Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.120994312_120994346delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT | CA2067679583 | HNF1A | c.750+112_750+146delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (n.750+112_750+146delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT) c.862_896delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (p.Gly288=) n.997_1031delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT n.43-3179_43-3145delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT n.191-3179_191-3145delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT c.675_709delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (p.Ala225=) c.*302_*336delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (n.*302_*336delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT) c.713+606_713+640delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (n.713+606_713+640delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT) c.633+686_633+720delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (n.633+686_633+720delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT) c.73-2305_73-2271delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (n.73-2305_73-2271delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT) c.893+112_893+146delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT c.-257-1950_-257-1916delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (n.-257-1950_-257-1916delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT) c.586+733_586+767delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT (n.586+733_586+767delinsGGGCCCCCCCCAGGGCCAGGCCCGGGACCTGCGCT) | |
12 | g.120994314_120994347del | CA891843852 | HNF1A | c.750+114_750+147del (n.750+114_750+147del) c.864_897del (p.Pro290LeufsTer?) n.999_1032del n.43-3177_43-3144del n.191-3177_191-3144del c.677_710del (p.Gly226AlafsTer17) c.*304_*337del (n.*304_*337del) c.713+608_713+641del (n.713+608_713+641del) c.633+688_633+721del (n.633+688_633+721del) c.73-2303_73-2270del (n.73-2303_73-2270del) c.893+114_893+147del c.-257-1948_-257-1915del (n.-257-1948_-257-1915del) c.586+735_586+768del (n.586+735_586+768del) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994346T>A | CA386966685 | HNF1A | c.750+146T>A (n.750+146T>A) c.896T>A (p.Leu299Gln) n.1031T>A n.43-3145T>A n.191-3145T>A c.709T>A (p.Cys237Ser) c.*336T>A (n.*336T>A) c.713+640T>A (n.713+640T>A) c.633+720T>A (n.633+720T>A) c.73-2271T>A (n.73-2271T>A) c.893+146T>A c.-257-1916T>A (n.-257-1916T>A) c.586+767T>A (n.586+767T>A) | dbSNP |
12 | g.120994346T>C | CA386966687 | HNF1A | c.750+146T>C (n.750+146T>C) c.896T>C (p.Leu299Pro) n.1031T>C n.43-3145T>C n.191-3145T>C c.709T>C (p.Cys237Arg) c.*336T>C (n.*336T>C) c.713+640T>C (n.713+640T>C) c.633+720T>C (n.633+720T>C) c.73-2271T>C (n.73-2271T>C) c.893+146T>C c.-257-1916T>C (n.-257-1916T>C) c.586+767T>C (n.586+767T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994346T>G | CA386966689 | HNF1A | c.750+146T>G (n.750+146T>G) c.896T>G (p.Leu299Arg) n.1031T>G n.43-3145T>G n.191-3145T>G c.709T>G (p.Cys237Gly) c.*336T>G (n.*336T>G) c.713+640T>G (n.713+640T>G) c.633+720T>G (n.633+720T>G) c.73-2271T>G (n.73-2271T>G) c.893+146T>G c.-257-1916T>G (n.-257-1916T>G) c.586+767T>G (n.586+767T>G) | |
12 | g.120994347G>A | CA482430690 | HNF1A | c.750+147G>A (n.750+147G>A) c.897G>A (p.Leu299=) n.1032G>A n.43-3144G>A n.191-3144G>A c.710G>A (p.Cys237Tyr) c.*337G>A (n.*337G>A) c.713+641G>A (n.713+641G>A) c.633+721G>A (n.633+721G>A) c.73-2270G>A (n.73-2270G>A) c.893+147G>A c.-257-1915G>A (n.-257-1915G>A) c.586+768G>A (n.586+768G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994347G>C | CA482430691 | HNF1A | c.750+147G>C (n.750+147G>C) c.897G>C (p.Leu299=) n.1032G>C n.43-3144G>C n.191-3144G>C c.710G>C (p.Cys237Ser) c.*337G>C (n.*337G>C) c.713+641G>C (n.713+641G>C) c.633+721G>C (n.633+721G>C) c.73-2270G>C (n.73-2270G>C) c.893+147G>C c.-257-1915G>C (n.-257-1915G>C) c.586+768G>C (n.586+768G>C) | dbSNP |
12 | g.120994347G= | CA2067679738 | HNF1A | c.750+147G= (n.750+147G=) c.897G= (p.Leu299=) n.1032G= n.43-3144G= n.191-3144G= c.710G= (p.Cys237=) c.*337G= (n.*337G=) c.713+641G= (n.713+641G=) c.633+721G= (n.633+721G=) c.73-2270G= (n.73-2270G=) c.893+147G= c.-257-1915G= (n.-257-1915G=) c.586+768G= (n.586+768G=) | |
12 | g.120994347G>T | CA482430692 | HNF1A | c.750+147G>T (n.750+147G>T) c.897G>T (p.Leu299=) n.1032G>T n.43-3144G>T n.191-3144G>T c.710G>T (p.Cys237Phe) c.*337G>T (n.*337G>T) c.713+641G>T (n.713+641G>T) c.633+721G>T (n.633+721G>T) c.73-2270G>T (n.73-2270G>T) c.893+147G>T c.-257-1915G>T (n.-257-1915G>T) c.586+768G>T (n.586+768G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994348C>A | CA386966695 | HNF1A | c.750+148C>A (n.750+148C>A) c.898C>A (p.Pro300Thr) n.1033C>A n.43-3143C>A n.191-3143C>A c.711C>A (p.Cys237Ter) c.*338C>A (n.*338C>A) c.713+642C>A (n.713+642C>A) c.633+722C>A (n.633+722C>A) c.73-2269C>A (n.73-2269C>A) c.893+148C>A c.-257-1914C>A (n.-257-1914C>A) c.586+769C>A (n.586+769C>A) | dbSNP |
12 | g.120994348C= | CA2067679743 | HNF1A | c.750+148C= (n.750+148C=) c.898C= (p.Pro300=) n.1033C= n.43-3143C= n.191-3143C= c.711C= (p.Cys237=) c.*338C= (n.*338C=) c.713+642C= (n.713+642C=) c.633+722C= (n.633+722C=) c.73-2269C= (n.73-2269C=) c.893+148C= c.-257-1914C= (n.-257-1914C=) c.586+769C= (n.586+769C=) | |
12 | g.120994348C>G | CA386966692 | HNF1A | c.750+148C>G (n.750+148C>G) c.898C>G (p.Pro300Ala) n.1033C>G n.43-3143C>G n.191-3143C>G c.711C>G (p.Cys237Trp) c.*338C>G (n.*338C>G) c.713+642C>G (n.713+642C>G) c.633+722C>G (n.633+722C>G) c.73-2269C>G (n.73-2269C>G) c.893+148C>G c.-257-1914C>G (n.-257-1914C>G) c.586+769C>G (n.586+769C>G) | dbSNP |
12 | g.120994348C>T | CA244533156 | HNF1A | c.750+148C>T (n.750+148C>T) c.898C>T (p.Pro300Ser) n.1033C>T n.43-3143C>T n.191-3143C>T c.711C>T (p.Cys237=) c.*338C>T (n.*338C>T) c.713+642C>T (n.713+642C>T) c.633+722C>T (n.633+722C>T) c.73-2269C>T (n.73-2269C>T) c.893+148C>T c.-257-1914C>T (n.-257-1914C>T) c.586+769C>T (n.586+769C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.120994350del | CA2695217497 | HNF1A | c.750+150del (n.750+150del) c.900del (p.Ala301LeufsTer?) n.1035del n.43-3141del n.191-3141del c.713del (p.Pro238ArgfsTer16) c.*340del (n.*340del) c.713+644del (n.713+644del) c.633+724del (n.633+724del) c.73-2267del (n.73-2267del) c.893+150del c.-257-1912del (n.-257-1912del) c.586+771del (n.586+771del) | |
12 | g.120994349C>A | CA386966697 | HNF1A | c.750+149C>A (n.750+149C>A) c.899C>A (p.Pro300His) n.1034C>A n.43-3142C>A n.191-3142C>A c.712C>A (p.Pro238Thr) c.*339C>A (n.*339C>A) c.713+643C>A (n.713+643C>A) c.633+723C>A (n.633+723C>A) c.73-2268C>A (n.73-2268C>A) c.893+149C>A c.-257-1913C>A (n.-257-1913C>A) c.586+770C>A (n.586+770C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994349C>G | CA386966700 | HNF1A | c.750+149C>G (n.750+149C>G) c.899C>G (p.Pro300Arg) n.1034C>G n.43-3142C>G n.191-3142C>G c.712C>G (p.Pro238Ala) c.*339C>G (n.*339C>G) c.713+643C>G (n.713+643C>G) c.633+723C>G (n.633+723C>G) c.73-2268C>G (n.73-2268C>G) c.893+149C>G c.-257-1913C>G (n.-257-1913C>G) c.586+770C>G (n.586+770C>G) | dbSNP |
12 | g.120994349C>T | CA386966702 | HNF1A | c.750+149C>T (n.750+149C>T) c.899C>T (p.Pro300Leu) n.1034C>T n.43-3142C>T n.191-3142C>T c.712C>T (p.Pro238Ser) c.*339C>T (n.*339C>T) c.713+643C>T (n.713+643C>T) c.633+723C>T (n.633+723C>T) c.73-2268C>T (n.73-2268C>T) c.893+149C>T c.-257-1913C>T (n.-257-1913C>T) c.586+770C>T (n.586+770C>T) | |
12 | g.120994349_120994350delinsTCCCCTG | CA2580085933 | HNF1A | c.750+149_750+150delinsTCCCCTG (n.750+149_750+150delinsTCCCCTG) c.899_900delinsTCCCCTG (p.Pro300LeufsTer?) n.1034_1035delinsTCCCCTG n.43-3142_43-3141delinsTCCCCTG n.191-3142_191-3141delinsTCCCCTG c.712_713delinsTCCCCTG (p.Pro238SerfsTer18) c.*339_*340delinsTCCCCTG (n.*339_*340delinsTCCCCTG) c.713+643_713+644delinsTCCCCTG (n.713+643_713+644delinsTCCCCTG) c.633+723_633+724delinsTCCCCTG (n.633+723_633+724delinsTCCCCTG) c.73-2268_73-2267delinsTCCCCTG (n.73-2268_73-2267delinsTCCCCTG) c.893+149_893+150delinsTCCCCTG c.-257-1913_-257-1912delinsTCCCCTG (n.-257-1913_-257-1912delinsTCCCCTG) c.586+770_586+771delinsTCCCCTG (n.586+770_586+771delinsTCCCCTG) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994350C>A | CA482430693 | HNF1A | c.750+150C>A (n.750+150C>A) c.900C>A (p.Pro300=) n.1035C>A n.43-3141C>A n.191-3141C>A c.713C>A (p.Pro238Gln) c.*340C>A (n.*340C>A) c.713+644C>A (n.713+644C>A) c.633+724C>A (n.633+724C>A) c.73-2267C>A (n.73-2267C>A) c.893+150C>A c.-257-1912C>A (n.-257-1912C>A) c.586+771C>A (n.586+771C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994350C= | CA2067679748 | HNF1A | c.750+150C= (n.750+150C=) c.900C= (p.Pro300=) n.1035C= n.43-3141C= n.191-3141C= c.713C= (p.Pro238=) c.*340C= (n.*340C=) c.713+644C= (n.713+644C=) c.633+724C= (n.633+724C=) c.73-2267C= (n.73-2267C=) c.893+150C= c.-257-1912C= (n.-257-1912C=) c.586+771C= (n.586+771C=) | |
12 | g.120994350C>G | CA482430694 | HNF1A | c.750+150C>G (n.750+150C>G) c.900C>G (p.Pro300=) n.1035C>G n.43-3141C>G n.191-3141C>G c.713C>G (p.Pro238Arg) c.*340C>G (n.*340C>G) c.713+644C>G (n.713+644C>G) c.633+724C>G (n.633+724C>G) c.73-2267C>G (n.73-2267C>G) c.893+150C>G c.-257-1912C>G (n.-257-1912C>G) c.586+771C>G (n.586+771C>G) | |
12 | g.120994350C>T | CA6831864 | HNF1A | c.750+150C>T (n.750+150C>T) c.900C>T (p.Pro300=) n.1035C>T n.43-3141C>T n.191-3141C>T c.713C>T (p.Pro238Leu) c.*340C>T (n.*340C>T) c.713+644C>T (n.713+644C>T) c.633+724C>T (n.633+724C>T) c.73-2267C>T (n.73-2267C>T) c.893+150C>T c.-257-1912C>T (n.-257-1912C>T) c.586+771C>T (n.586+771C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994351G>A | CA6831865 | HNF1A | c.750+151G>A (n.750+151G>A) c.901G>A (p.Ala301Thr) n.1036G>A n.43-3140G>A n.191-3140G>A c.714G>A (p.Pro238=) c.*341G>A (n.*341G>A) c.713+645G>A (n.713+645G>A) c.633+725G>A (n.633+725G>A) c.73-2266G>A (n.73-2266G>A) c.893+151G>A c.-257-1911G>A (n.-257-1911G>A) c.586+772G>A (n.586+772G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994351G>C | CA6831866 | HNF1A | c.750+151G>C (n.750+151G>C) c.901G>C (p.Ala301Pro) n.1036G>C n.43-3140G>C n.191-3140G>C c.714G>C (p.Pro238=) c.*341G>C (n.*341G>C) c.713+645G>C (n.713+645G>C) c.633+725G>C (n.633+725G>C) c.73-2266G>C (n.73-2266G>C) c.893+151G>C c.-257-1911G>C (n.-257-1911G>C) c.586+772G>C (n.586+772G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994351G= | CA2067679758 | HNF1A | c.750+151G= (n.750+151G=) c.901G= (p.Ala301=) n.1036G= n.43-3140G= n.191-3140G= c.714G= (p.Pro238=) c.*341G= (n.*341G=) c.713+645G= (n.713+645G=) c.633+725G= (n.633+725G=) c.73-2266G= (n.73-2266G=) c.893+151G= c.-257-1911G= (n.-257-1911G=) c.586+772G= (n.586+772G=) | |
12 | g.120994351G>T | CA386966707 | HNF1A | c.750+151G>T (n.750+151G>T) c.901G>T (p.Ala301Ser) n.1036G>T n.43-3140G>T n.191-3140G>T c.714G>T (p.Pro238=) c.*341G>T (n.*341G>T) c.713+645G>T (n.713+645G>T) c.633+725G>T (n.633+725G>T) c.73-2266G>T (n.73-2266G>T) c.893+151G>T c.-257-1911G>T (n.-257-1911G>T) c.586+772G>T (n.586+772G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994352C>A | CA386966711 | HNF1A | c.750+152C>A (n.750+152C>A) c.902C>A (p.Ala301Asp) n.1037C>A n.43-3139C>A n.191-3139C>A c.715C>A (p.Leu239Ile) c.*342C>A (n.*342C>A) c.713+646C>A (n.713+646C>A) c.633+726C>A (n.633+726C>A) c.73-2265C>A (n.73-2265C>A) c.893+152C>A c.-257-1910C>A (n.-257-1910C>A) c.586+773C>A (n.586+773C>A) | |
12 | g.120994352C>G | CA386966714 | HNF1A | c.750+152C>G (n.750+152C>G) c.902C>G (p.Ala301Gly) n.1037C>G n.43-3139C>G n.191-3139C>G c.715C>G (p.Leu239Val) c.*342C>G (n.*342C>G) c.713+646C>G (n.713+646C>G) c.633+726C>G (n.633+726C>G) c.73-2265C>G (n.73-2265C>G) c.893+152C>G c.-257-1910C>G (n.-257-1910C>G) c.586+773C>G (n.586+773C>G) | dbSNP |
12 | g.120994352C>T | CA386966715 | HNF1A | c.750+152C>T (n.750+152C>T) c.902C>T (p.Ala301Val) n.1037C>T n.43-3139C>T n.191-3139C>T c.715C>T (p.Leu239Phe) c.*342C>T (n.*342C>T) c.713+646C>T (n.713+646C>T) c.633+726C>T (n.633+726C>T) c.73-2265C>T (n.73-2265C>T) c.893+152C>T c.-257-1910C>T (n.-257-1910C>T) c.586+773C>T (n.586+773C>T) | dbSNP |
12 | g.120994353T>A | CA482430695 | HNF1A | c.750+153T>A (n.750+153T>A) c.903T>A (p.Ala301=) n.1038T>A n.43-3138T>A n.191-3138T>A c.716T>A (p.Leu239His) c.*343T>A (n.*343T>A) c.713+647T>A (n.713+647T>A) c.633+727T>A (n.633+727T>A) c.73-2264T>A (n.73-2264T>A) c.893+153T>A c.-257-1909T>A (n.-257-1909T>A) c.586+774T>A (n.586+774T>A) | dbSNP |
12 | g.120994353T>C | CA482430696 | HNF1A | c.750+153T>C (n.750+153T>C) c.903T>C (p.Ala301=) n.1038T>C n.43-3138T>C n.191-3138T>C c.716T>C (p.Leu239Pro) c.*343T>C (n.*343T>C) c.713+647T>C (n.713+647T>C) c.633+727T>C (n.633+727T>C) c.73-2264T>C (n.73-2264T>C) c.893+153T>C c.-257-1909T>C (n.-257-1909T>C) c.586+774T>C (n.586+774T>C) | dbSNP |
12 | g.120994353T>G | CA482430697 | HNF1A | c.750+153T>G (n.750+153T>G) c.903T>G (p.Ala301=) n.1038T>G n.43-3138T>G n.191-3138T>G c.716T>G (p.Leu239Arg) c.*343T>G (n.*343T>G) c.713+647T>G (n.713+647T>G) c.633+727T>G (n.633+727T>G) c.73-2264T>G (n.73-2264T>G) c.893+153T>G c.-257-1909T>G (n.-257-1909T>G) c.586+774T>G (n.586+774T>G) | |
12 | g.120994354C>A | CA386966718 | HNF1A | c.750+154C>A (n.750+154C>A) c.904C>A (p.His302Asn) n.1039C>A n.43-3137C>A n.191-3137C>A c.717C>A (p.Leu239=) c.*344C>A (n.*344C>A) c.713+648C>A (n.713+648C>A) c.633+728C>A (n.633+728C>A) c.73-2263C>A (n.73-2263C>A) c.893+154C>A c.-257-1908C>A (n.-257-1908C>A) c.586+775C>A (n.586+775C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994354C= | CA2067679764 | HNF1A | c.750+154C= (n.750+154C=) c.904C= (p.His302=) n.1039C= n.43-3137C= n.191-3137C= c.717C= (p.Leu239=) c.*344C= (n.*344C=) c.713+648C= (n.713+648C=) c.633+728C= (n.633+728C=) c.73-2263C= (n.73-2263C=) c.893+154C= c.-257-1908C= (n.-257-1908C=) c.586+775C= (n.586+775C=) | |
12 | g.120994354C>G | CA386966721 | HNF1A | c.750+154C>G (n.750+154C>G) c.904C>G (p.His302Asp) n.1039C>G n.43-3137C>G n.191-3137C>G c.717C>G (p.Leu239=) c.*344C>G (n.*344C>G) c.713+648C>G (n.713+648C>G) c.633+728C>G (n.633+728C>G) c.73-2263C>G (n.73-2263C>G) c.893+154C>G c.-257-1908C>G (n.-257-1908C>G) c.586+775C>G (n.586+775C>G) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994354C>T | CA386966723 | HNF1A | c.750+154C>T (n.750+154C>T) c.904C>T (p.His302Tyr) n.1039C>T n.43-3137C>T n.191-3137C>T c.717C>T (p.Leu239=) c.*344C>T (n.*344C>T) c.713+648C>T (n.713+648C>T) c.633+728C>T (n.633+728C>T) c.73-2263C>T (n.73-2263C>T) c.893+154C>T c.-257-1908C>T (n.-257-1908C>T) c.586+775C>T (n.586+775C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994355A>C | CA386966725 | HNF1A | c.750+155A>C (n.750+155A>C) c.905A>C (p.His302Pro) n.1040A>C n.43-3136A>C n.191-3136A>C c.718A>C (p.Thr240Pro) c.*345A>C (n.*345A>C) c.713+649A>C (n.713+649A>C) c.633+729A>C (n.633+729A>C) c.73-2262A>C (n.73-2262A>C) c.893+155A>C c.-257-1907A>C (n.-257-1907A>C) c.586+776A>C (n.586+776A>C) | dbSNP |
