Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68801649_68801794del | CA2582342548 | CDH1 | c.164-21_288del n.235-21_359del n.446-21_570del n.159-21_283del c.-572-21_-448del c.-1452-21_-1328del c.-1656-21_-1532del | ClinVar |
16 | g.68801780C>A | CA396457283 | CDH1 | c.274C>A (p.His92Asn) c.41C>A n.345C>A n.556C>A n.269C>A c.-462C>A (n.-462C>A) c.-1342C>A (n.-1342C>A) c.-1546C>A (n.-1546C>A) | dbSNP |
16 | g.68801780C>G | CA396457285 | CDH1 | c.274C>G (p.His92Asp) c.41C>G n.345C>G n.556C>G n.269C>G c.-462C>G (n.-462C>G) c.-1342C>G (n.-1342C>G) c.-1546C>G (n.-1546C>G) | dbSNP |
16 | g.68801780C>T | CA396457284 | CDH1 | c.274C>T (p.His92Tyr) c.41C>T n.345C>T n.556C>T n.269C>T c.-462C>T (n.-462C>T) c.-1342C>T (n.-1342C>T) c.-1546C>T (n.-1546C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68801781A>C | CA396457286 | CDH1 | c.275A>C (p.His92Pro) c.42A>C n.346A>C n.557A>C n.270A>C c.-461A>C (n.-461A>C) c.-1341A>C (n.-1341A>C) c.-1545A>C (n.-1545A>C) | |
16 | g.68801781A>G | CA396457287 | CDH1 | c.275A>G (p.His92Arg) c.42A>G n.346A>G n.557A>G n.270A>G c.-461A>G (n.-461A>G) c.-1341A>G (n.-1341A>G) c.-1545A>G (n.-1545A>G) | dbSNP |
16 | g.68801781A>T | CA396457288 | CDH1 | c.275A>T (p.His92Leu) c.42A>T n.346A>T n.557A>T n.270A>T c.-461A>T (n.-461A>T) c.-1341A>T (n.-1341A>T) c.-1545A>T (n.-1545A>T) | |
16 | g.68801782T>A | CA396457289 | CDH1 | c.276T>A (p.His92Gln) c.43T>A n.347T>A n.558T>A n.271T>A c.-460T>A (n.-460T>A) c.-1340T>A (n.-1340T>A) c.-1544T>A (n.-1544T>A) | |
16 | g.68801782T>C | CA10580079 | CDH1 | c.276T>C (p.His92=) c.43T>C n.347T>C n.558T>C n.271T>C c.-460T>C (n.-460T>C) c.-1340T>C (n.-1340T>C) c.-1544T>C (n.-1544T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68801782T>G | CA8129822 | CDH1 | c.276T>G (p.His92Gln) c.43T>G n.347T>G n.558T>G n.271T>G c.-460T>G (n.-460T>G) c.-1340T>G (n.-1340T>G) c.-1544T>G (n.-1544T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801782T= | CA2229957788 | CDH1 | c.276T= (p.His92=) c.43T= n.347T= n.558T= n.271T= c.-460T= (n.-460T=) c.-1340T= (n.-1340T=) c.-1544T= (n.-1544T=) | |
16 | g.68801783A= | CA2229957792 | CDH1 | c.277A= (p.Asn93=) c.44A= n.348A= n.559A= n.272A= c.-459A= (n.-459A=) c.-1339A= (n.-1339A=) c.-1543A= (n.-1543A=) | |
16 | g.68801783A>C | CA396457292 | CDH1 | c.277A>C (p.Asn93His) c.44A>C n.348A>C n.559A>C n.272A>C c.-459A>C (n.-459A>C) c.-1339A>C (n.-1339A>C) c.-1543A>C (n.-1543A>C) | dbSNP |
16 | g.68801783A>G | CA396457290 | CDH1 | c.277A>G (p.Asn93Asp) c.44A>G n.348A>G n.559A>G n.272A>G c.-459A>G (n.-459A>G) c.-1339A>G (n.-1339A>G) c.-1543A>G (n.-1543A>G) | dbSNP |
16 | g.68801783A>T | CA396457291 | CDH1 | c.277A>T (p.Asn93Tyr) c.44A>T n.348A>T n.559A>T n.272A>T c.-459A>T (n.-459A>T) c.-1339A>T (n.-1339A>T) c.-1543A>T (n.-1543A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801784A>C | CA396457293 | CDH1 | c.278A>C (p.Asn93Thr) c.45A>C n.349A>C n.560A>C n.273A>C c.-458A>C (n.-458A>C) c.-1338A>C (n.-1338A>C) c.-1542A>C (n.-1542A>C) | |
16 | g.68801784A>G | CA396457294 | CDH1 | c.278A>G (p.Asn93Ser) c.45A>G n.349A>G n.560A>G n.273A>G c.-458A>G (n.-458A>G) c.-1338A>G (n.-1338A>G) c.-1542A>G (n.-1542A>G) | |
16 | g.68801784A>T | CA396457295 | CDH1 | c.278A>T (p.Asn93Ile) c.45A>T n.349A>T n.560A>T n.273A>T c.-458A>T (n.-458A>T) c.-1338A>T (n.-1338A>T) c.-1542A>T (n.-1542A>T) | |
16 | g.68801785C>A | CA283291399 | CDH1 | c.279C>A (p.Asn93Lys) c.46C>A n.350C>A n.561C>A n.274C>A c.-457C>A (n.-457C>A) c.-1337C>A (n.-1337C>A) c.-1541C>A (n.-1541C>A) | dbSNP |
16 | g.68801785C= | CA2229957798 | CDH1 | c.279C= (p.Asn93=) c.46C= n.350C= n.561C= n.274C= c.-457C= (n.-457C=) c.-1337C= (n.-1337C=) c.-1541C= (n.-1541C=) | |
16 | g.68801785C>G | CA396457296 | CDH1 | c.279C>G (p.Asn93Lys) c.46C>G n.350C>G n.561C>G n.274C>G c.-457C>G (n.-457C>G) c.-1337C>G (n.-1337C>G) c.-1541C>G (n.-1541C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801785C>T | CA496152659 | CDH1 | c.279C>T (p.Asn93=) c.46C>T n.350C>T n.561C>T n.274C>T c.-457C>T (n.-457C>T) c.-1337C>T (n.-1337C>T) c.-1541C>T (n.-1541C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801786C>A | CA396457297 | CDH1 | c.280C>A (p.Pro94Thr) c.47C>A n.351C>A n.562C>A n.275C>A c.-456C>A (n.-456C>A) c.-1336C>A (n.-1336C>A) c.-1540C>A (n.-1540C>A) | COSMIC |
16 | g.68801786C= | CA2229957804 | CDH1 | c.280C= (p.Pro94=) c.47C= n.351C= n.562C= n.275C= c.-456C= (n.-456C=) c.-1336C= (n.-1336C=) c.-1540C= (n.-1540C=) | |
16 | g.68801786C>G | CA396457298 | CDH1 | c.280C>G (p.Pro94Ala) c.47C>G n.351C>G n.562C>G n.275C>G c.-456C>G (n.-456C>G) c.-1336C>G (n.-1336C>G) c.-1540C>G (n.-1540C>G) | |
16 | g.68801786C>T | CA16620233 | CDH1 | c.280C>T (p.Pro94Ser) c.47C>T n.351C>T n.562C>T n.275C>T c.-456C>T (n.-456C>T) c.-1336C>T (n.-1336C>T) c.-1540C>T (n.-1540C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68801787C>A | CA396457299 | CDH1 | c.281C>A (p.Pro94Gln) c.48C>A n.352C>A n.563C>A n.276C>A c.-455C>A (n.-455C>A) c.-1335C>A (n.-1335C>A) c.-1539C>A (n.-1539C>A) | dbSNP |
16 | g.68801787C= | CA2229957807 | CDH1 | c.281C= (p.Pro94=) c.48C= n.352C= n.563C= n.276C= c.-455C= (n.-455C=) c.-1335C= (n.-1335C=) c.-1539C= (n.-1539C=) | |
16 | g.68801787C>G | CA396457300 | CDH1 | c.281C>G (p.Pro94Arg) c.48C>G n.352C>G n.563C>G n.276C>G c.-455C>G (n.-455C>G) c.-1335C>G (n.-1335C>G) c.-1539C>G (n.-1539C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801787C>T | CA396457301 | CDH1 | c.281C>T (p.Pro94Leu) c.48C>T n.352C>T n.563C>T n.276C>T c.-455C>T (n.-455C>T) c.-1335C>T (n.-1335C>T) c.-1539C>T (n.-1539C>T) | dbSNP |
16 | g.68801787_68801789delinsGT | CA2580612831 | CDH1 | c.281_283delinsGT (p.Pro94ArgfsTer23) c.48_50delinsGT n.352_354delinsGT n.563_565delinsGT n.276_278delinsGT c.-455_-453delinsGT (n.-455_-453delinsGT) c.-1335_-1333delinsGT (n.-1335_-1333delinsGT) c.-1539_-1537delinsGT (n.-1539_-1537delinsGT) | ClinVar |
16 | g.68801788A>C | CA496152662 | CDH1 | c.282A>C (p.Pro94=) c.49A>C n.353A>C n.564A>C n.277A>C c.-454A>C (n.-454A>C) c.-1334A>C (n.-1334A>C) c.-1538A>C (n.-1538A>C) | dbSNP |
16 | g.68801788A>G | CA496152663 | CDH1 | c.282A>G (p.Pro94=) c.49A>G n.353A>G n.564A>G n.277A>G c.-454A>G (n.-454A>G) c.-1334A>G (n.-1334A>G) c.-1538A>G (n.-1538A>G) | |
16 | g.68801788A>T | CA496152664 | CDH1 | c.282A>T (p.Pro94=) c.49A>T n.353A>T n.564A>T n.277A>T c.-454A>T (n.-454A>T) c.-1334A>T (n.-1334A>T) c.-1538A>T (n.-1538A>T) | dbSNP |
16 | g.68801789C>A | CA396457302 | CDH1 | c.283C>A (p.Gln95Lys) c.50C>A n.354C>A n.565C>A n.278C>A c.-453C>A (n.-453C>A) c.-1333C>A (n.-1333C>A) c.-1537C>A (n.-1537C>A) | |
16 | g.68801789C= | CA2229957812 | CDH1 | c.283C= (p.Gln95=) c.50C= n.354C= n.565C= n.278C= c.-453C= (n.-453C=) c.-1333C= (n.-1333C=) c.-1537C= (n.-1537C=) | |
16 | g.68801789C>G | CA396457303 | CDH1 | c.283C>G (p.Gln95Glu) c.50C>G n.354C>G n.565C>G n.278C>G c.-453C>G (n.-453C>G) c.-1333C>G (n.-1333C>G) c.-1537C>G (n.-1537C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801789C>T | CA8129823 | CDH1 | c.283C>T (p.Gln95Ter) c.50C>T n.354C>T n.565C>T n.278C>T c.-453C>T (n.-453C>T) c.-1333C>T (n.-1333C>T) c.-1537C>T (n.-1537C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801790A= | CA2229957817 | CDH1 | c.284A= (p.Gln95=) c.51A= n.355A= n.566A= n.279A= c.-452A= (n.-452A=) c.-1332A= (n.-1332A=) c.-1536A= (n.-1536A=) | |
16 | g.68801790A>C | CA396457304 | CDH1 | c.284A>C (p.Gln95Pro) c.51A>C n.355A>C n.566A>C n.279A>C c.-452A>C (n.-452A>C) c.-1332A>C (n.-1332A>C) c.-1536A>C (n.-1536A>C) | |
16 | g.68801790A>G | CA396457305 | CDH1 | c.284A>G (p.Gln95Arg) c.51A>G n.355A>G n.566A>G n.279A>G c.-452A>G (n.-452A>G) c.-1332A>G (n.-1332A>G) c.-1536A>G (n.-1536A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801790A>T | CA396457306 | CDH1 | c.284A>T (p.Gln95Leu) c.51A>T n.355A>T n.566A>T n.279A>T c.-452A>T (n.-452A>T) c.-1332A>T (n.-1332A>T) c.-1536A>T (n.-1536A>T) | COSMIC |
16 | g.68801791G>A | CA496152665 | CDH1 | c.285G>A (p.Gln95=) c.52G>A n.356G>A n.567G>A n.280G>A c.-451G>A (n.-451G>A) c.-1331G>A (n.-1331G>A) c.-1535G>A (n.-1535G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801791G>C | CA396457307 | CDH1 | c.285G>C (p.Gln95His) c.52G>C n.356G>C n.567G>C n.280G>C c.-451G>C (n.-451G>C) c.-1331G>C (n.-1331G>C) c.-1535G>C (n.-1535G>C) | dbSNP |
16 | g.68801791G= | CA2229957823 | CDH1 | c.285G= (p.Gln95=) c.52G= n.356G= n.567G= n.280G= c.-451G= (n.-451G=) c.-1331G= (n.-1331G=) c.-1535G= (n.-1535G=) | |
16 | g.68801791G>T | CA396457308 | CDH1 | c.285G>T (p.Gln95His) c.52G>T n.356G>T n.567G>T n.280G>T c.-451G>T (n.-451G>T) c.-1331G>T (n.-1331G>T) c.-1535G>T (n.-1535G>T) | |
16 | g.68801792A= | CA2229957830 | CDH1 | c.286A= (p.Ile96=) c.53A= n.357A= n.568A= n.281A= c.-450A= (n.-450A=) c.-1330A= (n.-1330A=) c.-1534A= (n.-1534A=) | |
16 | g.68801792A>C | CA396457309 | CDH1 | c.286A>C (p.Ile96Leu) c.53A>C n.357A>C n.568A>C n.281A>C c.-450A>C (n.-450A>C) c.-1330A>C (n.-1330A>C) c.-1534A>C (n.-1534A>C) | dbSNP |
16 | g.68801792A>G | CA349520 | CDH1 | c.286A>G (p.Ile96Val) c.53A>G n.357A>G n.568A>G n.281A>G c.-450A>G (n.-450A>G) c.-1330A>G (n.-1330A>G) c.-1534A>G (n.-1534A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801792A>T | CA192684 | CDH1 | c.286A>T (p.Ile96Phe) c.53A>T n.357A>T n.568A>T n.281A>T c.-450A>T (n.-450A>T) c.-1330A>T (n.-1330A>T) c.-1534A>T (n.-1534A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801793T>A | CA396457310 | CDH1 | c.287T>A (p.Ile96Asn) c.54T>A n.358T>A n.569T>A n.282T>A c.-449T>A (n.-449T>A) c.-1329T>A (n.-1329T>A) c.-1533T>A (n.-1533T>A) | |
