) c.523+11A>G (n.523+11A>G) c.640+11A>G (n.640+11A>G) c.898+11A>G (n.898+11A>G) c.782+491A>G (n.782+491A>G) c.802+11A>G (n.802+11A>G) c.442+11A>G (n.442+11A>G) c.886+11A>G (n.886+11A>G) | dbSNP |
17 | g.7673690_7673703delinsTGCTTGCTTACCTC | CA2245948289 | TP53 | c.917_919+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.521_523+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.638_640+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.896_898+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.782+478_782+491delinsGAGGTAAGCAAGCA (n.782+478_782+491delinsGAGGTAAGCAAGCA) c.800_802+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.440_442+11delinsGAGGTAAGCAAGCA c.884_886+11delinsGAGGTAAGCAAGCA | |
17 | g.7673691G>A | CA497714508 | TP53 | c.919+10C>T (n.919+10C>T) c.523+10C>T (n.523+10C>T) c.640+10C>T (n.640+10C>T) c.898+10C>T (n.898+10C>T) c.782+490C>T (n.782+490C>T) c.802+10C>T (n.802+10C>T) c.442+10C>T (n.442+10C>T) c.886+10C>T (n.886+10C>T) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673691G>C | CA2580094910 | TP53 | c.919+10C>G (n.919+10C>G) c.523+10C>G (n.523+10C>G) c.640+10C>G (n.640+10C>G) c.898+10C>G (n.898+10C>G) c.782+490C>G (n.782+490C>G) c.802+10C>G (n.802+10C>G) c.442+10C>G (n.442+10C>G) c.886+10C>G (n.886+10C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673691G>T | CA2733132028 | TP53 | c.919+10C>A (n.919+10C>A) c.523+10C>A (n.523+10C>A) c.640+10C>A (n.640+10C>A) c.898+10C>A (n.898+10C>A) c.782+490C>A (n.782+490C>A) c.802+10C>A (n.802+10C>A) c.442+10C>A (n.442+10C>A) c.886+10C>A (n.886+10C>A) | dbSNP |
17 | g.7673691_7673696dup | CA2499306846 | TP53 | c.919+5_919+10dup (n.919+5_919+10dup) c.523+5_523+10dup (n.523+5_523+10dup) c.640+5_640+10dup (n.640+5_640+10dup) c.898+5_898+10dup (n.898+5_898+10dup) c.782+485_782+490dup (n.782+485_782+490dup) c.802+5_802+10dup (n.802+5_802+10dup) c.442+5_442+10dup (n.442+5_442+10dup) c.886+5_886+10dup (n.886+5_886+10dup) | |
17 | g.7673695_7673707del | CA658798699 | TP53 | c.917_919+10del c.521_523+10del c.638_640+10del c.896_898+10del c.782+478_782+490del (n.782+478_782+490del) c.800_802+10del c.440_442+10del c.884_886+10del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673692C= | CA2245948296 | TP53 | c.919+9G= (n.919+9G=) c.523+9G= (n.523+9G=) c.640+9G= (n.640+9G=) c.898+9G= (n.898+9G=) c.782+489G= (n.782+489G=) c.802+9G= (n.802+9G=) c.442+9G= (n.442+9G=) c.886+9G= (n.886+9G=) | |
17 | g.7673692C>G | CA2697559396 | TP53 | c.919+9G>C (n.919+9G>C) c.523+9G>C (n.523+9G>C) c.640+9G>C (n.640+9G>C) c.898+9G>C (n.898+9G>C) c.782+489G>C (n.782+489G>C) c.802+9G>C (n.802+9G>C) c.442+9G>C (n.442+9G>C) c.886+9G>C (n.886+9G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673692C>T | CA001329 | TP53 | c.919+9G>A (n.919+9G>A) c.523+9G>A (n.523+9G>A) c.640+9G>A (n.640+9G>A) c.898+9G>A (n.898+9G>A) c.782+489G>A (n.782+489G>A) c.802+9G>A (n.802+9G>A) c.442+9G>A (n.442+9G>A) c.886+9G>A (n.886+9G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673693T>A | CA2732963326 | TP53 | c.919+8A>T (n.919+8A>T) c.523+8A>T (n.523+8A>T) c.640+8A>T (n.640+8A>T) c.898+8A>T (n.898+8A>T) c.782+488A>T (n.782+488A>T) c.802+8A>T (n.802+8A>T) c.442+8A>T (n.442+8A>T) c.886+8A>T (n.886+8A>T) | dbSNP |