12 | g.120994355A>G | CA386966728 | HNF1A | c.750+155A>G (n.750+155A>G) c.905A>G (p.His302Arg) n.1040A>G n.43-3136A>G n.191-3136A>G c.718A>G (p.Thr240Ala) c.*345A>G (n.*345A>G) c.713+649A>G (n.713+649A>G) c.633+729A>G (n.633+729A>G) c.73-2262A>G (n.73-2262A>G) c.893+155A>G c.-257-1907A>G (n.-257-1907A>G) c.586+776A>G (n.586+776A>G) | |
12 | g.120994355A>T | CA386966726 | HNF1A | c.750+155A>T (n.750+155A>T) c.905A>T (p.His302Leu) n.1040A>T n.43-3136A>T n.191-3136A>T c.718A>T (p.Thr240Ser) c.*345A>T (n.*345A>T) c.713+649A>T (n.713+649A>T) c.633+729A>T (n.633+729A>T) c.73-2262A>T (n.73-2262A>T) c.893+155A>T c.-257-1907A>T (n.-257-1907A>T) c.586+776A>T (n.586+776A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994356C>A | CA386966731 | HNF1A | c.750+156C>A (n.750+156C>A) c.906C>A (p.His302Gln) n.1041C>A n.43-3135C>A n.191-3135C>A c.719C>A (p.Thr240Lys) c.*346C>A (n.*346C>A) c.713+650C>A (n.713+650C>A) c.633+730C>A (n.633+730C>A) c.73-2261C>A (n.73-2261C>A) c.893+156C>A c.-257-1906C>A (n.-257-1906C>A) c.586+777C>A (n.586+777C>A) | |
12 | g.120994356C>G | CA386966733 | HNF1A | c.750+156C>G (n.750+156C>G) c.906C>G (p.His302Gln) n.1041C>G n.43-3135C>G n.191-3135C>G c.719C>G (p.Thr240Arg) c.*346C>G (n.*346C>G) c.713+650C>G (n.713+650C>G) c.633+730C>G (n.633+730C>G) c.73-2261C>G (n.73-2261C>G) c.893+156C>G c.-257-1906C>G (n.-257-1906C>G) c.586+777C>G (n.586+777C>G) | |
12 | g.120994356C>T | CA482430698 | HNF1A | c.750+156C>T (n.750+156C>T) c.906C>T (p.His302=) n.1041C>T n.43-3135C>T n.191-3135C>T c.719C>T (p.Thr240Ile) c.*346C>T (n.*346C>T) c.713+650C>T (n.713+650C>T) c.633+730C>T (n.633+730C>T) c.73-2261C>T (n.73-2261C>T) c.893+156C>T c.-257-1906C>T (n.-257-1906C>T) c.586+777C>T (n.586+777C>T) | dbSNP |
12 | g.120994357A>C | CA386966736 | HNF1A | c.750+157A>C (n.750+157A>C) c.907A>C (p.Ser303Arg) n.1042A>C n.43-3134A>C n.191-3134A>C c.720A>C (p.Thr240=) c.*347A>C (n.*347A>C) c.713+651A>C (n.713+651A>C) c.633+731A>C (n.633+731A>C) c.73-2260A>C (n.73-2260A>C) c.893+157A>C c.-257-1905A>C (n.-257-1905A>C) c.586+778A>C (n.586+778A>C) | dbSNP |
12 | g.120994357A>G | CA386966738 | HNF1A | c.750+157A>G (n.750+157A>G) c.907A>G (p.Ser303Gly) n.1042A>G n.43-3134A>G n.191-3134A>G c.720A>G (p.Thr240=) c.*347A>G (n.*347A>G) c.713+651A>G (n.713+651A>G) c.633+731A>G (n.633+731A>G) c.73-2260A>G (n.73-2260A>G) c.893+157A>G c.-257-1905A>G (n.-257-1905A>G) c.586+778A>G (n.586+778A>G) | dbSNP |
12 | g.120994357A>T | CA386966740 | HNF1A | c.750+157A>T (n.750+157A>T) c.907A>T (p.Ser303Cys) n.1042A>T n.43-3134A>T n.191-3134A>T c.720A>T (p.Thr240=) c.*347A>T (n.*347A>T) c.713+651A>T (n.713+651A>T) c.633+731A>T (n.633+731A>T) c.73-2260A>T (n.73-2260A>T) c.893+157A>T c.-257-1905A>T (n.-257-1905A>T) c.586+778A>T (n.586+778A>T) | |
12 | g.120994358G>A | CA386966743 | HNF1A | c.750+158G>A (n.750+158G>A) c.908G>A (p.Ser303Asn) n.1043G>A n.43-3133G>A n.191-3133G>A c.721G>A (p.Ala241Thr) c.*348G>A (n.*348G>A) c.713+652G>A (n.713+652G>A) c.633+732G>A (n.633+732G>A) c.73-2259G>A (n.73-2259G>A) c.893+158G>A c.-257-1904G>A (n.-257-1904G>A) c.586+779G>A (n.586+779G>A) | dbSNP |
12 | g.120994358G>C | CA386966744 | HNF1A | c.750+158G>C (n.750+158G>C) c.908G>C (p.Ser303Thr) n.1043G>C n.43-3133G>C n.191-3133G>C c.721G>C (p.Ala241Pro) c.*348G>C (n.*348G>C) c.713+652G>C (n.713+652G>C) c.633+732G>C (n.633+732G>C) c.73-2259G>C (n.73-2259G>C) c.893+158G>C c.-257-1904G>C (n.-257-1904G>C) c.586+779G>C (n.586+779G>C) | dbSNP |
12 | g.120994358G>T | CA386966746 | HNF1A | c.750+158G>T (n.750+158G>T) c.908G>T (p.Ser303Ile) n.1043G>T n.43-3133G>T n.191-3133G>T c.721G>T (p.Ala241Ser) c.*348G>T (n.*348G>T) c.713+652G>T (n.713+652G>T) c.633+732G>T (n.633+732G>T) c.73-2259G>T (n.73-2259G>T) c.893+158G>T c.-257-1904G>T (n.-257-1904G>T) c.586+779G>T (n.586+779G>T) | |
12 | g.120994359C>A | CA386966750 | HNF1A | c.750+159C>A (n.750+159C>A) c.909C>A (p.Ser303Arg) n.1044C>A n.43-3132C>A n.191-3132C>A c.722C>A (p.Ala241Asp) c.*349C>A (n.*349C>A) c.713+653C>A (n.713+653C>A) c.633+733C>A (n.633+733C>A) c.73-2258C>A (n.73-2258C>A) c.893+159C>A c.-257-1903C>A (n.-257-1903C>A) c.586+780C>A (n.586+780C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994359C= | CA2067679765 | HNF1A | c.750+159C= (n.750+159C=) c.909C= (p.Ser303=) n.1044C= n.43-3132C= n.191-3132C= c.722C= (p.Ala241=) c.*349C= (n.*349C=) c.713+653C= (n.713+653C=) c.633+733C= (n.633+733C=) c.73-2258C= (n.73-2258C=) c.893+159C= c.-257-1903C= (n.-257-1903C=) c.586+780C= (n.586+780C=) | |
12 | g.120994359C>G | CA386966751 | HNF1A | c.750+159C>G (n.750+159C>G) c.909C>G (p.Ser303Arg) n.1044C>G n.43-3132C>G n.191-3132C>G c.722C>G (p.Ala241Gly) c.*349C>G (n.*349C>G) c.713+653C>G (n.713+653C>G) c.633+733C>G (n.633+733C>G) c.73-2258C>G (n.73-2258C>G) c.893+159C>G c.-257-1903C>G (n.-257-1903C>G) c.586+780C>G (n.586+780C>G) | |
12 | g.120994359C>T | CA482430699 | HNF1A | c.750+159C>T (n.750+159C>T) c.909C>T (p.Ser303=) n.1044C>T n.43-3132C>T n.191-3132C>T c.722C>T (p.Ala241Val) c.*349C>T (n.*349C>T) c.713+653C>T (n.713+653C>T) c.633+733C>T (n.633+733C>T) c.73-2258C>T (n.73-2258C>T) c.893+159C>T c.-257-1903C>T (n.-257-1903C>T) c.586+780C>T (n.586+780C>T) | dbSNP |
12 | g.120994360T>A | CA6831867 | HNF1A | c.750+160T>A (n.750+160T>A) c.910T>A (p.Ser304Thr) n.1045T>A n.43-3131T>A n.191-3131T>A c.723T>A (p.Ala241=) c.*350T>A (n.*350T>A) c.713+654T>A (n.713+654T>A) c.633+734T>A (n.633+734T>A) c.73-2257T>A (n.73-2257T>A) c.893+160T>A c.-257-1902T>A (n.-257-1902T>A) c.586+781T>A (n.586+781T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994360T>C | CA386966754 | HNF1A | c.750+160T>C (n.750+160T>C) c.910T>C (p.Ser304Pro) n.1045T>C n.43-3131T>C n.191-3131T>C c.723T>C (p.Ala241=) c.*350T>C (n.*350T>C) c.713+654T>C (n.713+654T>C) c.633+734T>C (n.633+734T>C) c.73-2257T>C (n.73-2257T>C) c.893+160T>C c.-257-1902T>C (n.-257-1902T>C) c.586+781T>C (n.586+781T>C) | |
12 | g.120994360T>G | CA386966756 | HNF1A | c.750+160T>G (n.750+160T>G) c.910T>G (p.Ser304Ala) n.1045T>G n.43-3131T>G n.191-3131T>G c.723T>G (p.Ala241=) c.*350T>G (n.*350T>G) c.713+654T>G (n.713+654T>G) c.633+734T>G (n.633+734T>G) c.73-2257T>G (n.73-2257T>G) c.893+160T>G c.-257-1902T>G (n.-257-1902T>G) c.586+781T>G (n.586+781T>G) | |
12 | g.120994360T= | CA2067679769 | HNF1A | c.750+160T= (n.750+160T=) c.910T= (p.Ser304=) n.1045T= n.43-3131T= n.191-3131T= c.723T= (p.Ala241=) c.*350T= (n.*350T=) c.713+654T= (n.713+654T=) c.633+734T= (n.633+734T=) c.73-2257T= (n.73-2257T=) c.893+160T= c.-257-1902T= (n.-257-1902T=) c.586+781T= (n.586+781T=) | |
12 | g.120994361C>A | CA386966762 | HNF1A | c.750+161C>A (n.750+161C>A) c.911C>A (p.Ser304Tyr) n.1046C>A n.43-3130C>A n.191-3130C>A c.724C>A (p.Pro242Thr) c.*351C>A (n.*351C>A) c.713+655C>A (n.713+655C>A) c.633+735C>A (n.633+735C>A) c.73-2256C>A (n.73-2256C>A) c.893+161C>A c.-257-1901C>A (n.-257-1901C>A) c.586+782C>A (n.586+782C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994361C= | CA2067679774 | HNF1A | c.750+161C= (n.750+161C=) c.911C= (p.Ser304=) n.1046C= n.43-3130C= n.191-3130C= c.724C= (p.Pro242=) c.*351C= (n.*351C=) c.713+655C= (n.713+655C=) c.633+735C= (n.633+735C=) c.73-2256C= (n.73-2256C=) c.893+161C= c.-257-1901C= (n.-257-1901C=) c.586+782C= (n.586+782C=) | |
12 | g.120994361C>G | CA386966759 | HNF1A | c.750+161C>G (n.750+161C>G) c.911C>G (p.Ser304Cys) n.1046C>G n.43-3130C>G n.191-3130C>G c.724C>G (p.Pro242Ala) c.*351C>G (n.*351C>G) c.713+655C>G (n.713+655C>G) c.633+735C>G (n.633+735C>G) c.73-2256C>G (n.73-2256C>G) c.893+161C>G c.-257-1901C>G (n.-257-1901C>G) c.586+782C>G (n.586+782C>G) | dbSNP |
12 | g.120994361C>T | CA386966761 | HNF1A | c.750+161C>T (n.750+161C>T) c.911C>T (p.Ser304Phe) n.1046C>T n.43-3130C>T n.191-3130C>T c.724C>T (p.Pro242Ser) c.*351C>T (n.*351C>T) c.713+655C>T (n.713+655C>T) c.633+735C>T (n.633+735C>T) c.73-2256C>T (n.73-2256C>T) c.893+161C>T c.-257-1901C>T (n.-257-1901C>T) c.586+782C>T (n.586+782C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994362C>A | CA482430700 | HNF1A | c.750+162C>A (n.750+162C>A) c.912C>A (p.Ser304=) n.1047C>A n.43-3129C>A n.191-3129C>A c.725C>A (p.Pro242His) c.*352C>A (n.*352C>A) c.713+656C>A (n.713+656C>A) c.633+736C>A (n.633+736C>A) c.73-2255C>A (n.73-2255C>A) c.893+162C>A c.-257-1900C>A (n.-257-1900C>A) c.586+783C>A (n.586+783C>A) | dbSNP |
12 | g.120994362C>G | CA482430701 | HNF1A | c.750+162C>G (n.750+162C>G) c.912C>G (p.Ser304=) n.1047C>G n.43-3129C>G n.191-3129C>G c.725C>G (p.Pro242Arg) c.*352C>G (n.*352C>G) c.713+656C>G (n.713+656C>G) c.633+736C>G (n.633+736C>G) c.73-2255C>G (n.73-2255C>G) c.893+162C>G c.-257-1900C>G (n.-257-1900C>G) c.586+783C>G (n.586+783C>G) | dbSNP |
12 | g.120994362C>T | CA482430702 | HNF1A | c.750+162C>T (n.750+162C>T) c.912C>T (p.Ser304=) n.1047C>T n.43-3129C>T n.191-3129C>T c.725C>T (p.Pro242Leu) c.*352C>T (n.*352C>T) c.713+656C>T (n.713+656C>T) c.633+736C>T (n.633+736C>T) c.73-2255C>T (n.73-2255C>T) c.893+162C>T c.-257-1900C>T (n.-257-1900C>T) c.586+783C>T (n.586+783C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.120994363C>A | CA386966765 | HNF1A | c.750+163C>A (n.750+163C>A) c.913C>A (p.Pro305Thr) n.1048C>A n.43-3128C>A n.191-3128C>A c.726C>A (p.Pro242=) c.*353C>A (n.*353C>A) c.713+657C>A (n.713+657C>A) c.633+737C>A (n.633+737C>A) c.73-2254C>A (n.73-2254C>A) c.893+163C>A c.-257-1899C>A (n.-257-1899C>A) c.586+784C>A (n.586+784C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994363C= | CA2067679780 | HNF1A | c.750+163C= (n.750+163C=) c.913C= (p.Pro305=) n.1048C= n.43-3128C= n.191-3128C= c.726C= (p.Pro242=) c.*353C= (n.*353C=) c.713+657C= (n.713+657C=) c.633+737C= (n.633+737C=) c.73-2254C= (n.73-2254C=) c.893+163C= c.-257-1899C= (n.-257-1899C=) c.586+784C= (n.586+784C=) | |
12 | g.120994363C>G | CA386966766 | HNF1A | c.750+163C>G (n.750+163C>G) c.913C>G (p.Pro305Ala) n.1048C>G n.43-3128C>G n.191-3128C>G c.726C>G (p.Pro242=) c.*353C>G (n.*353C>G) c.713+657C>G (n.713+657C>G) c.633+737C>G (n.633+737C>G) c.73-2254C>G (n.73-2254C>G) c.893+163C>G c.-257-1899C>G (n.-257-1899C>G) c.586+784C>G (n.586+784C>G) | dbSNP |
12 | g.120994363C>T | CA386966768 | HNF1A | c.750+163C>T (n.750+163C>T) c.913C>T (p.Pro305Ser) n.1048C>T n.43-3128C>T n.191-3128C>T c.726C>T (p.Pro242=) c.*353C>T (n.*353C>T) c.713+657C>T (n.713+657C>T) c.633+737C>T (n.633+737C>T) c.73-2254C>T (n.73-2254C>T) c.893+163C>T c.-257-1899C>T (n.-257-1899C>T) c.586+784C>T (n.586+784C>T) | dbSNP |
12 | g.120994364C>A | CA386966772 | HNF1A | c.750+164C>A (n.750+164C>A) c.914C>A (p.Pro305His) n.1049C>A n.43-3127C>A n.191-3127C>A c.727C>A (p.Leu243Met) c.*354C>A (n.*354C>A) c.713+658C>A (n.713+658C>A) c.633+738C>A (n.633+738C>A) c.73-2253C>A (n.73-2253C>A) c.893+164C>A c.-257-1898C>A (n.-257-1898C>A) c.586+785C>A (n.586+785C>A) | |
12 | g.120994364C= | CA2067679785 | HNF1A | c.750+164C= (n.750+164C=) c.914C= (p.Pro305=) n.1049C= n.43-3127C= n.191-3127C= c.727C= (p.Leu243=) c.*354C= (n.*354C=) c.713+658C= (n.713+658C=) c.633+738C= (n.633+738C=) c.73-2253C= (n.73-2253C=) c.893+164C= c.-257-1898C= (n.-257-1898C=) c.586+785C= (n.586+785C=) | |
12 | g.120994364C>G | CA6831868 | HNF1A | c.750+164C>G (n.750+164C>G) c.914C>G (p.Pro305Arg) n.1049C>G n.43-3127C>G n.191-3127C>G c.727C>G (p.Leu243Val) c.*354C>G (n.*354C>G) c.713+658C>G (n.713+658C>G) c.633+738C>G (n.633+738C>G) c.73-2253C>G (n.73-2253C>G) c.893+164C>G c.-257-1898C>G (n.-257-1898C>G) c.586+785C>G (n.586+785C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994364C>T | CA386966775 | HNF1A | c.750+164C>T (n.750+164C>T) c.914C>T (p.Pro305Leu) n.1049C>T n.43-3127C>T n.191-3127C>T c.727C>T (p.Leu243=) c.*354C>T (n.*354C>T) c.713+658C>T (n.713+658C>T) c.633+738C>T (n.633+738C>T) c.73-2253C>T (n.73-2253C>T) c.893+164C>T c.-257-1898C>T (n.-257-1898C>T) c.586+785C>T (n.586+785C>T) | dbSNP |
12 | g.120994365T>A | CA482430703 | HNF1A | c.750+165T>A (n.750+165T>A) c.915T>A (p.Pro305=) n.1050T>A n.43-3126T>A n.191-3126T>A c.728T>A (p.Leu243Gln) c.*355T>A (n.*355T>A) c.713+659T>A (n.713+659T>A) c.633+739T>A (n.633+739T>A) c.73-2252T>A (n.73-2252T>A) c.893+165T>A c.-257-1897T>A (n.-257-1897T>A) c.586+786T>A (n.586+786T>A) | dbSNP |
12 | g.120994365T>C | CA482430704 | HNF1A | c.750+165T>C (n.750+165T>C) c.915T>C (p.Pro305=) n.1050T>C n.43-3126T>C n.191-3126T>C c.728T>C (p.Leu243Pro) c.*355T>C (n.*355T>C) c.713+659T>C (n.713+659T>C) c.633+739T>C (n.633+739T>C) c.73-2252T>C (n.73-2252T>C) c.893+165T>C c.-257-1897T>C (n.-257-1897T>C) c.586+786T>C (n.586+786T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994365T>G | CA482430705 | HNF1A | c.750+165T>G (n.750+165T>G) c.915T>G (p.Pro305=) n.1050T>G n.43-3126T>G n.191-3126T>G c.728T>G (p.Leu243Arg) c.*355T>G (n.*355T>G) c.713+659T>G (n.713+659T>G) c.633+739T>G (n.633+739T>G) c.73-2252T>G (n.73-2252T>G) c.893+165T>G c.-257-1897T>G (n.-257-1897T>G) c.586+786T>G (n.586+786T>G) | |
12 | g.120994365T= | CA2067679791 | HNF1A | c.750+165T= (n.750+165T=) c.915T= (p.Pro305=) n.1050T= n.43-3126T= n.191-3126T= c.728T= (p.Leu243=) c.*355T= (n.*355T=) c.713+659T= (n.713+659T=) c.633+739T= (n.633+739T=) c.73-2252T= (n.73-2252T=) c.893+165T= c.-257-1897T= (n.-257-1897T=) c.586+786T= (n.586+786T=) | |
12 | g.120994366G>A | CA386966776 | HNF1A | c.750+166G>A (n.750+166G>A) c.916G>A (p.Gly306Ser) n.1051G>A n.43-3125G>A n.191-3125G>A c.729G>A (p.Leu243=) c.*356G>A (n.*356G>A) c.713+660G>A (n.713+660G>A) c.633+740G>A (n.633+740G>A) c.73-2251G>A (n.73-2251G>A) c.893+166G>A c.-257-1896G>A (n.-257-1896G>A) c.586+787G>A (n.586+787G>A) | dbSNP |
12 | g.120994366G>C | CA386966777 | HNF1A | c.750+166G>C (n.750+166G>C) c.916G>C (p.Gly306Arg) n.1051G>C n.43-3125G>C n.191-3125G>C c.729G>C (p.Leu243=) c.*356G>C (n.*356G>C) c.713+660G>C (n.713+660G>C) c.633+740G>C (n.633+740G>C) c.73-2251G>C (n.73-2251G>C) c.893+166G>C c.-257-1896G>C (n.-257-1896G>C) c.586+787G>C (n.586+787G>C) | dbSNP |
12 | g.120994366G>T | CA386966778 | HNF1A | c.750+166G>T (n.750+166G>T) c.916G>T (p.Gly306Cys) n.1051G>T n.43-3125G>T n.191-3125G>T c.729G>T (p.Leu243=) c.*356G>T (n.*356G>T) c.713+660G>T (n.713+660G>T) c.633+740G>T (n.633+740G>T) c.73-2251G>T (n.73-2251G>T) c.893+166G>T c.-257-1896G>T (n.-257-1896G>T) c.586+787G>T (n.586+787G>T) | dbSNP |
