Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.120994170A>C | CA386965761 | HNF1A | c.720A>C (p.Glu240Asp) n.855A>C n.43-3321A>C n.191-3321A>C c.533A>C (p.Asn178Thr) c.*160A>C (n.*160A>C) c.713+464A>C (n.713+464A>C) c.633+544A>C (n.633+544A>C) c.73-2447A>C (n.73-2447A>C) c.863A>C c.-257-2092A>C (n.-257-2092A>C) c.586+591A>C (n.586+591A>C) | |
12 | g.120994170A>G | CA482431054 | HNF1A | c.720A>G (p.Glu240=) n.855A>G n.43-3321A>G n.191-3321A>G c.533A>G (p.Asn178Ser) c.*160A>G (n.*160A>G) c.713+464A>G (n.713+464A>G) c.633+544A>G (n.633+544A>G) c.73-2447A>G (n.73-2447A>G) c.863A>G c.-257-2092A>G (n.-257-2092A>G) c.586+591A>G (n.586+591A>G) | dbSNP |
12 | g.120994170A>T | CA386965765 | HNF1A | c.720A>T (p.Glu240Asp) n.855A>T n.43-3321A>T n.191-3321A>T c.533A>T (p.Asn178Ile) c.*160A>T (n.*160A>T) c.713+464A>T (n.713+464A>T) c.633+544A>T (n.633+544A>T) c.73-2447A>T (n.73-2447A>T) c.863A>T c.-257-2092A>T (n.-257-2092A>T) c.586+591A>T (n.586+591A>T) | |
12 | g.120994172_120994175dup | CA658658177 | HNF1A | c.722_725dup (p.Ile242MetfsTer15) c.722_725dup (p.Ile242MetfsTer?) n.857_860dup n.43-3319_43-3316dup n.191-3319_191-3316dup c.535_538dup (p.Ser180CysfsTer?) c.*162_*165dup (n.*162_*165dup) c.713+466_713+469dup (n.713+466_713+469dup) c.633+546_633+549dup (n.633+546_633+549dup) c.73-2445_73-2442dup (n.73-2445_73-2442dup) c.865_868dup c.-257-2090_-257-2087dup (n.-257-2090_-257-2087dup) c.586+593_586+596dup (n.586+593_586+596dup) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994171T>A | CA386965772 | HNF1A | c.721T>A (p.Cys241Ser) n.856T>A n.43-3320T>A n.191-3320T>A c.534T>A (p.Asn178Lys) c.*161T>A (n.*161T>A) c.713+465T>A (n.713+465T>A) c.633+545T>A (n.633+545T>A) c.73-2446T>A (n.73-2446T>A) c.864T>A c.-257-2091T>A (n.-257-2091T>A) c.586+592T>A (n.586+592T>A) | |
12 | g.120994171T>C | CA386965775 | HNF1A | c.721T>C (p.Cys241Arg) n.856T>C n.43-3320T>C n.191-3320T>C c.534T>C (p.Asn178=) c.*161T>C (n.*161T>C) c.713+465T>C (n.713+465T>C) c.633+545T>C (n.633+545T>C) c.73-2446T>C (n.73-2446T>C) c.864T>C c.-257-2091T>C (n.-257-2091T>C) c.586+592T>C (n.586+592T>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994171T>G | CA386965770 | HNF1A | c.721T>G (p.Cys241Gly) n.856T>G n.43-3320T>G n.191-3320T>G c.534T>G (p.Asn178Lys) c.*161T>G (n.*161T>G) c.713+465T>G (n.713+465T>G) c.633+545T>G (n.633+545T>G) c.73-2446T>G (n.73-2446T>G) c.864T>G c.-257-2091T>G (n.-257-2091T>G) c.586+592T>G (n.586+592T>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994172G>A | CA386965780 | HNF1A | c.722G>A (p.Cys241Tyr) n.857G>A n.43-3319G>A n.191-3319G>A c.535G>A (p.Ala179Thr) c.*162G>A (n.*162G>A) c.713+466G>A (n.713+466G>A) c.633+546G>A (n.633+546G>A) c.73-2445G>A (n.73-2445G>A) c.865G>A c.-257-2090G>A (n.-257-2090G>A) c.586+593G>A (n.586+593G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994172G>C | CA386965782 | HNF1A | c.722G>C (p.Cys241Ser) n.857G>C n.43-3319G>C n.191-3319G>C c.535G>C (p.Ala179Pro) c.*162G>C (n.*162G>C) c.713+466G>C (n.713+466G>C) c.633+546G>C (n.633+546G>C) c.73-2445G>C (n.73-2445G>C) c.865G>C c.-257-2090G>C (n.-257-2090G>C) c.586+593G>C (n.586+593G>C) | dbSNP |
12 | g.120994172G>T | CA386965785 | HNF1A | c.722G>T (p.Cys241Phe) n.857G>T n.43-3319G>T n.191-3319G>T c.535G>T (p.Ala179Ser) c.*162G>T (n.*162G>T) c.713+466G>T (n.713+466G>T) c.633+546G>T (n.633+546G>T) c.73-2445G>T (n.73-2445G>T) c.865G>T c.-257-2090G>T (n.-257-2090G>T) c.586+593G>T (n.586+593G>T) | |
12 | g.120994173C>A | CA386965786 | HNF1A | c.723C>A (p.Cys241Ter) n.858C>A n.43-3318C>A n.191-3318C>A c.536C>A (p.Ala179Glu) c.*163C>A (n.*163C>A) c.713+467C>A (n.713+467C>A) c.633+547C>A (n.633+547C>A) c.73-2444C>A (n.73-2444C>A) c.866C>A c.-257-2089C>A (n.-257-2089C>A) c.586+594C>A (n.586+594C>A) | |
12 | g.120994173C>G | CA386965787 | HNF1A | c.723C>G (p.Cys241Trp) n.858C>G n.43-3318C>G n.191-3318C>G c.536C>G (p.Ala179Gly) c.*163C>G (n.*163C>G) c.713+467C>G (n.713+467C>G) c.633+547C>G (n.633+547C>G) c.73-2444C>G (n.73-2444C>G) c.866C>G c.-257-2089C>G (n.-257-2089C>G) c.586+594C>G (n.586+594C>G) | dbSNP |
12 | g.120994173C>T | CA482431055 | HNF1A | c.723C>T (p.Cys241=) n.858C>T n.43-3318C>T n.191-3318C>T c.536C>T (p.Ala179Val) c.*163C>T (n.*163C>T) c.713+467C>T (n.713+467C>T) c.633+547C>T (n.633+547C>T) c.73-2444C>T (n.73-2444C>T) c.866C>T c.-257-2089C>T (n.-257-2089C>T) c.586+594C>T (n.586+594C>T) | dbSNP |
12 | g.120994174A>C | CA386965793 | HNF1A | c.724A>C (p.Ile242Leu) n.859A>C n.43-3317A>C n.191-3317A>C c.537A>C (p.Ala179=) c.*164A>C (n.*164A>C) c.713+468A>C (n.713+468A>C) c.633+548A>C (n.633+548A>C) c.73-2443A>C (n.73-2443A>C) c.867A>C c.-257-2088A>C (n.-257-2088A>C) c.586+595A>C (n.586+595A>C) | |
12 | g.120994174A>G | CA386965789 | HNF1A | c.724A>G (p.Ile242Val) n.859A>G n.43-3317A>G n.191-3317A>G c.537A>G (p.Ala179=) c.*164A>G (n.*164A>G) c.713+468A>G (n.713+468A>G) c.633+548A>G (n.633+548A>G) c.73-2443A>G (n.73-2443A>G) c.867A>G c.-257-2088A>G (n.-257-2088A>G) c.586+595A>G (n.586+595A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994174A>T | CA386965791 | HNF1A | c.724A>T (p.Ile242Phe) n.859A>T n.43-3317A>T n.191-3317A>T c.537A>T (p.Ala179=) c.*164A>T (n.*164A>T) c.713+468A>T (n.713+468A>T) c.633+548A>T (n.633+548A>T) c.73-2443A>T (n.73-2443A>T) c.867A>T c.-257-2088A>T (n.-257-2088A>T) c.586+595A>T (n.586+595A>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994175T>A | CA386965795 | HNF1A | c.725T>A (p.Ile242Asn) n.860T>A n.43-3316T>A n.191-3316T>A c.538T>A (p.Ser180Thr) c.*165T>A (n.*165T>A) c.713+469T>A (n.713+469T>A) c.633+549T>A (n.633+549T>A) c.73-2442T>A (n.73-2442T>A) c.868T>A c.-257-2087T>A (n.-257-2087T>A) c.586+596T>A (n.586+596T>A) | |
12 | g.120994175T>C | CA386965798 | HNF1A | c.725T>C (p.Ile242Thr) n.860T>C n.43-3316T>C n.191-3316T>C c.538T>C (p.Ser180Pro) c.*165T>C (n.*165T>C) c.713+469T>C (n.713+469T>C) c.633+549T>C (n.633+549T>C) c.73-2442T>C (n.73-2442T>C) c.868T>C c.-257-2087T>C (n.-257-2087T>C) c.586+596T>C (n.586+596T>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994175T>G | CA386965799 | HNF1A | c.725T>G (p.Ile242Ser) n.860T>G n.43-3316T>G n.191-3316T>G c.538T>G (p.Ser180Ala) c.*165T>G (n.*165T>G) c.713+469T>G (n.713+469T>G) c.633+549T>G (n.633+549T>G) c.73-2442T>G (n.73-2442T>G) c.868T>G c.-257-2087T>G (n.-257-2087T>G) c.586+596T>G (n.586+596T>G) | |
12 | g.120994176C>A | CA482431056 | HNF1A | c.726C>A (p.Ile242=) n.861C>A n.43-3315C>A n.191-3315C>A c.539C>A (p.Ser180Tyr) c.*166C>A (n.*166C>A) c.713+470C>A (n.713+470C>A) c.633+550C>A (n.633+550C>A) c.73-2441C>A (n.73-2441C>A) c.869C>A c.-257-2086C>A (n.-257-2086C>A) c.586+597C>A (n.586+597C>A) | |
12 | g.120994176C= | CA2067679222 | HNF1A | c.726C= (p.Ile242=) n.861C= n.43-3315C= n.191-3315C= c.539C= (p.Ser180=) c.*166C= (n.*166C=) c.713+470C= (n.713+470C=) c.633+550C= (n.633+550C=) c.73-2441C= (n.73-2441C=) c.869C= c.-257-2086C= (n.-257-2086C=) c.586+597C= (n.586+597C=) | |
12 | g.120994176C>G | CA386965800 | HNF1A | c.726C>G (p.Ile242Met) n.861C>G n.43-3315C>G n.191-3315C>G c.539C>G (p.Ser180Cys) c.*166C>G (n.*166C>G) c.713+470C>G (n.713+470C>G) c.633+550C>G (n.633+550C>G) c.73-2441C>G (n.73-2441C>G) c.869C>G c.-257-2086C>G (n.-257-2086C>G) c.586+597C>G (n.586+597C>G) | |
12 | g.120994176C>T | CA6831824 | HNF1A | c.726C>T (p.Ile242=) n.861C>T n.43-3315C>T n.191-3315C>T c.539C>T (p.Ser180Phe) c.*166C>T (n.*166C>T) c.713+470C>T (n.713+470C>T) c.633+550C>T (n.633+550C>T) c.73-2441C>T (n.73-2441C>T) c.869C>T c.-257-2086C>T (n.-257-2086C>T) c.586+597C>T (n.586+597C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994177C>A | CA386965808 | HNF1A | c.727C>A (p.Gln243Lys) n.862C>A n.43-3314C>A n.191-3314C>A c.540C>A (p.Ser180=) c.*167C>A (n.*167C>A) c.713+471C>A (n.713+471C>A) c.633+551C>A (n.633+551C>A) c.73-2440C>A (n.73-2440C>A) c.870C>A c.-257-2085C>A (n.-257-2085C>A) c.586+598C>A (n.586+598C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994177C>G | CA386965806 | HNF1A | c.727C>G (p.Gln243Glu) n.862C>G n.43-3314C>G n.191-3314C>G c.540C>G (p.Ser180=) c.*167C>G (n.*167C>G) c.713+471C>G (n.713+471C>G) c.633+551C>G (n.633+551C>G) c.73-2440C>G (n.73-2440C>G) c.870C>G c.-257-2085C>G (n.-257-2085C>G) c.586+598C>G (n.586+598C>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994177C>T | CA386965804 | HNF1A | c.727C>T (p.Gln243Ter) n.862C>T n.43-3314C>T n.191-3314C>T c.540C>T (p.Ser180=) c.*167C>T (n.*167C>T) c.713+471C>T (n.713+471C>T) c.633+551C>T (n.633+551C>T) c.73-2440C>T (n.73-2440C>T) c.870C>T c.-257-2085C>T (n.-257-2085C>T) c.586+598C>T (n.586+598C>T) | dbSNP |
12 | g.120994178A>C | CA386965810 | HNF1A | c.728A>C (p.Gln243Pro) n.863A>C n.43-3313A>C n.191-3313A>C c.541A>C (p.Arg181=) c.*168A>C (n.*168A>C) c.713+472A>C (n.713+472A>C) c.633+552A>C (n.633+552A>C) c.73-2439A>C (n.73-2439A>C) c.871A>C c.-257-2084A>C (n.-257-2084A>C) c.586+599A>C (n.586+599A>C) | |
12 | g.120994178A>G | CA386965813 | HNF1A | c.728A>G (p.Gln243Arg) n.863A>G n.43-3313A>G n.191-3313A>G c.541A>G (p.Arg181Gly) c.*168A>G (n.*168A>G) c.713+472A>G (n.713+472A>G) c.633+552A>G (n.633+552A>G) c.73-2439A>G (n.73-2439A>G) c.871A>G c.-257-2084A>G (n.-257-2084A>G) c.586+599A>G (n.586+599A>G) | |
12 | g.120994178A>T | CA386965815 | HNF1A | c.728A>T (p.Gln243Leu) n.863A>T n.43-3313A>T n.191-3313A>T c.541A>T (p.Arg181Ter) c.*168A>T (n.*168A>T) c.713+472A>T (n.713+472A>T) c.633+552A>T (n.633+552A>T) c.73-2439A>T (n.73-2439A>T) c.871A>T c.-257-2084A>T (n.-257-2084A>T) c.586+599A>T (n.586+599A>T) | dbSNP |
12 | g.120994182_120994183del | CA2695217542 | HNF1A | c.732_733del (p.Ser247ProfsTer8) c.732_733del (p.Ser247ProfsTer?) n.867_868del n.43-3309_43-3308del n.191-3309_191-3308del c.545_546del (p.Glu182GlyfsTer?) c.*172_*173del (n.*172_*173del) c.713+476_713+477del (n.713+476_713+477del) c.633+556_633+557del (n.633+556_633+557del) c.73-2435_73-2434del (n.73-2435_73-2434del) c.875_876del c.-257-2080_-257-2079del (n.-257-2080_-257-2079del) c.586+603_586+604del (n.586+603_586+604del) | |
12 | g.120994179G>A | CA482431057 | HNF1A | c.729G>A (p.Gln243=) n.864G>A n.43-3312G>A n.191-3312G>A c.542G>A (p.Arg181Lys) c.*169G>A (n.*169G>A) c.713+473G>A (n.713+473G>A) c.633+553G>A (n.633+553G>A) c.73-2438G>A (n.73-2438G>A) c.872G>A c.-257-2083G>A (n.-257-2083G>A) c.586+600G>A (n.586+600G>A) | |
12 | g.120994179G>C | CA386965818 | HNF1A | c.729G>C (p.Gln243His) n.864G>C n.43-3312G>C n.191-3312G>C c.542G>C (p.Arg181Thr) c.*169G>C (n.*169G>C) c.713+473G>C (n.713+473G>C) c.633+553G>C (n.633+553G>C) c.73-2438G>C (n.73-2438G>C) c.872G>C c.-257-2083G>C (n.-257-2083G>C) c.586+600G>C (n.586+600G>C) | dbSNP |
12 | g.120994179G>T | CA386965820 | HNF1A | c.729G>T (p.Gln243His) n.864G>T n.43-3312G>T n.191-3312G>T c.542G>T (p.Arg181Ile) c.*169G>T (n.*169G>T) c.713+473G>T (n.713+473G>T) c.633+553G>T (n.633+553G>T) c.73-2438G>T (n.73-2438G>T) c.872G>T c.-257-2083G>T (n.-257-2083G>T) c.586+600G>T (n.586+600G>T) | |
12 | g.120994180A>C | CA482431058 | HNF1A | c.730A>C (p.Arg244=) n.865A>C n.43-3311A>C n.191-3311A>C c.543A>C (p.Arg181Ser) c.*170A>C (n.*170A>C) c.713+474A>C (n.713+474A>C) c.633+554A>C (n.633+554A>C) c.73-2437A>C (n.73-2437A>C) c.873A>C c.-257-2082A>C (n.-257-2082A>C) c.586+601A>C (n.586+601A>C) | |
12 | g.120994180A>G | CA386965823 | HNF1A | c.730A>G (p.Arg244Gly) n.865A>G n.43-3311A>G n.191-3311A>G c.543A>G (p.Arg181=) c.*170A>G (n.*170A>G) c.713+474A>G (n.713+474A>G) c.633+554A>G (n.633+554A>G) c.73-2437A>G (n.73-2437A>G) c.873A>G c.-257-2082A>G (n.-257-2082A>G) c.586+601A>G (n.586+601A>G) | COSMIC COSMIC |
12 | g.120994180A>T | CA386965826 | HNF1A | c.730A>T (p.Arg244Ter) n.865A>T n.43-3311A>T n.191-3311A>T c.543A>T (p.Arg181Ser) c.*170A>T (n.*170A>T) c.713+474A>T (n.713+474A>T) c.633+554A>T (n.633+554A>T) c.73-2437A>T (n.73-2437A>T) c.873A>T c.-257-2082A>T (n.-257-2082A>T) c.586+601A>T (n.586+601A>T) | |
12 | g.120994181G>A | CA386965832 | HNF1A | c.731G>A (p.Arg244Lys) n.866G>A n.43-3310G>A n.191-3310G>A c.544G>A (p.Glu182Lys) c.*171G>A (n.*171G>A) c.713+475G>A (n.713+475G>A) c.633+555G>A (n.633+555G>A) c.73-2436G>A (n.73-2436G>A) c.874G>A c.-257-2081G>A (n.-257-2081G>A) c.586+602G>A (n.586+602G>A) | |
12 | g.120994181G>C | CA386965829 | HNF1A | c.731G>C (p.Arg244Thr) n.866G>C n.43-3310G>C n.191-3310G>C c.544G>C (p.Glu182Gln) c.*171G>C (n.*171G>C) c.713+475G>C (n.713+475G>C) c.633+555G>C (n.633+555G>C) c.73-2436G>C (n.73-2436G>C) c.874G>C c.-257-2081G>C (n.-257-2081G>C) c.586+602G>C (n.586+602G>C) | dbSNP |
12 | g.120994181G= | CA2067679227 | HNF1A | c.731G= (p.Arg244=) n.866G= n.43-3310G= n.191-3310G= c.544G= (p.Glu182=) c.*171G= (n.*171G=) c.713+475G= (n.713+475G=) c.633+555G= (n.633+555G=) c.73-2436G= (n.73-2436G=) c.874G= c.-257-2081G= (n.-257-2081G=) c.586+602G= (n.586+602G=) | |
12 | g.120994181G>T | CA214321 | HNF1A | c.731G>T (p.Arg244Ile) n.866G>T n.43-3310G>T n.191-3310G>T c.544G>T (p.Glu182Ter) c.*171G>T (n.*171G>T) c.713+475G>T (n.713+475G>T) c.633+555G>T (n.633+555G>T) c.73-2436G>T (n.73-2436G>T) c.874G>T c.-257-2081G>T (n.-257-2081G>T) c.586+602G>T (n.586+602G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.120994182A>C | CA386965836 | HNF1A | c.732A>C (p.Arg244Ser) n.867A>C n.43-3309A>C n.191-3309A>C c.545A>C (p.Glu182Ala) c.*172A>C (n.*172A>C) c.713+476A>C (n.713+476A>C) c.633+556A>C (n.633+556A>C) c.73-2435A>C (n.73-2435A>C) c.875A>C c.-257-2080A>C (n.-257-2080A>C) c.586+603A>C (n.586+603A>C) | |
12 | g.120994182A>G | CA482431059 | HNF1A | c.732A>G (p.Arg244=) n.867A>G n.43-3309A>G n.191-3309A>G c.545A>G (p.Glu182Gly) c.*172A>G (n.*172A>G) c.713+476A>G (n.713+476A>G) c.633+556A>G (n.633+556A>G) c.73-2435A>G (n.73-2435A>G) c.875A>G c.-257-2080A>G (n.-257-2080A>G) c.586+603A>G (n.586+603A>G) | |
12 | g.120994182A>T | CA386965838 | HNF1A | c.732A>T (p.Arg244Ser) n.867A>T n.43-3309A>T n.191-3309A>T c.545A>T (p.Glu182Val) c.*172A>T (n.*172A>T) c.713+476A>T (n.713+476A>T) c.633+556A>T (n.633+556A>T) c.73-2435A>T (n.73-2435A>T) c.875A>T c.-257-2080A>T (n.-257-2080A>T) c.586+603A>T (n.586+603A>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.120994183G>A | CA386965841 | HNF1A | c.733G>A (p.Gly245Arg) n.868G>A n.43-3308G>A n.191-3308G>A c.546G>A (p.Glu182=) c.*173G>A (n.*173G>A) c.713+477G>A (n.713+477G>A) c.633+557G>A (n.633+557G>A) c.73-2434G>A (n.73-2434G>A) c.876G>A c.-257-2079G>A (n.-257-2079G>A) c.586+604G>A (n.586+604G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994183G>C | CA386965843 | HNF1A | c.733G>C (p.Gly245Arg) n.868G>C n.43-3308G>C n.191-3308G>C c.546G>C (p.Glu182Asp) c.*173G>C (n.*173G>C) c.713+477G>C (n.713+477G>C) c.633+557G>C (n.633+557G>C) c.73-2434G>C (n.73-2434G>C) c.876G>C c.-257-2079G>C (n.-257-2079G>C) c.586+604G>C (n.586+604G>C) | dbSNP |
12 | g.120994183G>T | CA386965845 | HNF1A | c.733G>T (p.Gly245Trp) n.868G>T n.43-3308G>T n.191-3308G>T c.546G>T (p.Glu182Asp) c.*173G>T (n.*173G>T) c.713+477G>T (n.713+477G>T) c.633+557G>T (n.633+557G>T) c.73-2434G>T (n.73-2434G>T) c.876G>T c.-257-2079G>T (n.-257-2079G>T) c.586+604G>T (n.586+604G>T) | dbSNP |
12 | g.120994184G>A | CA386965848 | HNF1A | c.734G>A (p.Gly245Glu) n.869G>A n.43-3307G>A n.191-3307G>A c.547G>A (p.Gly183Arg) c.*174G>A (n.*174G>A) c.713+478G>A (n.713+478G>A) c.633+558G>A (n.633+558G>A) c.73-2433G>A (n.73-2433G>A) c.877G>A c.-257-2078G>A (n.-257-2078G>A) c.586+605G>A (n.586+605G>A) | dbSNP |
12 | g.120994184G>C | CA386965851 | HNF1A | c.734G>C (p.Gly245Ala) n.869G>C n.43-3307G>C n.191-3307G>C c.547G>C (p.Gly183Arg) c.*174G>C (n.*174G>C) c.713+478G>C (n.713+478G>C) c.633+558G>C (n.633+558G>C) c.73-2433G>C (n.73-2433G>C) c.877G>C c.-257-2078G>C (n.-257-2078G>C) c.586+605G>C (n.586+605G>C) | dbSNP |
12 | g.120994184G= | CA2067679233 | HNF1A | c.734G= (p.Gly245=) n.869G= n.43-3307G= n.191-3307G= c.547G= (p.Gly183=) c.*174G= (n.*174G=) c.713+478G= (n.713+478G=) c.633+558G= (n.633+558G=) c.73-2433G= (n.73-2433G=) c.877G= c.-257-2078G= (n.-257-2078G=) c.586+605G= (n.586+605G=) | |