17 | g.7673693T>C | CA2732963325 | TP53 | c.919+8A>G (n.919+8A>G) c.523+8A>G (n.523+8A>G) c.640+8A>G (n.640+8A>G) c.898+8A>G (n.898+8A>G) c.782+488A>G (n.782+488A>G) c.802+8A>G (n.802+8A>G) c.442+8A>G (n.442+8A>G) c.886+8A>G (n.886+8A>G) | dbSNP |
17 | g.7673693T>G | CA658798700 | TP53 | c.919+8A>C (n.919+8A>C) c.523+8A>C (n.523+8A>C) c.640+8A>C (n.640+8A>C) c.898+8A>C (n.898+8A>C) c.782+488A>C (n.782+488A>C) c.802+8A>C (n.802+8A>C) c.442+8A>C (n.442+8A>C) c.886+8A>C (n.886+8A>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673693T= | CA2245948306 | TP53 | c.919+8A= (n.919+8A=) c.523+8A= (n.523+8A=) c.640+8A= (n.640+8A=) c.898+8A= (n.898+8A=) c.782+488A= (n.782+488A=) c.802+8A= (n.802+8A=) c.442+8A= (n.442+8A=) c.886+8A= (n.886+8A=) | |
17 | g.7673694T>C | CA2732925636 | TP53 | c.919+7A>G (n.919+7A>G) c.523+7A>G (n.523+7A>G) c.640+7A>G (n.640+7A>G) c.898+7A>G (n.898+7A>G) c.782+487A>G (n.782+487A>G) c.802+7A>G (n.802+7A>G) c.442+7A>G (n.442+7A>G) c.886+7A>G (n.886+7A>G) | dbSNP |
17 | g.7673694T>G | CA001336 | TP53 | c.919+7A>C (n.919+7A>C) c.523+7A>C (n.523+7A>C) c.640+7A>C (n.640+7A>C) c.898+7A>C (n.898+7A>C) c.782+487A>C (n.782+487A>C) c.802+7A>C (n.802+7A>C) c.442+7A>C (n.442+7A>C) c.886+7A>C (n.886+7A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7673694T= | CA2245948313 | TP53 | c.919+7A= (n.919+7A=) c.523+7A= (n.523+7A=) c.640+7A= (n.640+7A=) c.898+7A= (n.898+7A=) c.782+487A= (n.782+487A=) c.802+7A= (n.802+7A=) c.442+7A= (n.442+7A=) c.886+7A= (n.886+7A=) | |
17 | g.7673694_7673703delinsTGCTTACCTC | CA2245948319 | TP53 | c.917_919+7delinsGAGGTAAGCA c.521_523+7delinsGAGGTAAGCA c.638_640+7delinsGAGGTAAGCA c.896_898+7delinsGAGGTAAGCA c.782+478_782+487delinsGAGGTAAGCA (n.782+478_782+487delinsGAGGTAAGCA) c.800_802+7delinsGAGGTAAGCA c.440_442+7delinsGAGGTAAGCA c.884_886+7delinsGAGGTAAGCA | |
17 | g.7673695G>A | CA497715301 | TP53 | c.919+6C>T (n.919+6C>T) c.523+6C>T (n.523+6C>T) c.640+6C>T (n.640+6C>T) c.898+6C>T (n.898+6C>T) c.782+486C>T (n.782+486C>T) c.802+6C>T (n.802+6C>T) c.442+6C>T (n.442+6C>T) c.886+6C>T (n.886+6C>T) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7673695G>C | CA2635874555 | TP53 | c.919+6C>G (n.919+6C>G) c.523+6C>G (n.523+6C>G) c.640+6C>G (n.640+6C>G) c.898+6C>G (n.898+6C>G) c.782+486C>G (n.782+486C>G) c.802+6C>G (n.802+6C>G) c.442+6C>G (n.442+6C>G) c.886+6C>G (n.886+6C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673695G>T | CA2733132314 | TP53 | c.919+6C>A (n.919+6C>A) c.523+6C>A (n.523+6C>A) c.640+6C>A (n.640+6C>A) c.898+6C>A (n.898+6C>A) c.782+486C>A (n.782+486C>A) c.802+6C>A (n.802+6C>A) c.442+6C>A (n.442+6C>A) c.886+6C>A (n.886+6C>A) | dbSNP |