16 | g.68801793T>C | CA396457312 | CDH1 | c.287T>C (p.Ile96Thr) c.54T>C n.358T>C n.569T>C n.282T>C c.-449T>C (n.-449T>C) c.-1329T>C (n.-1329T>C) c.-1533T>C (n.-1533T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68801793T>G | CA396457311 | CDH1 | c.287T>G (p.Ile96Ser) c.54T>G n.358T>G n.569T>G n.282T>G c.-449T>G (n.-449T>G) c.-1329T>G (n.-1329T>G) c.-1533T>G (n.-1533T>G) | |
16 | g.68801794C>A | CA496152666 | CDH1 | c.288C>A (p.Ile96=) c.55C>A n.359C>A n.570C>A n.283C>A c.-448C>A (n.-448C>A) c.-1328C>A (n.-1328C>A) c.-1532C>A (n.-1532C>A) | dbSNP |
16 | g.68801794C= | CA2229957838 | CDH1 | c.288C= (p.Ile96=) c.55C= n.359C= n.570C= n.283C= c.-448C= (n.-448C=) c.-1328C= (n.-1328C=) c.-1532C= (n.-1532C=) | |
16 | g.68801794C>G | CA8129824 | CDH1 | c.288C>G (p.Ile96Met) c.55C>G n.359C>G n.570C>G n.283C>G c.-448C>G (n.-448C>G) c.-1328C>G (n.-1328C>G) c.-1532C>G (n.-1532C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801794C>T | CA496152667 | CDH1 | c.288C>T (p.Ile96=) c.55C>T n.359C>T n.570C>T n.283C>T c.-448C>T (n.-448C>T) c.-1328C>T (n.-1328C>T) c.-1532C>T (n.-1532C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801795del | CA645596595 | CDH1 | c.289del (p.His97IlefsTer20) c.56del n.360del n.571del n.284del c.-447del (n.-447del) c.-1327del (n.-1327del) c.-1531del (n.-1531del) | COSMIC |
16 | g.68801795C>A | CA396457313 | CDH1 | c.289C>A (p.His97Asn) c.56C>A n.360C>A n.571C>A n.284C>A c.-447C>A (n.-447C>A) c.-1327C>A (n.-1327C>A) c.-1531C>A (n.-1531C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801795C= | CA2229957845 | CDH1 | c.289C= (p.His97=) c.56C= n.360C= n.571C= n.284C= c.-447C= (n.-447C=) c.-1327C= (n.-1327C=) c.-1531C= (n.-1531C=) | |
16 | g.68801795C>G | CA157977 | CDH1 | c.289C>G (p.His97Asp) c.56C>G n.360C>G n.571C>G n.284C>G c.-447C>G (n.-447C>G) c.-1327C>G (n.-1327C>G) c.-1531C>G (n.-1531C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801795C>T | CA396457314 | CDH1 | c.289C>T (p.His97Tyr) c.56C>T n.360C>T n.571C>T n.284C>T c.-447C>T (n.-447C>T) c.-1327C>T (n.-1327C>T) c.-1531C>T (n.-1531C>T) | dbSNP |
16 | g.68801796A>C | CA396457315 | CDH1 | c.290A>C (p.His97Pro) c.57A>C n.361A>C n.572A>C n.285A>C c.-446A>C (n.-446A>C) c.-1326A>C (n.-1326A>C) c.-1530A>C (n.-1530A>C) | ClinVar |
16 | g.68801796A>G | CA396457317 | CDH1 | c.290A>G (p.His97Arg) c.57A>G n.361A>G n.572A>G n.285A>G c.-446A>G (n.-446A>G) c.-1326A>G (n.-1326A>G) c.-1530A>G (n.-1530A>G) | dbSNP |
16 | g.68801796A>T | CA396457316 | CDH1 | c.290A>T (p.His97Leu) c.57A>T n.361A>T n.572A>T n.285A>T c.-446A>T (n.-446A>T) c.-1326A>T (n.-1326A>T) c.-1530A>T (n.-1530A>T) | dbSNP |
16 | g.68801797T>A | CA396457318 | CDH1 | c.291T>A (p.His97Gln) c.58T>A n.362T>A n.573T>A n.286T>A c.-445T>A (n.-445T>A) c.-1325T>A (n.-1325T>A) c.-1529T>A (n.-1529T>A) | dbSNP |
16 | g.68801797T>C | CA496152668 | CDH1 | c.291T>C (p.His97=) c.58T>C n.362T>C n.573T>C n.286T>C c.-445T>C (n.-445T>C) c.-1325T>C (n.-1325T>C) c.-1529T>C (n.-1529T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801797T>G | CA396457319 | CDH1 | c.291T>G (p.His97Gln) c.58T>G n.362T>G n.573T>G n.286T>G c.-445T>G (n.-445T>G) c.-1325T>G (n.-1325T>G) c.-1529T>G (n.-1529T>G) | |
16 | g.68801798T>A | CA396457320 | CDH1 | c.292T>A (p.Phe98Ile) c.59T>A n.363T>A n.574T>A n.287T>A c.-444T>A (n.-444T>A) c.-1324T>A (n.-1324T>A) c.-1528T>A (n.-1528T>A) | |
16 | g.68801798T>C | CA396457321 | CDH1 | c.292T>C (p.Phe98Leu) c.59T>C n.363T>C n.574T>C n.287T>C c.-444T>C (n.-444T>C) c.-1324T>C (n.-1324T>C) c.-1528T>C (n.-1528T>C) | |
16 | g.68801798T>G | CA396457322 | CDH1 | c.292T>G (p.Phe98Val) c.59T>G n.363T>G n.574T>G n.287T>G c.-444T>G (n.-444T>G) c.-1324T>G (n.-1324T>G) c.-1528T>G (n.-1528T>G) | |
16 | g.68801799T>A | CA396457323 | CDH1 | c.293T>A (p.Phe98Tyr) c.60T>A n.364T>A n.575T>A n.288T>A c.-443T>A (n.-443T>A) c.-1323T>A (n.-1323T>A) c.-1527T>A (n.-1527T>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801799T>C | CA396457324 | CDH1 | c.293T>C (p.Phe98Ser) c.60T>C n.364T>C n.575T>C n.288T>C c.-443T>C (n.-443T>C) c.-1323T>C (n.-1323T>C) c.-1527T>C (n.-1527T>C) | |
16 | g.68801799T>G | CA396457325 | CDH1 | c.293T>G (p.Phe98Cys) c.60T>G n.364T>G n.575T>G n.288T>G c.-443T>G (n.-443T>G) c.-1323T>G (n.-1323T>G) c.-1527T>G (n.-1527T>G) | |
16 | g.68801799T= | CA2229957850 | CDH1 | c.293T= (p.Phe98=) c.60T= n.364T= n.575T= n.288T= c.-443T= (n.-443T=) c.-1323T= (n.-1323T=) c.-1527T= (n.-1527T=) | |
16 | g.68801800C>A | CA396457326 | CDH1 | c.294C>A (p.Phe98Leu) c.61C>A n.365C>A n.576C>A n.289C>A c.-442C>A (n.-442C>A) c.-1322C>A (n.-1322C>A) c.-1526C>A (n.-1526C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68801800C= | CA2229957855 | CDH1 | c.294C= (p.Phe98=) c.61C= n.365C= n.576C= n.289C= c.-442C= (n.-442C=) c.-1322C= (n.-1322C=) c.-1526C= (n.-1526C=) | |
16 | g.68801800C>G | CA396457327 | CDH1 | c.294C>G (p.Phe98Leu) c.61C>G n.365C>G n.576C>G n.289C>G c.-442C>G (n.-442C>G) c.-1322C>G (n.-1322C>G) c.-1526C>G (n.-1526C>G) | dbSNP |
16 | g.68801800C>T | CA496152669 | CDH1 | c.294C>T (p.Phe98=) c.61C>T n.365C>T n.576C>T n.289C>T c.-442C>T (n.-442C>T) c.-1322C>T (n.-1322C>T) c.-1526C>T (n.-1526C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801800delinsTT | CA2582342554 | CDH1 | c.294delinsTT (p.Leu99PhefsTer?) c.61delinsTT n.365delinsTT n.576delinsTT n.289delinsTT c.-442delinsTT (n.-442delinsTT) c.-1322delinsTT (n.-1322delinsTT) c.-1526delinsTT (n.-1526delinsTT) | ClinVar |
16 | g.68801801T>A | CA396457328 | CDH1 | c.295T>A (p.Leu99Met) c.62T>A n.366T>A n.577T>A n.290T>A c.-441T>A (n.-441T>A) c.-1321T>A (n.-1321T>A) c.-1525T>A (n.-1525T>A) | |
16 | g.68801801T>C | CA496152670 | CDH1 | c.295T>C (p.Leu99=) c.62T>C n.366T>C n.577T>C n.290T>C c.-441T>C (n.-441T>C) c.-1321T>C (n.-1321T>C) c.-1525T>C (n.-1525T>C) | |
16 | g.68801801T>G | CA396457329 | CDH1 | c.295T>G (p.Leu99Val) c.62T>G n.366T>G n.577T>G n.290T>G c.-441T>G (n.-441T>G) c.-1321T>G (n.-1321T>G) c.-1525T>G (n.-1525T>G) | |
16 | g.68801802T>A | CA396457330 | CDH1 | c.296T>A (p.Leu99Ter) c.63T>A n.367T>A n.578T>A n.291T>A c.-440T>A (n.-440T>A) c.-1320T>A (n.-1320T>A) c.-1524T>A (n.-1524T>A) | |
16 | g.68801802T>C | CA396457331 | CDH1 | c.296T>C (p.Leu99Ser) c.63T>C n.367T>C n.578T>C n.291T>C c.-440T>C (n.-440T>C) c.-1320T>C (n.-1320T>C) c.-1524T>C (n.-1524T>C) | |
16 | g.68801802T>G | CA396457332 | CDH1 | c.296T>G (p.Leu99Trp) c.63T>G n.367T>G n.578T>G n.291T>G c.-440T>G (n.-440T>G) c.-1320T>G (n.-1320T>G) c.-1524T>G (n.-1524T>G) | |
16 | g.68801803G>A | CA10580080 | CDH1 | c.297G>A (p.Leu99=) c.64G>A n.368G>A n.579G>A n.292G>A c.-439G>A (n.-439G>A) c.-1319G>A (n.-1319G>A) c.-1523G>A (n.-1523G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801803G>C | CA396457333 | CDH1 | c.297G>C (p.Leu99Phe) c.64G>C n.368G>C n.579G>C n.292G>C c.-439G>C (n.-439G>C) c.-1319G>C (n.-1319G>C) c.-1523G>C (n.-1523G>C) | dbSNP |
16 | g.68801803G= | CA2229957865 | CDH1 | c.297G= (p.Leu99=) c.64G= n.368G= n.579G= n.292G= c.-439G= (n.-439G=) c.-1319G= (n.-1319G=) c.-1523G= (n.-1523G=) | |
16 | g.68801803G>T | CA396457334 | CDH1 | c.297G>T (p.Leu99Phe) c.64G>T n.368G>T n.579G>T n.292G>T c.-439G>T (n.-439G>T) c.-1319G>T (n.-1319G>T) c.-1523G>T (n.-1523G>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68801804del | CA2732907763 | CDH1 | c.298del (p.Val100SerfsTer17) c.65del n.369del n.580del n.293del c.-438del (n.-438del) c.-1318del (n.-1318del) c.-1522del (n.-1522del) | dbSNP |
16 | g.68801804G>A | CA16620234 | CDH1 | c.298G>A (p.Val100Ile) c.65G>A n.369G>A n.580G>A n.293G>A c.-438G>A (n.-438G>A) c.-1318G>A (n.-1318G>A) c.-1522G>A (n.-1522G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801804G>C | CA396457335 | CDH1 | c.298G>C (p.Val100Leu) c.65G>C n.369G>C n.580G>C n.293G>C c.-438G>C (n.-438G>C) c.-1318G>C (n.-1318G>C) c.-1522G>C (n.-1522G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68801804G= | CA2229957871 | CDH1 | c.298G= (p.Val100=) c.65G= n.369G= n.580G= n.293G= c.-438G= (n.-438G=) c.-1318G= (n.-1318G=) c.-1522G= (n.-1522G=) | |
16 | g.68801804G>T | CA396457336 | CDH1 | c.298G>T (p.Val100Phe) c.65G>T n.369G>T n.580G>T n.293G>T c.-438G>T (n.-438G>T) c.-1318G>T (n.-1318G>T) c.-1522G>T (n.-1522G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801805T>A | CA396457337 | CDH1 | c.299T>A (p.Val100Asp) c.66T>A n.370T>A n.581T>A n.294T>A c.-437T>A (n.-437T>A) c.-1317T>A (n.-1317T>A) c.-1521T>A (n.-1521T>A) | dbSNP |
16 | g.68801805T>C | CA396457338 | CDH1 | c.299T>C (p.Val100Ala) c.66T>C n.370T>C n.581T>C n.294T>C c.-437T>C (n.-437T>C) c.-1317T>C (n.-1317T>C) c.-1521T>C (n.-1521T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801805T>G | CA396457339 | CDH1 | c.299T>G (p.Val100Gly) c.66T>G n.370T>G n.581T>G n.294T>G c.-437T>G (n.-437T>G) c.-1317T>G (n.-1317T>G) c.-1521T>G (n.-1521T>G) | |
16 | g.68801805T= | CA2229957879 | CDH1 | c.299T= (p.Val100=) c.66T= n.370T= n.581T= n.294T= c.-437T= (n.-437T=) c.-1317T= (n.-1317T=) c.-1521T= (n.-1521T=) | |
16 | g.68801807_68801820del | CA2582342555 | CDH1 | c.301_314del (p.Tyr101HisfsTer?) c.68_81del n.372_385del n.583_596del n.296_309del c.-435_-422del (n.-435_-422del) c.-1315_-1302del (n.-1315_-1302del) c.-1519_-1506del (n.-1519_-1506del) | ClinVar |
16 | g.68801806C>A | CA496152671 | CDH1 | c.300C>A (p.Val100=) c.67C>A n.371C>A n.582C>A n.295C>A c.-436C>A (n.-436C>A) c.-1316C>A (n.-1316C>A) c.-1520C>A (n.-1520C>A) | dbSNP |
16 | g.68801806C= | CA2229957883 | CDH1 | c.300C= (p.Val100=) c.67C= n.371C= n.582C= n.295C= c.-436C= (n.-436C=) c.-1316C= (n.-1316C=) c.-1520C= (n.-1520C=) | |