12 | g.120994367G>A | CA386966779 | HNF1A | c.750+167G>A (n.750+167G>A) c.917G>A (p.Gly306Asp) n.1052G>A n.43-3124G>A n.191-3124G>A c.730G>A (p.Ala244Thr) c.*357G>A (n.*357G>A) c.713+661G>A (n.713+661G>A) c.633+741G>A (n.633+741G>A) c.73-2250G>A (n.73-2250G>A) c.893+167G>A c.-257-1895G>A (n.-257-1895G>A) c.586+788G>A (n.586+788G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994367G>C | CA386966780 | HNF1A | c.750+167G>C (n.750+167G>C) c.917G>C (p.Gly306Ala) n.1052G>C n.43-3124G>C n.191-3124G>C c.730G>C (p.Ala244Pro) c.*357G>C (n.*357G>C) c.713+661G>C (n.713+661G>C) c.633+741G>C (n.633+741G>C) c.73-2250G>C (n.73-2250G>C) c.893+167G>C c.-257-1895G>C (n.-257-1895G>C) c.586+788G>C (n.586+788G>C) | dbSNP |
12 | g.120994367G= | CA2067679797 | HNF1A | c.750+167G= (n.750+167G=) c.917G= (p.Gly306=) n.1052G= n.43-3124G= n.191-3124G= c.730G= (p.Ala244=) c.*357G= (n.*357G=) c.713+661G= (n.713+661G=) c.633+741G= (n.633+741G=) c.73-2250G= (n.73-2250G=) c.893+167G= c.-257-1895G= (n.-257-1895G=) c.586+788G= (n.586+788G=) | |
12 | g.120994367G>T | CA386966781 | HNF1A | c.750+167G>T (n.750+167G>T) c.917G>T (p.Gly306Val) n.1052G>T n.43-3124G>T n.191-3124G>T c.730G>T (p.Ala244Ser) c.*357G>T (n.*357G>T) c.713+661G>T (n.713+661G>T) c.633+741G>T (n.633+741G>T) c.73-2250G>T (n.73-2250G>T) c.893+167G>T c.-257-1895G>T (n.-257-1895G>T) c.586+788G>T (n.586+788G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.120994368C>A | CA482430706 | HNF1A | c.750+168C>A (n.750+168C>A) c.918C>A (p.Gly306=) n.1053C>A n.43-3123C>A n.191-3123C>A c.731C>A (p.Ala244Asp) c.*358C>A (n.*358C>A) c.713+662C>A (n.713+662C>A) c.633+742C>A (n.633+742C>A) c.73-2249C>A (n.73-2249C>A) c.893+168C>A c.-257-1894C>A (n.-257-1894C>A) c.586+789C>A (n.586+789C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994368C= | CA2067679801 | HNF1A | c.750+168C= (n.750+168C=) c.918C= (p.Gly306=) n.1053C= n.43-3123C= n.191-3123C= c.731C= (p.Ala244=) c.*358C= (n.*358C=) c.713+662C= (n.713+662C=) c.633+742C= (n.633+742C=) c.73-2249C= (n.73-2249C=) c.893+168C= c.-257-1894C= (n.-257-1894C=) c.586+789C= (n.586+789C=) | |
12 | g.120994368C>G | CA482430707 | HNF1A | c.750+168C>G (n.750+168C>G) c.918C>G (p.Gly306=) n.1053C>G n.43-3123C>G n.191-3123C>G c.731C>G (p.Ala244Gly) c.*358C>G (n.*358C>G) c.713+662C>G (n.713+662C>G) c.633+742C>G (n.633+742C>G) c.73-2249C>G (n.73-2249C>G) c.893+168C>G c.-257-1894C>G (n.-257-1894C>G) c.586+789C>G (n.586+789C>G) | dbSNP |
12 | g.120994368C>T | CA482430708 | HNF1A | c.750+168C>T (n.750+168C>T) c.918C>T (p.Gly306=) n.1053C>T n.43-3123C>T n.191-3123C>T c.731C>T (p.Ala244Val) c.*358C>T (n.*358C>T) c.713+662C>T (n.713+662C>T) c.633+742C>T (n.633+742C>T) c.73-2249C>T (n.73-2249C>T) c.893+168C>T c.-257-1894C>T (n.-257-1894C>T) c.586+789C>T (n.586+789C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994369del | CA2695217500 | HNF1A | c.750+169del (n.750+169del) c.919del (p.Leu307CysfsTer?) n.1054del n.43-3122del n.191-3122del c.732del (p.Cys245AlafsTer9) c.*359del (n.*359del) c.713+663del (n.713+663del) c.633+743del (n.633+743del) c.73-2248del (n.73-2248del) c.893+169del c.-257-1893del (n.-257-1893del) c.586+790del (n.586+790del) | |
12 | g.120994369C>A | CA386966792 | HNF1A | c.750+169C>A (n.750+169C>A) c.919C>A (p.Leu307Met) n.1054C>A n.43-3122C>A n.191-3122C>A c.732C>A (p.Ala244=) c.*359C>A (n.*359C>A) c.713+663C>A (n.713+663C>A) c.633+743C>A (n.633+743C>A) c.73-2248C>A (n.73-2248C>A) c.893+169C>A c.-257-1893C>A (n.-257-1893C>A) c.586+790C>A (n.586+790C>A) | |
12 | g.120994369C>G | CA386966784 | HNF1A | c.750+169C>G (n.750+169C>G) c.919C>G (p.Leu307Val) n.1054C>G n.43-3122C>G n.191-3122C>G c.732C>G (p.Ala244=) c.*359C>G (n.*359C>G) c.713+663C>G (n.713+663C>G) c.633+743C>G (n.633+743C>G) c.73-2248C>G (n.73-2248C>G) c.893+169C>G c.-257-1893C>G (n.-257-1893C>G) c.586+790C>G (n.586+790C>G) | dbSNP |
12 | g.120994369C>T | CA482430709 | HNF1A | c.750+169C>T (n.750+169C>T) c.919C>T (p.Leu307=) n.1054C>T n.43-3122C>T n.191-3122C>T c.732C>T (p.Ala244=) c.*359C>T (n.*359C>T) c.713+663C>T (n.713+663C>T) c.633+743C>T (n.633+743C>T) c.73-2248C>T (n.73-2248C>T) c.893+169C>T c.-257-1893C>T (n.-257-1893C>T) c.586+790C>T (n.586+790C>T) | dbSNP |
12 | g.120994370T>A | CA386966795 | HNF1A | c.750+170T>A (n.750+170T>A) c.920T>A (p.Leu307Gln) n.1055T>A n.43-3121T>A n.191-3121T>A c.733T>A (p.Cys245Ser) c.*360T>A (n.*360T>A) c.713+664T>A (n.713+664T>A) c.633+744T>A (n.633+744T>A) c.73-2247T>A (n.73-2247T>A) c.893+170T>A c.-257-1892T>A (n.-257-1892T>A) c.586+791T>A (n.586+791T>A) | dbSNP |
12 | g.120994370T>C | CA386966798 | HNF1A | c.750+170T>C (n.750+170T>C) c.920T>C (p.Leu307Pro) n.1055T>C n.43-3121T>C n.191-3121T>C c.733T>C (p.Cys245Arg) c.*360T>C (n.*360T>C) c.713+664T>C (n.713+664T>C) c.633+744T>C (n.633+744T>C) c.73-2247T>C (n.73-2247T>C) c.893+170T>C c.-257-1892T>C (n.-257-1892T>C) c.586+791T>C (n.586+791T>C) | dbSNP |
12 | g.120994370T>G | CA386966796 | HNF1A | c.750+170T>G (n.750+170T>G) c.920T>G (p.Leu307Arg) n.1055T>G n.43-3121T>G n.191-3121T>G c.733T>G (p.Cys245Gly) c.*360T>G (n.*360T>G) c.713+664T>G (n.713+664T>G) c.633+744T>G (n.633+744T>G) c.73-2247T>G (n.73-2247T>G) c.893+170T>G c.-257-1892T>G (n.-257-1892T>G) c.586+791T>G (n.586+791T>G) | |
12 | g.120994371G>A | CA482430710 | HNF1A | c.750+171G>A (n.750+171G>A) c.921G>A (p.Leu307=) n.1056G>A n.43-3120G>A n.191-3120G>A c.734G>A (p.Cys245Tyr) c.*361G>A (n.*361G>A) c.713+665G>A (n.713+665G>A) c.633+745G>A (n.633+745G>A) c.73-2246G>A (n.73-2246G>A) c.893+171G>A c.-257-1891G>A (n.-257-1891G>A) c.586+792G>A (n.586+792G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994371G>C | CA244533182 | HNF1A | c.750+171G>C (n.750+171G>C) c.921G>C (p.Leu307=) n.1056G>C n.43-3120G>C n.191-3120G>C c.734G>C (p.Cys245Ser) c.*361G>C (n.*361G>C) c.713+665G>C (n.713+665G>C) c.633+745G>C (n.633+745G>C) c.73-2246G>C (n.73-2246G>C) c.893+171G>C c.-257-1891G>C (n.-257-1891G>C) c.586+792G>C (n.586+792G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994371G= | CA2067679804 | HNF1A | c.750+171G= (n.750+171G=) c.921G= (p.Leu307=) n.1056G= n.43-3120G= n.191-3120G= c.734G= (p.Cys245=) c.*361G= (n.*361G=) c.713+665G= (n.713+665G=) c.633+745G= (n.633+745G=) c.73-2246G= (n.73-2246G=) c.893+171G= c.-257-1891G= (n.-257-1891G=) c.586+792G= (n.586+792G=) | |
12 | g.120994371G>T | CA482430711 | HNF1A | c.750+171G>T (n.750+171G>T) c.921G>T (p.Leu307=) n.1056G>T n.43-3120G>T n.191-3120G>T c.734G>T (p.Cys245Phe) c.*361G>T (n.*361G>T) c.713+665G>T (n.713+665G>T) c.633+745G>T (n.633+745G>T) c.73-2246G>T (n.73-2246G>T) c.893+171G>T c.-257-1891G>T (n.-257-1891G>T) c.586+792G>T (n.586+792G>T) | |
12 | g.120994372C>A | CA386966800 | HNF1A | c.750+172C>A (n.750+172C>A) c.922C>A (p.Pro308Thr) n.1057C>A n.43-3119C>A n.191-3119C>A c.735C>A (p.Cys245Ter) c.*362C>A (n.*362C>A) c.713+666C>A (n.713+666C>A) c.633+746C>A (n.633+746C>A) c.73-2245C>A (n.73-2245C>A) c.893+172C>A c.-257-1890C>A (n.-257-1890C>A) c.586+793C>A (n.586+793C>A) | |
12 | g.120994372C>G | CA386966805 | HNF1A | c.750+172C>G (n.750+172C>G) c.922C>G (p.Pro308Ala) n.1057C>G n.43-3119C>G n.191-3119C>G c.735C>G (p.Cys245Trp) c.*362C>G (n.*362C>G) c.713+666C>G (n.713+666C>G) c.633+746C>G (n.633+746C>G) c.73-2245C>G (n.73-2245C>G) c.893+172C>G c.-257-1890C>G (n.-257-1890C>G) c.586+793C>G (n.586+793C>G) | dbSNP |
12 | g.120994372C>T | CA386966802 | HNF1A | c.750+172C>T (n.750+172C>T) c.922C>T (p.Pro308Ser) n.1057C>T n.43-3119C>T n.191-3119C>T c.735C>T (p.Cys245=) c.*362C>T (n.*362C>T) c.713+666C>T (n.713+666C>T) c.633+746C>T (n.633+746C>T) c.73-2245C>T (n.73-2245C>T) c.893+172C>T c.-257-1890C>T (n.-257-1890C>T) c.586+793C>T (n.586+793C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994373C>A | CA386966808 | HNF1A | c.750+173C>A (n.750+173C>A) c.923C>A (p.Pro308His) n.1058C>A n.43-3118C>A n.191-3118C>A c.736C>A (p.Leu246Ile) c.*363C>A (n.*363C>A) c.713+667C>A (n.713+667C>A) c.633+747C>A (n.633+747C>A) c.73-2244C>A (n.73-2244C>A) c.893+173C>A c.-257-1889C>A (n.-257-1889C>A) c.586+794C>A (n.586+794C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994373C= | CA2067679814 | HNF1A | c.750+173C= (n.750+173C=) c.923C= (p.Pro308=) n.1058C= n.43-3118C= n.191-3118C= c.736C= (p.Leu246=) c.*363C= (n.*363C=) c.713+667C= (n.713+667C=) c.633+747C= (n.633+747C=) c.73-2244C= (n.73-2244C=) c.893+173C= c.-257-1889C= (n.-257-1889C=) c.586+794C= (n.586+794C=) | |
12 | g.120994373C>G | CA386966810 | HNF1A | c.750+173C>G (n.750+173C>G) c.923C>G (p.Pro308Arg) n.1058C>G n.43-3118C>G n.191-3118C>G c.736C>G (p.Leu246Val) c.*363C>G (n.*363C>G) c.713+667C>G (n.713+667C>G) c.633+747C>G (n.633+747C>G) c.73-2244C>G (n.73-2244C>G) c.893+173C>G c.-257-1889C>G (n.-257-1889C>G) c.586+794C>G (n.586+794C>G) | |
12 | g.120994373C>T | CA6831869 | HNF1A | c.750+173C>T (n.750+173C>T) c.923C>T (p.Pro308Leu) n.1058C>T n.43-3118C>T n.191-3118C>T c.736C>T (p.Leu246Phe) c.*363C>T (n.*363C>T) c.713+667C>T (n.713+667C>T) c.633+747C>T (n.633+747C>T) c.73-2244C>T (n.73-2244C>T) c.893+173C>T c.-257-1889C>T (n.-257-1889C>T) c.586+794C>T (n.586+794C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994374T>A | CA482430712 | HNF1A | c.750+174T>A (n.750+174T>A) c.924T>A (p.Pro308=) n.1059T>A n.43-3117T>A n.191-3117T>A c.737T>A (p.Leu246His) c.*364T>A (n.*364T>A) c.713+668T>A (n.713+668T>A) c.633+748T>A (n.633+748T>A) c.73-2243T>A (n.73-2243T>A) c.893+174T>A c.-257-1888T>A (n.-257-1888T>A) c.586+795T>A (n.586+795T>A) | |
12 | g.120994374T>C | CA482430713 | HNF1A | c.750+174T>C (n.750+174T>C) c.924T>C (p.Pro308=) n.1059T>C n.43-3117T>C n.191-3117T>C c.737T>C (p.Leu246Pro) c.*364T>C (n.*364T>C) c.713+668T>C (n.713+668T>C) c.633+748T>C (n.633+748T>C) c.73-2243T>C (n.73-2243T>C) c.893+174T>C c.-257-1888T>C (n.-257-1888T>C) c.586+795T>C (n.586+795T>C) | |
12 | g.120994374T>G | CA482430714 | HNF1A | c.750+174T>G (n.750+174T>G) c.924T>G (p.Pro308=) n.1059T>G n.43-3117T>G n.191-3117T>G c.737T>G (p.Leu246Arg) c.*364T>G (n.*364T>G) c.713+668T>G (n.713+668T>G) c.633+748T>G (n.633+748T>G) c.73-2243T>G (n.73-2243T>G) c.893+174T>G c.-257-1888T>G (n.-257-1888T>G) c.586+795T>G (n.586+795T>G) | |
12 | g.120994375C>A | CA386966811 | HNF1A | c.750+175C>A (n.750+175C>A) c.925C>A (p.Pro309Thr) n.1060C>A n.43-3116C>A n.191-3116C>A c.738C>A (p.Leu246=) c.*365C>A (n.*365C>A) c.713+669C>A (n.713+669C>A) c.633+749C>A (n.633+749C>A) c.73-2242C>A (n.73-2242C>A) c.893+175C>A c.-257-1887C>A (n.-257-1887C>A) c.586+796C>A (n.586+796C>A) | dbSNP |
12 | g.120994375C>G | CA386966812 | HNF1A | c.750+175C>G (n.750+175C>G) c.925C>G (p.Pro309Ala) n.1060C>G n.43-3116C>G n.191-3116C>G c.738C>G (p.Leu246=) c.*365C>G (n.*365C>G) c.713+669C>G (n.713+669C>G) c.633+749C>G (n.633+749C>G) c.73-2242C>G (n.73-2242C>G) c.893+175C>G c.-257-1887C>G (n.-257-1887C>G) c.586+796C>G (n.586+796C>G) | dbSNP |
12 | g.120994375C>T | CA386966813 | HNF1A | c.750+175C>T (n.750+175C>T) c.925C>T (p.Pro309Ser) n.1060C>T n.43-3116C>T n.191-3116C>T c.738C>T (p.Leu246=) c.*365C>T (n.*365C>T) c.713+669C>T (n.713+669C>T) c.633+749C>T (n.633+749C>T) c.73-2242C>T (n.73-2242C>T) c.893+175C>T c.-257-1887C>T (n.-257-1887C>T) c.586+796C>T (n.586+796C>T) | |
12 | g.120994376del | CA2621383926 | HNF1A | c.750+176del (n.750+176del) c.926del (p.Pro309HisfsTer?) n.1061del n.43-3115del n.191-3115del c.739del (p.His247ThrfsTer7) c.*366del (n.*366del) c.713+670del (n.713+670del) c.633+750del (n.633+750del) c.73-2241del (n.73-2241del) c.893+176del c.-257-1886del (n.-257-1886del) c.586+797del (n.586+797del) | gnomAD v4 |
12 | g.120994376C>A | CA386966815 | HNF1A | c.750+176C>A (n.750+176C>A) c.926C>A (p.Pro309Gln) n.1061C>A n.43-3115C>A n.191-3115C>A c.739C>A (p.His247Asn) c.*366C>A (n.*366C>A) c.713+670C>A (n.713+670C>A) c.633+750C>A (n.633+750C>A) c.73-2241C>A (n.73-2241C>A) c.893+176C>A c.-257-1886C>A (n.-257-1886C>A) c.586+797C>A (n.586+797C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994376C>G | CA386966817 | HNF1A | c.750+176C>G (n.750+176C>G) c.926C>G (p.Pro309Arg) n.1061C>G n.43-3115C>G n.191-3115C>G c.739C>G (p.His247Asp) c.*366C>G (n.*366C>G) c.713+670C>G (n.713+670C>G) c.633+750C>G (n.633+750C>G) c.73-2241C>G (n.73-2241C>G) c.893+176C>G c.-257-1886C>G (n.-257-1886C>G) c.586+797C>G (n.586+797C>G) | |
12 | g.120994376C>T | CA386966819 | HNF1A | c.750+176C>T (n.750+176C>T) c.926C>T (p.Pro309Leu) n.1061C>T n.43-3115C>T n.191-3115C>T c.739C>T (p.His247Tyr) c.*366C>T (n.*366C>T) c.713+670C>T (n.713+670C>T) c.633+750C>T (n.633+750C>T) c.73-2241C>T (n.73-2241C>T) c.893+176C>T c.-257-1886C>T (n.-257-1886C>T) c.586+797C>T (n.586+797C>T) | |
12 | g.120994377A>C | CA482430717 | HNF1A | c.750+177A>C (n.750+177A>C) c.927A>C (p.Pro309=) n.1062A>C n.43-3114A>C n.191-3114A>C c.740A>C (p.His247Pro) c.*367A>C (n.*367A>C) c.713+671A>C (n.713+671A>C) c.633+751A>C (n.633+751A>C) c.73-2240A>C (n.73-2240A>C) c.893+177A>C c.-257-1885A>C (n.-257-1885A>C) c.586+798A>C (n.586+798A>C) | dbSNP |
12 | g.120994377A>G | CA482430716 | HNF1A | c.750+177A>G (n.750+177A>G) c.927A>G (p.Pro309=) n.1062A>G n.43-3114A>G n.191-3114A>G c.740A>G (p.His247Arg) c.*367A>G (n.*367A>G) c.713+671A>G (n.713+671A>G) c.633+751A>G (n.633+751A>G) c.73-2240A>G (n.73-2240A>G) c.893+177A>G c.-257-1885A>G (n.-257-1885A>G) c.586+798A>G (n.586+798A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994377A>T | CA482430715 | HNF1A | c.750+177A>T (n.750+177A>T) c.927A>T (p.Pro309=) n.1062A>T n.43-3114A>T n.191-3114A>T c.740A>T (p.His247Leu) c.*367A>T (n.*367A>T) c.713+671A>T (n.713+671A>T) c.633+751A>T (n.633+751A>T) c.73-2240A>T (n.73-2240A>T) c.893+177A>T c.-257-1885A>T (n.-257-1885A>T) c.586+798A>T (n.586+798A>T) | dbSNP |
12 | g.120994378C>A | CA386966821 | HNF1A | c.750+178C>A (n.750+178C>A) c.928C>A (p.Pro310Thr) n.1063C>A n.43-3113C>A n.191-3113C>A c.741C>A (p.His247Gln) c.*368C>A (n.*368C>A) c.713+672C>A (n.713+672C>A) c.633+752C>A (n.633+752C>A) c.73-2239C>A (n.73-2239C>A) c.893+178C>A c.-257-1884C>A (n.-257-1884C>A) c.586+799C>A (n.586+799C>A) | dbSNP |
12 | g.120994378C= | CA2067679829 | HNF1A | c.750+178C= (n.750+178C=) c.928C= (p.Pro310=) n.1063C= n.43-3113C= n.191-3113C= c.741C= (p.His247=) c.*368C= (n.*368C=) c.713+672C= (n.713+672C=) c.633+752C= (n.633+752C=) c.73-2239C= (n.73-2239C=) c.893+178C= c.-257-1884C= (n.-257-1884C=) c.586+799C= (n.586+799C=) | |
12 | g.120994378C>G | CA386966823 | HNF1A | c.750+178C>G (n.750+178C>G) c.928C>G (p.Pro310Ala) n.1063C>G n.43-3113C>G n.191-3113C>G c.741C>G (p.His247Gln) c.*368C>G (n.*368C>G) c.713+672C>G (n.713+672C>G) c.633+752C>G (n.633+752C>G) c.73-2239C>G (n.73-2239C>G) c.893+178C>G c.-257-1884C>G (n.-257-1884C>G) c.586+799C>G (n.586+799C>G) | dbSNP |
