Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.532574_534004del | CA1139661722 | HRAS,LRRC56 | c.112-59_*77del c.112-59_*202del c.112-59_*188-51del c.112-59_*6-51del c.112-59_*63del c.112-59_*145-51del c.-425+4237_-424-4594del (n.-425+4237_-424-4594del) c.-162+4237_-161-5576del (n.-162+4237_-161-5576del) n.311-59_857-51del c.-208-59_*6-51del c.-500+4237_-499-4519del (n.-500+4237_-499-4519del) | ClinVar |
11 | g.533470_533879dup | CA2580083844 | HRAS,LRRC56 | c.183_439dup n.104_360dup c.-424-5128_-424-4719dup (n.-424-5128_-424-4719dup) c.-162+5133_-162+5542dup (n.-162+5133_-162+5542dup) n.382_638dup c.-137_120dup c.-499-5053_-499-4644dup (n.-499-5053_-499-4644dup) | ClinVar |
11 | g.533823_533852dup | CA2580611765 | HRAS,LRRC56 | c.204_233dup (p.Gly77_Phe78insLeuAspGlnTyrMetArgThrGlyGluGly) n.692_721dup n.125_154dup c.-424-4775_-424-4746dup (n.-424-4775_-424-4746dup) c.-162+5486_-162+5515dup (n.-162+5486_-162+5515dup) n.403_432dup c.-116_-87dup (n.-116_-87dup) c.-499-4700_-499-4671dup (n.-499-4700_-499-4671dup) | |
11 | g.533828_533870dup | CA915948741 | HRAS,LRRC56 | c.188_230dup (p.Phe78ValfsTer28) n.676_718dup n.109_151dup c.-424-4770_-424-4728dup (n.-424-4770_-424-4728dup) c.-162+5491_-162+5533dup (n.-162+5491_-162+5533dup) n.387_429dup c.-132_-90dup (n.-132_-90dup) c.-499-4695_-499-4653dup (n.-499-4695_-499-4653dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533835_533837dup | CA2611691411 | HRAS,LRRC56 | c.220_222dup (p.Thr74_Gly75insThr) n.708_710dup n.141_143dup c.-424-4763_-424-4761dup (n.-424-4763_-424-4761dup) c.-162+5498_-162+5500dup (n.-162+5498_-162+5500dup) n.419_421dup c.-100_-98dup (n.-100_-98dup) c.-499-4688_-499-4686dup (n.-499-4688_-499-4686dup) | gnomAD v4 |
11 | g.533835G>A | CA378924585 | HRAS,LRRC56 | c.221C>T (p.Thr74Ile) n.709C>T n.142C>T c.-424-4763G>A (n.-424-4763G>A) c.-162+5498G>A (n.-162+5498G>A) n.420C>T c.-99C>T (n.-99C>T) c.-499-4688G>A (n.-499-4688G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533835G>C | CA378924586 | HRAS,LRRC56 | c.221C>G (p.Thr74Ser) n.709C>G n.142C>G c.-424-4763G>C (n.-424-4763G>C) c.-162+5498G>C (n.-162+5498G>C) n.420C>G c.-99C>G (n.-99C>G) c.-499-4688G>C (n.-499-4688G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533835G= | CA1947153482 | HRAS,LRRC56 | c.221C= (p.Thr74=) n.709C= n.142C= c.-424-4763G= (n.-424-4763G=) c.-162+5498G= (n.-162+5498G=) n.420C= c.-99C= (n.-99C=) c.-499-4688G= (n.-499-4688G=) | |
11 | g.533835G>T | CA378924587 | HRAS,LRRC56 | c.221C>A (p.Thr74Asn) n.709C>A n.142C>A c.-424-4763G>T (n.-424-4763G>T) c.-162+5498G>T (n.-162+5498G>T) n.420C>A c.-99C>A (n.-99C>A) c.-499-4688G>T (n.-499-4688G>T) | |
11 | g.533836T>A | CA378924588 | HRAS,LRRC56 | c.220A>T (p.Thr74Ser) n.708A>T n.141A>T c.-424-4762T>A (n.-424-4762T>A) c.-162+5499T>A (n.-162+5499T>A) n.419A>T c.-100A>T (n.-100A>T) c.-499-4687T>A (n.-499-4687T>A) | dbSNP |
11 | g.533836T>C | CA378924589 | HRAS,LRRC56 | c.220A>G (p.Thr74Ala) n.708A>G n.141A>G c.-424-4762T>C (n.-424-4762T>C) c.-162+5499T>C (n.-162+5499T>C) n.419A>G c.-100A>G (n.-100A>G) c.-499-4687T>C (n.-499-4687T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533836T>G | CA378924590 | HRAS,LRRC56 | c.220A>C (p.Thr74Pro) n.708A>C n.141A>C c.-424-4762T>G (n.-424-4762T>G) c.-162+5499T>G (n.-162+5499T>G) n.419A>C c.-100A>C (n.-100A>C) c.-499-4687T>G (n.-499-4687T>G) | dbSNP |
11 | g.533836_533865dup | CA2573147054 | HRAS,LRRC56 | c.191_220dup (p.Arg73_Thr74insAsnSerAlaMetArgAspGlnTyrMetArg) n.679_708dup n.112_141dup c.-424-4762_-424-4733dup (n.-424-4762_-424-4733dup) c.-162+5499_-162+5528dup (n.-162+5499_-162+5528dup) n.390_419dup c.-129_-100dup (n.-129_-100dup) c.-499-4687_-499-4658dup (n.-499-4687_-499-4658dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533837G>A | CA5779386 | HRAS,LRRC56 | c.219C>T (p.Arg73=) n.707C>T n.140C>T c.-424-4761G>A (n.-424-4761G>A) c.-162+5500G>A (n.-162+5500G>A) n.418C>T c.-101C>T (n.-101C>T) c.-499-4686G>A (n.-499-4686G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533837G>C | CA472429276 | HRAS,LRRC56 | c.219C>G (p.Arg73=) n.707C>G n.140C>G c.-424-4761G>C (n.-424-4761G>C) c.-162+5500G>C (n.-162+5500G>C) n.418C>G c.-101C>G (n.-101C>G) c.-499-4686G>C (n.-499-4686G>C) | dbSNP |
11 | g.533837G= | CA1947153483 | HRAS,LRRC56 | c.219C= (p.Arg73=) n.707C= n.140C= c.-424-4761G= (n.-424-4761G=) c.-162+5500G= (n.-162+5500G=) n.418C= c.-101C= (n.-101C=) c.-499-4686G= (n.-499-4686G=) | |
11 | g.533837G>T | CA472429277 | HRAS,LRRC56 | c.219C>A (p.Arg73=) n.707C>A n.140C>A c.-424-4761G>T (n.-424-4761G>T) c.-162+5500G>T (n.-162+5500G>T) n.418C>A c.-101C>A (n.-101C>A) c.-499-4686G>T (n.-499-4686G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533838C>A | CA378924591 | HRAS,LRRC56 | c.218G>T (p.Arg73Leu) n.706G>T n.139G>T c.-424-4760C>A (n.-424-4760C>A) c.-162+5501C>A (n.-162+5501C>A) n.417G>T c.-102G>T (n.-102G>T) c.-499-4685C>A (n.-499-4685C>A) | dbSNP |
11 | g.533838C>G | CA378924592 | HRAS,LRRC56 | c.218G>C (p.Arg73Pro) n.706G>C n.139G>C c.-424-4760C>G (n.-424-4760C>G) c.-162+5501C>G (n.-162+5501C>G) n.417G>C c.-102G>C (n.-102G>C) c.-499-4685C>G (n.-499-4685C>G) | dbSNP |
11 | g.533838C>T | CA378924593 | HRAS,LRRC56 | c.218G>A (p.Arg73His) n.706G>A n.139G>A c.-424-4760C>T (n.-424-4760C>T) c.-162+5501C>T (n.-162+5501C>T) n.417G>A c.-102G>A (n.-102G>A) c.-499-4685C>T (n.-499-4685C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533839G>A | CA216882919 | HRAS,LRRC56 | c.217C>T (p.Arg73Cys) n.705C>T n.138C>T c.-424-4759G>A (n.-424-4759G>A) c.-162+5502G>A (n.-162+5502G>A) n.416C>T c.-103C>T (n.-103C>T) c.-499-4684G>A (n.-499-4684G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533839G>C | CA378924595 | HRAS,LRRC56 | c.217C>G (p.Arg73Gly) n.705C>G n.138C>G c.-424-4759G>C (n.-424-4759G>C) c.-162+5502G>C (n.-162+5502G>C) n.416C>G c.-103C>G (n.-103C>G) c.-499-4684G>C (n.-499-4684G>C) | dbSNP |
11 | g.533839G= | CA1947153484 | HRAS,LRRC56 | c.217C= (p.Arg73=) n.705C= n.138C= c.-424-4759G= (n.-424-4759G=) c.-162+5502G= (n.-162+5502G=) n.416C= c.-103C= (n.-103C=) c.-499-4684G= (n.-499-4684G=) | |
11 | g.533839G>T | CA378924594 | HRAS,LRRC56 | c.217C>A (p.Arg73Ser) n.705C>A n.138C>A c.-424-4759G>T (n.-424-4759G>T) c.-162+5502G>T (n.-162+5502G>T) n.416C>A c.-103C>A (n.-103C>A) c.-499-4684G>T (n.-499-4684G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533839_533865dup | CA2573147055 | HRAS,LRRC56 | c.191_217dup (p.Met72_Arg73insHisSerAlaMetArgAspGlnTyrMet) n.679_705dup n.112_138dup c.-424-4759_-424-4733dup (n.-424-4759_-424-4733dup) c.-162+5502_-162+5528dup (n.-162+5502_-162+5528dup) n.390_416dup c.-129_-103dup (n.-129_-103dup) c.-499-4684_-499-4658dup (n.-499-4684_-499-4658dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533840C>A | CA378924596 | HRAS,LRRC56 | c.216G>T (p.Met72Ile) n.704G>T n.137G>T c.-424-4758C>A (n.-424-4758C>A) c.-162+5503C>A (n.-162+5503C>A) n.415G>T c.-104G>T (n.-104G>T) c.-499-4683C>A (n.-499-4683C>A) | dbSNP |
11 | g.533840C>G | CA378924597 | HRAS,LRRC56 | c.216G>C (p.Met72Ile) n.704G>C n.137G>C c.-424-4758C>G (n.-424-4758C>G) c.-162+5503C>G (n.-162+5503C>G) n.415G>C c.-104G>C (n.-104G>C) c.-499-4683C>G (n.-499-4683C>G) | dbSNP |
11 | g.533840C>T | CA378924598 | HRAS,LRRC56 | c.216G>A (p.Met72Ile) n.704G>A n.137G>A c.-424-4758C>T (n.-424-4758C>T) c.-162+5503C>T (n.-162+5503C>T) n.415G>A c.-104G>A (n.-104G>A) c.-499-4683C>T (n.-499-4683C>T) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533841A= | CA1947153485 | HRAS,LRRC56 | c.215T= (p.Met72=) n.703T= n.136T= c.-424-4757A= (n.-424-4757A=) c.-162+5504A= (n.-162+5504A=) n.414T= c.-105T= (n.-105T=) c.-499-4682A= (n.-499-4682A=) | |
11 | g.533841A>C | CA5779387 | HRAS,LRRC56 | c.215T>G (p.Met72Arg) n.703T>G n.136T>G c.-424-4757A>C (n.-424-4757A>C) c.-162+5504A>C (n.-162+5504A>C) n.414T>G c.-105T>G (n.-105T>G) c.-499-4682A>C (n.-499-4682A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533841A>G | CA378924599 | HRAS,LRRC56 | c.215T>C (p.Met72Thr) n.703T>C n.136T>C c.-424-4757A>G (n.-424-4757A>G) c.-162+5504A>G (n.-162+5504A>G) n.414T>C c.-105T>C (n.-105T>C) c.-499-4682A>G (n.-499-4682A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533841A>T | CA378924600 | HRAS,LRRC56 | c.215T>A (p.Met72Lys) n.703T>A n.136T>A c.-424-4757A>T (n.-424-4757A>T) c.-162+5504A>T (n.-162+5504A>T) n.414T>A c.-105T>A (n.-105T>A) c.-499-4682A>T (n.-499-4682A>T) | dbSNP |
11 | g.533864_533865insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG | CA2831039168 | HRAS,LRRC56 | c.215_216insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT (p.Tyr71_Met72insIleSerSerAlaMetArgAspGlnTyr) n.703_704insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT n.136_137insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT c.-424-4734_-424-4733insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG (n.-424-4734_-424-4733insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG) c.-162+5527_-162+5528insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG (n.-162+5527_-162+5528insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG) n.414_415insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT c.-105_-104insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT (n.-105_-104insCTCCAGCGCCATGCGGGACCAGTACAT) c.-499-4659_-499-4658insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG (n.-499-4659_-499-4658insGAGATGTACTGGTCCCGCATGGCGCTG) | |
11 | g.533842T>A | CA378924601 | HRAS,LRRC56 | c.214A>T (p.Met72Leu) n.702A>T n.135A>T c.-424-4756T>A (n.-424-4756T>A) c.-162+5505T>A (n.-162+5505T>A) n.413A>T c.-106A>T (n.-106A>T) c.-499-4681T>A (n.-499-4681T>A) | dbSNP |
11 | g.533842T>C | CA378924602 | HRAS,LRRC56 | c.214A>G (p.Met72Val) n.702A>G n.135A>G c.-424-4756T>C (n.-424-4756T>C) c.-162+5505T>C (n.-162+5505T>C) n.413A>G c.-106A>G (n.-106A>G) c.-499-4681T>C (n.-499-4681T>C) | |
11 | g.533842T>G | CA378924603 | HRAS,LRRC56 | c.214A>C (p.Met72Leu) n.702A>C n.135A>C c.-424-4756T>G (n.-424-4756T>G) c.-162+5505T>G (n.-162+5505T>G) n.413A>C c.-106A>C (n.-106A>C) c.-499-4681T>G (n.-499-4681T>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533842T= | CA1947153486 | HRAS,LRRC56 | c.214A= (p.Met72=) n.702A= n.135A= c.-424-4756T= (n.-424-4756T=) c.-162+5505T= (n.-162+5505T=) n.413A= c.-106A= (n.-106A=) c.-499-4681T= (n.-499-4681T=) | |
11 | g.533843G>A | CA5779388 | HRAS,LRRC56 | c.213C>T (p.Tyr71=) n.701C>T n.134C>T c.-424-4755G>A (n.-424-4755G>A) c.-162+5506G>A (n.-162+5506G>A) n.412C>T c.-107C>T (n.-107C>T) c.-499-4680G>A (n.-499-4680G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533843G>C | CA378924604 | HRAS,LRRC56 | c.213C>G (p.Tyr71Ter) n.701C>G n.134C>G c.-424-4755G>C (n.-424-4755G>C) c.-162+5506G>C (n.-162+5506G>C) n.412C>G c.-107C>G (n.-107C>G) c.-499-4680G>C (n.-499-4680G>C) | dbSNP |
11 | g.533843G= | CA1947153487 | HRAS,LRRC56 | c.213C= (p.Tyr71=) n.701C= n.134C= c.-424-4755G= (n.-424-4755G=) c.-162+5506G= (n.-162+5506G=) n.412C= c.-107C= (n.-107C=) c.-499-4680G= (n.-499-4680G=) | |
11 | g.533843G>T | CA378924605 | HRAS,LRRC56 | c.213C>A (p.Tyr71Ter) n.701C>A n.134C>A c.-424-4755G>T (n.-424-4755G>T) c.-162+5506G>T (n.-162+5506G>T) n.412C>A c.-107C>A (n.-107C>A) c.-499-4680G>T (n.-499-4680G>T) | |
11 | g.533844T>A | CA378924608 | HRAS,LRRC56 | c.212A>T (p.Tyr71Phe) n.700A>T n.133A>T c.-424-4754T>A (n.-424-4754T>A) c.-162+5507T>A (n.-162+5507T>A) n.411A>T c.-108A>T (n.-108A>T) c.-499-4679T>A (n.-499-4679T>A) | |
11 | g.533844T>C | CA378924606 | HRAS,LRRC56 | c.212A>G (p.Tyr71Cys) n.700A>G n.133A>G c.-424-4754T>C (n.-424-4754T>C) c.-162+5507T>C (n.-162+5507T>C) n.411A>G c.-108A>G (n.-108A>G) c.-499-4679T>C (n.-499-4679T>C) | dbSNP |
11 | g.533844T>G | CA378924607 | HRAS,LRRC56 | c.212A>C (p.Tyr71Ser) n.700A>C n.133A>C c.-424-4754T>G (n.-424-4754T>G) c.-162+5507T>G (n.-162+5507T>G) n.411A>C c.-108A>C (n.-108A>C) c.-499-4679T>G (n.-499-4679T>G) | |
11 | g.533845A>C | CA378924609 | HRAS,LRRC56 | c.211T>G (p.Tyr71Asp) n.699T>G n.132T>G c.-424-4753A>C (n.-424-4753A>C) c.-162+5508A>C (n.-162+5508A>C) n.410T>G c.-109T>G (n.-109T>G) c.-499-4678A>C (n.-499-4678A>C) | dbSNP |