12 | g.120994184G>T | CA214324 | HNF1A | c.734G>T (p.Gly245Val) n.869G>T n.43-3307G>T n.191-3307G>T c.547G>T (p.Gly183Trp) c.*174G>T (n.*174G>T) c.713+478G>T (n.713+478G>T) c.633+558G>T (n.633+558G>T) c.73-2433G>T (n.73-2433G>T) c.877G>T c.-257-2078G>T (n.-257-2078G>T) c.586+605G>T (n.586+605G>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994185G>A | CA482431060 | HNF1A | c.735G>A (p.Gly245=) n.870G>A n.43-3306G>A n.191-3306G>A c.548G>A (p.Gly183Glu) c.*175G>A (n.*175G>A) c.713+479G>A (n.713+479G>A) c.633+559G>A (n.633+559G>A) c.73-2432G>A (n.73-2432G>A) c.878G>A c.-257-2077G>A (n.-257-2077G>A) c.586+606G>A (n.586+606G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.120994185G>C | CA482431061 | HNF1A | c.735G>C (p.Gly245=) n.870G>C n.43-3306G>C n.191-3306G>C c.548G>C (p.Gly183Ala) c.*175G>C (n.*175G>C) c.713+479G>C (n.713+479G>C) c.633+559G>C (n.633+559G>C) c.73-2432G>C (n.73-2432G>C) c.878G>C c.-257-2077G>C (n.-257-2077G>C) c.586+606G>C (n.586+606G>C) | dbSNP |
12 | g.120994185G>T | CA482431062 | HNF1A | c.735G>T (p.Gly245=) n.870G>T n.43-3306G>T n.191-3306G>T c.548G>T (p.Gly183Val) c.*175G>T (n.*175G>T) c.713+479G>T (n.713+479G>T) c.633+559G>T (n.633+559G>T) c.73-2432G>T (n.73-2432G>T) c.878G>T c.-257-2077G>T (n.-257-2077G>T) c.586+606G>T (n.586+606G>T) | dbSNP |
12 | g.120994186G>A | CA386965854 | HNF1A | c.736G>A (p.Val246Met) n.871G>A n.43-3305G>A n.191-3305G>A c.549G>A (p.Gly183=) c.*176G>A (n.*176G>A) c.713+480G>A (n.713+480G>A) c.633+560G>A (n.633+560G>A) c.73-2431G>A (n.73-2431G>A) c.879G>A c.-257-2076G>A (n.-257-2076G>A) c.586+607G>A (n.586+607G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994186G>C | CA386965856 | HNF1A | c.736G>C (p.Val246Leu) n.871G>C n.43-3305G>C n.191-3305G>C c.549G>C (p.Gly183=) c.*176G>C (n.*176G>C) c.713+480G>C (n.713+480G>C) c.633+560G>C (n.633+560G>C) c.73-2431G>C (n.73-2431G>C) c.879G>C c.-257-2076G>C (n.-257-2076G>C) c.586+607G>C (n.586+607G>C) | dbSNP |
12 | g.120994186G>T | CA386965858 | HNF1A | c.736G>T (p.Val246Leu) n.871G>T n.43-3305G>T n.191-3305G>T c.549G>T (p.Gly183=) c.*176G>T (n.*176G>T) c.713+480G>T (n.713+480G>T) c.633+560G>T (n.633+560G>T) c.73-2431G>T (n.73-2431G>T) c.879G>T c.-257-2076G>T (n.-257-2076G>T) c.586+607G>T (n.586+607G>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994188_120994189del | CA2695217544 | HNF1A | c.738_739del (p.Ser247ProfsTer8) c.738_739del (p.Ser247ProfsTer?) n.873_874del n.43-3303_43-3302del n.191-3303_191-3302del c.551_552del (p.Cys184SerfsTer?) c.*178_*179del (n.*178_*179del) c.713+482_713+483del (n.713+482_713+483del) c.633+562_633+563del (n.633+562_633+563del) c.73-2429_73-2428del (n.73-2429_73-2428del) c.881_882del c.-257-2074_-257-2073del (n.-257-2074_-257-2073del) c.586+609_586+610del (n.586+609_586+610del) | |
12 | g.120994187T>A | CA386965862 | HNF1A | c.737T>A (p.Val246Glu) n.872T>A n.43-3304T>A n.191-3304T>A c.550T>A (p.Cys184Ser) c.*177T>A (n.*177T>A) c.713+481T>A (n.713+481T>A) c.633+561T>A (n.633+561T>A) c.73-2430T>A (n.73-2430T>A) c.880T>A c.-257-2075T>A (n.-257-2075T>A) c.586+608T>A (n.586+608T>A) | dbSNP |
12 | g.120994187T>C | CA386965866 | HNF1A | c.737T>C (p.Val246Ala) n.872T>C n.43-3304T>C n.191-3304T>C c.550T>C (p.Cys184Arg) c.*177T>C (n.*177T>C) c.713+481T>C (n.713+481T>C) c.633+561T>C (n.633+561T>C) c.73-2430T>C (n.73-2430T>C) c.880T>C c.-257-2075T>C (n.-257-2075T>C) c.586+608T>C (n.586+608T>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994187T>G | CA386965868 | HNF1A | c.737T>G (p.Val246Gly) n.872T>G n.43-3304T>G n.191-3304T>G c.550T>G (p.Cys184Gly) c.*177T>G (n.*177T>G) c.713+481T>G (n.713+481T>G) c.633+561T>G (n.633+561T>G) c.73-2430T>G (n.73-2430T>G) c.880T>G c.-257-2075T>G (n.-257-2075T>G) c.586+608T>G (n.586+608T>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994188G>A | CA482431063 | HNF1A | c.738G>A (p.Val246=) n.873G>A n.43-3303G>A n.191-3303G>A c.551G>A (p.Cys184Tyr) c.*178G>A (n.*178G>A) c.713+482G>A (n.713+482G>A) c.633+562G>A (n.633+562G>A) c.73-2429G>A (n.73-2429G>A) c.881G>A c.-257-2074G>A (n.-257-2074G>A) c.586+609G>A (n.586+609G>A) | dbSNP |
12 | g.120994188G>C | CA482431064 | HNF1A | c.738G>C (p.Val246=) n.873G>C n.43-3303G>C n.191-3303G>C c.551G>C (p.Cys184Ser) c.*178G>C (n.*178G>C) c.713+482G>C (n.713+482G>C) c.633+562G>C (n.633+562G>C) c.73-2429G>C (n.73-2429G>C) c.881G>C c.-257-2074G>C (n.-257-2074G>C) c.586+609G>C (n.586+609G>C) | dbSNP |
12 | g.120994188G>T | CA482431065 | HNF1A | c.738G>T (p.Val246=) n.873G>T n.43-3303G>T n.191-3303G>T c.551G>T (p.Cys184Phe) c.*178G>T (n.*178G>T) c.713+482G>T (n.713+482G>T) c.633+562G>T (n.633+562G>T) c.73-2429G>T (n.73-2429G>T) c.881G>T c.-257-2074G>T (n.-257-2074G>T) c.586+609G>T (n.586+609G>T) | COSMIC COSMIC |
12 | g.120994189T>A | CA386965871 | HNF1A | c.739T>A (p.Ser247Thr) n.874T>A n.43-3302T>A n.191-3302T>A c.552T>A (p.Cys184Ter) c.*179T>A (n.*179T>A) c.713+483T>A (n.713+483T>A) c.633+563T>A (n.633+563T>A) c.73-2428T>A (n.73-2428T>A) c.882T>A c.-257-2073T>A (n.-257-2073T>A) c.586+610T>A (n.586+610T>A) | |
12 | g.120994189T>C | CA386965873 | HNF1A | c.739T>C (p.Ser247Pro) n.874T>C n.43-3302T>C n.191-3302T>C c.552T>C (p.Cys184=) c.*179T>C (n.*179T>C) c.713+483T>C (n.713+483T>C) c.633+563T>C (n.633+563T>C) c.73-2428T>C (n.73-2428T>C) c.882T>C c.-257-2073T>C (n.-257-2073T>C) c.586+610T>C (n.586+610T>C) | |
12 | g.120994189T>G | CA386965875 | HNF1A | c.739T>G (p.Ser247Ala) n.874T>G n.43-3302T>G n.191-3302T>G c.552T>G (p.Cys184Trp) c.*179T>G (n.*179T>G) c.713+483T>G (n.713+483T>G) c.633+563T>G (n.633+563T>G) c.73-2428T>G (n.73-2428T>G) c.882T>G c.-257-2073T>G (n.-257-2073T>G) c.586+610T>G (n.586+610T>G) | dbSNP |
12 | g.120994190C>A | CA386965878 | HNF1A | c.740C>A (p.Ser247Tyr) n.875C>A n.43-3301C>A n.191-3301C>A c.553C>A (p.Pro185Thr) c.*180C>A (n.*180C>A) c.713+484C>A (n.713+484C>A) c.633+564C>A (n.633+564C>A) c.73-2427C>A (n.73-2427C>A) c.883C>A c.-257-2072C>A (n.-257-2072C>A) c.586+611C>A (n.586+611C>A) | dbSNP |
12 | g.120994190C= | CA2067679243 | HNF1A | c.740C= (p.Ser247=) n.875C= n.43-3301C= n.191-3301C= c.553C= (p.Pro185=) c.*180C= (n.*180C=) c.713+484C= (n.713+484C=) c.633+564C= (n.633+564C=) c.73-2427C= (n.73-2427C=) c.883C= c.-257-2072C= (n.-257-2072C=) c.586+611C= (n.586+611C=) | |
12 | g.120994190C>G | CA386965880 | HNF1A | c.740C>G (p.Ser247Cys) n.875C>G n.43-3301C>G n.191-3301C>G c.553C>G (p.Pro185Ala) c.*180C>G (n.*180C>G) c.713+484C>G (n.713+484C>G) c.633+564C>G (n.633+564C>G) c.73-2427C>G (n.73-2427C>G) c.883C>G c.-257-2072C>G (n.-257-2072C>G) c.586+611C>G (n.586+611C>G) | dbSNP |
12 | g.120994190C>T | CA386965881 | HNF1A | c.740C>T (p.Ser247Phe) n.875C>T n.43-3301C>T n.191-3301C>T c.553C>T (p.Pro185Ser) c.*180C>T (n.*180C>T) c.713+484C>T (n.713+484C>T) c.633+564C>T (n.633+564C>T) c.73-2427C>T (n.73-2427C>T) c.883C>T c.-257-2072C>T (n.-257-2072C>T) c.586+611C>T (n.586+611C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994191C>A | CA482431066 | HNF1A | c.741C>A (p.Ser247=) n.876C>A n.43-3300C>A n.191-3300C>A c.554C>A (p.Pro185His) c.*181C>A (n.*181C>A) c.713+485C>A (n.713+485C>A) c.633+565C>A (n.633+565C>A) c.73-2426C>A (n.73-2426C>A) c.884C>A c.-257-2071C>A (n.-257-2071C>A) c.586+612C>A (n.586+612C>A) | dbSNP |
12 | g.120994191C>G | CA482431067 | HNF1A | c.741C>G (p.Ser247=) n.876C>G n.43-3300C>G n.191-3300C>G c.554C>G (p.Pro185Arg) c.*181C>G (n.*181C>G) c.713+485C>G (n.713+485C>G) c.633+565C>G (n.633+565C>G) c.73-2426C>G (n.73-2426C>G) c.884C>G c.-257-2071C>G (n.-257-2071C>G) c.586+612C>G (n.586+612C>G) | |
12 | g.120994191C>T | CA482431068 | HNF1A | c.741C>T (p.Ser247=) n.876C>T n.43-3300C>T n.191-3300C>T c.554C>T (p.Pro185Leu) c.*181C>T (n.*181C>T) c.713+485C>T (n.713+485C>T) c.633+565C>T (n.633+565C>T) c.73-2426C>T (n.73-2426C>T) c.884C>T c.-257-2071C>T (n.-257-2071C>T) c.586+612C>T (n.586+612C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994192C>A | CA386965885 | HNF1A | c.742C>A (p.Pro248Thr) n.877C>A n.43-3299C>A n.191-3299C>A c.555C>A (p.Pro185=) c.*182C>A (n.*182C>A) c.713+486C>A (n.713+486C>A) c.633+566C>A (n.633+566C>A) c.73-2425C>A (n.73-2425C>A) c.885C>A c.-257-2070C>A (n.-257-2070C>A) c.586+613C>A (n.586+613C>A) | dbSNP |
12 | g.120994192C>G | CA386965889 | HNF1A | c.742C>G (p.Pro248Ala) n.877C>G n.43-3299C>G n.191-3299C>G c.555C>G (p.Pro185=) c.*182C>G (n.*182C>G) c.713+486C>G (n.713+486C>G) c.633+566C>G (n.633+566C>G) c.73-2425C>G (n.73-2425C>G) c.885C>G c.-257-2070C>G (n.-257-2070C>G) c.586+613C>G (n.586+613C>G) | dbSNP |
12 | g.120994192C>T | CA386965887 | HNF1A | c.742C>T (p.Pro248Ser) n.877C>T n.43-3299C>T n.191-3299C>T c.555C>T (p.Pro185=) c.*182C>T (n.*182C>T) c.713+486C>T (n.713+486C>T) c.633+566C>T (n.633+566C>T) c.73-2425C>T (n.73-2425C>T) c.885C>T c.-257-2070C>T (n.-257-2070C>T) c.586+613C>T (n.586+613C>T) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994193C>A | CA386965892 | HNF1A | c.743C>A (p.Pro248Gln) n.878C>A n.43-3298C>A n.191-3298C>A c.556C>A (p.His186Asn) c.*183C>A (n.*183C>A) c.713+487C>A (n.713+487C>A) c.633+567C>A (n.633+567C>A) c.73-2424C>A (n.73-2424C>A) c.886C>A c.-257-2069C>A (n.-257-2069C>A) c.586+614C>A (n.586+614C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994193C= | CA2067679247 | HNF1A | c.743C= (p.Pro248=) n.878C= n.43-3298C= n.191-3298C= c.556C= (p.His186=) c.*183C= (n.*183C=) c.713+487C= (n.713+487C=) c.633+567C= (n.633+567C=) c.73-2424C= (n.73-2424C=) c.886C= c.-257-2069C= (n.-257-2069C=) c.586+614C= (n.586+614C=) | |
12 | g.120994193C>G | CA386965895 | HNF1A | c.743C>G (p.Pro248Arg) n.878C>G n.43-3298C>G n.191-3298C>G c.556C>G (p.His186Asp) c.*183C>G (n.*183C>G) c.713+487C>G (n.713+487C>G) c.633+567C>G (n.633+567C>G) c.73-2424C>G (n.73-2424C>G) c.886C>G c.-257-2069C>G (n.-257-2069C>G) c.586+614C>G (n.586+614C>G) | |
12 | g.120994193C>T | CA6831825 | HNF1A | c.743C>T (p.Pro248Leu) n.878C>T n.43-3298C>T n.191-3298C>T c.556C>T (p.His186Tyr) c.*183C>T (n.*183C>T) c.713+487C>T (n.713+487C>T) c.633+567C>T (n.633+567C>T) c.73-2424C>T (n.73-2424C>T) c.886C>T c.-257-2069C>T (n.-257-2069C>T) c.586+614C>T (n.586+614C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994194A>C | CA482431071 | HNF1A | c.744A>C (p.Pro248=) n.879A>C n.43-3297A>C n.191-3297A>C c.557A>C (p.His186Pro) c.*184A>C (n.*184A>C) c.713+488A>C (n.713+488A>C) c.633+568A>C (n.633+568A>C) c.73-2423A>C (n.73-2423A>C) c.887A>C c.-257-2068A>C (n.-257-2068A>C) c.586+615A>C (n.586+615A>C) | |
12 | g.120994194A>G | CA482431070 | HNF1A | c.744A>G (p.Pro248=) n.879A>G n.43-3297A>G n.191-3297A>G c.557A>G (p.His186Arg) c.*184A>G (n.*184A>G) c.713+488A>G (n.713+488A>G) c.633+568A>G (n.633+568A>G) c.73-2423A>G (n.73-2423A>G) c.887A>G c.-257-2068A>G (n.-257-2068A>G) c.586+615A>G (n.586+615A>G) | |
12 | g.120994194A>T | CA482431069 | HNF1A | c.744A>T (p.Pro248=) n.879A>T n.43-3297A>T n.191-3297A>T c.557A>T (p.His186Leu) c.*184A>T (n.*184A>T) c.713+488A>T (n.713+488A>T) c.633+568A>T (n.633+568A>T) c.73-2423A>T (n.73-2423A>T) c.887A>T c.-257-2068A>T (n.-257-2068A>T) c.586+615A>T (n.586+615A>T) | dbSNP |
12 | g.120994195T>A | CA386965899 | HNF1A | c.745T>A (p.Ser249Thr) n.880T>A n.43-3296T>A n.191-3296T>A c.558T>A (p.His186Gln) c.*185T>A (n.*185T>A) c.713+489T>A (n.713+489T>A) c.633+569T>A (n.633+569T>A) c.73-2422T>A (n.73-2422T>A) c.888T>A c.-257-2067T>A (n.-257-2067T>A) c.586+616T>A (n.586+616T>A) | dbSNP |
12 | g.120994195T>C | CA386965901 | HNF1A | c.745T>C (p.Ser249Pro) n.880T>C n.43-3296T>C n.191-3296T>C c.558T>C (p.His186=) c.*185T>C (n.*185T>C) c.713+489T>C (n.713+489T>C) c.633+569T>C (n.633+569T>C) c.73-2422T>C (n.73-2422T>C) c.888T>C c.-257-2067T>C (n.-257-2067T>C) c.586+616T>C (n.586+616T>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994195T>G | CA386965903 | HNF1A | c.745T>G (p.Ser249Ala) n.880T>G n.43-3296T>G n.191-3296T>G c.558T>G (p.His186Gln) c.*185T>G (n.*185T>G) c.713+489T>G (n.713+489T>G) c.633+569T>G (n.633+569T>G) c.73-2422T>G (n.73-2422T>G) c.888T>G c.-257-2067T>G (n.-257-2067T>G) c.586+616T>G (n.586+616T>G) | dbSNP |
12 | g.120994196C>A | CA386965906 | HNF1A | c.746C>A (p.Ser249Ter) n.881C>A n.43-3295C>A n.191-3295C>A c.559C>A (p.His187Asn) c.*186C>A (n.*186C>A) c.713+490C>A (n.713+490C>A) c.633+570C>A (n.633+570C>A) c.73-2421C>A (n.73-2421C>A) c.889C>A c.-257-2066C>A (n.-257-2066C>A) c.586+617C>A (n.586+617C>A) | |
12 | g.120994196C>G | CA386965908 | HNF1A | c.746C>G (p.Ser249Ter) n.881C>G n.43-3295C>G n.191-3295C>G c.559C>G (p.His187Asp) c.*186C>G (n.*186C>G) c.713+490C>G (n.713+490C>G) c.633+570C>G (n.633+570C>G) c.73-2421C>G (n.73-2421C>G) c.889C>G c.-257-2066C>G (n.-257-2066C>G) c.586+617C>G (n.586+617C>G) | |
12 | g.120994196C>T | CA386965910 | HNF1A | c.746C>T (p.Ser249Leu) n.881C>T n.43-3295C>T n.191-3295C>T c.559C>T (p.His187Tyr) c.*186C>T (n.*186C>T) c.713+490C>T (n.713+490C>T) c.633+570C>T (n.633+570C>T) c.73-2421C>T (n.73-2421C>T) c.889C>T c.-257-2066C>T (n.-257-2066C>T) c.586+617C>T (n.586+617C>T) | |
12 | g.120994196dup | CA2695217545 | HNF1A | c.746dup (p.Gln250ThrfsTer6) c.746dup (p.Gln250ThrfsTer?) n.881dup n.43-3295dup n.191-3295dup c.559dup (p.His187ProfsTer?) c.*186dup (n.*186dup) c.713+490dup (n.713+490dup) c.633+570dup (n.633+570dup) c.73-2421dup (n.73-2421dup) c.889dup c.-257-2066dup (n.-257-2066dup) c.586+617dup (n.586+617dup) | |
12 | g.120994197A= | CA2067679250 | HNF1A | c.747A= (p.Ser249=) n.882A= n.43-3294A= n.191-3294A= c.560A= (p.His187=) c.*187A= (n.*187A=) c.713+491A= (n.713+491A=) c.633+571A= (n.633+571A=) c.73-2420A= (n.73-2420A=) c.890A= c.-257-2065A= (n.-257-2065A=) c.586+618A= (n.586+618A=) | |
12 | g.120994197A>C | CA482431074 | HNF1A | c.747A>C (p.Ser249=) n.882A>C n.43-3294A>C n.191-3294A>C c.560A>C (p.His187Pro) c.*187A>C (n.*187A>C) c.713+491A>C (n.713+491A>C) c.633+571A>C (n.633+571A>C) c.73-2420A>C (n.73-2420A>C) c.890A>C c.-257-2065A>C (n.-257-2065A>C) c.586+618A>C (n.586+618A>C) | |
12 | g.120994197A>G | CA482431073 | HNF1A | c.747A>G (p.Ser249=) n.882A>G n.43-3294A>G n.191-3294A>G c.560A>G (p.His187Arg) c.*187A>G (n.*187A>G) c.713+491A>G (n.713+491A>G) c.633+571A>G (n.633+571A>G) c.73-2420A>G (n.73-2420A>G) c.890A>G c.-257-2065A>G (n.-257-2065A>G) c.586+618A>G (n.586+618A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994197A>T | CA482431072 | HNF1A | c.747A>T (p.Ser249=) n.882A>T n.43-3294A>T n.191-3294A>T c.560A>T (p.His187Leu) c.*187A>T (n.*187A>T) c.713+491A>T (n.713+491A>T) c.633+571A>T (n.633+571A>T) c.73-2420A>T (n.73-2420A>T) c.890A>T c.-257-2065A>T (n.-257-2065A>T) c.586+618A>T (n.586+618A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994197_120994214del | CA645587996 | HNF1A | c.747_750+14del c.747_764del (p.Gln250_Gly255del) n.882_899del n.43-3294_43-3277del n.191-3294_191-3277del c.560_577del (p.His187_Ala193delinsPro) c.*187_*204del (n.*187_*204del) c.713+491_713+508del (n.713+491_713+508del) c.633+571_633+588del (n.633+571_633+588del) c.73-2420_73-2403del (n.73-2420_73-2403del) c.890_893+14del c.-257-2065_-257-2048del (n.-257-2065_-257-2048del) c.586+618_586+635del (n.586+618_586+635del) | COSMIC COSMIC |
12 | g.120994198C>A | CA386965913 | HNF1A | c.748C>A (p.Gln250Lys) n.883C>A n.43-3293C>A n.191-3293C>A c.561C>A (p.His187Gln) c.*188C>A (n.*188C>A) c.713+492C>A (n.713+492C>A) c.633+572C>A (n.633+572C>A) c.73-2419C>A (n.73-2419C>A) c.891C>A c.-257-2064C>A (n.-257-2064C>A) c.586+619C>A (n.586+619C>A) | |
12 | g.120994198C= | CA2067679252 | HNF1A | c.748C= (p.Gln250=) n.883C= n.43-3293C= n.191-3293C= c.561C= (p.His187=) c.*188C= (n.*188C=) c.713+492C= (n.713+492C=) c.633+572C= (n.633+572C=) c.73-2419C= (n.73-2419C=) c.891C= c.-257-2064C= (n.-257-2064C=) c.586+619C= (n.586+619C=) | |