16 | g.68801806C>G | CA188969 | CDH1 | c.300C>G (p.Val100=) c.67C>G n.371C>G n.582C>G n.295C>G c.-436C>G (n.-436C>G) c.-1316C>G (n.-1316C>G) c.-1520C>G (n.-1520C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801806C>T | CA496152672 | CDH1 | c.300C>T (p.Val100=) c.67C>T n.371C>T n.582C>T n.295C>T c.-436C>T (n.-436C>T) c.-1316C>T (n.-1316C>T) c.-1520C>T (n.-1520C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801807T>A | CA396457340 | CDH1 | c.301T>A (p.Tyr101Asn) c.68T>A n.372T>A n.583T>A n.296T>A c.-435T>A (n.-435T>A) c.-1315T>A (n.-1315T>A) c.-1519T>A (n.-1519T>A) | dbSNP |
16 | g.68801807T>C | CA8129825 | CDH1 | c.301T>C (p.Tyr101His) c.68T>C n.372T>C n.583T>C n.296T>C c.-435T>C (n.-435T>C) c.-1315T>C (n.-1315T>C) c.-1519T>C (n.-1519T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801807T>G | CA396457341 | CDH1 | c.301T>G (p.Tyr101Asp) c.68T>G n.372T>G n.583T>G n.296T>G c.-435T>G (n.-435T>G) c.-1315T>G (n.-1315T>G) c.-1519T>G (n.-1519T>G) | |
16 | g.68801807T= | CA2229957886 | CDH1 | c.301T= (p.Tyr101=) c.68T= n.372T= n.583T= n.296T= c.-435T= (n.-435T=) c.-1315T= (n.-1315T=) c.-1519T= (n.-1519T=) | |
16 | g.68801808A>C | CA396457342 | CDH1 | c.302A>C (p.Tyr101Ser) c.69A>C n.373A>C n.584A>C n.297A>C c.-434A>C (n.-434A>C) c.-1314A>C (n.-1314A>C) c.-1518A>C (n.-1518A>C) | dbSNP |
16 | g.68801808A>G | CA396457343 | CDH1 | c.302A>G (p.Tyr101Cys) c.69A>G n.373A>G n.584A>G n.297A>G c.-434A>G (n.-434A>G) c.-1314A>G (n.-1314A>G) c.-1518A>G (n.-1518A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801808A>T | CA396457344 | CDH1 | c.302A>T (p.Tyr101Phe) c.69A>T n.373A>T n.584A>T n.297A>T c.-434A>T (n.-434A>T) c.-1314A>T (n.-1314A>T) c.-1518A>T (n.-1518A>T) | dbSNP |
16 | g.68801809del | CA2573130322 | CDH1 | c.303del (p.Tyr101Ter) c.70del n.374del n.585del n.298del c.-433del (n.-433del) c.-1313del (n.-1313del) c.-1517del (n.-1517del) | |
16 | g.68801809C>A | CA396457345 | CDH1 | c.303C>A (p.Tyr101Ter) c.70C>A n.374C>A n.585C>A n.298C>A c.-433C>A (n.-433C>A) c.-1313C>A (n.-1313C>A) c.-1517C>A (n.-1517C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801809C= | CA2229957891 | CDH1 | c.303C= (p.Tyr101=) c.70C= n.374C= n.585C= n.298C= c.-433C= (n.-433C=) c.-1313C= (n.-1313C=) c.-1517C= (n.-1517C=) | |
16 | g.68801809C>G | CA396457346 | CDH1 | c.303C>G (p.Tyr101Ter) c.70C>G n.374C>G n.585C>G n.298C>G c.-433C>G (n.-433C>G) c.-1313C>G (n.-1313C>G) c.-1517C>G (n.-1517C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801809C>T | CA186814 | CDH1 | c.303C>T (p.Tyr101=) c.70C>T n.374C>T n.585C>T n.298C>T c.-433C>T (n.-433C>T) c.-1313C>T (n.-1313C>T) c.-1517C>T (n.-1517C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801810G>A | CA294451 | CDH1 | c.304G>A (p.Ala102Thr) c.71G>A n.375G>A n.586G>A n.299G>A c.-432G>A (n.-432G>A) c.-1312G>A (n.-1312G>A) c.-1516G>A (n.-1516G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68801810G>C | CA396457347 | CDH1 | c.304G>C (p.Ala102Pro) c.71G>C n.375G>C n.586G>C n.299G>C c.-432G>C (n.-432G>C) c.-1312G>C (n.-1312G>C) c.-1516G>C (n.-1516G>C) | dbSNP |
16 | g.68801810G= | CA2229957898 | CDH1 | c.304G= (p.Ala102=) c.71G= n.375G= n.586G= n.299G= c.-432G= (n.-432G=) c.-1312G= (n.-1312G=) c.-1516G= (n.-1516G=) | |
16 | g.68801810G>T | CA198423 | CDH1 | c.304G>T (p.Ala102Ser) c.71G>T n.375G>T n.586G>T n.299G>T c.-432G>T (n.-432G>T) c.-1312G>T (n.-1312G>T) c.-1516G>T (n.-1516G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801811C>A | CA396457348 | CDH1 | c.305C>A (p.Ala102Asp) c.72C>A n.376C>A n.587C>A n.300C>A c.-431C>A (n.-431C>A) c.-1311C>A (n.-1311C>A) c.-1515C>A (n.-1515C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801811C= | CA2229957909 | CDH1 | c.305C= (p.Ala102=) c.72C= n.376C= n.587C= n.300C= c.-431C= (n.-431C=) c.-1311C= (n.-1311C=) c.-1515C= (n.-1515C=) | |
16 | g.68801811C>G | CA396457349 | CDH1 | c.305C>G (p.Ala102Gly) c.72C>G n.376C>G n.587C>G n.300C>G c.-431C>G (n.-431C>G) c.-1311C>G (n.-1311C>G) c.-1515C>G (n.-1515C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801811C>T | CA193857 | CDH1 | c.305C>T (p.Ala102Val) c.72C>T n.376C>T n.587C>T n.300C>T c.-431C>T (n.-431C>T) c.-1311C>T (n.-1311C>T) c.-1515C>T (n.-1515C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.68801812C>A | CA8129826 | CDH1 | c.306C>A (p.Ala102=) c.73C>A n.377C>A n.588C>A n.301C>A c.-430C>A (n.-430C>A) c.-1310C>A (n.-1310C>A) c.-1514C>A (n.-1514C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801812C= | CA2229957915 | CDH1 | c.306C= (p.Ala102=) c.73C= n.377C= n.588C= n.301C= c.-430C= (n.-430C=) c.-1310C= (n.-1310C=) c.-1514C= (n.-1514C=) | |
16 | g.68801812C>G | CA496152674 | CDH1 | c.306C>G (p.Ala102=) c.73C>G n.377C>G n.588C>G n.301C>G c.-430C>G (n.-430C>G) c.-1310C>G (n.-1310C>G) c.-1514C>G (n.-1514C>G) | dbSNP |
16 | g.68801812C>T | CA496152673 | CDH1 | c.306C>T (p.Ala102=) c.73C>T n.377C>T n.588C>T n.301C>T c.-430C>T (n.-430C>T) c.-1310C>T (n.-1310C>T) c.-1514C>T (n.-1514C>T) | |
16 | g.68801813T>A | CA283291445 | CDH1 | c.307T>A (p.Trp103Arg) c.74T>A n.378T>A n.589T>A n.302T>A c.-429T>A (n.-429T>A) c.-1309T>A (n.-1309T>A) c.-1513T>A (n.-1513T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801813T>C | CA396457350 | CDH1 | c.307T>C (p.Trp103Arg) c.74T>C n.378T>C n.589T>C n.302T>C c.-429T>C (n.-429T>C) c.-1309T>C (n.-1309T>C) c.-1513T>C (n.-1513T>C) | dbSNP |
16 | g.68801813T>G | CA396457351 | CDH1 | c.307T>G (p.Trp103Gly) c.74T>G n.378T>G n.589T>G n.302T>G c.-429T>G (n.-429T>G) c.-1309T>G (n.-1309T>G) c.-1513T>G (n.-1513T>G) | ClinVar |
16 | g.68801813T= | CA2229957920 | CDH1 | c.307T= (p.Trp103=) c.74T= n.378T= n.589T= n.302T= c.-429T= (n.-429T=) c.-1309T= (n.-1309T=) c.-1513T= (n.-1513T=) | |
16 | g.68801814G>A | CA396457352 | CDH1 | c.308G>A (p.Trp103Ter) c.75G>A n.379G>A n.590G>A n.303G>A c.-428G>A (n.-428G>A) c.-1308G>A (n.-1308G>A) c.-1512G>A (n.-1512G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801814G>C | CA396457353 | CDH1 | c.308G>C (p.Trp103Ser) c.75G>C n.379G>C n.590G>C n.303G>C c.-428G>C (n.-428G>C) c.-1308G>C (n.-1308G>C) c.-1512G>C (n.-1512G>C) | dbSNP |
16 | g.68801814G= | CA2229957923 | CDH1 | c.308G= (p.Trp103=) c.75G= n.379G= n.590G= n.303G= c.-428G= (n.-428G=) c.-1308G= (n.-1308G=) c.-1512G= (n.-1512G=) | |
16 | g.68801814G>T | CA396457354 | CDH1 | c.308G>T (p.Trp103Leu) c.75G>T n.379G>T n.590G>T n.303G>T c.-428G>T (n.-428G>T) c.-1308G>T (n.-1308G>T) c.-1512G>T (n.-1512G>T) | |
16 | g.68801815G>A | CA396457357 | CDH1 | c.309G>A (p.Trp103Ter) c.76G>A n.380G>A n.591G>A n.304G>A c.-427G>A (n.-427G>A) c.-1307G>A (n.-1307G>A) c.-1511G>A (n.-1511G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801815G>C | CA396457355 | CDH1 | c.309G>C (p.Trp103Cys) c.76G>C n.380G>C n.591G>C n.304G>C c.-427G>C (n.-427G>C) c.-1307G>C (n.-1307G>C) c.-1511G>C (n.-1511G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801815G>T | CA396457356 | CDH1 | c.309G>T (p.Trp103Cys) c.76G>T n.380G>T n.591G>T n.304G>T c.-427G>T (n.-427G>T) c.-1307G>T (n.-1307G>T) c.-1511G>T (n.-1511G>T) | |
16 | g.68801816G>A | CA396457358 | CDH1 | c.310G>A (p.Asp104Asn) c.77G>A n.381G>A n.592G>A n.305G>A c.-426G>A (n.-426G>A) c.-1306G>A (n.-1306G>A) c.-1510G>A (n.-1510G>A) | dbSNP |
16 | g.68801816G>C | CA396457359 | CDH1 | c.310G>C (p.Asp104His) c.77G>C n.381G>C n.592G>C n.305G>C c.-426G>C (n.-426G>C) c.-1306G>C (n.-1306G>C) c.-1510G>C (n.-1510G>C) | dbSNP |
16 | g.68801816G>T | CA396457360 | CDH1 | c.310G>T (p.Asp104Tyr) c.77G>T n.381G>T n.592G>T n.305G>T c.-426G>T (n.-426G>T) c.-1306G>T (n.-1306G>T) c.-1510G>T (n.-1510G>T) | dbSNP |
16 | g.68801817A= | CA2229957927 | CDH1 | c.311A= (p.Asp104=) c.78A= n.382A= n.593A= n.306A= c.-425A= (n.-425A=) c.-1305A= (n.-1305A=) c.-1509A= (n.-1509A=) | |
16 | g.68801817A>C | CA396457361 | CDH1 | c.311A>C (p.Asp104Ala) c.78A>C n.382A>C n.593A>C n.306A>C c.-425A>C (n.-425A>C) c.-1305A>C (n.-1305A>C) c.-1509A>C (n.-1509A>C) | dbSNP |
16 | g.68801817A>G | CA396457362 | CDH1 | c.311A>G (p.Asp104Gly) c.78A>G n.382A>G n.593A>G n.306A>G c.-425A>G (n.-425A>G) c.-1305A>G (n.-1305A>G) c.-1509A>G (n.-1509A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801817A>T | CA8129827 | CDH1 | c.311A>T (p.Asp104Val) c.78A>T n.382A>T n.593A>T n.306A>T c.-425A>T (n.-425A>T) c.-1305A>T (n.-1305A>T) c.-1509A>T (n.-1509A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.68801818C>A | CA396457363 | CDH1 | c.312C>A (p.Asp104Glu) c.79C>A n.383C>A n.594C>A n.307C>A c.-424C>A (n.-424C>A) c.-1304C>A (n.-1304C>A) c.-1508C>A (n.-1508C>A) | |
16 | g.68801818C= | CA2229957930 | CDH1 | c.312C= (p.Asp104=) c.79C= n.383C= n.594C= n.307C= c.-424C= (n.-424C=) c.-1304C= (n.-1304C=) c.-1508C= (n.-1508C=) | |
16 | g.68801818C>G | CA396457364 | CDH1 | c.312C>G (p.Asp104Glu) c.79C>G n.383C>G n.594C>G n.307C>G c.-424C>G (n.-424C>G) c.-1304C>G (n.-1304C>G) c.-1508C>G (n.-1508C>G) | dbSNP |
16 | g.68801818C>T | CA496152675 | CDH1 | c.312C>T (p.Asp104=) c.79C>T n.383C>T n.594C>T n.307C>T c.-424C>T (n.-424C>T) c.-1304C>T (n.-1304C>T) c.-1508C>T (n.-1508C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801819T>A | CA396457365 | CDH1 | c.313T>A (p.Ser105Thr) c.80T>A n.384T>A n.595T>A n.308T>A c.-423T>A (n.-423T>A) c.-1303T>A (n.-1303T>A) c.-1507T>A (n.-1507T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801819T>C | CA396457366 | CDH1 | c.313T>C (p.Ser105Pro) c.80T>C n.384T>C n.595T>C n.308T>C c.-423T>C (n.-423T>C) c.-1303T>C (n.-1303T>C) c.-1507T>C (n.-1507T>C) | ClinVar |
16 | g.68801819T>G | CA396457367 | CDH1 | c.313T>G (p.Ser105Ala) c.80T>G n.384T>G n.595T>G n.308T>G c.-423T>G (n.-423T>G) c.-1303T>G (n.-1303T>G) c.-1507T>G (n.-1507T>G) | |