11 | g.533845A>G | CA378924610 | HRAS,LRRC56 | c.211T>C (p.Tyr71His) n.699T>C n.132T>C c.-424-4753A>G (n.-424-4753A>G) c.-162+5508A>G (n.-162+5508A>G) n.410T>C c.-109T>C (n.-109T>C) c.-499-4678A>G (n.-499-4678A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533845A>T | CA378924611 | HRAS,LRRC56 | c.211T>A (p.Tyr71Asn) n.699T>A n.132T>A c.-424-4753A>T (n.-424-4753A>T) c.-162+5508A>T (n.-162+5508A>T) n.410T>A c.-109T>A (n.-109T>A) c.-499-4678A>T (n.-499-4678A>T) | dbSNP |
11 | g.533846C>A | CA378924612 | HRAS,LRRC56 | c.210G>T (p.Gln70His) n.698G>T n.131G>T c.-424-4752C>A (n.-424-4752C>A) c.-162+5509C>A (n.-162+5509C>A) n.409G>T c.-110G>T (n.-110G>T) c.-499-4677C>A (n.-499-4677C>A) | |
11 | g.533846C= | CA1947153488 | HRAS,LRRC56 | c.210G= (p.Gln70=) n.698G= n.131G= c.-424-4752C= (n.-424-4752C=) c.-162+5509C= (n.-162+5509C=) n.409G= c.-110G= (n.-110G=) c.-499-4677C= (n.-499-4677C=) | |
11 | g.533846C>G | CA378924613 | HRAS,LRRC56 | c.210G>C (p.Gln70His) n.698G>C n.131G>C c.-424-4752C>G (n.-424-4752C>G) c.-162+5509C>G (n.-162+5509C>G) n.409G>C c.-110G>C (n.-110G>C) c.-499-4677C>G (n.-499-4677C>G) | |
11 | g.533846C>T | CA472429283 | HRAS,LRRC56 | c.210G>A (p.Gln70=) n.698G>A n.131G>A c.-424-4752C>T (n.-424-4752C>T) c.-162+5509C>T (n.-162+5509C>T) n.409G>A c.-110G>A (n.-110G>A) c.-499-4677C>T (n.-499-4677C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533847T>A | CA378924614 | HRAS,LRRC56 | c.209A>T (p.Gln70Leu) n.697A>T n.130A>T c.-424-4751T>A (n.-424-4751T>A) c.-162+5510T>A (n.-162+5510T>A) n.408A>T c.-111A>T (n.-111A>T) c.-499-4676T>A (n.-499-4676T>A) | |
11 | g.533847T>C | CA378924615 | HRAS,LRRC56 | c.209A>G (p.Gln70Arg) n.697A>G n.130A>G c.-424-4751T>C (n.-424-4751T>C) c.-162+5510T>C (n.-162+5510T>C) n.408A>G c.-111A>G (n.-111A>G) c.-499-4676T>C (n.-499-4676T>C) | |
11 | g.533847T>G | CA378924616 | HRAS,LRRC56 | c.209A>C (p.Gln70Pro) n.697A>C n.130A>C c.-424-4751T>G (n.-424-4751T>G) c.-162+5510T>G (n.-162+5510T>G) n.408A>C c.-111A>C (n.-111A>C) c.-499-4676T>G (n.-499-4676T>G) | |
11 | g.533848G>A | CA378924617 | HRAS,LRRC56 | c.208C>T (p.Gln70Ter) n.696C>T n.129C>T c.-424-4750G>A (n.-424-4750G>A) c.-162+5511G>A (n.-162+5511G>A) n.407C>T c.-112C>T (n.-112C>T) c.-499-4675G>A (n.-499-4675G>A) | dbSNP |
11 | g.533848G>C | CA378924618 | HRAS,LRRC56 | c.208C>G (p.Gln70Glu) n.696C>G n.129C>G c.-424-4750G>C (n.-424-4750G>C) c.-162+5511G>C (n.-162+5511G>C) n.407C>G c.-112C>G (n.-112C>G) c.-499-4675G>C (n.-499-4675G>C) | dbSNP |
11 | g.533848G= | CA1947153489 | HRAS,LRRC56 | c.208C= (p.Gln70=) n.696C= n.129C= c.-424-4750G= (n.-424-4750G=) c.-162+5511G= (n.-162+5511G=) n.407C= c.-112C= (n.-112C=) c.-499-4675G= (n.-499-4675G=) | |
11 | g.533848G>T | CA378924619 | HRAS,LRRC56 | c.208C>A (p.Gln70Lys) n.696C>A n.129C>A c.-424-4750G>T (n.-424-4750G>T) c.-162+5511G>T (n.-162+5511G>T) n.407C>A c.-112C>A (n.-112C>A) c.-499-4675G>T (n.-499-4675G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533849G>A | CA472429286 | HRAS,LRRC56 | c.207C>T (p.Asp69=) n.695C>T n.128C>T c.-424-4749G>A (n.-424-4749G>A) c.-162+5512G>A (n.-162+5512G>A) n.406C>T c.-113C>T (n.-113C>T) c.-499-4674G>A (n.-499-4674G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533849G>C | CA378924621 | HRAS,LRRC56 | c.207C>G (p.Asp69Glu) n.695C>G n.128C>G c.-424-4749G>C (n.-424-4749G>C) c.-162+5512G>C (n.-162+5512G>C) n.406C>G c.-113C>G (n.-113C>G) c.-499-4674G>C (n.-499-4674G>C) | |
11 | g.533849G= | CA1947153490 | HRAS,LRRC56 | c.207C= (p.Asp69=) n.695C= n.128C= c.-424-4749G= (n.-424-4749G=) c.-162+5512G= (n.-162+5512G=) n.406C= c.-113C= (n.-113C=) c.-499-4674G= (n.-499-4674G=) | |
11 | g.533849G>T | CA378924620 | HRAS,LRRC56 | c.207C>A (p.Asp69Glu) n.695C>A n.128C>A c.-424-4749G>T (n.-424-4749G>T) c.-162+5512G>T (n.-162+5512G>T) n.406C>A c.-113C>A (n.-113C>A) c.-499-4674G>T (n.-499-4674G>T) | |
11 | g.533849_533869dup | CA267613 | HRAS,LRRC56 | c.187_207dup (p.Asp69_Gln70insGluTyrSerAlaMetArgAsp) n.675_695dup n.108_128dup c.-424-4749_-424-4729dup (n.-424-4749_-424-4729dup) c.-162+5512_-162+5532dup (n.-162+5512_-162+5532dup) n.386_406dup c.-133_-113dup (n.-133_-113dup) c.-499-4674_-499-4654dup (n.-499-4674_-499-4654dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533850T>A | CA378924622 | HRAS,LRRC56 | c.206A>T (p.Asp69Val) n.694A>T n.127A>T c.-424-4748T>A (n.-424-4748T>A) c.-162+5513T>A (n.-162+5513T>A) n.405A>T c.-114A>T (n.-114A>T) c.-499-4673T>A (n.-499-4673T>A) | dbSNP |
11 | g.533850T>C | CA378924625 | HRAS,LRRC56 | c.206A>G (p.Asp69Gly) n.694A>G n.127A>G c.-424-4748T>C (n.-424-4748T>C) c.-162+5513T>C (n.-162+5513T>C) n.405A>G c.-114A>G (n.-114A>G) c.-499-4673T>C (n.-499-4673T>C) | dbSNP |
11 | g.533850T>G | CA378924623 | HRAS,LRRC56 | c.206A>C (p.Asp69Ala) n.694A>C n.127A>C c.-424-4748T>G (n.-424-4748T>G) c.-162+5513T>G (n.-162+5513T>G) n.405A>C c.-114A>C (n.-114A>C) c.-499-4673T>G (n.-499-4673T>G) | dbSNP |
11 | g.533850_533855del | CA2723270591 | HRAS,LRRC56 | c.201_206del (p.Met67_Asp69delinsIle) n.689_694del n.122_127del c.-424-4748_-424-4743del (n.-424-4748_-424-4743del) c.-162+5513_-162+5518del (n.-162+5513_-162+5518del) n.400_405del c.-119_-114del (n.-119_-114del) c.-499-4673_-499-4668del (n.-499-4673_-499-4668del) | dbSNP |
11 | g.533853_533873dup | CA658656102 | HRAS,LRRC56 | c.186_206dup (p.Arg68_Asp69insGluGluTyrSerAlaMetArg) n.674_694dup n.107_127dup c.-424-4745_-424-4725dup (n.-424-4745_-424-4725dup) c.-162+5516_-162+5536dup (n.-162+5516_-162+5536dup) n.385_405dup c.-134_-114dup (n.-134_-114dup) c.-499-4670_-499-4650dup (n.-499-4670_-499-4650dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533851C>A | CA378924626 | HRAS,LRRC56 | c.205G>T (p.Asp69Tyr) n.693G>T n.126G>T c.-424-4747C>A (n.-424-4747C>A) c.-162+5514C>A (n.-162+5514C>A) n.404G>T c.-115G>T (n.-115G>T) c.-499-4672C>A (n.-499-4672C>A) | |
11 | g.533851C>G | CA378924627 | HRAS,LRRC56 | c.205G>C (p.Asp69His) n.693G>C n.126G>C c.-424-4747C>G (n.-424-4747C>G) c.-162+5514C>G (n.-162+5514C>G) n.404G>C c.-115G>C (n.-115G>C) c.-499-4672C>G (n.-499-4672C>G) | |
11 | g.533851C>T | CA378924628 | HRAS,LRRC56 | c.205G>A (p.Asp69Asn) n.693G>A n.126G>A c.-424-4747C>T (n.-424-4747C>T) c.-162+5514C>T (n.-162+5514C>T) n.404G>A c.-115G>A (n.-115G>A) c.-499-4672C>T (n.-499-4672C>T) | COSMIC |
11 | g.533852_533878dup | CA2695201056 | HRAS,LRRC56 | c.179_205dup (p.Arg68_Asp69insGlyGlnGluGluTyrSerAlaMetArg) n.667_693dup n.100_126dup c.-424-4746_-424-4720dup (n.-424-4746_-424-4720dup) c.-162+5515_-162+5541dup (n.-162+5515_-162+5541dup) n.378_404dup c.-141_-115dup (n.-141_-115dup) c.-499-4671_-499-4645dup (n.-499-4671_-499-4645dup) | ClinVar |
11 | g.533852C>A | CA472429288 | HRAS,LRRC56 | c.204G>T (p.Arg68=) n.692G>T n.125G>T c.-424-4746C>A (n.-424-4746C>A) c.-162+5515C>A (n.-162+5515C>A) n.403G>T c.-116G>T (n.-116G>T) c.-499-4671C>A (n.-499-4671C>A) | dbSNP |
11 | g.533852C= | CA1947153491 | HRAS,LRRC56 | c.204G= (p.Arg68=) n.692G= n.125G= c.-424-4746C= (n.-424-4746C=) c.-162+5515C= (n.-162+5515C=) n.403G= c.-116G= (n.-116G=) c.-499-4671C= (n.-499-4671C=) | |
11 | g.533852C>G | CA472429290 | HRAS,LRRC56 | c.204G>C (p.Arg68=) n.692G>C n.125G>C c.-424-4746C>G (n.-424-4746C>G) c.-162+5515C>G (n.-162+5515C>G) n.403G>C c.-116G>C (n.-116G>C) c.-499-4671C>G (n.-499-4671C>G) | dbSNP |
11 | g.533852C>T | CA472429291 | HRAS,LRRC56 | c.204G>A (p.Arg68=) n.692G>A n.125G>A c.-424-4746C>T (n.-424-4746C>T) c.-162+5515C>T (n.-162+5515C>T) n.403G>A c.-116G>A (n.-116G>A) c.-499-4671C>T (n.-499-4671C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533853C>A | CA378924629 | HRAS,LRRC56 | c.203G>T (p.Arg68Leu) n.691G>T n.124G>T c.-424-4745C>A (n.-424-4745C>A) c.-162+5516C>A (n.-162+5516C>A) n.402G>T c.-117G>T (n.-117G>T) c.-499-4670C>A (n.-499-4670C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533853C= | CA1947153492 | HRAS,LRRC56 | c.203G= (p.Arg68=) n.691G= n.124G= c.-424-4745C= (n.-424-4745C=) c.-162+5516C= (n.-162+5516C=) n.402G= c.-117G= (n.-117G=) c.-499-4670C= (n.-499-4670C=) | |
11 | g.533853C>G | CA378924630 | HRAS,LRRC56 | c.203G>C (p.Arg68Pro) n.691G>C n.124G>C c.-424-4745C>G (n.-424-4745C>G) c.-162+5516C>G (n.-162+5516C>G) n.402G>C c.-117G>C (n.-117G>C) c.-499-4670C>G (n.-499-4670C>G) | |
11 | g.533853C>T | CA296059 | HRAS,LRRC56 | c.203G>A (p.Arg68Gln) n.691G>A n.124G>A c.-424-4745C>T (n.-424-4745C>T) c.-162+5516C>T (n.-162+5516C>T) n.402G>A c.-117G>A (n.-117G>A) c.-499-4670C>T (n.-499-4670C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533854G>A | CA378924631 | HRAS,LRRC56 | c.202C>T (p.Arg68Trp) n.690C>T n.123C>T c.-424-4744G>A (n.-424-4744G>A) c.-162+5517G>A (n.-162+5517G>A) n.401C>T c.-118C>T (n.-118C>T) c.-499-4669G>A (n.-499-4669G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533854G>C | CA378924632 | HRAS,LRRC56 | c.202C>G (p.Arg68Gly) n.690C>G n.123C>G c.-424-4744G>C (n.-424-4744G>C) c.-162+5517G>C (n.-162+5517G>C) n.401C>G c.-118C>G (n.-118C>G) c.-499-4669G>C (n.-499-4669G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533854G= | CA1947153493 | HRAS,LRRC56 | c.202C= (p.Arg68=) n.690C= n.123C= c.-424-4744G= (n.-424-4744G=) c.-162+5517G= (n.-162+5517G=) n.401C= c.-118C= (n.-118C=) c.-499-4669G= (n.-499-4669G=) | |
11 | g.533854G>T | CA472429292 | HRAS,LRRC56 | c.202C>A (p.Arg68=) n.690C>A n.123C>A c.-424-4744G>T (n.-424-4744G>T) c.-162+5517G>T (n.-162+5517G>T) n.401C>A c.-118C>A (n.-118C>A) c.-499-4669G>T (n.-499-4669G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533855C>A | CA378924633 | HRAS,LRRC56 | c.201G>T (p.Met67Ile) n.689G>T n.122G>T c.-424-4743C>A (n.-424-4743C>A) c.-162+5518C>A (n.-162+5518C>A) n.400G>T c.-119G>T (n.-119G>T) c.-499-4668C>A (n.-499-4668C>A) | dbSNP |
11 | g.533855C>G | CA378924634 | HRAS,LRRC56 | c.201G>C (p.Met67Ile) n.689G>C n.122G>C c.-424-4743C>G (n.-424-4743C>G) c.-162+5518C>G (n.-162+5518C>G) n.400G>C c.-119G>C (n.-119G>C) c.-499-4668C>G (n.-499-4668C>G) | dbSNP |
11 | g.533855C>T | CA378924635 | HRAS,LRRC56 | c.201G>A (p.Met67Ile) n.689G>A n.122G>A c.-424-4743C>T (n.-424-4743C>T) c.-162+5518C>T (n.-162+5518C>T) n.400G>A c.-119G>A (n.-119G>A) c.-499-4668C>T (n.-499-4668C>T) | ClinVar |
11 | g.533856A>C | CA378924638 | HRAS,LRRC56 | c.200T>G (p.Met67Arg) n.688T>G n.121T>G c.-424-4742A>C (n.-424-4742A>C) c.-162+5519A>C (n.-162+5519A>C) n.399T>G c.-120T>G (n.-120T>G) c.-499-4667A>C (n.-499-4667A>C) | dbSNP |
11 | g.533856A>G | CA378924637 | HRAS,LRRC56 | c.200T>C (p.Met67Thr) n.688T>C n.121T>C c.-424-4742A>G (n.-424-4742A>G) c.-162+5519A>G (n.-162+5519A>G) n.399T>C c.-120T>C (n.-120T>C) c.-499-4667A>G (n.-499-4667A>G) | dbSNP |
11 | g.533856A>T | CA378924636 | HRAS,LRRC56 | c.200T>A (p.Met67Lys) n.688T>A n.121T>A c.-424-4742A>T (n.-424-4742A>T) c.-162+5519A>T (n.-162+5519A>T) n.399T>A c.-120T>A (n.-120T>A) c.-499-4667A>T (n.-499-4667A>T) | dbSNP |
11 | g.533857T>A | CA378924639 | HRAS,LRRC56 | c.199A>T (p.Met67Leu) n.687A>T n.120A>T c.-424-4741T>A (n.-424-4741T>A) c.-162+5520T>A (n.-162+5520T>A) n.398A>T c.-121A>T (n.-121A>T) c.-499-4666T>A (n.-499-4666T>A) | ClinVar |
11 | g.533857T>C | CA5779389 | HRAS,LRRC56 | c.199A>G (p.Met67Val) n.687A>G n.120A>G c.-424-4741T>C (n.-424-4741T>C) c.-162+5520T>C (n.-162+5520T>C) n.398A>G c.-121A>G (n.-121A>G) c.-499-4666T>C (n.-499-4666T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533857T>G | CA378924640 | HRAS,LRRC56 | c.199A>C (p.Met67Leu) n.687A>C n.120A>C c.-424-4741T>G (n.-424-4741T>G) c.-162+5520T>G (n.-162+5520T>G) n.398A>C c.-121A>C (n.-121A>C) c.-499-4666T>G (n.-499-4666T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533857T= | CA1947153494 | HRAS,LRRC56 | c.199A= (p.Met67=) n.687A= n.120A= c.-424-4741T= (n.-424-4741T=) c.-162+5520T= (n.-162+5520T=) n.398A= c.-121A= (n.-121A=) c.-499-4666T= (n.-499-4666T=) | |
11 | g.533861_533877del | CA2573866513 | HRAS,LRRC56 | c.183_199del (p.Gln61HisfsTer25) n.671_687del n.104_120del c.-424-4737_-424-4721del (n.-424-4737_-424-4721del) c.-162+5524_-162+5540del (n.-162+5524_-162+5540del) n.382_398del c.-137_-121del (n.-137_-121del) c.-499-4662_-499-4646del (n.-499-4662_-499-4646del) | |
11 | g.533858G>A | CA472429293 | HRAS,LRRC56 | c.198C>T (p.Ala66=) n.686C>T n.119C>T c.-424-4740G>A (n.-424-4740G>A) c.-162+5521G>A (n.-162+5521G>A) n.397C>T c.-122C>T (n.-122C>T) c.-499-4665G>A (n.-499-4665G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533858G>C | CA472429294 | HRAS,LRRC56 | c.198C>G (p.Ala66=) n.686C>G n.119C>G c.-424-4740G>C (n.-424-4740G>C) c.-162+5521G>C (n.-162+5521G>C) n.397C>G c.-122C>G (n.-122C>G) c.-499-4665G>C (n.-499-4665G>C) | dbSNP |