12 | g.120994378C>T | CA386966824 | HNF1A | c.750+178C>T (n.750+178C>T) c.928C>T (p.Pro310Ser) n.1063C>T n.43-3113C>T n.191-3113C>T c.741C>T (p.His247=) c.*368C>T (n.*368C>T) c.713+672C>T (n.713+672C>T) c.633+752C>T (n.633+752C>T) c.73-2239C>T (n.73-2239C>T) c.893+178C>T c.-257-1884C>T (n.-257-1884C>T) c.586+799C>T (n.586+799C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.120994379C>A | CA386966826 | HNF1A | c.750+179C>A (n.750+179C>A) c.929C>A (p.Pro310His) n.1064C>A n.43-3112C>A n.191-3112C>A c.742C>A (p.Leu248Met) c.*369C>A (n.*369C>A) c.713+673C>A (n.713+673C>A) c.633+753C>A (n.633+753C>A) c.73-2238C>A (n.73-2238C>A) c.893+179C>A c.-257-1883C>A (n.-257-1883C>A) c.586+800C>A (n.586+800C>A) | dbSNP |
12 | g.120994379C>G | CA386966828 | HNF1A | c.750+179C>G (n.750+179C>G) c.929C>G (p.Pro310Arg) n.1064C>G n.43-3112C>G n.191-3112C>G c.742C>G (p.Leu248Val) c.*369C>G (n.*369C>G) c.713+673C>G (n.713+673C>G) c.633+753C>G (n.633+753C>G) c.73-2238C>G (n.73-2238C>G) c.893+179C>G c.-257-1883C>G (n.-257-1883C>G) c.586+800C>G (n.586+800C>G) | |
12 | g.120994379C>T | CA386966830 | HNF1A | c.750+179C>T (n.750+179C>T) c.929C>T (p.Pro310Leu) n.1064C>T n.43-3112C>T n.191-3112C>T c.742C>T (p.Leu248=) c.*369C>T (n.*369C>T) c.713+673C>T (n.713+673C>T) c.633+753C>T (n.633+753C>T) c.73-2238C>T (n.73-2238C>T) c.893+179C>T c.-257-1883C>T (n.-257-1883C>T) c.586+800C>T (n.586+800C>T) | dbSNP |
12 | g.120994380T>A | CA482430718 | HNF1A | c.750+180T>A (n.750+180T>A) c.930T>A (p.Pro310=) n.1065T>A n.43-3111T>A n.191-3111T>A c.743T>A (p.Leu248Gln) c.*370T>A (n.*370T>A) c.713+674T>A (n.713+674T>A) c.633+754T>A (n.633+754T>A) c.73-2237T>A (n.73-2237T>A) c.893+180T>A c.-257-1882T>A (n.-257-1882T>A) c.586+801T>A (n.586+801T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994380T>C | CA482430719 | HNF1A | c.750+180T>C (n.750+180T>C) c.930T>C (p.Pro310=) n.1065T>C n.43-3111T>C n.191-3111T>C c.743T>C (p.Leu248Pro) c.*370T>C (n.*370T>C) c.713+674T>C (n.713+674T>C) c.633+754T>C (n.633+754T>C) c.73-2237T>C (n.73-2237T>C) c.893+180T>C c.-257-1882T>C (n.-257-1882T>C) c.586+801T>C (n.586+801T>C) | dbSNP |
12 | g.120994380T>G | CA482430720 | HNF1A | c.750+180T>G (n.750+180T>G) c.930T>G (p.Pro310=) n.1065T>G n.43-3111T>G n.191-3111T>G c.743T>G (p.Leu248Arg) c.*370T>G (n.*370T>G) c.713+674T>G (n.713+674T>G) c.633+754T>G (n.633+754T>G) c.73-2237T>G (n.73-2237T>G) c.893+180T>G c.-257-1882T>G (n.-257-1882T>G) c.586+801T>G (n.586+801T>G) | |
12 | g.120994381G>A | CA386966833 | HNF1A | c.750+181G>A (n.750+181G>A) c.931G>A (p.Ala311Thr) n.1066G>A n.43-3110G>A n.191-3110G>A c.744G>A (p.Leu248=) c.*371G>A (n.*371G>A) c.713+675G>A (n.713+675G>A) c.633+755G>A (n.633+755G>A) c.73-2236G>A (n.73-2236G>A) c.893+181G>A c.-257-1881G>A (n.-257-1881G>A) c.586+802G>A (n.586+802G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994381G>C | CA386966837 | HNF1A | c.750+181G>C (n.750+181G>C) c.931G>C (p.Ala311Pro) n.1066G>C n.43-3110G>C n.191-3110G>C c.744G>C (p.Leu248=) c.*371G>C (n.*371G>C) c.713+675G>C (n.713+675G>C) c.633+755G>C (n.633+755G>C) c.73-2236G>C (n.73-2236G>C) c.893+181G>C c.-257-1881G>C (n.-257-1881G>C) c.586+802G>C (n.586+802G>C) | dbSNP |
12 | g.120994381G= | CA2067679833 | HNF1A | c.750+181G= (n.750+181G=) c.931G= (p.Ala311=) n.1066G= n.43-3110G= n.191-3110G= c.744G= (p.Leu248=) c.*371G= (n.*371G=) c.713+675G= (n.713+675G=) c.633+755G= (n.633+755G=) c.73-2236G= (n.73-2236G=) c.893+181G= c.-257-1881G= (n.-257-1881G=) c.586+802G= (n.586+802G=) | |
12 | g.120994381G>T | CA386966835 | HNF1A | c.750+181G>T (n.750+181G>T) c.931G>T (p.Ala311Ser) n.1066G>T n.43-3110G>T n.191-3110G>T c.744G>T (p.Leu248=) c.*371G>T (n.*371G>T) c.713+675G>T (n.713+675G>T) c.633+755G>T (n.633+755G>T) c.73-2236G>T (n.73-2236G>T) c.893+181G>T c.-257-1881G>T (n.-257-1881G>T) c.586+802G>T (n.586+802G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994381_120994382delinsACCTA | CA645588007 | HNF1A | c.750+181_750+182delinsACCTA (n.750+181_750+182delinsACCTA) c.931_932delinsACCTA (p.Ala311delinsThrTyr) n.1066_1067delinsACCTA n.43-3110_43-3109delinsACCTA n.191-3110_191-3109delinsACCTA c.744_745delinsACCTA (p.Pro249_Ser250insThr) c.*371_*372delinsACCTA (n.*371_*372delinsACCTA) c.713+675_713+676delinsACCTA (n.713+675_713+676delinsACCTA) c.633+755_633+756delinsACCTA (n.633+755_633+756delinsACCTA) c.73-2236_73-2235delinsACCTA (n.73-2236_73-2235delinsACCTA) c.893+181_893+182delinsACCTA c.-257-1881_-257-1880delinsACCTA (n.-257-1881_-257-1880delinsACCTA) c.586+802_586+803delinsACCTA (n.586+802_586+803delinsACCTA) | COSMIC |
12 | g.120994382C>A | CA6831870 | HNF1A | c.750+182C>A (n.750+182C>A) c.932C>A (p.Ala311Asp) n.1067C>A n.43-3109C>A n.191-3109C>A c.745C>A (p.Pro249Thr) c.*372C>A (n.*372C>A) c.713+676C>A (n.713+676C>A) c.633+756C>A (n.633+756C>A) c.73-2235C>A (n.73-2235C>A) c.893+182C>A c.-257-1880C>A (n.-257-1880C>A) c.586+803C>A (n.586+803C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994382C= | CA2067679842 | HNF1A | c.750+182C= (n.750+182C=) c.932C= (p.Ala311=) n.1067C= n.43-3109C= n.191-3109C= c.745C= (p.Pro249=) c.*372C= (n.*372C=) c.713+676C= (n.713+676C=) c.633+756C= (n.633+756C=) c.73-2235C= (n.73-2235C=) c.893+182C= c.-257-1880C= (n.-257-1880C=) c.586+803C= (n.586+803C=) | |
12 | g.120994382C>G | CA386966841 | HNF1A | c.750+182C>G (n.750+182C>G) c.932C>G (p.Ala311Gly) n.1067C>G n.43-3109C>G n.191-3109C>G c.745C>G (p.Pro249Ala) c.*372C>G (n.*372C>G) c.713+676C>G (n.713+676C>G) c.633+756C>G (n.633+756C>G) c.73-2235C>G (n.73-2235C>G) c.893+182C>G c.-257-1880C>G (n.-257-1880C>G) c.586+803C>G (n.586+803C>G) | dbSNP |
12 | g.120994382C>T | CA386966843 | HNF1A | c.750+182C>T (n.750+182C>T) c.932C>T (p.Ala311Val) n.1067C>T n.43-3109C>T n.191-3109C>T c.745C>T (p.Pro249Ser) c.*372C>T (n.*372C>T) c.713+676C>T (n.713+676C>T) c.633+756C>T (n.633+756C>T) c.73-2235C>T (n.73-2235C>T) c.893+182C>T c.-257-1880C>T (n.-257-1880C>T) c.586+803C>T (n.586+803C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994384del | CA2739277334 | HNF1A | c.750+184del (n.750+184del) c.934del (p.Leu312SerfsTer30) n.1069del n.43-3107del n.191-3107del c.747del (p.Ser250LeufsTer4) c.*374del (n.*374del) c.713+678del (n.713+678del) c.633+758del (n.633+758del) c.73-2233del (n.73-2233del) c.893+184del c.-257-1878del (n.-257-1878del) c.586+805del (n.586+805del) | ClinVar |
12 | g.120994383C>A | CA482430721 | HNF1A | c.750+183C>A (n.750+183C>A) c.933C>A (p.Ala311=) n.1068C>A n.43-3108C>A n.191-3108C>A c.746C>A (p.Pro249His) c.*373C>A (n.*373C>A) c.713+677C>A (n.713+677C>A) c.633+757C>A (n.633+757C>A) c.73-2234C>A (n.73-2234C>A) c.893+183C>A c.-257-1879C>A (n.-257-1879C>A) c.586+804C>A (n.586+804C>A) | dbSNP |
12 | g.120994383C= | CA2067679846 | HNF1A | c.750+183C= (n.750+183C=) c.933C= (p.Ala311=) n.1068C= n.43-3108C= n.191-3108C= c.746C= (p.Pro249=) c.*373C= (n.*373C=) c.713+677C= (n.713+677C=) c.633+757C= (n.633+757C=) c.73-2234C= (n.73-2234C=) c.893+183C= c.-257-1879C= (n.-257-1879C=) c.586+804C= (n.586+804C=) | |
12 | g.120994383C>G | CA482430723 | HNF1A | c.750+183C>G (n.750+183C>G) c.933C>G (p.Ala311=) n.1068C>G n.43-3108C>G n.191-3108C>G c.746C>G (p.Pro249Arg) c.*373C>G (n.*373C>G) c.713+677C>G (n.713+677C>G) c.633+757C>G (n.633+757C>G) c.73-2234C>G (n.73-2234C>G) c.893+183C>G c.-257-1879C>G (n.-257-1879C>G) c.586+804C>G (n.586+804C>G) | dbSNP |
12 | g.120994383C>T | CA482430722 | HNF1A | c.750+183C>T (n.750+183C>T) c.933C>T (p.Ala311=) n.1068C>T n.43-3108C>T n.191-3108C>T c.746C>T (p.Pro249Leu) c.*373C>T (n.*373C>T) c.713+677C>T (n.713+677C>T) c.633+757C>T (n.633+757C>T) c.73-2234C>T (n.73-2234C>T) c.893+183C>T c.-257-1879C>T (n.-257-1879C>T) c.586+804C>T (n.586+804C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994384C>A | CA386966844 | HNF1A | c.750+184C>A (n.750+184C>A) c.934C>A (p.Leu312Ile) n.1069C>A n.43-3107C>A n.191-3107C>A c.747C>A (p.Pro249=) c.*374C>A (n.*374C>A) c.713+678C>A (n.713+678C>A) c.633+758C>A (n.633+758C>A) c.73-2233C>A (n.73-2233C>A) c.893+184C>A c.-257-1878C>A (n.-257-1878C>A) c.586+805C>A (n.586+805C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.120994384C= | CA2067679852 | HNF1A | c.750+184C= (n.750+184C=) c.934C= (p.Leu312=) n.1069C= n.43-3107C= n.191-3107C= c.747C= (p.Pro249=) c.*374C= (n.*374C=) c.713+678C= (n.713+678C=) c.633+758C= (n.633+758C=) c.73-2233C= (n.73-2233C=) c.893+184C= c.-257-1878C= (n.-257-1878C=) c.586+805C= (n.586+805C=) | |
12 | g.120994384C>G | CA386966846 | HNF1A | c.750+184C>G (n.750+184C>G) c.934C>G (p.Leu312Val) n.1069C>G n.43-3107C>G n.191-3107C>G c.747C>G (p.Pro249=) c.*374C>G (n.*374C>G) c.713+678C>G (n.713+678C>G) c.633+758C>G (n.633+758C>G) c.73-2233C>G (n.73-2233C>G) c.893+184C>G c.-257-1878C>G (n.-257-1878C>G) c.586+805C>G (n.586+805C>G) | dbSNP |
12 | g.120994384C>T | CA386966847 | HNF1A | c.750+184C>T (n.750+184C>T) c.934C>T (p.Leu312Phe) n.1069C>T n.43-3107C>T n.191-3107C>T c.747C>T (p.Pro249=) c.*374C>T (n.*374C>T) c.713+678C>T (n.713+678C>T) c.633+758C>T (n.633+758C>T) c.73-2233C>T (n.73-2233C>T) c.893+184C>T c.-257-1878C>T (n.-257-1878C>T) c.586+805C>T (n.586+805C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994385T>A | CA386966848 | HNF1A | c.750+185T>A (n.750+185T>A) c.935T>A (p.Leu312His) n.1070T>A n.43-3106T>A n.191-3106T>A c.748T>A (p.Ser250Thr) c.*375T>A (n.*375T>A) c.713+679T>A (n.713+679T>A) c.633+759T>A (n.633+759T>A) c.73-2232T>A (n.73-2232T>A) c.893+185T>A c.-257-1877T>A (n.-257-1877T>A) c.586+806T>A (n.586+806T>A) | dbSNP |
12 | g.120994385T>C | CA386966849 | HNF1A | c.750+185T>C (n.750+185T>C) c.935T>C (p.Leu312Pro) n.1070T>C n.43-3106T>C n.191-3106T>C c.748T>C (p.Ser250Pro) c.*375T>C (n.*375T>C) c.713+679T>C (n.713+679T>C) c.633+759T>C (n.633+759T>C) c.73-2232T>C (n.73-2232T>C) c.893+185T>C c.-257-1877T>C (n.-257-1877T>C) c.586+806T>C (n.586+806T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994385T>G | CA386966851 | HNF1A | c.750+185T>G (n.750+185T>G) c.935T>G (p.Leu312Arg) n.1070T>G n.43-3106T>G n.191-3106T>G c.748T>G (p.Ser250Ala) c.*375T>G (n.*375T>G) c.713+679T>G (n.713+679T>G) c.633+759T>G (n.633+759T>G) c.73-2232T>G (n.73-2232T>G) c.893+185T>G c.-257-1877T>G (n.-257-1877T>G) c.586+806T>G (n.586+806T>G) | |
12 | g.120994385T= | CA2067679858 | HNF1A | c.750+185T= (n.750+185T=) c.935T= (p.Leu312=) n.1070T= n.43-3106T= n.191-3106T= c.748T= (p.Ser250=) c.*375T= (n.*375T=) c.713+679T= (n.713+679T=) c.633+759T= (n.633+759T=) c.73-2232T= (n.73-2232T=) c.893+185T= c.-257-1877T= (n.-257-1877T=) c.586+806T= (n.586+806T=) | |
12 | g.120994386C>A | CA482430724 | HNF1A | c.750+186C>A (n.750+186C>A) c.936C>A (p.Leu312=) n.1071C>A n.43-3105C>A n.191-3105C>A c.749C>A (p.Ser250Tyr) c.*376C>A (n.*376C>A) c.713+680C>A (n.713+680C>A) c.633+760C>A (n.633+760C>A) c.73-2231C>A (n.73-2231C>A) c.893+186C>A c.-257-1876C>A (n.-257-1876C>A) c.586+807C>A (n.586+807C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994386C>G | CA482430725 | HNF1A | c.750+186C>G (n.750+186C>G) c.936C>G (p.Leu312=) n.1071C>G n.43-3105C>G n.191-3105C>G c.749C>G (p.Ser250Cys) c.*376C>G (n.*376C>G) c.713+680C>G (n.713+680C>G) c.633+760C>G (n.633+760C>G) c.73-2231C>G (n.73-2231C>G) c.893+186C>G c.-257-1876C>G (n.-257-1876C>G) c.586+807C>G (n.586+807C>G) | dbSNP |
12 | g.120994386C>T | CA482430726 | HNF1A | c.750+186C>T (n.750+186C>T) c.936C>T (p.Leu312=) n.1071C>T n.43-3105C>T n.191-3105C>T c.749C>T (p.Ser250Phe) c.*376C>T (n.*376C>T) c.713+680C>T (n.713+680C>T) c.633+760C>T (n.633+760C>T) c.73-2231C>T (n.73-2231C>T) c.893+186C>T c.-257-1876C>T (n.-257-1876C>T) c.586+807C>T (n.586+807C>T) | |
12 | g.120994387T>A | CA386966859 | HNF1A | c.750+187T>A (n.750+187T>A) c.937T>A (p.Ser313Thr) n.1072T>A n.43-3104T>A n.191-3104T>A c.750T>A (p.Ser250=) c.*377T>A (n.*377T>A) c.713+681T>A (n.713+681T>A) c.633+761T>A (n.633+761T>A) c.73-2230T>A (n.73-2230T>A) c.893+187T>A c.-257-1875T>A (n.-257-1875T>A) c.586+808T>A (n.586+808T>A) | |
12 | g.120994387T>C | CA386966856 | HNF1A | c.750+187T>C (n.750+187T>C) c.937T>C (p.Ser313Pro) n.1072T>C n.43-3104T>C n.191-3104T>C c.750T>C (p.Ser250=) c.*377T>C (n.*377T>C) c.713+681T>C (n.713+681T>C) c.633+761T>C (n.633+761T>C) c.73-2230T>C (n.73-2230T>C) c.893+187T>C c.-257-1875T>C (n.-257-1875T>C) c.586+808T>C (n.586+808T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994387T>G | CA386966853 | HNF1A | c.750+187T>G (n.750+187T>G) c.937T>G (p.Ser313Ala) n.1072T>G n.43-3104T>G n.191-3104T>G c.750T>G (p.Ser250=) c.*377T>G (n.*377T>G) c.713+681T>G (n.713+681T>G) c.633+761T>G (n.633+761T>G) c.73-2230T>G (n.73-2230T>G) c.893+187T>G c.-257-1875T>G (n.-257-1875T>G) c.586+808T>G (n.586+808T>G) | |
12 | g.120994388C>A | CA386966863 | HNF1A | c.750+188C>A (n.750+188C>A) c.938C>A (p.Ser313Tyr) n.1073C>A n.43-3103C>A n.191-3103C>A c.751C>A (p.Pro251Thr) c.*378C>A (n.*378C>A) c.713+682C>A (n.713+682C>A) c.633+762C>A (n.633+762C>A) c.73-2229C>A (n.73-2229C>A) c.893+188C>A c.-257-1874C>A (n.-257-1874C>A) c.586+809C>A (n.586+809C>A) | dbSNP |
12 | g.120994388C>G | CA386966865 | HNF1A | c.750+188C>G (n.750+188C>G) c.938C>G (p.Ser313Cys) n.1073C>G n.43-3103C>G n.191-3103C>G c.751C>G (p.Pro251Ala) c.*378C>G (n.*378C>G) c.713+682C>G (n.713+682C>G) c.633+762C>G (n.633+762C>G) c.73-2229C>G (n.73-2229C>G) c.893+188C>G c.-257-1874C>G (n.-257-1874C>G) c.586+809C>G (n.586+809C>G) | dbSNP |
12 | g.120994388C>T | CA386966866 | HNF1A | c.750+188C>T (n.750+188C>T) c.938C>T (p.Ser313Phe) n.1073C>T n.43-3103C>T n.191-3103C>T c.751C>T (p.Pro251Ser) c.*378C>T (n.*378C>T) c.713+682C>T (n.713+682C>T) c.633+762C>T (n.633+762C>T) c.73-2229C>T (n.73-2229C>T) c.893+188C>T c.-257-1874C>T (n.-257-1874C>T) c.586+809C>T (n.586+809C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994392del | CA2621383927 | HNF1A | c.750+192del (n.750+192del) c.942del (p.Ser315ValfsTer27) n.1077del n.43-3099del n.191-3099del c.755del (p.Pro252GlnfsTer2) c.*382del (n.*382del) c.713+686del (n.713+686del) c.633+766del (n.633+766del) c.73-2225del (n.73-2225del) c.893+192del c.-257-1870del (n.-257-1870del) c.586+813del (n.586+813del) | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.120994388_120994389insT | CA2797726239 | HNF1A | c.750+188_750+189insT (n.750+188_750+189insT) c.938_939insT (p.Ser315GlnfsTer2) n.1073_1074insT n.43-3103_43-3102insT n.191-3103_191-3102insT c.751_752insT (p.Pro251LeufsTer?) c.*378_*379insT (n.*378_*379insT) c.713+682_713+683insT (n.713+682_713+683insT) c.633+762_633+763insT (n.633+762_633+763insT) c.73-2229_73-2228insT (n.73-2229_73-2228insT) c.893+188_893+189insT c.-257-1874_-257-1873insT (n.-257-1874_-257-1873insT) c.586+809_586+810insT (n.586+809_586+810insT) | |