12 | g.120994198C>G | CA386965915 | HNF1A | c.748C>G (p.Gln250Glu) n.883C>G n.43-3293C>G n.191-3293C>G c.561C>G (p.His187Gln) c.*188C>G (n.*188C>G) c.713+492C>G (n.713+492C>G) c.633+572C>G (n.633+572C>G) c.73-2419C>G (n.73-2419C>G) c.891C>G c.-257-2064C>G (n.-257-2064C>G) c.586+619C>G (n.586+619C>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994198C>T | CA386965917 | HNF1A | c.748C>T (p.Gln250Ter) n.883C>T n.43-3293C>T n.191-3293C>T c.561C>T (p.His187=) c.*188C>T (n.*188C>T) c.713+492C>T (n.713+492C>T) c.633+572C>T (n.633+572C>T) c.73-2419C>T (n.73-2419C>T) c.891C>T c.-257-2064C>T (n.-257-2064C>T) c.586+619C>T (n.586+619C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994199A= | CA2067679262 | HNF1A | c.749A= (p.Gln250=) n.884A= n.43-3292A= n.191-3292A= c.562A= (p.Arg188=) c.*189A= (n.*189A=) c.713+493A= (n.713+493A=) c.633+573A= (n.633+573A=) c.73-2418A= (n.73-2418A=) c.892A= c.-257-2063A= (n.-257-2063A=) c.586+620A= (n.586+620A=) | |
12 | g.120994199A>C | CA386965923 | HNF1A | c.749A>C (p.Gln250Pro) n.884A>C n.43-3292A>C n.191-3292A>C c.562A>C (p.Arg188=) c.*189A>C (n.*189A>C) c.713+493A>C (n.713+493A>C) c.633+573A>C (n.633+573A>C) c.73-2418A>C (n.73-2418A>C) c.892A>C c.-257-2063A>C (n.-257-2063A>C) c.586+620A>C (n.586+620A>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.120994199A>G | CA386965920 | HNF1A | c.749A>G (p.Gln250Arg) n.884A>G n.43-3292A>G n.191-3292A>G c.562A>G (p.Arg188Gly) c.*189A>G (n.*189A>G) c.713+493A>G (n.713+493A>G) c.633+573A>G (n.633+573A>G) c.73-2418A>G (n.73-2418A>G) c.892A>G c.-257-2063A>G (n.-257-2063A>G) c.586+620A>G (n.586+620A>G) | dbSNP |
12 | g.120994199A>T | CA386965922 | HNF1A | c.749A>T (p.Gln250Leu) n.884A>T n.43-3292A>T n.191-3292A>T c.562A>T (p.Arg188Trp) c.*189A>T (n.*189A>T) c.713+493A>T (n.713+493A>T) c.633+573A>T (n.633+573A>T) c.73-2418A>T (n.73-2418A>T) c.892A>T c.-257-2063A>T (n.-257-2063A>T) c.586+620A>T (n.586+620A>T) | dbSNP |
12 | g.120994200G>A | CA482431075 | HNF1A | c.750G>A (p.Gln250=) n.885G>A n.43-3291G>A n.191-3291G>A c.563G>A (p.Arg188Lys) c.*190G>A (n.*190G>A) c.713+494G>A (n.713+494G>A) c.633+574G>A (n.633+574G>A) c.73-2417G>A (n.73-2417G>A) c.893G>A c.-257-2062G>A (n.-257-2062G>A) c.586+621G>A (n.586+621G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994200G>C | CA386965925 | HNF1A | c.750G>C (p.Gln250His) n.885G>C n.43-3291G>C n.191-3291G>C c.563G>C (p.Arg188Thr) c.*190G>C (n.*190G>C) c.713+494G>C (n.713+494G>C) c.633+574G>C (n.633+574G>C) c.73-2417G>C (n.73-2417G>C) c.893G>C c.-257-2062G>C (n.-257-2062G>C) c.586+621G>C (n.586+621G>C) | dbSNP |
12 | g.120994200G= | CA2067679270 | HNF1A | c.750G= (p.Gln250=) n.885G= n.43-3291G= n.191-3291G= c.563G= (p.Arg188=) c.*190G= (n.*190G=) c.713+494G= (n.713+494G=) c.633+574G= (n.633+574G=) c.73-2417G= (n.73-2417G=) c.893G= c.-257-2062G= (n.-257-2062G=) c.586+621G= (n.586+621G=) | |
12 | g.120994200G>T | CA386965927 | HNF1A | c.750G>T (p.Gln250His) n.885G>T n.43-3291G>T n.191-3291G>T c.563G>T (p.Arg188Met) c.*190G>T (n.*190G>T) c.713+494G>T (n.713+494G>T) c.633+574G>T (n.633+574G>T) c.73-2417G>T (n.73-2417G>T) c.893G>T c.-257-2062G>T (n.-257-2062G>T) c.586+621G>T (n.586+621G>T) | dbSNP |
12 | g.120994201G>A | CA386965929 | HNF1A | c.750+1G>A (n.750+1G>A) c.751G>A (p.Ala251Thr) n.886G>A n.43-3290G>A n.191-3290G>A c.564G>A (p.Arg188=) c.*191G>A (n.*191G>A) c.713+495G>A (n.713+495G>A) c.633+575G>A (n.633+575G>A) c.73-2416G>A (n.73-2416G>A) c.893+1G>A c.-257-2061G>A (n.-257-2061G>A) c.586+622G>A (n.586+622G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994201G>C | CA386965931 | HNF1A | c.750+1G>C (n.750+1G>C) c.751G>C (p.Ala251Pro) n.886G>C n.43-3290G>C n.191-3290G>C c.564G>C (p.Arg188Ser) c.*191G>C (n.*191G>C) c.713+495G>C (n.713+495G>C) c.633+575G>C (n.633+575G>C) c.73-2416G>C (n.73-2416G>C) c.893+1G>C c.-257-2061G>C (n.-257-2061G>C) c.586+622G>C (n.586+622G>C) | dbSNP |
12 | g.120994201G= | CA2067679273 | HNF1A | c.750+1G= (n.750+1G=) c.751G= (p.Ala251=) n.886G= n.43-3290G= n.191-3290G= c.564G= (p.Arg188=) c.*191G= (n.*191G=) c.713+495G= (n.713+495G=) c.633+575G= (n.633+575G=) c.73-2416G= (n.73-2416G=) c.893+1G= c.-257-2061G= (n.-257-2061G=) c.586+622G= (n.586+622G=) | |
12 | g.120994201G>T | CA386965933 | HNF1A | c.750+1G>T (n.750+1G>T) c.751G>T (p.Ala251Ser) n.886G>T n.43-3290G>T n.191-3290G>T c.564G>T (p.Arg188Ser) c.*191G>T (n.*191G>T) c.713+495G>T (n.713+495G>T) c.633+575G>T (n.633+575G>T) c.73-2416G>T (n.73-2416G>T) c.893+1G>T c.-257-2061G>T (n.-257-2061G>T) c.586+622G>T (n.586+622G>T) | dbSNP |
12 | g.120994202C>A | CA386965936 | HNF1A | c.750+2C>A (n.750+2C>A) c.752C>A (p.Ala251Glu) n.887C>A n.43-3289C>A n.191-3289C>A c.565C>A (p.His189Asn) c.*192C>A (n.*192C>A) c.713+496C>A (n.713+496C>A) c.633+576C>A (n.633+576C>A) c.73-2415C>A (n.73-2415C>A) c.893+2C>A c.-257-2060C>A (n.-257-2060C>A) c.586+623C>A (n.586+623C>A) | dbSNP |
12 | g.120994202C>G | CA386965937 | HNF1A | c.750+2C>G (n.750+2C>G) c.752C>G (p.Ala251Gly) n.887C>G n.43-3289C>G n.191-3289C>G c.565C>G (p.His189Asp) c.*192C>G (n.*192C>G) c.713+496C>G (n.713+496C>G) c.633+576C>G (n.633+576C>G) c.73-2415C>G (n.73-2415C>G) c.893+2C>G c.-257-2060C>G (n.-257-2060C>G) c.586+623C>G (n.586+623C>G) | dbSNP |
12 | g.120994202C>T | CA386965939 | HNF1A | c.750+2C>T (n.750+2C>T) c.752C>T (p.Ala251Val) n.887C>T n.43-3289C>T n.191-3289C>T c.565C>T (p.His189Tyr) c.*192C>T (n.*192C>T) c.713+496C>T (n.713+496C>T) c.633+576C>T (n.633+576C>T) c.73-2415C>T (n.73-2415C>T) c.893+2C>T c.-257-2060C>T (n.-257-2060C>T) c.586+623C>T (n.586+623C>T) | dbSNP |
12 | g.120994203A>C | CA482431076 | HNF1A | c.750+3A>C (n.750+3A>C) c.753A>C (p.Ala251=) n.888A>C n.43-3288A>C n.191-3288A>C c.566A>C (p.His189Pro) c.*193A>C (n.*193A>C) c.713+497A>C (n.713+497A>C) c.633+577A>C (n.633+577A>C) c.73-2414A>C (n.73-2414A>C) c.893+3A>C c.-257-2059A>C (n.-257-2059A>C) c.586+624A>C (n.586+624A>C) | |
12 | g.120994203A>G | CA482431077 | HNF1A | c.750+3A>G (n.750+3A>G) c.753A>G (p.Ala251=) n.888A>G n.43-3288A>G n.191-3288A>G c.566A>G (p.His189Arg) c.*193A>G (n.*193A>G) c.713+497A>G (n.713+497A>G) c.633+577A>G (n.633+577A>G) c.73-2414A>G (n.73-2414A>G) c.893+3A>G c.-257-2059A>G (n.-257-2059A>G) c.586+624A>G (n.586+624A>G) | |
12 | g.120994203A>T | CA482431078 | HNF1A | c.750+3A>T (n.750+3A>T) c.753A>T (p.Ala251=) n.888A>T n.43-3288A>T n.191-3288A>T c.566A>T (p.His189Leu) c.*193A>T (n.*193A>T) c.713+497A>T (n.713+497A>T) c.633+577A>T (n.633+577A>T) c.73-2414A>T (n.73-2414A>T) c.893+3A>T c.-257-2059A>T (n.-257-2059A>T) c.586+624A>T (n.586+624A>T) | dbSNP |
12 | g.120994204C>A | CA386965941 | HNF1A | c.750+4C>A (n.750+4C>A) c.754C>A (p.Gln252Lys) n.889C>A n.43-3287C>A n.191-3287C>A c.567C>A (p.His189Gln) c.*194C>A (n.*194C>A) c.713+498C>A (n.713+498C>A) c.633+578C>A (n.633+578C>A) c.73-2413C>A (n.73-2413C>A) c.893+4C>A c.-257-2058C>A (n.-257-2058C>A) c.586+625C>A (n.586+625C>A) | dbSNP |
12 | g.120994204C>G | CA386965943 | HNF1A | c.750+4C>G (n.750+4C>G) c.754C>G (p.Gln252Glu) n.889C>G n.43-3287C>G n.191-3287C>G c.567C>G (p.His189Gln) c.*194C>G (n.*194C>G) c.713+498C>G (n.713+498C>G) c.633+578C>G (n.633+578C>G) c.73-2413C>G (n.73-2413C>G) c.893+4C>G c.-257-2058C>G (n.-257-2058C>G) c.586+625C>G (n.586+625C>G) | dbSNP |
12 | g.120994204C>T | CA386965944 | HNF1A | c.750+4C>T (n.750+4C>T) c.754C>T (p.Gln252Ter) n.889C>T n.43-3287C>T n.191-3287C>T c.567C>T (p.His189=) c.*194C>T (n.*194C>T) c.713+498C>T (n.713+498C>T) c.633+578C>T (n.633+578C>T) c.73-2413C>T (n.73-2413C>T) c.893+4C>T c.-257-2058C>T (n.-257-2058C>T) c.586+625C>T (n.586+625C>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994204dup | CA2695217548 | HNF1A | c.750+4dup (n.750+4dup) c.754dup (p.Gln252ProfsTer?) n.889dup n.43-3287dup n.191-3287dup c.567dup (p.Arg190GlnfsTer?) c.*194dup (n.*194dup) c.713+498dup (n.713+498dup) c.633+578dup (n.633+578dup) c.73-2413dup (n.73-2413dup) c.893+4dup c.-257-2058dup (n.-257-2058dup) c.586+625dup (n.586+625dup) | |
12 | g.120994205A= | CA2067679282 | HNF1A | c.750+5A= (n.750+5A=) c.755A= (p.Gln252=) n.890A= n.43-3286A= n.191-3286A= c.568A= (p.Arg190=) c.*195A= (n.*195A=) c.713+499A= (n.713+499A=) c.633+579A= (n.633+579A=) c.73-2412A= (n.73-2412A=) c.893+5A= c.-257-2057A= (n.-257-2057A=) c.586+626A= (n.586+626A=) | |
12 | g.120994205A>C | CA386965950 | HNF1A | c.750+5A>C (n.750+5A>C) c.755A>C (p.Gln252Pro) n.890A>C n.43-3286A>C n.191-3286A>C c.568A>C (p.Arg190=) c.*195A>C (n.*195A>C) c.713+499A>C (n.713+499A>C) c.633+579A>C (n.633+579A>C) c.73-2412A>C (n.73-2412A>C) c.893+5A>C c.-257-2057A>C (n.-257-2057A>C) c.586+626A>C (n.586+626A>C) | |
12 | g.120994205A>G | CA386965948 | HNF1A | c.750+5A>G (n.750+5A>G) c.755A>G (p.Gln252Arg) n.890A>G n.43-3286A>G n.191-3286A>G c.568A>G (p.Arg190Gly) c.*195A>G (n.*195A>G) c.713+499A>G (n.713+499A>G) c.633+579A>G (n.633+579A>G) c.73-2412A>G (n.73-2412A>G) c.893+5A>G c.-257-2057A>G (n.-257-2057A>G) c.586+626A>G (n.586+626A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994205A>T | CA6831826 | HNF1A | c.750+5A>T (n.750+5A>T) c.755A>T (p.Gln252Leu) n.890A>T n.43-3286A>T n.191-3286A>T c.568A>T (p.Arg190Trp) c.*195A>T (n.*195A>T) c.713+499A>T (n.713+499A>T) c.633+579A>T (n.633+579A>T) c.73-2412A>T (n.73-2412A>T) c.893+5A>T c.-257-2057A>T (n.-257-2057A>T) c.586+626A>T (n.586+626A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994205dup | CA2580611902 | HNF1A | c.750+5dup (n.750+5dup) c.755dup (p.Leu254AlafsTer?) n.890dup n.43-3286dup n.191-3286dup c.568dup (p.Arg190LysfsTer?) c.*195dup (n.*195dup) c.713+499dup (n.713+499dup) c.633+579dup (n.633+579dup) c.73-2412dup (n.73-2412dup) c.893+5dup c.-257-2057dup (n.-257-2057dup) c.586+626dup (n.586+626dup) | |
12 | g.120994206G>A | CA482431079 | HNF1A | c.750+6G>A (n.750+6G>A) c.756G>A (p.Gln252=) n.891G>A n.43-3285G>A n.191-3285G>A c.569G>A (p.Arg190Lys) c.*196G>A (n.*196G>A) c.713+500G>A (n.713+500G>A) c.633+580G>A (n.633+580G>A) c.73-2411G>A (n.73-2411G>A) c.893+6G>A c.-257-2056G>A (n.-257-2056G>A) c.586+627G>A (n.586+627G>A) | dbSNP |
12 | g.120994206G>C | CA386965952 | HNF1A | c.750+6G>C (n.750+6G>C) c.756G>C (p.Gln252His) n.891G>C n.43-3285G>C n.191-3285G>C c.569G>C (p.Arg190Thr) c.*196G>C (n.*196G>C) c.713+500G>C (n.713+500G>C) c.633+580G>C (n.633+580G>C) c.73-2411G>C (n.73-2411G>C) c.893+6G>C c.-257-2056G>C (n.-257-2056G>C) c.586+627G>C (n.586+627G>C) | dbSNP |
12 | g.120994206G>T | CA386965954 | HNF1A | c.750+6G>T (n.750+6G>T) c.756G>T (p.Gln252His) n.891G>T n.43-3285G>T n.191-3285G>T c.569G>T (p.Arg190Met) c.*196G>T (n.*196G>T) c.713+500G>T (n.713+500G>T) c.633+580G>T (n.633+580G>T) c.73-2411G>T (n.73-2411G>T) c.893+6G>T c.-257-2056G>T (n.-257-2056G>T) c.586+627G>T (n.586+627G>T) | dbSNP |
12 | g.120994207G>A | CA386965956 | HNF1A | c.750+7G>A (n.750+7G>A) c.757G>A (p.Gly253Arg) n.892G>A n.43-3284G>A n.191-3284G>A c.570G>A (p.Arg190=) c.*197G>A (n.*197G>A) c.713+501G>A (n.713+501G>A) c.633+581G>A (n.633+581G>A) c.73-2410G>A (n.73-2410G>A) c.893+7G>A c.-257-2055G>A (n.-257-2055G>A) c.586+628G>A (n.586+628G>A) | dbSNP |
12 | g.120994207G>C | CA386965959 | HNF1A | c.750+7G>C (n.750+7G>C) c.757G>C (p.Gly253Arg) n.892G>C n.43-3284G>C n.191-3284G>C c.570G>C (p.Arg190Ser) c.*197G>C (n.*197G>C) c.713+501G>C (n.713+501G>C) c.633+581G>C (n.633+581G>C) c.73-2410G>C (n.73-2410G>C) c.893+7G>C c.-257-2055G>C (n.-257-2055G>C) c.586+628G>C (n.586+628G>C) | dbSNP |
12 | g.120994207G>T | CA386965957 | HNF1A | c.750+7G>T (n.750+7G>T) c.757G>T (p.Gly253Trp) n.892G>T n.43-3284G>T n.191-3284G>T c.570G>T (p.Arg190Ser) c.*197G>T (n.*197G>T) c.713+501G>T (n.713+501G>T) c.633+581G>T (n.633+581G>T) c.73-2410G>T (n.73-2410G>T) c.893+7G>T c.-257-2055G>T (n.-257-2055G>T) c.586+628G>T (n.586+628G>T) | COSMIC |
12 | g.120994208G>A | CA386965961 | HNF1A | c.750+8G>A (n.750+8G>A) c.758G>A (p.Gly253Glu) n.893G>A n.43-3283G>A n.191-3283G>A c.571G>A (p.Gly191Ser) c.*198G>A (n.*198G>A) c.713+502G>A (n.713+502G>A) c.633+582G>A (n.633+582G>A) c.73-2409G>A (n.73-2409G>A) c.893+8G>A c.-257-2054G>A (n.-257-2054G>A) c.586+629G>A (n.586+629G>A) | dbSNP |
12 | g.120994208G>C | CA386965963 | HNF1A | c.750+8G>C (n.750+8G>C) c.758G>C (p.Gly253Ala) n.893G>C n.43-3283G>C n.191-3283G>C c.571G>C (p.Gly191Arg) c.*198G>C (n.*198G>C) c.713+502G>C (n.713+502G>C) c.633+582G>C (n.633+582G>C) c.73-2409G>C (n.73-2409G>C) c.893+8G>C c.-257-2054G>C (n.-257-2054G>C) c.586+629G>C (n.586+629G>C) | dbSNP |
12 | g.120994208G>T | CA386965970 | HNF1A | c.750+8G>T (n.750+8G>T) c.758G>T (p.Gly253Val) n.893G>T n.43-3283G>T n.191-3283G>T c.571G>T (p.Gly191Cys) c.*198G>T (n.*198G>T) c.713+502G>T (n.713+502G>T) c.633+582G>T (n.633+582G>T) c.73-2409G>T (n.73-2409G>T) c.893+8G>T c.-257-2054G>T (n.-257-2054G>T) c.586+629G>T (n.586+629G>T) | |
12 | g.120994209G>A | CA482431080 | HNF1A | c.750+9G>A (n.750+9G>A) c.759G>A (p.Gly253=) n.894G>A n.43-3282G>A n.191-3282G>A c.572G>A (p.Gly191Asp) c.*199G>A (n.*199G>A) c.713+503G>A (n.713+503G>A) c.633+583G>A (n.633+583G>A) c.73-2408G>A (n.73-2408G>A) c.893+9G>A c.-257-2053G>A (n.-257-2053G>A) c.586+630G>A (n.586+630G>A) | dbSNP |
12 | g.120994209G>C | CA482431081 | HNF1A | c.750+9G>C (n.750+9G>C) c.759G>C (p.Gly253=) n.894G>C n.43-3282G>C n.191-3282G>C c.572G>C (p.Gly191Ala) c.*199G>C (n.*199G>C) c.713+503G>C (n.713+503G>C) c.633+583G>C (n.633+583G>C) c.73-2408G>C (n.73-2408G>C) c.893+9G>C c.-257-2053G>C (n.-257-2053G>C) c.586+630G>C (n.586+630G>C) | dbSNP |
12 | g.120994209G= | CA2067679286 | HNF1A | c.750+9G= (n.750+9G=) c.759G= (p.Gly253=) n.894G= n.43-3282G= n.191-3282G= c.572G= (p.Gly191=) c.*199G= (n.*199G=) c.713+503G= (n.713+503G=) c.633+583G= (n.633+583G=) c.73-2408G= (n.73-2408G=) c.893+9G= c.-257-2053G= (n.-257-2053G=) c.586+630G= (n.586+630G=) | |
12 | g.120994209G>T | CA6831827 | HNF1A | c.750+9G>T (n.750+9G>T) c.759G>T (p.Gly253=) n.894G>T n.43-3282G>T n.191-3282G>T c.572G>T (p.Gly191Val) c.*199G>T (n.*199G>T) c.713+503G>T (n.713+503G>T) c.633+583G>T (n.633+583G>T) c.73-2408G>T (n.73-2408G>T) c.893+9G>T c.-257-2053G>T (n.-257-2053G>T) c.586+630G>T (n.586+630G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994210C>A | CA386965972 | HNF1A | c.750+10C>A (n.750+10C>A) c.760C>A (p.Leu254Met) n.895C>A n.43-3281C>A n.191-3281C>A c.573C>A (p.Gly191=) c.*200C>A (n.*200C>A) c.713+504C>A (n.713+504C>A) c.633+584C>A (n.633+584C>A) c.73-2407C>A (n.73-2407C>A) c.893+10C>A c.-257-2052C>A (n.-257-2052C>A) c.586+631C>A (n.586+631C>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994210C>G | CA386965975 | HNF1A | c.750+10C>G (n.750+10C>G) c.760C>G (p.Leu254Val) n.895C>G n.43-3281C>G n.191-3281C>G c.573C>G (p.Gly191=) c.*200C>G (n.*200C>G) c.713+504C>G (n.713+504C>G) c.633+584C>G (n.633+584C>G) c.73-2407C>G (n.73-2407C>G) c.893+10C>G c.-257-2052C>G (n.-257-2052C>G) c.586+631C>G (n.586+631C>G) | dbSNP |
12 | g.120994210C>T | CA482431082 | HNF1A | c.750+10C>T (n.750+10C>T) c.760C>T (p.Leu254=) n.895C>T n.43-3281C>T n.191-3281C>T c.573C>T (p.Gly191=) c.*200C>T (n.*200C>T) c.713+504C>T (n.713+504C>T) c.633+584C>T (n.633+584C>T) c.73-2407C>T (n.73-2407C>T) c.893+10C>T c.-257-2052C>T (n.-257-2052C>T) c.586+631C>T (n.586+631C>T) | dbSNP |
12 | g.120994211T>A | CA386965978 | HNF1A | c.750+11T>A (n.750+11T>A) c.761T>A (p.Leu254Gln) n.896T>A n.43-3280T>A n.191-3280T>A c.574T>A (p.Trp192Arg) c.*201T>A (n.*201T>A) c.713+505T>A (n.713+505T>A) c.633+585T>A (n.633+585T>A) c.73-2406T>A (n.73-2406T>A) c.893+11T>A c.-257-2051T>A (n.-257-2051T>A) c.586+632T>A (n.586+632T>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994211T>C | CA386965980 | HNF1A | c.750+11T>C (n.750+11T>C) c.761T>C (p.Leu254Pro) n.896T>C n.43-3280T>C n.191-3280T>C c.574T>C (p.Trp192Arg) c.*201T>C (n.*201T>C) c.713+505T>C (n.713+505T>C) c.633+585T>C (n.633+585T>C) c.73-2406T>C (n.73-2406T>C) c.893+11T>C c.-257-2051T>C (n.-257-2051T>C) c.586+632T>C (n.586+632T>C) | ClinVar |