11 | g.533858G= | CA1947153495 | HRAS,LRRC56 | c.198C= (p.Ala66=) n.686C= n.119C= c.-424-4740G= (n.-424-4740G=) c.-162+5521G= (n.-162+5521G=) n.397C= c.-122C= (n.-122C=) c.-499-4665G= (n.-499-4665G=) | |
11 | g.533858G>T | CA472429295 | HRAS,LRRC56 | c.198C>A (p.Ala66=) n.686C>A n.119C>A c.-424-4740G>T (n.-424-4740G>T) c.-162+5521G>T (n.-162+5521G>T) n.397C>A c.-122C>A (n.-122C>A) c.-499-4665G>T (n.-499-4665G>T) | |
11 | g.533859G>A | CA378924641 | HRAS,LRRC56 | c.197C>T (p.Ala66Val) n.685C>T n.118C>T c.-424-4739G>A (n.-424-4739G>A) c.-162+5522G>A (n.-162+5522G>A) n.396C>T c.-123C>T (n.-123C>T) c.-499-4664G>A (n.-499-4664G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533859G>C | CA378924642 | HRAS,LRRC56 | c.197C>G (p.Ala66Gly) n.685C>G n.118C>G c.-424-4739G>C (n.-424-4739G>C) c.-162+5522G>C (n.-162+5522G>C) n.396C>G c.-123C>G (n.-123C>G) c.-499-4664G>C (n.-499-4664G>C) | dbSNP |
11 | g.533859G>T | CA378924643 | HRAS,LRRC56 | c.197C>A (p.Ala66Asp) n.685C>A n.118C>A c.-424-4739G>T (n.-424-4739G>T) c.-162+5522G>T (n.-162+5522G>T) n.396C>A c.-123C>A (n.-123C>A) c.-499-4664G>T (n.-499-4664G>T) | |
11 | g.533860C>A | CA378924644 | HRAS,LRRC56 | c.196G>T (p.Ala66Ser) n.684G>T n.117G>T c.-424-4738C>A (n.-424-4738C>A) c.-162+5523C>A (n.-162+5523C>A) n.395G>T c.-124G>T (n.-124G>T) c.-499-4663C>A (n.-499-4663C>A) | dbSNP |
11 | g.533860C>G | CA378924645 | HRAS,LRRC56 | c.196G>C (p.Ala66Pro) n.684G>C n.117G>C c.-424-4738C>G (n.-424-4738C>G) c.-162+5523C>G (n.-162+5523C>G) n.395G>C c.-124G>C (n.-124G>C) c.-499-4663C>G (n.-499-4663C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533860C>T | CA378924646 | HRAS,LRRC56 | c.196G>A (p.Ala66Thr) n.684G>A n.117G>A c.-424-4738C>T (n.-424-4738C>T) c.-162+5523C>T (n.-162+5523C>T) n.395G>A c.-124G>A (n.-124G>A) c.-499-4663C>T (n.-499-4663C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533861G>A | CA472429299 | HRAS,LRRC56 | c.195C>T (p.Ser65=) n.683C>T n.116C>T c.-424-4737G>A (n.-424-4737G>A) c.-162+5524G>A (n.-162+5524G>A) n.394C>T c.-125C>T (n.-125C>T) c.-499-4662G>A (n.-499-4662G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533861G>C | CA216882947 | HRAS,LRRC56 | c.195C>G (p.Ser65Arg) n.683C>G n.116C>G c.-424-4737G>C (n.-424-4737G>C) c.-162+5524G>C (n.-162+5524G>C) n.394C>G c.-125C>G (n.-125C>G) c.-499-4662G>C (n.-499-4662G>C) | dbSNP |
11 | g.533861G= | CA1947153496 | HRAS,LRRC56 | c.195C= (p.Ser65=) n.683C= n.116C= c.-424-4737G= (n.-424-4737G=) c.-162+5524G= (n.-162+5524G=) n.394C= c.-125C= (n.-125C=) c.-499-4662G= (n.-499-4662G=) | |
11 | g.533861G>T | CA378924647 | HRAS,LRRC56 | c.195C>A (p.Ser65Arg) n.683C>A n.116C>A c.-424-4737G>T (n.-424-4737G>T) c.-162+5524G>T (n.-162+5524G>T) n.394C>A c.-125C>A (n.-125C>A) c.-499-4662G>T (n.-499-4662G>T) | dbSNP |
11 | g.533862C>A | CA378924650 | HRAS,LRRC56 | c.194G>T (p.Ser65Ile) n.682G>T n.115G>T c.-424-4736C>A (n.-424-4736C>A) c.-162+5525C>A (n.-162+5525C>A) n.393G>T c.-126G>T (n.-126G>T) c.-499-4661C>A (n.-499-4661C>A) | dbSNP |
11 | g.533862C= | CA1947153497 | HRAS,LRRC56 | c.194G= (p.Ser65=) n.682G= n.115G= c.-424-4736C= (n.-424-4736C=) c.-162+5525C= (n.-162+5525C=) n.393G= c.-126G= (n.-126G=) c.-499-4661C= (n.-499-4661C=) | |
11 | g.533862C>G | CA378924649 | HRAS,LRRC56 | c.194G>C (p.Ser65Thr) n.682G>C n.115G>C c.-424-4736C>G (n.-424-4736C>G) c.-162+5525C>G (n.-162+5525C>G) n.393G>C c.-126G>C (n.-126G>C) c.-499-4661C>G (n.-499-4661C>G) | dbSNP |
11 | g.533862C>T | CA378924648 | HRAS,LRRC56 | c.194G>A (p.Ser65Asn) n.682G>A n.115G>A c.-424-4736C>T (n.-424-4736C>T) c.-162+5525C>T (n.-162+5525C>T) n.393G>A c.-126G>A (n.-126G>A) c.-499-4661C>T (n.-499-4661C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533863T>A | CA378924651 | HRAS,LRRC56 | c.193A>T (p.Ser65Cys) n.681A>T n.114A>T c.-424-4735T>A (n.-424-4735T>A) c.-162+5526T>A (n.-162+5526T>A) n.392A>T c.-127A>T (n.-127A>T) c.-499-4660T>A (n.-499-4660T>A) | dbSNP |
11 | g.533863T>C | CA378924652 | HRAS,LRRC56 | c.193A>G (p.Ser65Gly) n.681A>G n.114A>G c.-424-4735T>C (n.-424-4735T>C) c.-162+5526T>C (n.-162+5526T>C) n.392A>G c.-127A>G (n.-127A>G) c.-499-4660T>C (n.-499-4660T>C) | dbSNP |
11 | g.533863T>G | CA378924653 | HRAS,LRRC56 | c.193A>C (p.Ser65Arg) n.681A>C n.114A>C c.-424-4735T>G (n.-424-4735T>G) c.-162+5526T>G (n.-162+5526T>G) n.392A>C c.-127A>C (n.-127A>C) c.-499-4660T>G (n.-499-4660T>G) | dbSNP |
11 | g.533863_533882delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG | CA1947153498 | HRAS,LRRC56 | c.174_193delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (p.Thr58=) n.662_681delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA n.95_114delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA c.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-424-4735_-424-4716delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) c.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-162+5526_-162+5545delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) n.373_392delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA c.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA (n.-146_-127delinsCGCCGGCCAGGAGGAGTACA) c.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG (n.-499-4660_-499-4641delinsTGTACTCCTCCTGGCCGGCG) | |
11 | g.533864G>A | CA472429302 | HRAS,LRRC56 | c.192C>T (p.Tyr64=) n.680C>T n.113C>T c.-424-4734G>A (n.-424-4734G>A) c.-162+5527G>A (n.-162+5527G>A) n.391C>T c.-128C>T (n.-128C>T) c.-499-4659G>A (n.-499-4659G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533864G>C | CA378924654 | HRAS,LRRC56 | c.192C>G (p.Tyr64Ter) n.680C>G n.113C>G c.-424-4734G>C (n.-424-4734G>C) c.-162+5527G>C (n.-162+5527G>C) n.391C>G c.-128C>G (n.-128C>G) c.-499-4659G>C (n.-499-4659G>C) | dbSNP |
11 | g.533864G>T | CA378924655 | HRAS,LRRC56 | c.192C>A (p.Tyr64Ter) n.680C>A n.113C>A c.-424-4734G>T (n.-424-4734G>T) c.-162+5527G>T (n.-162+5527G>T) n.391C>A c.-128C>A (n.-128C>A) c.-499-4659G>T (n.-499-4659G>T) | |
11 | g.533867_533885del | CA10582925 | HRAS,LRRC56 | c.174_192del (p.Gly60ProfsTer?) n.662_680del n.95_113del c.-424-4731_-424-4713del (n.-424-4731_-424-4713del) c.-162+5530_-162+5548del (n.-162+5530_-162+5548del) n.373_391del c.-146_-128del (n.-146_-128del) c.-499-4656_-499-4638del (n.-499-4656_-499-4638del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533865T>A | CA378924658 | HRAS,LRRC56 | c.191A>T (p.Tyr64Phe) n.679A>T n.112A>T c.-424-4733T>A (n.-424-4733T>A) c.-162+5528T>A (n.-162+5528T>A) n.390A>T c.-129A>T (n.-129A>T) c.-499-4658T>A (n.-499-4658T>A) | dbSNP |
11 | g.533865T>C | CA378924656 | HRAS,LRRC56 | c.191A>G (p.Tyr64Cys) n.679A>G n.112A>G c.-424-4733T>C (n.-424-4733T>C) c.-162+5528T>C (n.-162+5528T>C) n.390A>G c.-129A>G (n.-129A>G) c.-499-4658T>C (n.-499-4658T>C) | dbSNP |
11 | g.533865T>G | CA378924657 | HRAS,LRRC56 | c.191A>C (p.Tyr64Ser) n.679A>C n.112A>C c.-424-4733T>G (n.-424-4733T>G) c.-162+5528T>G (n.-162+5528T>G) n.390A>C c.-129A>C (n.-129A>C) c.-499-4658T>G (n.-499-4658T>G) | dbSNP |
11 | g.533865dup | CA2580083841 | HRAS,LRRC56 | c.191dup (p.Tyr64Ter) n.679dup n.112dup c.-424-4733dup (n.-424-4733dup) c.-162+5528dup (n.-162+5528dup) n.390dup c.-129dup (n.-129dup) c.-499-4658dup (n.-499-4658dup) | ClinVar |
11 | g.533866A= | CA1947153499 | HRAS,LRRC56 | c.190T= (p.Tyr64=) n.678T= n.111T= c.-424-4732A= (n.-424-4732A=) c.-162+5529A= (n.-162+5529A=) n.389T= c.-130T= (n.-130T=) c.-499-4657A= (n.-499-4657A=) | |
11 | g.533866A>C | CA378924659 | HRAS,LRRC56 | c.190T>G (p.Tyr64Asp) n.678T>G n.111T>G c.-424-4732A>C (n.-424-4732A>C) c.-162+5529A>C (n.-162+5529A>C) n.389T>G c.-130T>G (n.-130T>G) c.-499-4657A>C (n.-499-4657A>C) | dbSNP |
11 | g.533866A>G | CA378924660 | HRAS,LRRC56 | c.190T>C (p.Tyr64His) n.678T>C n.111T>C c.-424-4732A>G (n.-424-4732A>G) c.-162+5529A>G (n.-162+5529A>G) n.389T>C c.-130T>C (n.-130T>C) c.-499-4657A>G (n.-499-4657A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533866A>T | CA378924661 | HRAS,LRRC56 | c.190T>A (p.Tyr64Asn) n.678T>A n.111T>A c.-424-4732A>T (n.-424-4732A>T) c.-162+5529A>T (n.-162+5529A>T) n.389T>A c.-130T>A (n.-130T>A) c.-499-4657A>T (n.-499-4657A>T) | dbSNP |
11 | g.533867C>A | CA378924662 | HRAS,LRRC56 | c.189G>T (p.Glu63Asp) n.677G>T n.110G>T c.-424-4731C>A (n.-424-4731C>A) c.-162+5530C>A (n.-162+5530C>A) n.388G>T c.-131G>T (n.-131G>T) c.-499-4656C>A (n.-499-4656C>A) | dbSNP |
11 | g.533867C>G | CA378924663 | HRAS,LRRC56 | c.189G>C (p.Glu63Asp) n.677G>C n.110G>C c.-424-4731C>G (n.-424-4731C>G) c.-162+5530C>G (n.-162+5530C>G) n.388G>C c.-131G>C (n.-131G>C) c.-499-4656C>G (n.-499-4656C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.533867C>T | CA472429305 | HRAS,LRRC56 | c.189G>A (p.Glu63=) n.677G>A n.110G>A c.-424-4731C>T (n.-424-4731C>T) c.-162+5530C>T (n.-162+5530C>T) n.388G>A c.-131G>A (n.-131G>A) c.-499-4656C>T (n.-499-4656C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533872_533874dup | CA597019219 | HRAS,LRRC56 | c.187_189dup (p.Glu63_Tyr64insGlu) n.675_677dup n.108_110dup c.-424-4726_-424-4724dup (n.-424-4726_-424-4724dup) c.-162+5535_-162+5537dup (n.-162+5535_-162+5537dup) n.386_388dup c.-133_-131dup (n.-133_-131dup) c.-499-4651_-499-4649dup (n.-499-4651_-499-4649dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533868T>A | CA378924664 | HRAS,LRRC56 | c.188A>T (p.Glu63Val) n.676A>T n.109A>T c.-424-4730T>A (n.-424-4730T>A) c.-162+5531T>A (n.-162+5531T>A) n.387A>T c.-132A>T (n.-132A>T) c.-499-4655T>A (n.-499-4655T>A) | dbSNP |
11 | g.533868T>C | CA378924666 | HRAS,LRRC56 | c.188A>G (p.Glu63Gly) n.676A>G n.109A>G c.-424-4730T>C (n.-424-4730T>C) c.-162+5531T>C (n.-162+5531T>C) n.387A>G c.-132A>G (n.-132A>G) c.-499-4655T>C (n.-499-4655T>C) | dbSNP |
11 | g.533868T>G | CA378924665 | HRAS,LRRC56 | c.188A>C (p.Glu63Ala) n.676A>C n.109A>C c.-424-4730T>G (n.-424-4730T>G) c.-162+5531T>G (n.-162+5531T>G) n.387A>C c.-132A>C (n.-132A>C) c.-499-4655T>G (n.-499-4655T>G) | |
11 | g.533869C>A | CA378924667 | HRAS,LRRC56 | c.187G>T (p.Glu63Ter) n.675G>T n.108G>T c.-424-4729C>A (n.-424-4729C>A) c.-162+5532C>A (n.-162+5532C>A) n.386G>T c.-133G>T (n.-133G>T) c.-499-4654C>A (n.-499-4654C>A) | dbSNP |
11 | g.533869C= | CA1947153500 | HRAS,LRRC56 | c.187G= (p.Glu63=) n.675G= n.108G= c.-424-4729C= (n.-424-4729C=) c.-162+5532C= (n.-162+5532C=) n.386G= c.-133G= (n.-133G=) c.-499-4654C= (n.-499-4654C=) | |
11 | g.533869C>G | CA378924668 | HRAS,LRRC56 | c.187G>C (p.Glu63Gln) n.675G>C n.108G>C c.-424-4729C>G (n.-424-4729C>G) c.-162+5532C>G (n.-162+5532C>G) n.386G>C c.-133G>C (n.-133G>C) c.-499-4654C>G (n.-499-4654C>G) | dbSNP |
11 | g.533869C>T | CA122551 | HRAS,LRRC56 | c.187G>A (p.Glu63Lys) n.675G>A n.108G>A c.-424-4729C>T (n.-424-4729C>T) c.-162+5532C>T (n.-162+5532C>T) n.386G>A c.-133G>A (n.-133G>A) c.-499-4654C>T (n.-499-4654C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533870C>A | CA378924669 | HRAS,LRRC56 | c.186G>T (p.Glu62Asp) n.674G>T n.107G>T c.-424-4728C>A (n.-424-4728C>A) c.-162+5533C>A (n.-162+5533C>A) n.385G>T c.-134G>T (n.-134G>T) c.-499-4653C>A (n.-499-4653C>A) | dbSNP |
11 | g.533870C>G | CA378924670 | HRAS,LRRC56 | c.186G>C (p.Glu62Asp) n.674G>C n.107G>C c.-424-4728C>G (n.-424-4728C>G) c.-162+5533C>G (n.-162+5533C>G) n.385G>C c.-134G>C (n.-134G>C) c.-499-4653C>G (n.-499-4653C>G) | dbSNP |
11 | g.533870C>T | CA472429309 | HRAS,LRRC56 | c.186G>A (p.Glu62=) n.674G>A n.107G>A c.-424-4728C>T (n.-424-4728C>T) c.-162+5533C>T (n.-162+5533C>T) n.385G>A c.-134G>A (n.-134G>A) c.-499-4653C>T (n.-499-4653C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533871T>A | CA378924671 | HRAS,LRRC56 | c.185A>T (p.Glu62Val) n.673A>T n.106A>T c.-424-4727T>A (n.-424-4727T>A) c.-162+5534T>A (n.-162+5534T>A) n.384A>T c.-135A>T (n.-135A>T) c.-499-4652T>A (n.-499-4652T>A) | |
11 | g.533871T>C | CA378924672 | HRAS,LRRC56 | c.185A>G (p.Glu62Gly) n.673A>G n.106A>G c.-424-4727T>C (n.-424-4727T>C) c.-162+5534T>C (n.-162+5534T>C) n.384A>G c.-135A>G (n.-135A>G) c.-499-4652T>C (n.-499-4652T>C) | COSMIC |