16 | g.68801819T= | CA2229957936 | CDH1 | c.313T= (p.Ser105=) c.80T= n.384T= n.595T= n.308T= c.-423T= (n.-423T=) c.-1303T= (n.-1303T=) c.-1507T= (n.-1507T=) | |
16 | g.68801819_68801820delinsTC | CA2229957935 | CDH1 | c.313_314delinsTC (p.Ser105=) c.80_81delinsTC n.384_385delinsTC n.595_596delinsTC n.308_309delinsTC c.-423_-422delinsTC (n.-423_-422delinsTC) c.-1303_-1302delinsTC (n.-1303_-1302delinsTC) c.-1507_-1506delinsTC (n.-1507_-1506delinsTC) | |
16 | g.68801820C>A | CA396457368 | CDH1 | c.314C>A (p.Ser105Tyr) c.81C>A n.385C>A n.596C>A n.309C>A c.-422C>A (n.-422C>A) c.-1302C>A (n.-1302C>A) c.-1506C>A (n.-1506C>A) | |
16 | g.68801820C>G | CA396457370 | CDH1 | c.314C>G (p.Ser105Cys) c.81C>G n.385C>G n.596C>G n.309C>G c.-422C>G (n.-422C>G) c.-1302C>G (n.-1302C>G) c.-1506C>G (n.-1506C>G) | |
16 | g.68801820C>T | CA396457369 | CDH1 | c.314C>T (p.Ser105Phe) c.81C>T n.385C>T n.596C>T n.309C>T c.-422C>T (n.-422C>T) c.-1302C>T (n.-1302C>T) c.-1506C>T (n.-1506C>T) | |
16 | g.68801821del | CA16620235 | CDH1 | c.315del (p.Thr106ProfsTer11) c.82del n.386del n.597del n.310del c.-421del (n.-421del) c.-1301del (n.-1301del) c.-1505del (n.-1505del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801821C>A | CA496152676 | CDH1 | c.315C>A (p.Ser105=) c.82C>A n.386C>A n.597C>A n.310C>A c.-421C>A (n.-421C>A) c.-1301C>A (n.-1301C>A) c.-1505C>A (n.-1505C>A) | |
16 | g.68801821C>G | CA496152677 | CDH1 | c.315C>G (p.Ser105=) c.82C>G n.386C>G n.597C>G n.310C>G c.-421C>G (n.-421C>G) c.-1301C>G (n.-1301C>G) c.-1505C>G (n.-1505C>G) | |
16 | g.68801821C>T | CA496152678 | CDH1 | c.315C>T (p.Ser105=) c.82C>T n.386C>T n.597C>T n.310C>T c.-421C>T (n.-421C>T) c.-1301C>T (n.-1301C>T) c.-1505C>T (n.-1505C>T) | COSMIC |
16 | g.68801822A= | CA2229957944 | CDH1 | c.316A= (p.Thr106=) c.83A= n.387A= n.598A= n.311A= c.-420A= (n.-420A=) c.-1300A= (n.-1300A=) c.-1504A= (n.-1504A=) | |
16 | g.68801822A>C | CA396457371 | CDH1 | c.316A>C (p.Thr106Pro) c.83A>C n.387A>C n.598A>C n.311A>C c.-420A>C (n.-420A>C) c.-1300A>C (n.-1300A>C) c.-1504A>C (n.-1504A>C) | dbSNP |
16 | g.68801822A>G | CA288070 | CDH1 | c.316A>G (p.Thr106Ala) c.83A>G n.387A>G n.598A>G n.311A>G c.-420A>G (n.-420A>G) c.-1300A>G (n.-1300A>G) c.-1504A>G (n.-1504A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801822A>T | CA396457372 | CDH1 | c.316A>T (p.Thr106Ser) c.83A>T n.387A>T n.598A>T n.311A>T c.-420A>T (n.-420A>T) c.-1300A>T (n.-1300A>T) c.-1504A>T (n.-1504A>T) | dbSNP |
16 | g.68801823C>A | CA396457373 | CDH1 | c.317C>A (p.Thr106Asn) c.84C>A n.388C>A n.599C>A n.312C>A c.-419C>A (n.-419C>A) c.-1299C>A (n.-1299C>A) c.-1503C>A (n.-1503C>A) | dbSNP |
16 | g.68801823C>G | CA396457374 | CDH1 | c.317C>G (p.Thr106Ser) c.84C>G n.388C>G n.599C>G n.312C>G c.-419C>G (n.-419C>G) c.-1299C>G (n.-1299C>G) c.-1503C>G (n.-1503C>G) | dbSNP |
16 | g.68801823C>T | CA396457375 | CDH1 | c.317C>T (p.Thr106Ile) c.84C>T n.388C>T n.599C>T n.312C>T c.-419C>T (n.-419C>T) c.-1299C>T (n.-1299C>T) c.-1503C>T (n.-1503C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68801824del | CA2580091900 | CDH1 | c.318del (p.Tyr107ThrfsTer10) c.85del n.389del n.600del n.313del c.-418del (n.-418del) c.-1298del (n.-1298del) c.-1502del (n.-1502del) | ClinVar |
16 | g.68801824C>A | CA496152679 | CDH1 | c.318C>A (p.Thr106=) c.85C>A n.389C>A n.600C>A n.313C>A c.-418C>A (n.-418C>A) c.-1298C>A (n.-1298C>A) c.-1502C>A (n.-1502C>A) | dbSNP |
16 | g.68801824C= | CA2229957947 | CDH1 | c.318C= (p.Thr106=) c.85C= n.389C= n.600C= n.313C= c.-418C= (n.-418C=) c.-1298C= (n.-1298C=) c.-1502C= (n.-1502C=) | |
16 | g.68801824C>G | CA496152680 | CDH1 | c.318C>G (p.Thr106=) c.85C>G n.389C>G n.600C>G n.313C>G c.-418C>G (n.-418C>G) c.-1298C>G (n.-1298C>G) c.-1502C>G (n.-1502C>G) | dbSNP |
16 | g.68801824C>T | CA190728 | CDH1 | c.318C>T (p.Thr106=) c.85C>T n.389C>T n.600C>T n.313C>T c.-418C>T (n.-418C>T) c.-1298C>T (n.-1298C>T) c.-1502C>T (n.-1502C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68801825T>A | CA396457376 | CDH1 | c.319T>A (p.Tyr107Asn) c.86T>A n.390T>A n.601T>A n.314T>A c.-417T>A (n.-417T>A) c.-1297T>A (n.-1297T>A) c.-1501T>A (n.-1501T>A) | dbSNP |
16 | g.68801825T>C | CA396457377 | CDH1 | c.319T>C (p.Tyr107His) c.86T>C n.390T>C n.601T>C n.314T>C c.-417T>C (n.-417T>C) c.-1297T>C (n.-1297T>C) c.-1501T>C (n.-1501T>C) | dbSNP |
16 | g.68801825T>G | CA396457378 | CDH1 | c.319T>G (p.Tyr107Asp) c.86T>G n.390T>G n.601T>G n.314T>G c.-417T>G (n.-417T>G) c.-1297T>G (n.-1297T>G) c.-1501T>G (n.-1501T>G) | |
16 | g.68801826A= | CA2229957952 | CDH1 | c.320A= (p.Tyr107=) c.87A= n.391A= n.602A= n.315A= c.-416A= (n.-416A=) c.-1296A= (n.-1296A=) c.-1500A= (n.-1500A=) | |
16 | g.68801826A>C | CA396457379 | CDH1 | c.320A>C (p.Tyr107Ser) c.87A>C n.391A>C n.602A>C n.315A>C c.-416A>C (n.-416A>C) c.-1296A>C (n.-1296A>C) c.-1500A>C (n.-1500A>C) | dbSNP |
16 | g.68801826A>G | CA16614957 | CDH1 | c.320A>G (p.Tyr107Cys) c.87A>G n.391A>G n.602A>G n.315A>G c.-416A>G (n.-416A>G) c.-1296A>G (n.-1296A>G) c.-1500A>G (n.-1500A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801826A>T | CA396457380 | CDH1 | c.320A>T (p.Tyr107Phe) c.87A>T n.391A>T n.602A>T n.315A>T c.-416A>T (n.-416A>T) c.-1296A>T (n.-1296A>T) c.-1500A>T (n.-1500A>T) | dbSNP |
16 | g.68801827C>A | CA396457382 | CDH1 | c.321C>A (p.Tyr107Ter) c.88C>A n.392C>A n.603C>A n.316C>A c.-415C>A (n.-415C>A) c.-1295C>A (n.-1295C>A) c.-1499C>A (n.-1499C>A) | |
16 | g.68801827C= | CA2229957960 | CDH1 | c.321C= (p.Tyr107=) c.88C= n.392C= n.603C= n.316C= c.-415C= (n.-415C=) c.-1295C= (n.-1295C=) c.-1499C= (n.-1499C=) | |
16 | g.68801827C>G | CA396457381 | CDH1 | c.321C>G (p.Tyr107Ter) c.88C>G n.392C>G n.603C>G n.316C>G c.-415C>G (n.-415C>G) c.-1295C>G (n.-1295C>G) c.-1499C>G (n.-1499C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801827C>T | CA8129828 | CDH1 | c.321C>T (p.Tyr107=) c.88C>T n.392C>T n.603C>T n.316C>T c.-415C>T (n.-415C>T) c.-1295C>T (n.-1295C>T) c.-1499C>T (n.-1499C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801828del | CA2580091901 | CDH1 | c.322del (p.Arg108GlufsTer9) c.89del n.393del n.604del n.317del c.-414del (n.-414del) c.-1294del (n.-1294del) c.-1498del (n.-1498del) | ClinVar |
16 | g.68801828A= | CA2229957969 | CDH1 | c.322A= (p.Arg108=) c.89A= n.393A= n.604A= n.317A= c.-414A= (n.-414A=) c.-1294A= (n.-1294A=) c.-1498A= (n.-1498A=) | |
16 | g.68801828A>C | CA496152681 | CDH1 | c.322A>C (p.Arg108=) c.89A>C n.393A>C n.604A>C n.317A>C c.-414A>C (n.-414A>C) c.-1294A>C (n.-1294A>C) c.-1498A>C (n.-1498A>C) | |
16 | g.68801828A>G | CA157974 | CDH1 | c.322A>G (p.Arg108Gly) c.89A>G n.393A>G n.604A>G n.317A>G c.-414A>G (n.-414A>G) c.-1294A>G (n.-1294A>G) c.-1498A>G (n.-1498A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801828A>T | CA396457383 | CDH1 | c.322A>T (p.Arg108Ter) c.89A>T n.393A>T n.604A>T n.317A>T c.-414A>T (n.-414A>T) c.-1294A>T (n.-1294A>T) c.-1498A>T (n.-1498A>T) | |
16 | g.68801829G>A | CA396457384 | CDH1 | c.323G>A (p.Arg108Lys) c.90G>A n.394G>A n.605G>A n.318G>A c.-413G>A (n.-413G>A) c.-1293G>A (n.-1293G>A) c.-1497G>A (n.-1497G>A) | ClinVar |
16 | g.68801829G>C | CA396457385 | CDH1 | c.323G>C (p.Arg108Thr) c.90G>C n.394G>C n.605G>C n.318G>C c.-413G>C (n.-413G>C) c.-1293G>C (n.-1293G>C) c.-1497G>C (n.-1497G>C) | |
16 | g.68801829G>T | CA396457386 | CDH1 | c.323G>T (p.Arg108Ile) c.90G>T n.394G>T n.605G>T n.318G>T c.-413G>T (n.-413G>T) c.-1293G>T (n.-1293G>T) c.-1497G>T (n.-1497G>T) | |
16 | g.68801829_68801831delinsGAA | CA2229957974 | CDH1 | c.323_325delinsGAA (p.Arg108=) c.90_92delinsGAA n.394_396delinsGAA n.605_607delinsGAA n.318_320delinsGAA c.-413_-411delinsGAA (n.-413_-411delinsGAA) c.-1293_-1291delinsGAA (n.-1293_-1291delinsGAA) c.-1497_-1495delinsGAA (n.-1497_-1495delinsGAA) | |
16 | g.68801830A= | CA2229957977 | CDH1 | c.324A= (p.Arg108=) c.91A= n.395A= n.606A= n.319A= c.-412A= (n.-412A=) c.-1292A= (n.-1292A=) c.-1496A= (n.-1496A=) | |
16 | g.68801830A>C | CA396457387 | CDH1 | c.324A>C (p.Arg108Ser) c.91A>C n.395A>C n.606A>C n.319A>C c.-412A>C (n.-412A>C) c.-1292A>C (n.-1292A>C) c.-1496A>C (n.-1496A>C) | |
16 | g.68801830A>G | CA290000 | CDH1 | c.324A>G (p.Arg108=) c.91A>G n.395A>G n.606A>G n.319A>G c.-412A>G (n.-412A>G) c.-1292A>G (n.-1292A>G) c.-1496A>G (n.-1496A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801830A>T | CA396457388 | CDH1 | c.324A>T (p.Arg108Ser) c.91A>T n.395A>T n.606A>T n.319A>T c.-412A>T (n.-412A>T) c.-1292A>T (n.-1292A>T) c.-1496A>T (n.-1496A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801832del | CA2580612836 | CDH1 | c.326del (p.Lys109SerfsTer8) c.93del n.397del n.608del n.321del c.-410del (n.-410del) c.-1290del (n.-1290del) c.-1494del (n.-1494del) | ClinVar |
16 | g.68801831_68801832del | CA916081820 | CDH1 | c.325_326del (p.Lys109ValfsTer?) c.92_93del n.396_397del n.607_608del n.320_321del c.-411_-410del (n.-411_-410del) c.-1291_-1290del (n.-1291_-1290del) c.-1495_-1494del (n.-1495_-1494del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801831A= | CA2229957985 | CDH1 | c.325A= (p.Lys109=) c.92A= n.396A= n.607A= n.320A= c.-411A= (n.-411A=) c.-1291A= (n.-1291A=) c.-1495A= (n.-1495A=) | |
16 | g.68801831A>C | CA166462 | CDH1 | c.325A>C (p.Lys109Gln) c.92A>C n.396A>C n.607A>C n.320A>C c.-411A>C (n.-411A>C) c.-1291A>C (n.-1291A>C) c.-1495A>C (n.-1495A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801831A>G | CA396457389 | CDH1 | c.325A>G (p.Lys109Glu) c.92A>G n.396A>G n.607A>G n.320A>G c.-411A>G (n.-411A>G) c.-1291A>G (n.-1291A>G) c.-1495A>G (n.-1495A>G) | |