12 | g.120994211T>G | CA386965982 | HNF1A | c.750+11T>G (n.750+11T>G) c.761T>G (p.Leu254Arg) n.896T>G n.43-3280T>G n.191-3280T>G c.574T>G (p.Trp192Gly) c.*201T>G (n.*201T>G) c.713+505T>G (n.713+505T>G) c.633+585T>G (n.633+585T>G) c.73-2406T>G (n.73-2406T>G) c.893+11T>G c.-257-2051T>G (n.-257-2051T>G) c.586+632T>G (n.586+632T>G) | dbSNP |
12 | g.120994212G>A | CA482431083 | HNF1A | c.750+12G>A (n.750+12G>A) c.762G>A (p.Leu254=) n.897G>A n.43-3279G>A n.191-3279G>A c.575G>A (p.Trp192Ter) c.*202G>A (n.*202G>A) c.713+506G>A (n.713+506G>A) c.633+586G>A (n.633+586G>A) c.73-2405G>A (n.73-2405G>A) c.893+12G>A c.-257-2050G>A (n.-257-2050G>A) c.586+633G>A (n.586+633G>A) | dbSNP |
12 | g.120994212G>C | CA482431084 | HNF1A | c.750+12G>C (n.750+12G>C) c.762G>C (p.Leu254=) n.897G>C n.43-3279G>C n.191-3279G>C c.575G>C (p.Trp192Ser) c.*202G>C (n.*202G>C) c.713+506G>C (n.713+506G>C) c.633+586G>C (n.633+586G>C) c.73-2405G>C (n.73-2405G>C) c.893+12G>C c.-257-2050G>C (n.-257-2050G>C) c.586+633G>C (n.586+633G>C) | |
12 | g.120994212G>T | CA482431085 | HNF1A | c.750+12G>T (n.750+12G>T) c.762G>T (p.Leu254=) n.897G>T n.43-3279G>T n.191-3279G>T c.575G>T (p.Trp192Leu) c.*202G>T (n.*202G>T) c.713+506G>T (n.713+506G>T) c.633+586G>T (n.633+586G>T) c.73-2405G>T (n.73-2405G>T) c.893+12G>T c.-257-2050G>T (n.-257-2050G>T) c.586+633G>T (n.586+633G>T) | |
12 | g.120994213G>A | CA386965984 | HNF1A | c.750+13G>A (n.750+13G>A) c.763G>A (p.Gly255Ser) n.898G>A n.43-3278G>A n.191-3278G>A c.576G>A (p.Trp192Ter) c.*203G>A (n.*203G>A) c.713+507G>A (n.713+507G>A) c.633+587G>A (n.633+587G>A) c.73-2404G>A (n.73-2404G>A) c.893+13G>A c.-257-2049G>A (n.-257-2049G>A) c.586+634G>A (n.586+634G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994213G>C | CA386965985 | HNF1A | c.750+13G>C (n.750+13G>C) c.763G>C (p.Gly255Arg) n.898G>C n.43-3278G>C n.191-3278G>C c.576G>C (p.Trp192Cys) c.*203G>C (n.*203G>C) c.713+507G>C (n.713+507G>C) c.633+587G>C (n.633+587G>C) c.73-2404G>C (n.73-2404G>C) c.893+13G>C c.-257-2049G>C (n.-257-2049G>C) c.586+634G>C (n.586+634G>C) | dbSNP |
12 | g.120994213G>T | CA386965989 | HNF1A | c.750+13G>T (n.750+13G>T) c.763G>T (p.Gly255Cys) n.898G>T n.43-3278G>T n.191-3278G>T c.576G>T (p.Trp192Cys) c.*203G>T (n.*203G>T) c.713+507G>T (n.713+507G>T) c.633+587G>T (n.633+587G>T) c.73-2404G>T (n.73-2404G>T) c.893+13G>T c.-257-2049G>T (n.-257-2049G>T) c.586+634G>T (n.586+634G>T) | dbSNP |
12 | g.120994214G>A | CA386965990 | HNF1A | c.750+14G>A (n.750+14G>A) c.764G>A (p.Gly255Asp) n.899G>A n.43-3277G>A n.191-3277G>A c.577G>A (p.Ala193Thr) c.*204G>A (n.*204G>A) c.713+508G>A (n.713+508G>A) c.633+588G>A (n.633+588G>A) c.73-2403G>A (n.73-2403G>A) c.893+14G>A c.-257-2048G>A (n.-257-2048G>A) c.586+635G>A (n.586+635G>A) | dbSNP |
12 | g.120994214G>C | CA386965996 | HNF1A | c.750+14G>C (n.750+14G>C) c.764G>C (p.Gly255Ala) n.899G>C n.43-3277G>C n.191-3277G>C c.577G>C (p.Ala193Pro) c.*204G>C (n.*204G>C) c.713+508G>C (n.713+508G>C) c.633+588G>C (n.633+588G>C) c.73-2403G>C (n.73-2403G>C) c.893+14G>C c.-257-2048G>C (n.-257-2048G>C) c.586+635G>C (n.586+635G>C) | dbSNP |
12 | g.120994214G>T | CA386965993 | HNF1A | c.750+14G>T (n.750+14G>T) c.764G>T (p.Gly255Val) n.899G>T n.43-3277G>T n.191-3277G>T c.577G>T (p.Ala193Ser) c.*204G>T (n.*204G>T) c.713+508G>T (n.713+508G>T) c.633+588G>T (n.633+588G>T) c.73-2403G>T (n.73-2403G>T) c.893+14G>T c.-257-2048G>T (n.-257-2048G>T) c.586+635G>T (n.586+635G>T) | |
12 | g.120994215C>A | CA482431087 | HNF1A | c.750+15C>A (n.750+15C>A) c.765C>A (p.Gly255=) n.900C>A n.43-3276C>A n.191-3276C>A c.578C>A (p.Ala193Asp) c.*205C>A (n.*205C>A) c.713+509C>A (n.713+509C>A) c.633+589C>A (n.633+589C>A) c.73-2402C>A (n.73-2402C>A) c.893+15C>A c.-257-2047C>A (n.-257-2047C>A) c.586+636C>A (n.586+636C>A) | dbSNP |
12 | g.120994215C= | CA2067679291 | HNF1A | c.750+15C= (n.750+15C=) c.765C= (p.Gly255=) n.900C= n.43-3276C= n.191-3276C= c.578C= (p.Ala193=) c.*205C= (n.*205C=) c.713+509C= (n.713+509C=) c.633+589C= (n.633+589C=) c.73-2402C= (n.73-2402C=) c.893+15C= c.-257-2047C= (n.-257-2047C=) c.586+636C= (n.586+636C=) | |
12 | g.120994215C>G | CA6831828 | HNF1A | c.750+15C>G (n.750+15C>G) c.765C>G (p.Gly255=) n.900C>G n.43-3276C>G n.191-3276C>G c.578C>G (p.Ala193Gly) c.*205C>G (n.*205C>G) c.713+509C>G (n.713+509C>G) c.633+589C>G (n.633+589C>G) c.73-2402C>G (n.73-2402C>G) c.893+15C>G c.-257-2047C>G (n.-257-2047C>G) c.586+636C>G (n.586+636C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994215C>T | CA482431086 | HNF1A | c.750+15C>T (n.750+15C>T) c.765C>T (p.Gly255=) n.900C>T n.43-3276C>T n.191-3276C>T c.578C>T (p.Ala193Val) c.*205C>T (n.*205C>T) c.713+509C>T (n.713+509C>T) c.633+589C>T (n.633+589C>T) c.73-2402C>T (n.73-2402C>T) c.893+15C>T c.-257-2047C>T (n.-257-2047C>T) c.586+636C>T (n.586+636C>T) | dbSNP |
12 | g.120994216T>A | CA6831829 | HNF1A | c.750+16T>A (n.750+16T>A) c.766T>A (p.Ser256Thr) n.901T>A n.43-3275T>A n.191-3275T>A c.579T>A (p.Ala193=) c.*206T>A (n.*206T>A) c.713+510T>A (n.713+510T>A) c.633+590T>A (n.633+590T>A) c.73-2401T>A (n.73-2401T>A) c.893+16T>A c.-257-2046T>A (n.-257-2046T>A) c.586+637T>A (n.586+637T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994216T>C | CA386966002 | HNF1A | c.750+16T>C (n.750+16T>C) c.766T>C (p.Ser256Pro) n.901T>C n.43-3275T>C n.191-3275T>C c.579T>C (p.Ala193=) c.*206T>C (n.*206T>C) c.713+510T>C (n.713+510T>C) c.633+590T>C (n.633+590T>C) c.73-2401T>C (n.73-2401T>C) c.893+16T>C c.-257-2046T>C (n.-257-2046T>C) c.586+637T>C (n.586+637T>C) | dbSNP |
12 | g.120994216T>G | CA386966003 | HNF1A | c.750+16T>G (n.750+16T>G) c.766T>G (p.Ser256Ala) n.901T>G n.43-3275T>G n.191-3275T>G c.579T>G (p.Ala193=) c.*206T>G (n.*206T>G) c.713+510T>G (n.713+510T>G) c.633+590T>G (n.633+590T>G) c.73-2401T>G (n.73-2401T>G) c.893+16T>G c.-257-2046T>G (n.-257-2046T>G) c.586+637T>G (n.586+637T>G) | |
12 | g.120994216T= | CA2067679298 | HNF1A | c.750+16T= (n.750+16T=) c.766T= (p.Ser256=) n.901T= n.43-3275T= n.191-3275T= c.579T= (p.Ala193=) c.*206T= (n.*206T=) c.713+510T= (n.713+510T=) c.633+590T= (n.633+590T=) c.73-2401T= (n.73-2401T=) c.893+16T= c.-257-2046T= (n.-257-2046T=) c.586+637T= (n.586+637T=) | |
12 | g.120994217C>A | CA386966006 | HNF1A | c.750+17C>A (n.750+17C>A) c.767C>A (p.Ser256Tyr) n.902C>A n.43-3274C>A n.191-3274C>A c.580C>A (p.Pro194Thr) c.*207C>A (n.*207C>A) c.713+511C>A (n.713+511C>A) c.633+591C>A (n.633+591C>A) c.73-2400C>A (n.73-2400C>A) c.893+17C>A c.-257-2045C>A (n.-257-2045C>A) c.586+638C>A (n.586+638C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994217C= | CA2067679302 | HNF1A | c.750+17C= (n.750+17C=) c.767C= (p.Ser256=) n.902C= n.43-3274C= n.191-3274C= c.580C= (p.Pro194=) c.*207C= (n.*207C=) c.713+511C= (n.713+511C=) c.633+591C= (n.633+591C=) c.73-2400C= (n.73-2400C=) c.893+17C= c.-257-2045C= (n.-257-2045C=) c.586+638C= (n.586+638C=) | |
12 | g.120994217C>G | CA386966007 | HNF1A | c.750+17C>G (n.750+17C>G) c.767C>G (p.Ser256Cys) n.902C>G n.43-3274C>G n.191-3274C>G c.580C>G (p.Pro194Ala) c.*207C>G (n.*207C>G) c.713+511C>G (n.713+511C>G) c.633+591C>G (n.633+591C>G) c.73-2400C>G (n.73-2400C>G) c.893+17C>G c.-257-2045C>G (n.-257-2045C>G) c.586+638C>G (n.586+638C>G) | dbSNP |
12 | g.120994217C>T | CA386966008 | HNF1A | c.750+17C>T (n.750+17C>T) c.767C>T (p.Ser256Phe) n.902C>T n.43-3274C>T n.191-3274C>T c.580C>T (p.Pro194Ser) c.*207C>T (n.*207C>T) c.713+511C>T (n.713+511C>T) c.633+591C>T (n.633+591C>T) c.73-2400C>T (n.73-2400C>T) c.893+17C>T c.-257-2045C>T (n.-257-2045C>T) c.586+638C>T (n.586+638C>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994218del | CA2695217551 | HNF1A | c.750+18del (n.750+18del) c.768del (p.Asn257ThrfsTer?) n.903del n.43-3273del n.191-3273del c.581del (p.Pro194GlnfsTer?) c.*208del (n.*208del) c.713+512del (n.713+512del) c.633+592del (n.633+592del) c.73-2399del (n.73-2399del) c.893+18del c.-257-2044del (n.-257-2044del) c.586+639del (n.586+639del) | |
12 | g.120994218C>A | CA482431088 | HNF1A | c.750+18C>A (n.750+18C>A) c.768C>A (p.Ser256=) n.903C>A n.43-3273C>A n.191-3273C>A c.581C>A (p.Pro194Gln) c.*208C>A (n.*208C>A) c.713+512C>A (n.713+512C>A) c.633+592C>A (n.633+592C>A) c.73-2399C>A (n.73-2399C>A) c.893+18C>A c.-257-2044C>A (n.-257-2044C>A) c.586+639C>A (n.586+639C>A) | dbSNP |
12 | g.120994218C>G | CA482431090 | HNF1A | c.750+18C>G (n.750+18C>G) c.768C>G (p.Ser256=) n.903C>G n.43-3273C>G n.191-3273C>G c.581C>G (p.Pro194Arg) c.*208C>G (n.*208C>G) c.713+512C>G (n.713+512C>G) c.633+592C>G (n.633+592C>G) c.73-2399C>G (n.73-2399C>G) c.893+18C>G c.-257-2044C>G (n.-257-2044C>G) c.586+639C>G (n.586+639C>G) | dbSNP |
12 | g.120994218C>T | CA482431089 | HNF1A | c.750+18C>T (n.750+18C>T) c.768C>T (p.Ser256=) n.903C>T n.43-3273C>T n.191-3273C>T c.581C>T (p.Pro194Leu) c.*208C>T (n.*208C>T) c.713+512C>T (n.713+512C>T) c.633+592C>T (n.633+592C>T) c.73-2399C>T (n.73-2399C>T) c.893+18C>T c.-257-2044C>T (n.-257-2044C>T) c.586+639C>T (n.586+639C>T) | dbSNP |
12 | g.120994219A>C | CA386966010 | HNF1A | c.750+19A>C (n.750+19A>C) c.769A>C (p.Asn257His) n.904A>C n.43-3272A>C n.191-3272A>C c.582A>C (p.Pro194=) c.*209A>C (n.*209A>C) c.713+513A>C (n.713+513A>C) c.633+593A>C (n.633+593A>C) c.73-2398A>C (n.73-2398A>C) c.893+19A>C c.-257-2043A>C (n.-257-2043A>C) c.586+640A>C (n.586+640A>C) | ClinVar |
12 | g.120994219A>G | CA386966017 | HNF1A | c.750+19A>G (n.750+19A>G) c.769A>G (p.Asn257Asp) n.904A>G n.43-3272A>G n.191-3272A>G c.582A>G (p.Pro194=) c.*209A>G (n.*209A>G) c.713+513A>G (n.713+513A>G) c.633+593A>G (n.633+593A>G) c.73-2398A>G (n.73-2398A>G) c.893+19A>G c.-257-2043A>G (n.-257-2043A>G) c.586+640A>G (n.586+640A>G) | |
12 | g.120994219A>T | CA386966021 | HNF1A | c.750+19A>T (n.750+19A>T) c.769A>T (p.Asn257Tyr) n.904A>T n.43-3272A>T n.191-3272A>T c.582A>T (p.Pro194=) c.*209A>T (n.*209A>T) c.713+513A>T (n.713+513A>T) c.633+593A>T (n.633+593A>T) c.73-2398A>T (n.73-2398A>T) c.893+19A>T c.-257-2043A>T (n.-257-2043A>T) c.586+640A>T (n.586+640A>T) | dbSNP |
12 | g.120994220A= | CA2067679308 | HNF1A | c.750+20A= (n.750+20A=) c.770A= (p.Asn257=) n.905A= n.43-3271A= n.191-3271A= c.583A= (p.Thr195=) c.*210A= (n.*210A=) c.713+514A= (n.713+514A=) c.633+594A= (n.633+594A=) c.73-2397A= (n.73-2397A=) c.893+20A= c.-257-2042A= (n.-257-2042A=) c.586+641A= (n.586+641A=) | |
12 | g.120994220A>C | CA386966026 | HNF1A | c.750+20A>C (n.750+20A>C) c.770A>C (p.Asn257Thr) n.905A>C n.43-3271A>C n.191-3271A>C c.583A>C (p.Thr195Pro) c.*210A>C (n.*210A>C) c.713+514A>C (n.713+514A>C) c.633+594A>C (n.633+594A>C) c.73-2397A>C (n.73-2397A>C) c.893+20A>C c.-257-2042A>C (n.-257-2042A>C) c.586+641A>C (n.586+641A>C) | dbSNP COSMIC |
12 | g.120994220A>G | CA386966029 | HNF1A | c.750+20A>G (n.750+20A>G) c.770A>G (p.Asn257Ser) n.905A>G n.43-3271A>G n.191-3271A>G c.583A>G (p.Thr195Ala) c.*210A>G (n.*210A>G) c.713+514A>G (n.713+514A>G) c.633+594A>G (n.633+594A>G) c.73-2397A>G (n.73-2397A>G) c.893+20A>G c.-257-2042A>G (n.-257-2042A>G) c.586+641A>G (n.586+641A>G) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994220A>T | CA386966024 | HNF1A | c.750+20A>T (n.750+20A>T) c.770A>T (p.Asn257Ile) n.905A>T n.43-3271A>T n.191-3271A>T c.583A>T (p.Thr195Ser) c.*210A>T (n.*210A>T) c.713+514A>T (n.713+514A>T) c.633+594A>T (n.633+594A>T) c.73-2397A>T (n.73-2397A>T) c.893+20A>T c.-257-2042A>T (n.-257-2042A>T) c.586+641A>T (n.586+641A>T) | dbSNP |
12 | g.120994221C>A | CA386966032 | HNF1A | c.750+21C>A (n.750+21C>A) c.771C>A (p.Asn257Lys) n.906C>A n.43-3270C>A n.191-3270C>A c.584C>A (p.Thr195Asn) c.*211C>A (n.*211C>A) c.713+515C>A (n.713+515C>A) c.633+595C>A (n.633+595C>A) c.73-2396C>A (n.73-2396C>A) c.893+21C>A c.-257-2041C>A (n.-257-2041C>A) c.586+642C>A (n.586+642C>A) | |
12 | g.120994221C= | CA2067679317 | HNF1A | c.750+21C= (n.750+21C=) c.771C= (p.Asn257=) n.906C= n.43-3270C= n.191-3270C= c.584C= (p.Thr195=) c.*211C= (n.*211C=) c.713+515C= (n.713+515C=) c.633+595C= (n.633+595C=) c.73-2396C= (n.73-2396C=) c.893+21C= c.-257-2041C= (n.-257-2041C=) c.586+642C= (n.586+642C=) | |
12 | g.120994221C>G | CA386966038 | HNF1A | c.750+21C>G (n.750+21C>G) c.771C>G (p.Asn257Lys) n.906C>G n.43-3270C>G n.191-3270C>G c.584C>G (p.Thr195Ser) c.*211C>G (n.*211C>G) c.713+515C>G (n.713+515C>G) c.633+595C>G (n.633+595C>G) c.73-2396C>G (n.73-2396C>G) c.893+21C>G c.-257-2041C>G (n.-257-2041C>G) c.586+642C>G (n.586+642C>G) | dbSNP |
12 | g.120994221C>T | CA6831830 | HNF1A | c.750+21C>T (n.750+21C>T) c.771C>T (p.Asn257=) n.906C>T n.43-3270C>T n.191-3270C>T c.584C>T (p.Thr195Ile) c.*211C>T (n.*211C>T) c.713+515C>T (n.713+515C>T) c.633+595C>T (n.633+595C>T) c.73-2396C>T (n.73-2396C>T) c.893+21C>T c.-257-2041C>T (n.-257-2041C>T) c.586+642C>T (n.586+642C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994222C>A | CA386966042 | HNF1A | c.750+22C>A (n.750+22C>A) c.772C>A (p.Leu258Ile) n.907C>A n.43-3269C>A n.191-3269C>A c.585C>A (p.Thr195=) c.*212C>A (n.*212C>A) c.713+516C>A (n.713+516C>A) c.633+596C>A (n.633+596C>A) c.73-2395C>A (n.73-2395C>A) c.893+22C>A c.-257-2040C>A (n.-257-2040C>A) c.586+643C>A (n.586+643C>A) | dbSNP |
12 | g.120994222C= | CA2067679322 | HNF1A | c.750+22C= (n.750+22C=) c.772C= (p.Leu258=) n.907C= n.43-3269C= n.191-3269C= c.585C= (p.Thr195=) c.*212C= (n.*212C=) c.713+516C= (n.713+516C=) c.633+596C= (n.633+596C=) c.73-2395C= (n.73-2395C=) c.893+22C= c.-257-2040C= (n.-257-2040C=) c.586+643C= (n.586+643C=) | |
12 | g.120994222C>G | CA386966045 | HNF1A | c.750+22C>G (n.750+22C>G) c.772C>G (p.Leu258Val) n.907C>G n.43-3269C>G n.191-3269C>G c.585C>G (p.Thr195=) c.*212C>G (n.*212C>G) c.713+516C>G (n.713+516C>G) c.633+596C>G (n.633+596C>G) c.73-2395C>G (n.73-2395C>G) c.893+22C>G c.-257-2040C>G (n.-257-2040C>G) c.586+643C>G (n.586+643C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994222C>T | CA386966047 | HNF1A | c.750+22C>T (n.750+22C>T) c.772C>T (p.Leu258Phe) n.907C>T n.43-3269C>T n.191-3269C>T c.585C>T (p.Thr195=) c.*212C>T (n.*212C>T) c.713+516C>T (n.713+516C>T) c.633+596C>T (n.633+596C>T) c.73-2395C>T (n.73-2395C>T) c.893+22C>T c.-257-2040C>T (n.-257-2040C>T) c.586+643C>T (n.586+643C>T) | dbSNP |
12 | g.120994223T>A | CA386966050 | HNF1A | c.750+23T>A (n.750+23T>A) c.773T>A (p.Leu258His) n.908T>A n.43-3268T>A n.191-3268T>A c.586T>A (p.Ser196Thr) c.*213T>A (n.*213T>A) c.713+517T>A (n.713+517T>A) c.633+597T>A (n.633+597T>A) c.73-2394T>A (n.73-2394T>A) c.893+23T>A c.-257-2039T>A (n.-257-2039T>A) c.586+644T>A (n.586+644T>A) | |
12 | g.120994223T>C | CA386966053 | HNF1A | c.750+23T>C (n.750+23T>C) c.773T>C (p.Leu258Pro) n.908T>C n.43-3268T>C n.191-3268T>C c.586T>C (p.Ser196Pro) c.*213T>C (n.*213T>C) c.713+517T>C (n.713+517T>C) c.633+597T>C (n.633+597T>C) c.73-2394T>C (n.73-2394T>C) c.893+23T>C c.-257-2039T>C (n.-257-2039T>C) c.586+644T>C (n.586+644T>C) | dbSNP |
12 | g.120994223T>G | CA386966056 | HNF1A | c.750+23T>G (n.750+23T>G) c.773T>G (p.Leu258Arg) n.908T>G n.43-3268T>G n.191-3268T>G c.586T>G (p.Ser196Ala) c.*213T>G (n.*213T>G) c.713+517T>G (n.713+517T>G) c.633+597T>G (n.633+597T>G) c.73-2394T>G (n.73-2394T>G) c.893+23T>G c.-257-2039T>G (n.-257-2039T>G) c.586+644T>G (n.586+644T>G) | |
12 | g.120994224C>A | CA482431091 | HNF1A | c.750+24C>A (n.750+24C>A) c.774C>A (p.Leu258=) n.909C>A n.43-3267C>A n.191-3267C>A c.587C>A (p.Ser196Ter) c.*214C>A (n.*214C>A) c.713+518C>A (n.713+518C>A) c.633+598C>A (n.633+598C>A) c.73-2393C>A (n.73-2393C>A) c.893+24C>A c.-257-2038C>A (n.-257-2038C>A) c.586+645C>A (n.586+645C>A) | dbSNP |
12 | g.120994224C= | CA2067679326 | HNF1A | c.750+24C= (n.750+24C=) c.774C= (p.Leu258=) n.909C= n.43-3267C= n.191-3267C= c.587C= (p.Ser196=) c.*214C= (n.*214C=) c.713+518C= (n.713+518C=) c.633+598C= (n.633+598C=) c.73-2393C= (n.73-2393C=) c.893+24C= c.-257-2038C= (n.-257-2038C=) c.586+645C= (n.586+645C=) | |
12 | g.120994224C>G | CA482431092 | HNF1A | c.750+24C>G (n.750+24C>G) c.774C>G (p.Leu258=) n.909C>G n.43-3267C>G n.191-3267C>G c.587C>G (p.Ser196Trp) c.*214C>G (n.*214C>G) c.713+518C>G (n.713+518C>G) c.633+598C>G (n.633+598C>G) c.73-2393C>G (n.73-2393C>G) c.893+24C>G c.-257-2038C>G (n.-257-2038C>G) c.586+645C>G (n.586+645C>G) | dbSNP |