11 | g.533871T>G | CA378924673 | HRAS,LRRC56 | c.185A>C (p.Glu62Ala) n.673A>C n.106A>C c.-424-4727T>G (n.-424-4727T>G) c.-162+5534T>G (n.-162+5534T>G) n.384A>C c.-135A>C (n.-135A>C) c.-499-4652T>G (n.-499-4652T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533874_533888dup | CA2573147056 | HRAS,LRRC56 | c.171_185dup (p.Gln61_Glu62insAspThrAlaGlyGln) n.659_673dup n.92_106dup c.-424-4724_-424-4710dup (n.-424-4724_-424-4710dup) c.-162+5537_-162+5551dup (n.-162+5537_-162+5551dup) n.370_384dup c.-149_-135dup (n.-149_-135dup) c.-499-4649_-499-4635dup (n.-499-4649_-499-4635dup) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533872C>A | CA378924674 | HRAS,LRRC56 | c.184G>T (p.Glu62Ter) n.672G>T n.105G>T c.-424-4726C>A (n.-424-4726C>A) c.-162+5535C>A (n.-162+5535C>A) n.383G>T c.-136G>T (n.-136G>T) c.-499-4651C>A (n.-499-4651C>A) | dbSNP |
11 | g.533872C>G | CA378924675 | HRAS,LRRC56 | c.184G>C (p.Glu62Gln) n.672G>C n.105G>C c.-424-4726C>G (n.-424-4726C>G) c.-162+5535C>G (n.-162+5535C>G) n.383G>C c.-136G>C (n.-136G>C) c.-499-4651C>G (n.-499-4651C>G) | dbSNP |
11 | g.533872C>T | CA378924676 | HRAS,LRRC56 | c.184G>A (p.Glu62Lys) n.672G>A n.105G>A c.-424-4726C>T (n.-424-4726C>T) c.-162+5535C>T (n.-162+5535C>T) n.383G>A c.-136G>A (n.-136G>A) c.-499-4651C>T (n.-499-4651C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533873C>A | CA16602764 | HRAS,LRRC56 | c.183G>T (p.Gln61His) n.671G>T n.104G>T c.-424-4725C>A (n.-424-4725C>A) c.-162+5536C>A (n.-162+5536C>A) n.382G>T c.-137G>T (n.-137G>T) c.-499-4650C>A (n.-499-4650C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533873C= | CA1947153501 | HRAS,LRRC56 | c.183G= (p.Gln61=) n.671G= n.104G= c.-424-4725C= (n.-424-4725C=) c.-162+5536C= (n.-162+5536C=) n.382G= c.-137G= (n.-137G=) c.-499-4650C= (n.-499-4650C=) | |
11 | g.533873C>G | CA16602765 | HRAS,LRRC56 | c.183G>C (p.Gln61His) n.671G>C n.104G>C c.-424-4725C>G (n.-424-4725C>G) c.-162+5536C>G (n.-162+5536C>G) n.382G>C c.-137G>C (n.-137G>C) c.-499-4650C>G (n.-499-4650C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533873C>T | CA472429315 | HRAS,LRRC56 | c.183G>A (p.Gln61=) n.671G>A n.104G>A c.-424-4725C>T (n.-424-4725C>T) c.-162+5536C>T (n.-162+5536C>T) n.382G>A c.-137G>A (n.-137G>A) c.-499-4650C>T (n.-499-4650C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsAC | CA16602766 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsGT (p.Gln61Arg) n.670_671delinsGT n.103_104delinsGT c.-424-4725_-424-4724delinsAC (n.-424-4725_-424-4724delinsAC) c.-162+5536_-162+5537delinsAC (n.-162+5536_-162+5537delinsAC) n.381_382delinsGT c.-138_-137delinsGT (n.-138_-137delinsGT) c.-499-4650_-499-4649delinsAC (n.-499-4650_-499-4649delinsAC) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsCT | CA1947153502 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsAG (p.Gln61=) n.670_671delinsAG n.103_104delinsAG c.-424-4725_-424-4724delinsCT (n.-424-4725_-424-4724delinsCT) c.-162+5536_-162+5537delinsCT (n.-162+5536_-162+5537delinsCT) n.381_382delinsAG c.-138_-137delinsAG (n.-138_-137delinsAG) c.-499-4650_-499-4649delinsCT (n.-499-4650_-499-4649delinsCT) | |
11 | g.533873_533874delinsTA | CA645569137 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsTA (p.Gln61Leu) n.670_671delinsTA n.103_104delinsTA c.-424-4725_-424-4724delinsTA (n.-424-4725_-424-4724delinsTA) c.-162+5536_-162+5537delinsTA (n.-162+5536_-162+5537delinsTA) n.381_382delinsTA c.-138_-137delinsTA (n.-138_-137delinsTA) c.-499-4650_-499-4649delinsTA (n.-499-4650_-499-4649delinsTA) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533873_533874delinsTC | CA16602767 | HRAS,LRRC56 | c.182_183delinsGA (p.Gln61Arg) n.670_671delinsGA n.103_104delinsGA c.-424-4725_-424-4724delinsTC (n.-424-4725_-424-4724delinsTC) c.-162+5536_-162+5537delinsTC (n.-162+5536_-162+5537delinsTC) n.381_382delinsGA c.-138_-137delinsGA (n.-138_-137delinsGA) c.-499-4650_-499-4649delinsTC (n.-499-4650_-499-4649delinsTC) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533874T>A | CA16602500 | HRAS,LRRC56 | c.182A>T (p.Gln61Leu) n.670A>T n.103A>T c.-424-4724T>A (n.-424-4724T>A) c.-162+5537T>A (n.-162+5537T>A) n.381A>T c.-138A>T (n.-138A>T) c.-499-4649T>A (n.-499-4649T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
11 | g.533874T>C | CA173968 | HRAS,LRRC56 | c.182A>G (p.Gln61Arg) n.670A>G n.103A>G c.-424-4724T>C (n.-424-4724T>C) c.-162+5537T>C (n.-162+5537T>C) n.381A>G c.-138A>G (n.-138A>G) c.-499-4649T>C (n.-499-4649T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533874T>G | CA16602768 | HRAS,LRRC56 | c.182A>C (p.Gln61Pro) n.670A>C n.103A>C c.-424-4724T>G (n.-424-4724T>G) c.-162+5537T>G (n.-162+5537T>G) n.381A>C c.-138A>C (n.-138A>C) c.-499-4649T>G (n.-499-4649T>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533874T= | CA1947153503 | HRAS,LRRC56 | c.182A= (p.Gln61=) n.670A= n.103A= c.-424-4724T= (n.-424-4724T=) c.-162+5537T= (n.-162+5537T=) n.381A= c.-138A= (n.-138A=) c.-499-4649T= (n.-499-4649T=) | |
11 | g.533874_533875delinsCT | CA645569138 | HRAS,LRRC56 | c.181_182delinsAG (p.Gln61Arg) n.669_670delinsAG n.102_103delinsAG c.-424-4724_-424-4723delinsCT (n.-424-4724_-424-4723delinsCT) c.-162+5537_-162+5538delinsCT (n.-162+5537_-162+5538delinsCT) n.380_381delinsAG c.-139_-138delinsAG (n.-139_-138delinsAG) c.-499-4649_-499-4648delinsCT (n.-499-4649_-499-4648delinsCT) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533875G>A | CA378924677 | HRAS,LRRC56 | c.181C>T (p.Gln61Ter) n.669C>T n.102C>T c.-424-4723G>A (n.-424-4723G>A) c.-162+5538G>A (n.-162+5538G>A) n.380C>T c.-139C>T (n.-139C>T) c.-499-4648G>A (n.-499-4648G>A) | dbSNP |
11 | g.533875G>C | CA16602879 | HRAS,LRRC56 | c.181C>G (p.Gln61Glu) n.669C>G n.102C>G c.-424-4723G>C (n.-424-4723G>C) c.-162+5538G>C (n.-162+5538G>C) n.380C>G c.-139C>G (n.-139C>G) c.-499-4648G>C (n.-499-4648G>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.533875G= | CA1947153504 | HRAS,LRRC56 | c.181C= (p.Gln61=) n.669C= n.102C= c.-424-4723G= (n.-424-4723G=) c.-162+5538G= (n.-162+5538G=) n.380C= c.-139C= (n.-139C=) c.-499-4648G= (n.-499-4648G=) | |
11 | g.533875G>T | CA122547 | HRAS,LRRC56 | c.181C>A (p.Gln61Lys) n.669C>A n.102C>A c.-424-4723G>T (n.-424-4723G>T) c.-162+5538G>T (n.-162+5538G>T) n.380C>A c.-139C>A (n.-139C>A) c.-499-4648G>T (n.-499-4648G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533876G>A | CA472429318 | HRAS,LRRC56 | c.180C>T (p.Gly60=) n.668C>T n.101C>T c.-424-4722G>A (n.-424-4722G>A) c.-162+5539G>A (n.-162+5539G>A) n.379C>T c.-140C>T (n.-140C>T) c.-499-4647G>A (n.-499-4647G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533876G>C | CA472429319 | HRAS,LRRC56 | c.180C>G (p.Gly60=) n.668C>G n.101C>G c.-424-4722G>C (n.-424-4722G>C) c.-162+5539G>C (n.-162+5539G>C) n.379C>G c.-140C>G (n.-140C>G) c.-499-4647G>C (n.-499-4647G>C) | dbSNP |
11 | g.533876G= | CA1947153505 | HRAS,LRRC56 | c.180C= (p.Gly60=) n.668C= n.101C= c.-424-4722G= (n.-424-4722G=) c.-162+5539G= (n.-162+5539G=) n.379C= c.-140C= (n.-140C=) c.-499-4647G= (n.-499-4647G=) | |
11 | g.533876G>T | CA472429320 | HRAS,LRRC56 | c.180C>A (p.Gly60=) n.668C>A n.101C>A c.-424-4722G>T (n.-424-4722G>T) c.-162+5539G>T (n.-162+5539G>T) n.379C>A c.-140C>A (n.-140C>A) c.-499-4647G>T (n.-499-4647G>T) | dbSNP |
11 | g.533876_533877insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT | CA2611691485 | HRAS,LRRC56 | c.179_180insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (p.Gln61ThrfsTer9) n.667_668insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC n.100_101insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC c.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-424-4722_-424-4721insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT) c.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-162+5539_-162+5540insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT) n.378_379insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC c.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC (n.-141_-140insAACTCCTGCAGAGGTAAGGGGCGAGTGAC) c.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT (n.-499-4647_-499-4646insGTCACTCGCCCCTTACCTCTGCAGGAGTT) | gnomAD v4 |
11 | g.533877C>A | CA16606948 | HRAS,LRRC56 | c.179G>T (p.Gly60Val) n.667G>T n.100G>T c.-424-4721C>A (n.-424-4721C>A) c.-162+5540C>A (n.-162+5540C>A) n.378G>T c.-141G>T (n.-141G>T) c.-499-4646C>A (n.-499-4646C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533877C= | CA1947153506 | HRAS,LRRC56 | c.179G= (p.Gly60=) n.667G= n.100G= c.-424-4721C= (n.-424-4721C=) c.-162+5540C= (n.-162+5540C=) n.378G= c.-141G= (n.-141G=) c.-499-4646C= (n.-499-4646C=) | |
11 | g.533877C>G | CA378924678 | HRAS,LRRC56 | c.179G>C (p.Gly60Ala) n.667G>C n.100G>C c.-424-4721C>G (n.-424-4721C>G) c.-162+5540C>G (n.-162+5540C>G) n.378G>C c.-141G>C (n.-141G>C) c.-499-4646C>G (n.-499-4646C>G) | dbSNP |
11 | g.533877C>T | CA296057 | HRAS,LRRC56 | c.179G>A (p.Gly60Asp) n.667G>A n.100G>A c.-424-4721C>T (n.-424-4721C>T) c.-162+5540C>T (n.-162+5540C>T) n.378G>A c.-141G>A (n.-141G>A) c.-499-4646C>T (n.-499-4646C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533878C>A | CA378924679 | HRAS,LRRC56 | c.178G>T (p.Gly60Cys) n.666G>T n.99G>T c.-424-4720C>A (n.-424-4720C>A) c.-162+5541C>A (n.-162+5541C>A) n.377G>T c.-142G>T (n.-142G>T) c.-499-4645C>A (n.-499-4645C>A) | dbSNP |
11 | g.533878C= | CA1947153507 | HRAS,LRRC56 | c.178G= (p.Gly60=) n.666G= n.99G= c.-424-4720C= (n.-424-4720C=) c.-162+5541C= (n.-162+5541C=) n.377G= c.-142G= (n.-142G=) c.-499-4645C= (n.-499-4645C=) | |
11 | g.533878C>G | CA378924680 | HRAS,LRRC56 | c.178G>C (p.Gly60Arg) n.666G>C n.99G>C c.-424-4720C>G (n.-424-4720C>G) c.-162+5541C>G (n.-162+5541C>G) n.377G>C c.-142G>C (n.-142G>C) c.-499-4645C>G (n.-499-4645C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533878C>T | CA378924681 | HRAS,LRRC56 | c.178G>A (p.Gly60Ser) n.666G>A n.99G>A c.-424-4720C>T (n.-424-4720C>T) c.-162+5541C>T (n.-162+5541C>T) n.377G>A c.-142G>A (n.-142G>A) c.-499-4645C>T (n.-499-4645C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533878_533884delinsCGGCGGT | CA1947153508 | HRAS,LRRC56 | c.172_178delinsACCGCCG (p.Thr58=) n.660_666delinsACCGCCG n.93_99delinsACCGCCG c.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT (n.-424-4720_-424-4714delinsCGGCGGT) c.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT (n.-162+5541_-162+5547delinsCGGCGGT) n.371_377delinsACCGCCG c.-148_-142delinsACCGCCG (n.-148_-142delinsACCGCCG) c.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT (n.-499-4645_-499-4639delinsCGGCGGT) | |
11 | g.533879G>A | CA296048 | HRAS,LRRC56 | c.177C>T (p.Ala59=) n.665C>T n.98C>T c.-424-4719G>A (n.-424-4719G>A) c.-162+5542G>A (n.-162+5542G>A) n.376C>T c.-143C>T (n.-143C>T) c.-499-4644G>A (n.-499-4644G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533879G>C | CA472429325 | HRAS,LRRC56 | c.177C>G (p.Ala59=) n.665C>G n.98C>G c.-424-4719G>C (n.-424-4719G>C) c.-162+5542G>C (n.-162+5542G>C) n.376C>G c.-143C>G (n.-143C>G) c.-499-4644G>C (n.-499-4644G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533879G= | CA1947153509 | HRAS,LRRC56 | c.177C= (p.Ala59=) n.665C= n.98C= c.-424-4719G= (n.-424-4719G=) c.-162+5542G= (n.-162+5542G=) n.376C= c.-143C= (n.-143C=) c.-499-4644G= (n.-499-4644G=) | |
11 | g.533879G>T | CA472429326 | HRAS,LRRC56 | c.177C>A (p.Ala59=) n.665C>A n.98C>A c.-424-4719G>T (n.-424-4719G>T) c.-162+5542G>T (n.-162+5542G>T) n.376C>A c.-143C>A (n.-143C>A) c.-499-4644G>T (n.-499-4644G>T) | dbSNP |
11 | g.533879_533884delinsAACATCCAGGAC | CA915948742 | HRAS,LRRC56 | c.172_177delinsGTCCTGGATGTT (p.Thr58_Ala59delinsValLeuAspVal) n.660_665delinsGTCCTGGATGTT n.93_98delinsGTCCTGGATGTT c.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC (n.-424-4719_-424-4714delinsAACATCCAGGAC) c.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC (n.-162+5542_-162+5547delinsAACATCCAGGAC) n.371_376delinsGTCCTGGATGTT c.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT (n.-148_-143delinsGTCCTGGATGTT) c.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC (n.-499-4644_-499-4639delinsAACATCCAGGAC) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533880G>A | CA378924682 | HRAS,LRRC56 | c.176C>T (p.Ala59Val) n.664C>T n.97C>T c.-424-4718G>A (n.-424-4718G>A) c.-162+5543G>A (n.-162+5543G>A) n.375C>T c.-144C>T (n.-144C>T) c.-499-4643G>A (n.-499-4643G>A) | dbSNP |