17 | g.7673695dup | CA2635874554 | TP53 | c.919+6dup (n.919+6dup) c.523+6dup (n.523+6dup) c.640+6dup (n.640+6dup) c.898+6dup (n.898+6dup) c.782+486dup (n.782+486dup) c.802+6dup (n.802+6dup) c.442+6dup (n.442+6dup) c.886+6dup (n.886+6dup) | gnomAD v4 |
17 | g.7673700_7673708del | CA891844040 | TP53 | c.917_919+6del c.521_523+6del c.638_640+6del c.896_898+6del c.782+478_782+486del (n.782+478_782+486del) c.800_802+6del c.440_442+6del c.884_886+6del | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673696C>A | CA913190578 | TP53 | c.919+5G>T (n.919+5G>T) c.523+5G>T (n.523+5G>T) c.640+5G>T (n.640+5G>T) c.898+5G>T (n.898+5G>T) c.782+485G>T (n.782+485G>T) c.802+5G>T (n.802+5G>T) c.442+5G>T (n.442+5G>T) c.886+5G>T (n.886+5G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7673696C= | CA2245948333 | TP53 | c.919+5G= (n.919+5G=) c.523+5G= (n.523+5G=) c.640+5G= (n.640+5G=) c.898+5G= (n.898+5G=) c.782+485G= (n.782+485G=) c.802+5G= (n.802+5G=) c.442+5G= (n.442+5G=) c.886+5G= (n.886+5G=) | |
17 | g.7673696C>G | CA338258 | TP53 | c.919+5G>C (n.919+5G>C) c.523+5G>C (n.523+5G>C) c.640+5G>C (n.640+5G>C) c.898+5G>C (n.898+5G>C) c.782+485G>C (n.782+485G>C) c.802+5G>C (n.802+5G>C) c.442+5G>C (n.442+5G>C) c.886+5G>C (n.886+5G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673696C>T | CA001342 | TP53 | c.919+5G>A (n.919+5G>A) c.523+5G>A (n.523+5G>A) c.640+5G>A (n.640+5G>A) c.898+5G>A (n.898+5G>A) c.782+485G>A (n.782+485G>A) c.802+5G>A (n.802+5G>A) c.442+5G>A (n.442+5G>A) c.886+5G>A (n.886+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7673696_7673703delinsTCCT | CA2831039394 | TP53 | c.917_919+5delinsAGGA c.521_523+5delinsAGGA c.638_640+5delinsAGGA c.896_898+5delinsAGGA c.782+478_782+485delinsAGGA (n.782+478_782+485delinsAGGA) c.800_802+5delinsAGGA c.440_442+5delinsAGGA c.884_886+5delinsAGGA | |
17 | g.7673697T>A | CA2635874567 | TP53 | c.919+4A>T (n.919+4A>T) c.523+4A>T (n.523+4A>T) c.640+4A>T (n.640+4A>T) c.898+4A>T (n.898+4A>T) c.782+484A>T (n.782+484A>T) c.802+4A>T (n.802+4A>T) c.442+4A>T (n.442+4A>T) c.886+4A>T (n.886+4A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7673697T>C | CA2733132356 | TP53 | c.919+4A>G (n.919+4A>G) c.523+4A>G (n.523+4A>G) c.640+4A>G (n.640+4A>G) c.898+4A>G (n.898+4A>G) c.782+484A>G (n.782+484A>G) c.802+4A>G (n.802+4A>G) c.442+4A>G (n.442+4A>G) c.886+4A>G (n.886+4A>G) | dbSNP |
17 | g.7673698dup | CA2635874565 | TP53 | c.919+4dup (n.919+4dup) c.523+4dup (n.523+4dup) c.640+4dup (n.640+4dup) c.898+4dup (n.898+4dup) c.782+484dup (n.782+484dup) c.802+4dup (n.802+4dup) c.442+4dup (n.442+4dup) c.886+4dup (n.886+4dup) | gnomAD v4 |