12 | g.120994224C>T | CA6831831 | HNF1A | c.750+24C>T (n.750+24C>T) c.774C>T (p.Leu258=) n.909C>T n.43-3267C>T n.191-3267C>T c.587C>T (p.Ser196Leu) c.*214C>T (n.*214C>T) c.713+518C>T (n.713+518C>T) c.633+598C>T (n.633+598C>T) c.73-2393C>T (n.73-2393C>T) c.893+24C>T c.-257-2038C>T (n.-257-2038C>T) c.586+645C>T (n.586+645C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994225G>A | CA6831832 | HNF1A | c.750+25G>A (n.750+25G>A) c.775G>A (p.Val259Ile) n.910G>A n.43-3266G>A n.191-3266G>A c.588G>A (p.Ser196=) c.*215G>A (n.*215G>A) c.713+519G>A (n.713+519G>A) c.633+599G>A (n.633+599G>A) c.73-2392G>A (n.73-2392G>A) c.893+25G>A c.-257-2037G>A (n.-257-2037G>A) c.586+646G>A (n.586+646G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994225G>C | CA386966059 | HNF1A | c.750+25G>C (n.750+25G>C) c.775G>C (p.Val259Leu) n.910G>C n.43-3266G>C n.191-3266G>C c.588G>C (p.Ser196=) c.*215G>C (n.*215G>C) c.713+519G>C (n.713+519G>C) c.633+599G>C (n.633+599G>C) c.73-2392G>C (n.73-2392G>C) c.893+25G>C c.-257-2037G>C (n.-257-2037G>C) c.586+646G>C (n.586+646G>C) | dbSNP COSMIC |
12 | g.120994225G= | CA2067679328 | HNF1A | c.750+25G= (n.750+25G=) c.775G= (p.Val259=) n.910G= n.43-3266G= n.191-3266G= c.588G= (p.Ser196=) c.*215G= (n.*215G=) c.713+519G= (n.713+519G=) c.633+599G= (n.633+599G=) c.73-2392G= (n.73-2392G=) c.893+25G= c.-257-2037G= (n.-257-2037G=) c.586+646G= (n.586+646G=) | |
12 | g.120994225G>T | CA386966061 | HNF1A | c.750+25G>T (n.750+25G>T) c.775G>T (p.Val259Phe) n.910G>T n.43-3266G>T n.191-3266G>T c.588G>T (p.Ser196=) c.*215G>T (n.*215G>T) c.713+519G>T (n.713+519G>T) c.633+599G>T (n.633+599G>T) c.73-2392G>T (n.73-2392G>T) c.893+25G>T c.-257-2037G>T (n.-257-2037G>T) c.586+646G>T (n.586+646G>T) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.120994226T>A | CA386966065 | HNF1A | c.750+26T>A (n.750+26T>A) c.776T>A (p.Val259Asp) n.911T>A n.43-3265T>A n.191-3265T>A c.589T>A (p.Ser197Thr) c.*216T>A (n.*216T>A) c.713+520T>A (n.713+520T>A) c.633+600T>A (n.633+600T>A) c.73-2391T>A (n.73-2391T>A) c.893+26T>A c.-257-2036T>A (n.-257-2036T>A) c.586+647T>A (n.586+647T>A) | dbSNP |
12 | g.120994226T>C | CA386966064 | HNF1A | c.750+26T>C (n.750+26T>C) c.776T>C (p.Val259Ala) n.911T>C n.43-3265T>C n.191-3265T>C c.589T>C (p.Ser197Pro) c.*216T>C (n.*216T>C) c.713+520T>C (n.713+520T>C) c.633+600T>C (n.633+600T>C) c.73-2391T>C (n.73-2391T>C) c.893+26T>C c.-257-2036T>C (n.-257-2036T>C) c.586+647T>C (n.586+647T>C) | dbSNP |
12 | g.120994226T>G | CA386966063 | HNF1A | c.750+26T>G (n.750+26T>G) c.776T>G (p.Val259Gly) n.911T>G n.43-3265T>G n.191-3265T>G c.589T>G (p.Ser197Ala) c.*216T>G (n.*216T>G) c.713+520T>G (n.713+520T>G) c.633+600T>G (n.633+600T>G) c.73-2391T>G (n.73-2391T>G) c.893+26T>G c.-257-2036T>G (n.-257-2036T>G) c.586+647T>G (n.586+647T>G) | dbSNP |
12 | g.120994227C>A | CA482431093 | HNF1A | c.750+27C>A (n.750+27C>A) c.777C>A (p.Val259=) n.912C>A n.43-3264C>A n.191-3264C>A c.590C>A (p.Ser197Ter) c.*217C>A (n.*217C>A) c.713+521C>A (n.713+521C>A) c.633+601C>A (n.633+601C>A) c.73-2390C>A (n.73-2390C>A) c.893+27C>A c.-257-2035C>A (n.-257-2035C>A) c.586+648C>A (n.586+648C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994227C>G | CA482431094 | HNF1A | c.750+27C>G (n.750+27C>G) c.777C>G (p.Val259=) n.912C>G n.43-3264C>G n.191-3264C>G c.590C>G (p.Ser197Ter) c.*217C>G (n.*217C>G) c.713+521C>G (n.713+521C>G) c.633+601C>G (n.633+601C>G) c.73-2390C>G (n.73-2390C>G) c.893+27C>G c.-257-2035C>G (n.-257-2035C>G) c.586+648C>G (n.586+648C>G) | dbSNP |
12 | g.120994227C>T | CA482431095 | HNF1A | c.750+27C>T (n.750+27C>T) c.777C>T (p.Val259=) n.912C>T n.43-3264C>T n.191-3264C>T c.590C>T (p.Ser197Leu) c.*217C>T (n.*217C>T) c.713+521C>T (n.713+521C>T) c.633+601C>T (n.633+601C>T) c.73-2390C>T (n.73-2390C>T) c.893+27C>T c.-257-2035C>T (n.-257-2035C>T) c.586+648C>T (n.586+648C>T) | dbSNP |
12 | g.120994228A>C | CA386966067 | HNF1A | c.750+28A>C (n.750+28A>C) c.778A>C (p.Thr260Pro) n.913A>C n.43-3263A>C n.191-3263A>C c.591A>C (p.Ser197=) c.*218A>C (n.*218A>C) c.713+522A>C (n.713+522A>C) c.633+602A>C (n.633+602A>C) c.73-2389A>C (n.73-2389A>C) c.893+28A>C c.-257-2034A>C (n.-257-2034A>C) c.586+649A>C (n.586+649A>C) | |
12 | g.120994228A>G | CA386966070 | HNF1A | c.750+28A>G (n.750+28A>G) c.778A>G (p.Thr260Ala) n.913A>G n.43-3263A>G n.191-3263A>G c.591A>G (p.Ser197=) c.*218A>G (n.*218A>G) c.713+522A>G (n.713+522A>G) c.633+602A>G (n.633+602A>G) c.73-2389A>G (n.73-2389A>G) c.893+28A>G c.-257-2034A>G (n.-257-2034A>G) c.586+649A>G (n.586+649A>G) | ClinVar |
12 | g.120994228A>T | CA386966074 | HNF1A | c.750+28A>T (n.750+28A>T) c.778A>T (p.Thr260Ser) n.913A>T n.43-3263A>T n.191-3263A>T c.591A>T (p.Ser197=) c.*218A>T (n.*218A>T) c.713+522A>T (n.713+522A>T) c.633+602A>T (n.633+602A>T) c.73-2389A>T (n.73-2389A>T) c.893+28A>T c.-257-2034A>T (n.-257-2034A>T) c.586+649A>T (n.586+649A>T) | dbSNP |
12 | g.120994229C>A | CA386966081 | HNF1A | c.750+29C>A (n.750+29C>A) c.779C>A (p.Thr260Lys) n.914C>A n.43-3262C>A n.191-3262C>A c.592C>A (p.Arg198=) c.*219C>A (n.*219C>A) c.713+523C>A (n.713+523C>A) c.633+603C>A (n.633+603C>A) c.73-2388C>A (n.73-2388C>A) c.893+29C>A c.-257-2033C>A (n.-257-2033C>A) c.586+650C>A (n.586+650C>A) | ClinVar |
12 | g.120994229C= | CA2067679331 | HNF1A | c.750+29C= (n.750+29C=) c.779C= (p.Thr260=) n.914C= n.43-3262C= n.191-3262C= c.592C= (p.Arg198=) c.*219C= (n.*219C=) c.713+523C= (n.713+523C=) c.633+603C= (n.633+603C=) c.73-2388C= (n.73-2388C=) c.893+29C= c.-257-2033C= (n.-257-2033C=) c.586+650C= (n.586+650C=) | |
12 | g.120994229C>G | CA386966083 | HNF1A | c.750+29C>G (n.750+29C>G) c.779C>G (p.Thr260Arg) n.914C>G n.43-3262C>G n.191-3262C>G c.592C>G (p.Arg198Gly) c.*219C>G (n.*219C>G) c.713+523C>G (n.713+523C>G) c.633+603C>G (n.633+603C>G) c.73-2388C>G (n.73-2388C>G) c.893+29C>G c.-257-2033C>G (n.-257-2033C>G) c.586+650C>G (n.586+650C>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994229C>T | CA10588543 | HNF1A | c.750+29C>T (n.750+29C>T) c.779C>T (p.Thr260Met) n.914C>T n.43-3262C>T n.191-3262C>T c.592C>T (p.Arg198Trp) c.*219C>T (n.*219C>T) c.713+523C>T (n.713+523C>T) c.633+603C>T (n.633+603C>T) c.73-2388C>T (n.73-2388C>T) c.893+29C>T c.-257-2033C>T (n.-257-2033C>T) c.586+650C>T (n.586+650C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.120994230G>A | CA6831833 | HNF1A | c.750+30G>A (n.750+30G>A) c.780G>A (p.Thr260=) n.915G>A n.43-3261G>A n.191-3261G>A c.593G>A (p.Arg198Gln) c.*220G>A (n.*220G>A) c.713+524G>A (n.713+524G>A) c.633+604G>A (n.633+604G>A) c.73-2387G>A (n.73-2387G>A) c.893+30G>A c.-257-2032G>A (n.-257-2032G>A) c.586+651G>A (n.586+651G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994230G>C | CA482431096 | HNF1A | c.750+30G>C (n.750+30G>C) c.780G>C (p.Thr260=) n.915G>C n.43-3261G>C n.191-3261G>C c.593G>C (p.Arg198Pro) c.*220G>C (n.*220G>C) c.713+524G>C (n.713+524G>C) c.633+604G>C (n.633+604G>C) c.73-2387G>C (n.73-2387G>C) c.893+30G>C c.-257-2032G>C (n.-257-2032G>C) c.586+651G>C (n.586+651G>C) | |
12 | g.120994230G= | CA2067679337 | HNF1A | c.750+30G= (n.750+30G=) c.780G= (p.Thr260=) n.915G= n.43-3261G= n.191-3261G= c.593G= (p.Arg198=) c.*220G= (n.*220G=) c.713+524G= (n.713+524G=) c.633+604G= (n.633+604G=) c.73-2387G= (n.73-2387G=) c.893+30G= c.-257-2032G= (n.-257-2032G=) c.586+651G= (n.586+651G=) | |
12 | g.120994230G>T | CA482431097 | HNF1A | c.750+30G>T (n.750+30G>T) c.780G>T (p.Thr260=) n.915G>T n.43-3261G>T n.191-3261G>T c.593G>T (p.Arg198Leu) c.*220G>T (n.*220G>T) c.713+524G>T (n.713+524G>T) c.633+604G>T (n.633+604G>T) c.73-2387G>T (n.73-2387G>T) c.893+30G>T c.-257-2032G>T (n.-257-2032G>T) c.586+651G>T (n.586+651G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.120994230_120994231delinsAA | CA645587997 | HNF1A | c.750+30_750+31delinsAA (n.750+30_750+31delinsAA) c.780_781delinsAA (p.Glu261Lys) n.915_916delinsAA n.43-3261_43-3260delinsAA n.191-3261_191-3260delinsAA c.593_594delinsAA (p.Arg198Gln) c.*220_*221delinsAA (n.*220_*221delinsAA) c.713+524_713+525delinsAA (n.713+524_713+525delinsAA) c.633+604_633+605delinsAA (n.633+604_633+605delinsAA) c.73-2387_73-2386delinsAA (n.73-2387_73-2386delinsAA) c.893+30_893+31delinsAA c.-257-2032_-257-2031delinsAA (n.-257-2032_-257-2031delinsAA) c.586+651_586+652delinsAA (n.586+651_586+652delinsAA) | COSMIC |
12 | g.120994231G>A | CA386966092 | HNF1A | c.750+31G>A (n.750+31G>A) c.781G>A (p.Glu261Lys) n.916G>A n.43-3260G>A n.191-3260G>A c.594G>A (p.Arg198=) c.*221G>A (n.*221G>A) c.713+525G>A (n.713+525G>A) c.633+605G>A (n.633+605G>A) c.73-2386G>A (n.73-2386G>A) c.893+31G>A c.-257-2031G>A (n.-257-2031G>A) c.586+652G>A (n.586+652G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994231G>C | CA386966095 | HNF1A | c.750+31G>C (n.750+31G>C) c.781G>C (p.Glu261Gln) n.916G>C n.43-3260G>C n.191-3260G>C c.594G>C (p.Arg198=) c.*221G>C (n.*221G>C) c.713+525G>C (n.713+525G>C) c.633+605G>C (n.633+605G>C) c.73-2386G>C (n.73-2386G>C) c.893+31G>C c.-257-2031G>C (n.-257-2031G>C) c.586+652G>C (n.586+652G>C) | dbSNP |
12 | g.120994231G>T | CA386966099 | HNF1A | c.750+31G>T (n.750+31G>T) c.781G>T (p.Glu261Ter) n.916G>T n.43-3260G>T n.191-3260G>T c.594G>T (p.Arg198=) c.*221G>T (n.*221G>T) c.713+525G>T (n.713+525G>T) c.633+605G>T (n.633+605G>T) c.73-2386G>T (n.73-2386G>T) c.893+31G>T c.-257-2031G>T (n.-257-2031G>T) c.586+652G>T (n.586+652G>T) | |
12 | g.120994232A>C | CA386966104 | HNF1A | c.750+32A>C (n.750+32A>C) c.782A>C (p.Glu261Ala) n.917A>C n.43-3259A>C n.191-3259A>C c.595A>C (p.Arg199=) c.*222A>C (n.*222A>C) c.713+526A>C (n.713+526A>C) c.633+606A>C (n.633+606A>C) c.73-2385A>C (n.73-2385A>C) c.893+32A>C c.-257-2030A>C (n.-257-2030A>C) c.586+653A>C (n.586+653A>C) | |
12 | g.120994232A>G | CA386966108 | HNF1A | c.750+32A>G (n.750+32A>G) c.782A>G (p.Glu261Gly) n.917A>G n.43-3259A>G n.191-3259A>G c.595A>G (p.Arg199Gly) c.*222A>G (n.*222A>G) c.713+526A>G (n.713+526A>G) c.633+606A>G (n.633+606A>G) c.73-2385A>G (n.73-2385A>G) c.893+32A>G c.-257-2030A>G (n.-257-2030A>G) c.586+653A>G (n.586+653A>G) | dbSNP |
12 | g.120994232A>T | CA386966112 | HNF1A | c.750+32A>T (n.750+32A>T) c.782A>T (p.Glu261Val) n.917A>T n.43-3259A>T n.191-3259A>T c.595A>T (p.Arg199Trp) c.*222A>T (n.*222A>T) c.713+526A>T (n.713+526A>T) c.633+606A>T (n.633+606A>T) c.73-2385A>T (n.73-2385A>T) c.893+32A>T c.-257-2030A>T (n.-257-2030A>T) c.586+653A>T (n.586+653A>T) | dbSNP |
12 | g.120994233G>A | CA482431098 | HNF1A | c.750+33G>A (n.750+33G>A) c.783G>A (p.Glu261=) n.918G>A n.43-3258G>A n.191-3258G>A c.596G>A (p.Arg199Lys) c.*223G>A (n.*223G>A) c.713+527G>A (n.713+527G>A) c.633+607G>A (n.633+607G>A) c.73-2384G>A (n.73-2384G>A) c.893+33G>A c.-257-2029G>A (n.-257-2029G>A) c.586+654G>A (n.586+654G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.120994233G>C | CA386966114 | HNF1A | c.750+33G>C (n.750+33G>C) c.783G>C (p.Glu261Asp) n.918G>C n.43-3258G>C n.191-3258G>C c.596G>C (p.Arg199Thr) c.*223G>C (n.*223G>C) c.713+527G>C (n.713+527G>C) c.633+607G>C (n.633+607G>C) c.73-2384G>C (n.73-2384G>C) c.893+33G>C c.-257-2029G>C (n.-257-2029G>C) c.586+654G>C (n.586+654G>C) | |
12 | g.120994233G= | CA2067679348 | HNF1A | c.750+33G= (n.750+33G=) c.783G= (p.Glu261=) n.918G= n.43-3258G= n.191-3258G= c.596G= (p.Arg199=) c.*223G= (n.*223G=) c.713+527G= (n.713+527G=) c.633+607G= (n.633+607G=) c.73-2384G= (n.73-2384G=) c.893+33G= c.-257-2029G= (n.-257-2029G=) c.586+654G= (n.586+654G=) | |
12 | g.120994233G>T | CA386966117 | HNF1A | c.750+33G>T (n.750+33G>T) c.783G>T (p.Glu261Asp) n.918G>T n.43-3258G>T n.191-3258G>T c.596G>T (p.Arg199Met) c.*223G>T (n.*223G>T) c.713+527G>T (n.713+527G>T) c.633+607G>T (n.633+607G>T) c.73-2384G>T (n.73-2384G>T) c.893+33G>T c.-257-2029G>T (n.-257-2029G>T) c.586+654G>T (n.586+654G>T) | |
12 | g.120994234G>A | CA386966123 | HNF1A | c.750+34G>A (n.750+34G>A) c.784G>A (p.Val262Met) n.919G>A n.43-3257G>A n.191-3257G>A c.597G>A (p.Arg199=) c.*224G>A (n.*224G>A) c.713+528G>A (n.713+528G>A) c.633+608G>A (n.633+608G>A) c.73-2383G>A (n.73-2383G>A) c.893+34G>A c.-257-2028G>A (n.-257-2028G>A) c.586+655G>A (n.586+655G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.120994234G>C | CA386966134 | HNF1A | c.750+34G>C (n.750+34G>C) c.784G>C (p.Val262Leu) n.919G>C n.43-3257G>C n.191-3257G>C c.597G>C (p.Arg199Ser) c.*224G>C (n.*224G>C) c.713+528G>C (n.713+528G>C) c.633+608G>C (n.633+608G>C) c.73-2383G>C (n.73-2383G>C) c.893+34G>C c.-257-2028G>C (n.-257-2028G>C) c.586+655G>C (n.586+655G>C) | dbSNP |
12 | g.120994234G= | CA2067679351 | HNF1A | c.750+34G= (n.750+34G=) c.784G= (p.Val262=) n.919G= n.43-3257G= n.191-3257G= c.597G= (p.Arg199=) c.*224G= (n.*224G=) c.713+528G= (n.713+528G=) c.633+608G= (n.633+608G=) c.73-2383G= (n.73-2383G=) c.893+34G= c.-257-2028G= (n.-257-2028G=) c.586+655G= (n.586+655G=) | |
12 | g.120994234G>T | CA386966127 | HNF1A | c.750+34G>T (n.750+34G>T) c.784G>T (p.Val262Leu) n.919G>T n.43-3257G>T n.191-3257G>T c.597G>T (p.Arg199Ser) c.*224G>T (n.*224G>T) c.713+528G>T (n.713+528G>T) c.633+608G>T (n.633+608G>T) c.73-2383G>T (n.73-2383G>T) c.893+34G>T c.-257-2028G>T (n.-257-2028G>T) c.586+655G>T (n.586+655G>T) | |
12 | g.120994235T>A | CA386966139 | HNF1A | c.750+35T>A (n.750+35T>A) c.785T>A (p.Val262Glu) n.920T>A n.43-3256T>A n.191-3256T>A c.598T>A (p.Cys200Ser) c.*225T>A (n.*225T>A) c.713+529T>A (n.713+529T>A) c.633+609T>A (n.633+609T>A) c.73-2382T>A (n.73-2382T>A) c.893+35T>A c.-257-2027T>A (n.-257-2027T>A) c.586+656T>A (n.586+656T>A) | dbSNP |
12 | g.120994235T>C | CA386966142 | HNF1A | c.750+35T>C (n.750+35T>C) c.785T>C (p.Val262Ala) n.920T>C n.43-3256T>C n.191-3256T>C c.598T>C (p.Cys200Arg) c.*225T>C (n.*225T>C) c.713+529T>C (n.713+529T>C) c.633+609T>C (n.633+609T>C) c.73-2382T>C (n.73-2382T>C) c.893+35T>C c.-257-2027T>C (n.-257-2027T>C) c.586+656T>C (n.586+656T>C) | dbSNP |
12 | g.120994235T>G | CA386966145 | HNF1A | c.750+35T>G (n.750+35T>G) c.785T>G (p.Val262Gly) n.920T>G n.43-3256T>G n.191-3256T>G c.598T>G (p.Cys200Gly) c.*225T>G (n.*225T>G) c.713+529T>G (n.713+529T>G) c.633+609T>G (n.633+609T>G) c.73-2382T>G (n.73-2382T>G) c.893+35T>G c.-257-2027T>G (n.-257-2027T>G) c.586+656T>G (n.586+656T>G) | dbSNP |
12 | g.120994235dup | CA2695217553 | HNF1A | c.750+35dup (n.750+35dup) c.785dup (p.Arg263AlafsTer?) n.920dup n.43-3256dup n.191-3256dup c.598dup (p.Cys200LeufsTer?) c.*225dup (n.*225dup) c.713+529dup (n.713+529dup) c.633+609dup (n.633+609dup) c.73-2382dup (n.73-2382dup) c.893+35dup c.-257-2027dup (n.-257-2027dup) c.586+656dup (n.586+656dup) | |
12 | g.120994236G>A | CA482431099 | HNF1A | c.750+36G>A (n.750+36G>A) c.786G>A (p.Val262=) n.921G>A n.43-3255G>A n.191-3255G>A c.599G>A (p.Cys200Tyr) c.*226G>A (n.*226G>A) c.713+530G>A (n.713+530G>A) c.633+610G>A (n.633+610G>A) c.73-2381G>A (n.73-2381G>A) c.893+36G>A c.-257-2026G>A (n.-257-2026G>A) c.586+657G>A (n.586+657G>A) | dbSNP |
12 | g.120994236G>C | CA482431100 | HNF1A | c.750+36G>C (n.750+36G>C) c.786G>C (p.Val262=) n.921G>C n.43-3255G>C n.191-3255G>C c.599G>C (p.Cys200Ser) c.*226G>C (n.*226G>C) c.713+530G>C (n.713+530G>C) c.633+610G>C (n.633+610G>C) c.73-2381G>C (n.73-2381G>C) c.893+36G>C c.-257-2026G>C (n.-257-2026G>C) c.586+657G>C (n.586+657G>C) | dbSNP |
12 | g.120994236G>T | CA482431101 | HNF1A | c.750+36G>T (n.750+36G>T) c.786G>T (p.Val262=) n.921G>T n.43-3255G>T n.191-3255G>T c.599G>T (p.Cys200Phe) c.*226G>T (n.*226G>T) c.713+530G>T (n.713+530G>T) c.633+610G>T (n.633+610G>T) c.73-2381G>T (n.73-2381G>T) c.893+36G>T c.-257-2026G>T (n.-257-2026G>T) c.586+657G>T (n.586+657G>T) | dbSNP |
12 | g.120994237C>A | CA386966149 | HNF1A | c.750+37C>A (n.750+37C>A) c.787C>A (p.Arg263Ser) n.922C>A n.43-3254C>A n.191-3254C>A c.600C>A (p.Cys200Ter) c.*227C>A (n.*227C>A) c.713+531C>A (n.713+531C>A) c.633+611C>A (n.633+611C>A) c.73-2380C>A (n.73-2380C>A) c.893+37C>A c.-257-2025C>A (n.-257-2025C>A) c.586+658C>A (n.586+658C>A) | dbSNP |