11 | g.533880G>C | CA378924683 | HRAS,LRRC56 | c.176C>G (p.Ala59Gly) n.664C>G n.97C>G c.-424-4718G>C (n.-424-4718G>C) c.-162+5543G>C (n.-162+5543G>C) n.375C>G c.-144C>G (n.-144C>G) c.-499-4643G>C (n.-499-4643G>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533880G>T | CA378924684 | HRAS,LRRC56 | c.176C>A (p.Ala59Asp) n.664C>A n.97C>A c.-424-4718G>T (n.-424-4718G>T) c.-162+5543G>T (n.-162+5543G>T) n.375C>A c.-144C>A (n.-144C>A) c.-499-4643G>T (n.-499-4643G>T) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533880_533881delinsAA | CA1139533052 | HRAS,LRRC56 | c.175_176delinsTT (p.Ala59Phe) n.663_664delinsTT n.96_97delinsTT c.-424-4718_-424-4717delinsAA (n.-424-4718_-424-4717delinsAA) c.-162+5543_-162+5544delinsAA (n.-162+5543_-162+5544delinsAA) n.374_375delinsTT c.-145_-144delinsTT (n.-145_-144delinsTT) c.-499-4643_-499-4642delinsAA (n.-499-4643_-499-4642delinsAA) | |
11 | g.533880_533881delinsAG | CA273607 | HRAS,LRRC56 | c.175_176delinsCT (p.Ala59Leu) n.663_664delinsCT n.96_97delinsCT c.-424-4718_-424-4717delinsAG (n.-424-4718_-424-4717delinsAG) c.-162+5543_-162+5544delinsAG (n.-162+5543_-162+5544delinsAG) n.374_375delinsCT c.-145_-144delinsCT (n.-145_-144delinsCT) c.-499-4643_-499-4642delinsAG (n.-499-4643_-499-4642delinsAG) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533880_533881delinsGC | CA1947153510 | HRAS,LRRC56 | c.175_176delinsGC (p.Ala59=) n.663_664delinsGC n.96_97delinsGC c.-424-4718_-424-4717delinsGC (n.-424-4718_-424-4717delinsGC) c.-162+5543_-162+5544delinsGC (n.-162+5543_-162+5544delinsGC) n.374_375delinsGC c.-145_-144delinsGC (n.-145_-144delinsGC) c.-499-4643_-499-4642delinsGC (n.-499-4643_-499-4642delinsGC) | |
11 | g.533881C>A | CA378924686 | HRAS,LRRC56 | c.175G>T (p.Ala59Ser) n.663G>T n.96G>T c.-424-4717C>A (n.-424-4717C>A) c.-162+5544C>A (n.-162+5544C>A) n.374G>T c.-145G>T (n.-145G>T) c.-499-4642C>A (n.-499-4642C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533881C= | CA1947153511 | HRAS,LRRC56 | c.175G= (p.Ala59=) n.663G= n.96G= c.-424-4717C= (n.-424-4717C=) c.-162+5544C= (n.-162+5544C=) n.374G= c.-145G= (n.-145G=) c.-499-4642C= (n.-499-4642C=) | |
11 | g.533881C>G | CA378924685 | HRAS,LRRC56 | c.175G>C (p.Ala59Pro) n.663G>C n.96G>C c.-424-4717C>G (n.-424-4717C>G) c.-162+5544C>G (n.-162+5544C>G) n.374G>C c.-145G>C (n.-145G>C) c.-499-4642C>G (n.-499-4642C>G) | dbSNP |
11 | g.533881C>T | CA176353 | HRAS,LRRC56 | c.175G>A (p.Ala59Thr) n.663G>A n.96G>A c.-424-4717C>T (n.-424-4717C>T) c.-162+5544C>T (n.-162+5544C>T) n.374G>A c.-145G>A (n.-145G>A) c.-499-4642C>T (n.-499-4642C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533882G>A | CA5779390 | HRAS,LRRC56 | c.174C>T (p.Thr58=) n.662C>T n.95C>T c.-424-4716G>A (n.-424-4716G>A) c.-162+5545G>A (n.-162+5545G>A) n.373C>T c.-146C>T (n.-146C>T) c.-499-4641G>A (n.-499-4641G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533882G>C | CA472429340 | HRAS,LRRC56 | c.174C>G (p.Thr58=) n.662C>G n.95C>G c.-424-4716G>C (n.-424-4716G>C) c.-162+5545G>C (n.-162+5545G>C) n.373C>G c.-146C>G (n.-146C>G) c.-499-4641G>C (n.-499-4641G>C) | dbSNP |
11 | g.533882G= | CA1947153512 | HRAS,LRRC56 | c.174C= (p.Thr58=) n.662C= n.95C= c.-424-4716G= (n.-424-4716G=) c.-162+5545G= (n.-162+5545G=) n.373C= c.-146C= (n.-146C=) c.-499-4641G= (n.-499-4641G=) | |
11 | g.533882G>T | CA472429341 | HRAS,LRRC56 | c.174C>A (p.Thr58=) n.662C>A n.95C>A c.-424-4716G>T (n.-424-4716G>T) c.-162+5545G>T (n.-162+5545G>T) n.373C>A c.-146C>A (n.-146C>A) c.-499-4641G>T (n.-499-4641G>T) | dbSNP |
11 | g.533883G>A | CA341206 | HRAS,LRRC56 | c.173C>T (p.Thr58Ile) n.661C>T n.94C>T c.-424-4715G>A (n.-424-4715G>A) c.-162+5546G>A (n.-162+5546G>A) n.372C>T c.-147C>T (n.-147C>T) c.-499-4640G>A (n.-499-4640G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533883G>C | CA378924687 | HRAS,LRRC56 | c.173C>G (p.Thr58Ser) n.661C>G n.94C>G c.-424-4715G>C (n.-424-4715G>C) c.-162+5546G>C (n.-162+5546G>C) n.372C>G c.-147C>G (n.-147C>G) c.-499-4640G>C (n.-499-4640G>C) | dbSNP |
11 | g.533883G= | CA1947153513 | HRAS,LRRC56 | c.173C= (p.Thr58=) n.661C= n.94C= c.-424-4715G= (n.-424-4715G=) c.-162+5546G= (n.-162+5546G=) n.372C= c.-147C= (n.-147C=) c.-499-4640G= (n.-499-4640G=) | |
11 | g.533883G>T | CA378924688 | HRAS,LRRC56 | c.173C>A (p.Thr58Asn) n.661C>A n.94C>A c.-424-4715G>T (n.-424-4715G>T) c.-162+5546G>T (n.-162+5546G>T) n.372C>A c.-147C>A (n.-147C>A) c.-499-4640G>T (n.-499-4640G>T) | |
11 | g.533884T>A | CA378924689 | HRAS,LRRC56 | c.172A>T (p.Thr58Ser) n.660A>T n.93A>T c.-424-4714T>A (n.-424-4714T>A) c.-162+5547T>A (n.-162+5547T>A) n.371A>T c.-148A>T (n.-148A>T) c.-499-4639T>A (n.-499-4639T>A) | dbSNP |
11 | g.533884T>C | CA378924690 | HRAS,LRRC56 | c.172A>G (p.Thr58Ala) n.660A>G n.93A>G c.-424-4714T>C (n.-424-4714T>C) c.-162+5547T>C (n.-162+5547T>C) n.371A>G c.-148A>G (n.-148A>G) c.-499-4639T>C (n.-499-4639T>C) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533884T>G | CA5779391 | HRAS,LRRC56 | c.172A>C (p.Thr58Pro) n.660A>C n.93A>C c.-424-4714T>G (n.-424-4714T>G) c.-162+5547T>G (n.-162+5547T>G) n.371A>C c.-148A>C (n.-148A>C) c.-499-4639T>G (n.-499-4639T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533884T= | CA1947153514 | HRAS,LRRC56 | c.172A= (p.Thr58=) n.660A= n.93A= c.-424-4714T= (n.-424-4714T=) c.-162+5547T= (n.-162+5547T=) n.371A= c.-148A= (n.-148A=) c.-499-4639T= (n.-499-4639T=) | |
11 | g.533885_533893dup | CA2695212978 | HRAS,LRRC56 | c.164_172dup (p.Asp57_Thr58insIleLeuAsp) n.652_660dup n.85_93dup c.-424-4713_-424-4705dup (n.-424-4713_-424-4705dup) c.-162+5548_-162+5556dup (n.-162+5548_-162+5556dup) n.363_371dup c.-156_-148dup (n.-156_-148dup) c.-499-4638_-499-4630dup (n.-499-4638_-499-4630dup) | |
11 | g.533885A= | CA1947153515 | HRAS,LRRC56 | c.171T= (p.Asp57=) n.659T= n.92T= c.-424-4713A= (n.-424-4713A=) c.-162+5548A= (n.-162+5548A=) n.370T= c.-149T= (n.-149T=) c.-499-4638A= (n.-499-4638A=) | |
11 | g.533885A>C | CA378924691 | HRAS,LRRC56 | c.171T>G (p.Asp57Glu) n.659T>G n.92T>G c.-424-4713A>C (n.-424-4713A>C) c.-162+5548A>C (n.-162+5548A>C) n.370T>G c.-149T>G (n.-149T>G) c.-499-4638A>C (n.-499-4638A>C) | dbSNP |
11 | g.533885A>G | CA5779392 | HRAS,LRRC56 | c.171T>C (p.Asp57=) n.659T>C n.92T>C c.-424-4713A>G (n.-424-4713A>G) c.-162+5548A>G (n.-162+5548A>G) n.370T>C c.-149T>C (n.-149T>C) c.-499-4638A>G (n.-499-4638A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533885A>T | CA378924692 | HRAS,LRRC56 | c.171T>A (p.Asp57Glu) n.659T>A n.92T>A c.-424-4713A>T (n.-424-4713A>T) c.-162+5548A>T (n.-162+5548A>T) n.370T>A c.-149T>A (n.-149T>A) c.-499-4638A>T (n.-499-4638A>T) | |
11 | g.533886T>A | CA378924694 | HRAS,LRRC56 | c.170A>T (p.Asp57Val) n.658A>T n.91A>T c.-424-4712T>A (n.-424-4712T>A) c.-162+5549T>A (n.-162+5549T>A) n.369A>T c.-150A>T (n.-150A>T) c.-499-4637T>A (n.-499-4637T>A) | |
11 | g.533886T>C | CA378924695 | HRAS,LRRC56 | c.170A>G (p.Asp57Gly) n.658A>G n.91A>G c.-424-4712T>C (n.-424-4712T>C) c.-162+5549T>C (n.-162+5549T>C) n.369A>G c.-150A>G (n.-150A>G) c.-499-4637T>C (n.-499-4637T>C) | |
11 | g.533886T>G | CA378924693 | HRAS,LRRC56 | c.170A>C (p.Asp57Ala) n.658A>C n.91A>C c.-424-4712T>G (n.-424-4712T>G) c.-162+5549T>G (n.-162+5549T>G) n.369A>C c.-150A>C (n.-150A>C) c.-499-4637T>G (n.-499-4637T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.533887C>A | CA378924696 | HRAS,LRRC56 | c.169G>T (p.Asp57Tyr) n.657G>T n.90G>T c.-424-4711C>A (n.-424-4711C>A) c.-162+5550C>A (n.-162+5550C>A) n.368G>T c.-151G>T (n.-151G>T) c.-499-4636C>A (n.-499-4636C>A) | dbSNP |
11 | g.533887C>G | CA378924697 | HRAS,LRRC56 | c.169G>C (p.Asp57His) n.657G>C n.90G>C c.-424-4711C>G (n.-424-4711C>G) c.-162+5550C>G (n.-162+5550C>G) n.368G>C c.-151G>C (n.-151G>C) c.-499-4636C>G (n.-499-4636C>G) | dbSNP |
11 | g.533887C>T | CA378924698 | HRAS,LRRC56 | c.169G>A (p.Asp57Asn) n.657G>A n.90G>A c.-424-4711C>T (n.-424-4711C>T) c.-162+5550C>T (n.-162+5550C>T) n.368G>A c.-151G>A (n.-151G>A) c.-499-4636C>T (n.-499-4636C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.533888C>A | CA472429358 | HRAS,LRRC56 | c.168G>T (p.Leu56=) n.656G>T n.89G>T c.-424-4710C>A (n.-424-4710C>A) c.-162+5551C>A (n.-162+5551C>A) n.367G>T c.-152G>T (n.-152G>T) c.-499-4635C>A (n.-499-4635C>A) | |
11 | g.533888C>G | CA472429362 | HRAS,LRRC56 | c.168G>C (p.Leu56=) n.656G>C n.89G>C c.-424-4710C>G (n.-424-4710C>G) c.-162+5551C>G (n.-162+5551C>G) n.367G>C c.-152G>C (n.-152G>C) c.-499-4635C>G (n.-499-4635C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533888C>T | CA472429361 | HRAS,LRRC56 | c.168G>A (p.Leu56=) n.656G>A n.89G>A c.-424-4710C>T (n.-424-4710C>T) c.-162+5551C>T (n.-162+5551C>T) n.367G>A c.-152G>A (n.-152G>A) c.-499-4635C>T (n.-499-4635C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533889A>C | CA378924699 | HRAS,LRRC56 | c.167T>G (p.Leu56Arg) n.655T>G n.88T>G c.-424-4709A>C (n.-424-4709A>C) c.-162+5552A>C (n.-162+5552A>C) n.366T>G c.-153T>G (n.-153T>G) c.-499-4634A>C (n.-499-4634A>C) | |
11 | g.533889A>G | CA378924700 | HRAS,LRRC56 | c.167T>C (p.Leu56Pro) n.655T>C n.88T>C c.-424-4709A>G (n.-424-4709A>G) c.-162+5552A>G (n.-162+5552A>G) n.366T>C c.-153T>C (n.-153T>C) c.-499-4634A>G (n.-499-4634A>G) | dbSNP |
11 | g.533889A>T | CA378924701 | HRAS,LRRC56 | c.167T>A (p.Leu56Gln) n.655T>A n.88T>A c.-424-4709A>T (n.-424-4709A>T) c.-162+5552A>T (n.-162+5552A>T) n.366T>A c.-153T>A (n.-153T>A) c.-499-4634A>T (n.-499-4634A>T) | dbSNP |
11 | g.533890G>A | CA472429367 | HRAS,LRRC56 | c.166C>T (p.Leu56=) n.654C>T n.87C>T c.-424-4708G>A (n.-424-4708G>A) c.-162+5553G>A (n.-162+5553G>A) n.365C>T c.-154C>T (n.-154C>T) c.-499-4633G>A (n.-499-4633G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533890G>C | CA378924702 | HRAS,LRRC56 | c.166C>G (p.Leu56Val) n.654C>G n.87C>G c.-424-4708G>C (n.-424-4708G>C) c.-162+5553G>C (n.-162+5553G>C) n.365C>G c.-154C>G (n.-154C>G) c.-499-4633G>C (n.-499-4633G>C) | dbSNP |
11 | g.533890G= | CA1947153516 | HRAS,LRRC56 | c.166C= (p.Leu56=) n.654C= n.87C= c.-424-4708G= (n.-424-4708G=) c.-162+5553G= (n.-162+5553G=) n.365C= c.-154C= (n.-154C=) c.-499-4633G= (n.-499-4633G=) | |
11 | g.533890G>T | CA378924703 | HRAS,LRRC56 | c.166C>A (p.Leu56Met) n.654C>A n.87C>A c.-424-4708G>T (n.-424-4708G>T) c.-162+5553G>T (n.-162+5553G>T) n.365C>A c.-154C>A (n.-154C>A) c.-499-4633G>T (n.-499-4633G>T) | dbSNP |
11 | g.533891del | CA2611691524 | HRAS,LRRC56 | c.166del (p.Leu56TrpfsTer?) n.654del n.87del c.-424-4707del (n.-424-4707del) c.-162+5554del (n.-162+5554del) n.365del c.-154del (n.-154del) c.-499-4632del (n.-499-4632del) | gnomAD v4 |
11 | g.533891G>A | CA472429371 | HRAS,LRRC56 | c.165C>T (p.Ile55=) n.653C>T n.86C>T c.-424-4707G>A (n.-424-4707G>A) c.-162+5554G>A (n.-162+5554G>A) n.364C>T c.-155C>T (n.-155C>T) c.-499-4632G>A (n.-499-4632G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.533891G>C | CA378924704 | HRAS,LRRC56 | c.165C>G (p.Ile55Met) n.653C>G n.86C>G c.-424-4707G>C (n.-424-4707G>C) c.-162+5554G>C (n.-162+5554G>C) n.364C>G c.-155C>G (n.-155C>G) c.-499-4632G>C (n.-499-4632G>C) | dbSNP |
11 | g.533891G= | CA1947153517 | HRAS,LRRC56 | c.165C= (p.Ile55=) n.653C= n.86C= c.-424-4707G= (n.-424-4707G=) c.-162+5554G= (n.-162+5554G=) n.364C= c.-155C= (n.-155C=) c.-499-4632G= (n.-499-4632G=) | |
11 | g.533891G>T | CA472429373 | HRAS,LRRC56 | c.165C>A (p.Ile55=) n.653C>A n.86C>A c.-424-4707G>T (n.-424-4707G>T) c.-162+5554G>T (n.-162+5554G>T) n.364C>A c.-155C>A (n.-155C>A) c.-499-4632G>T (n.-499-4632G>T) | |
11 | g.533936_533937insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG | CA1139661728 | HRAS,LRRC56 | c.165_166insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (p.Leu56SerfsTer?) n.653_654insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC n.86_87insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC c.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-424-4662_-424-4661insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) c.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-162+5599_-162+5600insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) n.364_365insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC c.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC (n.-155_-154insTCCGGAAGCAGGTGGTCATTGATGGGGAGACGTGCCTGTTGGACATC) c.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG (n.-499-4587_-499-4586insAGATGTCCAACAGGCACGTCTCCCCATCAATGACCACCTGCTTCCGG) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533892A>C | CA378924705 | HRAS,LRRC56 | c.164T>G (p.Ile55Ser) n.652T>G n.85T>G c.-424-4706A>C (n.-424-4706A>C) c.-162+5555A>C (n.-162+5555A>C) n.363T>G c.-156T>G (n.-156T>G) c.-499-4631A>C (n.-499-4631A>C) | dbSNP |