12 | g.120994389C>A | CA482430727 | HNF1A | c.750+189C>A (n.750+189C>A) c.939C>A (p.Ser313=) n.1074C>A n.43-3102C>A n.191-3102C>A c.752C>A (p.Pro251His) c.*379C>A (n.*379C>A) c.713+683C>A (n.713+683C>A) c.633+763C>A (n.633+763C>A) c.73-2228C>A (n.73-2228C>A) c.893+189C>A c.-257-1873C>A (n.-257-1873C>A) c.586+810C>A (n.586+810C>A) | dbSNP |
12 | g.120994389C= | CA2067679862 | HNF1A | c.750+189C= (n.750+189C=) c.939C= (p.Ser313=) n.1074C= n.43-3102C= n.191-3102C= c.752C= (p.Pro251=) c.*379C= (n.*379C=) c.713+683C= (n.713+683C=) c.633+763C= (n.633+763C=) c.73-2228C= (n.73-2228C=) c.893+189C= c.-257-1873C= (n.-257-1873C=) c.586+810C= (n.586+810C=) | |
12 | g.120994389C>G | CA482430728 | HNF1A | c.750+189C>G (n.750+189C>G) c.939C>G (p.Ser313=) n.1074C>G n.43-3102C>G n.191-3102C>G c.752C>G (p.Pro251Arg) c.*379C>G (n.*379C>G) c.713+683C>G (n.713+683C>G) c.633+763C>G (n.633+763C>G) c.73-2228C>G (n.73-2228C>G) c.893+189C>G c.-257-1873C>G (n.-257-1873C>G) c.586+810C>G (n.586+810C>G) | |
12 | g.120994389C>T | CA6831871 | HNF1A | c.750+189C>T (n.750+189C>T) c.939C>T (p.Ser313=) n.1074C>T n.43-3102C>T n.191-3102C>T c.752C>T (p.Pro251Leu) c.*379C>T (n.*379C>T) c.713+683C>T (n.713+683C>T) c.633+763C>T (n.633+763C>T) c.73-2228C>T (n.73-2228C>T) c.893+189C>T c.-257-1873C>T (n.-257-1873C>T) c.586+810C>T (n.586+810C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994390C>A | CA386966867 | HNF1A | c.750+190C>A (n.750+190C>A) c.940C>A (p.Pro314Thr) n.1075C>A n.43-3101C>A n.191-3101C>A c.753C>A (p.Pro251=) c.*380C>A (n.*380C>A) c.713+684C>A (n.713+684C>A) c.633+764C>A (n.633+764C>A) c.73-2227C>A (n.73-2227C>A) c.893+190C>A c.-257-1872C>A (n.-257-1872C>A) c.586+811C>A (n.586+811C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994390C= | CA2067679864 | HNF1A | c.750+190C= (n.750+190C=) c.940C= (p.Pro314=) n.1075C= n.43-3101C= n.191-3101C= c.753C= (p.Pro251=) c.*380C= (n.*380C=) c.713+684C= (n.713+684C=) c.633+764C= (n.633+764C=) c.73-2227C= (n.73-2227C=) c.893+190C= c.-257-1872C= (n.-257-1872C=) c.586+811C= (n.586+811C=) | |
12 | g.120994390C>G | CA386966869 | HNF1A | c.750+190C>G (n.750+190C>G) c.940C>G (p.Pro314Ala) n.1075C>G n.43-3101C>G n.191-3101C>G c.753C>G (p.Pro251=) c.*380C>G (n.*380C>G) c.713+684C>G (n.713+684C>G) c.633+764C>G (n.633+764C>G) c.73-2227C>G (n.73-2227C>G) c.893+190C>G c.-257-1872C>G (n.-257-1872C>G) c.586+811C>G (n.586+811C>G) | dbSNP |
12 | g.120994390C>T | CA386966871 | HNF1A | c.750+190C>T (n.750+190C>T) c.940C>T (p.Pro314Ser) n.1075C>T n.43-3101C>T n.191-3101C>T c.753C>T (p.Pro251=) c.*380C>T (n.*380C>T) c.713+684C>T (n.713+684C>T) c.633+764C>T (n.633+764C>T) c.73-2227C>T (n.73-2227C>T) c.893+190C>T c.-257-1872C>T (n.-257-1872C>T) c.586+811C>T (n.586+811C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994391C>A | CA386966874 | HNF1A | c.750+191C>A (n.750+191C>A) c.941C>A (p.Pro314His) n.1076C>A n.43-3100C>A n.191-3100C>A c.754C>A (p.Pro252Thr) c.*381C>A (n.*381C>A) c.713+685C>A (n.713+685C>A) c.633+765C>A (n.633+765C>A) c.73-2226C>A (n.73-2226C>A) c.893+191C>A c.-257-1871C>A (n.-257-1871C>A) c.586+812C>A (n.586+812C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994391C= | CA2067679866 | HNF1A | c.750+191C= (n.750+191C=) c.941C= (p.Pro314=) n.1076C= n.43-3100C= n.191-3100C= c.754C= (p.Pro252=) c.*381C= (n.*381C=) c.713+685C= (n.713+685C=) c.633+765C= (n.633+765C=) c.73-2226C= (n.73-2226C=) c.893+191C= c.-257-1871C= (n.-257-1871C=) c.586+812C= (n.586+812C=) | |
12 | g.120994391C>G | CA386966875 | HNF1A | c.750+191C>G (n.750+191C>G) c.941C>G (p.Pro314Arg) n.1076C>G n.43-3100C>G n.191-3100C>G c.754C>G (p.Pro252Ala) c.*381C>G (n.*381C>G) c.713+685C>G (n.713+685C>G) c.633+765C>G (n.633+765C>G) c.73-2226C>G (n.73-2226C>G) c.893+191C>G c.-257-1871C>G (n.-257-1871C>G) c.586+812C>G (n.586+812C>G) | dbSNP |
12 | g.120994391C>T | CA244533216 | HNF1A | c.750+191C>T (n.750+191C>T) c.941C>T (p.Pro314Leu) n.1076C>T n.43-3100C>T n.191-3100C>T c.754C>T (p.Pro252Ser) c.*381C>T (n.*381C>T) c.713+685C>T (n.713+685C>T) c.633+765C>T (n.633+765C>T) c.73-2226C>T (n.73-2226C>T) c.893+191C>T c.-257-1871C>T (n.-257-1871C>T) c.586+812C>T (n.586+812C>T) | dbSNP |
12 | g.120994392C>A | CA482430729 | HNF1A | c.750+192C>A (n.750+192C>A) c.942C>A (p.Pro314=) n.1077C>A n.43-3099C>A n.191-3099C>A c.755C>A (p.Pro252Gln) c.*382C>A (n.*382C>A) c.713+686C>A (n.713+686C>A) c.633+766C>A (n.633+766C>A) c.73-2225C>A (n.73-2225C>A) c.893+192C>A c.-257-1870C>A (n.-257-1870C>A) c.586+813C>A (n.586+813C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994392C= | CA2067679870 | HNF1A | c.750+192C= (n.750+192C=) c.942C= (p.Pro314=) n.1077C= n.43-3099C= n.191-3099C= c.755C= (p.Pro252=) c.*382C= (n.*382C=) c.713+686C= (n.713+686C=) c.633+766C= (n.633+766C=) c.73-2225C= (n.73-2225C=) c.893+192C= c.-257-1870C= (n.-257-1870C=) c.586+813C= (n.586+813C=) | |
12 | g.120994392C>G | CA482430730 | HNF1A | c.750+192C>G (n.750+192C>G) c.942C>G (p.Pro314=) n.1077C>G n.43-3099C>G n.191-3099C>G c.755C>G (p.Pro252Arg) c.*382C>G (n.*382C>G) c.713+686C>G (n.713+686C>G) c.633+766C>G (n.633+766C>G) c.73-2225C>G (n.73-2225C>G) c.893+192C>G c.-257-1870C>G (n.-257-1870C>G) c.586+813C>G (n.586+813C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994392C>T | CA482430731 | HNF1A | c.750+192C>T (n.750+192C>T) c.942C>T (p.Pro314=) n.1077C>T n.43-3099C>T n.191-3099C>T c.755C>T (p.Pro252Leu) c.*382C>T (n.*382C>T) c.713+686C>T (n.713+686C>T) c.633+766C>T (n.633+766C>T) c.73-2225C>T (n.73-2225C>T) c.893+192C>T c.-257-1870C>T (n.-257-1870C>T) c.586+813C>T (n.586+813C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994393del | CA2695199180 | HNF1A | c.750+193del (n.750+193del) c.943del (p.Ser315ValfsTer27) n.1078del n.43-3098del n.191-3098del c.756del (p.Val253Ter) c.*383del (n.*383del) c.713+687del (n.713+687del) c.633+767del (n.633+767del) c.73-2224del (n.73-2224del) c.893+193del c.-257-1869del (n.-257-1869del) c.586+814del (n.586+814del) | ClinVar |
12 | g.120994393A= | CA2067679873 | HNF1A | c.750+193A= (n.750+193A=) c.943A= (p.Ser315=) n.1078A= n.43-3098A= n.191-3098A= c.756A= (p.Pro252=) c.*383A= (n.*383A=) c.713+687A= (n.713+687A=) c.633+767A= (n.633+767A=) c.73-2224A= (n.73-2224A=) c.893+193A= c.-257-1869A= (n.-257-1869A=) c.586+814A= (n.586+814A=) | |
12 | g.120994393A>C | CA386966880 | HNF1A | c.750+193A>C (n.750+193A>C) c.943A>C (p.Ser315Arg) n.1078A>C n.43-3098A>C n.191-3098A>C c.756A>C (p.Pro252=) c.*383A>C (n.*383A>C) c.713+687A>C (n.713+687A>C) c.633+767A>C (n.633+767A>C) c.73-2224A>C (n.73-2224A>C) c.893+193A>C c.-257-1869A>C (n.-257-1869A>C) c.586+814A>C (n.586+814A>C) | dbSNP |
12 | g.120994393A>G | CA386966882 | HNF1A | c.750+193A>G (n.750+193A>G) c.943A>G (p.Ser315Gly) n.1078A>G n.43-3098A>G n.191-3098A>G c.756A>G (p.Pro252=) c.*383A>G (n.*383A>G) c.713+687A>G (n.713+687A>G) c.633+767A>G (n.633+767A>G) c.73-2224A>G (n.73-2224A>G) c.893+193A>G c.-257-1869A>G (n.-257-1869A>G) c.586+814A>G (n.586+814A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994393A>T | CA386966883 | HNF1A | c.750+193A>T (n.750+193A>T) c.943A>T (p.Ser315Cys) n.1078A>T n.43-3098A>T n.191-3098A>T c.756A>T (p.Pro252=) c.*383A>T (n.*383A>T) c.713+687A>T (n.713+687A>T) c.633+767A>T (n.633+767A>T) c.73-2224A>T (n.73-2224A>T) c.893+193A>T c.-257-1869A>T (n.-257-1869A>T) c.586+814A>T (n.586+814A>T) | |
12 | g.120994394G>A | CA386966884 | HNF1A | c.750+194G>A (n.750+194G>A) c.944G>A (p.Ser315Asn) n.1079G>A n.43-3097G>A n.191-3097G>A c.757G>A (p.Val253Ile) c.*384G>A (n.*384G>A) c.713+688G>A (n.713+688G>A) c.633+768G>A (n.633+768G>A) c.73-2223G>A (n.73-2223G>A) c.893+194G>A c.-257-1868G>A (n.-257-1868G>A) c.586+815G>A (n.586+815G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.120994394G>C | CA386966888 | HNF1A | c.750+194G>C (n.750+194G>C) c.944G>C (p.Ser315Thr) n.1079G>C n.43-3097G>C n.191-3097G>C c.757G>C (p.Val253Leu) c.*384G>C (n.*384G>C) c.713+688G>C (n.713+688G>C) c.633+768G>C (n.633+768G>C) c.73-2223G>C (n.73-2223G>C) c.893+194G>C c.-257-1868G>C (n.-257-1868G>C) c.586+815G>C (n.586+815G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994394G= | CA2067679881 | HNF1A | c.750+194G= (n.750+194G=) c.944G= (p.Ser315=) n.1079G= n.43-3097G= n.191-3097G= c.757G= (p.Val253=) c.*384G= (n.*384G=) c.713+688G= (n.713+688G=) c.633+768G= (n.633+768G=) c.73-2223G= (n.73-2223G=) c.893+194G= c.-257-1868G= (n.-257-1868G=) c.586+815G= (n.586+815G=) | |
12 | g.120994394G>T | CA386966886 | HNF1A | c.750+194G>T (n.750+194G>T) c.944G>T (p.Ser315Ile) n.1079G>T n.43-3097G>T n.191-3097G>T c.757G>T (p.Val253Leu) c.*384G>T (n.*384G>T) c.713+688G>T (n.713+688G>T) c.633+768G>T (n.633+768G>T) c.73-2223G>T (n.73-2223G>T) c.893+194G>T c.-257-1868G>T (n.-257-1868G>T) c.586+815G>T (n.586+815G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994394_120994395insA | CA2695217501 | HNF1A | c.750+194_750+195insA (n.750+194_750+195insA) c.944_945insA (p.Ser315ArgfsTer2) n.1079_1080insA n.43-3097_43-3096insA n.191-3097_191-3096insA c.757_758insA (p.Val253AspfsTer?) c.*384_*385insA (n.*384_*385insA) c.713+688_713+689insA (n.713+688_713+689insA) c.633+768_633+769insA (n.633+768_633+769insA) c.73-2223_73-2222insA (n.73-2223_73-2222insA) c.893+194_893+195insA c.-257-1868_-257-1867insA (n.-257-1868_-257-1867insA) c.586+815_586+816insA (n.586+815_586+816insA) | |
12 | g.120994395T>A | CA386966889 | HNF1A | c.750+195T>A (n.750+195T>A) c.945T>A (p.Ser315Arg) n.1080T>A n.43-3096T>A n.191-3096T>A c.758T>A (p.Val253Glu) c.*385T>A (n.*385T>A) c.713+689T>A (n.713+689T>A) c.633+769T>A (n.633+769T>A) c.73-2222T>A (n.73-2222T>A) c.893+195T>A c.-257-1867T>A (n.-257-1867T>A) c.586+816T>A (n.586+816T>A) | dbSNP |
12 | g.120994395T>C | CA482430732 | HNF1A | c.750+195T>C (n.750+195T>C) c.945T>C (p.Ser315=) n.1080T>C n.43-3096T>C n.191-3096T>C c.758T>C (p.Val253Ala) c.*385T>C (n.*385T>C) c.713+689T>C (n.713+689T>C) c.633+769T>C (n.633+769T>C) c.73-2222T>C (n.73-2222T>C) c.893+195T>C c.-257-1867T>C (n.-257-1867T>C) c.586+816T>C (n.586+816T>C) | |
12 | g.120994395T>G | CA386966891 | HNF1A | c.750+195T>G (n.750+195T>G) c.945T>G (p.Ser315Arg) n.1080T>G n.43-3096T>G n.191-3096T>G c.758T>G (p.Val253Gly) c.*385T>G (n.*385T>G) c.713+689T>G (n.713+689T>G) c.633+769T>G (n.633+769T>G) c.73-2222T>G (n.73-2222T>G) c.893+195T>G c.-257-1867T>G (n.-257-1867T>G) c.586+816T>G (n.586+816T>G) | |
12 | g.120994396A>C | CA386966893 | HNF1A | c.750+196A>C (n.750+196A>C) c.946A>C (p.Lys316Gln) n.1081A>C n.43-3095A>C n.191-3095A>C c.759A>C (p.Val253=) c.*386A>C (n.*386A>C) c.713+690A>C (n.713+690A>C) c.633+770A>C (n.633+770A>C) c.73-2221A>C (n.73-2221A>C) c.893+196A>C c.-257-1866A>C (n.-257-1866A>C) c.586+817A>C (n.586+817A>C) | |
12 | g.120994396A>G | CA386966894 | HNF1A | c.750+196A>G (n.750+196A>G) c.946A>G (p.Lys316Glu) n.1081A>G n.43-3095A>G n.191-3095A>G c.759A>G (p.Val253=) c.*386A>G (n.*386A>G) c.713+690A>G (n.713+690A>G) c.633+770A>G (n.633+770A>G) c.73-2221A>G (n.73-2221A>G) c.893+196A>G c.-257-1866A>G (n.-257-1866A>G) c.586+817A>G (n.586+817A>G) | |
12 | g.120994396A>T | CA386966895 | HNF1A | c.750+196A>T (n.750+196A>T) c.946A>T (p.Lys316Ter) n.1081A>T n.43-3095A>T n.191-3095A>T c.759A>T (p.Val253=) c.*386A>T (n.*386A>T) c.713+690A>T (n.713+690A>T) c.633+770A>T (n.633+770A>T) c.73-2221A>T (n.73-2221A>T) c.893+196A>T c.-257-1866A>T (n.-257-1866A>T) c.586+817A>T (n.586+817A>T) | |
12 | g.120994397del | CA2580085934 | HNF1A | c.750+197del (n.750+197del) c.947del (p.Lys316ArgfsTer26) n.1082del n.43-3094del n.191-3094del c.760del (p.Arg254GlyfsTer13) c.*387del (n.*387del) c.713+691del (n.713+691del) c.633+771del (n.633+771del) c.73-2220del (n.73-2220del) c.893+197del c.-257-1865del (n.-257-1865del) c.586+818del (n.586+818del) | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.120994397A>C | CA386966898 | HNF1A | c.750+197A>C (n.750+197A>C) c.947A>C (p.Lys316Thr) n.1082A>C n.43-3094A>C n.191-3094A>C c.760A>C (p.Arg254=) c.*387A>C (n.*387A>C) c.713+691A>C (n.713+691A>C) c.633+771A>C (n.633+771A>C) c.73-2220A>C (n.73-2220A>C) c.893+197A>C c.-257-1865A>C (n.-257-1865A>C) c.586+818A>C (n.586+818A>C) | |
12 | g.120994397A>G | CA386966899 | HNF1A | c.750+197A>G (n.750+197A>G) c.947A>G (p.Lys316Arg) n.1082A>G n.43-3094A>G n.191-3094A>G c.760A>G (p.Arg254Gly) c.*387A>G (n.*387A>G) c.713+691A>G (n.713+691A>G) c.633+771A>G (n.633+771A>G) c.73-2220A>G (n.73-2220A>G) c.893+197A>G c.-257-1865A>G (n.-257-1865A>G) c.586+818A>G (n.586+818A>G) | |
12 | g.120994397A>T | CA386966901 | HNF1A | c.750+197A>T (n.750+197A>T) c.947A>T (p.Lys316Met) n.1082A>T n.43-3094A>T n.191-3094A>T c.760A>T (p.Arg254Trp) c.*387A>T (n.*387A>T) c.713+691A>T (n.713+691A>T) c.633+771A>T (n.633+771A>T) c.73-2220A>T (n.73-2220A>T) c.893+197A>T c.-257-1865A>T (n.-257-1865A>T) c.586+818A>T (n.586+818A>T) | |
12 | g.120994398G>A | CA6831872 | HNF1A | c.750+198G>A (n.750+198G>A) c.948G>A (p.Lys316=) n.1083G>A n.43-3093G>A n.191-3093G>A c.761G>A (p.Arg254Lys) c.*388G>A (n.*388G>A) c.713+692G>A (n.713+692G>A) c.633+772G>A (n.633+772G>A) c.73-2219G>A (n.73-2219G>A) c.893+198G>A c.-257-1864G>A (n.-257-1864G>A) c.586+819G>A (n.586+819G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994398G>C | CA386966904 | HNF1A | c.750+198G>C (n.750+198G>C) c.948G>C (p.Lys316Asn) n.1083G>C n.43-3093G>C n.191-3093G>C c.761G>C (p.Arg254Thr) c.*388G>C (n.*388G>C) c.713+692G>C (n.713+692G>C) c.633+772G>C (n.633+772G>C) c.73-2219G>C (n.73-2219G>C) c.893+198G>C c.-257-1864G>C (n.-257-1864G>C) c.586+819G>C (n.586+819G>C) | |
12 | g.120994398G= | CA2067679893 | HNF1A | c.750+198G= (n.750+198G=) c.948G= (p.Lys316=) n.1083G= n.43-3093G= n.191-3093G= c.761G= (p.Arg254=) c.*388G= (n.*388G=) c.713+692G= (n.713+692G=) c.633+772G= (n.633+772G=) c.73-2219G= (n.73-2219G=) c.893+198G= c.-257-1864G= (n.-257-1864G=) c.586+819G= (n.586+819G=) | |
12 | g.120994398G>T | CA386966906 | HNF1A | c.750+198G>T (n.750+198G>T) c.948G>T (p.Lys316Asn) n.1083G>T n.43-3093G>T n.191-3093G>T c.761G>T (p.Arg254Met) c.*388G>T (n.*388G>T) c.713+692G>T (n.713+692G>T) c.633+772G>T (n.633+772G>T) c.73-2219G>T (n.73-2219G>T) c.893+198G>T c.-257-1864G>T (n.-257-1864G>T) c.586+819G>T (n.586+819G>T) | dbSNP |
12 | g.120994399G>A | CA386966910 | HNF1A | c.750+199G>A (n.750+199G>A) c.949G>A (p.Val317Ile) n.1084G>A n.43-3092G>A n.191-3092G>A c.762G>A (p.Arg254=) c.*389G>A (n.*389G>A) c.713+693G>A (n.713+693G>A) c.633+773G>A (n.633+773G>A) c.73-2218G>A (n.73-2218G>A) c.893+199G>A c.-257-1863G>A (n.-257-1863G>A) c.586+820G>A (n.586+820G>A) | dbSNP |