16 | g.68801831A>T | CA396457390 | CDH1 | c.325A>T (p.Lys109Ter) c.92A>T n.396A>T n.607A>T n.320A>T c.-411A>T (n.-411A>T) c.-1291A>T (n.-1291A>T) c.-1495A>T (n.-1495A>T) | dbSNP |
16 | g.68801832A>C | CA396457392 | CDH1 | c.326A>C (p.Lys109Thr) c.93A>C n.397A>C n.608A>C n.321A>C c.-410A>C (n.-410A>C) c.-1290A>C (n.-1290A>C) c.-1494A>C (n.-1494A>C) | |
16 | g.68801832A>G | CA396457393 | CDH1 | c.326A>G (p.Lys109Arg) c.93A>G n.397A>G n.608A>G n.321A>G c.-410A>G (n.-410A>G) c.-1290A>G (n.-1290A>G) c.-1494A>G (n.-1494A>G) | |
16 | g.68801832A>T | CA396457391 | CDH1 | c.326A>T (p.Lys109Met) c.93A>T n.397A>T n.608A>T n.321A>T c.-410A>T (n.-410A>T) c.-1290A>T (n.-1290A>T) c.-1494A>T (n.-1494A>T) | |
16 | g.68801833G>A | CA16607439 | CDH1 | c.327G>A (p.Lys109=) c.94G>A n.398G>A n.609G>A n.322G>A c.-409G>A (n.-409G>A) c.-1289G>A (n.-1289G>A) c.-1493G>A (n.-1493G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801833G>C | CA396457394 | CDH1 | c.327G>C (p.Lys109Asn) c.94G>C n.398G>C n.609G>C n.322G>C c.-409G>C (n.-409G>C) c.-1289G>C (n.-1289G>C) c.-1493G>C (n.-1493G>C) | |
16 | g.68801833G= | CA2229957990 | CDH1 | c.327G= (p.Lys109=) c.94G= n.398G= n.609G= n.322G= c.-409G= (n.-409G=) c.-1289G= (n.-1289G=) c.-1493G= (n.-1493G=) | |
16 | g.68801833G>T | CA396457395 | CDH1 | c.327G>T (p.Lys109Asn) c.94G>T n.398G>T n.609G>T n.322G>T c.-409G>T (n.-409G>T) c.-1289G>T (n.-1289G>T) c.-1493G>T (n.-1493G>T) | |
16 | g.68801833_68801834delinsGT | CA2229957989 | CDH1 | c.327_328delinsGT (p.Lys109=) c.94_95delinsGT n.398_399delinsGT n.609_610delinsGT n.322_323delinsGT c.-409_-408delinsGT (n.-409_-408delinsGT) c.-1289_-1288delinsGT (n.-1289_-1288delinsGT) c.-1493_-1492delinsGT (n.-1493_-1492delinsGT) | |
16 | g.68801834T>A | CA396457396 | CDH1 | c.328T>A (p.Phe110Ile) c.95T>A n.399T>A n.610T>A n.323T>A c.-408T>A (n.-408T>A) c.-1288T>A (n.-1288T>A) c.-1492T>A (n.-1492T>A) | dbSNP |
16 | g.68801834T>C | CA396457397 | CDH1 | c.328T>C (p.Phe110Leu) c.95T>C n.399T>C n.610T>C n.323T>C c.-408T>C (n.-408T>C) c.-1288T>C (n.-1288T>C) c.-1492T>C (n.-1492T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801834T>G | CA396457398 | CDH1 | c.328T>G (p.Phe110Val) c.95T>G n.399T>G n.610T>G n.323T>G c.-408T>G (n.-408T>G) c.-1288T>G (n.-1288T>G) c.-1492T>G (n.-1492T>G) | |
16 | g.68801834T= | CA2229957996 | CDH1 | c.328T= (p.Phe110=) c.95T= n.399T= n.610T= n.323T= c.-408T= (n.-408T=) c.-1288T= (n.-1288T=) c.-1492T= (n.-1492T=) | |
16 | g.68801837del | CA283291468 | CDH1 | c.331del (p.Ser111ProfsTer6) c.98del n.402del n.613del n.326del c.-405del (n.-405del) c.-1285del (n.-1285del) c.-1489del (n.-1489del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801835T>A | CA396457399 | CDH1 | c.329T>A (p.Phe110Tyr) c.96T>A n.400T>A n.611T>A n.324T>A c.-407T>A (n.-407T>A) c.-1287T>A (n.-1287T>A) c.-1491T>A (n.-1491T>A) | dbSNP |
16 | g.68801835T>C | CA396457400 | CDH1 | c.329T>C (p.Phe110Ser) c.96T>C n.400T>C n.611T>C n.324T>C c.-407T>C (n.-407T>C) c.-1287T>C (n.-1287T>C) c.-1491T>C (n.-1491T>C) | dbSNP |
16 | g.68801835T>G | CA396457401 | CDH1 | c.329T>G (p.Phe110Cys) c.96T>G n.400T>G n.611T>G n.324T>G c.-407T>G (n.-407T>G) c.-1287T>G (n.-1287T>G) c.-1491T>G (n.-1491T>G) | |
16 | g.68801836T>A | CA396457402 | CDH1 | c.330T>A (p.Phe110Leu) c.97T>A n.401T>A n.612T>A n.325T>A c.-406T>A (n.-406T>A) c.-1286T>A (n.-1286T>A) c.-1490T>A (n.-1490T>A) | |
16 | g.68801836T>C | CA496152682 | CDH1 | c.330T>C (p.Phe110=) c.97T>C n.401T>C n.612T>C n.325T>C c.-406T>C (n.-406T>C) c.-1286T>C (n.-1286T>C) c.-1490T>C (n.-1490T>C) | dbSNP |
16 | g.68801836T>G | CA396457403 | CDH1 | c.330T>G (p.Phe110Leu) c.97T>G n.401T>G n.612T>G n.325T>G c.-406T>G (n.-406T>G) c.-1286T>G (n.-1286T>G) c.-1490T>G (n.-1490T>G) | |
16 | g.68801837T>A | CA396457405 | CDH1 | c.331T>A (p.Ser111Thr) c.98T>A n.402T>A n.613T>A n.326T>A c.-405T>A (n.-405T>A) c.-1285T>A (n.-1285T>A) c.-1489T>A (n.-1489T>A) | |
16 | g.68801837T>C | CA396457406 | CDH1 | c.331T>C (p.Ser111Pro) c.98T>C n.402T>C n.613T>C n.326T>C c.-405T>C (n.-405T>C) c.-1285T>C (n.-1285T>C) c.-1489T>C (n.-1489T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801837T>G | CA396457404 | CDH1 | c.331T>G (p.Ser111Ala) c.98T>G n.402T>G n.613T>G n.326T>G c.-405T>G (n.-405T>G) c.-1285T>G (n.-1285T>G) c.-1489T>G (n.-1489T>G) | |
16 | g.68801837T= | CA2229958001 | CDH1 | c.331T= (p.Ser111=) c.98T= n.402T= n.613T= n.326T= c.-405T= (n.-405T=) c.-1285T= (n.-1285T=) c.-1489T= (n.-1489T=) | |
16 | g.68801838C>A | CA396457407 | CDH1 | c.332C>A (p.Ser111Tyr) c.99C>A n.403C>A n.614C>A n.327C>A c.-404C>A (n.-404C>A) c.-1284C>A (n.-1284C>A) c.-1488C>A (n.-1488C>A) | dbSNP |
16 | g.68801838C= | CA2229958006 | CDH1 | c.332C= (p.Ser111=) c.99C= n.403C= n.614C= n.327C= c.-404C= (n.-404C=) c.-1284C= (n.-1284C=) c.-1488C= (n.-1488C=) | |
16 | g.68801838C>G | CA396457408 | CDH1 | c.332C>G (p.Ser111Cys) c.99C>G n.403C>G n.614C>G n.327C>G c.-404C>G (n.-404C>G) c.-1284C>G (n.-1284C>G) c.-1488C>G (n.-1488C>G) | dbSNP |
16 | g.68801838C>T | CA396457409 | CDH1 | c.332C>T (p.Ser111Phe) c.99C>T n.403C>T n.614C>T n.327C>T c.-404C>T (n.-404C>T) c.-1284C>T (n.-1284C>T) c.-1488C>T (n.-1488C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68801839del | CA2582342557 | CDH1 | c.333del (p.Thr112ProfsTer5) c.100del n.404del n.615del n.328del c.-403del (n.-403del) c.-1283del (n.-1283del) c.-1487del (n.-1487del) | ClinVar |
16 | g.68801839C>A | CA496152685 | CDH1 | c.333C>A (p.Ser111=) c.100C>A n.404C>A n.615C>A n.328C>A c.-403C>A (n.-403C>A) c.-1283C>A (n.-1283C>A) c.-1487C>A (n.-1487C>A) | dbSNP |
16 | g.68801839C= | CA2229958010 | CDH1 | c.333C= (p.Ser111=) c.100C= n.404C= n.615C= n.328C= c.-403C= (n.-403C=) c.-1283C= (n.-1283C=) c.-1487C= (n.-1487C=) | |
16 | g.68801839C>G | CA496152684 | CDH1 | c.333C>G (p.Ser111=) c.100C>G n.404C>G n.615C>G n.328C>G c.-403C>G (n.-403C>G) c.-1283C>G (n.-1283C>G) c.-1487C>G (n.-1487C>G) | dbSNP |
16 | g.68801839C>T | CA496152683 | CDH1 | c.333C>T (p.Ser111=) c.100C>T n.404C>T n.615C>T n.328C>T c.-403C>T (n.-403C>T) c.-1283C>T (n.-1283C>T) c.-1487C>T (n.-1487C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801840A>C | CA396457410 | CDH1 | c.334A>C (p.Thr112Pro) c.101A>C n.405A>C n.616A>C n.329A>C c.-402A>C (n.-402A>C) c.-1282A>C (n.-1282A>C) c.-1486A>C (n.-1486A>C) | |
16 | g.68801840A>G | CA396457411 | CDH1 | c.334A>G (p.Thr112Ala) c.101A>G n.405A>G n.616A>G n.329A>G c.-402A>G (n.-402A>G) c.-1282A>G (n.-1282A>G) c.-1486A>G (n.-1486A>G) | |
16 | g.68801840A>T | CA396457412 | CDH1 | c.334A>T (p.Thr112Ser) c.101A>T n.405A>T n.616A>T n.329A>T c.-402A>T (n.-402A>T) c.-1282A>T (n.-1282A>T) c.-1486A>T (n.-1486A>T) | |
16 | g.68801841C>A | CA396457413 | CDH1 | c.335C>A (p.Thr112Asn) c.102C>A n.406C>A n.617C>A n.330C>A c.-401C>A (n.-401C>A) c.-1281C>A (n.-1281C>A) c.-1485C>A (n.-1485C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801841C>G | CA396457415 | CDH1 | c.335C>G (p.Thr112Ser) c.102C>G n.406C>G n.617C>G n.330C>G c.-401C>G (n.-401C>G) c.-1281C>G (n.-1281C>G) c.-1485C>G (n.-1485C>G) | dbSNP |
16 | g.68801841C>T | CA396457414 | CDH1 | c.335C>T (p.Thr112Ile) c.102C>T n.406C>T n.617C>T n.330C>T c.-401C>T (n.-401C>T) c.-1281C>T (n.-1281C>T) c.-1485C>T (n.-1485C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801842del | CA2580612839 | CDH1 | c.336del (p.Val114SerfsTer3) c.103del n.407del n.618del n.331del c.-400del (n.-400del) c.-1280del (n.-1280del) c.-1484del (n.-1484del) | ClinVar |
16 | g.68801842C>A | CA10580081 | CDH1 | c.336C>A (p.Thr112=) c.103C>A n.407C>A n.618C>A n.331C>A c.-400C>A (n.-400C>A) c.-1280C>A (n.-1280C>A) c.-1484C>A (n.-1484C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801842C= | CA2229958013 | CDH1 | c.336C= (p.Thr112=) c.103C= n.407C= n.618C= n.331C= c.-400C= (n.-400C=) c.-1280C= (n.-1280C=) c.-1484C= (n.-1484C=) | |
16 | g.68801842C>G | CA496152686 | CDH1 | c.336C>G (p.Thr112=) c.103C>G n.407C>G n.618C>G n.331C>G c.-400C>G (n.-400C>G) c.-1280C>G (n.-1280C>G) c.-1484C>G (n.-1484C>G) | dbSNP |
16 | g.68801842C>T | CA496152687 | CDH1 | c.336C>T (p.Thr112=) c.103C>T n.407C>T n.618C>T n.331C>T c.-400C>T (n.-400C>T) c.-1280C>T (n.-1280C>T) c.-1484C>T (n.-1484C>T) | dbSNP |
16 | g.68801843A= | CA2229958019 | CDH1 | c.337A= (p.Lys113=) c.104A= n.408A= n.619A= n.332A= c.-399A= (n.-399A=) c.-1279A= (n.-1279A=) c.-1483A= (n.-1483A=) | |
16 | g.68801843A>C | CA396457416 | CDH1 | c.337A>C (p.Lys113Gln) c.104A>C n.408A>C n.619A>C n.332A>C c.-399A>C (n.-399A>C) c.-1279A>C (n.-1279A>C) c.-1483A>C (n.-1483A>C) | |
16 | g.68801843A>G | CA10577534 | CDH1 | c.337A>G (p.Lys113Glu) c.104A>G n.408A>G n.619A>G n.332A>G c.-399A>G (n.-399A>G) c.-1279A>G (n.-1279A>G) c.-1483A>G (n.-1483A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68801843A>T | CA10577535 | CDH1 | c.337A>T (p.Lys113Ter) c.104A>T n.408A>T n.619A>T n.332A>T c.-399A>T (n.-399A>T) c.-1279A>T (n.-1279A>T) c.-1483A>T (n.-1483A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801844A= | CA2229958024 | CDH1 | c.338A= (p.Lys113=) c.105A= n.409A= n.620A= n.333A= c.-398A= (n.-398A=) c.-1278A= (n.-1278A=) c.-1482A= (n.-1482A=) | |
16 | g.68801844A>C | CA396457419 | CDH1 | c.338A>C (p.Lys113Thr) c.105A>C n.409A>C n.620A>C n.333A>C c.-398A>C (n.-398A>C) c.-1278A>C (n.-1278A>C) c.-1482A>C (n.-1482A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801844A>G | CA396457418 | CDH1 | c.338A>G (p.Lys113Arg) c.105A>G n.409A>G n.620A>G n.333A>G c.-398A>G (n.-398A>G) c.-1278A>G (n.-1278A>G) c.-1482A>G (n.-1482A>G) | |
16 | g.68801844A>T | CA396457417 | CDH1 | c.338A>T (p.Lys113Ile) c.105A>T n.409A>T n.620A>T n.333A>T c.-398A>T (n.-398A>T) c.-1278A>T (n.-1278A>T) c.-1482A>T (n.-1482A>T) | dbSNP |