11 | g.533892A>G | CA378924706 | HRAS,LRRC56 | c.164T>C (p.Ile55Thr) n.652T>C n.85T>C c.-424-4706A>G (n.-424-4706A>G) c.-162+5555A>G (n.-162+5555A>G) n.363T>C c.-156T>C (n.-156T>C) c.-499-4631A>G (n.-499-4631A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533892A>T | CA378924707 | HRAS,LRRC56 | c.164T>A (p.Ile55Asn) n.652T>A n.85T>A c.-424-4706A>T (n.-424-4706A>T) c.-162+5555A>T (n.-162+5555A>T) n.363T>A c.-156T>A (n.-156T>A) c.-499-4631A>T (n.-499-4631A>T) | dbSNP |
11 | g.533893T>A | CA378924710 | HRAS,LRRC56 | c.163A>T (p.Ile55Phe) n.651A>T n.84A>T c.-424-4705T>A (n.-424-4705T>A) c.-162+5556T>A (n.-162+5556T>A) n.362A>T c.-157A>T (n.-157A>T) c.-499-4630T>A (n.-499-4630T>A) | dbSNP |
11 | g.533893T>C | CA378924708 | HRAS,LRRC56 | c.163A>G (p.Ile55Val) n.651A>G n.84A>G c.-424-4705T>C (n.-424-4705T>C) c.-162+5556T>C (n.-162+5556T>C) n.362A>G c.-157A>G (n.-157A>G) c.-499-4630T>C (n.-499-4630T>C) | |
11 | g.533893T>G | CA378924709 | HRAS,LRRC56 | c.163A>C (p.Ile55Leu) n.651A>C n.84A>C c.-424-4705T>G (n.-424-4705T>G) c.-162+5556T>G (n.-162+5556T>G) n.362A>C c.-157A>C (n.-157A>C) c.-499-4630T>G (n.-499-4630T>G) | dbSNP |
11 | g.533894G>A | CA16606342 | HRAS,LRRC56 | c.162C>T (p.Asp54=) n.650C>T n.83C>T c.-424-4704G>A (n.-424-4704G>A) c.-162+5557G>A (n.-162+5557G>A) n.361C>T c.-158C>T (n.-158C>T) c.-499-4629G>A (n.-499-4629G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533894G>C | CA378924711 | HRAS,LRRC56 | c.162C>G (p.Asp54Glu) n.650C>G n.83C>G c.-424-4704G>C (n.-424-4704G>C) c.-162+5557G>C (n.-162+5557G>C) n.361C>G c.-158C>G (n.-158C>G) c.-499-4629G>C (n.-499-4629G>C) | dbSNP |
11 | g.533894G= | CA1947153518 | HRAS,LRRC56 | c.162C= (p.Asp54=) n.650C= n.83C= c.-424-4704G= (n.-424-4704G=) c.-162+5557G= (n.-162+5557G=) n.361C= c.-158C= (n.-158C=) c.-499-4629G= (n.-499-4629G=) | |
11 | g.533894G>T | CA378924712 | HRAS,LRRC56 | c.162C>A (p.Asp54Glu) n.650C>A n.83C>A c.-424-4704G>T (n.-424-4704G>T) c.-162+5557G>T (n.-162+5557G>T) n.361C>A c.-158C>A (n.-158C>A) c.-499-4629G>T (n.-499-4629G>T) | |
11 | g.533895T>A | CA378924713 | HRAS,LRRC56 | c.161A>T (p.Asp54Val) n.649A>T n.82A>T c.-424-4703T>A (n.-424-4703T>A) c.-162+5558T>A (n.-162+5558T>A) n.360A>T c.-159A>T (n.-159A>T) c.-499-4628T>A (n.-499-4628T>A) | dbSNP |
11 | g.533895T>C | CA378924714 | HRAS,LRRC56 | c.161A>G (p.Asp54Gly) n.649A>G n.82A>G c.-424-4703T>C (n.-424-4703T>C) c.-162+5558T>C (n.-162+5558T>C) n.360A>G c.-159A>G (n.-159A>G) c.-499-4628T>C (n.-499-4628T>C) | dbSNP |
11 | g.533895T>G | CA378924715 | HRAS,LRRC56 | c.161A>C (p.Asp54Ala) n.649A>C n.82A>C c.-424-4703T>G (n.-424-4703T>G) c.-162+5558T>G (n.-162+5558T>G) n.360A>C c.-159A>C (n.-159A>C) c.-499-4628T>G (n.-499-4628T>G) | |
11 | g.533895T= | CA1947153519 | HRAS,LRRC56 | c.161A= (p.Asp54=) n.649A= n.82A= c.-424-4703T= (n.-424-4703T=) c.-162+5558T= (n.-162+5558T=) n.360A= c.-159A= (n.-159A=) c.-499-4628T= (n.-499-4628T=) | |
11 | g.533896C>A | CA378924716 | HRAS,LRRC56 | c.160G>T (p.Asp54Tyr) n.648G>T n.81G>T c.-424-4702C>A (n.-424-4702C>A) c.-162+5559C>A (n.-162+5559C>A) n.359G>T c.-160G>T (n.-160G>T) c.-499-4627C>A (n.-499-4627C>A) | dbSNP |
11 | g.533896C>G | CA378924717 | HRAS,LRRC56 | c.160G>C (p.Asp54His) n.648G>C n.81G>C c.-424-4702C>G (n.-424-4702C>G) c.-162+5559C>G (n.-162+5559C>G) n.359G>C c.-160G>C (n.-160G>C) c.-499-4627C>G (n.-499-4627C>G) | dbSNP |
11 | g.533896C>T | CA378924718 | HRAS,LRRC56 | c.160G>A (p.Asp54Asn) n.648G>A n.81G>A c.-424-4702C>T (n.-424-4702C>T) c.-162+5559C>T (n.-162+5559C>T) n.359G>A c.-160G>A (n.-160G>A) c.-499-4627C>T (n.-499-4627C>T) | dbSNP |
11 | g.533897C>A | CA378924719 | HRAS,LRRC56 | c.159G>T (p.Leu53Phe) n.647G>T n.80G>T c.-424-4701C>A (n.-424-4701C>A) c.-162+5560C>A (n.-162+5560C>A) n.358G>T c.-161G>T (n.-161G>T) c.-499-4626C>A (n.-499-4626C>A) | dbSNP |
11 | g.533897C= | CA1947153520 | HRAS,LRRC56 | c.159G= (p.Leu53=) n.647G= n.80G= c.-424-4701C= (n.-424-4701C=) c.-162+5560C= (n.-162+5560C=) n.358G= c.-161G= (n.-161G=) c.-499-4626C= (n.-499-4626C=) | |
11 | g.533897C>G | CA378924720 | HRAS,LRRC56 | c.159G>C (p.Leu53Phe) n.647G>C n.80G>C c.-424-4701C>G (n.-424-4701C>G) c.-162+5560C>G (n.-162+5560C>G) n.358G>C c.-161G>C (n.-161G>C) c.-499-4626C>G (n.-499-4626C>G) | |
11 | g.533897C>T | CA472429381 | HRAS,LRRC56 | c.159G>A (p.Leu53=) n.647G>A n.80G>A c.-424-4701C>T (n.-424-4701C>T) c.-162+5560C>T (n.-162+5560C>T) n.358G>A c.-161G>A (n.-161G>A) c.-499-4626C>T (n.-499-4626C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533898A>C | CA378924721 | HRAS,LRRC56 | c.158T>G (p.Leu53Trp) n.646T>G n.79T>G c.-424-4700A>C (n.-424-4700A>C) c.-162+5561A>C (n.-162+5561A>C) n.357T>G c.-162T>G (n.-162T>G) c.-499-4625A>C (n.-499-4625A>C) | ClinVar |
11 | g.533898A>G | CA378924722 | HRAS,LRRC56 | c.158T>C (p.Leu53Ser) n.646T>C n.79T>C c.-424-4700A>G (n.-424-4700A>G) c.-162+5561A>G (n.-162+5561A>G) n.357T>C c.-162T>C (n.-162T>C) c.-499-4625A>G (n.-499-4625A>G) | dbSNP |
11 | g.533898A>T | CA378924723 | HRAS,LRRC56 | c.158T>A (p.Leu53Ter) n.646T>A n.79T>A c.-424-4700A>T (n.-424-4700A>T) c.-162+5561A>T (n.-162+5561A>T) n.357T>A c.-162T>A (n.-162T>A) c.-499-4625A>T (n.-499-4625A>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533899A= | CA1947153521 | HRAS,LRRC56 | c.157T= (p.Leu53=) n.645T= n.78T= c.-424-4699A= (n.-424-4699A=) c.-162+5562A= (n.-162+5562A=) n.356T= c.-163T= (n.-163T=) c.-499-4624A= (n.-499-4624A=) | |
11 | g.533899A>C | CA378924725 | HRAS,LRRC56 | c.157T>G (p.Leu53Val) n.645T>G n.78T>G c.-424-4699A>C (n.-424-4699A>C) c.-162+5562A>C (n.-162+5562A>C) n.356T>G c.-163T>G (n.-163T>G) c.-499-4624A>C (n.-499-4624A>C) | |
11 | g.533899A>G | CA472429386 | HRAS,LRRC56 | c.157T>C (p.Leu53=) n.645T>C n.78T>C c.-424-4699A>G (n.-424-4699A>G) c.-162+5562A>G (n.-162+5562A>G) n.356T>C c.-163T>C (n.-163T>C) c.-499-4624A>G (n.-499-4624A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533899A>T | CA378924724 | HRAS,LRRC56 | c.157T>A (p.Leu53Met) n.645T>A n.78T>A c.-424-4699A>T (n.-424-4699A>T) c.-162+5562A>T (n.-162+5562A>T) n.356T>A c.-163T>A (n.-163T>A) c.-499-4624A>T (n.-499-4624A>T) | |
11 | g.533900C>A | CA472429387 | HRAS,LRRC56 | c.156G>T (p.Leu52=) n.644G>T n.77G>T c.-424-4698C>A (n.-424-4698C>A) c.-162+5563C>A (n.-162+5563C>A) n.355G>T c.-164G>T (n.-164G>T) c.-499-4623C>A (n.-499-4623C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533900C= | CA1947153522 | HRAS,LRRC56 | c.156G= (p.Leu52=) n.644G= n.77G= c.-424-4698C= (n.-424-4698C=) c.-162+5563C= (n.-162+5563C=) n.355G= c.-164G= (n.-164G=) c.-499-4623C= (n.-499-4623C=) | |
11 | g.533900C>G | CA472429388 | HRAS,LRRC56 | c.156G>C (p.Leu52=) n.644G>C n.77G>C c.-424-4698C>G (n.-424-4698C>G) c.-162+5563C>G (n.-162+5563C>G) n.355G>C c.-164G>C (n.-164G>C) c.-499-4623C>G (n.-499-4623C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533900C>T | CA16613358 | HRAS,LRRC56 | c.156G>A (p.Leu52=) n.644G>A n.77G>A c.-424-4698C>T (n.-424-4698C>T) c.-162+5563C>T (n.-162+5563C>T) n.355G>A c.-164G>A (n.-164G>A) c.-499-4623C>T (n.-499-4623C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533901A= | CA1947153523 | HRAS,LRRC56 | c.155T= (p.Leu52=) n.643T= n.76T= c.-424-4697A= (n.-424-4697A=) c.-162+5564A= (n.-162+5564A=) n.354T= c.-165T= (n.-165T=) c.-499-4622A= (n.-499-4622A=) | |
11 | g.533901A>C | CA378924726 | HRAS,LRRC56 | c.155T>G (p.Leu52Arg) n.643T>G n.76T>G c.-424-4697A>C (n.-424-4697A>C) c.-162+5564A>C (n.-162+5564A>C) n.354T>G c.-165T>G (n.-165T>G) c.-499-4622A>C (n.-499-4622A>C) | dbSNP |
11 | g.533901A>G | CA378924727 | HRAS,LRRC56 | c.155T>C (p.Leu52Pro) n.643T>C n.76T>C c.-424-4697A>G (n.-424-4697A>G) c.-162+5564A>G (n.-162+5564A>G) n.354T>C c.-165T>C (n.-165T>C) c.-499-4622A>G (n.-499-4622A>G) | dbSNP |
11 | g.533901A>T | CA378924728 | HRAS,LRRC56 | c.155T>A (p.Leu52Gln) n.643T>A n.76T>A c.-424-4697A>T (n.-424-4697A>T) c.-162+5564A>T (n.-162+5564A>T) n.354T>A c.-165T>A (n.-165T>A) c.-499-4622A>T (n.-499-4622A>T) | dbSNP |
11 | g.533902G>A | CA472429393 | HRAS,LRRC56 | c.154C>T (p.Leu52=) n.642C>T n.75C>T c.-424-4696G>A (n.-424-4696G>A) c.-162+5565G>A (n.-162+5565G>A) n.353C>T c.-166C>T (n.-166C>T) c.-499-4621G>A (n.-499-4621G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533902G>C | CA378924729 | HRAS,LRRC56 | c.154C>G (p.Leu52Val) n.642C>G n.75C>G c.-424-4696G>C (n.-424-4696G>C) c.-162+5565G>C (n.-162+5565G>C) n.353C>G c.-166C>G (n.-166C>G) c.-499-4621G>C (n.-499-4621G>C) | dbSNP |
11 | g.533902G>T | CA378924730 | HRAS,LRRC56 | c.154C>A (p.Leu52Met) n.642C>A n.75C>A c.-424-4696G>T (n.-424-4696G>T) c.-162+5565G>T (n.-162+5565G>T) n.353C>A c.-166C>A (n.-166C>A) c.-499-4621G>T (n.-499-4621G>T) | dbSNP |
11 | g.533903G>A | CA5779393 | HRAS,LRRC56 | c.153C>T (p.Cys51=) n.641C>T n.74C>T c.-424-4695G>A (n.-424-4695G>A) c.-162+5566G>A (n.-162+5566G>A) n.352C>T c.-167C>T (n.-167C>T) c.-499-4620G>A (n.-499-4620G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533903G>C | CA378924731 | HRAS,LRRC56 | c.153C>G (p.Cys51Trp) n.641C>G n.74C>G c.-424-4695G>C (n.-424-4695G>C) c.-162+5566G>C (n.-162+5566G>C) n.352C>G c.-167C>G (n.-167C>G) c.-499-4620G>C (n.-499-4620G>C) | dbSNP |
11 | g.533903G= | CA1947153524 | HRAS,LRRC56 | c.153C= (p.Cys51=) n.641C= n.74C= c.-424-4695G= (n.-424-4695G=) c.-162+5566G= (n.-162+5566G=) n.352C= c.-167C= (n.-167C=) c.-499-4620G= (n.-499-4620G=) | |
11 | g.533903G>T | CA378924732 | HRAS,LRRC56 | c.153C>A (p.Cys51Ter) n.641C>A n.74C>A c.-424-4695G>T (n.-424-4695G>T) c.-162+5566G>T (n.-162+5566G>T) n.352C>A c.-167C>A (n.-167C>A) c.-499-4620G>T (n.-499-4620G>T) | dbSNP |
11 | g.533904C>A | CA378924733 | HRAS,LRRC56 | c.152G>T (p.Cys51Phe) n.640G>T n.73G>T c.-424-4694C>A (n.-424-4694C>A) c.-162+5567C>A (n.-162+5567C>A) n.351G>T c.-168G>T (n.-168G>T) c.-499-4619C>A (n.-499-4619C>A) | |
11 | g.533904C>G | CA378924734 | HRAS,LRRC56 | c.152G>C (p.Cys51Ser) n.640G>C n.73G>C c.-424-4694C>G (n.-424-4694C>G) c.-162+5567C>G (n.-162+5567C>G) n.351G>C c.-168G>C (n.-168G>C) c.-499-4619C>G (n.-499-4619C>G) | dbSNP |
11 | g.533904C>T | CA378924735 | HRAS,LRRC56 | c.152G>A (p.Cys51Tyr) n.640G>A n.73G>A c.-424-4694C>T (n.-424-4694C>T) c.-162+5567C>T (n.-162+5567C>T) n.351G>A c.-168G>A (n.-168G>A) c.-499-4619C>T (n.-499-4619C>T) | dbSNP |
11 | g.533905A= | CA1947153525 | HRAS,LRRC56 | c.151T= (p.Cys51=) n.639T= n.72T= c.-424-4693A= (n.-424-4693A=) c.-162+5568A= (n.-162+5568A=) n.350T= c.-169T= (n.-169T=) c.-499-4618A= (n.-499-4618A=) | |
11 | g.533905A>C | CA378924736 | HRAS,LRRC56 | c.151T>G (p.Cys51Gly) n.639T>G n.72T>G c.-424-4693A>C (n.-424-4693A>C) c.-162+5568A>C (n.-162+5568A>C) n.350T>G c.-169T>G (n.-169T>G) c.-499-4618A>C (n.-499-4618A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533905A>G | CA378924737 | HRAS,LRRC56 | c.151T>C (p.Cys51Arg) n.639T>C n.72T>C c.-424-4693A>G (n.-424-4693A>G) c.-162+5568A>G (n.-162+5568A>G) n.350T>C c.-169T>C (n.-169T>C) c.-499-4618A>G (n.-499-4618A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533905A>T | CA378924738 | HRAS,LRRC56 | c.151T>A (p.Cys51Ser) n.639T>A n.72T>A c.-424-4693A>T (n.-424-4693A>T) c.-162+5568A>T (n.-162+5568A>T) n.350T>A c.-169T>A (n.-169T>A) c.-499-4618A>T (n.-499-4618A>T) | dbSNP |
11 | g.533906C>A | CA472429396 | HRAS,LRRC56 | c.150G>T (p.Thr50=) n.638G>T n.71G>T c.-424-4692C>A (n.-424-4692C>A) c.-162+5569C>A (n.-162+5569C>A) n.349G>T c.-170G>T (n.-170G>T) c.-499-4617C>A (n.-499-4617C>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533906C= | CA1947153526 | HRAS,LRRC56 | c.150G= (p.Thr50=) n.638G= n.71G= c.-424-4692C= (n.-424-4692C=) c.-162+5569C= (n.-162+5569C=) n.349G= c.-170G= (n.-170G=) c.-499-4617C= (n.-499-4617C=) | |