12 | g.120994399G>C | CA386966912 | HNF1A | c.750+199G>C (n.750+199G>C) c.949G>C (p.Val317Leu) n.1084G>C n.43-3092G>C n.191-3092G>C c.762G>C (p.Arg254Ser) c.*389G>C (n.*389G>C) c.713+693G>C (n.713+693G>C) c.633+773G>C (n.633+773G>C) c.73-2218G>C (n.73-2218G>C) c.893+199G>C c.-257-1863G>C (n.-257-1863G>C) c.586+820G>C (n.586+820G>C) | dbSNP |
12 | g.120994399G>T | CA386966908 | HNF1A | c.750+199G>T (n.750+199G>T) c.949G>T (p.Val317Phe) n.1084G>T n.43-3092G>T n.191-3092G>T c.762G>T (p.Arg254Ser) c.*389G>T (n.*389G>T) c.713+693G>T (n.713+693G>T) c.633+773G>T (n.633+773G>T) c.73-2218G>T (n.73-2218G>T) c.893+199G>T c.-257-1863G>T (n.-257-1863G>T) c.586+820G>T (n.586+820G>T) | |
12 | g.120994400T>A | CA386966921 | HNF1A | c.750+200T>A (n.750+200T>A) c.950T>A (p.Val317Asp) n.1085T>A n.43-3091T>A n.191-3091T>A c.763T>A (p.Ser255Thr) c.*390T>A (n.*390T>A) c.713+694T>A (n.713+694T>A) c.633+774T>A (n.633+774T>A) c.73-2217T>A (n.73-2217T>A) c.893+200T>A c.-257-1862T>A (n.-257-1862T>A) c.586+821T>A (n.586+821T>A) | |
12 | g.120994400T>C | CA386966914 | HNF1A | c.750+200T>C (n.750+200T>C) c.950T>C (p.Val317Ala) n.1085T>C n.43-3091T>C n.191-3091T>C c.763T>C (p.Ser255Pro) c.*390T>C (n.*390T>C) c.713+694T>C (n.713+694T>C) c.633+774T>C (n.633+774T>C) c.73-2217T>C (n.73-2217T>C) c.893+200T>C c.-257-1862T>C (n.-257-1862T>C) c.586+821T>C (n.586+821T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994400T>G | CA386966920 | HNF1A | c.750+200T>G (n.750+200T>G) c.950T>G (p.Val317Gly) n.1085T>G n.43-3091T>G n.191-3091T>G c.763T>G (p.Ser255Ala) c.*390T>G (n.*390T>G) c.713+694T>G (n.713+694T>G) c.633+774T>G (n.633+774T>G) c.73-2217T>G (n.73-2217T>G) c.893+200T>G c.-257-1862T>G (n.-257-1862T>G) c.586+821T>G (n.586+821T>G) | |
12 | g.120994401C>A | CA482430733 | HNF1A | c.750+201C>A (n.750+201C>A) c.951C>A (p.Val317=) n.1086C>A n.43-3090C>A n.191-3090C>A c.764C>A (p.Ser255Tyr) c.*391C>A (n.*391C>A) c.713+695C>A (n.713+695C>A) c.633+775C>A (n.633+775C>A) c.73-2216C>A (n.73-2216C>A) c.893+201C>A c.-257-1861C>A (n.-257-1861C>A) c.586+822C>A (n.586+822C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994401C>G | CA482430734 | HNF1A | c.750+201C>G (n.750+201C>G) c.951C>G (p.Val317=) n.1086C>G n.43-3090C>G n.191-3090C>G c.764C>G (p.Ser255Cys) c.*391C>G (n.*391C>G) c.713+695C>G (n.713+695C>G) c.633+775C>G (n.633+775C>G) c.73-2216C>G (n.73-2216C>G) c.893+201C>G c.-257-1861C>G (n.-257-1861C>G) c.586+822C>G (n.586+822C>G) | dbSNP |
12 | g.120994401C>T | CA482430735 | HNF1A | c.750+201C>T (n.750+201C>T) c.951C>T (p.Val317=) n.1086C>T n.43-3090C>T n.191-3090C>T c.764C>T (p.Ser255Phe) c.*391C>T (n.*391C>T) c.713+695C>T (n.713+695C>T) c.633+775C>T (n.633+775C>T) c.73-2216C>T (n.73-2216C>T) c.893+201C>T c.-257-1861C>T (n.-257-1861C>T) c.586+822C>T (n.586+822C>T) | dbSNP |
12 | g.120994402C>A | CA386966923 | HNF1A | c.750+202C>A (n.750+202C>A) c.952C>A (p.His318Asn) n.1087C>A n.43-3089C>A n.191-3089C>A c.765C>A (p.Ser255=) c.*392C>A (n.*392C>A) c.713+696C>A (n.713+696C>A) c.633+776C>A (n.633+776C>A) c.73-2215C>A (n.73-2215C>A) c.893+202C>A c.-257-1860C>A (n.-257-1860C>A) c.586+823C>A (n.586+823C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994402C>G | CA386966925 | HNF1A | c.750+202C>G (n.750+202C>G) c.952C>G (p.His318Asp) n.1087C>G n.43-3089C>G n.191-3089C>G c.765C>G (p.Ser255=) c.*392C>G (n.*392C>G) c.713+696C>G (n.713+696C>G) c.633+776C>G (n.633+776C>G) c.73-2215C>G (n.73-2215C>G) c.893+202C>G c.-257-1860C>G (n.-257-1860C>G) c.586+823C>G (n.586+823C>G) | dbSNP |
12 | g.120994402C>T | CA386966926 | HNF1A | c.750+202C>T (n.750+202C>T) c.952C>T (p.His318Tyr) n.1087C>T n.43-3089C>T n.191-3089C>T c.765C>T (p.Ser255=) c.*392C>T (n.*392C>T) c.713+696C>T (n.713+696C>T) c.633+776C>T (n.633+776C>T) c.73-2215C>T (n.73-2215C>T) c.893+202C>T c.-257-1860C>T (n.-257-1860C>T) c.586+823C>T (n.586+823C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994403A= | CA2067679903 | HNF1A | c.750+203A= (n.750+203A=) c.953A= (p.His318=) n.1088A= n.43-3088A= n.191-3088A= c.766A= (p.Thr256=) c.*393A= (n.*393A=) c.713+697A= (n.713+697A=) c.633+777A= (n.633+777A=) c.73-2214A= (n.73-2214A=) c.893+203A= c.-257-1859A= (n.-257-1859A=) c.586+824A= (n.586+824A=) | |
12 | g.120994403A>C | CA386966935 | HNF1A | c.750+203A>C (n.750+203A>C) c.953A>C (p.His318Pro) n.1088A>C n.43-3088A>C n.191-3088A>C c.766A>C (p.Thr256Pro) c.*393A>C (n.*393A>C) c.713+697A>C (n.713+697A>C) c.633+777A>C (n.633+777A>C) c.73-2214A>C (n.73-2214A>C) c.893+203A>C c.-257-1859A>C (n.-257-1859A>C) c.586+824A>C (n.586+824A>C) | |
12 | g.120994403A>G | CA386966932 | HNF1A | c.750+203A>G (n.750+203A>G) c.953A>G (p.His318Arg) n.1088A>G n.43-3088A>G n.191-3088A>G c.766A>G (p.Thr256Ala) c.*393A>G (n.*393A>G) c.713+697A>G (n.713+697A>G) c.633+777A>G (n.633+777A>G) c.73-2214A>G (n.73-2214A>G) c.893+203A>G c.-257-1859A>G (n.-257-1859A>G) c.586+824A>G (n.586+824A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.120994403A>T | CA386966930 | HNF1A | c.750+203A>T (n.750+203A>T) c.953A>T (p.His318Leu) n.1088A>T n.43-3088A>T n.191-3088A>T c.766A>T (p.Thr256Ser) c.*393A>T (n.*393A>T) c.713+697A>T (n.713+697A>T) c.633+777A>T (n.633+777A>T) c.73-2214A>T (n.73-2214A>T) c.893+203A>T c.-257-1859A>T (n.-257-1859A>T) c.586+824A>T (n.586+824A>T) | dbSNP |
12 | g.120994404C>A | CA386966937 | HNF1A | c.750+204C>A (n.750+204C>A) c.954C>A (p.His318Gln) n.1089C>A n.43-3087C>A n.191-3087C>A c.767C>A (p.Thr256Lys) c.*394C>A (n.*394C>A) c.713+698C>A (n.713+698C>A) c.633+778C>A (n.633+778C>A) c.73-2213C>A (n.73-2213C>A) c.893+204C>A c.-257-1858C>A (n.-257-1858C>A) c.586+825C>A (n.586+825C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994404C= | CA2067679909 | HNF1A | c.750+204C= (n.750+204C=) c.954C= (p.His318=) n.1089C= n.43-3087C= n.191-3087C= c.767C= (p.Thr256=) c.*394C= (n.*394C=) c.713+698C= (n.713+698C=) c.633+778C= (n.633+778C=) c.73-2213C= (n.73-2213C=) c.893+204C= c.-257-1858C= (n.-257-1858C=) c.586+825C= (n.586+825C=) | |
12 | g.120994404C>G | CA386966945 | HNF1A | c.750+204C>G (n.750+204C>G) c.954C>G (p.His318Gln) n.1089C>G n.43-3087C>G n.191-3087C>G c.767C>G (p.Thr256Arg) c.*394C>G (n.*394C>G) c.713+698C>G (n.713+698C>G) c.633+778C>G (n.633+778C>G) c.73-2213C>G (n.73-2213C>G) c.893+204C>G c.-257-1858C>G (n.-257-1858C>G) c.586+825C>G (n.586+825C>G) | dbSNP |
12 | g.120994404C>T | CA214339 | HNF1A | c.750+204C>T (n.750+204C>T) c.954C>T (p.His318=) n.1089C>T n.43-3087C>T n.191-3087C>T c.767C>T (p.Thr256Met) c.*394C>T (n.*394C>T) c.713+698C>T (n.713+698C>T) c.633+778C>T (n.633+778C>T) c.73-2213C>T (n.73-2213C>T) c.893+204C>T c.-257-1858C>T (n.-257-1858C>T) c.586+825C>T (n.586+825C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994405G>A | CA124463 | HNF1A | c.750+205G>A (n.750+205G>A) c.955G>A (p.Gly319Ser) n.1090G>A n.43-3086G>A n.191-3086G>A c.768G>A (p.Thr256=) c.*395G>A (n.*395G>A) c.713+699G>A (n.713+699G>A) c.633+779G>A (n.633+779G>A) c.73-2212G>A (n.73-2212G>A) c.893+205G>A c.-257-1857G>A (n.-257-1857G>A) c.586+826G>A (n.586+826G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994405G>C | CA386966956 | HNF1A | c.750+205G>C (n.750+205G>C) c.955G>C (p.Gly319Arg) n.1090G>C n.43-3086G>C n.191-3086G>C c.768G>C (p.Thr256=) c.*395G>C (n.*395G>C) c.713+699G>C (n.713+699G>C) c.633+779G>C (n.633+779G>C) c.73-2212G>C (n.73-2212G>C) c.893+205G>C c.-257-1857G>C (n.-257-1857G>C) c.586+826G>C (n.586+826G>C) | dbSNP |
12 | g.120994405G= | CA2067679921 | HNF1A | c.750+205G= (n.750+205G=) c.955G= (p.Gly319=) n.1090G= n.43-3086G= n.191-3086G= c.768G= (p.Thr256=) c.*395G= (n.*395G=) c.713+699G= (n.713+699G=) c.633+779G= (n.633+779G=) c.73-2212G= (n.73-2212G=) c.893+205G= c.-257-1857G= (n.-257-1857G=) c.586+826G= (n.586+826G=) | |
12 | g.120994405G>T | CA386966959 | HNF1A | c.750+205G>T (n.750+205G>T) c.955G>T (p.Gly319Cys) n.1090G>T n.43-3086G>T n.191-3086G>T c.768G>T (p.Thr256=) c.*395G>T (n.*395G>T) c.713+699G>T (n.713+699G>T) c.633+779G>T (n.633+779G>T) c.73-2212G>T (n.73-2212G>T) c.893+205G>T c.-257-1857G>T (n.-257-1857G>T) c.586+826G>T (n.586+826G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994406G>A | CA386966962 | HNF1A | c.750+206G>A (n.750+206G>A) c.955+1G>A (n.955+1G>A) n.1090+1G>A n.43-3085G>A n.191-3085G>A c.768+1G>A (n.768+1G>A) c.*395+1G>A (n.*395+1G>A) c.713+700G>A (n.713+700G>A) c.633+780G>A (n.633+780G>A) c.73-2211G>A (n.73-2211G>A) c.893+206G>A c.-257-1856G>A (n.-257-1856G>A) c.586+827G>A (n.586+827G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994406G>C | CA386966967 | HNF1A | c.750+206G>C (n.750+206G>C) c.955+1G>C (n.955+1G>C) n.1090+1G>C n.43-3085G>C n.191-3085G>C c.768+1G>C (n.768+1G>C) c.*395+1G>C (n.*395+1G>C) c.713+700G>C (n.713+700G>C) c.633+780G>C (n.633+780G>C) c.73-2211G>C (n.73-2211G>C) c.893+206G>C c.-257-1856G>C (n.-257-1856G>C) c.586+827G>C (n.586+827G>C) | |
12 | g.120994406G= | CA2067679931 | HNF1A | c.750+206G= (n.750+206G=) c.955+1G= (n.955+1G=) n.1090+1G= n.43-3085G= n.191-3085G= c.768+1G= (n.768+1G=) c.*395+1G= (n.*395+1G=) c.713+700G= (n.713+700G=) c.633+780G= (n.633+780G=) c.73-2211G= (n.73-2211G=) c.893+206G= c.-257-1856G= (n.-257-1856G=) c.586+827G= (n.586+827G=) | |
12 | g.120994406G>T | CA386966964 | HNF1A | c.750+206G>T (n.750+206G>T) c.955+1G>T (n.955+1G>T) n.1090+1G>T n.43-3085G>T n.191-3085G>T c.768+1G>T (n.768+1G>T) c.*395+1G>T (n.*395+1G>T) c.713+700G>T (n.713+700G>T) c.633+780G>T (n.633+780G>T) c.73-2211G>T (n.73-2211G>T) c.893+206G>T c.-257-1856G>T (n.-257-1856G>T) c.586+827G>T (n.586+827G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994407T>A | CA386966970 | HNF1A | c.750+207T>A (n.750+207T>A) c.955+2T>A (n.955+2T>A) n.1090+2T>A n.43-3084T>A n.191-3084T>A c.768+2T>A (n.768+2T>A) c.*395+2T>A (n.*395+2T>A) c.713+701T>A (n.713+701T>A) c.633+781T>A (n.633+781T>A) c.73-2210T>A (n.73-2210T>A) c.893+207T>A c.-257-1855T>A (n.-257-1855T>A) c.586+828T>A (n.586+828T>A) | dbSNP |
12 | g.120994407T>C | CA386966972 | HNF1A | c.750+207T>C (n.750+207T>C) c.955+2T>C (n.955+2T>C) n.1090+2T>C n.43-3084T>C n.191-3084T>C c.768+2T>C (n.768+2T>C) c.*395+2T>C (n.*395+2T>C) c.713+701T>C (n.713+701T>C) c.633+781T>C (n.633+781T>C) c.73-2210T>C (n.73-2210T>C) c.893+207T>C c.-257-1855T>C (n.-257-1855T>C) c.586+828T>C (n.586+828T>C) | ClinVar |
12 | g.120994407T>G | CA386966975 | HNF1A | c.750+207T>G (n.750+207T>G) c.955+2T>G (n.955+2T>G) n.1090+2T>G n.43-3084T>G n.191-3084T>G c.768+2T>G (n.768+2T>G) c.*395+2T>G (n.*395+2T>G) c.713+701T>G (n.713+701T>G) c.633+781T>G (n.633+781T>G) c.73-2210T>G (n.73-2210T>G) c.893+207T>G c.-257-1855T>G (n.-257-1855T>G) c.586+828T>G (n.586+828T>G) | |
12 | g.120994407dup | CA608060118 | HNF1A | c.750+207dup (n.750+207dup) c.955+2dup (n.955+2dup) n.1090+2dup n.43-3084dup n.191-3084dup c.768+2dup (n.768+2dup) c.*395+2dup (n.*395+2dup) c.713+701dup (n.713+701dup) c.633+781dup (n.633+781dup) c.73-2210dup (n.73-2210dup) c.893+207dup c.-257-1855dup (n.-257-1855dup) c.586+828dup (n.586+828dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.120994408A>G | CA2621383928 | HNF1A | c.750+208A>G (n.750+208A>G) c.955+3A>G (n.955+3A>G) n.1090+3A>G n.43-3083A>G n.191-3083A>G c.768+3A>G (n.768+3A>G) c.*395+3A>G (n.*395+3A>G) c.713+702A>G (n.713+702A>G) c.633+782A>G (n.633+782A>G) c.73-2209A>G (n.73-2209A>G) c.893+208A>G c.-257-1854A>G (n.-257-1854A>G) c.586+829A>G (n.586+829A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994409A>T | CA2621383929 | HNF1A | c.750+209A>T (n.750+209A>T) c.955+4A>T (n.955+4A>T) n.1090+4A>T n.43-3082A>T n.191-3082A>T c.768+4A>T (n.768+4A>T) c.*395+4A>T (n.*395+4A>T) c.713+703A>T (n.713+703A>T) c.633+783A>T (n.633+783A>T) c.73-2208A>T (n.73-2208A>T) c.893+209A>T c.-257-1853A>T (n.-257-1853A>T) c.586+830A>T (n.586+830A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994410G>C | CA2580618123 | HNF1A | c.750+210G>C (n.750+210G>C) c.955+5G>C (n.955+5G>C) n.1090+5G>C n.43-3081G>C n.191-3081G>C c.768+5G>C (n.768+5G>C) c.*395+5G>C (n.*395+5G>C) c.713+704G>C (n.713+704G>C) c.633+784G>C (n.633+784G>C) c.73-2207G>C (n.73-2207G>C) c.893+210G>C c.-257-1852G>C (n.-257-1852G>C) c.586+831G>C (n.586+831G>C) | ClinVar |
12 | g.120994410G>T | CA2621383930 | HNF1A | c.750+210G>T (n.750+210G>T) c.955+5G>T (n.955+5G>T) n.1090+5G>T n.43-3081G>T n.191-3081G>T c.768+5G>T (n.768+5G>T) c.*395+5G>T (n.*395+5G>T) c.713+704G>T (n.713+704G>T) c.633+784G>T (n.633+784G>T) c.73-2207G>T (n.73-2207G>T) c.893+210G>T c.-257-1852G>T (n.-257-1852G>T) c.586+831G>T (n.586+831G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994411T>A | CA2727243884 | HNF1A | c.750+211T>A (n.750+211T>A) c.955+6T>A (n.955+6T>A) n.1090+6T>A n.43-3080T>A n.191-3080T>A c.768+6T>A (n.768+6T>A) c.*395+6T>A (n.*395+6T>A) c.713+705T>A (n.713+705T>A) c.633+785T>A (n.633+785T>A) c.73-2206T>A (n.73-2206T>A) c.893+211T>A c.-257-1851T>A (n.-257-1851T>A) c.586+832T>A (n.586+832T>A) | dbSNP |
12 | g.120994412G>A | CA2067679936 | HNF1A | c.750+212G>A (n.750+212G>A) c.955+7G>A (n.955+7G>A) n.1090+7G>A n.43-3079G>A n.191-3079G>A c.768+7G>A (n.768+7G>A) c.*395+7G>A (n.*395+7G>A) c.713+706G>A (n.713+706G>A) c.633+786G>A (n.633+786G>A) c.73-2205G>A (n.73-2205G>A) c.893+212G>A c.-257-1850G>A (n.-257-1850G>A) c.586+833G>A (n.586+833G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994412G>C | CA2727142708 | HNF1A | c.750+212G>C (n.750+212G>C) c.955+7G>C (n.955+7G>C) n.1090+7G>C n.43-3079G>C n.191-3079G>C c.768+7G>C (n.768+7G>C) c.*395+7G>C (n.*395+7G>C) c.713+706G>C (n.713+706G>C) c.633+786G>C (n.633+786G>C) c.73-2205G>C (n.73-2205G>C) c.893+212G>C c.-257-1850G>C (n.-257-1850G>C) c.586+833G>C (n.586+833G>C) | dbSNP |
12 | g.120994412G= | CA2067679935 | HNF1A | c.750+212G= (n.750+212G=) c.955+7G= (n.955+7G=) n.1090+7G= n.43-3079G= n.191-3079G= c.768+7G= (n.768+7G=) c.*395+7G= (n.*395+7G=) c.713+706G= (n.713+706G=) c.633+786G= (n.633+786G=) c.73-2205G= (n.73-2205G=) c.893+212G= c.-257-1850G= (n.-257-1850G=) c.586+833G= (n.586+833G=) | |