16 | g.68801846_68801856del | CA645596596 | CDH1 | c.340_350del (p.Val114TyrfsTer?) c.107_117del n.411_421del n.622_632del n.335_345del c.-396_-386del (n.-396_-386del) c.-1276_-1266del (n.-1276_-1266del) c.-1480_-1470del (n.-1480_-1470del) | COSMIC |
16 | g.68801845A>C | CA396457420 | CDH1 | c.339A>C (p.Lys113Asn) c.106A>C n.410A>C n.621A>C n.334A>C c.-397A>C (n.-397A>C) c.-1277A>C (n.-1277A>C) c.-1481A>C (n.-1481A>C) | |
16 | g.68801845A>G | CA496152688 | CDH1 | c.339A>G (p.Lys113=) c.106A>G n.410A>G n.621A>G n.334A>G c.-397A>G (n.-397A>G) c.-1277A>G (n.-1277A>G) c.-1481A>G (n.-1481A>G) | dbSNP |
16 | g.68801845A>T | CA396457421 | CDH1 | c.339A>T (p.Lys113Asn) c.106A>T n.410A>T n.621A>T n.334A>T c.-397A>T (n.-397A>T) c.-1277A>T (n.-1277A>T) c.-1481A>T (n.-1481A>T) | dbSNP |
16 | g.68801846G>A | CA396457422 | CDH1 | c.340G>A (p.Val114Ile) c.107G>A n.411G>A n.622G>A n.335G>A c.-396G>A (n.-396G>A) c.-1276G>A (n.-1276G>A) c.-1480G>A (n.-1480G>A) | ClinVar |
16 | g.68801846G>C | CA396457423 | CDH1 | c.340G>C (p.Val114Leu) c.107G>C n.411G>C n.622G>C n.335G>C c.-396G>C (n.-396G>C) c.-1276G>C (n.-1276G>C) c.-1480G>C (n.-1480G>C) | dbSNP |
16 | g.68801846G>T | CA396457424 | CDH1 | c.340G>T (p.Val114Phe) c.107G>T n.411G>T n.622G>T n.335G>T c.-396G>T (n.-396G>T) c.-1276G>T (n.-1276G>T) c.-1480G>T (n.-1480G>T) | |
16 | g.68801846_68801847del | CA2807471200 | CDH1 | c.340_341del (p.Val114HisfsTer?) c.107_108del n.411_412del n.622_623del n.335_336del c.-396_-395del (n.-396_-395del) c.-1276_-1275del (n.-1276_-1275del) c.-1480_-1479del (n.-1480_-1479del) | |
16 | g.68801847T>A | CA396457425 | CDH1 | c.341T>A (p.Val114Asp) c.108T>A n.412T>A n.623T>A n.336T>A c.-395T>A (n.-395T>A) c.-1275T>A (n.-1275T>A) c.-1479T>A (n.-1479T>A) | dbSNP |
16 | g.68801847T>C | CA396457426 | CDH1 | c.341T>C (p.Val114Ala) c.108T>C n.412T>C n.623T>C n.336T>C c.-395T>C (n.-395T>C) c.-1275T>C (n.-1275T>C) c.-1479T>C (n.-1479T>C) | dbSNP |
16 | g.68801847T>G | CA396457427 | CDH1 | c.341T>G (p.Val114Gly) c.108T>G n.412T>G n.623T>G n.336T>G c.-395T>G (n.-395T>G) c.-1275T>G (n.-1275T>G) c.-1479T>G (n.-1479T>G) | |
16 | g.68801848C>A | CA496152689 | CDH1 | c.342C>A (p.Val114=) c.109C>A n.413C>A n.624C>A n.337C>A c.-394C>A (n.-394C>A) c.-1274C>A (n.-1274C>A) c.-1478C>A (n.-1478C>A) | dbSNP |
16 | g.68801848C= | CA2229958028 | CDH1 | c.342C= (p.Val114=) c.109C= n.413C= n.624C= n.337C= c.-394C= (n.-394C=) c.-1274C= (n.-1274C=) c.-1478C= (n.-1478C=) | |
16 | g.68801848C>G | CA496152690 | CDH1 | c.342C>G (p.Val114=) c.109C>G n.413C>G n.624C>G n.337C>G c.-394C>G (n.-394C>G) c.-1274C>G (n.-1274C>G) c.-1478C>G (n.-1478C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801848C>T | CA496152691 | CDH1 | c.342C>T (p.Val114=) c.109C>T n.413C>T n.624C>T n.337C>T c.-394C>T (n.-394C>T) c.-1274C>T (n.-1274C>T) c.-1478C>T (n.-1478C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801849A>C | CA396457428 | CDH1 | c.343A>C (p.Thr115Pro) c.110A>C n.414A>C n.625A>C n.338A>C c.-393A>C (n.-393A>C) c.-1273A>C (n.-1273A>C) c.-1477A>C (n.-1477A>C) | |
16 | g.68801849A>G | CA396457429 | CDH1 | c.343A>G (p.Thr115Ala) c.110A>G n.414A>G n.625A>G n.338A>G c.-393A>G (n.-393A>G) c.-1273A>G (n.-1273A>G) c.-1477A>G (n.-1477A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801849A>T | CA396457430 | CDH1 | c.343A>T (p.Thr115Ser) c.110A>T n.414A>T n.625A>T n.338A>T c.-393A>T (n.-393A>T) c.-1273A>T (n.-1273A>T) c.-1477A>T (n.-1477A>T) | dbSNP |
16 | g.68801849dup | CA645596597 | CDH1 | c.343dup (p.Thr115AsnfsTer?) c.110dup n.414dup n.625dup n.338dup c.-393dup (n.-393dup) c.-1273dup (n.-1273dup) c.-1477dup (n.-1477dup) | COSMIC COSMIC |
16 | g.68801850C>A | CA396457431 | CDH1 | c.344C>A (p.Thr115Lys) c.111C>A n.415C>A n.626C>A n.339C>A c.-392C>A (n.-392C>A) c.-1272C>A (n.-1272C>A) c.-1476C>A (n.-1476C>A) | dbSNP |
16 | g.68801850C= | CA2229958036 | CDH1 | c.344C= (p.Thr115=) c.111C= n.415C= n.626C= n.339C= c.-392C= (n.-392C=) c.-1272C= (n.-1272C=) c.-1476C= (n.-1476C=) | |
16 | g.68801850C>G | CA396457432 | CDH1 | c.344C>G (p.Thr115Arg) c.111C>G n.415C>G n.626C>G n.339C>G c.-392C>G (n.-392C>G) c.-1272C>G (n.-1272C>G) c.-1476C>G (n.-1476C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801850C>T | CA293962 | CDH1 | c.344C>T (p.Thr115Met) c.111C>T n.415C>T n.626C>T n.339C>T c.-392C>T (n.-392C>T) c.-1272C>T (n.-1272C>T) c.-1476C>T (n.-1476C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801851G>A | CA293902 | CDH1 | c.345G>A (p.Thr115=) c.112G>A n.416G>A n.627G>A n.340G>A c.-391G>A (n.-391G>A) c.-1271G>A (n.-1271G>A) c.-1475G>A (n.-1475G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801851G>C | CA496152692 | CDH1 | c.345G>C (p.Thr115=) c.112G>C n.416G>C n.627G>C n.340G>C c.-391G>C (n.-391G>C) c.-1271G>C (n.-1271G>C) c.-1475G>C (n.-1475G>C) | dbSNP |
16 | g.68801851G= | CA2229958041 | CDH1 | c.345G= (p.Thr115=) c.112G= n.416G= n.627G= n.340G= c.-391G= (n.-391G=) c.-1271G= (n.-1271G=) c.-1475G= (n.-1475G=) | |
16 | g.68801851G>T | CA496152693 | CDH1 | c.345G>T (p.Thr115=) c.112G>T n.416G>T n.627G>T n.340G>T c.-391G>T (n.-391G>T) c.-1271G>T (n.-1271G>T) c.-1475G>T (n.-1475G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801852C>A | CA396457434 | CDH1 | c.346C>A (p.Leu116Met) c.113C>A n.417C>A n.628C>A n.341C>A c.-390C>A (n.-390C>A) c.-1270C>A (n.-1270C>A) c.-1474C>A (n.-1474C>A) | |
16 | g.68801852C= | CA2229958050 | CDH1 | c.346C= (p.Leu116=) c.113C= n.417C= n.628C= n.341C= c.-390C= (n.-390C=) c.-1270C= (n.-1270C=) c.-1474C= (n.-1474C=) | |
16 | g.68801852C>G | CA396457433 | CDH1 | c.346C>G (p.Leu116Val) c.113C>G n.417C>G n.628C>G n.341C>G c.-390C>G (n.-390C>G) c.-1270C>G (n.-1270C>G) c.-1474C>G (n.-1474C>G) | |
16 | g.68801852C>T | CA496152694 | CDH1 | c.346C>T (p.Leu116=) c.113C>T n.417C>T n.628C>T n.341C>T c.-390C>T (n.-390C>T) c.-1270C>T (n.-1270C>T) c.-1474C>T (n.-1474C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801853T>A | CA396457435 | CDH1 | c.347T>A (p.Leu116Gln) c.114T>A n.418T>A n.629T>A n.342T>A c.-389T>A (n.-389T>A) c.-1269T>A (n.-1269T>A) c.-1473T>A (n.-1473T>A) | dbSNP |
16 | g.68801853T>C | CA396457436 | CDH1 | c.347T>C (p.Leu116Pro) c.114T>C n.418T>C n.629T>C n.342T>C c.-389T>C (n.-389T>C) c.-1269T>C (n.-1269T>C) c.-1473T>C (n.-1473T>C) | dbSNP |
16 | g.68801853T>G | CA396457437 | CDH1 | c.347T>G (p.Leu116Arg) c.114T>G n.418T>G n.629T>G n.342T>G c.-389T>G (n.-389T>G) c.-1269T>G (n.-1269T>G) c.-1473T>G (n.-1473T>G) | |
16 | g.68801854_68801857dup | CA2573152591 | CDH1 | c.348_351dup (p.Thr118GlufsTer?) c.115_118dup n.419_422dup n.630_633dup n.343_346dup c.-388_-385dup (n.-388_-385dup) c.-1268_-1265dup (n.-1268_-1265dup) c.-1472_-1469dup (n.-1472_-1469dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801854G>A | CA496152696 | CDH1 | c.348G>A (p.Leu116=) c.115G>A n.419G>A n.630G>A n.343G>A c.-388G>A (n.-388G>A) c.-1268G>A (n.-1268G>A) c.-1472G>A (n.-1472G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801854G>C | CA496152697 | CDH1 | c.348G>C (p.Leu116=) c.115G>C n.419G>C n.630G>C n.343G>C c.-388G>C (n.-388G>C) c.-1268G>C (n.-1268G>C) c.-1472G>C (n.-1472G>C) | dbSNP |
16 | g.68801854G>T | CA496152695 | CDH1 | c.348G>T (p.Leu116=) c.115G>T n.419G>T n.630G>T n.343G>T c.-388G>T (n.-388G>T) c.-1268G>T (n.-1268G>T) c.-1472G>T (n.-1472G>T) | dbSNP |
16 | g.68801855A>C | CA396457438 | CDH1 | c.349A>C (p.Asn117His) c.116A>C n.420A>C n.631A>C n.344A>C c.-387A>C (n.-387A>C) c.-1267A>C (n.-1267A>C) c.-1471A>C (n.-1471A>C) | dbSNP |
16 | g.68801855A>G | CA396457439 | CDH1 | c.349A>G (p.Asn117Asp) c.116A>G n.420A>G n.631A>G n.344A>G c.-387A>G (n.-387A>G) c.-1267A>G (n.-1267A>G) c.-1471A>G (n.-1471A>G) | |
16 | g.68801855A>T | CA396457440 | CDH1 | c.349A>T (p.Asn117Tyr) c.116A>T n.420A>T n.631A>T n.344A>T c.-387A>T (n.-387A>T) c.-1267A>T (n.-1267A>T) c.-1471A>T (n.-1471A>T) | dbSNP |
16 | g.68801856A= | CA2229958051 | CDH1 | c.350A= (p.Asn117=) c.117A= n.421A= n.632A= n.345A= c.-386A= (n.-386A=) c.-1266A= (n.-1266A=) c.-1470A= (n.-1470A=) | |
16 | g.68801856A>C | CA396457442 | CDH1 | c.350A>C (p.Asn117Thr) c.117A>C n.421A>C n.632A>C n.345A>C c.-386A>C (n.-386A>C) c.-1266A>C (n.-1266A>C) c.-1470A>C (n.-1470A>C) | |
16 | g.68801856A>G | CA396457441 | CDH1 | c.350A>G (p.Asn117Ser) c.117A>G n.421A>G n.632A>G n.345A>G c.-386A>G (n.-386A>G) c.-1266A>G (n.-1266A>G) c.-1470A>G (n.-1470A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801856A>T | CA8129829 | CDH1 | c.350A>T (p.Asn117Ile) c.117A>T n.421A>T n.632A>T n.345A>T c.-386A>T (n.-386A>T) c.-1266A>T (n.-1266A>T) c.-1470A>T (n.-1470A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801857T>A | CA396457443 | CDH1 | c.351T>A (p.Asn117Lys) c.118T>A n.422T>A n.633T>A n.346T>A c.-385T>A (n.-385T>A) c.-1265T>A (n.-1265T>A) c.-1469T>A (n.-1469T>A) | dbSNP |
16 | g.68801857T>C | CA496152698 | CDH1 | c.351T>C (p.Asn117=) c.118T>C n.422T>C n.633T>C n.346T>C c.-385T>C (n.-385T>C) c.-1265T>C (n.-1265T>C) c.-1469T>C (n.-1469T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801857T>G | CA396457444 | CDH1 | c.351T>G (p.Asn117Lys) c.118T>G n.422T>G n.633T>G n.346T>G c.-385T>G (n.-385T>G) c.-1265T>G (n.-1265T>G) c.-1469T>G (n.-1469T>G) | |
16 | g.68801857T= | CA2229958059 | CDH1 | c.351T= (p.Asn117=) c.118T= n.422T= n.633T= n.346T= c.-385T= (n.-385T=) c.-1265T= (n.-1265T=) c.-1469T= (n.-1469T=) | |
16 | g.68801858A= | CA2229958060 | CDH1 | c.352A= (p.Thr118=) c.119A= n.423A= n.634A= n.347A= c.-384A= (n.-384A=) c.-1264A= (n.-1264A=) c.-1468A= (n.-1468A=) | |