12 | g.120994237C= | CA2067679360 | HNF1A | c.750+37C= (n.750+37C=) c.787C= (p.Arg263=) n.922C= n.43-3254C= n.191-3254C= c.600C= (p.Cys200=) c.*227C= (n.*227C=) c.713+531C= (n.713+531C=) c.633+611C= (n.633+611C=) c.73-2380C= (n.73-2380C=) c.893+37C= c.-257-2025C= (n.-257-2025C=) c.586+658C= (n.586+658C=) | |
12 | g.120994237C>G | CA386966153 | HNF1A | c.750+37C>G (n.750+37C>G) c.787C>G (p.Arg263Gly) n.922C>G n.43-3254C>G n.191-3254C>G c.600C>G (p.Cys200Trp) c.*227C>G (n.*227C>G) c.713+531C>G (n.713+531C>G) c.633+611C>G (n.633+611C>G) c.73-2380C>G (n.73-2380C>G) c.893+37C>G c.-257-2025C>G (n.-257-2025C>G) c.586+658C>G (n.586+658C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994237C>T | CA6831834 | HNF1A | c.750+37C>T (n.750+37C>T) c.787C>T (p.Arg263Cys) n.922C>T n.43-3254C>T n.191-3254C>T c.600C>T (p.Cys200=) c.*227C>T (n.*227C>T) c.713+531C>T (n.713+531C>T) c.633+611C>T (n.633+611C>T) c.73-2380C>T (n.73-2380C>T) c.893+37C>T c.-257-2025C>T (n.-257-2025C>T) c.586+658C>T (n.586+658C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.120994237_120994239delinsCGT | CA2067679366 | HNF1A | c.750+37_750+39delinsCGT (n.750+37_750+39delinsCGT) c.787_789delinsCGT (p.Arg263=) n.922_924delinsCGT n.43-3254_43-3252delinsCGT n.191-3254_191-3252delinsCGT c.600_602delinsCGT (p.Cys200=) c.*227_*229delinsCGT (n.*227_*229delinsCGT) c.713+531_713+533delinsCGT (n.713+531_713+533delinsCGT) c.633+611_633+613delinsCGT (n.633+611_633+613delinsCGT) c.73-2380_73-2378delinsCGT (n.73-2380_73-2378delinsCGT) c.893+37_893+39delinsCGT c.-257-2025_-257-2023delinsCGT (n.-257-2025_-257-2023delinsCGT) c.586+658_586+660delinsCGT (n.586+658_586+660delinsCGT) | |
12 | g.120994238G>A | CA16606475 | HNF1A | c.750+38G>A (n.750+38G>A) c.788G>A (p.Arg263His) n.923G>A n.43-3253G>A n.191-3253G>A c.601G>A (p.Val201Met) c.*228G>A (n.*228G>A) c.713+532G>A (n.713+532G>A) c.633+612G>A (n.633+612G>A) c.73-2379G>A (n.73-2379G>A) c.893+38G>A c.-257-2024G>A (n.-257-2024G>A) c.586+659G>A (n.586+659G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.120994238G>C | CA386966156 | HNF1A | c.750+38G>C (n.750+38G>C) c.788G>C (p.Arg263Pro) n.923G>C n.43-3253G>C n.191-3253G>C c.601G>C (p.Val201Leu) c.*228G>C (n.*228G>C) c.713+532G>C (n.713+532G>C) c.633+612G>C (n.633+612G>C) c.73-2379G>C (n.73-2379G>C) c.893+38G>C c.-257-2024G>C (n.-257-2024G>C) c.586+659G>C (n.586+659G>C) | dbSNP |
12 | g.120994238G= | CA2067679379 | HNF1A | c.750+38G= (n.750+38G=) c.788G= (p.Arg263=) n.923G= n.43-3253G= n.191-3253G= c.601G= (p.Val201=) c.*228G= (n.*228G=) c.713+532G= (n.713+532G=) c.633+612G= (n.633+612G=) c.73-2379G= (n.73-2379G=) c.893+38G= c.-257-2024G= (n.-257-2024G=) c.586+659G= (n.586+659G=) | |
12 | g.120994238G>T | CA386966158 | HNF1A | c.750+38G>T (n.750+38G>T) c.788G>T (p.Arg263Leu) n.923G>T n.43-3253G>T n.191-3253G>T c.601G>T (p.Val201Leu) c.*228G>T (n.*228G>T) c.713+532G>T (n.713+532G>T) c.633+612G>T (n.633+612G>T) c.73-2379G>T (n.73-2379G>T) c.893+38G>T c.-257-2024G>T (n.-257-2024G>T) c.586+659G>T (n.586+659G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994240_120994241del | CA658658178 | HNF1A | c.750+40_750+41del (n.750+40_750+41del) c.790_791del (p.Val264LeufsTer?) n.925_926del n.43-3251_43-3250del n.191-3251_191-3250del c.603_604del (p.Ser202TyrfsTer?) c.*230_*231del (n.*230_*231del) c.713+534_713+535del (n.713+534_713+535del) c.633+614_633+615del (n.633+614_633+615del) c.73-2377_73-2376del (n.73-2377_73-2376del) c.893+40_893+41del c.-257-2022_-257-2021del (n.-257-2022_-257-2021del) c.586+661_586+662del (n.586+661_586+662del) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994239T>A | CA482431103 | HNF1A | c.750+39T>A (n.750+39T>A) c.789T>A (p.Arg263=) n.924T>A n.43-3252T>A n.191-3252T>A c.602T>A (p.Val201Glu) c.*229T>A (n.*229T>A) c.713+533T>A (n.713+533T>A) c.633+613T>A (n.633+613T>A) c.73-2378T>A (n.73-2378T>A) c.893+39T>A c.-257-2023T>A (n.-257-2023T>A) c.586+660T>A (n.586+660T>A) | dbSNP |
12 | g.120994239T>C | CA482431104 | HNF1A | c.750+39T>C (n.750+39T>C) c.789T>C (p.Arg263=) n.924T>C n.43-3252T>C n.191-3252T>C c.602T>C (p.Val201Ala) c.*229T>C (n.*229T>C) c.713+533T>C (n.713+533T>C) c.633+613T>C (n.633+613T>C) c.73-2378T>C (n.73-2378T>C) c.893+39T>C c.-257-2023T>C (n.-257-2023T>C) c.586+660T>C (n.586+660T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994239T>G | CA482431102 | HNF1A | c.750+39T>G (n.750+39T>G) c.789T>G (p.Arg263=) n.924T>G n.43-3252T>G n.191-3252T>G c.602T>G (p.Val201Gly) c.*229T>G (n.*229T>G) c.713+533T>G (n.713+533T>G) c.633+613T>G (n.633+613T>G) c.73-2378T>G (n.73-2378T>G) c.893+39T>G c.-257-2023T>G (n.-257-2023T>G) c.586+660T>G (n.586+660T>G) | dbSNP |
12 | g.120994239dup | CA2695217554 | HNF1A | c.750+39dup (n.750+39dup) c.789dup (p.Val264CysfsTer?) n.924dup n.43-3252dup n.191-3252dup c.602dup (p.Ser202ValfsTer?) c.*229dup (n.*229dup) c.713+533dup (n.713+533dup) c.633+613dup (n.633+613dup) c.73-2378dup (n.73-2378dup) c.893+39dup c.-257-2023dup (n.-257-2023dup) c.586+660dup (n.586+660dup) | |
12 | g.120994240G>A | CA386966160 | HNF1A | c.750+40G>A (n.750+40G>A) c.790G>A (p.Val264Ile) n.925G>A n.43-3251G>A n.191-3251G>A c.603G>A (p.Val201=) c.*230G>A (n.*230G>A) c.713+534G>A (n.713+534G>A) c.633+614G>A (n.633+614G>A) c.73-2377G>A (n.73-2377G>A) c.893+40G>A c.-257-2022G>A (n.-257-2022G>A) c.586+661G>A (n.586+661G>A) | dbSNP |
12 | g.120994240G>C | CA386966161 | HNF1A | c.750+40G>C (n.750+40G>C) c.790G>C (p.Val264Leu) n.925G>C n.43-3251G>C n.191-3251G>C c.603G>C (p.Val201=) c.*230G>C (n.*230G>C) c.713+534G>C (n.713+534G>C) c.633+614G>C (n.633+614G>C) c.73-2377G>C (n.73-2377G>C) c.893+40G>C c.-257-2022G>C (n.-257-2022G>C) c.586+661G>C (n.586+661G>C) | dbSNP |
12 | g.120994240G= | CA2067679392 | HNF1A | c.750+40G= (n.750+40G=) c.790G= (p.Val264=) n.925G= n.43-3251G= n.191-3251G= c.603G= (p.Val201=) c.*230G= (n.*230G=) c.713+534G= (n.713+534G=) c.633+614G= (n.633+614G=) c.73-2377G= (n.73-2377G=) c.893+40G= c.-257-2022G= (n.-257-2022G=) c.586+661G= (n.586+661G=) | |
12 | g.120994240G>T | CA214327 | HNF1A | c.750+40G>T (n.750+40G>T) c.790G>T (p.Val264Phe) n.925G>T n.43-3251G>T n.191-3251G>T c.603G>T (p.Val201=) c.*230G>T (n.*230G>T) c.713+534G>T (n.713+534G>T) c.633+614G>T (n.633+614G>T) c.73-2377G>T (n.73-2377G>T) c.893+40G>T c.-257-2022G>T (n.-257-2022G>T) c.586+661G>T (n.586+661G>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994241T>A | CA386966173 | HNF1A | c.750+41T>A (n.750+41T>A) c.791T>A (p.Val264Asp) n.926T>A n.43-3250T>A n.191-3250T>A c.604T>A (p.Ser202Thr) c.*231T>A (n.*231T>A) c.713+535T>A (n.713+535T>A) c.633+615T>A (n.633+615T>A) c.73-2376T>A (n.73-2376T>A) c.893+41T>A c.-257-2021T>A (n.-257-2021T>A) c.586+662T>A (n.586+662T>A) | dbSNP |
12 | g.120994241T>C | CA386966163 | HNF1A | c.750+41T>C (n.750+41T>C) c.791T>C (p.Val264Ala) n.926T>C n.43-3250T>C n.191-3250T>C c.604T>C (p.Ser202Pro) c.*231T>C (n.*231T>C) c.713+535T>C (n.713+535T>C) c.633+615T>C (n.633+615T>C) c.73-2376T>C (n.73-2376T>C) c.893+41T>C c.-257-2021T>C (n.-257-2021T>C) c.586+662T>C (n.586+662T>C) | |
12 | g.120994241T>G | CA386966171 | HNF1A | c.750+41T>G (n.750+41T>G) c.791T>G (p.Val264Gly) n.926T>G n.43-3250T>G n.191-3250T>G c.604T>G (p.Ser202Ala) c.*231T>G (n.*231T>G) c.713+535T>G (n.713+535T>G) c.633+615T>G (n.633+615T>G) c.73-2376T>G (n.73-2376T>G) c.893+41T>G c.-257-2021T>G (n.-257-2021T>G) c.586+662T>G (n.586+662T>G) | dbSNP |
12 | g.120994242C>A | CA482431107 | HNF1A | c.750+42C>A (n.750+42C>A) c.792C>A (p.Val264=) n.927C>A n.43-3249C>A n.191-3249C>A c.605C>A (p.Ser202Tyr) c.*232C>A (n.*232C>A) c.713+536C>A (n.713+536C>A) c.633+616C>A (n.633+616C>A) c.73-2375C>A (n.73-2375C>A) c.893+42C>A c.-257-2020C>A (n.-257-2020C>A) c.586+663C>A (n.586+663C>A) | dbSNP |
12 | g.120994242C>G | CA482431106 | HNF1A | c.750+42C>G (n.750+42C>G) c.792C>G (p.Val264=) n.927C>G n.43-3249C>G n.191-3249C>G c.605C>G (p.Ser202Cys) c.*232C>G (n.*232C>G) c.713+536C>G (n.713+536C>G) c.633+616C>G (n.633+616C>G) c.73-2375C>G (n.73-2375C>G) c.893+42C>G c.-257-2020C>G (n.-257-2020C>G) c.586+663C>G (n.586+663C>G) | dbSNP |
12 | g.120994242C>T | CA482431105 | HNF1A | c.750+42C>T (n.750+42C>T) c.792C>T (p.Val264=) n.927C>T n.43-3249C>T n.191-3249C>T c.605C>T (p.Ser202Phe) c.*232C>T (n.*232C>T) c.713+536C>T (n.713+536C>T) c.633+616C>T (n.633+616C>T) c.73-2375C>T (n.73-2375C>T) c.893+42C>T c.-257-2020C>T (n.-257-2020C>T) c.586+663C>T (n.586+663C>T) | dbSNP |
12 | g.120994243T>A | CA386966181 | HNF1A | c.750+43T>A (n.750+43T>A) c.793T>A (p.Tyr265Asn) n.928T>A n.43-3248T>A n.191-3248T>A c.606T>A (p.Ser202=) c.*233T>A (n.*233T>A) c.713+537T>A (n.713+537T>A) c.633+617T>A (n.633+617T>A) c.73-2374T>A (n.73-2374T>A) c.893+43T>A c.-257-2019T>A (n.-257-2019T>A) c.586+664T>A (n.586+664T>A) | |
12 | g.120994243T>C | CA386966185 | HNF1A | c.750+43T>C (n.750+43T>C) c.793T>C (p.Tyr265His) n.928T>C n.43-3248T>C n.191-3248T>C c.606T>C (p.Ser202=) c.*233T>C (n.*233T>C) c.713+537T>C (n.713+537T>C) c.633+617T>C (n.633+617T>C) c.73-2374T>C (n.73-2374T>C) c.893+43T>C c.-257-2019T>C (n.-257-2019T>C) c.586+664T>C (n.586+664T>C) | dbSNP |
12 | g.120994243T>G | CA386966188 | HNF1A | c.750+43T>G (n.750+43T>G) c.793T>G (p.Tyr265Asp) n.928T>G n.43-3248T>G n.191-3248T>G c.606T>G (p.Ser202=) c.*233T>G (n.*233T>G) c.713+537T>G (n.713+537T>G) c.633+617T>G (n.633+617T>G) c.73-2374T>G (n.73-2374T>G) c.893+43T>G c.-257-2019T>G (n.-257-2019T>G) c.586+664T>G (n.586+664T>G) | |
12 | g.120994244A= | CA2067679408 | HNF1A | c.750+44A= (n.750+44A=) c.794A= (p.Tyr265=) n.929A= n.43-3247A= n.191-3247A= c.607A= (p.Thr203=) c.*234A= (n.*234A=) c.713+538A= (n.713+538A=) c.633+618A= (n.633+618A=) c.73-2373A= (n.73-2373A=) c.893+44A= c.-257-2018A= (n.-257-2018A=) c.586+665A= (n.586+665A=) | |
12 | g.120994244A>C | CA386966192 | HNF1A | c.750+44A>C (n.750+44A>C) c.794A>C (p.Tyr265Ser) n.929A>C n.43-3247A>C n.191-3247A>C c.607A>C (p.Thr203Pro) c.*234A>C (n.*234A>C) c.713+538A>C (n.713+538A>C) c.633+618A>C (n.633+618A>C) c.73-2373A>C (n.73-2373A>C) c.893+44A>C c.-257-2018A>C (n.-257-2018A>C) c.586+665A>C (n.586+665A>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994244A>G | CA386966196 | HNF1A | c.750+44A>G (n.750+44A>G) c.794A>G (p.Tyr265Cys) n.929A>G n.43-3247A>G n.191-3247A>G c.607A>G (p.Thr203Ala) c.*234A>G (n.*234A>G) c.713+538A>G (n.713+538A>G) c.633+618A>G (n.633+618A>G) c.73-2373A>G (n.73-2373A>G) c.893+44A>G c.-257-2018A>G (n.-257-2018A>G) c.586+665A>G (n.586+665A>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994244A>T | CA386966204 | HNF1A | c.750+44A>T (n.750+44A>T) c.794A>T (p.Tyr265Phe) n.929A>T n.43-3247A>T n.191-3247A>T c.607A>T (p.Thr203Ser) c.*234A>T (n.*234A>T) c.713+538A>T (n.713+538A>T) c.633+618A>T (n.633+618A>T) c.73-2373A>T (n.73-2373A>T) c.893+44A>T c.-257-2018A>T (n.-257-2018A>T) c.586+665A>T (n.586+665A>T) | dbSNP |
12 | g.120994246_120994248dup | CA645587998 | HNF1A | c.750+46_750+48dup (n.750+46_750+48dup) c.796_798dup (p.Asn266_Trp267insAsn) n.931_933dup n.43-3245_43-3243dup n.191-3245_191-3243dup c.609_611dup (p.Thr204_Gly205insThr) c.*236_*238dup (n.*236_*238dup) c.713+540_713+542dup (n.713+540_713+542dup) c.633+620_633+622dup (n.633+620_633+622dup) c.73-2371_73-2369dup (n.73-2371_73-2369dup) c.893+46_893+48dup c.-257-2016_-257-2014dup (n.-257-2016_-257-2014dup) c.586+667_586+669dup (n.586+667_586+669dup) | COSMIC |
12 | g.120994245C>A | CA386966206 | HNF1A | c.750+45C>A (n.750+45C>A) c.795C>A (p.Tyr265Ter) n.930C>A n.43-3246C>A n.191-3246C>A c.608C>A (p.Thr203Lys) c.*235C>A (n.*235C>A) c.713+539C>A (n.713+539C>A) c.633+619C>A (n.633+619C>A) c.73-2372C>A (n.73-2372C>A) c.893+45C>A c.-257-2017C>A (n.-257-2017C>A) c.586+666C>A (n.586+666C>A) | dbSNP |
12 | g.120994245C= | CA2067679413 | HNF1A | c.750+45C= (n.750+45C=) c.795C= (p.Tyr265=) n.930C= n.43-3246C= n.191-3246C= c.608C= (p.Thr203=) c.*235C= (n.*235C=) c.713+539C= (n.713+539C=) c.633+619C= (n.633+619C=) c.73-2372C= (n.73-2372C=) c.893+45C= c.-257-2017C= (n.-257-2017C=) c.586+666C= (n.586+666C=) | |
12 | g.120994245C>G | CA386966208 | HNF1A | c.750+45C>G (n.750+45C>G) c.795C>G (p.Tyr265Ter) n.930C>G n.43-3246C>G n.191-3246C>G c.608C>G (p.Thr203Arg) c.*235C>G (n.*235C>G) c.713+539C>G (n.713+539C>G) c.633+619C>G (n.633+619C>G) c.73-2372C>G (n.73-2372C>G) c.893+45C>G c.-257-2017C>G (n.-257-2017C>G) c.586+666C>G (n.586+666C>G) | dbSNP |
12 | g.120994245C>T | CA482431108 | HNF1A | c.750+45C>T (n.750+45C>T) c.795C>T (p.Tyr265=) n.930C>T n.43-3246C>T n.191-3246C>T c.608C>T (p.Thr203Ile) c.*235C>T (n.*235C>T) c.713+539C>T (n.713+539C>T) c.633+619C>T (n.633+619C>T) c.73-2372C>T (n.73-2372C>T) c.893+45C>T c.-257-2017C>T (n.-257-2017C>T) c.586+666C>T (n.586+666C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994246A>C | CA386966210 | HNF1A | c.750+46A>C (n.750+46A>C) c.796A>C (p.Asn266His) n.931A>C n.43-3245A>C n.191-3245A>C c.609A>C (p.Thr203=) c.*236A>C (n.*236A>C) c.713+540A>C (n.713+540A>C) c.633+620A>C (n.633+620A>C) c.73-2371A>C (n.73-2371A>C) c.893+46A>C c.-257-2016A>C (n.-257-2016A>C) c.586+667A>C (n.586+667A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.120994246A>G | CA386966213 | HNF1A | c.750+46A>G (n.750+46A>G) c.796A>G (p.Asn266Asp) n.931A>G n.43-3245A>G n.191-3245A>G c.609A>G (p.Thr203=) c.*236A>G (n.*236A>G) c.713+540A>G (n.713+540A>G) c.633+620A>G (n.633+620A>G) c.73-2371A>G (n.73-2371A>G) c.893+46A>G c.-257-2016A>G (n.-257-2016A>G) c.586+667A>G (n.586+667A>G) | |
12 | g.120994246A>T | CA386966215 | HNF1A | c.750+46A>T (n.750+46A>T) c.796A>T (p.Asn266Tyr) n.931A>T n.43-3245A>T n.191-3245A>T c.609A>T (p.Thr203=) c.*236A>T (n.*236A>T) c.713+540A>T (n.713+540A>T) c.633+620A>T (n.633+620A>T) c.73-2371A>T (n.73-2371A>T) c.893+46A>T c.-257-2016A>T (n.-257-2016A>T) c.586+667A>T (n.586+667A>T) | dbSNP |
12 | g.120994247A>C | CA386966228 | HNF1A | c.750+47A>C (n.750+47A>C) c.797A>C (p.Asn266Thr) n.932A>C n.43-3244A>C n.191-3244A>C c.610A>C (p.Thr204Pro) c.*237A>C (n.*237A>C) c.713+541A>C (n.713+541A>C) c.633+621A>C (n.633+621A>C) c.73-2370A>C (n.73-2370A>C) c.893+47A>C c.-257-2015A>C (n.-257-2015A>C) c.586+668A>C (n.586+668A>C) | dbSNP |
12 | g.120994247A>G | CA386966227 | HNF1A | c.750+47A>G (n.750+47A>G) c.797A>G (p.Asn266Ser) n.932A>G n.43-3244A>G n.191-3244A>G c.610A>G (p.Thr204Ala) c.*237A>G (n.*237A>G) c.713+541A>G (n.713+541A>G) c.633+621A>G (n.633+621A>G) c.73-2370A>G (n.73-2370A>G) c.893+47A>G c.-257-2015A>G (n.-257-2015A>G) c.586+668A>G (n.586+668A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994247A>T | CA386966224 | HNF1A | c.750+47A>T (n.750+47A>T) c.797A>T (p.Asn266Ile) n.932A>T n.43-3244A>T n.191-3244A>T c.610A>T (p.Thr204Ser) c.*237A>T (n.*237A>T) c.713+541A>T (n.713+541A>T) c.633+621A>T (n.633+621A>T) c.73-2370A>T (n.73-2370A>T) c.893+47A>T c.-257-2015A>T (n.-257-2015A>T) c.586+668A>T (n.586+668A>T) | dbSNP |
12 | g.120994248C>A | CA386966230 | HNF1A | c.750+48C>A (n.750+48C>A) c.798C>A (p.Asn266Lys) n.933C>A n.43-3243C>A n.191-3243C>A c.611C>A (p.Thr204Asn) c.*238C>A (n.*238C>A) c.713+542C>A (n.713+542C>A) c.633+622C>A (n.633+622C>A) c.73-2369C>A (n.73-2369C>A) c.893+48C>A c.-257-2014C>A (n.-257-2014C>A) c.586+669C>A (n.586+669C>A) | |
12 | g.120994248C>G | CA386966233 | HNF1A | c.750+48C>G (n.750+48C>G) c.798C>G (p.Asn266Lys) n.933C>G n.43-3243C>G n.191-3243C>G c.611C>G (p.Thr204Ser) c.*238C>G (n.*238C>G) c.713+542C>G (n.713+542C>G) c.633+622C>G (n.633+622C>G) c.73-2369C>G (n.73-2369C>G) c.893+48C>G c.-257-2014C>G (n.-257-2014C>G) c.586+669C>G (n.586+669C>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994248C>T | CA482431109 | HNF1A | c.750+48C>T (n.750+48C>T) c.798C>T (p.Asn266=) n.933C>T n.43-3243C>T n.191-3243C>T c.611C>T (p.Thr204Ile) c.*238C>T (n.*238C>T) c.713+542C>T (n.713+542C>T) c.633+622C>T (n.633+622C>T) c.73-2369C>T (n.73-2369C>T) c.893+48C>T c.-257-2014C>T (n.-257-2014C>T) c.586+669C>T (n.586+669C>T) | dbSNP |