12 | g.120994412G>T | CA2621383931 | HNF1A | c.750+212G>T (n.750+212G>T) c.955+7G>T (n.955+7G>T) n.1090+7G>T n.43-3079G>T n.191-3079G>T c.768+7G>T (n.768+7G>T) c.*395+7G>T (n.*395+7G>T) c.713+706G>T (n.713+706G>T) c.633+786G>T (n.633+786G>T) c.73-2205G>T (n.73-2205G>T) c.893+212G>T c.-257-1850G>T (n.-257-1850G>T) c.586+833G>T (n.586+833G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994413G>A | CA2621383932 | HNF1A | c.750+213G>A (n.750+213G>A) c.955+8G>A (n.955+8G>A) n.1090+8G>A n.43-3078G>A n.191-3078G>A c.768+8G>A (n.768+8G>A) c.*395+8G>A (n.*395+8G>A) c.713+707G>A (n.713+707G>A) c.633+787G>A (n.633+787G>A) c.73-2204G>A (n.73-2204G>A) c.893+213G>A c.-257-1849G>A (n.-257-1849G>A) c.586+834G>A (n.586+834G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994413G>T | CA2621383933 | HNF1A | c.750+213G>T (n.750+213G>T) c.955+8G>T (n.955+8G>T) n.1090+8G>T n.43-3078G>T n.191-3078G>T c.768+8G>T (n.768+8G>T) c.*395+8G>T (n.*395+8G>T) c.713+707G>T (n.713+707G>T) c.633+787G>T (n.633+787G>T) c.73-2204G>T (n.73-2204G>T) c.893+213G>T c.-257-1849G>T (n.-257-1849G>T) c.586+834G>T (n.586+834G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994414T>A | CA2621383934 | HNF1A | c.750+214T>A (n.750+214T>A) c.955+9T>A (n.955+9T>A) n.1090+9T>A n.43-3077T>A n.191-3077T>A c.768+9T>A (n.768+9T>A) c.*395+9T>A (n.*395+9T>A) c.713+708T>A (n.713+708T>A) c.633+788T>A (n.633+788T>A) c.73-2203T>A (n.73-2203T>A) c.893+214T>A c.-257-1848T>A (n.-257-1848T>A) c.586+835T>A (n.586+835T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994414T= | CA2067679937 | HNF1A | c.750+214T= (n.750+214T=) c.955+9T= (n.955+9T=) n.1090+9T= n.43-3077T= n.191-3077T= c.768+9T= (n.768+9T=) c.*395+9T= (n.*395+9T=) c.713+708T= (n.713+708T=) c.633+788T= (n.633+788T=) c.73-2203T= (n.73-2203T=) c.893+214T= c.-257-1848T= (n.-257-1848T=) c.586+835T= (n.586+835T=) | |
12 | g.120994415A>G | CA2621383935 | HNF1A | c.750+215A>G (n.750+215A>G) c.955+10A>G (n.955+10A>G) n.1090+10A>G n.43-3076A>G n.191-3076A>G c.768+10A>G (n.768+10A>G) c.*395+10A>G (n.*395+10A>G) c.713+709A>G (n.713+709A>G) c.633+789A>G (n.633+789A>G) c.73-2202A>G (n.73-2202A>G) c.893+215A>G c.-257-1847A>G (n.-257-1847A>G) c.586+836A>G (n.586+836A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994415dup | CA684422723 | HNF1A | c.750+215dup (n.750+215dup) c.955+10dup (n.955+10dup) n.1090+10dup n.43-3076dup n.191-3076dup c.768+10dup (n.768+10dup) c.*395+10dup (n.*395+10dup) c.713+709dup (n.713+709dup) c.633+789dup (n.633+789dup) c.73-2202dup (n.73-2202dup) c.893+215dup c.-257-1847dup (n.-257-1847dup) c.586+836dup (n.586+836dup) | dbSNP |
12 | g.120994416T>A | CA2727243956 | HNF1A | c.750+216T>A (n.750+216T>A) c.955+11T>A (n.955+11T>A) n.1090+11T>A n.43-3075T>A n.191-3075T>A c.768+11T>A (n.768+11T>A) c.*395+11T>A (n.*395+11T>A) c.713+710T>A (n.713+710T>A) c.633+790T>A (n.633+790T>A) c.73-2201T>A (n.73-2201T>A) c.893+216T>A c.-257-1846T>A (n.-257-1846T>A) c.586+837T>A (n.586+837T>A) | dbSNP |
12 | g.120994416T>C | CA2575322096 | HNF1A | c.750+216T>C (n.750+216T>C) c.955+11T>C (n.955+11T>C) n.1090+11T>C n.43-3075T>C n.191-3075T>C c.768+11T>C (n.768+11T>C) c.*395+11T>C (n.*395+11T>C) c.713+710T>C (n.713+710T>C) c.633+790T>C (n.633+790T>C) c.73-2201T>C (n.73-2201T>C) c.893+216T>C c.-257-1846T>C (n.-257-1846T>C) c.586+837T>C (n.586+837T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994417G>A | CA2621383936 | HNF1A | c.750+217G>A (n.750+217G>A) c.955+12G>A (n.955+12G>A) n.1090+12G>A n.43-3074G>A n.191-3074G>A c.768+12G>A (n.768+12G>A) c.*395+12G>A (n.*395+12G>A) c.713+711G>A (n.713+711G>A) c.633+791G>A (n.633+791G>A) c.73-2200G>A (n.73-2200G>A) c.893+217G>A c.-257-1845G>A (n.-257-1845G>A) c.586+838G>A (n.586+838G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994417G>T | CA2621383937 | HNF1A | c.750+217G>T (n.750+217G>T) c.955+12G>T (n.955+12G>T) n.1090+12G>T n.43-3074G>T n.191-3074G>T c.768+12G>T (n.768+12G>T) c.*395+12G>T (n.*395+12G>T) c.713+711G>T (n.713+711G>T) c.633+791G>T (n.633+791G>T) c.73-2200G>T (n.73-2200G>T) c.893+217G>T c.-257-1845G>T (n.-257-1845G>T) c.586+838G>T (n.586+838G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994418T>C | CA2621383938 | HNF1A | c.750+218T>C (n.750+218T>C) c.955+13T>C (n.955+13T>C) n.1090+13T>C n.43-3073T>C n.191-3073T>C c.768+13T>C (n.768+13T>C) c.*395+13T>C (n.*395+13T>C) c.713+712T>C (n.713+712T>C) c.633+792T>C (n.633+792T>C) c.73-2199T>C (n.73-2199T>C) c.893+218T>C c.-257-1844T>C (n.-257-1844T>C) c.586+839T>C (n.586+839T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994419G>A | CA608060119 | HNF1A | c.750+219G>A (n.750+219G>A) c.955+14G>A (n.955+14G>A) n.1090+14G>A n.43-3072G>A n.191-3072G>A c.768+14G>A (n.768+14G>A) c.*395+14G>A (n.*395+14G>A) c.713+713G>A (n.713+713G>A) c.633+793G>A (n.633+793G>A) c.73-2198G>A (n.73-2198G>A) c.893+219G>A c.-257-1843G>A (n.-257-1843G>A) c.586+840G>A (n.586+840G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994419G= | CA2067679941 | HNF1A | c.750+219G= (n.750+219G=) c.955+14G= (n.955+14G=) n.1090+14G= n.43-3072G= n.191-3072G= c.768+14G= (n.768+14G=) c.*395+14G= (n.*395+14G=) c.713+713G= (n.713+713G=) c.633+793G= (n.633+793G=) c.73-2198G= (n.73-2198G=) c.893+219G= c.-257-1843G= (n.-257-1843G=) c.586+840G= (n.586+840G=) | |
12 | g.120994419G>T | CA2621383940 | HNF1A | c.750+219G>T (n.750+219G>T) c.955+14G>T (n.955+14G>T) n.1090+14G>T n.43-3072G>T n.191-3072G>T c.768+14G>T (n.768+14G>T) c.*395+14G>T (n.*395+14G>T) c.713+713G>T (n.713+713G>T) c.633+793G>T (n.633+793G>T) c.73-2198G>T (n.73-2198G>T) c.893+219G>T c.-257-1843G>T (n.-257-1843G>T) c.586+840G>T (n.586+840G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994422dup | CA2621383939 | HNF1A | c.750+222dup (n.750+222dup) c.955+17dup (n.955+17dup) n.1090+17dup n.43-3069dup n.191-3069dup c.768+17dup (n.768+17dup) c.*395+17dup (n.*395+17dup) c.713+716dup (n.713+716dup) c.633+796dup (n.633+796dup) c.73-2195dup (n.73-2195dup) c.893+222dup c.-257-1840dup (n.-257-1840dup) c.586+843dup (n.586+843dup) | gnomAD v4 |
12 | g.120994422del | CA2727243961 | HNF1A | c.750+222del (n.750+222del) c.955+17del (n.955+17del) n.1090+17del n.43-3069del n.191-3069del c.768+17del (n.768+17del) c.*395+17del (n.*395+17del) c.713+716del (n.713+716del) c.633+796del (n.633+796del) c.73-2195del (n.73-2195del) c.893+222del c.-257-1840del (n.-257-1840del) c.586+843del (n.586+843del) | dbSNP |
12 | g.120994420G>A | CA2621383941 | HNF1A | c.750+220G>A (n.750+220G>A) c.955+15G>A (n.955+15G>A) n.1090+15G>A n.43-3071G>A n.191-3071G>A c.768+15G>A (n.768+15G>A) c.*395+15G>A (n.*395+15G>A) c.713+714G>A (n.713+714G>A) c.633+794G>A (n.633+794G>A) c.73-2197G>A (n.73-2197G>A) c.893+220G>A c.-257-1842G>A (n.-257-1842G>A) c.586+841G>A (n.586+841G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994420G>T | CA2621383942 | HNF1A | c.750+220G>T (n.750+220G>T) c.955+15G>T (n.955+15G>T) n.1090+15G>T n.43-3071G>T n.191-3071G>T c.768+15G>T (n.768+15G>T) c.*395+15G>T (n.*395+15G>T) c.713+714G>T (n.713+714G>T) c.633+794G>T (n.633+794G>T) c.73-2197G>T (n.73-2197G>T) c.893+220G>T c.-257-1842G>T (n.-257-1842G>T) c.586+841G>T (n.586+841G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994421G>A | CA6831873 | HNF1A | c.750+221G>A (n.750+221G>A) c.955+16G>A (n.955+16G>A) n.1090+16G>A n.43-3070G>A n.191-3070G>A c.768+16G>A (n.768+16G>A) c.*395+16G>A (n.*395+16G>A) c.713+715G>A (n.713+715G>A) c.633+795G>A (n.633+795G>A) c.73-2196G>A (n.73-2196G>A) c.893+221G>A c.-257-1841G>A (n.-257-1841G>A) c.586+842G>A (n.586+842G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994421G= | CA2067679943 | HNF1A | c.750+221G= (n.750+221G=) c.955+16G= (n.955+16G=) n.1090+16G= n.43-3070G= n.191-3070G= c.768+16G= (n.768+16G=) c.*395+16G= (n.*395+16G=) c.713+715G= (n.713+715G=) c.633+795G= (n.633+795G=) c.73-2196G= (n.73-2196G=) c.893+221G= c.-257-1841G= (n.-257-1841G=) c.586+842G= (n.586+842G=) | |
12 | g.120994421G>T | CA2621383943 | HNF1A | c.750+221G>T (n.750+221G>T) c.955+16G>T (n.955+16G>T) n.1090+16G>T n.43-3070G>T n.191-3070G>T c.768+16G>T (n.768+16G>T) c.*395+16G>T (n.*395+16G>T) c.713+715G>T (n.713+715G>T) c.633+795G>T (n.633+795G>T) c.73-2196G>T (n.73-2196G>T) c.893+221G>T c.-257-1841G>T (n.-257-1841G>T) c.586+842G>T (n.586+842G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994422G>A | CA608060120 | HNF1A | c.750+222G>A (n.750+222G>A) c.955+17G>A (n.955+17G>A) n.1090+17G>A n.43-3069G>A n.191-3069G>A c.768+17G>A (n.768+17G>A) c.*395+17G>A (n.*395+17G>A) c.713+716G>A (n.713+716G>A) c.633+796G>A (n.633+796G>A) c.73-2195G>A (n.73-2195G>A) c.893+222G>A c.-257-1840G>A (n.-257-1840G>A) c.586+843G>A (n.586+843G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994422G= | CA2067679951 | HNF1A | c.750+222G= (n.750+222G=) c.955+17G= (n.955+17G=) n.1090+17G= n.43-3069G= n.191-3069G= c.768+17G= (n.768+17G=) c.*395+17G= (n.*395+17G=) c.713+716G= (n.713+716G=) c.633+796G= (n.633+796G=) c.73-2195G= (n.73-2195G=) c.893+222G= c.-257-1840G= (n.-257-1840G=) c.586+843G= (n.586+843G=) | |
12 | g.120994422G>T | CA2621383944 | HNF1A | c.750+222G>T (n.750+222G>T) c.955+17G>T (n.955+17G>T) n.1090+17G>T n.43-3069G>T n.191-3069G>T c.768+17G>T (n.768+17G>T) c.*395+17G>T (n.*395+17G>T) c.713+716G>T (n.713+716G>T) c.633+796G>T (n.633+796G>T) c.73-2195G>T (n.73-2195G>T) c.893+222G>T c.-257-1840G>T (n.-257-1840G>T) c.586+843G>T (n.586+843G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994423A>C | CA2621383945 | HNF1A | c.750+223A>C (n.750+223A>C) c.955+18A>C (n.955+18A>C) n.1090+18A>C n.43-3068A>C n.191-3068A>C c.768+18A>C (n.768+18A>C) c.*395+18A>C (n.*395+18A>C) c.713+717A>C (n.713+717A>C) c.633+797A>C (n.633+797A>C) c.73-2194A>C (n.73-2194A>C) c.893+223A>C c.-257-1839A>C (n.-257-1839A>C) c.586+844A>C (n.586+844A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994423A>G | CA2621383946 | HNF1A | c.750+223A>G (n.750+223A>G) c.955+18A>G (n.955+18A>G) n.1090+18A>G n.43-3068A>G n.191-3068A>G c.768+18A>G (n.768+18A>G) c.*395+18A>G (n.*395+18A>G) c.713+717A>G (n.713+717A>G) c.633+797A>G (n.633+797A>G) c.73-2194A>G (n.73-2194A>G) c.893+223A>G c.-257-1839A>G (n.-257-1839A>G) c.586+844A>G (n.586+844A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994423A>T | CA2727244126 | HNF1A | c.750+223A>T (n.750+223A>T) c.955+18A>T (n.955+18A>T) n.1090+18A>T n.43-3068A>T n.191-3068A>T c.768+18A>T (n.768+18A>T) c.*395+18A>T (n.*395+18A>T) c.713+717A>T (n.713+717A>T) c.633+797A>T (n.633+797A>T) c.73-2194A>T (n.73-2194A>T) c.893+223A>T c.-257-1839A>T (n.-257-1839A>T) c.586+844A>T (n.586+844A>T) | dbSNP |
12 | g.120994424C>A | CA2067679960 | HNF1A | c.750+224C>A (n.750+224C>A) c.955+19C>A (n.955+19C>A) n.1090+19C>A n.43-3067C>A n.191-3067C>A c.768+19C>A (n.768+19C>A) c.*395+19C>A (n.*395+19C>A) c.713+718C>A (n.713+718C>A) c.633+798C>A (n.633+798C>A) c.73-2193C>A (n.73-2193C>A) c.893+224C>A c.-257-1838C>A (n.-257-1838C>A) c.586+845C>A (n.586+845C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994424C= | CA2067679958 | HNF1A | c.750+224C= (n.750+224C=) c.955+19C= (n.955+19C=) n.1090+19C= n.43-3067C= n.191-3067C= c.768+19C= (n.768+19C=) c.*395+19C= (n.*395+19C=) c.713+718C= (n.713+718C=) c.633+798C= (n.633+798C=) c.73-2193C= (n.73-2193C=) c.893+224C= c.-257-1838C= (n.-257-1838C=) c.586+845C= (n.586+845C=) | |
12 | g.120994424C>G | CA2727078923 | HNF1A | c.750+224C>G (n.750+224C>G) c.955+19C>G (n.955+19C>G) n.1090+19C>G n.43-3067C>G n.191-3067C>G c.768+19C>G (n.768+19C>G) c.*395+19C>G (n.*395+19C>G) c.713+718C>G (n.713+718C>G) c.633+798C>G (n.633+798C>G) c.73-2193C>G (n.73-2193C>G) c.893+224C>G c.-257-1838C>G (n.-257-1838C>G) c.586+845C>G (n.586+845C>G) | dbSNP |
12 | g.120994424C>T | CA608060121 | HNF1A | c.750+224C>T (n.750+224C>T) c.955+19C>T (n.955+19C>T) n.1090+19C>T n.43-3067C>T n.191-3067C>T c.768+19C>T (n.768+19C>T) c.*395+19C>T (n.*395+19C>T) c.713+718C>T (n.713+718C>T) c.633+798C>T (n.633+798C>T) c.73-2193C>T (n.73-2193C>T) c.893+224C>T c.-257-1838C>T (n.-257-1838C>T) c.586+845C>T (n.586+845C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994426A>G | CA2621383947 | HNF1A | c.750+226A>G (n.750+226A>G) c.955+21A>G (n.955+21A>G) n.1090+21A>G n.43-3065A>G n.191-3065A>G c.768+21A>G (n.768+21A>G) c.*395+21A>G (n.*395+21A>G) c.713+720A>G (n.713+720A>G) c.633+800A>G (n.633+800A>G) c.73-2191A>G (n.73-2191A>G) c.893+226A>G c.-257-1836A>G (n.-257-1836A>G) c.586+847A>G (n.586+847A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994426A>T | CA2621383948 | HNF1A | c.750+226A>T (n.750+226A>T) c.955+21A>T (n.955+21A>T) n.1090+21A>T n.43-3065A>T n.191-3065A>T c.768+21A>T (n.768+21A>T) c.*395+21A>T (n.*395+21A>T) c.713+720A>T (n.713+720A>T) c.633+800A>T (n.633+800A>T) c.73-2191A>T (n.73-2191A>T) c.893+226A>T c.-257-1836A>T (n.-257-1836A>T) c.586+847A>T (n.586+847A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994427G>A | CA952560049 | HNF1A | c.750+227G>A (n.750+227G>A) c.955+22G>A (n.955+22G>A) n.1090+22G>A n.43-3064G>A n.191-3064G>A c.768+22G>A (n.768+22G>A) c.*395+22G>A (n.*395+22G>A) c.713+721G>A (n.713+721G>A) c.633+801G>A (n.633+801G>A) c.73-2190G>A (n.73-2190G>A) c.893+227G>A c.-257-1835G>A (n.-257-1835G>A) c.586+848G>A (n.586+848G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994427G>C | CA2621383949 | HNF1A | c.750+227G>C (n.750+227G>C) c.955+22G>C (n.955+22G>C) n.1090+22G>C n.43-3064G>C n.191-3064G>C c.768+22G>C (n.768+22G>C) c.*395+22G>C (n.*395+22G>C) c.713+721G>C (n.713+721G>C) c.633+801G>C (n.633+801G>C) c.73-2190G>C (n.73-2190G>C) c.893+227G>C c.-257-1835G>C (n.-257-1835G>C) c.586+848G>C (n.586+848G>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994427G= | CA2067679962 | HNF1A | c.750+227G= (n.750+227G=) c.955+22G= (n.955+22G=) n.1090+22G= n.43-3064G= n.191-3064G= c.768+22G= (n.768+22G=) c.*395+22G= (n.*395+22G=) c.713+721G= (n.713+721G=) c.633+801G= (n.633+801G=) c.73-2190G= (n.73-2190G=) c.893+227G= c.-257-1835G= (n.-257-1835G=) c.586+848G= (n.586+848G=) | |
12 | g.120994427G>T | CA2621383950 | HNF1A | c.750+227G>T (n.750+227G>T) c.955+22G>T (n.955+22G>T) n.1090+22G>T n.43-3064G>T n.191-3064G>T c.768+22G>T (n.768+22G>T) c.*395+22G>T (n.*395+22G>T) c.713+721G>T (n.713+721G>T) c.633+801G>T (n.633+801G>T) c.73-2190G>T (n.73-2190G>T) c.893+227G>T c.-257-1835G>T (n.-257-1835G>T) c.586+848G>T (n.586+848G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994428G>A | CA608060122 | HNF1A | c.750+228G>A (n.750+228G>A) c.955+23G>A (n.955+23G>A) n.1090+23G>A n.43-3063G>A n.191-3063G>A c.768+23G>A (n.768+23G>A) c.*395+23G>A (n.*395+23G>A) c.713+722G>A (n.713+722G>A) c.633+802G>A (n.633+802G>A) c.73-2189G>A (n.73-2189G>A) c.893+228G>A c.-257-1834G>A (n.-257-1834G>A) c.586+849G>A (n.586+849G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994428G>C | CA244533247 | HNF1A | c.750+228G>C (n.750+228G>C) c.955+23G>C (n.955+23G>C) n.1090+23G>C n.43-3063G>C n.191-3063G>C c.768+23G>C (n.768+23G>C) c.*395+23G>C (n.*395+23G>C) c.713+722G>C (n.713+722G>C) c.633+802G>C (n.633+802G>C) c.73-2189G>C (n.73-2189G>C) c.893+228G>C c.-257-1834G>C (n.-257-1834G>C) c.586+849G>C (n.586+849G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994428G= | CA2067679966 | HNF1A | c.750+228G= (n.750+228G=) c.955+23G= (n.955+23G=) n.1090+23G= n.43-3063G= n.191-3063G= c.768+23G= (n.768+23G=) c.*395+23G= (n.*395+23G=) c.713+722G= (n.713+722G=) c.633+802G= (n.633+802G=) c.73-2189G= (n.73-2189G=) c.893+228G= c.-257-1834G= (n.-257-1834G=) c.586+849G= (n.586+849G=) | |