11 | g.533906C>G | CA472429397 | HRAS,LRRC56 | c.150G>C (p.Thr50=) n.638G>C n.71G>C c.-424-4692C>G (n.-424-4692C>G) c.-162+5569C>G (n.-162+5569C>G) n.349G>C c.-170G>C (n.-170G>C) c.-499-4617C>G (n.-499-4617C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533906C>T | CA16605951 | HRAS,LRRC56 | c.150G>A (p.Thr50=) n.638G>A n.71G>A c.-424-4692C>T (n.-424-4692C>T) c.-162+5569C>T (n.-162+5569C>T) n.349G>A c.-170G>A (n.-170G>A) c.-499-4617C>T (n.-499-4617C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533907G>A | CA378924741 | HRAS,LRRC56 | c.149C>T (p.Thr50Met) n.637C>T n.70C>T c.-424-4691G>A (n.-424-4691G>A) c.-162+5570G>A (n.-162+5570G>A) n.348C>T c.-171C>T (n.-171C>T) c.-499-4616G>A (n.-499-4616G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533907G>C | CA378924740 | HRAS,LRRC56 | c.149C>G (p.Thr50Arg) n.637C>G n.70C>G c.-424-4691G>C (n.-424-4691G>C) c.-162+5570G>C (n.-162+5570G>C) n.348C>G c.-171C>G (n.-171C>G) c.-499-4616G>C (n.-499-4616G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533907G= | CA1947153527 | HRAS,LRRC56 | c.149C= (p.Thr50=) n.637C= n.70C= c.-424-4691G= (n.-424-4691G=) c.-162+5570G= (n.-162+5570G=) n.348C= c.-171C= (n.-171C=) c.-499-4616G= (n.-499-4616G=) | |
11 | g.533907G>T | CA378924739 | HRAS,LRRC56 | c.149C>A (p.Thr50Lys) n.637C>A n.70C>A c.-424-4691G>T (n.-424-4691G>T) c.-162+5570G>T (n.-162+5570G>T) n.348C>A c.-171C>A (n.-171C>A) c.-499-4616G>T (n.-499-4616G>T) | |
11 | g.533907delinsTC | CA2580083847 | HRAS,LRRC56 | c.149delinsGA (p.Thr50ArgfsTer?) n.637delinsGA n.70delinsGA c.-424-4691delinsTC (n.-424-4691delinsTC) c.-162+5570delinsTC (n.-162+5570delinsTC) n.348delinsGA c.-171delinsGA (n.-171delinsGA) c.-499-4616delinsTC (n.-499-4616delinsTC) | ClinVar |
11 | g.533908T>A | CA378924742 | HRAS,LRRC56 | c.148A>T (p.Thr50Ser) n.636A>T n.69A>T c.-424-4690T>A (n.-424-4690T>A) c.-162+5571T>A (n.-162+5571T>A) n.347A>T c.-172A>T (n.-172A>T) c.-499-4615T>A (n.-499-4615T>A) | dbSNP |
11 | g.533908T>C | CA378924743 | HRAS,LRRC56 | c.148A>G (p.Thr50Ala) n.636A>G n.69A>G c.-424-4690T>C (n.-424-4690T>C) c.-162+5571T>C (n.-162+5571T>C) n.347A>G c.-172A>G (n.-172A>G) c.-499-4615T>C (n.-499-4615T>C) | dbSNP COSMIC |
11 | g.533908T>G | CA378924744 | HRAS,LRRC56 | c.148A>C (p.Thr50Pro) n.636A>C n.69A>C c.-424-4690T>G (n.-424-4690T>G) c.-162+5571T>G (n.-162+5571T>G) n.347A>C c.-172A>C (n.-172A>C) c.-499-4615T>G (n.-499-4615T>G) | dbSNP |
11 | g.533909C>A | CA378924745 | HRAS,LRRC56 | c.147G>T (p.Glu49Asp) n.635G>T n.68G>T c.-424-4689C>A (n.-424-4689C>A) c.-162+5572C>A (n.-162+5572C>A) n.346G>T c.-173G>T (n.-173G>T) c.-499-4614C>A (n.-499-4614C>A) | |
11 | g.533909C>G | CA378924746 | HRAS,LRRC56 | c.147G>C (p.Glu49Asp) n.635G>C n.68G>C c.-424-4689C>G (n.-424-4689C>G) c.-162+5572C>G (n.-162+5572C>G) n.346G>C c.-173G>C (n.-173G>C) c.-499-4614C>G (n.-499-4614C>G) | dbSNP |
11 | g.533909C>T | CA472429403 | HRAS,LRRC56 | c.147G>A (p.Glu49=) n.635G>A n.68G>A c.-424-4689C>T (n.-424-4689C>T) c.-162+5572C>T (n.-162+5572C>T) n.346G>A c.-173G>A (n.-173G>A) c.-499-4614C>T (n.-499-4614C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533910del | CA2580083848 | HRAS,LRRC56 | c.146del (p.Glu49GlyfsTer?) n.634del n.67del c.-424-4688del (n.-424-4688del) c.-162+5573del (n.-162+5573del) n.345del c.-174del (n.-174del) c.-499-4613del (n.-499-4613del) | ClinVar |
11 | g.533910T>A | CA378924747 | HRAS,LRRC56 | c.146A>T (p.Glu49Val) n.634A>T n.67A>T c.-424-4688T>A (n.-424-4688T>A) c.-162+5573T>A (n.-162+5573T>A) n.345A>T c.-174A>T (n.-174A>T) c.-499-4613T>A (n.-499-4613T>A) | |
11 | g.533910T>C | CA378924748 | HRAS,LRRC56 | c.146A>G (p.Glu49Gly) n.634A>G n.67A>G c.-424-4688T>C (n.-424-4688T>C) c.-162+5573T>C (n.-162+5573T>C) n.345A>G c.-174A>G (n.-174A>G) c.-499-4613T>C (n.-499-4613T>C) | ClinVar |
11 | g.533910T>G | CA378924749 | HRAS,LRRC56 | c.146A>C (p.Glu49Ala) n.634A>C n.67A>C c.-424-4688T>G (n.-424-4688T>G) c.-162+5573T>G (n.-162+5573T>G) n.345A>C c.-174A>C (n.-174A>C) c.-499-4613T>G (n.-499-4613T>G) | |
11 | g.533911C>A | CA378924750 | HRAS,LRRC56 | c.145G>T (p.Glu49Ter) n.633G>T n.66G>T c.-424-4687C>A (n.-424-4687C>A) c.-162+5574C>A (n.-162+5574C>A) n.344G>T c.-175G>T (n.-175G>T) c.-499-4612C>A (n.-499-4612C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533911C= | CA1947153528 | HRAS,LRRC56 | c.145G= (p.Glu49=) n.633G= n.66G= c.-424-4687C= (n.-424-4687C=) c.-162+5574C= (n.-162+5574C=) n.344G= c.-175G= (n.-175G=) c.-499-4612C= (n.-499-4612C=) | |
11 | g.533911C>G | CA378924751 | HRAS,LRRC56 | c.145G>C (p.Glu49Gln) n.633G>C n.66G>C c.-424-4687C>G (n.-424-4687C>G) c.-162+5574C>G (n.-162+5574C>G) n.344G>C c.-175G>C (n.-175G>C) c.-499-4612C>G (n.-499-4612C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533911C>T | CA378924752 | HRAS,LRRC56 | c.145G>A (p.Glu49Lys) n.633G>A n.66G>A c.-424-4687C>T (n.-424-4687C>T) c.-162+5574C>T (n.-162+5574C>T) n.344G>A c.-175G>A (n.-175G>A) c.-499-4612C>T (n.-499-4612C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533911_533912insG | CA2580083849 | HRAS,LRRC56 | c.144_145insC (p.Glu49ArgfsTer?) n.632_633insC n.65_66insC c.-424-4687_-424-4686insG (n.-424-4687_-424-4686insG) c.-162+5574_-162+5575insG (n.-162+5574_-162+5575insG) n.343_344insC c.-176_-175insC (n.-176_-175insC) c.-499-4612_-499-4611insG (n.-499-4612_-499-4611insG) | ClinVar |
11 | g.533912C>A | CA472429404 | HRAS,LRRC56 | c.144G>T (p.Gly48=) n.632G>T n.65G>T c.-424-4686C>A (n.-424-4686C>A) c.-162+5575C>A (n.-162+5575C>A) n.343G>T c.-176G>T (n.-176G>T) c.-499-4611C>A (n.-499-4611C>A) | dbSNP |
11 | g.533912C= | CA1947153529 | HRAS,LRRC56 | c.144G= (p.Gly48=) n.632G= n.65G= c.-424-4686C= (n.-424-4686C=) c.-162+5575C= (n.-162+5575C=) n.343G= c.-176G= (n.-176G=) c.-499-4611C= (n.-499-4611C=) | |
11 | g.533912C>G | CA472429405 | HRAS,LRRC56 | c.144G>C (p.Gly48=) n.632G>C n.65G>C c.-424-4686C>G (n.-424-4686C>G) c.-162+5575C>G (n.-162+5575C>G) n.343G>C c.-176G>C (n.-176G>C) c.-499-4611C>G (n.-499-4611C>G) | dbSNP |
11 | g.533912C>T | CA472429406 | HRAS,LRRC56 | c.144G>A (p.Gly48=) n.632G>A n.65G>A c.-424-4686C>T (n.-424-4686C>T) c.-162+5575C>T (n.-162+5575C>T) n.343G>A c.-176G>A (n.-176G>A) c.-499-4611C>T (n.-499-4611C>T) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533913C>A | CA378924753 | HRAS,LRRC56 | c.143G>T (p.Gly48Val) n.631G>T n.64G>T c.-424-4685C>A (n.-424-4685C>A) c.-162+5576C>A (n.-162+5576C>A) n.342G>T c.-177G>T (n.-177G>T) c.-499-4610C>A (n.-499-4610C>A) | dbSNP |
11 | g.533913C>G | CA378924754 | HRAS,LRRC56 | c.143G>C (p.Gly48Ala) n.631G>C n.64G>C c.-424-4685C>G (n.-424-4685C>G) c.-162+5576C>G (n.-162+5576C>G) n.342G>C c.-177G>C (n.-177G>C) c.-499-4610C>G (n.-499-4610C>G) | dbSNP |
11 | g.533913C>T | CA378924755 | HRAS,LRRC56 | c.143G>A (p.Gly48Glu) n.631G>A n.64G>A c.-424-4685C>T (n.-424-4685C>T) c.-162+5576C>T (n.-162+5576C>T) n.342G>A c.-177G>A (n.-177G>A) c.-499-4610C>T (n.-499-4610C>T) | dbSNP |
11 | g.533914C>A | CA378924757 | HRAS,LRRC56 | c.142G>T (p.Gly48Trp) n.630G>T n.63G>T c.-424-4684C>A (n.-424-4684C>A) c.-162+5577C>A (n.-162+5577C>A) n.341G>T c.-178G>T (n.-178G>T) c.-499-4609C>A (n.-499-4609C>A) | dbSNP |
11 | g.533914C>G | CA378924758 | HRAS,LRRC56 | c.142G>C (p.Gly48Arg) n.630G>C n.63G>C c.-424-4684C>G (n.-424-4684C>G) c.-162+5577C>G (n.-162+5577C>G) n.341G>C c.-178G>C (n.-178G>C) c.-499-4609C>G (n.-499-4609C>G) | dbSNP |
11 | g.533914C>T | CA378924756 | HRAS,LRRC56 | c.142G>A (p.Gly48Arg) n.630G>A n.63G>A c.-424-4684C>T (n.-424-4684C>T) c.-162+5577C>T (n.-162+5577C>T) n.341G>A c.-178G>A (n.-178G>A) c.-499-4609C>T (n.-499-4609C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533915A= | CA1947153530 | HRAS,LRRC56 | c.141T= (p.Asp47=) n.629T= n.62T= c.-424-4683A= (n.-424-4683A=) c.-162+5578A= (n.-162+5578A=) n.340T= c.-179T= (n.-179T=) c.-499-4608A= (n.-499-4608A=) | |
11 | g.533915A>C | CA378924759 | HRAS,LRRC56 | c.141T>G (p.Asp47Glu) n.629T>G n.62T>G c.-424-4683A>C (n.-424-4683A>C) c.-162+5578A>C (n.-162+5578A>C) n.340T>G c.-179T>G (n.-179T>G) c.-499-4608A>C (n.-499-4608A>C) | |
11 | g.533915A>G | CA5779394 | HRAS,LRRC56 | c.141T>C (p.Asp47=) n.629T>C n.62T>C c.-424-4683A>G (n.-424-4683A>G) c.-162+5578A>G (n.-162+5578A>G) n.340T>C c.-179T>C (n.-179T>C) c.-499-4608A>G (n.-499-4608A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533915A>T | CA378924760 | HRAS,LRRC56 | c.141T>A (p.Asp47Glu) n.629T>A n.62T>A c.-424-4683A>T (n.-424-4683A>T) c.-162+5578A>T (n.-162+5578A>T) n.340T>A c.-179T>A (n.-179T>A) c.-499-4608A>T (n.-499-4608A>T) | dbSNP |
11 | g.533915dup | CA2611691573 | HRAS,LRRC56 | c.141dup (p.Gly48TrpfsTer?) n.629dup n.62dup c.-424-4683dup (n.-424-4683dup) c.-162+5578dup (n.-162+5578dup) n.340dup c.-179dup (n.-179dup) c.-499-4608dup (n.-499-4608dup) | gnomAD v4 |
11 | g.533916T>A | CA378924761 | HRAS,LRRC56 | c.140A>T (p.Asp47Val) n.628A>T n.61A>T c.-424-4682T>A (n.-424-4682T>A) c.-162+5579T>A (n.-162+5579T>A) n.339A>T c.-180A>T (n.-180A>T) c.-499-4607T>A (n.-499-4607T>A) | dbSNP |
11 | g.533916T>C | CA378924762 | HRAS,LRRC56 | c.140A>G (p.Asp47Gly) n.628A>G n.61A>G c.-424-4682T>C (n.-424-4682T>C) c.-162+5579T>C (n.-162+5579T>C) n.339A>G c.-180A>G (n.-180A>G) c.-499-4607T>C (n.-499-4607T>C) | dbSNP |
11 | g.533916T>G | CA378924763 | HRAS,LRRC56 | c.140A>C (p.Asp47Ala) n.628A>C n.61A>C c.-424-4682T>G (n.-424-4682T>G) c.-162+5579T>G (n.-162+5579T>G) n.339A>C c.-180A>C (n.-180A>C) c.-499-4607T>G (n.-499-4607T>G) | |
11 | g.533917C>A | CA378924764 | HRAS,LRRC56 | c.139G>T (p.Asp47Tyr) n.627G>T n.60G>T c.-424-4681C>A (n.-424-4681C>A) c.-162+5580C>A (n.-162+5580C>A) n.338G>T c.-181G>T (n.-181G>T) c.-499-4606C>A (n.-499-4606C>A) | |
11 | g.533917C>G | CA378924765 | HRAS,LRRC56 | c.139G>C (p.Asp47His) n.627G>C n.60G>C c.-424-4681C>G (n.-424-4681C>G) c.-162+5580C>G (n.-162+5580C>G) n.338G>C c.-181G>C (n.-181G>C) c.-499-4606C>G (n.-499-4606C>G) | |
11 | g.533917C>T | CA378924766 | HRAS,LRRC56 | c.139G>A (p.Asp47Asn) n.627G>A n.60G>A c.-424-4681C>T (n.-424-4681C>T) c.-162+5580C>T (n.-162+5580C>T) n.338G>A c.-181G>A (n.-181G>A) c.-499-4606C>T (n.-499-4606C>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533918A= | CA1947153531 | HRAS,LRRC56 | c.138T= (p.Ile46=) n.626T= n.59T= c.-424-4680A= (n.-424-4680A=) c.-162+5581A= (n.-162+5581A=) n.337T= c.-182T= (n.-182T=) c.-499-4605A= (n.-499-4605A=) | |
11 | g.533918A>C | CA378924767 | HRAS,LRRC56 | c.138T>G (p.Ile46Met) n.626T>G n.59T>G c.-424-4680A>C (n.-424-4680A>C) c.-162+5581A>C (n.-162+5581A>C) n.337T>G c.-182T>G (n.-182T>G) c.-499-4605A>C (n.-499-4605A>C) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533918A>G | CA472429417 | HRAS,LRRC56 | c.138T>C (p.Ile46=) n.626T>C n.59T>C c.-424-4680A>G (n.-424-4680A>G) c.-162+5581A>G (n.-162+5581A>G) n.337T>C c.-182T>C (n.-182T>C) c.-499-4605A>G (n.-499-4605A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533918A>T | CA472429415 | HRAS,LRRC56 | c.138T>A (p.Ile46=) n.626T>A n.59T>A c.-424-4680A>T (n.-424-4680A>T) c.-162+5581A>T (n.-162+5581A>T) n.337T>A c.-182T>A (n.-182T>A) c.-499-4605A>T (n.-499-4605A>T) | dbSNP |
11 | g.533919A= | CA1947153532 | HRAS,LRRC56 | c.137T= (p.Ile46=) n.625T= n.58T= c.-424-4679A= (n.-424-4679A=) c.-162+5582A= (n.-162+5582A=) n.336T= c.-183T= (n.-183T=) c.-499-4604A= (n.-499-4604A=) | |
11 | g.533919A>C | CA378924768 | HRAS,LRRC56 | c.137T>G (p.Ile46Ser) n.625T>G n.58T>G c.-424-4679A>C (n.-424-4679A>C) c.-162+5582A>C (n.-162+5582A>C) n.336T>G c.-183T>G (n.-183T>G) c.-499-4604A>C (n.-499-4604A>C) | |
11 | g.533919A>G | CA378924769 | HRAS,LRRC56 | c.137T>C (p.Ile46Thr) n.625T>C n.58T>C c.-424-4679A>G (n.-424-4679A>G) c.-162+5582A>G (n.-162+5582A>G) n.336T>C c.-183T>C (n.-183T>C) c.-499-4604A>G (n.-499-4604A>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533919A>T | CA378924770 | HRAS,LRRC56 | c.137T>A (p.Ile46Asn) n.625T>A n.58T>A c.-424-4679A>T (n.-424-4679A>T) c.-162+5582A>T (n.-162+5582A>T) n.336T>A c.-183T>A (n.-183T>A) c.-499-4604A>T (n.-499-4604A>T) | dbSNP |
11 | g.533920T>A | CA378924773 | HRAS,LRRC56 | c.136A>T (p.Ile46Phe) n.624A>T n.57A>T c.-424-4678T>A (n.-424-4678T>A) c.-162+5583T>A (n.-162+5583T>A) n.335A>T c.-184A>T (n.-184A>T) c.-499-4603T>A (n.-499-4603T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533920T>C | CA378924771 | HRAS,LRRC56 | c.136A>G (p.Ile46Val) n.624A>G n.57A>G c.-424-4678T>C (n.-424-4678T>C) c.-162+5583T>C (n.-162+5583T>C) n.335A>G c.-184A>G (n.-184A>G) c.-499-4603T>C (n.-499-4603T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533920T>G | CA378924772 | HRAS,LRRC56 | c.136A>C (p.Ile46Leu) n.624A>C n.57A>C c.-424-4678T>G (n.-424-4678T>G) c.-162+5583T>G (n.-162+5583T>G) n.335A>C c.-184A>C (n.-184A>C) c.-499-4603T>G (n.-499-4603T>G) | gnomAD v4 |