12 | g.120994249T>A | CA386966239 | HNF1A | c.750+49T>A (n.750+49T>A) c.799T>A (p.Trp267Arg) n.934T>A n.43-3242T>A n.191-3242T>A c.612T>A (p.Thr204=) c.*239T>A (n.*239T>A) c.713+543T>A (n.713+543T>A) c.633+623T>A (n.633+623T>A) c.73-2368T>A (n.73-2368T>A) c.893+49T>A c.-257-2013T>A (n.-257-2013T>A) c.586+670T>A (n.586+670T>A) | dbSNP |
12 | g.120994249T>C | CA386966241 | HNF1A | c.750+49T>C (n.750+49T>C) c.799T>C (p.Trp267Arg) n.934T>C n.43-3242T>C n.191-3242T>C c.612T>C (p.Thr204=) c.*239T>C (n.*239T>C) c.713+543T>C (n.713+543T>C) c.633+623T>C (n.633+623T>C) c.73-2368T>C (n.73-2368T>C) c.893+49T>C c.-257-2013T>C (n.-257-2013T>C) c.586+670T>C (n.586+670T>C) | dbSNP |
12 | g.120994249T>G | CA386966244 | HNF1A | c.750+49T>G (n.750+49T>G) c.799T>G (p.Trp267Gly) n.934T>G n.43-3242T>G n.191-3242T>G c.612T>G (p.Thr204=) c.*239T>G (n.*239T>G) c.713+543T>G (n.713+543T>G) c.633+623T>G (n.633+623T>G) c.73-2368T>G (n.73-2368T>G) c.893+49T>G c.-257-2013T>G (n.-257-2013T>G) c.586+670T>G (n.586+670T>G) | |
12 | g.120994249T= | CA2067679419 | HNF1A | c.750+49T= (n.750+49T=) c.799T= (p.Trp267=) n.934T= n.43-3242T= n.191-3242T= c.612T= (p.Thr204=) c.*239T= (n.*239T=) c.713+543T= (n.713+543T=) c.633+623T= (n.633+623T=) c.73-2368T= (n.73-2368T=) c.893+49T= c.-257-2013T= (n.-257-2013T=) c.586+670T= (n.586+670T=) | |
12 | g.120994250G>A | CA386966255 | HNF1A | c.750+50G>A (n.750+50G>A) c.800G>A (p.Trp267Ter) n.935G>A n.43-3241G>A n.191-3241G>A c.613G>A (p.Gly205Ser) c.*240G>A (n.*240G>A) c.713+544G>A (n.713+544G>A) c.633+624G>A (n.633+624G>A) c.73-2367G>A (n.73-2367G>A) c.893+50G>A c.-257-2012G>A (n.-257-2012G>A) c.586+671G>A (n.586+671G>A) | dbSNP |
12 | g.120994250G>C | CA386966253 | HNF1A | c.750+50G>C (n.750+50G>C) c.800G>C (p.Trp267Ser) n.935G>C n.43-3241G>C n.191-3241G>C c.613G>C (p.Gly205Arg) c.*240G>C (n.*240G>C) c.713+544G>C (n.713+544G>C) c.633+624G>C (n.633+624G>C) c.73-2367G>C (n.73-2367G>C) c.893+50G>C c.-257-2012G>C (n.-257-2012G>C) c.586+671G>C (n.586+671G>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994250G>T | CA386966248 | HNF1A | c.750+50G>T (n.750+50G>T) c.800G>T (p.Trp267Leu) n.935G>T n.43-3241G>T n.191-3241G>T c.613G>T (p.Gly205Cys) c.*240G>T (n.*240G>T) c.713+544G>T (n.713+544G>T) c.633+624G>T (n.633+624G>T) c.73-2367G>T (n.73-2367G>T) c.893+50G>T c.-257-2012G>T (n.-257-2012G>T) c.586+671G>T (n.586+671G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.120994250_120994251delinsAA | CA645587999 | HNF1A | c.750+50_750+51delinsAA (n.750+50_750+51delinsAA) c.800_801delinsAA (p.Trp267Ter) n.935_936delinsAA n.43-3241_43-3240delinsAA n.191-3241_191-3240delinsAA c.613_614delinsAA (p.Gly205Asn) c.*240_*241delinsAA (n.*240_*241delinsAA) c.713+544_713+545delinsAA (n.713+544_713+545delinsAA) c.633+624_633+625delinsAA (n.633+624_633+625delinsAA) c.73-2367_73-2366delinsAA (n.73-2367_73-2366delinsAA) c.893+50_893+51delinsAA c.-257-2012_-257-2011delinsAA (n.-257-2012_-257-2011delinsAA) c.586+671_586+672delinsAA (n.586+671_586+672delinsAA) | COSMIC COSMIC |
12 | g.120994251_120994252insGGG | CA658658179 | HNF1A | c.750+51_750+52insGGG (n.750+51_750+52insGGG) c.801_802insGGG (p.Trp267_Phe268insGly) n.936_937insGGG n.43-3240_43-3239insGGG n.191-3240_191-3239insGGG c.614_615insGGG (p.Gly205_Leu206insGly) c.*241_*242insGGG (n.*241_*242insGGG) c.713+545_713+546insGGG (n.713+545_713+546insGGG) c.633+625_633+626insGGG (n.633+625_633+626insGGG) c.73-2366_73-2365insGGG (n.73-2366_73-2365insGGG) c.893+51_893+52insGGG c.-257-2011_-257-2010insGGG (n.-257-2011_-257-2010insGGG) c.586+672_586+673insGGG (n.586+672_586+673insGGG) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994250_120994284dup | CA645588000 | HNF1A | c.750+50_750+84dup (n.750+50_750+84dup) c.800_834dup (p.His279GlyfsTer?) n.935_969dup n.43-3241_43-3207dup n.191-3241_191-3207dup c.613_647dup (p.Thr217ValfsTer?) c.*240_*274dup (n.*240_*274dup) c.713+544_713+578dup (n.713+544_713+578dup) c.633+624_633+658dup (n.633+624_633+658dup) c.73-2367_73-2333dup (n.73-2367_73-2333dup) c.893+50_893+84dup c.-257-2012_-257-1978dup (n.-257-2012_-257-1978dup) c.586+671_586+705dup (n.586+671_586+705dup) | COSMIC |
12 | g.120994251G>A | CA386966258 | HNF1A | c.750+51G>A (n.750+51G>A) c.801G>A (p.Trp267Ter) n.936G>A n.43-3240G>A n.191-3240G>A c.614G>A (p.Gly205Asp) c.*241G>A (n.*241G>A) c.713+545G>A (n.713+545G>A) c.633+625G>A (n.633+625G>A) c.73-2366G>A (n.73-2366G>A) c.893+51G>A c.-257-2011G>A (n.-257-2011G>A) c.586+672G>A (n.586+672G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994251G>C | CA386966261 | HNF1A | c.750+51G>C (n.750+51G>C) c.801G>C (p.Trp267Cys) n.936G>C n.43-3240G>C n.191-3240G>C c.614G>C (p.Gly205Ala) c.*241G>C (n.*241G>C) c.713+545G>C (n.713+545G>C) c.633+625G>C (n.633+625G>C) c.73-2366G>C (n.73-2366G>C) c.893+51G>C c.-257-2011G>C (n.-257-2011G>C) c.586+672G>C (n.586+672G>C) | dbSNP |
12 | g.120994251G>T | CA386966264 | HNF1A | c.750+51G>T (n.750+51G>T) c.801G>T (p.Trp267Cys) n.936G>T n.43-3240G>T n.191-3240G>T c.614G>T (p.Gly205Val) c.*241G>T (n.*241G>T) c.713+545G>T (n.713+545G>T) c.633+625G>T (n.633+625G>T) c.73-2366G>T (n.73-2366G>T) c.893+51G>T c.-257-2011G>T (n.-257-2011G>T) c.586+672G>T (n.586+672G>T) | |
12 | g.120994252T>A | CA386966268 | HNF1A | c.750+52T>A (n.750+52T>A) c.802T>A (p.Phe268Ile) n.937T>A n.43-3239T>A n.191-3239T>A c.615T>A (p.Gly205=) c.*242T>A (n.*242T>A) c.713+546T>A (n.713+546T>A) c.633+626T>A (n.633+626T>A) c.73-2365T>A (n.73-2365T>A) c.893+52T>A c.-257-2010T>A (n.-257-2010T>A) c.586+673T>A (n.586+673T>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994252T>C | CA386966270 | HNF1A | c.750+52T>C (n.750+52T>C) c.802T>C (p.Phe268Leu) n.937T>C n.43-3239T>C n.191-3239T>C c.615T>C (p.Gly205=) c.*242T>C (n.*242T>C) c.713+546T>C (n.713+546T>C) c.633+626T>C (n.633+626T>C) c.73-2365T>C (n.73-2365T>C) c.893+52T>C c.-257-2010T>C (n.-257-2010T>C) c.586+673T>C (n.586+673T>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994252T>G | CA386966273 | HNF1A | c.750+52T>G (n.750+52T>G) c.802T>G (p.Phe268Val) n.937T>G n.43-3239T>G n.191-3239T>G c.615T>G (p.Gly205=) c.*242T>G (n.*242T>G) c.713+546T>G (n.713+546T>G) c.633+626T>G (n.633+626T>G) c.73-2365T>G (n.73-2365T>G) c.893+52T>G c.-257-2010T>G (n.-257-2010T>G) c.586+673T>G (n.586+673T>G) | dbSNP |
12 | g.120994253T>A | CA386966279 | HNF1A | c.750+53T>A (n.750+53T>A) c.803T>A (p.Phe268Tyr) n.938T>A n.43-3238T>A n.191-3238T>A c.616T>A (p.Leu206Met) c.*243T>A (n.*243T>A) c.713+547T>A (n.713+547T>A) c.633+627T>A (n.633+627T>A) c.73-2364T>A (n.73-2364T>A) c.893+53T>A c.-257-2009T>A (n.-257-2009T>A) c.586+674T>A (n.586+674T>A) | dbSNP |
12 | g.120994253T>C | CA214330 | HNF1A | c.750+53T>C (n.750+53T>C) c.803T>C (p.Phe268Ser) n.938T>C n.43-3238T>C n.191-3238T>C c.616T>C (p.Leu206=) c.*243T>C (n.*243T>C) c.713+547T>C (n.713+547T>C) c.633+627T>C (n.633+627T>C) c.73-2364T>C (n.73-2364T>C) c.893+53T>C c.-257-2009T>C (n.-257-2009T>C) c.586+674T>C (n.586+674T>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994253T>G | CA386966282 | HNF1A | c.750+53T>G (n.750+53T>G) c.803T>G (p.Phe268Cys) n.938T>G n.43-3238T>G n.191-3238T>G c.616T>G (p.Leu206Val) c.*243T>G (n.*243T>G) c.713+547T>G (n.713+547T>G) c.633+627T>G (n.633+627T>G) c.73-2364T>G (n.73-2364T>G) c.893+53T>G c.-257-2009T>G (n.-257-2009T>G) c.586+674T>G (n.586+674T>G) | dbSNP COSMIC |
12 | g.120994253T= | CA2067679435 | HNF1A | c.750+53T= (n.750+53T=) c.803T= (p.Phe268=) n.938T= n.43-3238T= n.191-3238T= c.616T= (p.Leu206=) c.*243T= (n.*243T=) c.713+547T= (n.713+547T=) c.633+627T= (n.633+627T=) c.73-2364T= (n.73-2364T=) c.893+53T= c.-257-2009T= (n.-257-2009T=) c.586+674T= (n.586+674T=) | |
12 | g.120994254T>A | CA386966283 | HNF1A | c.750+54T>A (n.750+54T>A) c.804T>A (p.Phe268Leu) n.939T>A n.43-3237T>A n.191-3237T>A c.617T>A (p.Leu206Ter) c.*244T>A (n.*244T>A) c.713+548T>A (n.713+548T>A) c.633+628T>A (n.633+628T>A) c.73-2363T>A (n.73-2363T>A) c.893+54T>A c.-257-2008T>A (n.-257-2008T>A) c.586+675T>A (n.586+675T>A) | dbSNP |
12 | g.120994254T>C | CA482431110 | HNF1A | c.750+54T>C (n.750+54T>C) c.804T>C (p.Phe268=) n.939T>C n.43-3237T>C n.191-3237T>C c.617T>C (p.Leu206Ser) c.*244T>C (n.*244T>C) c.713+548T>C (n.713+548T>C) c.633+628T>C (n.633+628T>C) c.73-2363T>C (n.73-2363T>C) c.893+54T>C c.-257-2008T>C (n.-257-2008T>C) c.586+675T>C (n.586+675T>C) | |
12 | g.120994254T>G | CA386966285 | HNF1A | c.750+54T>G (n.750+54T>G) c.804T>G (p.Phe268Leu) n.939T>G n.43-3237T>G n.191-3237T>G c.617T>G (p.Leu206Trp) c.*244T>G (n.*244T>G) c.713+548T>G (n.713+548T>G) c.633+628T>G (n.633+628T>G) c.73-2363T>G (n.73-2363T>G) c.893+54T>G c.-257-2008T>G (n.-257-2008T>G) c.586+675T>G (n.586+675T>G) | |
12 | g.120994255G>A | CA386966295 | HNF1A | c.750+55G>A (n.750+55G>A) c.805G>A (p.Ala269Thr) n.940G>A n.43-3236G>A n.191-3236G>A c.618G>A (p.Leu206=) c.*245G>A (n.*245G>A) c.713+549G>A (n.713+549G>A) c.633+629G>A (n.633+629G>A) c.73-2362G>A (n.73-2362G>A) c.893+55G>A c.-257-2007G>A (n.-257-2007G>A) c.586+676G>A (n.586+676G>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994255G>C | CA386966297 | HNF1A | c.750+55G>C (n.750+55G>C) c.805G>C (p.Ala269Pro) n.940G>C n.43-3236G>C n.191-3236G>C c.618G>C (p.Leu206Phe) c.*245G>C (n.*245G>C) c.713+549G>C (n.713+549G>C) c.633+629G>C (n.633+629G>C) c.73-2362G>C (n.73-2362G>C) c.893+55G>C c.-257-2007G>C (n.-257-2007G>C) c.586+676G>C (n.586+676G>C) | |
12 | g.120994255G= | CA2067679444 | HNF1A | c.750+55G= (n.750+55G=) c.805G= (p.Ala269=) n.940G= n.43-3236G= n.191-3236G= c.618G= (p.Leu206=) c.*245G= (n.*245G=) c.713+549G= (n.713+549G=) c.633+629G= (n.633+629G=) c.73-2362G= (n.73-2362G=) c.893+55G= c.-257-2007G= (n.-257-2007G=) c.586+676G= (n.586+676G=) | |
12 | g.120994255G>T | CA386966300 | HNF1A | c.750+55G>T (n.750+55G>T) c.805G>T (p.Ala269Ser) n.940G>T n.43-3236G>T n.191-3236G>T c.618G>T (p.Leu206Phe) c.*245G>T (n.*245G>T) c.713+549G>T (n.713+549G>T) c.633+629G>T (n.633+629G>T) c.73-2362G>T (n.73-2362G>T) c.893+55G>T c.-257-2007G>T (n.-257-2007G>T) c.586+676G>T (n.586+676G>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994256C>A | CA386966305 | HNF1A | c.750+56C>A (n.750+56C>A) c.806C>A (p.Ala269Asp) n.941C>A n.43-3235C>A n.191-3235C>A c.619C>A (p.Pro207Thr) c.*246C>A (n.*246C>A) c.713+550C>A (n.713+550C>A) c.633+630C>A (n.633+630C>A) c.73-2361C>A (n.73-2361C>A) c.893+56C>A c.-257-2006C>A (n.-257-2006C>A) c.586+677C>A (n.586+677C>A) | dbSNP |
12 | g.120994256C>G | CA386966310 | HNF1A | c.750+56C>G (n.750+56C>G) c.806C>G (p.Ala269Gly) n.941C>G n.43-3235C>G n.191-3235C>G c.619C>G (p.Pro207Ala) c.*246C>G (n.*246C>G) c.713+550C>G (n.713+550C>G) c.633+630C>G (n.633+630C>G) c.73-2361C>G (n.73-2361C>G) c.893+56C>G c.-257-2006C>G (n.-257-2006C>G) c.586+677C>G (n.586+677C>G) | dbSNP |
12 | g.120994256C>T | CA386966312 | HNF1A | c.750+56C>T (n.750+56C>T) c.806C>T (p.Ala269Val) n.941C>T n.43-3235C>T n.191-3235C>T c.619C>T (p.Pro207Ser) c.*246C>T (n.*246C>T) c.713+550C>T (n.713+550C>T) c.633+630C>T (n.633+630C>T) c.73-2361C>T (n.73-2361C>T) c.893+56C>T c.-257-2006C>T (n.-257-2006C>T) c.586+677C>T (n.586+677C>T) | dbSNP |
12 | g.120994257C>A | CA482431112 | HNF1A | c.750+57C>A (n.750+57C>A) c.807C>A (p.Ala269=) n.942C>A n.43-3234C>A n.191-3234C>A c.620C>A (p.Pro207Gln) c.*247C>A (n.*247C>A) c.713+551C>A (n.713+551C>A) c.633+631C>A (n.633+631C>A) c.73-2360C>A (n.73-2360C>A) c.893+57C>A c.-257-2005C>A (n.-257-2005C>A) c.586+678C>A (n.586+678C>A) | dbSNP |
12 | g.120994257C>G | CA482431113 | HNF1A | c.750+57C>G (n.750+57C>G) c.807C>G (p.Ala269=) n.942C>G n.43-3234C>G n.191-3234C>G c.620C>G (p.Pro207Arg) c.*247C>G (n.*247C>G) c.713+551C>G (n.713+551C>G) c.633+631C>G (n.633+631C>G) c.73-2360C>G (n.73-2360C>G) c.893+57C>G c.-257-2005C>G (n.-257-2005C>G) c.586+678C>G (n.586+678C>G) | dbSNP |
12 | g.120994257C>T | CA482431114 | HNF1A | c.750+57C>T (n.750+57C>T) c.807C>T (p.Ala269=) n.942C>T n.43-3234C>T n.191-3234C>T c.620C>T (p.Pro207Leu) c.*247C>T (n.*247C>T) c.713+551C>T (n.713+551C>T) c.633+631C>T (n.633+631C>T) c.73-2360C>T (n.73-2360C>T) c.893+57C>T c.-257-2005C>T (n.-257-2005C>T) c.586+678C>T (n.586+678C>T) | |
12 | g.120994258A>C | CA386966326 | HNF1A | c.750+58A>C (n.750+58A>C) c.808A>C (p.Asn270His) n.943A>C n.43-3233A>C n.191-3233A>C c.621A>C (p.Pro207=) c.*248A>C (n.*248A>C) c.713+552A>C (n.713+552A>C) c.633+632A>C (n.633+632A>C) c.73-2359A>C (n.73-2359A>C) c.893+58A>C c.-257-2004A>C (n.-257-2004A>C) c.586+679A>C (n.586+679A>C) | dbSNP |
12 | g.120994258A>G | CA386966331 | HNF1A | c.750+58A>G (n.750+58A>G) c.808A>G (p.Asn270Asp) n.943A>G n.43-3233A>G n.191-3233A>G c.621A>G (p.Pro207=) c.*248A>G (n.*248A>G) c.713+552A>G (n.713+552A>G) c.633+632A>G (n.633+632A>G) c.73-2359A>G (n.73-2359A>G) c.893+58A>G c.-257-2004A>G (n.-257-2004A>G) c.586+679A>G (n.586+679A>G) | |
12 | g.120994258A>T | CA386966335 | HNF1A | c.750+58A>T (n.750+58A>T) c.808A>T (p.Asn270Tyr) n.943A>T n.43-3233A>T n.191-3233A>T c.621A>T (p.Pro207=) c.*248A>T (n.*248A>T) c.713+552A>T (n.713+552A>T) c.633+632A>T (n.633+632A>T) c.73-2359A>T (n.73-2359A>T) c.893+58A>T c.-257-2004A>T (n.-257-2004A>T) c.586+679A>T (n.586+679A>T) | dbSNP |
12 | g.120994259A>C | CA386966342 | HNF1A | c.750+59A>C (n.750+59A>C) c.809A>C (p.Asn270Thr) n.944A>C n.43-3232A>C n.191-3232A>C c.622A>C (p.Thr208Pro) c.*249A>C (n.*249A>C) c.713+553A>C (n.713+553A>C) c.633+633A>C (n.633+633A>C) c.73-2358A>C (n.73-2358A>C) c.893+59A>C c.-257-2003A>C (n.-257-2003A>C) c.586+680A>C (n.586+680A>C) | dbSNP |
12 | g.120994259A>G | CA386966340 | HNF1A | c.750+59A>G (n.750+59A>G) c.809A>G (p.Asn270Ser) n.944A>G n.43-3232A>G n.191-3232A>G c.622A>G (p.Thr208Ala) c.*249A>G (n.*249A>G) c.713+553A>G (n.713+553A>G) c.633+633A>G (n.633+633A>G) c.73-2358A>G (n.73-2358A>G) c.893+59A>G c.-257-2003A>G (n.-257-2003A>G) c.586+680A>G (n.586+680A>G) | dbSNP |
12 | g.120994259A>T | CA386966338 | HNF1A | c.750+59A>T (n.750+59A>T) c.809A>T (p.Asn270Ile) n.944A>T n.43-3232A>T n.191-3232A>T c.622A>T (p.Thr208Ser) c.*249A>T (n.*249A>T) c.713+553A>T (n.713+553A>T) c.633+633A>T (n.633+633A>T) c.73-2358A>T (n.73-2358A>T) c.893+59A>T c.-257-2003A>T (n.-257-2003A>T) c.586+680A>T (n.586+680A>T) | dbSNP |
12 | g.120994260C>A | CA386966345 | HNF1A | c.750+60C>A (n.750+60C>A) c.810C>A (p.Asn270Lys) n.945C>A n.43-3231C>A n.191-3231C>A c.623C>A (p.Thr208Asn) c.*250C>A (n.*250C>A) c.713+554C>A (n.713+554C>A) c.633+634C>A (n.633+634C>A) c.73-2357C>A (n.73-2357C>A) c.893+60C>A c.-257-2002C>A (n.-257-2002C>A) c.586+681C>A (n.586+681C>A) | dbSNP |
12 | g.120994260C>G | CA386966346 | HNF1A | c.750+60C>G (n.750+60C>G) c.810C>G (p.Asn270Lys) n.945C>G n.43-3231C>G n.191-3231C>G c.623C>G (p.Thr208Ser) c.*250C>G (n.*250C>G) c.713+554C>G (n.713+554C>G) c.633+634C>G (n.633+634C>G) c.73-2357C>G (n.73-2357C>G) c.893+60C>G c.-257-2002C>G (n.-257-2002C>G) c.586+681C>G (n.586+681C>G) | dbSNP |
12 | g.120994260C>T | CA482431115 | HNF1A | c.750+60C>T (n.750+60C>T) c.810C>T (p.Asn270=) n.945C>T n.43-3231C>T n.191-3231C>T c.623C>T (p.Thr208Ile) c.*250C>T (n.*250C>T) c.713+554C>T (n.713+554C>T) c.633+634C>T (n.633+634C>T) c.73-2357C>T (n.73-2357C>T) c.893+60C>T c.-257-2002C>T (n.-257-2002C>T) c.586+681C>T (n.586+681C>T) | dbSNP |
12 | g.120994261del | CA915940438 | HNF1A | c.750+61del (n.750+61del) c.811del (p.Arg271GlyfsTer?) n.946del n.43-3230del n.191-3230del c.624del (p.Gly209AlafsTer?) c.*251del (n.*251del) c.713+555del (n.713+555del) c.633+635del (n.633+635del) c.73-2356del (n.73-2356del) c.893+61del c.-257-2001del (n.-257-2001del) c.586+682del (n.586+682del) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994261C>A | CA482431116 | HNF1A | c.750+61C>A (n.750+61C>A) c.811C>A (p.Arg271=) n.946C>A n.43-3230C>A n.191-3230C>A c.624C>A (p.Thr208=) c.*251C>A (n.*251C>A) c.713+555C>A (n.713+555C>A) c.633+635C>A (n.633+635C>A) c.73-2356C>A (n.73-2356C>A) c.893+61C>A c.-257-2001C>A (n.-257-2001C>A) c.586+682C>A (n.586+682C>A) | dbSNP |