12 | g.120994428G>T | CA2621383951 | HNF1A | c.750+228G>T (n.750+228G>T) c.955+23G>T (n.955+23G>T) n.1090+23G>T n.43-3063G>T n.191-3063G>T c.768+23G>T (n.768+23G>T) c.*395+23G>T (n.*395+23G>T) c.713+722G>T (n.713+722G>T) c.633+802G>T (n.633+802G>T) c.73-2189G>T (n.73-2189G>T) c.893+228G>T c.-257-1834G>T (n.-257-1834G>T) c.586+849G>T (n.586+849G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994429G>A | CA2621383952 | HNF1A | c.750+229G>A (n.750+229G>A) c.955+24G>A (n.955+24G>A) n.1090+24G>A n.43-3062G>A n.191-3062G>A c.768+24G>A (n.768+24G>A) c.*395+24G>A (n.*395+24G>A) c.713+723G>A (n.713+723G>A) c.633+803G>A (n.633+803G>A) c.73-2188G>A (n.73-2188G>A) c.893+229G>A c.-257-1833G>A (n.-257-1833G>A) c.586+850G>A (n.586+850G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994429G>C | CA2727244579 | HNF1A | c.750+229G>C (n.750+229G>C) c.955+24G>C (n.955+24G>C) n.1090+24G>C n.43-3062G>C n.191-3062G>C c.768+24G>C (n.768+24G>C) c.*395+24G>C (n.*395+24G>C) c.713+723G>C (n.713+723G>C) c.633+803G>C (n.633+803G>C) c.73-2188G>C (n.73-2188G>C) c.893+229G>C c.-257-1833G>C (n.-257-1833G>C) c.586+850G>C (n.586+850G>C) | dbSNP |
12 | g.120994429G= | CA2067679968 | HNF1A | c.750+229G= (n.750+229G=) c.955+24G= (n.955+24G=) n.1090+24G= n.43-3062G= n.191-3062G= c.768+24G= (n.768+24G=) c.*395+24G= (n.*395+24G=) c.713+723G= (n.713+723G=) c.633+803G= (n.633+803G=) c.73-2188G= (n.73-2188G=) c.893+229G= c.-257-1833G= (n.-257-1833G=) c.586+850G= (n.586+850G=) | |
12 | g.120994429G>T | CA2621383953 | HNF1A | c.750+229G>T (n.750+229G>T) c.955+24G>T (n.955+24G>T) n.1090+24G>T n.43-3062G>T n.191-3062G>T c.768+24G>T (n.768+24G>T) c.*395+24G>T (n.*395+24G>T) c.713+723G>T (n.713+723G>T) c.633+803G>T (n.633+803G>T) c.73-2188G>T (n.73-2188G>T) c.893+229G>T c.-257-1833G>T (n.-257-1833G>T) c.586+850G>T (n.586+850G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994430A>C | CA2727244609 | HNF1A | c.750+230A>C (n.750+230A>C) c.955+25A>C (n.955+25A>C) n.1090+25A>C n.43-3061A>C n.191-3061A>C c.768+25A>C (n.768+25A>C) c.*395+25A>C (n.*395+25A>C) c.713+724A>C (n.713+724A>C) c.633+804A>C (n.633+804A>C) c.73-2187A>C (n.73-2187A>C) c.893+230A>C c.-257-1832A>C (n.-257-1832A>C) c.586+851A>C (n.586+851A>C) | dbSNP |
12 | g.120994430A>T | CA2621383954 | HNF1A | c.750+230A>T (n.750+230A>T) c.955+25A>T (n.955+25A>T) n.1090+25A>T n.43-3061A>T n.191-3061A>T c.768+25A>T (n.768+25A>T) c.*395+25A>T (n.*395+25A>T) c.713+724A>T (n.713+724A>T) c.633+804A>T (n.633+804A>T) c.73-2187A>T (n.73-2187A>T) c.893+230A>T c.-257-1832A>T (n.-257-1832A>T) c.586+851A>T (n.586+851A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994430dup | CA684422728 | HNF1A | c.750+230dup (n.750+230dup) c.955+25dup (n.955+25dup) n.1090+25dup n.43-3061dup n.191-3061dup c.768+25dup (n.768+25dup) c.*395+25dup (n.*395+25dup) c.713+724dup (n.713+724dup) c.633+804dup (n.633+804dup) c.73-2187dup (n.73-2187dup) c.893+230dup c.-257-1832dup (n.-257-1832dup) c.586+851dup (n.586+851dup) | dbSNP |
12 | g.120994431C>A | CA2621383955 | HNF1A | c.750+231C>A (n.750+231C>A) c.955+26C>A (n.955+26C>A) n.1090+26C>A n.43-3060C>A n.191-3060C>A c.768+26C>A (n.768+26C>A) c.*395+26C>A (n.*395+26C>A) c.713+725C>A (n.713+725C>A) c.633+805C>A (n.633+805C>A) c.73-2186C>A (n.73-2186C>A) c.893+231C>A c.-257-1831C>A (n.-257-1831C>A) c.586+852C>A (n.586+852C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994431C>G | CA2727244726 | HNF1A | c.750+231C>G (n.750+231C>G) c.955+26C>G (n.955+26C>G) n.1090+26C>G n.43-3060C>G n.191-3060C>G c.768+26C>G (n.768+26C>G) c.*395+26C>G (n.*395+26C>G) c.713+725C>G (n.713+725C>G) c.633+805C>G (n.633+805C>G) c.73-2186C>G (n.73-2186C>G) c.893+231C>G c.-257-1831C>G (n.-257-1831C>G) c.586+852C>G (n.586+852C>G) | dbSNP |
12 | g.120994432A>C | CA2727244742 | HNF1A | c.750+232A>C (n.750+232A>C) c.955+27A>C (n.955+27A>C) n.1090+27A>C n.43-3059A>C n.191-3059A>C c.768+27A>C (n.768+27A>C) c.*395+27A>C (n.*395+27A>C) c.713+726A>C (n.713+726A>C) c.633+806A>C (n.633+806A>C) c.73-2185A>C (n.73-2185A>C) c.893+232A>C c.-257-1830A>C (n.-257-1830A>C) c.586+853A>C (n.586+853A>C) | dbSNP |
12 | g.120994432A>G | CA2727244744 | HNF1A | c.750+232A>G (n.750+232A>G) c.955+27A>G (n.955+27A>G) n.1090+27A>G n.43-3059A>G n.191-3059A>G c.768+27A>G (n.768+27A>G) c.*395+27A>G (n.*395+27A>G) c.713+726A>G (n.713+726A>G) c.633+806A>G (n.633+806A>G) c.73-2185A>G (n.73-2185A>G) c.893+232A>G c.-257-1830A>G (n.-257-1830A>G) c.586+853A>G (n.586+853A>G) | dbSNP |
12 | g.120994432A>T | CA2727244745 | HNF1A | c.750+232A>T (n.750+232A>T) c.955+27A>T (n.955+27A>T) n.1090+27A>T n.43-3059A>T n.191-3059A>T c.768+27A>T (n.768+27A>T) c.*395+27A>T (n.*395+27A>T) c.713+726A>T (n.713+726A>T) c.633+806A>T (n.633+806A>T) c.73-2185A>T (n.73-2185A>T) c.893+232A>T c.-257-1830A>T (n.-257-1830A>T) c.586+853A>T (n.586+853A>T) | dbSNP |
12 | g.120994433C>A | CA2621383956 | HNF1A | c.750+233C>A (n.750+233C>A) c.955+28C>A (n.955+28C>A) n.1090+28C>A n.43-3058C>A n.191-3058C>A c.768+28C>A (n.768+28C>A) c.*395+28C>A (n.*395+28C>A) c.713+727C>A (n.713+727C>A) c.633+807C>A (n.633+807C>A) c.73-2184C>A (n.73-2184C>A) c.893+233C>A c.-257-1829C>A (n.-257-1829C>A) c.586+854C>A (n.586+854C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994433C= | CA2067679971 | HNF1A | c.750+233C= (n.750+233C=) c.955+28C= (n.955+28C=) n.1090+28C= n.43-3058C= n.191-3058C= c.768+28C= (n.768+28C=) c.*395+28C= (n.*395+28C=) c.713+727C= (n.713+727C=) c.633+807C= (n.633+807C=) c.73-2184C= (n.73-2184C=) c.893+233C= c.-257-1829C= (n.-257-1829C=) c.586+854C= (n.586+854C=) | |
12 | g.120994433C>G | CA2621383957 | HNF1A | c.750+233C>G (n.750+233C>G) c.955+28C>G (n.955+28C>G) n.1090+28C>G n.43-3058C>G n.191-3058C>G c.768+28C>G (n.768+28C>G) c.*395+28C>G (n.*395+28C>G) c.713+727C>G (n.713+727C>G) c.633+807C>G (n.633+807C>G) c.73-2184C>G (n.73-2184C>G) c.893+233C>G c.-257-1829C>G (n.-257-1829C>G) c.586+854C>G (n.586+854C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994433C>T | CA244533252 | HNF1A | c.750+233C>T (n.750+233C>T) c.955+28C>T (n.955+28C>T) n.1090+28C>T n.43-3058C>T n.191-3058C>T c.768+28C>T (n.768+28C>T) c.*395+28C>T (n.*395+28C>T) c.713+727C>T (n.713+727C>T) c.633+807C>T (n.633+807C>T) c.73-2184C>T (n.73-2184C>T) c.893+233C>T c.-257-1829C>T (n.-257-1829C>T) c.586+854C>T (n.586+854C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.120994434G>A | CA6831874 | HNF1A | c.750+234G>A (n.750+234G>A) c.955+29G>A (n.955+29G>A) n.1090+29G>A n.43-3057G>A n.191-3057G>A c.768+29G>A (n.768+29G>A) c.*395+29G>A (n.*395+29G>A) c.713+728G>A (n.713+728G>A) c.633+808G>A (n.633+808G>A) c.73-2183G>A (n.73-2183G>A) c.893+234G>A c.-257-1828G>A (n.-257-1828G>A) c.586+855G>A (n.586+855G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994434G= | CA2067679975 | HNF1A | c.750+234G= (n.750+234G=) c.955+29G= (n.955+29G=) n.1090+29G= n.43-3057G= n.191-3057G= c.768+29G= (n.768+29G=) c.*395+29G= (n.*395+29G=) c.713+728G= (n.713+728G=) c.633+808G= (n.633+808G=) c.73-2183G= (n.73-2183G=) c.893+234G= c.-257-1828G= (n.-257-1828G=) c.586+855G= (n.586+855G=) | |
12 | g.120994434G>T | CA2621383958 | HNF1A | c.750+234G>T (n.750+234G>T) c.955+29G>T (n.955+29G>T) n.1090+29G>T n.43-3057G>T n.191-3057G>T c.768+29G>T (n.768+29G>T) c.*395+29G>T (n.*395+29G>T) c.713+728G>T (n.713+728G>T) c.633+808G>T (n.633+808G>T) c.73-2183G>T (n.73-2183G>T) c.893+234G>T c.-257-1828G>T (n.-257-1828G>T) c.586+855G>T (n.586+855G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994435T>A | CA2621383959 | HNF1A | c.750+235T>A (n.750+235T>A) c.955+30T>A (n.955+30T>A) n.1090+30T>A n.43-3056T>A n.191-3056T>A c.768+30T>A (n.768+30T>A) c.*395+30T>A (n.*395+30T>A) c.713+729T>A (n.713+729T>A) c.633+809T>A (n.633+809T>A) c.73-2182T>A (n.73-2182T>A) c.893+235T>A c.-257-1827T>A (n.-257-1827T>A) c.586+856T>A (n.586+856T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994435T>C | CA2621383960 | HNF1A | c.750+235T>C (n.750+235T>C) c.955+30T>C (n.955+30T>C) n.1090+30T>C n.43-3056T>C n.191-3056T>C c.768+30T>C (n.768+30T>C) c.*395+30T>C (n.*395+30T>C) c.713+729T>C (n.713+729T>C) c.633+809T>C (n.633+809T>C) c.73-2182T>C (n.73-2182T>C) c.893+235T>C c.-257-1827T>C (n.-257-1827T>C) c.586+856T>C (n.586+856T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994436G>A | CA2727244828 | HNF1A | c.750+236G>A (n.750+236G>A) c.955+31G>A (n.955+31G>A) n.1090+31G>A n.43-3055G>A n.191-3055G>A c.768+31G>A (n.768+31G>A) c.*395+31G>A (n.*395+31G>A) c.713+730G>A (n.713+730G>A) c.633+810G>A (n.633+810G>A) c.73-2181G>A (n.73-2181G>A) c.893+236G>A c.-257-1826G>A (n.-257-1826G>A) c.586+857G>A (n.586+857G>A) | dbSNP |
12 | g.120994436G>T | CA2621383961 | HNF1A | c.750+236G>T (n.750+236G>T) c.955+31G>T (n.955+31G>T) n.1090+31G>T n.43-3055G>T n.191-3055G>T c.768+31G>T (n.768+31G>T) c.*395+31G>T (n.*395+31G>T) c.713+730G>T (n.713+730G>T) c.633+810G>T (n.633+810G>T) c.73-2181G>T (n.73-2181G>T) c.893+236G>T c.-257-1826G>T (n.-257-1826G>T) c.586+857G>T (n.586+857G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994437G>A | CA2621383962 | HNF1A | c.750+237G>A (n.750+237G>A) c.955+32G>A (n.955+32G>A) n.1090+32G>A n.43-3054G>A n.191-3054G>A c.768+32G>A (n.768+32G>A) c.*395+32G>A (n.*395+32G>A) c.713+731G>A (n.713+731G>A) c.633+811G>A (n.633+811G>A) c.73-2180G>A (n.73-2180G>A) c.893+237G>A c.-257-1825G>A (n.-257-1825G>A) c.586+858G>A (n.586+858G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994437G>C | CA2727244891 | HNF1A | c.750+237G>C (n.750+237G>C) c.955+32G>C (n.955+32G>C) n.1090+32G>C n.43-3054G>C n.191-3054G>C c.768+32G>C (n.768+32G>C) c.*395+32G>C (n.*395+32G>C) c.713+731G>C (n.713+731G>C) c.633+811G>C (n.633+811G>C) c.73-2180G>C (n.73-2180G>C) c.893+237G>C c.-257-1825G>C (n.-257-1825G>C) c.586+858G>C (n.586+858G>C) | dbSNP |
12 | g.120994437G>T | CA2727244948 | HNF1A | c.750+237G>T (n.750+237G>T) c.955+32G>T (n.955+32G>T) n.1090+32G>T n.43-3054G>T n.191-3054G>T c.768+32G>T (n.768+32G>T) c.*395+32G>T (n.*395+32G>T) c.713+731G>T (n.713+731G>T) c.633+811G>T (n.633+811G>T) c.73-2180G>T (n.73-2180G>T) c.893+237G>T c.-257-1825G>T (n.-257-1825G>T) c.586+858G>T (n.586+858G>T) | dbSNP |
12 | g.120994441G>A | CA2727244956 | HNF1A | c.750+241G>A (n.750+241G>A) c.955+36G>A (n.955+36G>A) n.1090+36G>A n.43-3050G>A n.191-3050G>A c.768+36G>A (n.768+36G>A) c.*395+36G>A (n.*395+36G>A) c.713+735G>A (n.713+735G>A) c.633+815G>A (n.633+815G>A) c.73-2176G>A (n.73-2176G>A) c.893+241G>A c.-257-1821G>A (n.-257-1821G>A) c.586+862G>A (n.586+862G>A) | dbSNP |
12 | g.120994441G>T | CA2621383963 | HNF1A | c.750+241G>T (n.750+241G>T) c.955+36G>T (n.955+36G>T) n.1090+36G>T n.43-3050G>T n.191-3050G>T c.768+36G>T (n.768+36G>T) c.*395+36G>T (n.*395+36G>T) c.713+735G>T (n.713+735G>T) c.633+815G>T (n.633+815G>T) c.73-2176G>T (n.73-2176G>T) c.893+241G>T c.-257-1821G>T (n.-257-1821G>T) c.586+862G>T (n.586+862G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994442G>A | CA6831875 | HNF1A | c.750+242G>A (n.750+242G>A) c.955+37G>A (n.955+37G>A) n.1090+37G>A n.43-3049G>A n.191-3049G>A c.768+37G>A (n.768+37G>A) c.*395+37G>A (n.*395+37G>A) c.713+736G>A (n.713+736G>A) c.633+816G>A (n.633+816G>A) c.73-2175G>A (n.73-2175G>A) c.893+242G>A c.-257-1820G>A (n.-257-1820G>A) c.586+863G>A (n.586+863G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994442G= | CA2067679979 | HNF1A | c.750+242G= (n.750+242G=) c.955+37G= (n.955+37G=) n.1090+37G= n.43-3049G= n.191-3049G= c.768+37G= (n.768+37G=) c.*395+37G= (n.*395+37G=) c.713+736G= (n.713+736G=) c.633+816G= (n.633+816G=) c.73-2175G= (n.73-2175G=) c.893+242G= c.-257-1820G= (n.-257-1820G=) c.586+863G= (n.586+863G=) | |
12 | g.120994443T>C | CA684422730 | HNF1A | c.750+243T>C (n.750+243T>C) c.955+38T>C (n.955+38T>C) n.1090+38T>C n.43-3048T>C n.191-3048T>C c.768+38T>C (n.768+38T>C) c.*395+38T>C (n.*395+38T>C) c.713+737T>C (n.713+737T>C) c.633+817T>C (n.633+817T>C) c.73-2174T>C (n.73-2174T>C) c.893+243T>C c.-257-1819T>C (n.-257-1819T>C) c.586+864T>C (n.586+864T>C) | dbSNP |
12 | g.120994443T= | CA2067680009 | HNF1A | c.750+243T= (n.750+243T=) c.955+38T= (n.955+38T=) n.1090+38T= n.43-3048T= n.191-3048T= c.768+38T= (n.768+38T=) c.*395+38T= (n.*395+38T=) c.713+737T= (n.713+737T=) c.633+817T= (n.633+817T=) c.73-2174T= (n.73-2174T=) c.893+243T= c.-257-1819T= (n.-257-1819T=) c.586+864T= (n.586+864T=) | |
12 | g.120994444G>A | CA2621383964 | HNF1A | c.750+244G>A (n.750+244G>A) c.955+39G>A (n.955+39G>A) n.1090+39G>A n.43-3047G>A n.191-3047G>A c.768+39G>A (n.768+39G>A) c.*395+39G>A (n.*395+39G>A) c.713+738G>A (n.713+738G>A) c.633+818G>A (n.633+818G>A) c.73-2173G>A (n.73-2173G>A) c.893+244G>A c.-257-1818G>A (n.-257-1818G>A) c.586+865G>A (n.586+865G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994444G>T | CA2621383965 | HNF1A | c.750+244G>T (n.750+244G>T) c.955+39G>T (n.955+39G>T) n.1090+39G>T n.43-3047G>T n.191-3047G>T c.768+39G>T (n.768+39G>T) c.*395+39G>T (n.*395+39G>T) c.713+738G>T (n.713+738G>T) c.633+818G>T (n.633+818G>T) c.73-2173G>T (n.73-2173G>T) c.893+244G>T c.-257-1818G>T (n.-257-1818G>T) c.586+865G>T (n.586+865G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994445G>A | CA2621383966 | HNF1A | c.750+245G>A (n.750+245G>A) c.955+40G>A (n.955+40G>A) n.1090+40G>A n.43-3046G>A n.191-3046G>A c.768+40G>A (n.768+40G>A) c.*395+40G>A (n.*395+40G>A) c.713+739G>A (n.713+739G>A) c.633+819G>A (n.633+819G>A) c.73-2172G>A (n.73-2172G>A) c.893+245G>A c.-257-1817G>A (n.-257-1817G>A) c.586+866G>A (n.586+866G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994445G>T | CA2621383967 | HNF1A | c.750+245G>T (n.750+245G>T) c.955+40G>T (n.955+40G>T) n.1090+40G>T n.43-3046G>T n.191-3046G>T c.768+40G>T (n.768+40G>T) c.*395+40G>T (n.*395+40G>T) c.713+739G>T (n.713+739G>T) c.633+819G>T (n.633+819G>T) c.73-2172G>T (n.73-2172G>T) c.893+245G>T c.-257-1817G>T (n.-257-1817G>T) c.586+866G>T (n.586+866G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994446G>A | CA244533256 | HNF1A | c.750+246G>A (n.750+246G>A) c.955+41G>A (n.955+41G>A) n.1090+41G>A n.43-3045G>A n.191-3045G>A c.768+41G>A (n.768+41G>A) c.*395+41G>A (n.*395+41G>A) c.713+740G>A (n.713+740G>A) c.633+820G>A (n.633+820G>A) c.73-2171G>A (n.73-2171G>A) c.893+246G>A c.-257-1816G>A (n.-257-1816G>A) c.586+867G>A (n.586+867G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994446G= | CA2067680016 | HNF1A | c.750+246G= (n.750+246G=) c.955+41G= (n.955+41G=) n.1090+41G= n.43-3045G= n.191-3045G= c.768+41G= (n.768+41G=) c.*395+41G= (n.*395+41G=) c.713+740G= (n.713+740G=) c.633+820G= (n.633+820G=) c.73-2171G= (n.73-2171G=) c.893+246G= c.-257-1816G= (n.-257-1816G=) c.586+867G= (n.586+867G=) |