11 | g.533921G>A | CA472429423 | HRAS,LRRC56 | c.135C>T (p.Val45=) n.623C>T n.56C>T c.-424-4677G>A (n.-424-4677G>A) c.-162+5584G>A (n.-162+5584G>A) n.334C>T c.-185C>T (n.-185C>T) c.-499-4602G>A (n.-499-4602G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533921G>C | CA472429425 | HRAS,LRRC56 | c.135C>G (p.Val45=) n.623C>G n.56C>G c.-424-4677G>C (n.-424-4677G>C) c.-162+5584G>C (n.-162+5584G>C) n.334C>G c.-185C>G (n.-185C>G) c.-499-4602G>C (n.-499-4602G>C) | dbSNP |
11 | g.533921G= | CA1947153533 | HRAS,LRRC56 | c.135C= (p.Val45=) n.623C= n.56C= c.-424-4677G= (n.-424-4677G=) c.-162+5584G= (n.-162+5584G=) n.334C= c.-185C= (n.-185C=) c.-499-4602G= (n.-499-4602G=) | |
11 | g.533921G>T | CA472429426 | HRAS,LRRC56 | c.135C>A (p.Val45=) n.623C>A n.56C>A c.-424-4677G>T (n.-424-4677G>T) c.-162+5584G>T (n.-162+5584G>T) n.334C>A c.-185C>A (n.-185C>A) c.-499-4602G>T (n.-499-4602G>T) | gnomAD v4 |
11 | g.533922A= | CA1947153534 | HRAS,LRRC56 | c.134T= (p.Val45=) n.622T= n.55T= c.-424-4676A= (n.-424-4676A=) c.-162+5585A= (n.-162+5585A=) n.333T= c.-186T= (n.-186T=) c.-499-4601A= (n.-499-4601A=) | |
11 | g.533922A>C | CA378924774 | HRAS,LRRC56 | c.134T>G (p.Val45Gly) n.622T>G n.55T>G c.-424-4676A>C (n.-424-4676A>C) c.-162+5585A>C (n.-162+5585A>C) n.333T>G c.-186T>G (n.-186T>G) c.-499-4601A>C (n.-499-4601A>C) | |
11 | g.533922A>G | CA378924775 | HRAS,LRRC56 | c.134T>C (p.Val45Ala) n.622T>C n.55T>C c.-424-4676A>G (n.-424-4676A>G) c.-162+5585A>G (n.-162+5585A>G) n.333T>C c.-186T>C (n.-186T>C) c.-499-4601A>G (n.-499-4601A>G) | |
11 | g.533922A>T | CA216882995 | HRAS,LRRC56 | c.134T>A (p.Val45Asp) n.622T>A n.55T>A c.-424-4676A>T (n.-424-4676A>T) c.-162+5585A>T (n.-162+5585A>T) n.333T>A c.-186T>A (n.-186T>A) c.-499-4601A>T (n.-499-4601A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533923C>A | CA378924776 | HRAS,LRRC56 | c.133G>T (p.Val45Phe) n.621G>T n.54G>T c.-424-4675C>A (n.-424-4675C>A) c.-162+5586C>A (n.-162+5586C>A) n.332G>T c.-187G>T (n.-187G>T) c.-499-4600C>A (n.-499-4600C>A) | dbSNP |
11 | g.533923C= | CA1947153535 | HRAS,LRRC56 | c.133G= (p.Val45=) n.621G= n.54G= c.-424-4675C= (n.-424-4675C=) c.-162+5586C= (n.-162+5586C=) n.332G= c.-187G= (n.-187G=) c.-499-4600C= (n.-499-4600C=) | |
11 | g.533923C>G | CA378924777 | HRAS,LRRC56 | c.133G>C (p.Val45Leu) n.621G>C n.54G>C c.-424-4675C>G (n.-424-4675C>G) c.-162+5586C>G (n.-162+5586C>G) n.332G>C c.-187G>C (n.-187G>C) c.-499-4600C>G (n.-499-4600C>G) | dbSNP |
11 | g.533923C>T | CA378924778 | HRAS,LRRC56 | c.133G>A (p.Val45Ile) n.621G>A n.54G>A c.-424-4675C>T (n.-424-4675C>T) c.-162+5586C>T (n.-162+5586C>T) n.332G>A c.-187G>A (n.-187G>A) c.-499-4600C>T (n.-499-4600C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.533924C>A | CA472429428 | HRAS,LRRC56 | c.132G>T (p.Val44=) n.620G>T n.53G>T c.-424-4674C>A (n.-424-4674C>A) c.-162+5587C>A (n.-162+5587C>A) n.331G>T c.-188G>T (n.-188G>T) c.-499-4599C>A (n.-499-4599C>A) | dbSNP |
11 | g.533924C= | CA1947153536 | HRAS,LRRC56 | c.132G= (p.Val44=) n.620G= n.53G= c.-424-4674C= (n.-424-4674C=) c.-162+5587C= (n.-162+5587C=) n.331G= c.-188G= (n.-188G=) c.-499-4599C= (n.-499-4599C=) | |
11 | g.533924C>G | CA472429429 | HRAS,LRRC56 | c.132G>C (p.Val44=) n.620G>C n.53G>C c.-424-4674C>G (n.-424-4674C>G) c.-162+5587C>G (n.-162+5587C>G) n.331G>C c.-188G>C (n.-188G>C) c.-499-4599C>G (n.-499-4599C>G) | dbSNP |
11 | g.533924C>T | CA472429430 | HRAS,LRRC56 | c.132G>A (p.Val44=) n.620G>A n.53G>A c.-424-4674C>T (n.-424-4674C>T) c.-162+5587C>T (n.-162+5587C>T) n.331G>A c.-188G>A (n.-188G>A) c.-499-4599C>T (n.-499-4599C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533925del | CA2611691598 | HRAS,LRRC56 | c.131del (p.Val44GlyfsTer?) n.619del n.52del c.-424-4673del (n.-424-4673del) c.-162+5588del (n.-162+5588del) n.330del c.-189del (n.-189del) c.-499-4598del (n.-499-4598del) | gnomAD v4 |
11 | g.533925A>C | CA378924779 | HRAS,LRRC56 | c.131T>G (p.Val44Gly) n.619T>G n.52T>G c.-424-4673A>C (n.-424-4673A>C) c.-162+5588A>C (n.-162+5588A>C) n.330T>G c.-189T>G (n.-189T>G) c.-499-4598A>C (n.-499-4598A>C) | dbSNP |
11 | g.533925A>G | CA378924780 | HRAS,LRRC56 | c.131T>C (p.Val44Ala) n.619T>C n.52T>C c.-424-4673A>G (n.-424-4673A>G) c.-162+5588A>G (n.-162+5588A>G) n.330T>C c.-189T>C (n.-189T>C) c.-499-4598A>G (n.-499-4598A>G) | ClinVar |
11 | g.533925A>T | CA378924781 | HRAS,LRRC56 | c.131T>A (p.Val44Glu) n.619T>A n.52T>A c.-424-4673A>T (n.-424-4673A>T) c.-162+5588A>T (n.-162+5588A>T) n.330T>A c.-189T>A (n.-189T>A) c.-499-4598A>T (n.-499-4598A>T) | dbSNP |
11 | g.533926C>A | CA378924782 | HRAS,LRRC56 | c.130G>T (p.Val44Leu) n.618G>T n.51G>T c.-424-4672C>A (n.-424-4672C>A) c.-162+5589C>A (n.-162+5589C>A) n.329G>T c.-190G>T (n.-190G>T) c.-499-4597C>A (n.-499-4597C>A) | dbSNP |
11 | g.533926C>G | CA378924783 | HRAS,LRRC56 | c.130G>C (p.Val44Leu) n.618G>C n.51G>C c.-424-4672C>G (n.-424-4672C>G) c.-162+5589C>G (n.-162+5589C>G) n.329G>C c.-190G>C (n.-190G>C) c.-499-4597C>G (n.-499-4597C>G) | dbSNP |
11 | g.533926C>T | CA378924784 | HRAS,LRRC56 | c.130G>A (p.Val44Met) n.618G>A n.51G>A c.-424-4672C>T (n.-424-4672C>T) c.-162+5589C>T (n.-162+5589C>T) n.329G>A c.-190G>A (n.-190G>A) c.-499-4597C>T (n.-499-4597C>T) | dbSNP |
11 | g.533927C>A | CA378924785 | HRAS,LRRC56 | c.129G>T (p.Gln43His) n.617G>T n.50G>T c.-424-4671C>A (n.-424-4671C>A) c.-162+5590C>A (n.-162+5590C>A) n.328G>T c.-191G>T (n.-191G>T) c.-499-4596C>A (n.-499-4596C>A) | dbSNP |
11 | g.533927C>G | CA378924786 | HRAS,LRRC56 | c.129G>C (p.Gln43His) n.617G>C n.50G>C c.-424-4671C>G (n.-424-4671C>G) c.-162+5590C>G (n.-162+5590C>G) n.328G>C c.-191G>C (n.-191G>C) c.-499-4596C>G (n.-499-4596C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533927C>T | CA472429433 | HRAS,LRRC56 | c.129G>A (p.Gln43=) n.617G>A n.50G>A c.-424-4671C>T (n.-424-4671C>T) c.-162+5590C>T (n.-162+5590C>T) n.328G>A c.-191G>A (n.-191G>A) c.-499-4596C>T (n.-499-4596C>T) | dbSNP |
11 | g.533928T>A | CA378924787 | HRAS,LRRC56 | c.128A>T (p.Gln43Leu) n.616A>T n.49A>T c.-424-4670T>A (n.-424-4670T>A) c.-162+5591T>A (n.-162+5591T>A) n.327A>T c.-192A>T (n.-192A>T) c.-499-4595T>A (n.-499-4595T>A) | dbSNP |
11 | g.533928T>C | CA378924789 | HRAS,LRRC56 | c.128A>G (p.Gln43Arg) n.616A>G n.49A>G c.-424-4670T>C (n.-424-4670T>C) c.-162+5591T>C (n.-162+5591T>C) n.327A>G c.-192A>G (n.-192A>G) c.-499-4595T>C (n.-499-4595T>C) | dbSNP |
11 | g.533928T>G | CA378924788 | HRAS,LRRC56 | c.128A>C (p.Gln43Pro) n.616A>C n.49A>C c.-424-4670T>G (n.-424-4670T>G) c.-162+5591T>G (n.-162+5591T>G) n.327A>C c.-192A>C (n.-192A>C) c.-499-4595T>G (n.-499-4595T>G) | |
11 | g.533929G>A | CA378924790 | HRAS,LRRC56 | c.127C>T (p.Gln43Ter) n.615C>T n.48C>T c.-424-4669G>A (n.-424-4669G>A) c.-162+5592G>A (n.-162+5592G>A) n.326C>T c.-193C>T (n.-193C>T) c.-499-4594G>A (n.-499-4594G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533929G>C | CA378924792 | HRAS,LRRC56 | c.127C>G (p.Gln43Glu) n.615C>G n.48C>G c.-424-4669G>C (n.-424-4669G>C) c.-162+5592G>C (n.-162+5592G>C) n.326C>G c.-193C>G (n.-193C>G) c.-499-4594G>C (n.-499-4594G>C) | dbSNP |
11 | g.533929G>T | CA378924791 | HRAS,LRRC56 | c.127C>A (p.Gln43Lys) n.615C>A n.48C>A c.-424-4669G>T (n.-424-4669G>T) c.-162+5592G>T (n.-162+5592G>T) n.326C>A c.-193C>A (n.-193C>A) c.-499-4594G>T (n.-499-4594G>T) | dbSNP |
11 | g.533930C>A | CA378924793 | HRAS,LRRC56 | c.126G>T (p.Lys42Asn) n.614G>T n.47G>T c.-424-4668C>A (n.-424-4668C>A) c.-162+5593C>A (n.-162+5593C>A) n.325G>T c.-194G>T (n.-194G>T) c.-499-4593C>A (n.-499-4593C>A) | dbSNP |
11 | g.533930C= | CA1947153537 | HRAS,LRRC56 | c.126G= (p.Lys42=) n.614G= n.47G= c.-424-4668C= (n.-424-4668C=) c.-162+5593C= (n.-162+5593C=) n.325G= c.-194G= (n.-194G=) c.-499-4593C= (n.-499-4593C=) | |
11 | g.533930C>G | CA378924794 | HRAS,LRRC56 | c.126G>C (p.Lys42Asn) n.614G>C n.47G>C c.-424-4668C>G (n.-424-4668C>G) c.-162+5593C>G (n.-162+5593C>G) n.325G>C c.-194G>C (n.-194G>C) c.-499-4593C>G (n.-499-4593C>G) | dbSNP |
11 | g.533930C>T | CA5779395 | HRAS,LRRC56 | c.126G>A (p.Lys42=) n.614G>A n.47G>A c.-424-4668C>T (n.-424-4668C>T) c.-162+5593C>T (n.-162+5593C>T) n.325G>A c.-194G>A (n.-194G>A) c.-499-4593C>T (n.-499-4593C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.533931T>A | CA378924795 | HRAS,LRRC56 | c.125A>T (p.Lys42Met) n.613A>T n.46A>T c.-424-4667T>A (n.-424-4667T>A) c.-162+5594T>A (n.-162+5594T>A) n.324A>T c.-195A>T (n.-195A>T) c.-499-4592T>A (n.-499-4592T>A) | dbSNP |
11 | g.533931T>C | CA378924796 | HRAS,LRRC56 | c.125A>G (p.Lys42Arg) n.613A>G n.46A>G c.-424-4667T>C (n.-424-4667T>C) c.-162+5594T>C (n.-162+5594T>C) n.324A>G c.-195A>G (n.-195A>G) c.-499-4592T>C (n.-499-4592T>C) | dbSNP |
11 | g.533931T>G | CA378924797 | HRAS,LRRC56 | c.125A>C (p.Lys42Thr) n.613A>C n.46A>C c.-424-4667T>G (n.-424-4667T>G) c.-162+5594T>G (n.-162+5594T>G) n.324A>C c.-195A>C (n.-195A>C) c.-499-4592T>G (n.-499-4592T>G) | |
11 | g.533932T>A | CA378924798 | HRAS,LRRC56 | c.124A>T (p.Lys42Ter) n.612A>T n.45A>T c.-424-4666T>A (n.-424-4666T>A) c.-162+5595T>A (n.-162+5595T>A) n.323A>T c.-196A>T (n.-196A>T) c.-499-4591T>A (n.-499-4591T>A) | dbSNP |
11 | g.533932T>C | CA378924799 | HRAS,LRRC56 | c.124A>G (p.Lys42Glu) n.612A>G n.45A>G c.-424-4666T>C (n.-424-4666T>C) c.-162+5595T>C (n.-162+5595T>C) n.323A>G c.-196A>G (n.-196A>G) c.-499-4591T>C (n.-499-4591T>C) | dbSNP |
11 | g.533932T>G | CA378924800 | HRAS,LRRC56 | c.124A>C (p.Lys42Gln) n.612A>C n.45A>C c.-424-4666T>G (n.-424-4666T>G) c.-162+5595T>G (n.-162+5595T>G) n.323A>C c.-196A>C (n.-196A>C) c.-499-4591T>G (n.-499-4591T>G) | |
11 | g.533933C>A | CA472429441 | HRAS,LRRC56 | c.123G>T (p.Arg41=) n.611G>T n.44G>T c.-424-4665C>A (n.-424-4665C>A) c.-162+5596C>A (n.-162+5596C>A) n.322G>T c.-197G>T (n.-197G>T) c.-499-4590C>A (n.-499-4590C>A) | dbSNP |
11 | g.533933C= | CA1947153538 | HRAS,LRRC56 | c.123G= (p.Arg41=) n.611G= n.44G= c.-424-4665C= (n.-424-4665C=) c.-162+5596C= (n.-162+5596C=) n.322G= c.-197G= (n.-197G=) c.-499-4590C= (n.-499-4590C=) | |
11 | g.533933C>G | CA472429442 | HRAS,LRRC56 | c.123G>C (p.Arg41=) n.611G>C n.44G>C c.-424-4665C>G (n.-424-4665C>G) c.-162+5596C>G (n.-162+5596C>G) n.322G>C c.-197G>C (n.-197G>C) c.-499-4590C>G (n.-499-4590C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533933C>T | CA5779396 | HRAS,LRRC56 | c.123G>A (p.Arg41=) n.611G>A n.44G>A c.-424-4665C>T (n.-424-4665C>T) c.-162+5596C>T (n.-162+5596C>T) n.322G>A c.-197G>A (n.-197G>A) c.-499-4590C>T (n.-499-4590C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.533934C>A | CA216883007 | HRAS,LRRC56 | c.122G>T (p.Arg41Leu) n.610G>T n.43G>T c.-424-4664C>A (n.-424-4664C>A) c.-162+5597C>A (n.-162+5597C>A) n.321G>T c.-198G>T (n.-198G>T) c.-499-4589C>A (n.-499-4589C>A) | dbSNP |
11 | g.533934C= | CA1947153539 | HRAS,LRRC56 | c.122G= (p.Arg41=) n.610G= n.43G= c.-424-4664C= (n.-424-4664C=) c.-162+5597C= (n.-162+5597C=) n.321G= c.-198G= (n.-198G=) c.-499-4589C= (n.-499-4589C=) | |
11 | g.533934C>G | CA378924801 | HRAS,LRRC56 | c.122G>C (p.Arg41Pro) n.610G>C n.43G>C c.-424-4664C>G (n.-424-4664C>G) c.-162+5597C>G (n.-162+5597C>G) n.321G>C c.-198G>C (n.-198G>C) c.-499-4589C>G (n.-499-4589C>G) | ClinVar dbSNP |
11 | g.533934C>T | CA378924802 | HRAS,LRRC56 | c.122G>A (p.Arg41Gln) n.610G>A n.43G>A c.-424-4664C>T (n.-424-4664C>T) c.-162+5597C>T (n.-162+5597C>T) n.321G>A c.-198G>A (n.-198G>A) c.-499-4589C>T (n.-499-4589C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.533935G>A | CA378924803 | HRAS,LRRC56 | c.121C>T (p.Arg41Trp) n.609C>T n.42C>T c.-424-4663G>A (n.-424-4663G>A) c.-162+5598G>A (n.-162+5598G>A) n.320C>T c.-199C>T (n.-199C>T) c.-499-4588G>A (n.-499-4588G>A) | dbSNP |
11 | g.533935G>C | CA378924804 | HRAS,LRRC56 | c.121C>G (p.Arg41Gly) n.609C>G n.42C>G c.-424-4663G>C (n.-424-4663G>C) c.-162+5598G>C (n.-162+5598G>C) n.320C>G c.-199C>G (n.-199C>G) c.-499-4588G>C (n.-499-4588G>C) | dbSNP |
11 | g.533935G>T | CA472429447 | HRAS,LRRC56 | c.121C>A (p.Arg41=) n.609C>A n.42C>A c.-424-4663G>T (n.-424-4663G>T) c.-162+5598G>T (n.-162+5598G>T) n.320C>A c.-199C>A (n.-199C>A) c.-499-4588G>T (n.-499-4588G>T) |