16 | g.68801858A>C | CA396457445 | CDH1 | c.352A>C (p.Thr118Pro) c.119A>C n.423A>C n.634A>C n.347A>C c.-384A>C (n.-384A>C) c.-1264A>C (n.-1264A>C) c.-1468A>C (n.-1468A>C) | dbSNP |
16 | g.68801858A>G | CA396457446 | CDH1 | c.352A>G (p.Thr118Ala) c.119A>G n.423A>G n.634A>G n.347A>G c.-384A>G (n.-384A>G) c.-1264A>G (n.-1264A>G) c.-1468A>G (n.-1468A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801858A>T | CA396457447 | CDH1 | c.352A>T (p.Thr118Ser) c.119A>T n.423A>T n.634A>T n.347A>T c.-384A>T (n.-384A>T) c.-1264A>T (n.-1264A>T) c.-1468A>T (n.-1468A>T) | dbSNP |
16 | g.68801859C>A | CA396457448 | CDH1 | c.353C>A (p.Thr118Lys) c.120C>A n.424C>A n.635C>A n.348C>A c.-383C>A (n.-383C>A) c.-1263C>A (n.-1263C>A) c.-1467C>A (n.-1467C>A) | |
16 | g.68801859C= | CA2229958061 | CDH1 | c.353C= (p.Thr118=) c.120C= n.424C= n.635C= n.348C= c.-383C= (n.-383C=) c.-1263C= (n.-1263C=) c.-1467C= (n.-1467C=) | |
16 | g.68801859C>G | CA169264 | CDH1 | c.353C>G (p.Thr118Arg) c.120C>G n.424C>G n.635C>G n.348C>G c.-383C>G (n.-383C>G) c.-1263C>G (n.-1263C>G) c.-1467C>G (n.-1467C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801859C>T | CA396457449 | CDH1 | c.353C>T (p.Thr118Ile) c.120C>T n.424C>T n.635C>T n.348C>T c.-383C>T (n.-383C>T) c.-1263C>T (n.-1263C>T) c.-1467C>T (n.-1467C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801860A>C | CA496152699 | CDH1 | c.354A>C (p.Thr118=) c.121A>C n.425A>C n.636A>C n.349A>C c.-382A>C (n.-382A>C) c.-1262A>C (n.-1262A>C) c.-1466A>C (n.-1466A>C) | ClinVar |
16 | g.68801860A>G | CA496152700 | CDH1 | c.354A>G (p.Thr118=) c.121A>G n.425A>G n.636A>G n.349A>G c.-382A>G (n.-382A>G) c.-1262A>G (n.-1262A>G) c.-1466A>G (n.-1466A>G) | dbSNP |
16 | g.68801860A>T | CA496152701 | CDH1 | c.354A>T (p.Thr118=) c.121A>T n.425A>T n.636A>T n.349A>T c.-382A>T (n.-382A>T) c.-1262A>T (n.-1262A>T) c.-1466A>T (n.-1466A>T) | dbSNP |
16 | g.68801861G>A | CA198036 | CDH1 | c.355G>A (p.Val119Met) c.122G>A n.426G>A n.637G>A n.350G>A c.-381G>A (n.-381G>A) c.-1261G>A (n.-1261G>A) c.-1465G>A (n.-1465G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801861G>C | CA396457450 | CDH1 | c.355G>C (p.Val119Leu) c.122G>C n.426G>C n.637G>C n.350G>C c.-381G>C (n.-381G>C) c.-1261G>C (n.-1261G>C) c.-1465G>C (n.-1465G>C) | dbSNP |
16 | g.68801861G= | CA2229958062 | CDH1 | c.355G= (p.Val119=) c.122G= n.426G= n.637G= n.350G= c.-381G= (n.-381G=) c.-1261G= (n.-1261G=) c.-1465G= (n.-1465G=) | |
16 | g.68801861G>T | CA396457451 | CDH1 | c.355G>T (p.Val119Leu) c.122G>T n.426G>T n.637G>T n.350G>T c.-381G>T (n.-381G>T) c.-1261G>T (n.-1261G>T) c.-1465G>T (n.-1465G>T) | |
16 | g.68801862T>A | CA396457452 | CDH1 | c.356T>A (p.Val119Glu) c.123T>A n.427T>A n.638T>A n.351T>A c.-380T>A (n.-380T>A) c.-1260T>A (n.-1260T>A) c.-1464T>A (n.-1464T>A) | |
16 | g.68801862T>C | CA396457453 | CDH1 | c.356T>C (p.Val119Ala) c.123T>C n.427T>C n.638T>C n.351T>C c.-380T>C (n.-380T>C) c.-1260T>C (n.-1260T>C) c.-1464T>C (n.-1464T>C) | dbSNP |
16 | g.68801862T>G | CA396457454 | CDH1 | c.356T>G (p.Val119Gly) c.123T>G n.427T>G n.638T>G n.351T>G c.-380T>G (n.-380T>G) c.-1260T>G (n.-1260T>G) c.-1464T>G (n.-1464T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801862T= | CA2229958063 | CDH1 | c.356T= (p.Val119=) c.123T= n.427T= n.638T= n.351T= c.-380T= (n.-380T=) c.-1260T= (n.-1260T=) c.-1464T= (n.-1464T=) | |
16 | g.68801862_68801863delinsTG | CA2229958064 | CDH1 | c.356_357delinsTG (p.Val119=) c.123_124delinsTG n.427_428delinsTG n.638_639delinsTG n.351_352delinsTG c.-380_-379delinsTG (n.-380_-379delinsTG) c.-1260_-1259delinsTG (n.-1260_-1259delinsTG) c.-1464_-1463delinsTG (n.-1464_-1463delinsTG) | |
16 | g.68801863G>A | CA496152702 | CDH1 | c.357G>A (p.Val119=) c.124G>A n.428G>A n.639G>A n.352G>A c.-379G>A (n.-379G>A) c.-1259G>A (n.-1259G>A) c.-1463G>A (n.-1463G>A) | dbSNP |
16 | g.68801863G>C | CA8129830 | CDH1 | c.357G>C (p.Val119=) c.124G>C n.428G>C n.639G>C n.352G>C c.-379G>C (n.-379G>C) c.-1259G>C (n.-1259G>C) c.-1463G>C (n.-1463G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801863G= | CA2229958065 | CDH1 | c.357G= (p.Val119=) c.124G= n.428G= n.639G= n.352G= c.-379G= (n.-379G=) c.-1259G= (n.-1259G=) c.-1463G= (n.-1463G=) | |
16 | g.68801863G>T | CA16614960 | CDH1 | c.357G>T (p.Val119=) c.124G>T n.428G>T n.639G>T n.352G>T c.-379G>T (n.-379G>T) c.-1259G>T (n.-1259G>T) c.-1463G>T (n.-1463G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801866dup | CA10583408 | CDH1 | c.360dup (p.His121AlafsTer?) c.127dup n.431dup n.642dup n.355dup c.-376dup (n.-376dup) c.-1256dup (n.-1256dup) c.-1460dup (n.-1460dup) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68801866del | CA496152703 | CDH1 | c.360del (p.His121ThrfsTer?) c.127del n.431del n.642del n.355del c.-376del (n.-376del) c.-1256del (n.-1256del) c.-1460del (n.-1460del) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
16 | g.68801864G>A | CA8129831 | CDH1 | c.358G>A (p.Gly120Arg) c.125G>A n.429G>A n.640G>A n.353G>A c.-378G>A (n.-378G>A) c.-1258G>A (n.-1258G>A) c.-1462G>A (n.-1462G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801864G>C | CA396457456 | CDH1 | c.358G>C (p.Gly120Arg) c.125G>C n.429G>C n.640G>C n.353G>C c.-378G>C (n.-378G>C) c.-1258G>C (n.-1258G>C) c.-1462G>C (n.-1462G>C) | dbSNP |
16 | g.68801864G= | CA2229958066 | CDH1 | c.358G= (p.Gly120=) c.125G= n.429G= n.640G= n.353G= c.-378G= (n.-378G=) c.-1258G= (n.-1258G=) c.-1462G= (n.-1462G=) | |
16 | g.68801864G>T | CA396457455 | CDH1 | c.358G>T (p.Gly120Trp) c.125G>T n.429G>T n.640G>T n.353G>T c.-378G>T (n.-378G>T) c.-1258G>T (n.-1258G>T) c.-1462G>T (n.-1462G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801865G>A | CA396457457 | CDH1 | c.359G>A (p.Gly120Glu) c.126G>A n.430G>A n.641G>A n.354G>A c.-377G>A (n.-377G>A) c.-1257G>A (n.-1257G>A) c.-1461G>A (n.-1461G>A) | dbSNP |
16 | g.68801865G>C | CA396457458 | CDH1 | c.359G>C (p.Gly120Ala) c.126G>C n.430G>C n.641G>C n.354G>C c.-377G>C (n.-377G>C) c.-1257G>C (n.-1257G>C) c.-1461G>C (n.-1461G>C) | dbSNP |
16 | g.68801865G>T | CA396457459 | CDH1 | c.359G>T (p.Gly120Val) c.126G>T n.430G>T n.641G>T n.354G>T c.-377G>T (n.-377G>T) c.-1257G>T (n.-1257G>T) c.-1461G>T (n.-1461G>T) | dbSNP |
16 | g.68801866G>A | CA8129832 | CDH1 | c.360G>A (p.Gly120=) c.127G>A n.431G>A n.642G>A n.355G>A c.-376G>A (n.-376G>A) c.-1256G>A (n.-1256G>A) c.-1460G>A (n.-1460G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801866G>C | CA496152704 | CDH1 | c.360G>C (p.Gly120=) c.127G>C n.431G>C n.642G>C n.355G>C c.-376G>C (n.-376G>C) c.-1256G>C (n.-1256G>C) c.-1460G>C (n.-1460G>C) | |
16 | g.68801866G= | CA2229958067 | CDH1 | c.360G= (p.Gly120=) c.127G= n.431G= n.642G= n.355G= c.-376G= (n.-376G=) c.-1256G= (n.-1256G=) c.-1460G= (n.-1460G=) | |
16 | g.68801866G>T | CA496152705 | CDH1 | c.360G>T (p.Gly120=) c.127G>T n.431G>T n.642G>T n.355G>T c.-376G>T (n.-376G>T) c.-1256G>T (n.-1256G>T) c.-1460G>T (n.-1460G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68801867C>A | CA396457460 | CDH1 | c.361C>A (p.His121Asn) c.128C>A n.432C>A n.643C>A n.356C>A c.-375C>A (n.-375C>A) c.-1255C>A (n.-1255C>A) c.-1459C>A (n.-1459C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801867C= | CA2229958069 | CDH1 | c.361C= (p.His121=) c.128C= n.432C= n.643C= n.356C= c.-375C= (n.-375C=) c.-1255C= (n.-1255C=) c.-1459C= (n.-1459C=) | |
16 | g.68801867C>G | CA396457462 | CDH1 | c.361C>G (p.His121Asp) c.128C>G n.432C>G n.643C>G n.356C>G c.-375C>G (n.-375C>G) c.-1255C>G (n.-1255C>G) c.-1459C>G (n.-1459C>G) | dbSNP |
16 | g.68801867C>T | CA396457461 | CDH1 | c.361C>T (p.His121Tyr) c.128C>T n.432C>T n.643C>T n.356C>T c.-375C>T (n.-375C>T) c.-1255C>T (n.-1255C>T) c.-1459C>T (n.-1459C>T) | |
16 | g.68801868A>C | CA396457463 | CDH1 | c.362A>C (p.His121Pro) c.129A>C n.433A>C n.644A>C n.357A>C c.-374A>C (n.-374A>C) c.-1254A>C (n.-1254A>C) c.-1458A>C (n.-1458A>C) | |
16 | g.68801868A>G | CA396457464 | CDH1 | c.362A>G (p.His121Arg) c.129A>G n.433A>G n.644A>G n.357A>G c.-374A>G (n.-374A>G) c.-1254A>G (n.-1254A>G) c.-1458A>G (n.-1458A>G) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68801868A>T | CA396457465 | CDH1 | c.362A>T (p.His121Leu) c.129A>T n.433A>T n.644A>T n.357A>T c.-374A>T (n.-374A>T) c.-1254A>T (n.-1254A>T) c.-1458A>T (n.-1458A>T) | |
16 | g.68801869C>A | CA8129833 | CDH1 | c.363C>A (p.His121Gln) c.130C>A n.434C>A n.645C>A n.358C>A c.-373C>A (n.-373C>A) c.-1253C>A (n.-1253C>A) c.-1457C>A (n.-1457C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801869C= | CA2229958071 | CDH1 | c.363C= (p.His121=) c.130C= n.434C= n.645C= n.358C= c.-373C= (n.-373C=) c.-1253C= (n.-1253C=) c.-1457C= (n.-1457C=) | |
16 | g.68801869C>G | CA396457466 | CDH1 | c.363C>G (p.His121Gln) c.130C>G n.434C>G n.645C>G n.358C>G c.-373C>G (n.-373C>G) c.-1253C>G (n.-1253C>G) c.-1457C>G (n.-1457C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801869C>T | CA496152706 | CDH1 | c.363C>T (p.His121=) c.130C>T n.434C>T n.645C>T n.358C>T c.-373C>T (n.-373C>T) c.-1253C>T (n.-1253C>T) c.-1457C>T (n.-1457C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801869_68801870delinsAG | CA915949295 | CDH1 | c.363_364delinsAG (p.His121_His122delinsGlnAsp) c.130_131delinsAG n.434_435delinsAG n.645_646delinsAG n.358_359delinsAG c.-373_-372delinsAG (n.-373_-372delinsAG) c.-1253_-1252delinsAG (n.-1253_-1252delinsAG) c.-1457_-1456delinsAG (n.-1457_-1456delinsAG) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801869_68801870delinsCC | CA2229958072 | CDH1 | c.363_364delinsCC (p.His121=) c.130_131delinsCC n.434_435delinsCC n.645_646delinsCC n.358_359delinsCC c.-373_-372delinsCC (n.-373_-372delinsCC) c.-1253_-1252delinsCC (n.-1253_-1252delinsCC) c.-1457_-1456delinsCC (n.-1457_-1456delinsCC) | |