12 | g.120994261C= | CA2067679452 | HNF1A | c.750+61C= (n.750+61C=) c.811C= (p.Arg271=) n.946C= n.43-3230C= n.191-3230C= c.624C= (p.Thr208=) c.*251C= (n.*251C=) c.713+555C= (n.713+555C=) c.633+635C= (n.633+635C=) c.73-2356C= (n.73-2356C=) c.893+61C= c.-257-2001C= (n.-257-2001C=) c.586+682C= (n.586+682C=) | |
12 | g.120994261C>G | CA386966350 | HNF1A | c.750+61C>G (n.750+61C>G) c.811C>G (p.Arg271Gly) n.946C>G n.43-3230C>G n.191-3230C>G c.624C>G (p.Thr208=) c.*251C>G (n.*251C>G) c.713+555C>G (n.713+555C>G) c.633+635C>G (n.633+635C>G) c.73-2356C>G (n.73-2356C>G) c.893+61C>G c.-257-2001C>G (n.-257-2001C>G) c.586+682C>G (n.586+682C>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994261C>T | CA10588544 | HNF1A | c.750+61C>T (n.750+61C>T) c.811C>T (p.Arg271Trp) n.946C>T n.43-3230C>T n.191-3230C>T c.624C>T (p.Thr208=) c.*251C>T (n.*251C>T) c.713+555C>T (n.713+555C>T) c.633+635C>T (n.633+635C>T) c.73-2356C>T (n.73-2356C>T) c.893+61C>T c.-257-2001C>T (n.-257-2001C>T) c.586+682C>T (n.586+682C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.120994261_120994268del | CA645588001 | HNF1A | c.750+61_750+68del (n.750+61_750+68del) c.811_818del (p.Lys273SerfsTer?) n.946_953del n.43-3230_43-3223del n.191-3230_191-3223del c.624_631del (p.Gly209GlufsTer?) c.*251_*258del (n.*251_*258del) c.713+555_713+562del (n.713+555_713+562del) c.633+635_633+642del (n.633+635_633+642del) c.73-2356_73-2349del (n.73-2356_73-2349del) c.893+61_893+68del c.-257-2001_-257-1994del (n.-257-2001_-257-1994del) c.586+682_586+689del (n.586+682_586+689del) | COSMIC |
12 | g.120994261_120994262insCGG | CA645588002 | HNF1A | c.750+61_750+62insCGG (n.750+61_750+62insCGG) c.811_812insCGG (p.Arg271delinsProGly) n.946_947insCGG n.43-3230_43-3229insCGG n.191-3230_191-3229insCGG c.624_625insCGG (p.Thr208_Gly209insArg) c.*251_*252insCGG (n.*251_*252insCGG) c.713+555_713+556insCGG (n.713+555_713+556insCGG) c.633+635_633+636insCGG (n.633+635_633+636insCGG) c.73-2356_73-2355insCGG (n.73-2356_73-2355insCGG) c.893+61_893+62insCGG c.-257-2001_-257-2000insCGG (n.-257-2001_-257-2000insCGG) c.586+682_586+683insCGG (n.586+682_586+683insCGG) | COSMIC COSMIC |
12 | g.120994262G>A | CA6831835 | HNF1A | c.750+62G>A (n.750+62G>A) c.812G>A (p.Arg271Gln) n.947G>A n.43-3229G>A n.191-3229G>A c.625G>A (p.Gly209Ser) c.*252G>A (n.*252G>A) c.713+556G>A (n.713+556G>A) c.633+636G>A (n.633+636G>A) c.73-2355G>A (n.73-2355G>A) c.893+62G>A c.-257-2000G>A (n.-257-2000G>A) c.586+683G>A (n.586+683G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.120994262G>C | CA386966355 | HNF1A | c.750+62G>C (n.750+62G>C) c.812G>C (p.Arg271Pro) n.947G>C n.43-3229G>C n.191-3229G>C c.625G>C (p.Gly209Arg) c.*252G>C (n.*252G>C) c.713+556G>C (n.713+556G>C) c.633+636G>C (n.633+636G>C) c.73-2355G>C (n.73-2355G>C) c.893+62G>C c.-257-2000G>C (n.-257-2000G>C) c.586+683G>C (n.586+683G>C) | dbSNP |
12 | g.120994262G= | CA2067679463 | HNF1A | c.750+62G= (n.750+62G=) c.812G= (p.Arg271=) n.947G= n.43-3229G= n.191-3229G= c.625G= (p.Gly209=) c.*252G= (n.*252G=) c.713+556G= (n.713+556G=) c.633+636G= (n.633+636G=) c.73-2355G= (n.73-2355G=) c.893+62G= c.-257-2000G= (n.-257-2000G=) c.586+683G= (n.586+683G=) | |
12 | g.120994262G>T | CA386966353 | HNF1A | c.750+62G>T (n.750+62G>T) c.812G>T (p.Arg271Leu) n.947G>T n.43-3229G>T n.191-3229G>T c.625G>T (p.Gly209Cys) c.*252G>T (n.*252G>T) c.713+556G>T (n.713+556G>T) c.633+636G>T (n.633+636G>T) c.73-2355G>T (n.73-2355G>T) c.893+62G>T c.-257-2000G>T (n.-257-2000G>T) c.586+683G>T (n.586+683G>T) | dbSNP |
12 | g.120994262_120994263insCGG | CA645588003 | HNF1A | c.750+62_750+63insCGG (n.750+62_750+63insCGG) c.812_813insCGG (p.Arg271_Arg272insGly) n.947_948insCGG n.43-3229_43-3228insCGG n.191-3229_191-3228insCGG c.625_626insCGG (p.Thr208_Gly209insAla) c.*252_*253insCGG (n.*252_*253insCGG) c.713+556_713+557insCGG (n.713+556_713+557insCGG) c.633+636_633+637insCGG (n.633+636_633+637insCGG) c.73-2355_73-2354insCGG (n.73-2355_73-2354insCGG) c.893+62_893+63insCGG c.-257-2000_-257-1999insCGG (n.-257-2000_-257-1999insCGG) c.586+683_586+684insCGG (n.586+683_586+684insCGG) | COSMIC COSMIC |
12 | g.120994263G>A | CA482431117 | HNF1A | c.750+63G>A (n.750+63G>A) c.813G>A (p.Arg271=) n.948G>A n.43-3228G>A n.191-3228G>A c.626G>A (p.Gly209Asp) c.*253G>A (n.*253G>A) c.713+557G>A (n.713+557G>A) c.633+637G>A (n.633+637G>A) c.73-2354G>A (n.73-2354G>A) c.893+63G>A c.-257-1999G>A (n.-257-1999G>A) c.586+684G>A (n.586+684G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994263G>C | CA482431118 | HNF1A | c.750+63G>C (n.750+63G>C) c.813G>C (p.Arg271=) n.948G>C n.43-3228G>C n.191-3228G>C c.626G>C (p.Gly209Ala) c.*253G>C (n.*253G>C) c.713+557G>C (n.713+557G>C) c.633+637G>C (n.633+637G>C) c.73-2354G>C (n.73-2354G>C) c.893+63G>C c.-257-1999G>C (n.-257-1999G>C) c.586+684G>C (n.586+684G>C) | dbSNP |
12 | g.120994263G>T | CA482431119 | HNF1A | c.750+63G>T (n.750+63G>T) c.813G>T (p.Arg271=) n.948G>T n.43-3228G>T n.191-3228G>T c.626G>T (p.Gly209Val) c.*253G>T (n.*253G>T) c.713+557G>T (n.713+557G>T) c.633+637G>T (n.633+637G>T) c.73-2354G>T (n.73-2354G>T) c.893+63G>T c.-257-1999G>T (n.-257-1999G>T) c.586+684G>T (n.586+684G>T) | dbSNP |
12 | g.120994265_120994266del | CA2695217561 | HNF1A | c.750+65_750+66del (n.750+65_750+66del) c.815_816del (p.Arg272GlnfsTer?) n.950_951del n.43-3226_43-3225del n.191-3226_191-3225del c.628_629del (p.Ala210LysfsTer?) c.*255_*256del (n.*255_*256del) c.713+559_713+560del (n.713+559_713+560del) c.633+639_633+640del (n.633+639_633+640del) c.73-2352_73-2351del (n.73-2352_73-2351del) c.893+65_893+66del c.-257-1997_-257-1996del (n.-257-1997_-257-1996del) c.586+686_586+687del (n.586+686_586+687del) | |
12 | g.120994264C>A | CA386966358 | HNF1A | c.750+64C>A (n.750+64C>A) c.814C>A (p.Arg272Ser) n.949C>A n.43-3227C>A n.191-3227C>A c.627C>A (p.Gly209=) c.*254C>A (n.*254C>A) c.713+558C>A (n.713+558C>A) c.633+638C>A (n.633+638C>A) c.73-2353C>A (n.73-2353C>A) c.893+64C>A c.-257-1998C>A (n.-257-1998C>A) c.586+685C>A (n.586+685C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.120994264C= | CA2067679473 | HNF1A | c.750+64C= (n.750+64C=) c.814C= (p.Arg272=) n.949C= n.43-3227C= n.191-3227C= c.627C= (p.Gly209=) c.*254C= (n.*254C=) c.713+558C= (n.713+558C=) c.633+638C= (n.633+638C=) c.73-2353C= (n.73-2353C=) c.893+64C= c.-257-1998C= (n.-257-1998C=) c.586+685C= (n.586+685C=) | |
12 | g.120994264C>G | CA386966361 | HNF1A | c.750+64C>G (n.750+64C>G) c.814C>G (p.Arg272Gly) n.949C>G n.43-3227C>G n.191-3227C>G c.627C>G (p.Gly209=) c.*254C>G (n.*254C>G) c.713+558C>G (n.713+558C>G) c.633+638C>G (n.633+638C>G) c.73-2353C>G (n.73-2353C>G) c.893+64C>G c.-257-1998C>G (n.-257-1998C>G) c.586+685C>G (n.586+685C>G) | dbSNP |
12 | g.120994264C>T | CA386966363 | HNF1A | c.750+64C>T (n.750+64C>T) c.814C>T (p.Arg272Cys) n.949C>T n.43-3227C>T n.191-3227C>T c.627C>T (p.Gly209=) c.*254C>T (n.*254C>T) c.713+558C>T (n.713+558C>T) c.633+638C>T (n.633+638C>T) c.73-2353C>T (n.73-2353C>T) c.893+64C>T c.-257-1998C>T (n.-257-1998C>T) c.586+685C>T (n.586+685C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.120994265G>A | CA124460 | HNF1A | c.750+65G>A (n.750+65G>A) c.815G>A (p.Arg272His) n.950G>A n.43-3226G>A n.191-3226G>A c.628G>A (p.Ala210Thr) c.*255G>A (n.*255G>A) c.713+559G>A (n.713+559G>A) c.633+639G>A (n.633+639G>A) c.73-2352G>A (n.73-2352G>A) c.893+65G>A c.-257-1997G>A (n.-257-1997G>A) c.586+686G>A (n.586+686G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.120994265G>C | CA386966367 | HNF1A | c.750+65G>C (n.750+65G>C) c.815G>C (p.Arg272Pro) n.950G>C n.43-3226G>C n.191-3226G>C c.628G>C (p.Ala210Pro) c.*255G>C (n.*255G>C) c.713+559G>C (n.713+559G>C) c.633+639G>C (n.633+639G>C) c.73-2352G>C (n.73-2352G>C) c.893+65G>C c.-257-1997G>C (n.-257-1997G>C) c.586+686G>C (n.586+686G>C) | dbSNP |
12 | g.120994265G= | CA2067679486 | HNF1A | c.750+65G= (n.750+65G=) c.815G= (p.Arg272=) n.950G= n.43-3226G= n.191-3226G= c.628G= (p.Ala210=) c.*255G= (n.*255G=) c.713+559G= (n.713+559G=) c.633+639G= (n.633+639G=) c.73-2352G= (n.73-2352G=) c.893+65G= c.-257-1997G= (n.-257-1997G=) c.586+686G= (n.586+686G=) | |
12 | g.120994265G>T | CA386966369 | HNF1A | c.750+65G>T (n.750+65G>T) c.815G>T (p.Arg272Leu) n.950G>T n.43-3226G>T n.191-3226G>T c.628G>T (p.Ala210Ser) c.*255G>T (n.*255G>T) c.713+559G>T (n.713+559G>T) c.633+639G>T (n.633+639G>T) c.73-2352G>T (n.73-2352G>T) c.893+65G>T c.-257-1997G>T (n.-257-1997G>T) c.586+686G>T (n.586+686G>T) | dbSNP |
12 | g.120994266C>A | CA482431120 | HNF1A | c.750+66C>A (n.750+66C>A) c.816C>A (p.Arg272=) n.951C>A n.43-3225C>A n.191-3225C>A c.629C>A (p.Ala210Glu) c.*256C>A (n.*256C>A) c.713+560C>A (n.713+560C>A) c.633+640C>A (n.633+640C>A) c.73-2351C>A (n.73-2351C>A) c.893+66C>A c.-257-1996C>A (n.-257-1996C>A) c.586+687C>A (n.586+687C>A) | dbSNP |
12 | g.120994266C>G | CA482431121 | HNF1A | c.750+66C>G (n.750+66C>G) c.816C>G (p.Arg272=) n.951C>G n.43-3225C>G n.191-3225C>G c.629C>G (p.Ala210Gly) c.*256C>G (n.*256C>G) c.713+560C>G (n.713+560C>G) c.633+640C>G (n.633+640C>G) c.73-2351C>G (n.73-2351C>G) c.893+66C>G c.-257-1996C>G (n.-257-1996C>G) c.586+687C>G (n.586+687C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.120994266C>T | CA482431122 | HNF1A | c.750+66C>T (n.750+66C>T) c.816C>T (p.Arg272=) n.951C>T n.43-3225C>T n.191-3225C>T c.629C>T (p.Ala210Val) c.*256C>T (n.*256C>T) c.713+560C>T (n.713+560C>T) c.633+640C>T (n.633+640C>T) c.73-2351C>T (n.73-2351C>T) c.893+66C>T c.-257-1996C>T (n.-257-1996C>T) c.586+687C>T (n.586+687C>T) | |
12 | g.120994267A= | CA2067679492 | HNF1A | c.750+67A= (n.750+67A=) c.817A= (p.Lys273=) n.952A= n.43-3224A= n.191-3224A= c.630A= (p.Ala210=) c.*257A= (n.*257A=) c.713+561A= (n.713+561A=) c.633+641A= (n.633+641A=) c.73-2350A= (n.73-2350A=) c.893+67A= c.-257-1995A= (n.-257-1995A=) c.586+688A= (n.586+688A=) | |
12 | g.120994267A>C | CA386966376 | HNF1A | c.750+67A>C (n.750+67A>C) c.817A>C (p.Lys273Gln) n.952A>C n.43-3224A>C n.191-3224A>C c.630A>C (p.Ala210=) c.*257A>C (n.*257A>C) c.713+561A>C (n.713+561A>C) c.633+641A>C (n.633+641A>C) c.73-2350A>C (n.73-2350A>C) c.893+67A>C c.-257-1995A>C (n.-257-1995A>C) c.586+688A>C (n.586+688A>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994267A>G | CA386966373 | HNF1A | c.750+67A>G (n.750+67A>G) c.817A>G (p.Lys273Glu) n.952A>G n.43-3224A>G n.191-3224A>G c.630A>G (p.Ala210=) c.*257A>G (n.*257A>G) c.713+561A>G (n.713+561A>G) c.633+641A>G (n.633+641A>G) c.73-2350A>G (n.73-2350A>G) c.893+67A>G c.-257-1995A>G (n.-257-1995A>G) c.586+688A>G (n.586+688A>G) | COSMIC COSMIC |
12 | g.120994267A>T | CA386966374 | HNF1A | c.750+67A>T (n.750+67A>T) c.817A>T (p.Lys273Ter) n.952A>T n.43-3224A>T n.191-3224A>T c.630A>T (p.Ala210=) c.*257A>T (n.*257A>T) c.713+561A>T (n.713+561A>T) c.633+641A>T (n.633+641A>T) c.73-2350A>T (n.73-2350A>T) c.893+67A>T c.-257-1995A>T (n.-257-1995A>T) c.586+688A>T (n.586+688A>T) | |
12 | g.120994267_120994270delinsAAAG | CA2067679491 | HNF1A | c.750+67_750+70delinsAAAG (n.750+67_750+70delinsAAAG) c.817_820delinsAAAG (p.Lys273=) n.952_955delinsAAAG n.43-3224_43-3221delinsAAAG n.191-3224_191-3221delinsAAAG c.630_633delinsAAAG (p.Ala210=) c.*257_*260delinsAAAG (n.*257_*260delinsAAAG) c.713+561_713+564delinsAAAG (n.713+561_713+564delinsAAAG) c.633+641_633+644delinsAAAG (n.633+641_633+644delinsAAAG) c.73-2350_73-2347delinsAAAG (n.73-2350_73-2347delinsAAAG) c.893+67_893+70delinsAAAG c.-257-1995_-257-1992delinsAAAG (n.-257-1995_-257-1992delinsAAAG) c.586+688_586+691delinsAAAG (n.586+688_586+691delinsAAAG) | |
12 | g.120994268A>C | CA386966379 | HNF1A | c.750+68A>C (n.750+68A>C) c.818A>C (p.Lys273Thr) n.953A>C n.43-3223A>C n.191-3223A>C c.631A>C (p.Lys211Gln) c.*258A>C (n.*258A>C) c.713+562A>C (n.713+562A>C) c.633+642A>C (n.633+642A>C) c.73-2349A>C (n.73-2349A>C) c.893+68A>C c.-257-1994A>C (n.-257-1994A>C) c.586+689A>C (n.586+689A>C) | |
12 | g.120994268A>G | CA386966381 | HNF1A | c.750+68A>G (n.750+68A>G) c.818A>G (p.Lys273Arg) n.953A>G n.43-3223A>G n.191-3223A>G c.631A>G (p.Lys211Glu) c.*258A>G (n.*258A>G) c.713+562A>G (n.713+562A>G) c.633+642A>G (n.633+642A>G) c.73-2349A>G (n.73-2349A>G) c.893+68A>G c.-257-1994A>G (n.-257-1994A>G) c.586+689A>G (n.586+689A>G) | |
12 | g.120994268A>T | CA386966383 | HNF1A | c.750+68A>T (n.750+68A>T) c.818A>T (p.Lys273Ile) n.953A>T n.43-3223A>T n.191-3223A>T c.631A>T (p.Lys211Ter) c.*258A>T (n.*258A>T) c.713+562A>T (n.713+562A>T) c.633+642A>T (n.633+642A>T) c.73-2349A>T (n.73-2349A>T) c.893+68A>T c.-257-1994A>T (n.-257-1994A>T) c.586+689A>T (n.586+689A>T) | dbSNP |
12 | g.120994274_120994276del | CA608060148 | HNF1A | c.750+74_750+76del (n.750+74_750+76del) c.824_826del (p.Glu275del) n.959_961del n.43-3217_43-3215del n.191-3217_191-3215del c.637_639del (p.Lys213del) c.*264_*266del (n.*264_*266del) c.713+568_713+570del (n.713+568_713+570del) c.633+648_633+650del (n.633+648_633+650del) c.73-2343_73-2341del (n.73-2343_73-2341del) c.893+74_893+76del c.-257-1988_-257-1986del (n.-257-1988_-257-1986del) c.586+695_586+697del (n.586+695_586+697del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.120994269A= | CA2067679502 | HNF1A | c.750+69A= (n.750+69A=) c.819A= (p.Lys273=) n.954A= n.43-3222A= n.191-3222A= c.632A= (p.Lys211=) c.*259A= (n.*259A=) c.713+563A= (n.713+563A=) c.633+643A= (n.633+643A=) c.73-2348A= (n.73-2348A=) c.893+69A= c.-257-1993A= (n.-257-1993A=) c.586+690A= (n.586+690A=) | |
12 | g.120994269A>C | CA386966386 | HNF1A | c.750+69A>C (n.750+69A>C) c.819A>C (p.Lys273Asn) n.954A>C n.43-3222A>C n.191-3222A>C c.632A>C (p.Lys211Thr) c.*259A>C (n.*259A>C) c.713+563A>C (n.713+563A>C) c.633+643A>C (n.633+643A>C) c.73-2348A>C (n.73-2348A>C) c.893+69A>C c.-257-1993A>C (n.-257-1993A>C) c.586+690A>C (n.586+690A>C) | |
12 | g.120994269A>G | CA482431123 | HNF1A | c.750+69A>G (n.750+69A>G) c.819A>G (p.Lys273=) n.954A>G n.43-3222A>G n.191-3222A>G c.632A>G (p.Lys211Arg) c.*259A>G (n.*259A>G) c.713+563A>G (n.713+563A>G) c.633+643A>G (n.633+643A>G) c.73-2348A>G (n.73-2348A>G) c.893+69A>G c.-257-1993A>G (n.-257-1993A>G) c.586+690A>G (n.586+690A>G) | dbSNP |
12 | g.120994269A>T | CA386966388 | HNF1A | c.750+69A>T (n.750+69A>T) c.819A>T (p.Lys273Asn) n.954A>T n.43-3222A>T n.191-3222A>T c.632A>T (p.Lys211Met) c.*259A>T (n.*259A>T) c.713+563A>T (n.713+563A>T) c.633+643A>T (n.633+643A>T) c.73-2348A>T (n.73-2348A>T) c.893+69A>T c.-257-1993A>T (n.-257-1993A>T) c.586+690A>T (n.586+690A>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.120994270G>A | CA386966391 | HNF1A | c.750+70G>A (n.750+70G>A) c.820G>A (p.Glu274Lys) n.955G>A n.43-3221G>A n.191-3221G>A c.633G>A (p.Lys211=) c.*260G>A (n.*260G>A) c.713+564G>A (n.713+564G>A) c.633+644G>A (n.633+644G>A) c.73-2347G>A (n.73-2347G>A) c.893+70G>A c.-257-1992G>A (n.-257-1992G>A) c.586+691G>A (n.586+691G>A) | dbSNP |
12 | g.120994270G>C | CA386966394 | HNF1A | c.750+70G>C (n.750+70G>C) c.820G>C (p.Glu274Gln) n.955G>C n.43-3221G>C n.191-3221G>C c.633G>C (p.Lys211Asn) c.*260G>C (n.*260G>C) c.713+564G>C (n.713+564G>C) c.633+644G>C (n.633+644G>C) c.73-2347G>C (n.73-2347G>C) c.893+70G>C c.-257-1992G>C (n.-257-1992G>C) c.586+691G>C (n.586+691G>C) | dbSNP |
12 | g.120994270G= | CA2067679506 | HNF1A | c.750+70G= (n.750+70G=) c.820G= (p.Glu274=) n.955G= n.43-3221G= n.191-3221G= c.633G= (p.Lys211=) c.*260G= (n.*260G=) c.713+564G= (n.713+564G=) c.633+644G= (n.633+644G=) c.73-2347G= (n.73-2347G=) c.893+70G= c.-257-1992G= (n.-257-1992G=) c.586+691G= (n.586+691G=) | |
12 | g.120994270G>T | CA386966393 | HNF1A | c.750+70G>T (n.750+70G>T) c.820G>T (p.Glu274Ter) n.955G>T n.43-3221G>T n.191-3221G>T c.633G>T (p.Lys211Asn) c.*260G>T (n.*260G>T) c.713+564G>T (n.713+564G>T) c.633+644G>T (n.633+644G>T) c.73-2347G>T (n.73-2347G>T) c.893+70G>T c.-257-1992G>T (n.-257-1992G>T) c.586+691G>T (n.586+691G>T) |