16 | g.68801870C>A | CA396457467 | CDH1 | c.364C>A (p.His122Asn) c.131C>A n.435C>A n.646C>A n.359C>A c.-372C>A (n.-372C>A) c.-1252C>A (n.-1252C>A) c.-1456C>A (n.-1456C>A) | |
16 | g.68801870C= | CA2229958073 | CDH1 | c.364C= (p.His122=) c.131C= n.435C= n.646C= n.359C= c.-372C= (n.-372C=) c.-1252C= (n.-1252C=) c.-1456C= (n.-1456C=) | |
16 | g.68801870C>G | CA8129834 | CDH1 | c.364C>G (p.His122Asp) c.131C>G n.435C>G n.646C>G n.359C>G c.-372C>G (n.-372C>G) c.-1252C>G (n.-1252C>G) c.-1456C>G (n.-1456C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801870C>T | CA283291536 | CDH1 | c.364C>T (p.His122Tyr) c.131C>T n.435C>T n.646C>T n.359C>T c.-372C>T (n.-372C>T) c.-1252C>T (n.-1252C>T) c.-1456C>T (n.-1456C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801871A= | CA2229958076 | CDH1 | c.365A= (p.His122=) c.132A= n.436A= n.647A= n.360A= c.-371A= (n.-371A=) c.-1251A= (n.-1251A=) c.-1455A= (n.-1455A=) | |
16 | g.68801871A>C | CA396457468 | CDH1 | c.365A>C (p.His122Pro) c.132A>C n.436A>C n.647A>C n.360A>C c.-371A>C (n.-371A>C) c.-1251A>C (n.-1251A>C) c.-1455A>C (n.-1455A>C) | dbSNP |
16 | g.68801871A>G | CA8129835 | CDH1 | c.365A>G (p.His122Arg) c.132A>G n.436A>G n.647A>G n.360A>G c.-371A>G (n.-371A>G) c.-1251A>G (n.-1251A>G) c.-1455A>G (n.-1455A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801871A>T | CA396457469 | CDH1 | c.365A>T (p.His122Leu) c.132A>T n.436A>T n.647A>T n.360A>T c.-371A>T (n.-371A>T) c.-1251A>T (n.-1251A>T) c.-1455A>T (n.-1455A>T) | |
16 | g.68801872C>A | CA396457470 | CDH1 | c.366C>A (p.His122Gln) c.133C>A n.437C>A n.648C>A n.361C>A c.-370C>A (n.-370C>A) c.-1250C>A (n.-1250C>A) c.-1454C>A (n.-1454C>A) | |
16 | g.68801872C= | CA2229958081 | CDH1 | c.366C= (p.His122=) c.133C= n.437C= n.648C= n.361C= c.-370C= (n.-370C=) c.-1250C= (n.-1250C=) c.-1454C= (n.-1454C=) | |
16 | g.68801872C>G | CA10580082 | CDH1 | c.366C>G (p.His122Gln) c.133C>G n.437C>G n.648C>G n.361C>G c.-370C>G (n.-370C>G) c.-1250C>G (n.-1250C>G) c.-1454C>G (n.-1454C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801872C>T | CA283291569 | CDH1 | c.366C>T (p.His122=) c.133C>T n.437C>T n.648C>T n.361C>T c.-370C>T (n.-370C>T) c.-1250C>T (n.-1250C>T) c.-1454C>T (n.-1454C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801873C>A | CA396457471 | CDH1 | c.367C>A (p.His123Asn) c.134C>A n.438C>A n.649C>A n.362C>A c.-369C>A (n.-369C>A) c.-1249C>A (n.-1249C>A) c.-1453C>A (n.-1453C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801873C= | CA2229958086 | CDH1 | c.367C= (p.His123=) c.134C= n.438C= n.649C= n.362C= c.-369C= (n.-369C=) c.-1249C= (n.-1249C=) c.-1453C= (n.-1453C=) | |
16 | g.68801873C>G | CA396457472 | CDH1 | c.367C>G (p.His123Asp) c.134C>G n.438C>G n.649C>G n.362C>G c.-369C>G (n.-369C>G) c.-1249C>G (n.-1249C>G) c.-1453C>G (n.-1453C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801873C>T | CA396457473 | CDH1 | c.367C>T (p.His123Tyr) c.134C>T n.438C>T n.649C>T n.362C>T c.-369C>T (n.-369C>T) c.-1249C>T (n.-1249C>T) c.-1453C>T (n.-1453C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68801874A= | CA2229958091 | CDH1 | c.368A= (p.His123=) c.135A= n.439A= n.650A= n.363A= c.-368A= (n.-368A=) c.-1248A= (n.-1248A=) c.-1452A= (n.-1452A=) | |
16 | g.68801874A>C | CA396457474 | CDH1 | c.368A>C (p.His123Pro) c.135A>C n.439A>C n.650A>C n.363A>C c.-368A>C (n.-368A>C) c.-1248A>C (n.-1248A>C) c.-1452A>C (n.-1452A>C) | dbSNP |
16 | g.68801874A>G | CA194196 | CDH1 | c.368A>G (p.His123Arg) c.135A>G n.439A>G n.650A>G n.363A>G c.-368A>G (n.-368A>G) c.-1248A>G (n.-1248A>G) c.-1452A>G (n.-1452A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801874A>T | CA396457475 | CDH1 | c.368A>T (p.His123Leu) c.135A>T n.439A>T n.650A>T n.363A>T c.-368A>T (n.-368A>T) c.-1248A>T (n.-1248A>T) c.-1452A>T (n.-1452A>T) | dbSNP |
16 | g.68801875C>A | CA396457476 | CDH1 | c.369C>A (p.His123Gln) c.136C>A n.440C>A n.651C>A n.364C>A c.-367C>A (n.-367C>A) c.-1247C>A (n.-1247C>A) c.-1451C>A (n.-1451C>A) | dbSNP |
16 | g.68801875C= | CA2229958097 | CDH1 | c.369C= (p.His123=) c.136C= n.440C= n.651C= n.364C= c.-367C= (n.-367C=) c.-1247C= (n.-1247C=) c.-1451C= (n.-1451C=) | |
16 | g.68801875C>G | CA196118 | CDH1 | c.369C>G (p.His123Gln) c.136C>G n.440C>G n.651C>G n.364C>G c.-367C>G (n.-367C>G) c.-1247C>G (n.-1247C>G) c.-1451C>G (n.-1451C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801875C>T | CA496152707 | CDH1 | c.369C>T (p.His123=) c.136C>T n.440C>T n.651C>T n.364C>T c.-367C>T (n.-367C>T) c.-1247C>T (n.-1247C>T) c.-1451C>T (n.-1451C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801882_68801888dup | CA891844132 | CDH1 | c.376_382dup (p.His128ProfsTer?) c.143_149dup n.447_453dup n.658_664dup n.371_377dup c.-360_-354dup (n.-360_-354dup) c.-1240_-1234dup (n.-1240_-1234dup) c.-1444_-1438dup (n.-1444_-1438dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801882_68801888del | CA2576038671 | CDH1 | c.376_382del (p.Pro126IlefsTer?) c.143_149del n.447_453del n.658_664del n.371_377del c.-360_-354del (n.-360_-354del) c.-1240_-1234del (n.-1240_-1234del) c.-1444_-1438del (n.-1444_-1438del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68801876C>A | CA396457477 | CDH1 | c.370C>A (p.Arg124Ser) c.137C>A n.441C>A n.652C>A n.365C>A c.-366C>A (n.-366C>A) c.-1246C>A (n.-1246C>A) c.-1450C>A (n.-1450C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801876C= | CA2229958104 | CDH1 | c.370C= (p.Arg124=) c.137C= n.441C= n.652C= n.365C= c.-366C= (n.-366C=) c.-1246C= (n.-1246C=) c.-1450C= (n.-1450C=) | |
16 | g.68801876C>G | CA396457478 | CDH1 | c.370C>G (p.Arg124Gly) c.137C>G n.441C>G n.652C>G n.365C>G c.-366C>G (n.-366C>G) c.-1246C>G (n.-1246C>G) c.-1450C>G (n.-1450C>G) | dbSNP |
16 | g.68801876C>T | CA8129836 | CDH1 | c.370C>T (p.Arg124Cys) c.137C>T n.441C>T n.652C>T n.365C>T c.-366C>T (n.-366C>T) c.-1246C>T (n.-1246C>T) c.-1450C>T (n.-1450C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801877G>A | CA294161 | CDH1 | c.371G>A (p.Arg124His) c.138G>A n.442G>A n.653G>A n.366G>A c.-365G>A (n.-365G>A) c.-1245G>A (n.-1245G>A) c.-1449G>A (n.-1449G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68801877G>C | CA167024 | CDH1 | c.371G>C (p.Arg124Pro) c.138G>C n.442G>C n.653G>C n.366G>C c.-365G>C (n.-365G>C) c.-1245G>C (n.-1245G>C) c.-1449G>C (n.-1449G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801877G= | CA2229958114 | CDH1 | c.371G= (p.Arg124=) c.138G= n.442G= n.653G= n.366G= c.-365G= (n.-365G=) c.-1245G= (n.-1245G=) c.-1449G= (n.-1449G=) | |
16 | g.68801877G>T | CA396457479 | CDH1 | c.371G>T (p.Arg124Leu) c.138G>T n.442G>T n.653G>T n.366G>T c.-365G>T (n.-365G>T) c.-1245G>T (n.-1245G>T) c.-1449G>T (n.-1449G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801877_68801878delinsGC | CA2229958117 | CDH1 | c.371_372delinsGC (p.Arg124=) c.138_139delinsGC n.442_443delinsGC n.653_654delinsGC n.366_367delinsGC c.-365_-364delinsGC (n.-365_-364delinsGC) c.-1245_-1244delinsGC (n.-1245_-1244delinsGC) c.-1449_-1448delinsGC (n.-1449_-1448delinsGC) | |
16 | g.68801878C>A | CA189157 | CDH1 | c.372C>A (p.Arg124=) c.139C>A n.443C>A n.654C>A n.367C>A c.-364C>A (n.-364C>A) c.-1244C>A (n.-1244C>A) c.-1448C>A (n.-1448C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801878C= | CA2229958126 | CDH1 | c.372C= (p.Arg124=) c.139C= n.443C= n.654C= n.367C= c.-364C= (n.-364C=) c.-1244C= (n.-1244C=) c.-1448C= (n.-1448C=) | |
16 | g.68801878C>G | CA496152710 | CDH1 | c.372C>G (p.Arg124=) c.139C>G n.443C>G n.654C>G n.367C>G c.-364C>G (n.-364C>G) c.-1244C>G (n.-1244C>G) c.-1448C>G (n.-1448C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801878C>T | CA496152709 | CDH1 | c.372C>T (p.Arg124=) c.139C>T n.443C>T n.654C>T n.367C>T c.-364C>T (n.-364C>T) c.-1244C>T (n.-1244C>T) c.-1448C>T (n.-1448C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801883dup | CA496152708 | CDH1 | c.377dup (p.Pro127AlafsTer?) c.144dup n.448dup n.659dup n.372dup c.-359dup (n.-359dup) c.-1239dup (n.-1239dup) c.-1443dup (n.-1443dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.68801883del | CA16614939 | CDH1 | c.377del (p.Pro126ArgfsTer?) c.144del n.448del n.659del n.372del c.-359del (n.-359del) c.-1239del (n.-1239del) c.-1443del (n.-1443del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.68801879C>A | CA396457480 | CDH1 | c.373C>A (p.Pro125Thr) c.140C>A n.444C>A n.655C>A n.368C>A c.-363C>A (n.-363C>A) c.-1243C>A (n.-1243C>A) c.-1447C>A (n.-1447C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68801879C= | CA2229958130 | CDH1 | c.373C= (p.Pro125=) c.140C= n.444C= n.655C= n.368C= c.-363C= (n.-363C=) c.-1243C= (n.-1243C=) c.-1447C= (n.-1447C=) | |
16 | g.68801879C>G | CA396457481 | CDH1 | c.373C>G (p.Pro125Ala) c.140C>G n.444C>G n.655C>G n.368C>G c.-363C>G (n.-363C>G) c.-1243C>G (n.-1243C>G) c.-1447C>G (n.-1447C>G) | dbSNP |
16 | g.68801879C>T | CA298968 | CDH1 | c.373C>T (p.Pro125Ser) c.140C>T n.444C>T n.655C>T n.368C>T c.-363C>T (n.-363C>T) c.-1243C>T (n.-1243C>T) c.-1447C>T (n.-1447C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68801880C>A | CA396457482 | CDH1 | c.374C>A (p.Pro125His) c.141C>A n.445C>A n.656C>A n.369C>A c.-362C>A (n.-362C>A) c.-1242C>A (n.-1242C>A) c.-1446C>A (n.-1446C>A) | |
16 | g.68801880C>G | CA396457483 | CDH1 | c.374C>G (p.Pro125Arg) c.141C>G n.445C>G n.656C>G n.369C>G c.-362C>G (n.-362C>G) c.-1242C>G (n.-1242C>G) c.-1446C>G (n.-1446C>G) | dbSNP |
16 | g.68801880C>T | CA396457484 | CDH1 | c.374C>T (p.Pro125Leu) c.141C>T n.445C>T n.656C>T n.369C>T c.-362C>T (n.-362C>T) c.-1242C>T (n.-1242C>T) c.-1446C>T (n.-1446C>T) | ClinVar dbSNP |